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Validacin de la determinacin de cloruros y humedad, para la evaluacin de combustibles alternos para hornos de cementeras
Tecnologa en Marcha, Vol. 23, N. 3, Julio-Setiembre 2010, pp. 24-32.
Validacin de la determinacin de
cloruros y humedad, para la evaluacin
de combustibles alternos para hornos
de cementeras
Fecha de recepcin: 16/12/2009
Fecha de aceptacin: 21/01/2010
La industria cementera
ofrece el servicio de
coprocesamiento de
residuos y con ello
realiza una contribucin
ambiental y social al
ofrecer la oportunidad
de utilizar varios tipos
de residuos con las
condiciones tcnicas
y ambientales ptimas
como combustibles
alternos en su proceso
de obtencin del clinker.
Palabras Clave
Abstract
Resumen
Se validaron dos mtodos para la evaluacin
fisicoqumica de materiales de desecho de
diferentes empresas interesadas en tratar sus
residuos como combustibles alternativos
para un horno de cemento que calcina
estos materiales a una temperatura mxima
de 2000 C. Para esto se optimizaron las
figuras de desempeo de la determinacin
de cloruros con un electrodo de ion
selectivo y la humedad por el mtodo
coulombimtrico de Karl Fisher.
Key words
Industrial waste materials, selective
electrode, chlorides, moisture, Karl
Fisher, coulombimetric method, figures of
performance.
1.
24
K. Hooker
Ana Lorena Alvarado Gamez 1
Introduccin
Aunque los objetivos prioritarios con
respecto a los residuos sean evitar su
generacin, la verdad es que la eliminacin
es prctica comn, y no siempre en las
condiciones adecuadas. El reciclado y la
valorizacin energtica son en la actualidad
las vas con mayor potencial real desde
un punto de vista tcnico, ecolgico y
econmico, para la gestin de residuos.
La industria cementera ofrece el servicio
de coprocesamiento de residuos y con ello
realiza una contribucin ambiental y social
Metodologa
El proyecto se desarroll en el laboratorio
de Coprocesamiento de la empresa
Servicios Ambientales Geocycle S. A.
G., S. A. (antiguo laboratorio AFR de la
empresa Holcim, Costa Rica), ubicada en
Agua Caliente de Cartago.
Se emplearon en este estudio residuos
industriales (combustibles alternos) con un
poder calrico asociado.
Las muestras de combustible utilizadas
para las determinaciones y los reactivos
analticos fueron facilitadas por el
laboratorio de Coprocesamiento de la
empresa Servicios Ambientales Geocycle.
25
26
Resultados y discusin
Estudio de los parmetros
de mrito para el mtodo
potenciomtrico de cloruros
Para determinar los parmetros de mrito
del mtodo de determinacin de porcentaje
de cloruros, se trabaj con tres tipos distintos
de muestras con concentracin de cloruros
detectable, derivadas del experimento
Cuadro 1. Porcentaje de cloro de combustibles utilizados para la validacin
del mtodo potenciomtrico
Muestra
% Cl
0,140 0,004
0,080 0,009
Plstico (n=15)
0,73 0,02
180
140
mV
120
y = -48,441x + 152,7
r = 0,998
160
100
80
60
2,5
40
20
0
-0,5
0,5
1,5
log[CI]
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En el cuadro 3
se observa que
el porcentaje de
recuperacin aumenta
con la cantidad de
analito adicionada
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Curva
Fecha
Pendiente (mV/log[Cl-] )
Coeficiente de
correlacin ( r )
5-7-2005
49
0,9988
15-7-2005
51
0,9991
27-9-2005
41
0,9870
30-9-2005
45
0,9998
18-10-2005
48
0,9954
02-02-2006
52
0,9994
05-06-2006
56
0,9952
02-08-2006
48
0,9980
Promedio
49
0,997
Desviacin estndar
0,004
C.V.
0,4
Muestra
CV
(%)
CAL
3,78
86 3
CAL
15,14
97 5
CAL
35,15
103 3
Para determinar
la precisin del
mtodo, se realiz
la determinacin del
porcentaje de humedad
de las muestras que
ingresaban diariamente
al laboratorio, por dos
analistas diferentes en
condiciones intermedias
% Promedio de
recuperacin (n=7)
% Humedad
Mezcla de lquidos
21 4
Aceite usado
1,5 0,6
29
Cuadro 5. Porcentaje de humedad de las muestras lquidas diarias obtenido por dos analistas
diferentes
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Cdigo de la muestra
% de humedad
(analista 1)
% de humedad
(analista 2)
AFR 1711
13,4
14,2
AFR 1778
14,9
12,7
AFR 1925
31,8
29,6
AFR 1995
17,9
20,4
AFR 2077
2,3
1,6
AFR 2078
2,4
2,5
AFR 2079
2,2
2,8
AFR 2081
2,0
2,1
% Promedio de
recuperacin
(n=7)
CV
(%)
0,15
103 4
1,5
102 3
35,15
103 3
Conclusiones
La determinacin del calor de combustin
es trascendental para el posterior anlisis
de cloruros y azufre en las muestras. Para
obtener resultados con menor dispersin,
tanto para el calor de combustin como para
el de porcentaje de azufre o de cloruros, se
debe tomar una masa de muestra no menor
a 0,5000 g para la realizacin del primero
y verificar que el equipo se encuentre en
condiciones ptimas de funcionamiento.
La determinacin de cloruros es un mtodo
robusto que presenta recuperaciones
relativamente altas. Sin embargo, para el
caso de muestras lquidas debe de buscarse
una manera alternativa de homogenizacin
de las muestras a la homogenizacin
mecnica.
Debido a la complejidad de la matriz
de cada muestra individual, que contiene
distintos tipos de disolventes orgnicos,
combustibles pinturas y agua, en diferentes
proporciones, se requiere de una forma de
homogenizacin ms vigorosa que la que
ofrece una simple agitacin manual, con el
fin de obtener muestras homogneas.
El caso ms notorio de esta necesidad se
da con la determinacin del porcentaje
de humedad de las muestras lquidas, en
donde se alcanzan coeficientes de variacin
de hasta un 20%; sin embargo, esto
tambin puede deberse a que en la mezcla
de lquidos podran existir disolventes
que interfieran con el reactivo de Karl
Fischer, tal como aldehdos y cetonas,
31
Agradecimiento
Se agradece a la empresa Holcim S.A. y a la
empresa Servicios Ambientales Geocycle
S. A. por la colaboracin brindada para la
realizacin de este proyecto.
Bibliografa
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