OBJETIVO:

Valorar una muestra de sulfato de zinc con una solucin titulante de

etilendiamino teracetato disodico (EDTA) previamente estandarizado con un
patrn primario de carbonato de calcio. Determinando el porcentaje de
pureza del sulfato de zinc.
REACCIN DE VALORACIN:
ZnSO4-2 + Y-2 ZnSO4Y

METODOLOGA:

Estandarizacin del EDTA

Preparar con 5.5836g de EDTA en 300ml de agua en una disolucion 0.05M
En la estandarizacin del una disolucin de EDTA, se pesan
aproximadamente 0.1001g de carbonato de calcio y se trasfiere a un vaso
de precipitados de 400ml, se adicionan 10ml de agua y se cubre con un
vidrio de reloj. Se agita y se adicionan 2.6ml HCl diluido. Se agita la solucin
y se adiciona agua hasta llevar a un volumen de 80ml. Adicionando 15ml
de la solucin de EDTA con una bureta de 50ml, se agrga 10ml de una
disolucin de NAOH, SR, 200mg de SI azul de hidroxinaftol y se continua la
titulacin con EDTA.

Valoracin del sulfato de zinc

Preparar con 1.6143 g de sulfato de zinc aforndolo a 200ml con agua y una
disolucin 0.05M
En un matraz erlenmeyer, con una pipeta volumtrica adicional 10ml de una
disolucion 0.0499M de EDTA, se adicionan 10ml de una solucin
amortiguadora de acido actico acetato de amonio, 50ml de alcohol y 2ml
de ditizona TS y se titulo con sulfato de zinc.

RESULTADOS:

Matra
z
1
2
3

Carbonato de
calcio (g)
0.1008
0.1008
0.1006

Estandariza
cin
EDTA (mL)
20.5
20.2
19.8

Normalidad
EDTA
0.0491
0.0499
0.0507

TOTAL 0.0499
= 8*10-4
%C.V.=

1.6032% < 3%

Valoracin
Matra
z
1
2
3

EDTA (mL)

ZnSO4-2 (mL)

10
10
10
TOTAL

=
%C.V.=
CALCULOS:
Estandarizacin

M=

m
VPM

M 1=

0.1008 g
=0 .0491
( 0.0205 L ) (100.09 PM )

M 2=

0.1008 g
=0.0499
( 0.0202 L ) (100.09 PM )

M 3=

0.1006 g
=0. 0507
( 0.0198 L ) (100.09 PM )
x =0. 0409
= 8*10-4

%C.V.= 100=1.6032
xx

Valoracin

% pureza Ac.
Nalidixico

%p=

N Total V T gastado Peqmuestra

100
g gastados

%p1=

(0.0409)(0.0 L)( )
100=
.g

%p2=

(0.0409 M )(0. L)()

100=
.g

%p1=

(0.0409 M )(0. L)( )

100=
.g

x =0.

=0.

%C.V.= 100=
xx
ANLISIS DE RESULTADOS:
La normalidades obtenidas en las 3 estandarizaciones fueron cercanas,
tomndose en cuenta para el estudio de la normalidad media del EDTA, que
se obtuvo de 0.0409, con

=8*10-4 y %C.V.=1.6032%. Observando los

resultados se ve un coeficiente de variacin bajo, significando que los

procedimientos que se realizaron para llevar a cabo la estandarizacin
fueron los adecuados.

La valoracin de pureza se obtuvieron con

%C.V.=2.36

que no fue mayor

que 3%, tomando como valido el anlisis del acido nalidixico. En los
resultados se observo que

=0.01952

teniendo una desviacin estndar

alta pero se encuentra dentro del rango de aceptacin.

El % de pureza del acido nalidixico reportado en la farmacopea de los
Estados Unidos Mexicanos no debe ser menor a 99% y no ms del 101%, el
obtenido en la prctica es de 82.25%, esto quiere decir que se obtuvieron
algunos errores al momento de pesar ya que en se encontraron balanzas
analticas descalibradas y mal colocadas, por otra parte la muestra pudo
estar contaminada por mal almacenamiento o ser manipulada
incorrectamente antes de ser analizada.

CONCLUSIN:
Se cumpli el objetivo satisfactoriamente, determinando el porcentaje de
pureza del etilendiamino tetracetato disodeco (EDTA) por medio de la
valoracin con carbonato de calcio, comparando el valor obtenido terico
con el valor de la literatura el reactivo se rechaza ya que est contaminado.

REFERENCIAS:
Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos