Documenti di Didattica
Documenti di Professioni
Documenti di Cultura
Resumen de contenidos
MTODO CIENTFICO
Proceso de investigacin que se utiliza para explorar las observaciones y responder preguntas, en la
bsqueda de las relaciones de causa y efecto en la naturaleza, entre otros. Sus etapas son: observacin,
planteamiento del problema, hiptesis, experimentacin, anlisis de resultados, juicios y conclusin.
Se puede llegar a la elaboracin de teoras y leyes.
Busca informacin
Trata de nuevo
Realiza un experimento
La hiptesis es falsa
Cpech
GUA PRCTICA
Oxidacin y reduccin
En general, las reacciones que liberan energa son oxidaciones y los procesos de sntesis son reducciones,
pero es importante considerar el lujo de electrones que se genera.
Molcula reducida
(agente reductor)
Oxidacin
e
e
A se oxid,
perdi electrones
Molcula
oxidada
Molcula oxidada
(agente oxidante)
B se redujo,
gan electrones
Reduccin
Molcula
reducida
Condensacin e hidrlisis
La unin de monmeros para generar macromolculas, casi siempre, se efecta por el proceso que se
denomina condensacin. Las dos molculas que se condensan pierden los elementos que forman una
molcula de agua y quedan unidas por un tomo de oxgeno.
OH + OH
Hidrlisis
H 2O
Condensacin
H 2O
O
Cpech
N
O
O P O
P O
N
CH2
N
O
H
OH
OH
Polimerizacin
Son reacciones en las que se forman polmeros, al enlazarse cientos o miles de unidades moleculares
(monmeros), para establecer una molcula de gran tamao (macromolcula). Estos pueden ser
homopolmeros (cuando los monmeros son idnticos) o heteropolmeros (cuando los monmeros son
diferentes).
Unin de monmeros
CH2OH
H
H
OH
CH2OH
H
H
OH
10
Cpech
OH
O
H
CH2OH
H
OH
OH
O
H
CH2OH
H
OH
O
H
O
H
OH
H
O
OH
GUA PRCTICA
NIVELES DE ORGANIZACIN BIOLGICA
Todos los componentes de la naturaleza, incluyendo los elementos biticos y no biticos (abiticos),
estn organizados jerrquicamente, desde lo ms simple con organizacin propia, a lo ms complejo.
Cada uno de los niveles de organizacin presenta propiedades emergentes, las cuales corresponden
a nuevos atributos que surgen de la combinacin de las propiedades individuales de sus partes y que
no se presentan en los niveles anteriores.
tomos
Bisfera
Oxgeno
Hidrgeno
Molcula
Agua
Ecosistema
Macromolcula
Mitocondria
Organelo
Comunidad
Clula
rgano
Poblacin
Tejido
Aparato o
sistema
Organismo
Ejemplo
La molcula de agua tiene la propiedad de ser solvente universal. Esta propiedad no se
presenta en los tomos de hidrgeno y oxgeno separadamente.
Cpech
11
GUA PRCTICA
Resumen de contenidos
BIOMOLCULAS
La proporcin en la que se encuentran los diferentes elementos (tomos) es distinta para los seres vivos
y para la materia no viva. Los tomos constituyen molculas de todos los tipos en la naturaleza, pero
cuando lo hacen en los seres vivos, llegan a establecer complejas y mltiples combinaciones, que dan
origen a las biomolculas. Entonces, podemos decir que la base qumica de la clula est dada por
las biomolculas que la conforman.
Las biomolculas se clasiican en inorgnicas y orgnicas; son de gran importancia porque su agrupacin
ordenada origina el siguiente nivel de organizacin: las macromolculas.
De los ms de 100 elementos qumicos conocidos, aquellos que conforman a los seres vivos se denominan
bioelementos, de estos, los principales son C, H, O y N, que constituyen el 96% de la masa total.
Elemento
Hidrgeno
9,5
Carbono
18,5
Nitrgeno
3,3
Oxgeno
65,0
Biomolculas inorgnicas
Biomolculas orgnicas
Cpech
Carbohidratos o glcidos son molculas construidas de azcares simples. Los azcares a su vez,
son molculas que tienen C, H y O en una proporcin de 1 : 2 : 1. Su frmula es (CH2O)n. Son la
fuente ms abundante y econmica de energa alimentaria en nuestra dieta.
CRITERIO DE COMPARACIN
Elementos principales
Unidades bsicas de construccin
Tipo de enlace
Clasiicacin
CARBOHIDRATOS
C, H, O
Monosacridos (glucosa)
Glucosdico
1. Monosacridos
2. Disacridos
3. Oligosacridos
4. Polisacridos
Energtica a corto plazo, reserva y estructural.
Funcin biolgica
Fuentes
Ejemplos
a)
CH2OH
CH2OH
H
OH
H
OH
O H H
H
OH
O H
H
H
OH
c)
10
Cpech
O H H
H
OH
b)
HO O
CH2OH
H
100 m
CH2
H
OH
H
O H H
H
OH
CH2OH
H
OH
H
almidn
CH2OH
O H H
H
OH
H
OH
H
O H
H
OH
GUA PRCTICA
II. Lpidos son un grupo de molculas de naturaleza qumica heterognea, formadas principalmente
por los elementos C, H, O, en algunos casos hay fsforo y nitrgeno. Entre sus caractersticas ms
importantes est el presentar extensas regiones formadas casi exclusivamente por hidrgeno y
carbono, con una menor proporcin de oxgeno que los carbohidratos, y tener enlaces no polares
C C o C H. Son insolubles en solventes polares (como el agua) debido justamente a los enlaces
no polares que los integran, pero se disuelven fcilmente en solventes orgnicos no polares, como
el cloroformo, el ter y el benceno.
CRITERIO DE COMPARACIN
LPIDOS
Elementos principales
C, H, O (P y N)
Unidades bsicas de construccin cidos grasos (para la mayora de estos)
Tipo de enlace
ster
Clasiicacin
1. Saponiicables: - Simples
- Complejos
2. Insaponiicables: - Esteroides
- Terpenos
- Prostaglandinas
Funcin biolgica
Energtica a largo plazo, estructural, aislante y reserva.
Fuentes
Ejemplos
CH3
CH3
bicapa
fosfolipdico
y colesterol
CH3
HO
H
colesterol
CH3
CH3
H3C
OH
OH
H
CH3
CH3
O
CCH3
H
testosterona
HO
Estradiol
O
progesterona
Cpech
11
12
Cpech
LPIDOS
CARBOHIDRATOS
Segn el nmero
de monmeros
Monosacridos
Disacridos
Polisacridos
pentosas
hexosas
maltosa
almidn
ribosa
glucosa
lactosa
glucgeno
ribulosa
fructosa
sacarosa
celulosa
desoxirribosa
galactosa
Insaponiicables
(no poseen
cidos grasos)
Saponiicables
(poseen cidos
grasos)
quitina
simples
esteroides
complejos
esteroles,
cidos biliares
y hormonas
esteroidales
grasas
ceras
terpenos
carotenoides
fosfolpidos,
glucolpidos
prostaglandinas
CRITERIO DE COMPARACIN
Elementos principales
PROTENAS
C, H, O, N, S
Peptdico
Niveles de organizacin
Funcin biolgica
Fuentes
Ejemplos
Grupo amino
H
H
C OH Grupo cido
R
Radical o cadena lateral
N C
H
Glicina
10
Cpech
CH3
Enlace
peptdico
O
N C C
C
OH
OH
H
Alanina
H O
CH3 O
N C C N C C + H2O
H
OH
H
H H
Glicilalanina (un dipptido)
GUA PRCTICA
Niveles de organizacin de las protenas
Estructura Ala
primaria
Gly
Estructura
secundaria
Leu
Gly
Leu
Lys
Val
Lys
Lys
Lys
Gly
Val
Ala
His
Lys
Ala
Gly
Estructura cuaternaria
Lys
Estructura terciaria
Cadena
polipeptdica
Grupo Hem
Hemo
Cadena
polipeptdica
Cadena
polipeptdica
Cadena
polipeptdica
CIDOS NUCLEICOS: corresponden a biomolculas orgnicas de gran importancia biolgica por sus
funciones de transmisin de los caracteres hereditarios y en la sntesis de protenas. Qumicamente
son polmeros lineales de nucletidos. Existen dos tipos de cidos nucleicos: el ADN o cido
desoxirribonucleico y el ARN o cido ribonucleico.
CRITERIO DE COMPARACIN
Elementos principales
Unidades bsicas de construccin
Tipo de enlace
Funcin biolgica
Ejemplos
PROTENAS
C, H, O, N, P
Nucletidos
Fosfodister (dentro de una hebra).
Puentes de hidrgeno (entre hebras).
Almacenamiento y expresin de la informacin
gentica.
ADN, ARN
Estructura de un nucletido
NH2
C
N C
N
H C
C
C H
N
N
O P O CH2 O
O
H H
Grupo
H
H
fosfato
Base
nitrogenada
OH OH
Azcar
Cpech
11
ADN
ARN
CH2
4 C
Fosfato
Base
O
1
H C
C H
2
H
H C
3
OH
Base
O
Desoxirribosa
(azcar)
4 C
Fosfato
H C
H C
C H
2
OH
3
OH
Nucletidos
Pirimidinas
CH2
Extremo 3
D
Extremo 5
P
HO
HO
Extremo 3
P
G
HO
Bases
Extremo 5
Ribosa
(azcar)
Purinas
Extremo 5
Extremo 3
Polinucletidos
El ATP (adenosin trifosfato) es un nucletido modiicado, porque presenta tres grupos fosfato. Esta
molcula guarda energa en los enlaces entre sus grupos fosfato, la que se libera cuando se rompen
dichos enlaces. Es la molcula encargada de aportar energa a los procesos celulares.
ATP
NH2
Adenina
C
N
CH
Grupos fosfato
C
C
HC
O O O
~O
~O
CH2
O O O
H
12
Cpech
O-
OH
Ribosa
Resumen de contenidos
TEORA CELULAR
La teora celular es la base sobre la que se fundamenta la biologa celular, explica que la materia viva
est constituida a base de clulas, las que tienen papeles especicos para establecer la vida.
Resea histrica
Robert Hooke, en 1665, realiza observaciones
de lminas de corcho y describe celdas, a las
que denomin clulas. Fig. 1 y 2.
Figura 1
Figura 2
Figura 3
Figura 4
Figura 5
Figura 6
Figuras:
1. Microscopio de Hooke.
2. Observacin en corcho.
3. Observacin de espermatozoides humanos.
12
Cpech
GUA PRCTICA
La teora celular fue propuesta por M. Schleiden (1838) y T. Schwann (1839), quienes explicaron
mediante dos postulados la composicin de la materia viva. Posteriormente R. Virchow agreg un
tercer postulado referido al origen de las clulas. Actualmente, los postulados son:
Todos los seres vivos estn formados por una o ms clulas. La clula es la unidad estructural de
la materia viva.
La clula es la unidad funcional de los seres vivos. Todas las funciones vitales de los organismos
ocurren en sus clulas y/o al interior de ellas.
Toda clula se origina de otra preexistente, mediante la divisin de la clula. Por lo tanto, es la
unidad de origen porque permite la reproduccin de los organismos vivos.
La clula contiene el material hereditario, que se transmite a las clulas descendientes. Es decir, es
la unidad gentica.
DIVERSIDAD CELULAR
Las clulas son cuerpos diminutos (la mayora invisibles al ojo humano), con caractersticas estructurales
y isiolgicas en comn, que son:
Membrana plasmtica, que delimita el contenido y media las interacciones entre la clula y su
ambiente.
Citoplasma o hialoplasma, formado por todo el material y estructuras (organelos en clulas
eucariontes) que residen dentro de la membrana plasmtica, pero fuera de la regin de la clula
que contiene DNA. La porcin luida del citoplasma se llama citosol, el que contiene agua, sales y
una variedad de molculas orgnicas. En el citoplasma ocurren complejas reacciones qumicas.
Material gentico o hereditario, que almacena las instrucciones para su funcionamiento, para
sintetizar todas las dems partes de la clula y producir nuevas clulas. Al reproducirse, cada clula
hija hereda una copia de este material.
Energa y nutrimentos, son necesarios para que la clula mantenga su complejo funcionamiento,
incorporando los materiales de construccin para generar las molculas necesarias para la vida,
sintetizando y gastando energa.
Homeostasis, presenta mecanismos que le permite regular adecuadamente sus funciones.
Leyes de la termodinmica, la qumica y la fsica, todos los organismos vivos obedecen estas
leyes.
A mediados del siglo XIX, Chatton, Stanier y van Niel, propusieron que todas las formas vivas
(excluyendo por lo tanto a los virus) podran ser divididos en dos categoras celulares fundamentales:
procariontes y eucariontes. Esta clasiicacin depende de si la forma de vida analizada posee un
ncleo separado del citoplasma por una estructura membranosa bien deinida (eucariontes), o si por el
contrario carece de l (procariontes).
Cpech
13
Ribosoma
Mesosoma
Plsmido
Flagelo
Ribosomas
Ncleo
Retculo
endoplasmtico
Centrolos
Membrana
plasmtica
Lisosoma
Citoplasma
Aparato
de Golgi
14
Cpech
Nuclolo
GUA PRCTICA
Divisin celular
Organelos con membrana
Clulas procariontes
Pequeas (1-10 m)
El ADN forma complejos con
protenas no histonas. Se
encuentra en el nucleoide,
no est limitado por ninguna
membrana.
Fisin y gemacin, no mitosis.
Ninguno
Nutricin
Metabolismo energtico
Citoesqueleto
Movimiento intracelular
Clulas eucariontes
Grandes (5-100 m)
El ADN con histonas y otras
protenas, organizado en
cromosomas distintos. Ocupa
el ncleo, limitado por una
membrana doble.
Mitosis y meiosis.
Numerosos: mitocondrias,
retculo endoplasmtico,
cloroplastos (en plantas),
ncleo, etc.
Absorcin, digestin,
fotosntesis en algunas
especies (plantas).
Las enzimas oxidativas estn
empacadas en las mitocondrias.
Con gran complejidad.
Abundante en todas las
estructuras celulares.
Cpech
15
Resumen de contenidos
Clula animal
Clula vegetal
Ribosomas
Pared
celular
Citoesqueleto
Citoesqueleto
Ncleo
Membrana
plasmtica
Retculo
endoplasmtico
Ribosomas
Membrana
plasmtica
Ncleo
Retculo
endoplasmtico
rugoso
Vacuola
Nuclolo
Centrolos
10
Cpech
Retculo
endoplasmtico
liso
Mitocondria
Cloroplasto
Mitocondria
Citoplasma
Citoplasma
Plasmodesmo
Aparato
de Golgi
Peroxisoma
Aparato
de Golgi
GUA PRCTICA
Componentes de las clulas eucariontes
Componente
Citoplasma
Citoesqueleto
Cilios y lagelos
Centrolos
Ncleo
Ribosomas
RER
REL
Aparato de Golgi
Lisosomas
Mitocondrias
Cloroplastos
Pared celular
Vacuola
Tabla comparativa
Criterio de comparacin
Presencia de centrolos
Presencia de cloroplastos
Presencia de pared celular
Presencia de vacuola central
Clula animal
X
X
X
Clula vegetal
X
Cpech
11
GUA PRCTICA
Resumen de contenidos
MEMBRANA CELULAR
La clula, tanto en el mbito unicelular como pluricelular, est altamente relacionada con su
medioambiente, con el cual intercambia sustancias. Esta debe tomar de su medio materiales para
obtener energa, construir su propio protoplasma, para reparar estructuras, etc., lo cual se logra
transportando diferentes solutos y/o solventes a travs de la membrana.
La membrana constituye el lmite celular a travs del cual se regula el paso de sustancias de manera
diferenciada, pues la direccin del transporte depende del tamao, carga elctrica y concentracin
(dentro y fuera de la clula) de la molcula a transportar. Por medio de la membrana tambin se
reconocen seales externas, se identifica una clula y se unen clulas que conforman un tejido.
Estructura de la membrana celular
La membrana celular o plasmtica est formada por molculas orgnicas, las cuales son fosfolpidos
y protenas como estructuras claves y que estn presentes en todas las clulas. Para otras molculas,
se encuentran diferencias entre clulas eucariontes vegetales y animales, as como tambin en clulas
procariontes.
MEDIO EXTRACELULAR
Glucoprotena
Glucolpido
Colesterol
Carbohidratos
Bicapa de
fosfolpidos
Protena
integral
Protena
perifrica
Filamentos del
citoesqueleto
Citoplasma
La membrana es una unidad fluida y dinmica; dichas caractersticas estn dadas por sus componentes:
Fosfolpidos, son la base de la membrana, se ubican estableciendo una bicapa, con los extremos
hidroflicos (polares) hacia los bordes de la membrana (extracelular e intracelular) y los extremos
hidrofbicos (apolares) hacia el centro de esta.
Otorgan fluidez a la membrana, permitiendo el paso de sustancias apolares y de pequeo peso
molecular.
Cpech
11
Permiten el paso de sustancias polares, y apolares de mayor tamao; son receptores de sustancias
tales como hormonas y neurotransmisores; enzimas como la adenil ciclasa; de unin con otras clulas
para formar tejidos; funcionan como protenas estructurales de anclaje unindose al citoesqueleto.
Colesterol, se ubica entre los fosfolpidos, por debajo de las cabezas polares de estos.
Otorga rigidez a la membrana y una barrera al flujo de molculas grandes o polares.
Glcidos, se ubican solo hacia el borde extracelular de la membrana, formando el glicoclix.
Le aportan asimetra a la membrana y permiten el reconocimiento celular.
Gradiente de concentracin
Corresponde a la diferencia de concentracin de una determinada sustancia a ambos lados de una
membrana. El movimiento que tenga una sustancia en relacin a este gradiente determina el gasto de
energa que tendr el mecanismo de transporte por parte de la clula.
Tipo de
transporte
Gradiente de
concentracin
Gasto de
energa
Pasivo
A favor (A)
Sin gasto
Activo
En contra (B)
Con gasto
Medio extracelular
Membrana celular
Medio intracelular
Figura 2
+
+
D
B
Figura 3
12
Cpech
GUA PRCTICA
Osmosis: paso de agua a travs de la membrana semipermeable.
En qu direccin se mover el agua?
Conceptos
Solucin
isotnica
Deinicin
Es aquella solucin
que, comparada con
otra, tiene la misma
proporcin de soluto,
es decir, la misma
concentracin.
Flujo de agua
Se
mantiene
constante entre el
medio extracelular y
el medio intracelular.
Solucin
hipertnica
Solucin
hipotnica
Cpech
13
Gradiente de
concentracin
de sodio
Gradiente de
concentracin
de potasio
3Na+
CITOSOL
Centro de unin del Na+
ATP
ADP + P
2K+
Figura 5
Citoplasma
Medio extracelular
Vacuola
Endocitosis por fagocitosis
Figura 6
14
Cpech
Resumen de contenidos
Molcula de ADN
Nucleosomas
Cromosoma duplicado
con mximo grado de
condensacin
10
Cpech
Cromatina
GUA PRCTICA
Cromtidas
Telmero
Cinetocoro
Brazo corto
Centrmero
Brazo largo
Constriccin
secundaria
Satlite
Las clulas somticas (clulas no sexuales) tienen dos juegos de cromosomas y se designan como
diploides (2n). Los gametos (clulas sexuales) tienen un solo juego cromosmico, denominndose
clulas haploides (n). La cantidad de ADN de un gameto, cuyos cromosomas estn constituidos por
una sola cromtida, se determina como c.
Los cromosomas de un mismo par, que presentan el mismo tamao y forma, se conocen como
cromosomas homlogos. Tienen la misma secuencia de genes, pero no poseen exactamente la
misma informacin, ya que cada uno procede de un progenitor.
El nmero de cromosomas que identifica a una especie se denomina dotacin cromosmica. Por
ejemplo, para la especie humana es 46 (44 cromosomas autosmicos y 2 cromosomas sexuales). La
descripcin del conjunto de cromosomas de una especie determinada, segn morfologa y tamao,
constituye el cariotipo.
Ciclo celular
El ciclo celular se puede definir como el ciclo de vida de una clula. Se puede dividir en dos grandes
etapas: la interfase, durante la cual la clula desarrolla las funciones para las que se ha diferenciado,
sintetiza ADN y se prepara para la divisin y la divisin celular, que comprende la mitosis o la meiosis
(divisin del ncleo) y la citodiresis (divisin del citoplasma).
Cpech
11
r
te
In
se
fa
G1
Perodo de
crecimiento
celular
ito
Pr
of
as
sma
Divisin citopla
fase
Telo
se
afa
e
An
as
taf
Me
sis
S
Perodo de
duplicacin
de ADN
G2
Perodo posterior
a la duplicacin
del ADN; clula
preparndose para
la divisin celular
La mitosis tiene como objetivo la formacin de dos clulas con la misma informacin gentica que
la clula madre. En organismos eucariontes pluricelulares con reproduccin sexual (ej. mamferos),
lleva a cabo las funciones de crecimiento, renovacin celular y reparacin de tejidos. En algunos
organismos es sinnimo de reproduccin.
Etapas de la mitosis
12
Cpech
Mitosis: metafase
Citocinesis
GUA PRCTICA
La citodiresis o citocinesis es el proceso de divisin del citoplasma a las clulas hijas y presenta
diferencias entre las clulas animales y las vegetales.
CITOCINESIS EN CLULAS VEGETALES
Membrana
celular
Pared
celular
Placa
celular
(fragmoplasto)
Nueva pared
celular
Anillo contrctil
Formado por
actina y miosina.
Cpech
13
Resumen de contenidos
Meiosis: tipo de divisin nuclear y celular para originar gametos o clulas sexuales (haploides), que
presentan diferencias con respecto a la clula original y entre ellas. Se caracteriza por una duplicacin
del ADN (periodo S de la interfase) y dos divisiones celulares consecutivas: meiosis I o reduccional y
meiosis II o ecuacional.
Meiosis I
Telofase I
Profase I
Metafase I
Anafase I
2n, 4c
2n, 4c
2n, 4c
n, 2c
Meiosis II
10
Cpech
Profase II
Metafase II
Anafase II
Telofase II
n, 2c
n, 2c
2n, 2c
n, c
GUA PRCTICA
Los procesos ms importantes de la meiosis son la reduccin del nmero de cromosomas a la mitad,
la recombinacin gentica y la segregacin de los cromosomas paternos y maternos. As, este tipo
de divisin asegura la constancia del nmero especfico de cromosomas de la especie, adems de
generar variabilidad en la descendencia gracias a los mecanismos de entrecruzamiento cromosmico
o crossing over y permutacin cromosmica.
Crossing over: intercambio de fragmentos entre las cromtidas de cromosomas homlogos, que
ocurre durante la profase I, etapa ms larga de la meiosis.
Permutacin cromosmica: distintas combinaciones de los pares de cromosomas homlogos en la
metafase I, que permiten originar gametos con distinta informacin gentica.
Gametognesis: proceso de formacin de las clulas sexuales o gametos (clulas haploides y con
variabilidad gentica). Se distinguen dos tipos: espermatognesis y ovognesis, que tienen lugar en
las gnadas masculinas (testculos) y femeninas (ovarios), respectivamente. Aunque ambos procesos
presentan caractersticas especficas, comprenden las mismas etapas generales:
Proliferacin: divisin o multiplicacin, por mitosis sucesivas, de las clulas germinales y los
gonios.
Crecimiento: aumento de tamao de los gonios, que los transforma en citos primarios.
Maduracin: etapa donde se lleva a cabo la meiosis, con la obtencin de clulas haploides. La
primera divisin origina los citos secundarios y la segunda, las espermtidas y ovocitos II.
En el caso de la espermatognesis, las espermtidas an tienen que sufrir una cuarta etapa de
diferenciacin para convertirse en espermatozoides: la espermiognesis o espermiohistognesis.
Cpech
11
Acontecimientos
meticos en el
vulo
Composicin
cromosmica
Ovogonio
2n, 2c
Ovocito primario
2n, 4c
Ovocito primario
2n, 4c
Sin folculos
Mitosis
Antes del
nacimiento
Folculos
primordiales
Meiosis en curso
Despus del
nacimiento
Folculo
primordial
Ovocito primario
2n, 4c
Ovocito secundario
+
primer polocito
n, 2c
Ovocito
ovulado
Ovocito secundario
+
primer polocito
n, 2c
Detencin en metafase II
vulo
fecundado
vulo fecundado
+
segundo polocito
Fecundacin: segunda divisin
meitica completa
12
Cpech
n, c
GUA PRCTICA
Resumen de los principales acontecimientos en la espermatognesis humana
Acontecimientos
meiticos
Tipos celulares
Barrera
hematotesticular
Clula de
Sertoli
Composicin
cromosmica
Espermatogonio
Divisin mittica
2n, 2c
Espermatocito
primario
Primera divisin
meitica en curso
2n, 4c
Segunda divisin
meitica en curso
n, 2c
Gametos
haploides inmaduros
n, c
Gametos
funcionales
n, c
Primera divisin
meitica completa
Espermatocitos
secundarios
Segunda divisin
meitica completa
4 espermtidas
Espermiognesis
4 espermatozoides
C
B
Flagelo
Acrosoma
Mitocondria
Cubierta
acrosmica
Aparato de Golgi
Ncleo
A
Cuello
Vaina
mitocondrial
Flagelo
F
Acrosoma
Centrolo
Cuello
Citoplasma
residual
Vaina
mitocondrial
Flagelo
H
Espermiohistognesis
Cpech
13
Resumen de contenidos
Concepto de hormona
Son sustancias qumicas secretadas por ciertos rganos del cuerpo en animales (glndulas endocrinas)
y tejidos de plantas, que siendo transportadas por la sangre o por el floema (respectivamente), excitan,
inhiben o regulan la actividad de otros rganos o sistemas de rganos (blanco o diana).
La clula blanco es aquella que responde a los estmulos de la hormona, porque cuenta con receptores
qumicos especficos ubicados en la membrana (para hormonas proteicas) o en el citoplasma y/o
ncleo (para hormonas esteroidales), determinando un cambio molecular que se traduce en un efecto
fisiolgico.
Hormona
Clula
sin
receptor
Clula
endocrina
Efecto isiolgico
Clula
con
receptor
Clula
blanco
Respuesta
Regulacin hormonal
(a) Hipotlamo
Clulas neurosecretoras
Arteria
Capilares
Arteria
Capilares
(b) Hipisis
anterior
Vena
Hormonas
tricas, hormona
del crecimiento,
prolactina
10
Cpech
(c) Hipisis
posterior
Vena
Oxitocina,
ADH
GUA PRCTICA
Caractersticas
Retroalimentacin positiva
Retroalimentacin negativa
Niveles plasmticos
hormonales
Aumentan.
Se mantienen constantes.
Efecto en la produccin
hormonal
El exceso de la hormona va
La secrecin hormonal va seguida
seguido de una disminucin en su
de una mayor estimulacin al tejido
produccin y la falta de la hormona
que la produce, aumentando su
va seguida de un aumento en su
concentracin.
produccin.
Mecanismo de
regulacin
Efectos
corporales
Actividad
heptica
Glucagn
Pncreas endocrino (clulas alfa).
Hgado y tejido adiposo.
Es hiperglicmica. Favorece la movilizacin de glucosa, estimula la descomposicin del glicgeno (glucogenlisis), estimula la gluconeognesis (aumentando la
captacin de aminocidos por los hepatocitos), promueve la descomposicin de
los lpidos, inhibe el almacenamiento de
los triglicridos en el hgado.
Feed-back negativo.
Cpech
11
Resumen de contenidos
La reproduccin es una caracterstica esencial de los seres vivos, que consiste en la creacin de
nuevos individuos y la transmisin de la informacin gentica de una generacin a otra, permitiendo
as la perpetuacin de la especie. Existen dos modalidades bsicas de reproduccin: asexual (que
incluye diferentes tipos, tales como biparticin, gemacin, esporulacin y fragmentacin) y sexual. Las
diferencias fundamentales entre ambas, se resumen en la siguiente tabla.
Nmero de progenitores
Variabilidad en la descendencia
Individuos en la descendencia
Reproduccin asexual
Reproduccin sexual
Uno
Baja
Muchos
Dos
Alta
Pocos
Vejiga urinaria
Vescula seminal
Prstata
Glndulas de Cowper
Cuerpo
cavernoso
Canal deferente
Prepucio
Epiddimo
Testculo
Cuerpo
esponjoso
Glande
12
Cpech
Escroto
Uretra
GUA PRCTICA
Caractersticas sexuales
La formacin de gametos y el desarrollo de las gnadas, corresponden a las caractersticas sexuales
primarias. En la etapa de maduracin sexual, como consecuencia del aumento de las hormonas
sexuales masculinas, principalmente la testosterona, aparecen las caractersticas sexuales secundarias
(crecimiento de la laringe, mayor desarrollo muscular y seo, redistribucin del vello corporal, estimulacin
de las glndulas sudorparas y sebceas, etc.).
Fisiologa del aparato reproductor masculino
En el hombre, la formacin de espermatozoides comienza en la pubertad (12-15 aos) y contina
ininterrumpidamente hasta los 50-60 aos. El proceso est sujeto a un estrecho y complejo control
hormonal regulado por la glndula hipisis (concretamente su lbulo anterior o adenohipisis). Esta
glndula, bajo la inluencia del hipotlamo, que produce la hormona liberadora de gonadotroinas (GnRH),
libera las hormonas gonadotricas: FSH (hormona foliculoestimulante) y LH (luteinizante). Estas dos
hormonas actan sobre los testculos.
La LH acta sobre las clulas de Leydig, que se encuentran entre los tbulos seminferos de los testculos,
estimulando la produccin de testosterona. Los altos niveles de testosterona tienen el efecto de suprimir
la secrecin de GnRH y de gonadotroinas, mediante un sistema de retroalimentacin negativa.
Tanto la FSH como la testosterona estimulan la espermatognesis. La primera, acta sobre las clulas
de Sertoli de los tbulos seminferos, que brindan soporte estructural y metablico a las clulas de la
lnea germinal. Cuando la produccin de espermatozoides es demasiado rpida, estas clulas secretan
una hormona llamada inhibina, que inhibe la produccin de FSH.
Produccin hormonal en el varn (feedback negativo)
Hipotlamo
te
Hipisis
Inhibe
la
an
ul
cc i
es
t
io
du
ro
SH
n de F
in
h
r
ito
ib
GnRH
Efe
cto
im
Efe
cto
Inhibina
+
Produccin
de espermatozoides
FSH
+
LH
+
Testosterona
sangunea
Clulas de
Leydig
Clulas de
Sertoli
Espermatognesis
Testosterona
Testosterona
sangunea
Espermatozoides
Testculo
Cpech
13
Cola
Porcin media
Cabeza
Mitocondrias
Ncleo
Acrosoma conteniendo enzimas
14
Cpech
GUA PRCTICA
Resumen de contenidos
Aparato reproductor femenino
Est compuesto por los ovarios (gnadas), los oviductos o trompas de Falopio (vas de conduccin
de los ovocitos II y lugar donde normalmente ocurre la fecundacin), el tero (rgano donde ocurre
la gestacin), la vagina (conducto que conecta el tero con el exterior) y los genitales externos, que
comprenden el cltoris y los labios mayores y menores.
Caractersticas sexuales
Las caractersticas sexuales
femeninas se deben a la produccin
de progesterona y estrgenos,
hormonas cuyas concentraciones
aumentan en la pubertad. Al igual que
en el varn, la formacin de gametos
y el desarrollo de las gnadas
corresponden a las caractersticas
sexuales primarias. Entre las
principales caractersticas
sexuales secundarias femeninas
se encuentran el desarrollo de las
mamas y glndulas mamarias, el
ensanchamiento de las caderas,
el crecimiento de vello pbico y
axilar y el aumento de tamao de
los genitales.
Oviducto
tero
Ovarios
Miometrio
Endometrio
Vegija urinaria
Uretra
Cltoris
Labio menor
Labio mayor
Ano
Vagina
Fuente: libro Cpech
Cpech
11
Gonadotroinas
50
Concentracin en el plasma
(unidades arbitrarias)
40
30
Hormonas
hipoisiarias
20
LH
10
FSH
Esteroides
10
12
Hormonas
ovricas
Ovulacin
Fase folicular
Ciclo
ovrico
Ciclo
uterino
Progesterona
Flujo
menstrual
Fase
proliferativa
Fase Lutea
Fase
secretora
Espesor del
tejido
endometrial
Da 1 5 10 15 20 25 28 5
Citoplasma
El ovocito II
Estrgenos
15
Material
gentico
Proncleo
femenino
Corona radiada
Zona pelcida
Membrana
plasmtica
Vitelo
Resumen de contenidos
Fecundacin: proceso que se produce en las trompas de Falopio u oviductos, que consiste en el
encuentro de los gametos masculinos y femeninos, dando paso a la fusin de un espermatozoide con
el ovocito II que fue ovulado durante un ciclo sexual.
Etapas de la fecundacin
Etapa
Caractersticas
Penetracin de la
Los espermios con su acrosoma intacto, tratan de alcanzar la zona pelcida
corona radiada.
avanzando entre las clulas foliculares. Se ayudan por la enzima hialuronidasa
presente en la membrana plasmtica, construyendo una especie de tnel por
el cual avanzan los espermios gracias a los movimientos de hiperactivacin.
Los espermios al llegar a la zona pelcida, son reconocidos como integrantes
Reconocimiento y
de la misma especie, gracias a molculas especicas presentes en su
adhesin.
membrana.
Reaccin
Esta reaccin se desencadena cuando el espermio toma contacto con
acrosmica.
la zona pelcida. En este proceso, la membrana del acrosoma se rompe
liberando sus enzimas (enzimas acrosmicas). Esta reaccin permite el
desprendimiento de la corona radiada, el avance del espermio a travs de la
zona pelcida y la fusin de las membranas plasmticas de ambos gametos.
Denudacin.
Corresponde al desprendimiento de la corona radiada, cuyas clulas
foliculares se separan y desprenden, debido a la accin de la enzima
hialuronidasa que sale del acrosoma.
Penetracin de la
Con la ayuda de la enzima acrosina y la hialuronidasa (enzimas del
zona pelcida.
acrosoma) se perfora la zona pelcida generando un tnel por el que avanza
el espermio.
Fusin.
El espermio al penetrar la zona pelcida, toma contacto con la membrana
plasmtica del ovocito II. Cuando esto ocurre, cesan los movimientos
hiperactivos, las membranas se fusionan y entre los citoplasmas se produce
una continuidad que permite la entrada del contenido del espermio.
Bloqueo de la
Una vez que ingresa el espermio al interior del ovocito II, este libera enzimas
poliespermia.
hidrolticas presentes en los grnulos corticales ubicados por debajo de la
membrana plasmtica. Entre las enzimas liberadas est una proteasa que
modiica la forma de la zona pelcida provocando la inmovilizacin y expulsin
de los espermios atrapados en ella (reaccin de la zona). Por otro lado, la
membrana plasmtica del ovocito II pierde la capacidad de fusionarse con
otros espermios que se le acercan.
Activacin.
La etapa de activacin se termina con la reanudacin de la meiosis II del
ovocito II. Al inalizar la meiosis se forma el vulo y el segundo polocito.
Formacin de los
Los ncleos haploides del espermio y del vulo se llaman proncleo
proncleos masculino masculino y femenino, respectivamente. Mientras se tornan esfricos, ambos
y femenino.
proncleos se dirigen a la regin central del vulo.
Singamia y animixis. Los proncleos se colocan muy cerca uno del otro, en el centro del vulo
y pierden sus cariotecas (singamia). Mientras tanto, los cromosomas
duplicados vuelven a condensarse y se ubican en la zona ecuatorial de la
clula, como una metafase mittica (animixis). La animixis representa el in
de la fecundacin.
12
Cpech
GUA PRCTICA
Desarrollo embrionario. Consta de tres etapas:
Segmentacin: continuas divisiones mitticas originando los blastmeros(as) totipotenciales, lo que
significa que son clulas indiferenciadas, capaces de originar un individuo completo. A los tres das se
origina la mrula, un estado compacto de clulas, que luego de un proceso de cavitacin se transforma
en el blastocisto, estado embrionario que se implanta a los 6 das en el endometrio materno.
Diferenciacin celular: proceso de desarrollo celular independiente originando un grupo interno
que dar origen a un disco embrionario formado por tres hojas germinales (ectodermo, mesodermo y
endodermo) llamado gstrula, rodeado por otros grupos celulares que formarn los anexos embrionarios,
los que protegern y alimentarn al embrin en desarrollo. Este proceso sucede alrededor de la tercera
a octava semana.
Morfognesis: desarrollo de tejidos, rganos y sistemas a partir de las tres hojas embrionarias, los que
irn conformando al embrin como un humano con estructuras de cabeza, tronco y extremidades. Esto
ocurre desde la novena semana hasta los tres meses, en que el embrin pasa a llamarse feto.
Celoma
Fecundacin
Cavidad amnitica
Gstrula
triblstica
Saco vitelino
2 Blastmeros
32 Blastmeros
Mrula
Trofoblasto
Embrioblasto
Gstrula
diblstica
Gastrulacin
Blstula
Lecitocele
Cpech
13
Cordn umbilical
tero
Anexos embrionarios
Amnios
Corion
Saco vitelino
Cordn umbilical
Placenta
* Por el tipo de placenta
presente
en
los
humanos, la sangre
fetal no tiene contacto
con la sangre materna,
durante todo el perodo
de gestacin.
14
Cpech
Placenta
Lquido
amnitico
Funcin
Dilatacin: comienza con el inicio de las contracciones y termina con la dilatacin completa
del cuello uterino. En esta etapa se produce tambin la ruptura del saco amnitico. Dura
entre 2 y 16 horas.
Nacimiento: se inicia con la aparicin de la cabeza del beb en el canal del parto y termina
con su salida completa. Puede durar desde unos pocos minutos hasta 2 o 3 horas.
Alumbramiento: comprende las contracciones del tero posteriores al nacimiento del beb
y la expulsin de fluidos, sangre, placenta y cordn umbilical. La expulsin de la placenta
puede ser inmediata o durar hasta 30 minutos.
Placenta
tero
Cordn umbilical
Crvix
Vagina
Dilatacin
Placenta
desprendindose
Cordn
umbilical
Nacimiento
Alumbramiento
Despus del parto, hay un periodo de 6 semanas denominado puerperio, en el cual los rganos
reproductores y la fisiologa de la mujer regresan al estado que tenan antes del embarazo.
10
Cpech
GUA PRCTICA
Lactancia
Es la secrecin y expulsin de leche desde las glndulas mamarias, las cuales han experimentado un
importante desarrollo durante el embarazo. Las principales hormonas involucradas en el proceso de
lactancia son:
Otros criterios de clasificacin corresponden al origen del mtodo (natural o artificial), la eficacia y la
reversibilidad.
Enfermedades de transmisin sexual (ETS)
Son enfermedades infecciosas adquiridas principalmente por contacto sexual de todo tipo. Existen
formas de contagio menos frecuentes como la transmisin de la madre al hijo durante el embarazo,
parto o amamantamiento, las transfusiones sanguneas, el uso de jeringas contaminadas, etc.
Se previenen mediante un control responsable de la actividad sexual, con medidas como la abstinencia,
pareja nica, uso correcto del condn, controles mdicos e higiene adecuada.
Son causadas fundamentalmente por virus (ej. SIDA, herpes genital, hepatitis B y C) y bacterias (ej.
gonorrea, sfilis, clamidia), aunque tambin hay algunas provocadas por hongos (candidiasis), protozoos
(tricomoniasis) o parsitos (pediculosis pbica).
Cpech
11
GUA PRCTICA
Resumen de contenidos
Gregor Mendel (1822 - 1884), descubri las leyes de la herencia, en base a sus experimentos sobre
la gentica clsica o de dominancia completa, basada en caractersticas dominantes y recesivas.
Sus trabajos empiezan con las plantas de arveja comn, llamada Pisum sativum, de las que seleccion
7 caractersticas, pero trabaj una sola por vez. Adems, se asegur de que ellas fueran variedades
puras. Esto significa que las autopolinizaba, para asegurar la lnea gentica.
Otro hecho importante fue que sus resultados fueron cuantificados. Esto significa que cont el
nmero de las progenies (descendencia) en cada caso, para ver si los portadores de los rasgos en
estudio aparecan en las proporciones esperadas por Mendel.
El estudio de una caracterstica es el monohibridismo, siendo el hbrido el resultado de la cruza de
dos individuos puros.
Cada individuo porta dos factores (hoy llamados genes) para determinar una misma caracterstica; uno
procede del padre y el otro de la madre
Resultado de la F1
Amarilla (AA)
Verde (aa)
Amarilla (Aa)
En el cruce de dos lneas puras, una amarilla con otra verde, en la
F1 (generacin filial primera), toda la descendencia result en arvejas
amarillas 100% (fenotipo). Mendel concluye que este color es el
dominante, por ello decide hacer un cruce de las plantas F1.
Cpech
Resultado de la F2
Amarilla (Aa)
Amarilla (AA)
Amarilla (Aa)
Amarilla (Aa)
Amarilla (Aa)
Verde (aa)
Hoy, estos cruzamientos, se realizan mediante el tablero de Punnett. Por ejemplo, si suponemos el
cruce de dos heterocigotos, aplicando la Ley de Mendel, los factores o genes alelos se separan y se
pueden juntar con todas las posibilidades de combinacin, quedando as:
Alelos
A
a
A
AA
Aa
a
Aa
aa
El cruce de prueba o retrocruce es la forma de dilucidar cundo un parental o progenitor con fenotipo
dominante es homocigoto o heterocigoto. Se debe cruzar con un fenotipo recesivo, ya que este es
siempre homocigoto recesivo. Segn el fenotipo de la descendencia, se sabr el genotipo del progenitor
en estudio. Si aparecen fenotipos recesivos, entonces el individuo es heterocigoto.
10
Cpech
GUA PRCTICA
Conceptos asociados a la gentica
Cromosomas
Fenotipo
Alelo dominante
Homocigoto
Cromosomas homlogos
Heterocigoto
Protenas
Alelo recesivo
Genotipo
Locus
Gen
Cpech
11
Resumen de contenidos
La herencia de los caracteres biolgicos se ha estudiado desde hace miles de aos, sin embargo, la
primera idea importante sobre el mecanismo implicado surgi en el siglo XIX con Gregor Mendel.
En 1866, Mendel public los resultados de una serie de experimentos que sentaron las bases de la
gentica como disciplina formal. A partir de sus experimentos, determin la existencia de unidades de
herencia y pudo predecir su comportamiento en la formacin de gametos.
Despus de estudiar la herencia de una caracterstica, Mendel se interes por conocer qu sucede
cuando se consideran dos caracteres. Para ello, cruz plantas de arveja que presentaban semillas de
forma lisa (R) y color amarillo (A), con plantas de semilla rugosa (r) y verde (a). En la F1 obtuvo solamente
plantas con semillas lisas y amarillas; al cruzar esas plantas de F1, obtuvo todas las combinaciones
posibles en distintas cantidades:
Gametos
x
RRAA
rraa
RA
ra
F1
Resultado de la F1
Autopolinizacin
RrAa
Ra
rA
ra
Resultado de la F2
RA
Fenotipo
Ra
Tipos de
gametos
femeninos
rA
ra
Cpech
R_A_
R_aa
rrA_
rraa
Fenotipos
Liso amarillo
Genotipo
Liso verde
Rugoso
amarillo
Rugoso verde
GUA PRCTICA
Estos nmeros corresponden a un proporcin fenotpica de 9:3:3:1, la cual se obtiene al cruzar dos
individuos dobles heterocigotos, tambin llamados dihbridos, (RrAa x RrAa). A partir de su experimento,
Mendel concluy que, en la planta utilizada, los caracteres liso y amarillo eran dominantes sobre los
caracteres rugoso y verde. A partir de los datos obtenidos formul su segundo postulado, conocido
como segunda ley de Mendel o principio de distribucin independiente, el cual dice lo siguiente:
Cuando existen 2 o ms factores que determinan caracteres diferentes, estos se segregan en forma
independiente y se combinan al azar durante la formacin de los gametos. Es decir, cada par de
factores (alelos) se comporta de manera independiente con respecto al otro. Por lo tanto, se obtendrn
todas las combinaciones posibles, considerando que cada gameto lleva un solo factor (alelo) para cada
par. Las diferentes clases de gametos tendrn frecuencias iguales.
Es muy importante considerar que la segunda ley de Mendel se cumple solo si los genes de diferentes
caracteres se encuentran en distintos cromosomas. Mendel no utiliz el concepto de gen, ni saba que
estos se encuentran en los cromosomas, pero todos los resultados que public de sus experimentos
correspondan a caracteres que se comportaban de forma independiente. Posteriormente se descubri
que si dos genes estn sobre el mismo par de cromosomas homlogos, la segregacin de un gen no
puede ser independiente de la del otro. Por lo tanto, estos genes tienden a permanecer juntos y se dice
que estn ligados.
Obtencin de gametos
Cuando se quieren conocer los gametos que se forman a partir de un determinado genotipo (ej. AaBb),
primero se debe comenzar separando los genes alelos, ya que durante la formacin de gametos, los
genes alelos se separan y se combinan al azar con otros alelos.
Existe una frmula para calcular la cantidad de gametos que se pueden obtener de un genotipo, que
es 2n, donde la letra n corresponde al nmero de heterocigotos del genotipo. Por ejemplo, el genotipo
AaBb presenta 2 heterocigotos. Por lo tanto, la formula queda como 22 = 4.
Gametos
B
AB
Ab
aB
ab
Cpech
GUA PRCTICA
Resumen de contenidos
Despus de los trabajos de Mendel, los cientficos Sutton y Boveri en 1902 estudiaron el comportamiento
de las clulas en divisin, determinaron la existencia de cromosomas que se separan durante la
meiosis para reducir el nmero de ellos en los gametos, de esta forma los factores mendelianos fueron
reemplazados por el concepto de gen: unidad que transmite una caracterstica a la descendencia.
Se plante la teora cromosmica de la herencia, que establece lo siguiente en relacin a las
observaciones postuladas por Mendel:
Leyes de Mendel
2. No saba en qu lugar se
encontraban.
De esta manera los genes no siempre se comportan como lo planteaba Mendel, sino que se presentan
herencias no mendelianas, en que muchas veces no existe dominancia completa entre los genes y la
proporcin de la descendencia de los dihbridos no siempre se cumple.
Gametos independientes
a
b
a
a
AB
Gametos ligados
Ab
a
b
AB
Gametos
4 clases de
gametos si
los genes son
independientes.
ab
A
B
a
b
Gametos
2 clases de gametos si
los genes estn ligados.
Cpech
Importante
Alelo A
Alelo B
Alelo O
Con estos tres alelos se establecen los 4 grupos: A, B, AB y O. Para aclarar mejor se
mostrarn los genotipos y fenotipos en la siguiente tabla:
Grupo
Genotipos
Fenotipos
A
AA / AO
Grupo A
B
BB / BO
Grupo B
AB
AB
Grupo AB
O
OO
Grupo O
Adems del grupo de sangre, existe el factor Rh que tambin tipifica el tipo de sangre de una persona,
sin embargo en este caso solo existen personas Rh positivas (dominantes) y Rh negativas (recesivas).
Factor
Genotipo
Fenotipo
Rh positivo
RHRH / RHrh
Rh positivo
Rh negativo
rhrh
Rh negativo
Ahora, si queremos hacer cruzamientos en que se den ambas caractersticas, es decir el grupo
sanguneo y el factor Rh, se proceder a seguir un cruzamiento dihbrido, por ejemplo:
(grupo A +) genotipos posibles son AA RHRH / AO RHRH / AA RHrh /AO RHrh
(grupo B - ) genotipos posibles son BB rhrh / BO rhrh
10
Cpech
GUA PRCTICA
Parentales: BO rhrh X AO RHrh
Gametos
A RH
A rh
O RH
O rh
B rh
AB RHrh (AB+)
AB rhrh (AB -)
BO RHrh (B +)
BO rhrh ( B -)
O rh
AO RHrh (A+)
AO rhrh (A-)
OO RHrh (O+)
OO rhrh (O-)
Cpech
11
GUA PRCTICA
Resumen de contenidos
En nuestra especie y en los dems mamferos, el sexo est determinado por el hombre o macho, ya
que posee dos cromosomas sexuales diferentes: el X y el Y, as se habla del sexo heterogamtico. La
mujer sera el sexo homogamtico, porque posee dos cromosomas X.
MUJER
XX
HOMBRE
Gametognesis
XY
espermatozoides
X
X
X
vulos
fecundacin
X
X
XX
XX
XY
XY
Fenotipo
2:2
Y
CUADRO DE PUNNETT
En otras especies, como mariposas, peces y reptiles, es al revs, la hembra determina el sexo, puesto
que ella posee dos cromosomas sexuales diferentes: Z y W (sexo heterogamtico) y el macho es el
homogamtico ZZ.
Progenitores:
Gametos:
ZZ
macho
Z
ZW
hembra
F1 1 ZZ 1 ZW
macho
hembra
Cpech
11
Porcin no homloga:
12
Cpech
Porcin no homloga
del cromosoma Y
GUA PRCTICA
Tipos de herencia ligada al sexo: si el carcter es de tipo recesivo, lo transmitir la madre a sus
hijos e hijas y el padre solo a sus hijas. En el caso de un hombre afectado, se habla de hemicigoto,
ya que l posee solo un cromosoma X. Ejemplos de este tipo de herencia es el daltonismo (anomala
que impide distinguir los colores perfectamente) y la hemoilia (enfermedad gentica por deiciencia
en la coagulacin de la sangre). Estas enfermedades son ms frecuentes en los varones, por ser
hemicigotos.
SIMBOLOGA
XX
mujer normal
XdX
mujer portadora
P1
XY
X X mujer daltnica
hombre normal
XdY
hombre daltnico
mujer
portadora
XY
hombre
normal
XdX
Y gametos Xd
Xd
vulos
F1
X
espermatozoides
XdX
XX
Y
XdY
XY
CUADRO DE PUNNETT
Si el carcter es de tipo dominante, ser mucho ms frecuente en las mujeres, puesto que ellas
portan dos cromosomas X. En este caso no existe la forma portadora.
Herencia holndrica: es un tipo de herencia que se transmite por la porcin no homloga del cromosoma
Y. De este modo, solo se hereda del padre a todos sus hijos varones, nunca a sus hijas.
Cpech
13
II
14
Herencia Holndrica
Cpech
Resumen de contenidos
Clonacin
Es la multiplicacin de uno o varios individuos a partir del ncleo de una clula somtica (diploide), de
manera que los individuos obtenidos son idnticos genticamente al original.
Clula adulta
Citoplasma
Ncleo
Paso 1
Paso 3
Fusin
Embrin
Paso 2
vulo
Mutaciones
Citoplasma
Ncleo
10
Cpech
GUA PRCTICA
Mutaciones
Gnicas
Cromosmicas
Estructurales
Sustitucin
Numrica
Prdida
o insercin
Transicin
Delecin
Transversin
Adicin
Delecin
Euploida
Duplicacin
Aneuploida
Inversin
Translocacin
Insercin
Transicin: cambio de la base nitrogenada del mismo grupo. Ejemplo: timina cambia por citosina.
Transversin: cambio de la base nitrogenada del grupo distinto. Ejemplo: timina cambia por guanina.
Adicin: incorporacin de una base nitrogenada.
Delecin: prdida de una base nitrogenada.
Delecin cromosmica: prdida de un trozo de cromosoma.
Duplicacin: aumento de la informacin (por repeticin de algn segmento) presente en un cromosoma.
Inversin: cambio en la posicin de la secuencia de la informacin dentro del cromosoma.
Cpech
11
Cncer
Enfermedad que se caracteriza por el crecimiento descontrolado de clulas anormales en el cuerpo,
producto de la mutacin de genes que regulan (estimulando y suprimiendo) el ciclo celular.
Protooncogenes: genes que funcionan promoviendo la divisin celular.
Oncogenes: forma mutante de los protooncogenes, que producen un descontrol de la divisin
celular.
Genes supresores de tumores: grupo de genes que inactivan o reprimen el progreso del ciclo
celular. Si son alterados se pierde el control sobre la divisin celular y las clulas comienzan a
proliferar de forma descontrolada.
Tumor benigno: grupo de clulas de crecimiento lento que se encuentra circunscrito por una
cpsula, de tal forma que disminuye la posibilidad de estas clulas a colonizar otros tejidos.
Tumor maligno: grupo de clulas de crecimiento rpido que no presenta lmites en su velocidad de
reproduccin, por lo cual, pueden emigrar e invadir otros tejidos.
Tumor primario: grupo de clulas que adquieren la capacidad de crecer de manera progresiva
e invasiva, destruyendo membranas y desprendindose del tumor original, por va sangunea o
linftica, llegando a otros tejidos y formando tumores secundarios (metstasis).
Metstasis: proceso que corresponde a la multiplicacin de las clulas que forman tumores o
neoplasia y que posteriormente migran a otros puntos a travs del sistema linftico o circulatorio.
12
Resumen de contenidos
SISTEMA DIGESTIVO
Formado por el tracto gastrointestinal que incluye boca, faringe, esfago, estmago, intestino delgado,
intestino grueso, recto y glndulas anexas (glndulas salivales, hgado y pncreas). Est encargado
de transformar los alimentos para que puedan ser absorbidos y utilizados por las clulas del organismo.
Ingestin: ingreso de sustancias a las vas digestivas.
Deglucin: paso del alimento (bolo alimenticio) desde la boca al esfago.
Proceso Digestivo
rgano
Boca
Estmago
Intestino
delgado
Funcin
Tipo de digestin:
qumica o mecnica
Mecnica: masticacin.
Mecnica:
contracciones
peristlticas, denominadas ondas
de mezclado.
Mecnica:
movimientos
peristlticos y de segmentacin.
Cpech
Bolo
alimenticio
Quimo
Qumica:
secreciones
pancreticas y jugo intestinal.
10
Producto
Quilo
GUA PRCTICA
GLNDULAS ANEXAS
Glndulas
anexas
Caractersticas
Funcin
Secrecin
Composicin
de la
secrecin
Glndulas
salivales
Glndulas exocrinas
ubicadas en la cavidad
bucal, que secretan
saliva. Se agrupan en
tres pares: partidas,
sublinguales
y
submaxilares.
Ayuda
a
proteger
la
integridad de la mucosa,
elimina restos alimenticios y
bacterias de la cavidad bucal,
neutraliza los cidos, tiene
propiedades antibacterianas,
antifungicidas y antivirales.
Facilita la masticacin y la
deglucin.
Saliva
99% de
agua
Enzimas:
amilasa
salival y
lisosima
Electrolitos
Hgado
rgano
ms
voluminoso
del
cuerpo humano. Est
situado en la parte
superior derecha de
la cavidad abdominal,
justo bajo el diafragma
y es de coloracin
roja.
Bilis
Sales
biliares
Pigmentos
biliares
Agua
Colesterol
Pncreas
Regula la concentracin de
azcar en la sangre y ayuda
a la digestin, liberando hacia
el intestino delgado jugo
pancretico que neutraliza
la acidez del quimo y digiere
protenas, carbohidratos y
lpidos.
Jugo
pancretico
Agua
Bicarbonato
Enzimas
de tipo
proteolticas,
lipolticas,
amilolticas y
nucleasas.
Cpech
11
Almidn
Amilasa salival
y pancretica
Maltosa
Lactosa
Sacarosa
Maltasa
2 glucosas
Lactasa
Glucosa + galactosa
Sacarasa
Glucosa + fructosa
Protenas
Pepsina
Polipptidos
Tripsina,
quimotripsina,
carboxipeptidasa
Pptidos
Dipeptidasa
Aminocidos
Grasa
12
Sales Biliares
Actan como jabones
Lipasa
pancretica e
intestinal
Resumen de contenidos
SISTEMA CARDIOVASCULAR
Sistema encargado de distribuir nutrientes y oxgeno y eliminar sustancias de desecho a travs de un
circuito interconectado de tubos.
Sangre
Funcin
Componente / Estructura
Tejido
conjuntivo
especializado
que
transporta O2 y
nutrientes hasta las
clulas retirando el
CO2 y productos de
desecho.
Participa
en la regulacin del
metabolismo hdrico
y mineral. Regula la
temperatura corporal.
Plasma
sanguneo
Elementos
igurados
Corazn
10
Cpech
rgano
que
se
encarga de bombear
sangre hacia los
diferentes tejidos del
cuerpo.
GUA PRCTICA
Vasos sanguneos
Tubos de diverso
calibre
que
transportan la sangre
a todos los tejidos del
cuerpo.
Circuitos cardiovasculares
La sangre que circula por los distintos vasos sanguneos, describe dos circuitos bien deinidos que se
denominan circulacin mayor o sistmica y circulacin menor o pulmonar.
Pulmones
Vena cava
superior
Vena cava
inferior
Arteria
pulmonar
Arteria
aorta
Hgado
Intestino
Rin
Cpech
11
Vasos sanguneos
Sangre
corresponde a un
Tejido conjuntivo
especializado
Transporte de
sustancias, iones,
nutrientes, clulas, etc.
Arterias
Son elsticas y
acumulan presin.
Arteriolas
Ofrecen resistencia
y distribuyen el lujo
sanguneo.
Capilares
Intercambian sustancias
con las clulas.
Vnulas
Presentan baja
presin sangunea.
Venas
formado por..
Plasma
Elementos igurados
Matriz extracelular
lquida
Eritrocitos
Leucocitos
Trombocitos
Transporte de oxgeno.
Grupos sanguneos.
Mecanismos de
defensa.
Cpech
Corazn
12
formado por
Sistema cardiovascular
Resumen de contenidos
Corazn
Funcin: rgano muscular que se localiza en el mediastino y permite bombear la sangre por todo el
cuerpo.
Capas de tejido: el corazn se encuentra formado por tres capas, epicardio (membrana delgada
que se adhiere a supericie externa del corazn, debajo de la hoja visceral del pericardio), miocardio
(capa gruesa que representa la capa media) y endocardio (capa interna de endotelio delgado).
Cavidades: el corazn de los mamferos presenta cuatro cavidades, dos superiores llamadas
aurculas y dos inferiores llamadas ventrculos.
Tabiques: las cavidades estn separadas por tres tipos de tabiques, el interauricular (divide las
aurculas), el interventricular (divide los ventrculos) y el auriculoventricular (separa las aurculas de
los ventrculos).
Vlvulas: formadas por membranas de tejido endotelial, inas pero resistentes a la presin. Cumplen
la funcin de controlar que el lujo sanguneo se mueva en una sola direccin, evitando el retroceso.
Estas vlvulas cardiacas son cuatro, constituidas por dos vlvulas aurculoventriculares (A.V.) y dos
vlvulas semilunares. Las A.V. son la vlvula tricspide (controla el lujo sanguneo entre la aurcula
derecha y el ventrculo derecho) y la vlvula bicspide o mitral (permite que la sangre rica en oxgeno
proveniente de los pulmones pase de la aurcula izquierda al ventrculo izquierdo). Las semilunares
son la vlvula pulmonar (controla el lujo sanguneo del ventrculo derecho a las arterias pulmonares,
las cuales transportan la sangre a los pulmones para oxigenarla) y la vlvula artica (permite que la
sangre rica en oxgeno pase del ventrculo izquierdo a la aorta, la arteria ms grande del cuerpo, la
cual transporta la sangre al resto del organismo).
Anatoma del corazn
Vena cava superior
Arteria aorta
Arteria pulmonar
Vlvula semilunar
pulmonar
Venas pulmonares
(pulmn derecho)
Aurcula derecha
Venas pulmonares
(pulmn izquierdo)
Aurcula izquierda
Vlvula tricspide
Vlvula bicspide
Ventrculo izquierdo
Ventrculo derecho
Miocardio
(Archivo Cpech)
10
Cpech
GUA PRCTICA
Aorta
Tronco pulmonar
Aurcula izquierda
Vlvula
pulmonar
Trabculas
musculares
Vlvula mitral
Vlvula
Artica
Vlvula
tricspide
Ventrculo
izquierdo
Aurcula
derecha
Endocardio
Miocardio
Pericardio
Epicardio
Ventrculo derecho
(Archivo Cpech)
Descripcin
Vas internodales
Nodo auriculoventricular
Haz de Hiss
Red de Purkinge
Cpech
11
Descripcin
Sstole auricular
Sstole ventricular
Contraccin ventricular. Hay paso de sangre a las arterias debido a que las
vlvulas A.V. se han cerrado, provocando el primer ruido o tono, las vlvulas
semilunares deben estar abiertas, la presin es mayor en los ventrculos
comparada con las aurculas.
Distole total
Enfermedades cardiovasculares
Tipo
12
Descripcin
Aterosclerosis
Infarto
Anemia
Leucemia
Trombosis
Vrices
Enfermedad que afecta a las venas de las piernas, producto del mal
funcionamiento de las vlvulas, donde la sangre se estanca en las venas,
ensanchndolas.
Registro de propiedad intelectual de Cpech.
Prohibida su reproduccin total o parcial.
Cpech
GUA PRCTICA
Resumen de contenidos
Sistema respiratorio
Estructuras
Vas
respiratorias
Caractersticas
Funcin
Cavidad
nasal
Faringe
Laringe
Trquea
Bronquios
Conducen
el
aire
directamente hacia y desde
los alveolos y eliminan todas
las partculas extraas
gracias al moco y la accin
de los cilios.
Cpech
Vas de
intercambio
Pulmones
rganos donde
se realiza el
i n t e r c a m b i o
gaseoso.
Alveolos
pulmonares
Epitelio
donde
se realiza el
intercambio
de
gases.
Caractersticas
Funcin
Fisiologa de la respiracin
Ventilacin
pulmonar
Msculos
involucrados
Inspiracin
Diafragma
y msculos
intercostales.
Incorporar aire a
los pulmones.
Espiracin
Diafragma
y msculos
intercostales.
Respiracin celular
Es un proceso exergnico por el cual, la clula degrada la glucosa en el citoplasma y luego la oxida en
la mitocondria, obteniendo de esta forma ATP.
Va anaerbica
Gluclisis
- Lisis de la glucosa, en que
a partir de una molcula de
glucosa, se producen dos
molculas de ATP y dos de
cido pirvico.
- Se realiza en el citoplasma en
ausencia de O2 (sin necesidad
de O2).
10
Cpech
2 ADP
Glucosa
(6 carbonos)
2 ATP
GLUCLISIS
2 NAD+
2 NADH + H+
2 piruvato o cido
pirvico de 3
carbonos cada uno
GUA PRCTICA
Fermentacin
- A falta de oxgeno para continuar con la oxidacin, el cido pirvico puede convertirse en etanol
(fermentacin alcohlica) o cido lctico (fermentacin lctica).
- La inalidad de la fermentacin es regenerar el NAD+ permitiendo que la gluclisis contine y produzca
una provisin pequea pero vital de ATP para el organismo.
Vas aerbicas
Acetilacin
- Proceso que degrada al cido
pirvico hasta acetil CoA.
- Se realiza en la matriz mitocondrial.
Ciclo de Krebs
- Secuencia cclica en donde el
acetil CoA se oxida liberando
CO2, H2O, NADH y FADH2.
- Se realiza en la matriz mitocondrial.
Mitocondria
Citosol
Glucosa
Acetil
CoA
Gliclisis
Transporte de
electrones
Ciclo
de
Krebs
6 CO
2
ATP
Cadena de
transporte de
2
electrones
6O
ATP
6 H2O
ATP
Epidermis
superior
Fotosntesis
CO2
Estomas
H2O
Epidermis
inferior
(Archivo Cpech)
Cpech
11
Resumen de contenidos
Sistema renal
Funcin
Excretora
Eliminacin
de desechos
metablicos
Vas
excretoras
Rin
Rin
Pelvis
renal
Pelvis
renal
Urter
Vejiga
urinaria
Uretra
FEMENINO
Urter
Vejiga
urinaria
Uretra
MASCULINO
(Archivo Cpech)
Rin: rgano excretor.
Urteres: dos conductos de las vas urinarias que conectan a cada rin (pelvis renal)
con la vejiga urinaria.
Vejiga urinaria: rgano muscular hueco que almacena la orina.
Uretra: va urinaria que conecta a la vejiga con el medio externo.
10
Cpech
GUA PRCTICA
Rin
Anatoma Renal
Nefrn
Va de drenaje urinario
Conducto papilar en la
pirmide renal
Corteza renal
Vejiga urinaria
(Archivo Cpech)
Nefrn
Cpsula de Bowman
Un extremo del tbulo renal se
dilata para formar una cpsula
que engloba el glomrulo
Arteriola aferente
(aporta sangre al glomrulo)
Glomrulo
En esta masa de capilares
es donde se iltra la sangre
Tubo colector
Tbulo contorneado
proximal (T.C.P.)
Arteriolas eferentes
(transportan la sangre
fuera del glomrulo)
Capilar peritubular
Arteria interlobulillar
Vena interlobulillar
(T.C.D.) Tbulo
contorneado distal
Arteria
Vena
Tubo colector
Seccin ascendente
Asa de Henle (esta es la seccin
ms delgada del tbulo renal)
Seccin descendente
(Archivo Cpech)
Unidad morfolgica y funcional del rin, la cual est formada por un componente vascular y tubular.
componente vascular: formado por la arteriola aferente, glomrulo renal (capilares glomerulares),
arteriola eferente y los capilares peritubulares.
componente tubular: formado por la cpsula de Bowman, tbulo contorneado proximal (T.C.P.), asa
de Henle, tbulo contorneado distal (T.C.D.) y tbulo colector (T.C.).
Cpech
11
Sustancias
involucradas
Caractersticas
del proceso
Filtracin
Cpsula de Bowman
Reabsorcin
T.C.P.
Asa de Henle
T.C.D.
Proceso de retorno de
sustancias iltradas al
torrente sanguneo.
Secrecin
T. C.D.
Iones
(potasio,
hidrgeno, amonio)
Composicin de la orina
Principales componentes de la orina
Componentes inorgnicos
Cloruro de sodio
Potasio
cido sulfrico
cido fosfrico
Amonaco
Magnesio
Calcio
Hierro
Otras sustancias
Concentracin
(g/L)
10 - 15
2 - 4
2 - 3
2 - 3
0.5 - 1
0.1 - 0.2
0.3 - 0.4
0.005 - 0.010
0.2 - 0.3
Componentes
orgnicos
Concentracin
(g/L)
Urea
Creatinina
cido rico
Cuerpos cetnicos
20 - 30
0.8 - 1.2
0.6 - 0.8
0.04
Alteraciones homeostticas
1.
Adaptaciones al esfuerzo
El ejercicio vigoroso produce una serie de cambios en el funcionamiento corporal. Cuando la actividad
fsica comienza a practicarse peridicamente, viene una disminucin del ritmo de los latidos del corazn
y de la ventilacin (acondicionamiento fsico), que permite a vasos sanguneos, pulmones, corazn, y
msculos a realizar un trabajo biolgico ptimo.
12
Cpech
GUA PRCTICA
Aumenta
Ejercicio vigoroso
Combustin de la glucosa
Presin de CO2
2.
Adaptaciones a la altitud
Provoca
3.
Modiicaciones respiratorias
CO2 + H2O
H2CO3
H+ + HCO3
Cpech
13
Resumen de contenidos
Fotosntesis
La fotosntesis es un proceso por el cual organismos auttrofos transforman la materia inorgnica en
orgnica, utilizando para ello energa lumnica, CO2, agua y liberando O2.
La ecuacin general de este proceso es:
6CO2 + 6H2O + energa lumnica
C6H12O6 + 6O2
Cloroplasto
Son los organelos en donde se realiza la fotosntesis, se encuentran en plantas superiores, algas
pluricelulares y unicelulares.
Grana
Estructura:
Doble
membrana:
membrana
externa muy permeable y membrana
interna poco permeable.
Estroma: espacio interior presenta
enzimas, ribosomas y ADN circular.
Tilacoide: son sacos aplanados
interconectados.
Grana: agrupacin de tilacoides.
Doble
membrana
Sistema
interno de
membrana
Estroma
Tilacoide
Fotosistemas
Son las unidades estructurales de la membrana de los tilacoides, formado por protenas y pigmentos
en los que se produce la captacin de la energa solar y la liberacin de electrones de alta energa
para optimizar la captacin de luz. Hay dos tipos de fotosistemas, fotosistema I y fotosistema II.
12
Pigmentos
Molculas que absorben la luz en una cierta longitud de onda. El color de un pigmento es el
resultado de la longitud de onda relejada (no absorbida). El principal pigmento en plantas y algas
es la cloroila. En la actualidad se pueden distinguir por lo menos ocho tipos de cloroilas.
Otros pigmentos son las icocianinas (pigmento en algas azul-verde), icoeritrinas (pigmento rojo en
cianobacterias y algas rojas), caroteno y xantoilas (color amarillo y caf en vegetales).
Fases
La fotosntesis se divide en dos etapas o fases: la fase dependiente de la luz (fase clara) y la fase
independiente de la luz (fase oscura).
Cpech
GUA PRCTICA
Fase dependiente de la luz
Elementos requeridos
(reactantes)
Productos
Glucosa y
orgnicas.
otras
molculas
Fotn
NADPH
H
H+
II
PS
ATP
ADP + P
fd
Pq
Membrana
tilacoidal PS
ATP - asa
Cit b/f
H+
2H2O O2+ 4H
H+
H+
Transporte de electrones
Cpech
13
Ciclo de Calvin
6 Ribulosa
12 Gliceraldehdo
Distintos
compuestos
orgnicos
1. Se utilizan las molculas de ATP y de NADPH, que se han obtenido en la fase luminosa para
sintetizar molculas orgnicas a partir del CO2 atmosfrico.
2. Esta sntesis se realiza en el ciclo de Calvin, que consta de dos fases.
3. La primera fase es la ijacin del CO2.
4. La segunda fase es la reduccin del CO2 ijado, mediante el consumo del ATP y el NADPH,
hasta gliceraldehido-3-fosfato, que puede utilizarse para regenerar la ribulosa-1,5-difosfato o
para la sntesis de almidn en el estroma y de glucosa en el citosol.
14
Cpech
Factores internos
Presencia de estomas
Pigmentos
Contenido de agua
Factores externos
Temperatura
Intensidad lumnica
Concentracin de CO2
GUA PRCTICA
Resumen de contenidos
Niveles tricos
Los niveles tricos son categoras en las que se clasiican los seres vivos segn su forma de obtener
materia y energa. El nivel trico de un organismo es su posicin en la cadena alimentaria.
Niveles tricos
Caractersticas
Productores
Consumidores primarios
Consumidores
secundarios
Consumidores terciarios
Descomponedores y
detritvoros
Cpech
11
Productor
Consumidor
primario
Consumidor
secundario
Detritvoros y descomponedores
Consumidor
terciario
Flujo de materia
Flujo de energa
El lujo de materia (nutrientes) en una cadena trica es cclica, los descomponedores permiten que
los productores vuelvan a incorporarla a la cadena alimentaria.
El lujo de energa es unidireccional, desde los productores a consumidores. Los productores
incorporan la energa en la fotosntesis y la transieren al resto de los otros niveles tricos. A
medida que pasa de un nivel a otro se pierde un porcentaje en forma de calor.
Pirmides ecolgicas
Son formas de representacin para mostrar cmo varan algunas caractersticas de los niveles tricos,
como la energa o la biomasa, al pasar de unos niveles a otros. Cada nivel trico se representa por un
rectngulo. El rectngulo que forma la base de la pirmide corresponde a los productores y sobre l,
de forma ordenada, se disponen los otros niveles tricos. La longitud de la base de cada rectngulo es
proporcional al valor de la caracterstica medida.
Pirmide de nmero
Consumidores
terciarios
Consumidores
secundarios
Consumidores
primarios
Nmero de individuos
12
Cpech
Productores
GUA PRCTICA
Pirmide de biomasa
BIOMASA (g/m2)
NIVEL TRFICO
Consumidores
terciarios
(serpientes)
10
Consumidores
secundarios
(sapos)
100
Consumidores
primarios
(saltamontes)
1.000
Productores
(pasto)
10.000
Pirmide de energa
kcal por m2 por ao
1.890
Herbvoro
Productor
11.977
6
67
1.478
8.833
Produccin neta
316
Carnvoro primario
Respiracin
13
Carnvoro secundario
Cpech
13