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PRIMERO COMN
CLASIFICACIN DE SUS ELEMENTOS QUMICOS SEGN LA
VALENCIA.
No metales
Algenos
V:+1+3+5+7
V:-1
F: fluor
Cl: cloro
Br: bromo
I: yodo
CN: radical ciano
Anfgenos
V:+4+6
V:-2
O: oxigeno
S: azufre
Se: selenio
Te: teluro
Nitrogenoides
V:+3+5
V:-3
N: nitrgeno
P: fsforo
As: arsnico
Sb: antimonio
B: boro
Carbonoides
V:+4
V:-4
C: carbono
Si: silicio
Ge: germanio
Divalentes
Be: berilio
Mg:magnesio
Ca: calcio
Sr: estroncio
Ba: bario
Ra: radio
Cd: cadmio
Zn: cinc
Trivalentes
Al: aluminio
Bi: bismuto
Dy:disprocio
Ga: galio
Eu: europio
In: indio
Ho: holmio
Er: erbio
tetravalentes
Hf: hafmio
Pt: platino
Zr: circonio
Os: osmio
Ir: iridio
Pd: paladio
Hexavalentes
Mo:molibdeno
W: wolframio
U: uranio
V:+2+3
V:+2+4
Fe: hierro
Pb: plomo
Ni: nquel
Sn: estao
Co: cobalto
Cr:cromo
Mn:manganecio
V:+3+4
Ce:cerio
Pr: prociodimio
V:+3+5
Nb: niobio
V: vanadio
Ta: tantalio
Ejercicios
Dar las formulas a los siguientes compuestos
S O2 = SO2
Nomenclatura tradicional o antigua.- es la que utiliza nombres vulgares, utiliza
los prefijos hipo- per y los sufijos oso, ico.
Nomenclatura sistemtica.- es la que utiliza prefijos de cantidad (mono, di, tri,
penta, exa, etc.)
Nomenclatura STOK.- este sistema consiste en especificar el grado de
oxidacin de un elemento expresndolo en nmeros romanos y dentro de un
parntesis. Se utiliza para los elementos de valencia variable
Ejemplo
+6 -2
S O
Se divide el nmero mayor para el menor sin tomar en cuenta los signos.
Ejemplo
+6 -2
SO
SO3
En caso que no se pueda dividir neutralizamos las cargas mediante el
intercambio de sus valencias como subndices.
Ejemplo
+7
-2
Cl2
O7
Cl2O7
-2
+1 -2
K2 O = K2O = oxido de potasio
Pasos
Primero escribimos el smbolo com el numero de oxidacin y luego el oxigeno
si se puede dividir realizamos o si no neutralizamos
+1 -2
NaO = Na2O = oxido de sodio
+3 -2
Al O = Al2O3 = oxido de aluminio
Nomenclatura tradicional.- el genrico es la palabra oxido y el especifico el
nombre del metal si es de valencia variable utilizando los trminos oso ico.
Nomenclatura sistemtica.- el generico es la palabra oxido y el especifico los
prefijos de cantidad en las de valencia variable.
Nomenclatura stock.- el generico es la palabra oxido y el especifico el nombre
del metal seguido de nmeros romanos segn su estado de oxidacin.
+2-2
Fe O = Fe O = oxido de hierro (II).
+3-2
Fe2O3 = Fe2O3 = oxido de hierro (III).
Ejercicios :
Dar el nombre IUPAC y tradicional a los siguientes xidos.
Li2O=oxido de ltio
monxido de ltio.
MgO=oxido de magnsio
monxido de magnsio.
Ni9O3=oxido niquelico
tri oxido de diniquel.
CO2=anhidrido carbonico
dixido de carbono.
N2O3=anhidrido nitroso
tri oxido di nitroso.
Fe2O3=anhidrido frrico
tri oxido de di hierro.
F2O3=anhidrido fluoroso
tri oxido de di flor.
TeO2=anhidrido teluroso
dixido de teluro.
B2O3=anhidrido bromoso
tri oxido de diboro .
PtO2=oxido de platino
dixido de platino.
Er2O3=oxido de rbio
tri oxido de dierbio
I2O3=oxido de Iodo
tri oxido de di Iodo
MoO3=oxido de molibdeno
tri oxido de molibdeno
I2O=anhidrido hipo-Idico
oxido de di Iodo
Cl2O3=oxido crmico
tri oxido de di cromo
Mn2O3=oxido manganico
tri oxido de di manganesio
+2-2
C O = monxido de carbono
+2-2
N O = monxido de nitrogeno
+4-2
N O = dixido de nitrogeno
+1-2
F2O+Fe2O3=Fe3O4
Funcin perxidos
Se forman de la combinacin de los metales (+1, +2) com el grupo peroxo
-1
O2
Formulacin
+1+2
Metales +
-1
O2
GRUPO PEROXO
Pasos
Se escribe el metal con sus estados de oxidacin y luego el grupo perexo
Se escribe el oxido metlico mas un tomo de oxigeno
Ejemplos
H2O + O = H2O2 = perxido de hidrogeno
Li2O + O = Li2O2 = perxido de ltio
+2 -1
Peroxido de potasio
STOCK.- utilizamos nmeros romanos en los de valencia variable
Ejemplo
Peroxido de cabe (I)
Ejercicios
Formar los siguientes perxidos
+1
-1
-1
-1
-1
NO METAL +
H
Pasos
Se escribe el smbolo del hidrogeno seguido del no metal y se neutraliza
Ejemplo
+1 -1
acido clorhdrico (N. tradicional)
HCl
cloruro de hidrogeno (N. sistemtica)
Nomenclatura
Tradicional.- se escribe la palabra acido, luego el no metal terminado en
hdrico
Ejemplo
Acido clorhdrico
IUPAC.- se escribe el no metal terminado en uro seguido de la palabra
hidrogeno
Ejemplo
Cloruro de hidrogeno
Ejercicios
Dar las nomenclaturas a los siguientes compuestos
HF = acido fluorhdrico, fluoruro de hidrogeno
HCl = acido clorhidrico, cloruro de hidrogeno
HBr = acido bromhdrico, bromuro de hidrogeno
HI = acido Iodhidrico, Ioduro de hidrogeno
HCN = acido cianhidrico, cianuro de hidrogeno
H2S = acido sulfhidrico, sulfuro de hidrogeno
H2Se = acido selenhidrico, seleniuro de hidrogeno
H2Te = acido telirhidrico, telururo de hidrogeno
HAt = acido astathidrico, astaturo de hidrogeno
Compuestos especiales
Resultan al combinar los no metales nitrogenoides y corbonoides (-3, -4) con el
hidrogeno
-4 +1
CH = CH4 = metano
Ejercicios
Dar el nombre tradicional y sistemtico a los siguientes compuestos
Nitrogenoides
NH3 =Amoniaco, nitruro de hidrogeno
Carbonoides
CH4 =Metano, carburo de hidrogeno
SiH4 =Cilianuro o silicano, siliciuro de hidrogeno
GeH4 =Germanazo, germaniuro de hidrogeno
FUNCION HIDRUROS METALICOS
-1
Metal + H
Se forma por la combinacin de un metal con el hidrogeno -1
EJEMPLOS
+1 -1
Li H=Hidruro de ltio
+2 -1
Ca H2=Hidruro de clcio
+3 -1
Al
H3=Hidruro de alumnio
+2 -1
F
H2=F H2= Hidruro ferroso, dihidruro de dihierro, hidruro de hierro (II)
+3 -1
F
H3=F H=Hidruru frrico, trihidruro de hierro, hidruro de hierro III
+4 -1
Pb
H4=Pb H4=Hidruro plumbico
DAR LOS NOMBRES A LOS SIGUIENTES COMPUESTOS
Bi H3=Hidruro de bismuto, trihidruro de bismuto, hidruro de bismuto
(III)
Pb H2=Hidruro plumboso, dihidruro de plomo, hidruro de plomo (II)
Cr H3=Hidruro crmico, trihidruro de cromo, hidruro de cromo (III)
Au H3=Hidruro aurico, trihidruro de oro, hidruro de oro (III)
Ni H2=Hidruro niqueloso, hidruro de nquel (II)
Ra H2=Hidruro de radio, hidruro de radio (II)
Hg H2=Hidruro de plata, hidruro de plata (II)
COMPUESTOS NO SALINOS
Se forman de 2 maneras:
ALEACIONES Y AMALGAMAS
Se forman de la combinacin de 2 metales entre si (aleacin) tomado en cuenta
sus porcentajes: EJEMPLOS
Aleacin de oro y plata= Au 85% y Ag 15%
Aleacin de plata y cobre= Ag 90% y Cu 10%
Aleacin de cobre stao=
Cu 80% y S 20%
Aleacin de cromo y hierro= Cr 10% y Fe 90%
Aleacin de cobre y zinc=
Cu 75% y Zn 25%
AMALGAMAS
Resultan al combinar un metal con el mercurio: EJEMLPOS
Amalgama de oro=
Hg 95% y Au 5%
Amalgama de plata= Hg 90% y Ag 10%
Ni 10%
15%
COMPUESTOS TERNARIOS
-
H2SO4
HclO
3.-sumamos las cargas positivas y neutraciones con la negativa.
+1 +5 -2
I.U.P.A.C.-se nombra cambiando las terminaciones oso por ito, ico por ato con
sus respectivos estados de oxidacin en nmeros romanos o sus prefijos de
cantidad.-Ejemplo:
Sulfato (VI) de hidrogeno.(Stock)
Crbonato (v) de hidrogeno (Stock)
Sulfato de dihidrogeno (sistemtica)
Ejercicios
Formar diretamente los seguintes cidos
Acido peridico = HIO4
Nitrato (v) de hidrogeno = HNO3
Acido selnico = H2SeO4
Bromato (v) de hidrogeno = HBrO3
Acido silcico = H2SiO3
Nitrato de hidrogeno = HNO2
Per iodato de hidrogeno = HIO4
Acido telrico = H2TeO4
Acido hipocloroso = HClO
Acido bromoso = HBrO2
Acido bromico = HBrO3
Acido perastatico = HAtO4
Acido sulfuroso = H2SO3
Acido ntrico = HNO3
Acido sulfrico = H2SO4
Acido nitroso = HNO2
Acido carbnico = H2CO3
Clorato(I) de hidrogeno = HClO3
Acido perclorico = HClO
Sulfato (IV) de hidrogeno = HClO
CASOS ESPECIALES DE LOS ACIDOS OXCIDOS
Acidos de Fsforo.- el fosforo por actual valencia +4y 6
Los anhdridos Hipo fsforo y per fosfrico se hidratan de tres molculas de
agua para formar el acido correspondiente
Meta= H2O
Piro=2H2O
Orto=3H2O
Ejemplo:
H6P2O4
H3PO2 acido hipo fosforoso
H2P2O4
HPO2
acido meta fosforoso
H2P2O5
H2P2O5 acido piro fosforoso
H6P2O6
H3PO3 acido orto fsforo o fosforoso
H2CO3
H2CO3
acido meta carbnico
H4CO4
H4CO4
acido orto carbnico
H2SiO3
H2SiO3
acido meta silcico
F4SiO3
H4SiO3
acido arto silcico
H2GeO3
H2GeO3
acido meta germnico o acido
P2O+H2O
P2O3+H2O
P2O3+H2O
H2O3+3H2O
CO2+H2O
CO2+2H2O
SiO2+H2O
SiO2+2H2O
GeO2+H2O
germnico
GeO2+2H2O F4GeO4
H4GeO4
FUNCIN RADICAL
Resulta de eliminar el hidrgeno de los acidos oxcidos
Formulacin
Eliminar o suprimir H de los cidos
HSO4
(SO4)
SO4 Radical sulfato
Ejemplo:
ClO radical hipo clorito
ClO2 radical clorito
ClO3 radical clorato
ClO4 radical per clorato
FUNCIN HIDRXIDOS O BASES
Formulacin.- Se obtiene directamente por la combinacin de un metal con el
grupo funcional (Oxidrilo) OH
LiOH
Hidrxidos de litio
Ca (OH)2 Hidrxidos de calcio
Fe (OH)2
Hidrxido ferroso di hidrxido de hierro
Hidrxido de
hierro(II)
Fe (OH)3
Hidrxido ferroso tri xido de hierro
Hidrxido de
hierro (III)
Tambin se puede obtener por la combinacin de un xido bsico o metlico
con el agua. Tomando en cuenta los tomos del oxgeno para aumentar las
molculas de agua
PbO2+2H2O PbO4H4
Pb (O4H)4
Nombre de los siguientes compuestos:
NaOH hidrxido de hierro
Ba(OH)2 hidrxido de bario
Pb(OH)2
NH4OH
NI(OH)2
Cr(OH)3
DIRECTA
Ca (SO4) CaSO4 Sulfato (IV) de hidrgeno
Na2 (SO4) Na2SO4 Sulfato (VI) de hidrgeno
Al2 (SO4)3 Al2 (SO4)3 Sulfato (III) de hidrgeno
*INDIRECTA
Fe (SO4)
Sulfato (VI) de Hierro (II)
FeSO4
Sulfato Ferroso
Fe2 (SO4)3 Sulfato (VI) de hierro (III)
Sulfato frrico
Se2 (SO4)3 Tri sulfato de hierro
Tambin se obtiene por reaccin de un acido oxcido por un hidrxidos o bases
con la obtencin de molculas de agua.
Reaccin:
H2SO4+2NaOH 2H2O+ Na2SO4
3H2SO4+ 2Al (OH)3+6H2O
= Al 2SO4)3
Ejemplo:
Carbonato de calcio
Ca (CO3)
Sulfato de Cromo (III)
Cr2 (SiO3)3
Carbonato d potasio
K2CO3
Per clorato de potasio
Na (ClO)4
Sulfito di sdico
Na2SO3
Sulfato de cobre (I)
Cu2SO4
Clorato crmico
Cr (ClO3)3
Nitrato de manganeso
Mg (NO2)2
Piro fosfito de plomo (II)
Pb2 (P2O5)
Orto carbonato cobaltito
Co4 (CO4)3
Nitrato (III) de hierro (III)
Fe (NO2)
Sulfato de bario
Ba (SO4)2
Nitrato plmico
Pb (NO3)
Carbonato de hierro(II)
FeCO3
Sulfato de cobre (II)
CuSO4
Teluro de niquel (II)
NiTeO4
Carbonato frrico
Fe2(CO3)
Sulfato de sodio
Na3SO4
Carbonato de calcio
Ca (CO3)
Sulfato de cromo (II)
Cr2 (SiO3)3
Per clorato de potasio
K (ClO4)
Sulfito di sdico
Na2SO4
Sulfato de cobre (I)
Cu2SO4
Clorato Crmico
Cr (ClO3)3
Nitrato de magnesio
Mg (NO2)2
Piro fosfito de plomo (II)
Pb2 (P2O5)
Orto carbonato cobaltito
Cu2 (CO4)3
2H2O+CaH2S2
2H2O+ZnH2S2
H2O+KHS
HNS2
HNSe2
hidrgeno
HNTe2
HCLSe4
H3PTe4
H2CSe3
HPS3
HMnSe4
Tercer Trimestre
EL METODO ION ELECTRON
PRIMERO.-representamos la ecuacin molecular con sus respectivas
valencias y sealamos los que han cambiado y borramos lo que no vale
+5
+4
+6
+2
+2
+6
+4
+6
+2
+2
+6
+4
+6
+2
+2
+5
+2
= 2N + 6e =2N
+6
+4
3 (S - 2e = S)
+6
3S - 6e =3S
+5 +4
+2 +6
2N3S
Com el resultado anterior procedemos a igualar l Ecuacin
R= 2HNO3 + 3SO2+ H2O = 3H2SO4 + 2NO2
Ejercicios
+2+300
3Cu+NH3=N2+3Cu+H2O
=2N3S
+2
+2
=3Cu +6e=3Cu
+3
N 6e=N2
+2 +3
3CuN
0 0
=3CuN2
R=3Cu+2NH3=N2+3Cu+3Cu+3Cu+3H2O
3 -Cu- 3
2 -N- 2
6 -H- 6
3 -O- 3
+3
+5
+6
+3
3CrO+4Na2CO3+3KNO3=4NaCrO+4CO2+3KNO2
+3
+6
+3
+6
+3
+5
+3
+6 +3
2CrN =2Cr3N
R=3CrO+4Na2CO3+3KNO3=4NaCrO+4CO2+3KNO2
3 -K- 3
4 -Cr- 4
3 -Na- 3
4 -C- 4
3 -N- 3
15 -O- 15
ION.- Es el tomo que a perdido o ganado uno o mas electrones.
ANION.-Es un Ion cargado negativamente se forma cuando un tomoa ganado
uno o mas electrones
Ejemplo
-2
O
CATION.- Ion cargado positivamente. Se forma cundo a perdido uno o mas
electrones
Ejemplo
+2
Hg
RLEGLA DEL OCTETO
Los tomos se cambian mediante procesos de la perdida, ganancia,
compartimiento de electrones, de tal forma que adquiere la configuracin de 3
electrones en su ultimo nivel a esta se denomina ley del octeto
ENLACE QUIMICO.- es la capacidad de combinacin entre tomos para
unirse a travs de los electrones de la ultima orbita.
LIQUIDO
FUERZA DE COEXION
COEX
ION O REPULCION
GASEOSO
REPULCION
PLASMA
IONICA
RADIANTE
VARIACION COSMICA
ESTADO LIQUIDO
Sus molculas se encuentran mas separados que el estado solid se
caracterizan por que no tienen forma definida su volumen es variable adopta la
forma del recipiente que lo contiene ,existe una equidad entre las fuerzas de
cohesin y repulsin o expiacin ejemplo las fuerzas de cohesin en los
lquidos son mas dbiles que en los slidos , por esta razn no tiene forma
definidas y las fuerzas de cohesin son mas causantes de que la pintura se pega
a la pared. O la tinta a un papel o las cremas a la piel
ESTADO GASEOSO
CALOR Y TEMPERATURA
CALOR .-. Es una forma de energa
TEMPERATURA.- Es medida de la intensidad del calor
TERMOMETRO :_ Son instrumentos que sirven para medir la temperatura
FORMULAS
C = K +273
0
F =( 1.8X0C) +32
0
C = ( 0F-32) /1,8
F= 0KX 0C+32
5
CONVERSIONES DE TEMPERATURA
F= (9X800+32)/55
0
F =1472
PRESION ATMOSFERICA
Barmetro
Tenciometro
Termmetro
VOLUMEN .- Un mol de4 cualquier gas ocupa 22,4 litro a una atmsfera de
presin y ( C ) = OC
CONDICIONES NORMALES DE LOS GASES
Es fundamental para los gases en los cambios que sufren los gases
- temperatura normal 0C = 273 K y 0C = 32 oF
- Presin normal = 760mmhg = 1 atm
- Volumen molar = 22.4 litro
- Numero de abogador = 6.023*1023 molculas /mol
Instrumentos
- Los dilisis.- son aquellos que llevan un cilindro de gas
- Manmetro.- se emplea en las estaciones de servicio para medir la presin
del aire en la neumticas
- Barmetro .- mide la presin atmosfrica
- Tensiometro.- sirve para medir la presin arterial
LEYES DE LOS
GASES
VOLUMEN
PRESION
CONDICIONES
INICIALES
TEMPERATURA
CONDICIONES
FINALES
P1 V1 T1
P2 V2 T2
Las leyes
BOILER
MARIOL
T= K
CHARLES
GAY LUSACC
P=K
V1P1 = V2 P2
V=K
V1T2 = TI V1
CONVINADA
V- P- T
P1 T2 = T1 P2
V1P1T2 =
V2P2T1
1 atm
P = 2 atm
Leonardo da Vinci, que vivi en la Italia del siglo XV, escriba sus estudios
de mecnica en unos cuadernos en los que anot Ningn efecto ocurre
en la naturaleza sin que haya alguna razn. Una vez comprendida la razn
ya no se necesita la experiencia. Sin embargo, Leonardo fue ms un
increble observador que un gran terico.
Los trabajos sobre la termodinmica durante el siglo XIX permitieron avanzar en los
aparatos de refrigeracin, tan tiles en la industria y en los hogares. Un principio
Esttica
La esttica, como su nombre indica, es la parte de la mecnica dedicada al estudio de
las condiciones para las cuales un objeto se encuentra en equilibrio, o lo que es
lo mismo, las condiciones bajo las cuales un cuerpo se encuentra en reposo
respecto a un determinado sistema de referencia.
Fuerza
Se acostumbra a relacionar el concepto de fuerza con aquellos procesos relacionados con un
esfuerzo muscular o con cualquier aparato mecnico que realice un trabajo; sin embargo
existen otros tipos de fuerzas que no tienen una comprensin tan simple.
El concepto fsico de fuerza se relaciona con sus efectos; existen fuerzas debido al contacto
entre dos o ms cuerpos, pero tambin existen fuerzas que ejercen entre s las partculas que
forman un cuerpo determinado. En cualquier caso todas las fuerzas que puedan describirse
tienen un mismo origen en la interaccin que ejercen entre s las partculas elementales que
forman los cuerpos y que se agrupan en cuatro clases de fuerzas o interacciones
fundamentales.
La primera de estas fuerzas, denominada interaccin gravitatoria, se establece entre los
cuerpos debido a su masa: dos cuerpos cualesquiera se atraen de forma proporcional a sus
masas gravitatorias. Solo se observan valores significativos de este tipo de interaccin
cuando al menos uno de los cuerpos tiene dimensiones astronmicas o si la distancia entre
ellos es suficientemente pequea.
La carga elctrica de dos cuerpos origina en estos una atraccin o repulsin al igual que se
origina en los imanes segn sea la orientacin de sus polos magnticos. A este tipo de
fuerzas se le denomina interaccin electromagntica y solo se evidencia bajo determinadas
condiciones en que los cuerpos adquieran una determinada carga o acten como un imn.
Las reacciones que tienen lugar en el interior de los ncleos atmicos y las reacciones que
producen desintegraciones de ciertas partculas elementales vienen regidas por la existencia
de otras dos interacciones denominadas interaccin nuclear fuerte e interaccin dbil.
Una fuerza slo queda determinada cuando, adems de su intensidad, se indica su direccin,
sentido y el punto en el que acta; la fuerza es una magnitud vectorial y se representa por un
vector: un segmento orientado con origen en el punto de aplicacin de la fuerza, en la
direccin y sentido en que acta sta y con una longitud proporcional a su intensidad.
Condiciones de equilibrio
Decimos que un cuerpo est en equilibrio cuando su estado cinemtico de reposo o de movimiento rectilneo y
uniforme no vara. Este estado se consigue cuando sobre un cuerpo no acta ninguna fuerza, bastante
improbable pues todos los cuerpos se encuentran al menos bajo la accin de la fuerza de gravedad, o bien
cuando la resultante de todas las fuerzas que actan sobre l es nula, lo cual garantiza el equilibrio entre todas
las fuerzas que actan.
Esta condicin, al parecer suficiente, no basta para garantizar que un cuerpo se encuentre en un estado esttico;
a pesar de que sus fuerzas se equilibren, el cuerpo puede girar por la accin de las fuerzas respecto a un eje que
permanece fijo. Aparece aqu una nueva magnitud denominada momento de una fuerza respecto a un eje fijo y
se calcula como el producto de la fuerza por la distancia entre el eje de giro y la direccin de la fuerza.
El momento permite determinar el efecto de una fuerza sobre el giro de un cuerpo. La segunda y ltima
condicin de equilibrio de un cuerpo se refiere a que la suma de los momentos aplicados a l tiene que ser
nula, lo cual garantiza que el cuerpo no gire.
Mquinas simples
El estudio de las fuerzas permite comprender el funcionamiento de ciertas mquinas sencillas y usuales en la
vida cotidiana. Tal es el caso de la palanca, que consta esencialmente de una barra con un punto fijo mediante
la cual, al ejercer una fuerza en su extremo, es posible vencer en mejores condiciones una determinada carga;
el momento de la fuerza aplicada es debidamente transformado por la mquina.
Otros ejemplos de mquinas simples son los polipastos, formados por varias poleas acopladas, y el plano
inclinado, ambas utilizadas para elevar con mayor facilidad cuerpos pesados. En todos los casos, la mquina se
limita a transformar una fuerza y no efecta trabajo, solo facilita la realizacin del mismo.
Dinmica
La dinmica es la parte de la mecnica que estudia la relacin entre el movimiento de
los cuerpos y las causas que lo producen. La accin de las fuerzas sobre los
cuerpos es la causa del movimiento; este concepto ha ido evolucionando de
forma paralela al conocimiento de las interacciones.
Leyes de Newton
A principios del siglo XVII, Galileo Galilei dio los primeros pasos hacia la visin actual de
la dinmica al demostrar que la cada de los cuerpos es un movimiento acelerado
independiente del peso del cuerpo que cae. Aos ms tarde Isaac Newton formulaba tres
leyes que describen el movimientos de la totalidad de los cuerpos que podemos observar con
nuestros ojos y, adems, el movimiento de los planetas.
La primera ley de la dinmica, conocida como ley de la inercia, fue enunciada de la
siguiente manera: si sobre un cuerpo no acta ninguna fuerza o todas las fuerzas que actan
sobre l se anulan, el cuerpo mantiene su estado de reposo o de movimiento rectilneo
uniforme. nicamente los objetos alejados de los cuerpos celestes, en el vaco interestelar,
sin rozamiento con el aire no estn sometidos a la accin de fuerza alguna. Los cuerpos que
habitualmente observamos en reposo cumplen con las condiciones de equilibrio esttico
entre la fuerza de gravedad producto de su peso y la fuerza que ejerce el cuerpo sobre el cual
descansan. Un automvil solo mantiene un movimiento de velocidad constante por una
carretera horizontal si la fuerza que desarrolla su motor se compensa con las fuerza de
rozamiento del automvil con el aire y el propio rozamiento entre las piezas mviles del
motor.
La segunda ley de Newton, ley fundamental de la mecnica, garantiza que la aceleracin
adquirida por un cuerpo es proporcional a la resultante de las fuerzas que lo impulsan. La
constante de proporcionalidad, denominada masa inercial, es un valor caracterstico de cada
cuerpo e indica la oposicin del cuerpo al cambio de su estado inercial. Una misma fuerza
producir aceleraciones diferentes sobre cuerpos distintos y su valor ser igual al cociente de
la fuerza aplicada dividida por la masa del cuerpo.
La tercera ley de la dinmica, conocida como principio de accin y reaccin es til para
identificar algunas fuerzas que no son evidentes; segn esta ley, siempre que un cuerpo
ejerce una fuerza sobre otro, el segundo ejerce una fuerza de igual intensidad y direccin
pero de sentido contrario sobre el primero. Para comprender el estado mecnico de muchos
cuerpos es importante tener en cuenta la existencia de estas parejas de fuerzas que actan
sobre cuerpos distintos y, por lo tanto, no son fuerzas opuestas ni se anulan entre s.
Impulso mecnico y momento lineal
Otra manera de abordar los problemas dinmicos precisa del establecimiento de nuevas magnitudes. Para un
cuerpo de una determinada masa que se mueve a una determinada velocidad, se define la cantidad de
movimiento o momento lineal como el producto de la masa por la velocidad del cuerpo. Si se impulsa un
cuerpo con una determinada fuerza durante un determinado intervalo de tiempo se le comunica al cuerpo un
impulso mecnico definido como el producto de la fuerza por el intervalo de tiempo en el cual ha sido
aplicada.
Utilizando estas magnitudes se puede enunciar la leyes de Newton de la manera siguiente; ley de la inercia: el
momento lineal de un cuerpo aislado se conserva; segunda ley de Newton: el impulso aplicado a un cuerpo
ser igual a la variacin de su momento lineal; principio de accin y reaccin: dos cuerpos aislados son
impulsados mutuamente con igual intensidad y en sentido opuesto. La tercera ley es muy til para comprender
el retroceso de los fusiles al disparar una bala o el impulso de un cohete a la vez que los gases impulsores
escapan en sentido contrario. El cociente entre las masas del cuerpo impulsor y el impulsado define la
velocidad que adquiere el cuerpo impulsado para una velocidad determinada del cuerpo impulsor.
Sistemas acelerados
En ciertas ocasiones, puede parecer que las leyes de Newton no se cumplen y ello puede deberse a ciertas
particularidades del punto de vista de un observador en concreto. Dos observadores de un mismo suceso, uno
de ellos en el andn de una estacin y otro montado en un tren que entra, no observan lo mismo. Si se supone
que el tren frena el observador que viaja en el tren notar que una fuerza lo impulsa hacia delante, mientras que
para el observador que est en el andn no existe tal fuerza pues su explicacin desde el exterior se reduce al
hecho de que cuando el tren frena la masa inercial de los cuerpos que van sobre l tienden a conservar su
estado de movimiento rectilneo y uniforme mientras el tren disminuye la velocidad. La fuerza, cuyo sentido
ser el opuesto a la aceleracin real, se le denomina fuerza de inercia y permite explicar desde el punto de vista
dinmico lo que siente el observador que se encuentra sobre el sistema acelerado. Para movimientos
curvilneos, si el tren describe una curva, el viajero se sentir impulsado hacia fuera por una fuerza
comnmente denominada centrfuga que solo existe desde su punto de vista; desde el exterior, se observa
como el tren le impide al viajero que siga su trayectoria rectilnea para que, en cambio, describa la curva.
Gravitacin Universal
La atraccin gravitatoria es una interaccin que se produce entre todo par de cuerpos,
aunque solo resulta apreciable cuando, al menos, unos de ellos tiene
dimensiones astronmicas o cuando la distancia entre ellos es del orden de las
dimensiones atmicas. La gravitacin universal se dedica a estudiar la
interaccin gravitatoria cuando al menos uno de los dos cuerpos es un planeta.
Campo gravitatorio
Todo espacio alrededor de un planeta en que se aprecie la atraccin gravitatoria recibe el
nombre de campo gravitatorio. Por su naturaleza, los campos gravitatorios son ilimitados,
aunque, a partir de cierta distancia, los efectos que producen son despreciables.
La intensidad de campo gravitatorio en un punto, es la fuerza con que es atrada, en ese
punto, una unidad de masa. Como la fuerza de atraccin gravitatoria es proporcional a la
masa gravitatoria del cuerpo que es atrado, el peso de un cuerpo en un punto dado del
espacio es igual al producto de su masa gravitatoria por la intensidad de campo gravitatorio
en ese punto.
La fuerza responsable de la cada libre de los cuerpos es su peso. La segunda ley de Newton
garantiza que la fuerza resultante aplicada sobre un cuerpo es igual al producto de la masa
inercial del cuerpo por la aceleracin que ste experimenta; en ausencia de resistencia del
aire, la fuerza resultante que acta sobre un cuerpo es su propio peso, por lo tanto si tenemos
en cuenta uno de los principios fundamentales de la fsica moderna, el cual considera la
igualdad entre la masa inercial del un cuerpo y su masa gravitatoria, entonces se puede
obtener fcilmente que la aceleracin de cada de un cuerpo es independiente de su masa e
igual a la intensidad de campo gravitatorio.
En la cada de los cuerpos hacia la superficie terrestre, interviene, modificando la
aceleracin que producira el campo gravitatorio, el movimiento de rotacin del planeta. Un
cuerpo caer con una aceleracin mayor en el polo que en el ecuador y existen, adems,
pequeas modificaciones locales del valor del campo gravitatorio debidas a las desviaciones
de la esfericidad del planeta, a la altura sobre el nivel del mar y a la estructura geolgica del
cuerpo.
El punto de un cuerpo en el que se puede considerar aplicada la fuerza del peso es su centro
de gravedad. Su posicin depende de la manera en que est distribuida la masa y, en
general, estar sobre los elementos de simetra del cuerpo; por esa razn el centro de
gravedad de una esfera homognea es su centro geomtrico. La masa total del cuerpo puede
considerarse concentrada en el centro de gravedad para todo lo que se refiere a la atraccin
gravitatoria.
Ley de gravitacin universal
El carcter de las fuerzas de gravitatorias fue establecido por Newton al tratar de explicar las causas del
movimiento de la Luna alrededor de la Tierra. Para producir su movimiento circular (exactamente elptico), es
necesaria la existencia de una fuerza centrpeta. Newton consider que dicha fuerza era de la misma naturaleza
que la que hace caer los cuerpos hacia la superficie de la Tierra: el peso. La ley de gravitacin universal,
establece que la fuerza con que se atraen mutuamente dos cuerpos es directamente proporcional al valor de sus
masas e inversamente proporcional a la distancia que separa sus centros de gravedad, todo esto multiplicado
por una constante, denominada constante de gravitacin universal cuyo valor fue determinado por Henry
Cavendish. El valor de la constante de Cavendish, en el Sistema Internacional 6,67x10 -11 Nm2/kg2, da una idea
de que las fuerzas gravitatorias slo tendrn valores apreciables cuando al menos una de las dos masas es de
enormes proporciones.
Trabajo y potencia
Una fuerza realiza trabajo cuando, aplicada sobre un cuerpo, ste experimenta un
desplazamiento en una direccin no perpendicular a la direccin de accin de dicha fuerza.
El trabajo de una fuerza es igual al producto de la fuerza por el desplazamiento por el
coseno del ngulo que entre ellos forman. Si el ngulo que forma la direccin de la fuerza y
el desplazamiento es mayor de 90, entonces el trabajo producido ser negativo; tal es el
caso del trabajo realizado por la fuerza de rozamiento.
Cuando sobre un cuerpo actan varias fuerzas, el trabajo total realizado sobre ste es igual a
la suma total de los trabajos de cada una de las fuerzas. El trabajo es una forma de energa y
como tal su medida tiene unidades de energa, el julio en el sistema internacional.
La rapidez con que se realiza un trabajo est cuantificada a travs de una magnitud
denominada potencia que no es ms que el trabajo realizado dividido por el tiempo
empleado. Su unidad de medida en el sistema internacional es el vatio.
Energa mecnica
La energa que tiene un cuerpo debido a su movimiento se denomina energa cintica, la cual es proporcional a
la masa del cuerpo y al cuadrado de su velocidad. En trminos generales, el trabajo neto realizado sobre un
cuerpo es igual a la variacin la energa cintica que ste experimenta.
La energa que pueden poseer los cuerpos a causa de su posicin se denomina energa potencial. Un cuerpo
que se encuentre, sin ataduras, a una determinada altura sobre la superficie terrestre experimenta, cuando cae,
un aumento en su energa cintica debido al trabajo que sobre l realiza la fuerza de atraccin gravitatoria. El
trabajo realizado es proporcional a la altura desde la cual cae el cuerpo.
La energa que tiene un cuerpo a una determinada altura se conoce como energa potencial gravitatoria y es
proporcional a la altura a la que se encuentra el cuerpo, a su masa gravitatoria y a la intensidad de campo
gravitatorio en el punto en que se encuentre.
A medida que un cuerpo cae experimenta un aumento de su energa cintica y a su vez una disminucin de su
energa potencial. Lo contrario sucede si lanzamos un cuerpo hacia arriba: disminuye su energa cintica a la
vez que aumenta su energa potencial. Si los efectos del rozamiento del aire no se tienen en cuenta, toda la
energa potencial del cuerpo cuando cae es transformada en energa cintica y viceversa cuando el cuerpo es
lanzado hacia arriba. En todo el recorrido, la suma de las energas cintica y potencial se mantiene constante.
En general, en ausencia de fuerzas que por su naturaleza absorben energa del sistema, la energa mecnica se
conserva. Las fuerzas cuyo trabajo no alterna la energa mecnica, se denominan fuerzas conservativas y el
trabajo realizado por dichas fuerzas se le conoce como trabajo de las fuerzas conservativas.
El trabajo de las fuerzas no conservativas es igual a la variacin de la energa mecnica que experimenta un
cuerpo. En la realidad, en los procesos no conservativos, aparece otra manifestacin energtica no mecnica: la
transferencia de calor entre los cuerpos que forman un sistema o entre el sistema y el entorno.
La cantidad de energa de que dispone un sistema que no intercambia energa con el entorno es siempre
constante y puede manifestarse de diversas formas. Si dos cuerpos intercambian energa, uno de ellos recibe la
misma cantidad que el otro cede. Todo lo anterior responde al principio de conservacin de la energa que
puede enunciarse de la siguiente manera: la energa en un sistema cerrado ni se crea ni se destruye, solo se
transforma.
Sistemas cerrados
La primera ley de la termodinmica afirma que la variacin de energa interna total de un sistema
cerrado es igual al calor total emitido o absorbido ms el trabajo realizado por o sobre el sistema. La
energa transferida mediante el trabajo es recuperable, sin embargo, segn la segunda ley de la
termodinmica, la energa transferida mediante el calor no es recuperable. Esto implica que la
energa se va transformando mediante distintos procesos fsicos, pero en cada transformacin una
parte de esa energa se disipa en forma de calor y se pierde irremediablemente en el sentido de que
ya no se puede aprovechar. La energa total de un sistema cerrado (como el universo) se conserva,
pero esta energa se va degradando de forma irreversible.
El caso ms paradigmtico de conservacin de energa fue establecido por Einstein, con su
ecuacin E = mc2. En ella se recoge que la misma masa es en realidad una forma de energa
que puede transformarse en otras variedades. ste es el caso, por ejemplo, de las reacciones
nucleares, donde la prdida de masa de los ncleos se convierte en energa calorfica y
radiante.
La propiedad de la materia llamada carga elctrica es responsable de ciertos fenmenos llamados electrostticos cuyos efectos aparecen en
forma de atracciones y repulsiones entre los cuerpos que la poseen. La materia neutra est formada por la misma cantidad de carga
elctrica positiva y negativa. El fenmeno de induccin electrosttica es aquel que justifica que aparezcan cargas elctricas en los cuerpos
situados a su alrededor todo cuerpo cargado.
El tomo
Las teoras sobre la estructura de los cuerpos oscilaron durante siglos entre la
continuidad de Aristteles y el atomismo de Leucipo y Demcrito. El concepto
de tomo fue una nocin filosfica sin trascendencia hasta que los estudios
realizados en la segunda mitad del siglo XVIII condujeron a la necesidad de
admitir que los elementos qumicos estn formados por partculas indivisibles e
indestructibles.
iguales en masa y dems propiedades; c) los tomos de elementos diferentes tienen masas
diferentes y no tienen las mismas propiedades; d) los tomos pueden combinarse entre s en
proporciones diferentes y sencillas para formar tomos compuestos; e) las agrupaciones
de tomos de un compuesto determinado tienen la misma masa y las mismas propiedades.
En los aos siguientes a la publicacin de los postulados de Dalton se difundi y
universaliz la teora atmica, a la vez que iba siendo corroborada al aplicarse con xito a
los procesos en los que intervena el creciente nmero de elementos que se iban
identificando. La periodicidad de las propiedades atmicas permiti establecer ciertas
clasificaciones de los elementos que culminaron en la confeccin de la tabla peridica.
A finales del siglo XIX se haban acumulado muchas pruebas a favor de la estructura
discontinua de la materia y de la electricidad lo cual permiti imaginar una relacin entre las
estructuras de los diversos tomos y facilit la aparicin de diversas propuestas que daban
cuenta de su organizacin interna y de su composicin. El primer modelo atmico fue
propuesto por J. J. Thomson; consista en una masa positiva en la que estaban incrustados
unos corpsculos de carga negativa. Sus estudios con rayos catdicos le permitieron
identificar estos corpsculos, a los que denomin electrones, cuya masa era muy pequea
frente a la del tomo.
Por otra parte Rutherford, al bombardear una fina lmina de oro con partculas , demostr
en 1911 la existencia de una concentracin de casi toda la masa del tomo en una pequea
regin central denominada ncleo. Con el modelo de Rutherford se estableci que alrededor
del ncleo, que tena carga elctrica positiva, giraban los electrones, con cargas negativas y
valor absoluto igual a la carga del ncleo, como si de un sistema planetario se tratase,
ocupando la mayor parte del volumen del tomo.
Estructura del ncleo atmico
La estructura primaria del ncleo de cualquier tomo qued establecida de forma definitiva mediante la
consideracin de dos magnitudes: el nmero atmico Z, equivalente al nmero de protones (cargas positivas)
en el ncleo y que es idntico para todos los tomos de un mismo elemento; y el nmero de masa A,
equivalente a la suma de protones y neutrones y que es en general superior a dos veces el nmero atmico
(A>2Z). Los tomos de un mismo elemento pueden tener nmero de masa diferentes, que corresponden a
tomos con distintos nmeros de neutrones y que se denominan istopos. Un elemento contiene siempre la
misma proporcin de tomos de sus diferentes istopos.
En un tomo elctricamente neutro, el nmero de electrones, distribuidos en la corteza atmica de manera
independiente a la masa atmica del ncleo, es igual al nmero atmico, pues su carga se anula con la carga
nuclear. La organizacin de los electrones en la corteza determina las propiedades qumicas del elemento, que
son las mismas para todos sus istopos.
Rayos X
Cuando los rayos catdicos generados en un tubo de vaco chocan con cualquier obstculo, incluido el vidrio
de las paredes del recipiente, aparece una radiacin, los rayos X, descubiertos por Wilhelm Roentgen en 1895.
El espectro de las emisiones producidas al bombardear un elemento determinado tiene dos partes bien
diferenciadas: una zona continua y los picos que destacan sobre ella, correspondientes a la radiacin
caracterstica del elemento usado como diana. Henry Moseley comprob en 1913 como variaban estas
radiaciones especficas en funcin de la masa atmica y encontr una cierta concordancia, que se demostr
perfectamente cuando se realiz en funcin del nmero atmico, concepto que hasta aquellos momentos no
tena inters fsico. La regularidad progresiva de las radiaciones permiti deducir a Moseley la existencia del
nmero atmico como magnitud fundamental de los elementos, directamente relacionado con la carga positiva
del ncleo.
Electrosttica
La electrosttica estudia los efectos mutuos que se producen entre los cuerpos como
consecuencia de su carga elctrica. En general, la carga elctrica es la propiedad
de la materia responsable de los fenmenos electrostticos, cuyos efectos
aparecen en forma de atracciones y repulsiones entre los cuerpos que la poseen.
Potencial electrosttico
La energa potencial se define como la energa que tienen los cuerpos sometidos a una fuerza que depende de
su posicin en el espacio; aparece as la energa potencial gravitatoria y la energa elstica. Sobre un cuerpo
cargado situado en un campo elctrico, acta una fuerza que, si el cuerpo esta libre para moverse, lo desplazar
y le comunicar un trabajo. En consecuencia, la energa potencial elctrica que posee un cuerpo depende de su
posicin en el campo.
El potencial elctrico de un punto del campo, es la energa que, en dicho punto, tendra la unidad de carga
positiva. Si se considera que, fuera del campo, la carga no tiene energa, el potencial elctrico equivale al
trabajo necesario para llevar la carga desde el exterior del campo hasta el punto considerado.
La unidad de potencial elctrico en el SI es el voltio (V), equivalente al potencial de un punto tal que se precis
realizar un trabajo de 1 J par trasladar hasta l, desde fuera del campo, una carga de +1 C. El potencial
elctrico, como el trabajo, es una magnitud escalar y puede ser positivo o negativo.
El trabajo efectuado para trasladar la unidad de carga positiva entre dos puntos equivale a la diferencia de
potencial entre ellos.
Electromagnetismo
Con la palabra magnetismo se designa la propiedad que tiene algunos materiales,
denominados imanes, de atraer el hierro. Los fenmenos magnticos se conocen
desde antiguo; existe constancia del uso de agujas imantadas en la navegacin
del siglo XII; William Gilbert explicaba en 1600 que nuestro planeta es un imn
permanente cuyo polo norte se encuentra muy cerca del polo norte geogrfico.
Campo magntico
La zona alrededor de un imn, donde se manifiestan fuerzas magnticas sobre una aguja
imantada, se denomina campo magntico.
La conexin entre electricidad y magnetismo no se conoci hasta que, en 1819, el fsico
dans Hans Christian Oersted puso de manifiesto que una corriente elctrica desviaba de su
posicin inicial una aguja imantada colocada en sus proximidades y que, al invertir el
sentido de la corriente, la aguja se desviaba en sentido contrario. Los aos siguientes vieron
los trabajos de Ampre, Laplace, Biot, Savart, Maxwell, entre otros, que establecieron las
leyes fundamentales, agrupadas por Maxwell, en lo que se conoce como electromagnetismo
clsico.
El campo magntico creado por una corriente de intensidad I, que circula por un conductor
rectilneo e indefinido, en un punto situado a una distancia r del conductor viene dado por la
ley de Biot-Savart: B=2kI/r; donde la contante k es igual a o/4, siendo o la permeabilidad
magntica del vaco. El valor de la permeabilidad magntica indica el comportamiento de
una sustancia sometida a una campo magntico: en aquellas que se comportan como el
hierro, denominadas ferromagnticas, la permeabilidad magntica es mucho mayor que o;
en otras sustancias, poco atradas por un imn, denominadas paramagnticas, la
permeabilidad magntica es ligeramente superior a o; tambin existen otras sustancias,
denominadas diamagnticas, cuya permeabilidad magntica es inferior a o.
A pesar de que es habitual generar campos magnticos a partir de la corriente que circula por
un conductor, fsicamente es interesante individualizar el fenmeno al campo magntico
creado por una carga en movimiento (como los electrones en el interior del conductor), cuyo
valor ser proporcional a la velocidad de dicha carga e inversamente proporcional al
cuadrado de la distancia. De esta forma, la accin electromagntica de una carga puede ser
enunciada de la manera siguiente: una carga elctrica crea un campo elctrico radial y si,
adems, se mueve crea un campo magntico de direccin perpendicular a su velocidad.
Fuerzas electromagnticas
Es necesario conocer como acta el campo magntico sobre la corriente elctrica y las cargas en movimiento.
Si se hace circular una corriente por un conductor situado entre los polos de un imn, el conductor se mover y
el movimiento se invertir si se invierte el sentido de la corriente, con lo que se evidencia que el campo
magntico ejerce una fuerza sobre la corriente elctrica. La fuerza que un campo, de intensidad B, ejerce sobre
un conductor recto de longitud d colocado en su seno, cuando por l circula una corriente I, viene dada por la
ley de Laplace: F=IdBsen, donde es el ngulo entre el conductor y B. Esta fuerza tendr una direccin
perpendicular al conductor y tambin al campo magntico.
Si se considera una cualquiera de las cargas que componen la corriente elctrica, se puede encontrar la
expresin general aplicable a cualquier carga q que se mueva con una velocidad v por un campo magntico B:
F=qvBsen, donde , en este caso, es el ngulo entre la direccin de la velocidad y B.
Una corriente por un conductor crea un campo magntico a su alrededor. Si a una distancia de este conductor
se encuentra otro por el que tambin circula una corriente, este ltimo sentir la aplicacin de una fuerza
creada por el campo magntico del primero y viceversa. Las fuerzas que se ejercen los dos conductores son
iguales, proporcionales al producto de las corrientes e inversamente proporcional a la distancia de separacin
entre los dos conductores; si las intensidades tienen el mismo sentido las fuerzas sern atractivas y si tienen
sentido contrario las fuerzas tendern a separarlos.
Aparatos de medida
Un aparato para medir corrientes se denomina galvanmetro. En un principio, los galvanmetros eran una
simple aplicacin del experimento de Oersted: la desviacin de una aguja imantada cuando circula corriente
por un conductor permite determinar la intensidad de la misma. Con posterioridad, se construyeron los
galvanmetros de imn mvil, en los que la corriente circula por una bobina, en el interior de la cual puede
orientarse un imn mvil, cuyos movimientos, que dependen de la corriente, son amplificados por un indicador
que seala sobre una escala graduada. Cuando no hay corriente, el imn vuelve a la posicin inicial por
gravedad o porque lo impulsa algn muelle.
Basado en este principio, se usa el ampermetro, conectado en serie debido a su casi nula resistencia, para
medir la intensidad de corriente que circula por un circuito sin que se alteren sus caractersticas. Para medir
tensiones elctricas se utilizan los voltmetros, tambin basados en el principio de funcionamiento de los
galvanmetros, pero a diferencia de los ampermetros, la resistencia de ste es muy grande para que, en su
conexin en paralelo, no circule una corriente apreciable por l y de esa forma no altere las caractersticas
elctricas del circuito al cual es conectado.
Corriente elctrica
En un conductor elctrico los tomos aparecen en forma de iones positivos, puesto que uno o ms de sus
electrones respectivos se han liberado del tomo individual y han pasado a moverse libremente por todo el
interior del metal. Bajo la accin de un campo elctrico establecido en el conductor, los electrones libres se
desplazan a travs de l y aparece as lo que se conoce como corriente elctrica.
desplazamientos de los dos tipos de cargas representan el paso de una corriente elctrica. El proceso inverso al
descrito es la generacin de corriente en la pila electroqumica.
Aunque un gas es, por lo general, mal conductor de la electricidad, la posible existencia de
iones en l puede darle una cierta capacidad de conduccin. En situaciones normales,
existe en su seno una muy pequea cantidad de iones. Si la diferencia de potencial entre
dos puntos de un gas es muy grande, es posible que algunos tomos prximos a los
electrodos se ionicen por el choque con alguno de los pocos iones acelerados por el
campo y se inicie un proceso de ionizacin y conduccin en cascada de los iones, que se
traduzca en una corriente rapidsima comnmente conocida como descarga elctrica.
Induccin electromagntica
La induccin electromagntica es el fenmeno por el cual se pueden inducir corrientes
elctricas en un circuito mediante campos magnticos variables; es la base que
sostiene la produccin, distribucin y gran parte del uso a gran escala de la
energa elctrica. Sus inicios se remontan a los trabajos independientes de
Michael Faraday y Joseph Henry hacia 1830.
Transformadores
Tambin se induce corriente en un circuito cuando cerca de l existe otro circuito por el que circula una
corriente variable. Si se dispone que una corriente alterna atraviese una bobina, se inducir otra corriente en
otra segunda bobina colocada cerca de ella, y su perodo de oscilacin ser el mismo que el de la inductora. El
conjunto recibe el nombre de transformador y consta, adems, de un ncleo de hierro que conecta, para
aumentar el efecto, la parte interior de las dos bobinas. La primera bobina, llamada primario, recibe la
corriente del circuito exterior e induce una fem en la segunda bobina, denominada secundario.
La relacin entre las corrientes primaria y secundaria depende del nmero de vueltas de los respectivos
devanados. As, el voltaje es proporcional al nmero de espiras: si el secundario tiene ms espiras, se tratar de
un elevador de tensin; en caso contrario, se trata de un transformador reductor. Las intensidades son
inversamente proporcionales: la intensidad de la corriente inducida en el secundario de un elevador es menor
que la inicial. La relacin entre el voltaje de entrada y de salida es la razn de transformacin.
Por razones de eficiencia energtica, en especial para evitar prdidas, la corriente se transporta a tensiones muy
elevadas hasta sus destinos industriales, sin embargo se requiere que el voltaje empleado en motores y aparatos
de uso industrial sea relativamente bajo; esto slo es posible con la utilizacin de transformadores.
Induccin electrosttica
El fenmeno de la induccin electrosttica se produce al colocar un cuerpo
elctricamente neutro en el interior de un campo elctrico. Al acercarle otro
cuerpo cargado, se puede observar que sus cargas elementales sufren pequeas
reorientaciones alrededor de sus puntos de equilibrio, lo cual se traduce en una
acumulacin de cargas de signo contrario en parte opuestas del cuerpo.
Conductores y dielctricos
La estructura elctrica interna de un cuerpo vara segn su composicin qumica. En
consecuencia, los tomos de los elementos metlicos ocupan unas posiciones fijas en la red
cristalina, pero algunos de sus electrones ms externos son libres de desplazarse por el
interior del cuerpo sin estar ligados a un tomo determinado; sus movimientos son
completamente desordenados, de manera que no existen en ningn momento direcciones
privilegiadas ni acumulaciones de carga. Un objeto con tales caractersticas es un conductor
metlico.
Si un cuerpo con estas caractersticas se introduce en un campo elctrico, los electrones
sern impulsados, en sentido contrario a las lneas del campo, hacia uno de los extremos del
conductor, donde crearn una acumulacin de carga negativa. A su vez, habr un defecto de
electrones en el extremo opuesto, que se traducir en la aparicin de una carga positiva neta.
Se puede eliminar cualquiera de estas cargas inducidas si se pone en contacto el extremo
correspondiente con el suelo; se consigue as cargar un cuerpo neutro por induccin
electrosttica.
Muchos cuerpos estn formados por tomos, molculas, etc., cuyas cargas elementales no
tienen posibilidad de desplazarse libremente: son cuerpos no conductores o dielctricos.
Si se unen dos cuerpos cargados mediante un dielctrico, no sucede ningn fenmeno que
afecte de modo significativo su estado elctrico; sin embargo, unidos mediante un
conductor, los cuerpos intercambian cargas hasta que sus potenciales respectivos se igualan.
Capacidad y condensadores
Un condensador est formado por dos conductores separados por un dielctrico, que permite almacenar una
carga mayor para un determinado potencial que un conductor aislado.
Como el potencial de un cuerpo cargado equivale al trabajo para trasladar hasta l la unidad de carga desde el
exterior del campo, si en sus cercana hay otro conductor con una carga opuesta , la energa necesaria ser
menor, el potencial del conjunto disminuir y el sistema tendr una capacidad elctrica mayor. Este fenmeno
se incrementa al reducir la distancia entre los cuerpos. Si los dos conductores se disponen de tal manera que
todas las lneas de fuerza que salen del cuerpo cargado positivamente van a parar al otro, que tendr una carga
negativa inducida, se dice que existe influencia total. El conjunto formado es un condensador, cuyas armaduras
son los dos conductores. La carga total de un condensador es nula, puesto que, si la armadura positiva tiene una
carga +q, la armadura negativa tendr una carga q debido a la influencia total. La capacidad del condensador
ser igual a la carga q dividida por la diferencia de potencial entre las dos armaduras.
La capacidad del condensador depender de su forma y tamao y del material dielctrico interpuesto entre las
armaduras. Se puede hacer que la capacidad de un condensador vare si se consigue cambiar algunas de las
caractersticas que la definen; la manera ms prctica y habitual consiste en variar la superficie de las
armaduras que se enfrentan y deslizarlas una sobre otra.
Un condensador acumula una energa elctrica igual al trabajo necesario para cargarlo, es decir, para extraer
cargas positivas de una armadura neutra.
Electrnica
La electrnica es la parte de la electricidad que estudia la emisin de electrones, su
movimiento y su interaccin con los campos elctricos. En un principio, la
electrnica estudiaba el movimiento de electrones en el vaco o en gases
enrarecidos, sometidos a campos elctricos y magnticos; en la actualidad opera
con semiconductores, es decir, con portadores de cargas en medios slidos.
Fuentes de electrones
Para disponer de electrones movindose en un gas enrarecido y sometidos a un campo, es
imprescindible una fuente que los suministre; stas pueden ser de diversos tipos segn los extraigan
de slidos, especialmente metales, o gases.
En el caso de los metales, algunos electrones, denominados libres, estn sujetos de manera
muy leve a los ncleos atmicos, por lo que una accin exterior permite arrancarlos del
cuerpo y alejarlos de ste con facilidad. Esta separacin puede conseguirse de diferentes
maneras mediante efecto trmico, efecto fotoelctrico, emisin secundaria o emisin por
campo intenso.
En el efecto trmico la energa necesaria para arrancar el electrn se denomina trabajo o
energa de extraccin y es suministrada en forma de calor por medio de una corriente
elctrica que produce un caldeo directo o indirecto, segn circule por el metal o por un
filamento prximo a l.
En el efecto fotoelctrico, la luz suministra la energa de extraccin. Al iluminar ciertas sustancias, en
especial los metales, se produce una corriente elctrica que facilita el desprendimiento de electrones
libres. Este efecto se produce slo a partir de cierta frecuencia del espectro, propia para cada
sustancia, denominada frecuencia umbral, para la cual la energa del fotn o partcula de luz es
suficiente como para arrancar un electrn de la sustancia iluminada.
En la emisin secundaria, la energa proviene de la cintica de un electrn que hace un impacto en el
cuerpo emisor. En la emisin por campo intenso, la fuerza de un campo elctrico puede arrancar
electrones de su sitio; en este caso la energa de extraccin ser proporcionada por la energa
potencial elctrica del campo.
En el caso de los gases, es posible conseguir electrones mediante el efecto fotoelctrico y
emisin secundaria; sin embargo tambin es posible obtenerlos mediante el choque de iones
positivos, producidos al perder electrones, con molculas neutras.
Semiconductores
Un semiconductor es un material slido que aumenta su conductividad con la temperatura, a la inversa de lo
que sucede con los conductores. En ellos el movimiento de las cargas se produce por el desplazamiento de
electrones, por lo que respecta a la carga positiva, y de huecos, por lo que respecta a la negativa.
Un semiconductor intrnseco es una sustancia pura; su comportamiento es debido a sus electrones y huecos
producidos por la agitacin trmica. En un semiconductor extrnseco, la conduccin viene favorecida por la
presencia de impurezas que provocan la existencia de huecos por ausencia de electrones o de electrones sin
lugar en la estructura regular. Si hay ms huecos que electrones en el semiconductor en estado neutro, se dice
que es de tipo n, y si son ms los electrones que los huecos, se dice que es de tipo p.
El contacto entre dos semiconductores de tipo distinto provoca la aparicin de una barrera de potencial que
afecta la conduccin del conjunto. El sistema as formado constituye un diodo de unin, que conduce cuando
su polarizacin es directa (semiconductor p conectado al polo positivo) y no conduce de manera apreciable
cuando es inversa.
El conjunto formado por tres semiconductores con un elemento comn (pnp npn) constituye lo que
conocemos como transistor y al elemento comn se denomina base. Uno de los diodos, el formado por el
emisor y la base, tiene polarizacin directa, mientras que el otro, formado por la base y el colector, est
polarizado a la inversa. En un transistor el valor de la intensidad del colector viene controlado por el de la
intensidad de base.
La electrnica actual
Los fundamentos de la electrnica se combinan a fin de conseguir circuitos cada vez ms slidos, pequeos,
econmicos y precisos con funciones cada vez ms diversas; para ello se tiende a la combinacin de los
circuitos de la electricidad clsica en un espacio reducido, proporcionado por la alta tecnologa que existe
actualmente en la construccin de circuitos integrados.
Primero se sustituyeron los hilos por pistas depositadas, de forma electroqumica y galvnica, en un soporte de
baquelita; poco despus aparecieron los circuitos integrados que se han ido miniaturizando hasta llegar a lo que
se conoce como chip.
La electrnica industrial ha evolucionado tanto que quin se dedica a ella no necesita preocuparse de las
funciones bsicas de los elementos si no de buscar los chips o integrados adecuados para, mediante su
combinacin, obtener lo que desea. La funcin de los circuitos es adaptar entre s y alimentar los distintos
elementos integrados y facilitar la comunicacin entre el aparato y el usuario.
QUMICA INORGNICA
Fuerzas intermoleculares. Teora cintica de los gases.
Bajo la denominacin de fuerzas intermoleculares se agrupa un conjunto de fuerzas,
denominadas tambin enlaces de Van der Waals, bastante ms dbiles que los enlaces
covalentes.
La teora cintica de los gases justifica el comportamiento de los gases y de sustancias en
otros estados de agregacin, en especial lquidos o disoluciones.
Fuerzas intermoleculares
Las fuerzas intermoleculares se establecen entre tomos de diferentes molculas; su origen
se debe a la atraccin de los ncleos de unos tomos hacia los electrones de otros. Cuando
dichas atracciones operan entre varios tomos de la misma molcula, se denominan fuerzas
intramoleculares. En ambos casos, su importancia es notable, ya que origina la forma
tridimensional caracterstica de muchas molculas, como las protenas, y condiciona de este
modo su funcionamiento y reactividad y la forma en que se asocian entre s las largas
molculas de cidos nucleicos. Algunos tomos son mucho ms efectivos que otros para
formar estos enlaces.
Enlace hidrgeno o puente de hidrgeno. Caso especialmente importante de enlace inter o
intramolecular entre el hidrgeno y un tomo muy electronegativo -F, O (y N y S en las
molculas de inters biolgico). Caractersticas:
- los tomos implicados se encuentran a una distancia corta, aunque mayor que si se tratara
de un enlace covalente. Si las molculas son grandes y flexibles debido a posibles
rotaciones alrededor de enlaces simples, acomodan sus formas de acuerdo con la
intensidad de los puentes de hidrgeno en su interior.
- son fcil de romper suministrando poca energa.
Teora cintica de los gases
Cuando se vencen las fuerzas que mantienen unidos a los iones y molculas, las partculas
vibran cada vez con mayor energa, como ocurre cuando se calienta de forma gradual una
sustancia slida: funde y se transforma en un lquido.
El principal postulado de la teora establece que las partculas que forman un gas se mueven
de modo continuo, de manera que su energa cintica promedio (energa debida al
movimiento de las partculas) slo depende de la temperatura. En el caso de un lquido o un
slido, en realidad, la energa cintica promedio es nicamente proporcional a la
temperatura.
Si imaginamos un lquido con sus molculas chocando entre s y cambiando continuamente
de direccin, se puede entender que no todas ellas tengan la misma energa. En realidad,
existe una distribucin de Gauss en las energas, de modo que, si bien la mayor parte de
partculas tiene una energa parecida al promedio, un pequeo porcentaje posee una energa
muy superior o inferior a l. Como resultado, dentro del lquido existen partculas con
energa suficiente para escapar de su interior siempre que se encuentren lo bastante cerca de
su superficie. En este caso, pues, las partculas escapan y pasan al aire. Es posible que una
partcula que ha escapado no vuelva jams al lquido o, al contrario, que pierda energa al
chocar con las molculas del aire y sea capturada de nuevo por el lquido si pasa cerca de la
superficie. Si ste se encuentra contenido en un recipiente cerrado, unas molculas sern
recapturadas y otras escaparn de su superficie; por el contrario, en un recipiente abierto, las
molculas podrn escapar sin regresar jams al lquido, sobre todo si existe una cierta
ventilacin que aleja las molculas una vez que han pasado al estado gaseoso. As, un
lquido se evaporar por entero en un recipiente abierto, mientras que en uno cerrado slo se
evaporar una parte de l.
Los conceptos elementales de la teora cintica permiten interpretar las leyes del
comportamiento de los gases resumidos en la ecuacin PV = nRT. Si la ecuacin se deja en
la forma V = nRT/P, se muestra cmo, sin considerar la existencia de cambios de estado, un
aumento infinito de la presin reducira el volumen a 0; por lo que respecta a la temperatura,
es evidente que no puede tratarse, en la frmula, de la temperatura centgrada, pues el
volumen se reducira a 0 si sta fuera 0 C. En efecto, al reducir la temperatura, se reduce
tambin la energa de las molculas, por lo que, mediante un aumento de presin y una
disminucin de temperatura hasta 273 grados centgrados (0 grados Kelvin), segn la
ecuacin, el volumen del gas se reducira a 0. Ello es, en realidad, imposible a causa del
volumen de las propias molculas y porque, al reducirse su energa, las fuerzas de atraccin,
aunque dbiles, provocan el colapso al estado lquido o al slido.
Formulacin qumica
Antes de iniciar el estudio de las propiedades de las sustancias, de sus combinaciones y de
sus transformaciones, deben establecerse las bases del lenguaje que emplea la qumica. Ya se
han visto, en el captulo precedente, los smbolos con que se representan los elementos y el
significado de las frmulas qumicas. A continuacin, se vern las reglas que permiten
definir la frmula de una sustancia y su nombre. El conjunto de dichas reglas recibe el
nombre de formulacin qumica.
Tabla peridica
El hecho de que la mayor parte de las propiedades qumicas y fsicas de los elementos y de
sus compuestos siga un comportamiento peridico simplifica de modo notable el estudio de
la qumica, ya que es posible, hasta cierto punto, realizar predicciones en relacin a las
propiedades de las sustancias y sus transformaciones si se tienen en cuenta las propiedades
de sus elementos vecinos y el valor de un nmero reducido de parmetros: potencial de
ionizacin, afinidad electrnica, radio atmico, etc.
ELEMENTOS
Metales
Alcalinos
Li
1s2 2s1
Na
F
Halgeno Cl
s
Br
Gases
nobles
CONFIGURACIN
ELECTRNICA
He
Ne
Ar
CARACTERSTIC
AS
PROPIEDADES
. metales blandos
. sus sales suelen ser
solubles en agua
un solo electrn en
. las disoluciones son
su ltima capa
conductoras de la
electricidad
. reaccionan de modo
violento con el agua
. son gases, lquidos o
slidos voltiles
les falta un solo
. oxidantes enrgicos
electrn para
. sus combinaciones
completar un nivel p
con el hidrgeno
tienen carcter cido
la ltima capa o
. extraordinaria
ltimo nivel p est
inercia a reaccionar
completo
con otros elementos
estos casos, el elemento que acta como negativo es el que est situado ms arriba y ms a
la derecha de la tabla peridica. La tendencia de un tomo a actuar con estado de oxidacin
negativo est relacionada con la electronegatividad, concepto que se estudiar en unidades
posteriores. El orden de electronegatividades de algunos elementos es, de mayor a menor: F
O Cl Br I S Se Te H N P As Sb C Si B metales . En cualquier
combinacin entre dos elementos, actuar con estado de oxidacin negativo el que tenga
mayor electronegatividad; de este modo, en la combinacin de oxgeno y azufre, el primero
ser el que tendr estado de oxidacin negativo; en la combinacin entre nitrgeno e
hidrgeno, ser este ltimo el que acte como negativo.
Desgraciadamente, a partir de aqu, las cosas se complican y, hasta alcanzar el grupo del Zn,
el estado de oxidacin es variable. Debe notarse que, hasta el grupo del manganeso, el
estado de oxidacin mximo de cada elemento coincide con el nmero del grupo en que se
encuentra (+4 para el grupo del Ti, +5 para el del V, +6 para el del Cr y +7 para el del Mn).
En el grupo del Zn, aparece de nuevo otra regularidad: los mximos estados de oxidacin
positivos coinciden con el nmero del grupo y, en general, puesto que hay ms de un estado
de oxidacin, los otros estados (positivos) se deducen restando dos sucesivamente del
nmero del grupo; as, en el grupo del boro, los estados de oxidacin son +3 y +1 (aunque el
boro y el aluminio slo se presentan con estado de oxidacin +3, los restantes elementos del
grupo poseen tambin el estado de oxidacin +1). En el grupo del carbono, los estados de
oxidacin son +4 y +2 (en el carbono, el estado +4 es la norma y el +2 la excepcin,
mientras que, para el ltimo elemento del grupo, el plomo, el estado de oxidacin normal es
el +2 y el +4 es mucho ms raro). En los otros grupos, la regla funciona del mismo modo:
as, los halgenos (grupo VII) tienen los estados de oxidacin positivos +7, +5, +3 y +1. A
pesar de estas reglas, el flor no tiene nunca estado de oxidacin positivo y el oxgeno slo
acta con estado de oxidacin positivo cuando est combinado con el flor. Debe tenerse en
cuenta que estas reglas son aproximadas, con numerosas excepciones, y que se citan como
ayuda para evitar una memorizacin exagerada..
Combinaciones entre los elementos
En las frmulas que representan la combinacin de dos elementos, se escribe siempre a la
izquierda el elemento que acta con estado de oxidacin positivo, mientras que el que tiene
estado de oxidacin negativo se escribe a la derecha. Los subndices que especifican el
nmero de tomos de cada elemento o su proporcin deben escogerse de manera tal que los
estados de oxidacin multiplicados por el nmero de tomos de cada uno de los tipos
compensen su signo y se cancelen.
Combinaciones entre oxgeno y sodio: el sodio siempre tiene estado de oxidacin +1 y el
oxgeno casi siempre tiene estado de oxidacin negativo 2; en la combinacin, debe
escribirse primero el sodio (positivo) y a continuacin el oxgeno (negativo): NaO. Respecto
a los subndices que indican la proporcin en que se combinan los tomos, debe tenerse en
cuenta que, puesto que cada tomo de oxgeno tiene estado de oxidacin 2 y cada uno de
sodio +1, sern necesarios dos tomos de sodio para compensar uno de oxgeno; la frmula
final ser: Na2O.
Combinaciones entre azufre y oxgeno: puesto que el oxgeno est ms arriba que el azufre
en la tabla peridica, ste actuar con estado de oxidacin positivo (+6 o +4) y el oxgeno
ser negativo (2). La posibilidad de dos valores en el estado de oxidacin del azufre
origina, en una primera aproximacin, dos posibles compuestos. Si el azufre acta con
estado de oxidacin +4; se necesitarn 2 tomos de oxgeno (2 cada uno) para
compensarlo, y la frmula ser SO2. Con el azufre +6, sern necesarios 3 tomos de oxgeno
y la frmula resultante de la combinacin ser SO3.
cidos y bases
Las reacciones cido-base son, junto a las de oxidacin-reduccin, las ms importantes en
qumica. Su importancia no radica tanto en su inters industrial o sus aplicaciones prcticas,
como en el hecho de que permiten la clasificacin del comportamiento qumico de unas
sustancias frente a otras y el establecimiento de relaciones entre la estructura y dicho
comportamiento.
El concepto de cido-base ha tenido una notable evolucin histrica, aunque siempre ha
mantenido el carcter antagnico entre dos tipos de sustancias cuyos efectos se contrarrestan
mutuamente.
Concepto cido-base
En 1884, Arrhenius estableci la primera de las teoras modernas al relacionar el concepto
cido-base con el modo como se produce la transferencia de hidrgeno y el papel del
disolvente en dicha transferencia. De acuerdo con su teora, un cido es una sustancia que
provoca un aumento en la concentracin de los iones H 3O+ de una disolucin, debido a que
libera estos iones o bien a que se combina con los iones OH procedentes de la disociacin
del agua. As, el cido clorhdrico transfiere iones H+ al agua formando H3O+:
HCl + H2O Cl + H3O+; y el cido brico (H3BO3) debe su carcter cido al hecho de
combinarse con los iones OH del agua:
H3BO3 + 2H2O B(OH) + H3O+. En cambio,
las bases provocan un aumento en la concentracin del in OH , sea porque liberan este in
o bien porque reducen la concentracin del in H+ (o H3O+) al combinarse con l. Los
hidrxidos alcalinos, que son las bases ms importantes, liberan iones OH:
NaOH + H2O Na+ + OH. Debe notarse que el agua no interviene en la igualacin de la
reaccin anterior, nicamente acta como un medio dentro del cual se produce la
disociacin del hidrxido; por ello, con frecuencia, la reaccin se escribe simplemente:
NaOH Na+ + OH; de modo anlogo: HCl H+ + Cl.
Sin embargo, la teora de Arrhenius no explica por qu el amonaco (NH 3) es una base, ni el
carcter bsico del carbonato de sodio (Na2CO3), ni tampoco por qu muchas reacciones
cido-base se producen sin la intervencin de disolvente.
La teora de Brnsted y Lowry (1923) establece que un cido es una sustancia capaz de ceder
iones H+ y una base una sustancia capaz de capturarlos. Las reacciones de neutralizacin
consisten en la transferencia de iones H+ del cido a la base. En algunos casos, como en la
reaccin HCl (g) + NH3(g) NH4Cl(s), dicha transferencia se produce sin necesidad de
disolvente.
En 1938, Lewis ampli el concepto cido-base al establecer que una base era una sustancia
capaz de ceder un par de electrones no compartido de su molcula y un cido una sustancia
capaz de aceptarlo mediante un enlace covalente coordinado. Dicho concepto, adems de
englobar los cidos y bases clsicos, puede aplicarse a otras muchas reacciones, en
especial a aquellas en que un in metlico como Cu 2+, Ag+, Fe3+ se une a otros iones o
molculas neutras y forma las sustancias denominadas compuestos de coordinacin o
complejos:
Cu2+(aq) + 4Cl(aq) [CuCl4]2(aq)
Ag+(aq) + 2NH3(aq) [Ag(NH3)2]+(aq)
Reacciones de neutralizacin
La reaccin mediante la cual un cido neutraliza los efectos de una base se denomina
neutralizacin. En ella siempre se produce la combinacin de los iones OH procedentes de
la base con los H+ (o H3O+) del cido y se forma agua. Los iones restantes del cido y la base
permanecen en la disolucin -si su combinacin es soluble-, o forman una slido,
denominado sal. De cualquier modo, la sal formada en la reaccin cristaliza con facilidad al
evaporarse la disolucin. As, en la reaccin entre el cido fluorhdrico (HF) y el hidrxido
de potasio (KOH), se forma agua y fluoruro de potasio:
HF + KOH H2O + KF
Podemos imaginar que esta reaccin se produce en dos etapas, la primera de las cuales es la
disociacin de las sustancias, seguida de la combinacin de los iones resultantes:
HF H+ + F
KOH OH + K+
H+ + OH + K+ + F H2O + KF
RESUMEN
Cada elemento qumico tiene adjudicado uno o ms nmeros de oxidacin que
representan el nmero de electrones que un tomo pierde o gana cuando forma un in.
Cuando dos elementos se combinan, uno de ellos lo hace con estado de oxidacin
negativo y el otro con estado de oxidacin positivo. Slo tienen estados de oxidacin
negativos los no metales.
La tendencia de un tomo a actuar con estado de oxidacin negativo est relacionada con
la electronegatividad; el elemento que acta como negativo es el que est situado ms
arriba y ms a la derecha de la tabla peridica.
En las frmulas que representan la combinacin de dos elementos, se escribe siempre a
la izquierda el elemento que acta con estado de oxidacin positivo, y a la derecha, el
que tiene estado de oxidacin negativo.
Los subndices que especifican el nmero de tomos de cada elemento o su proporcin
deben escogerse de manera tal que los estados de oxidacin multiplicados por el nmero
de tomos de cada uno de los tipos compensen su signo y se cancelen.
Un compuesto se nombra empezando con el prefijo del elemento que acta con estado
de oxidacin negativo acabado en -uro, excepto si se trata del oxgeno, que se nombra
como xido, seguido de la preposicin de y del nombre del elemento que acta con
estado de oxidacin positivo.
El estado de oxidacin se suele omitir si el elemento slo tiene un posible estado de
oxidacin; en caso contrario, se debe especificar el estado de oxidacin de dicho
elemento.
La solubilidad de una sustancia en un disolvente es la medida de la cantidad de sustancia
disuelta en su disolucin saturada a una temperatura determinada.
La concentracin de una disolucin expresa la cantidad de soluto que contiene en
relacin a la cantidad de disolucin, est o no saturada.
QUMICA ORGNICA
Los enlaces del carbono
La existencia de cuatro electrones en la ltima capa de los tomos de carbono permite que
dicho elemento forme cuatro enlaces covalentes. El carbono tiene una enorme tendencia a
formar molculas en las cuales un tomo de carbono est unido a otros y da origen a cadenas
o ciclos, lo que justifica la existencia de una enorme variedad de molculas distintas. La
qumica del carbono, denominada qumica orgnica, posee una entidad propia y su estudio
suele abordarse de un modo separado al de los restantes elementos.
Conceptos generales
El diamante y el grafito son las nicas molculas formadas slo por carbono, el resto de
molculas orgnicas contienen cadenas de tomos de carbono a las cuales se unen
esencialmente tomos de hidrgeno, oxgeno, nitrgeno, halgenos, azufre y fsforo que
forman agrupaciones denominadas grupos funcionales y que aparecen unidos a la cadena o
intercalados entre dos o ms cadenas carbonadas.
Las cadenas carbonadas no se alteran ni rompen con facilidad en las reacciones qumicas
debido a que la energa del enlace carbono-carbono (C-C) es relativamente alta y su
polaridad (como la del enlace carbono-hidrgeno) muy baja. Este hecho hace comprensible
que las molculas orgnicas reaccionen de acuerdo con las caractersticas de los grupos
funcionales, los cuales suelen ser mucho ms reactivos.
Las cadenas carbonadas no slo contienen enlaces simples entre los tomos de carbono, sino
que tambin pueden ser dobles (C=C) o triples (C C). En este caso, dichos enlaces
constituyen zonas ricas en electrones, susceptibles de sufrir distintos tipos de reacciones
qumicas.
Las molculas orgnicas que incorporan tomos metlicos unidos a tomos de carbono se
conocen como compuestos organometlicos, utilizados como catalizadores de muchas
reacciones qumicas y caracterizados por poseer estructuras compleja.
Hidrocarburos
Sustancias formadas nicamente por tomos de carbono e hidrgeno. En funcin del tipo de
enlace establecido entre los tomos de carbono se distinguen:
- Hidrocarburos saturados o alcanos. Slo contienen enlaces simples C-C.
- Hidrocarburos insaturados. Contienen dobles y triples enlaces.
- Alquenos. La insaturacin consiste en uno o ms dobles enlaces (C=C).
- Alquinos. La molcula contiene triples enlaces (C C).
En funcin del tipo de cadena que forman los hiodrocarburos se distinguen:
- Hidrocarburos de cadena lineal
- Hidrocarburos de cadena ramificada
- Hidrocarburos de cadena cclica. Destacan los hidrocarburos aromticos (hidrocarburos
insaturados cuyos dobles enlaces se encuentran alternados dentro de uno o ms ciclos)
Tipo de enlace/s
C-C
C=C
CC
Sufijo
ano
eno
ino
Grupos funcionales
Cuando la molcula presenta algn grupo funcional, la reactividad de la sustancia depende
de manera casi exclusiva tanto del tipo como de la posicin de dicho grupo.
Los grupos funcionales pueden estar formados por un nico heterotomo, como sucede con
los hidrocarburos halogenados, en los cuales el halgeno constituye un grupo funcional, o
bien pueden ser poliatmicos. Este ltimo caso, mucho ms frecuente, incluira la mayora
de los que contienen oxgeno y nitrgeno como heterotomos. Otros grupos funcionales de
inters, en particular desde el punto de vista bioqumico, contienen azufre o fsforo.
Grupos funcionales que contienen oxgeno
Si imaginamos R y R como dos fragmentos de cadena carbonada, los grupos funcionales
ms importantes que contienen oxgeno son:
Nombre
alcoholes
aldehdos
cetonas
teres
cidos orgnicos
steres
Estructura
R-OH
R-CHO
R-CO-R
R-O-R
R-COOH
R-COOR
Alcoholes
En general, se obtienen por adicin de agua a los hidrocarburos insaturados.
Cuando el tomo de carbono que soporta el alcohol est unido nicamente a otro
tomo de carbono, el alcohol se denomina primario; si est unido a otros dos o tres,
se llama, respectivamente, alcohol secundario o terciario.
Si R representa un fragmento de hidrocarburo aromtico, reciben el nombre de
fenoles.
Su nombre se deduce del hidrocarburo correspondiente cambiando la vocal final del
nombre por la terminacin ol o bien se nombran como alcohol lico, y debe
designarse con un nmero la posicin del grupo OH en la cadena y tener en cuenta
que, en la numeracin, el grupo OH tiene prioridad sobre las insaturaciones.
La presencia de uno o ms grupos de alcohol provoca un gran aumento en la
polaridad de la molcula; por este motivo, son solubles en agua a excepcin de
molculas de cadena hidrocarbonada grande- .
Pueden oxidarse y originar aldehdos, cetonas o cidos.
Aldehdos
Contienen un tomo de oxgeno unido a uno de carbono -que se encuentra en un
extremo de la cadena- mediante un doble enlace (sin que el tomo de carbono est
unido a ningn otro de oxgeno, ya que entonces se tratara de un cido o un ster).
Se nombran como el correspondiente hidrocarburo, pero con la terminacin al.
Se obtienen en la oxidacin de los alcoholes primarios, aunque la oxidacin puede
proseguir fcilmente y transformarse en cidos.
Menos solubles en agua y ms voltiles que los alcoholes porque no poseen enlaces
O-H y, por tanto, su polaridad es ms baja.
Cetonas
Contienen un tomo de oxgeno unido a uno de carbono mediante un doble enlace,
pero en este caso, el tomo de carbono es cualquiera de la cadena excepto los
terminales.
Estructura
R-NH2, RRNH y RRRN
R-NO2
RCONRR
Aminas
Carcter bsico debido a la cual, pueden formar sales del mismo tipo que las sales
amnicas con cidos orgnicos o inorgnicos.
En funcin del nmero de cadenas carbonadas unidas al tomo de nitrgeno, se
denominan aminas primarias, secundarias o terciarias.
Se designan indicando como prefijos los fragmentos de cadena acabados en il,
seguidos por la terminacin amina.
Se obtienen en reacciones de sustitucin entre hidrocarburos halogenados y
amonaco, excepto las aminas aromticas que se obtienen por reduccin de
nitroderivados.
Nitroderivados
Se obtienen con facilidad por reaccin del hidrocarburo con mezclas de cido ntrico
y cido sulfrico.
Su reduccin permite obtener aminas muy fcilmente.
Se nombran usando el prefijo nitro- seguido del nombre correspondiente al
hidrocarburo.
Amidas
Se obtienen en la reaccin de deshidratacin entre cidos y aminas no terciarias.
Se hidrolizan en medio cido o bsico y originan el cido y la amina de partida.
En el caso de que la misma molcula posea un grupo cido y un grupo amino, resulta
posible la formacin de amidas entre el grupo cido de una molcula y el grupo
amino de otra, con lo que se obtiene una cadena cada vez ms larga mediante la
unin de unidades sucesivas; el compuesto as formado se conoce con el nombre de
poliamida. El nylon y otras muchas fibras textiles son poliamidas sintticas; por el
contrario, la seda y la lana, por ejemplo, son poliamidas naturales.
Presin
El efecto de una fuerza depende de la superficie sobre la cual acta, de hecho para cortar un
objeto se utiliza una herramienta con filo y para clavar un objeto en otro es conveniente que
el primero tenga punta.
La magnitud que caracteriza el efecto de una fuerza en funcin de la superficie en la que
acta se denomina presin. Esta magnitud se define a partir de la relacin entre la fuerza y la
superficie y se mide por el cociente entre ambas; cuanto mayor sea la fuerza y menor sea la
superficie sobre la que acta, mayor ser la presin ejercida.
Principios fundamentales
Al aplicar una fuerza sobre un slido su efecto se reparte segn lo intensas que sean las fuerzas de unin con
respecto a la fuerza aplicada, con lo cual el bloque se mover como un todo o se deformar en mayor o menor
grado. En un fluido, cuyas partculas se pueden desplazar con mayor libertad, se establece una propiedad
conocida con el nombre de principio de Pascal: al aplicar una presin sobre un fluido, ya sea lquido o gas, se
transmite con la misma intensidad a todos los puntos del fluido y asimismo en todas direcciones.
Utilizando este principio es posible modificar fuerzas, generalmente aumentarlas, como en los frenos,
elevadores y prensas hidrulicas. Si se aplica una fuerza sobre una determinada superficie mvil, denominada
mbolo, que cierra un volumen que contiene fluido, la presin creada en el primer mbolo por la aplicacin de
la fuerza se transmite hasta un segundo mbolo de distinta superficie. La fuerza aplicada sobre el segundo
mbolo ser tantas veces mayor, o menor, como lo sea la segunda superficie con respecto a la primera.
En un fluido, la presin en un punto sumergido depender de la distancia vertical que hay entre l y el nivel
superior del fluido y no del fluido que se encuentra materialmente sobre l. Dos puntos que estn a mismo
nivel reciben la misma presin; de no ser as el que estuviese sometido a una presin mayor se hundira y
provocara una elevacin del que est a menor presin.
El principio fundamental de la hidrosttica garantiza que la presin entre dos puntos de un fluido a distinto
nivel es directamente proporcional a la diferencia entre los niveles de altura de cada uno de ellos y al peso
especfico del fluido. Este principio se cumple se cumple para cualquier fluido lquido cuyo volumen no vara
con la presin. En los gases, por el contrario, la presin provoca una disminucin del volumen por lo que el
peso especfico de stos vara en funcin de la presin a la que estn sometidos.
Una consecuencia del principio fundamental es el hecho de que la superficie de los lquidos en reposo sea
plana. De forma semejante, si tenemos recipientes comunicados que contienen el mismo lquido, la altura que
alcanza en cada uno de ellos es la misma cualquiera que sea la forma de los recipientes y siempre que estn
comunicados con el aire exterior. En el caso de ser lquidos distintos inmiscible, la altura en cada uno de los
recipientes depender de la relacin que exista entre los respectivos pesos especficos, de forma que la presin
que ejerzan las distintas columnas e lquido sobre la superficie de contacto sea la misma.
Un cuerpo introducido en un fluido se encuentra sometido en cada punto a la presin hidrosttica
correspondiente al nivel a que est sumergido. Las fuerzas que producen estas presiones deben dar una
resultante, cuyo clculo puede ser muy complicado segn la forma del cuerpo. El principio de Arqumedes
afirma que al sumergir un cuerpo en un fluido, ste ejerce sobre el cuerpo una fuerza hacia arriba igual al peso
del fluido que ha sido desplazado por el cuerpo. Este principio explica, por ejemplo, la flotacin de los barcos,
la navegacin de un submarino y el vuelo de los globos .
Presin atmosfrica
El aire que nos rodea es un gas y cumple con los principios de la hidrosttica. Cualquier punto sumergido en
aire queda sometido a una presin debida al aire que queda por encima. La presin producida por la atmsfera
fue evidenciada por Torricelli; coloc un tubo lleno de mercurio en posicin invertida, con su extremo cerrado
hacia arriba y su boca introducida en un recipiente con mercurio de manera que no pueda entrar aire al tubo, la
diferencia de presin mantiene un nivel dentro del tubo de unos 76 cm por encima del nivel exterior del
recipiente expuesto a la presin atmosfrica.
Debido a los movimientos del aire y a las variaciones de temperaturas y de la composicin del aire, la presin
no se mantiene constante en un mismo punto de la Tierra ni con el mismo valor en un momento determinado
en todos los puntos con idntico nivel; su valor y sus variaciones en el tiempo es un ndice indicativo del
estado de la atmsfera y por consiguiente su medida es importante en los pronsticos meteorolgicos.
Principios de termodinmica
La termodinmica es la rama de la fsica que estudia los cambios producidos en los
sistemas al variar su energa en forma de calor, as como las leyes que rigen
dichos cambios. Estudia, adems, las variaciones de presin, temperatura y
volumen que experimentan los cuerpos en determinadas condiciones.
Segn esta teora, los cuerpos estn compuestos de innumerables partculas que ejercen fuerzas mayores o
menores entre ellas segn la distancia que las separa y el grado de libertad de que gocen en sus movimientos.
As, en los slidos las partculas que forman los cuerpos tienen una posicin fija, de reposo o de equilibrio,
alrededor de la cual puede moverse; en cambio en un fluido, las partculas no tienen posicin fija sino que se
mueven con entera libertad por su interior, solo limitadas por las paredes del recipiente y, en el caso de los
lquidos, por la superficie. La diferencia entre los lquidos y los gases radica en la distancia desigual que separa
a las partculas; las fuerzas ejercidas entre ellas son mucho menores en los gases.