DISEO MODERNO DE PAVIMENTOS

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ABRIL DE 2015

1. ENSAYO DE CONTENIDO DE SALES SOLUBLES

1.1 OBJETIVO DEL ENSAYO
Que permita determinar el contenido de las sales de los suelos mediante el
tratamiento con agua destilada y la correspondiente disolucin.
1.2 RESUMEN DEL ENSAYO
La determinacin del contenido de las sales de los suelos se determina pesando el
residuo, obtenido por evaporacin, de una cantidad proporcional del extracto
acuoso del mismo
1.3 EQUIPO Y MATERIALES
Para la realizacin de este ensayo se precisa el siguiente equipo:
Un frasco de vidrio con boca ancha y tapn hermtico de un litro (1000
cm3) de capacidad aproximadamente.
Dos cpsulas de porcelana de unos 200 cm3 de capacidad
Equipo de filtracin con papel de filtro de poro fino.
Bao Maria para la evaporacin de los extractos acuosos contenidos en las
cpsulas.
Dos balanzas una analtica con una precisin 0,0001 g y otra de precisin
0,1 g.
Estufa De desecacin capaz de mantener una temperatura de 110C 5C.
Desecador Para el enfriamiento de las cpsulas.
Matraces Aforados de 500 cm3 y 100cm3
Un agitador por volteo
cido clorhdrico concentrado.
Agua destilada.
Pipeta
1.4 PREPARACION DE LA MUESTRA
El ensayo se debe realizar con la muestra completa. En caso que la muestra
contenga gruesos se debe operar con una porcin representativa de la fraccin
que pasa por el tamiz No.10 (2mm)

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1.5 PROCEDIMIENTO
Se deber obtener por cuarteo la muestra a analizar, unos 50g de suelo,
que debern estar secos en estufa y pesados con exactitud de 0.1 g.
Se deber introducir el suelo en el frasco de un litro, junto con 500 cm3 de
agua destilada medidos mediante el matraz aforado correspondiente.
Luego de esto se deber agitar el frasco con su contenido, en el agitador
por volteo, durante un tiempo mnimo de una hora.
Se deber dejar el frasco en reposo hasta que el lquido quede claro.
Extraer del liquido claro, unos 250 cm3, mediante una pipeta o por
sifonamiento y filtrar utilizando papel de filtro de poro fino. En el caso que
extracto acuoso no quedara totalmente transparente, ni an despus de
filtrado, se deber tratar de precipitar los coloides mediante una gota de
cido clorhdrico N/20 (a 4 cm3de cido clorhdrico concentrado aadir
agua destilada hasta completar el volumen de un litro, 1000 cm3) aadida a
la solucin turbia. Se deber filtrar de nuevo despus de haber agitado con
una varilla de vidrio y haber transcurrido unos minutos. Se deber repetir el
procedimiento con una gota ms de cido clorhdrico N/20, cuantas veces
sea necesario, si no se filtra totalmente transparente la solucin acuosa.
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Del lquido filtrado se debern medir 100 cm3 con el matraz aforado
correspondiente y se vertern en una de las cpsulas de porcelana, y se
repetir el mismo procedimiento para la otra cpsula.
Se situarn las cpsulas en el bao Maria hasta la evaporacin total del
agua de la solucin. Se deber completar la desecacin del residuo en la
estufa, a 110C 5C, hasta masa constante.
Se dejar enfriar las cpsulas en el desecador cerrado y se debern pesar
con la balanza analtica o de precisin. Las sales del residuo pueden
absorber humedad del aire muy rpidamente; para evitarlo se deber actuar
en el ensayo de forma rpida, tal que transcurra el menor tiempo posible
desde que se saca la cpsula del desecador hasta obtener su masa.
Se lavar cuidadosamente el interior de cada cpsula para eliminar el
residuo soluble, inmediatamente se debern secar de nuevo en estufa a
110C 5C, y se colocaran en el desecador para volver a obtener su masa
despus de enfriadas. Si se encontrara yeso entre las sales solubles, puede
que no se disuelva todo en la proporcin de suelo y agua, mencionada
anteriormente. Como orientacin, tratndose de yeso puro se disolver solo
hasta el orden de 1 g en los 500 cm3de agua, teniendo que hacer en este
caso extremo el ensayo con 1 g en 500 cm3. En general siempre que se
obtengan valores por encima de 2 g de residuo por litro de extracto y se
sospeche la existencia de yeso (mediante el reconocimiento con cloruro
brico y cido clorhdrico) se debe repetir el ensayo con menor cantidad de
muestra.

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1.6 CALCULOS A REALIZAR

Con las dos cpsulas se obtienen dos valores, de los cuales se calcula la media y
sta se da como resultado, el clculo se realiza por medio de la expresin:
S

S=

V .r
.100
V e.P

Donde:
Ss= sales solubles en porcentaje (%) con respecto al peso del suelo seco,
V= volumen inicial en cm3de agua destilada en el frasco (Generalmente
500 cm3),
Ve=
volumen
en
cm3del
extracto
acuoso
situado
en
la
cpsula(Generalmente 100 cm3),r= masa en gramos del residuo de la
cpsula, y
P= masa inicial del suelo seco, en gramos, introducido en el frasco
(Generalmente 50g).
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A veces interesa la proporcin del residuo de sales solubles por un litro de extracto
acuoso (Rs). Su clculo se puede hacer por medio de la expresin
Rs=

r
.100
ve

Si se opera en gramos y por cm3el resultado anterior vendr expresado en

gramos de residuo de sales por litro de extracto acuoso.

2. ENSAYO DE MATERIA ORGANICA EN ARENA

2.1 OBJETIVO DEL ENSAYO
Tiene por objeto establecer el procedimiento que debe seguirse para determinar la
presencia y el contenido de materia orgnica en el agregado fino (arena).
2.2 MATERIALES
Frascos de vidrio incoloro, de unos 350 ml, con tapas.
Reactivos. Solucin de hidrxido de sodio (3%). Se disuelven 3 partes en
peso de hidrxido de sodio (Na OH) en 97 partes de agua destilada.
Solucin normal de referencia. Se disuelve bicromato de potasio (K2Cr2O7)
en cido sulfrico concentrado (peso unitario de 1.84 g/cm 3), en la relacin
de 0.250 g de bicromato de potasio por cada 100 ml de cido sulfrico
concentrado, empleando calor, si fuere necesario, para efectuar la solucin.

2.3 MUESTREO

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De la muestra enviada para el ensayo secada nicamente al aire, se toman unos

500 g, por el mtodo de cuarteo manual o mecnico.
2.4 PROCEDIMIENTO
Se coloca el agregado fino en el frasco hasta completar un volumen
aproximado de130 ml.
Se aade la solucin de hidrxido de sodio, hasta que el volumen del
agregado fino y el lquido despus de agitado, sea igual a 200 ml.
aproximadamente.
Se tapa el frasco, se agita vigorosamente y se deja reposar por 24 horas.
2.5 DETERMINACION DEL COLOR
Procedimiento estndar. Al final del periodo de 24 horas de reposo, se llena
un frasco con la solucin normal de referencia, la cual debe haber sido
preparada dentro de las dos horas anteriores a la comparacin, hasta
completar un volumen aproximado de 75 ml, y se compara su color con el
del lquido que sobrenada en la solucin que contiene el agregado fino. La
comparacin de colores se hace poniendo juntos, el frasco que contiene la
muestra y el que contiene la solucin normal de referencia, y mirando a
travs de ellos contra un fondo claro. Se nota si el color de la solucin que
sobrenada es o no, ms claro que el color de comparacin.
Procedimiento alternativo. Para definir ms precisamente el color del lquido
de la muestra de ensayo, puede ser utilizado los 5 vidrios de color estndar
utilizando los siguientes colores.
COLOR GARDNER ESTANDAR N

PLACA ORGANICA N

5
8
11
13
16

1
2
3 (ESTANDAR)
4
5

Interpretacin de los resultados. Se considera que el agregado fino contiene

componentes. Orgnicos posiblemente perjudiciales, cuando el color que
sobrenada por encima de la muestra de ensayo es ms oscuro que el color
normal de referencia. En tal caso, se deben efectuar ensayos
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complementarios, antes de aprobar el agregado fino para su utilizacin en

la fabricacin de concreto hidrulico. Por tratarse de ensayos cualitativos y
no cuantitativos, no se requiere establecer la precisin de los resultados.

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