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alfa y omega en

Farmacologa

Absorcin: comprende los procesos de liberacin del frmaco de su forma

farmacutica, su disolucin y la entrada en el organismo desde el lugar de
administracin.

Mara Rebollo Beitia

Farmacutica.
Especialista en
Determinacin de
Frmacos en Sustancias
Biolgicas.
Especialista en Tcnicas
de Deteccin y Marcaje
en Biomedicina

Aclaramiento (clearance, Cl): es el volumen de plasma que queda libre de

frmaco por unidad de tiempo, es decir, la cantidad de sangre limpiada por unidad de tiempo. Viene dado en mililitros por minuto o mililitros por hora.
rea bajo la curva (ABC o AUC): constituye la medida ms importante de
la biodisponibilidad de un frmaco. Relaciona las variaciones de la concentracin plasmtica del mismo en funcin del tiempo.
Biodisponibilidad: es la fraccin de la dosis administrada de frmaco que llega inalterada al torrente circulatorio. Depende, entre otros factores, de
la va de administracin (100% si es i.v.), forma farmacutica, interacciones con otros frmacos o alimentos, degradacin en el estmago, procesos metablicos que tienen lugar en el intestino o en el hgado. Se expresa en forma de porcentaje respecto a la biodisponibilidad de la va
intravenosa, que es del 100%. Se refiere, por lo tanto, a la cantidad de
frmaco disponible para realizar su accin.
Bioequivalencia: para poder denominar a dos productos medicamentosos
como tales, no deben existir diferencias en cuanto a ingredientes activos,
potencia, concentracin, presentacin y vas de administracin.
Concentracin mxima (Cmx): es la concentracin mxima del frmaco
en sangre. Se expresa en miligramos por mililitro.
Constante de absorcin (Ka): se expresa como la probabilidad que tiene
una molcula de absorberse en la unidad de tiempo.
Constante de eliminacin (Ke): expresa el porcentaje de frmaco eliminado cada hora.
Distribucin: una vez que se ha producido el fenmeno de absorcin, o bien
el frmaco ha pasado de manera directa al torrente sanguneo, se distribuye hacia los tejidos y a otros fluidos. La velocidad y extensin de este proceso depende fundamentalmente de las caractersticas fisicoqumicas del
frmaco, de las caractersticas de las membranas que debe atravesar y de
su unin a protenas plasmticas.

Ms Dermatol. 2009;7:25-26

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Farmacologa

Excrecin: el organismo tiene la capacidad de deshacerse de las sustancias externas eliminndolas

directamente (excrecin), o bien despus de transformarlas en sustancias que pueden ser excretadas ms fcilmente (metabolismo).
Farmacocintica: estudia la relacin entre la dosis administrada de un frmaco y su concentracin
en los fluidos biolgicos. Comprende los procesos cinticos de absorcin, distribucin, metabolismo y excrecin.
Farmacocintica clnica: se marca como objetivo alcanzar y mantener la concentracin plasmtica
necesaria para conseguir el efecto teraputico sin llegar a producir efectos txicos.
Metabolismo: es el trmino general empleado para denominar las distintas transformaciones qumicas que ocurren en el organismo encaminadas, sobre todo, a reducir la liposolubilidad y la actividad biolgica de los frmacos.
Semivida de absorcin (t1/2a): es el tiempo que tarda en reducirse a la mitad el nmero de molculas que quedan por absorberse. Es la inversa de la constante de absorcin.
Semivida o vida media (t1/2): es el tiempo transcurrido hasta que la concentracin plasmtica del
frmaco se reduce a la mitad. Nos permite, entre otras cuestiones, poder conocer el perodo que
permanece el frmaco en el organismo, la frecuencia con la que hay que administrarlo, el tiempo
que tardar en eliminarse del organismo, etc.
Tiempo mximo (tmx): es el tiempo expresado en minutos que indica el momento en el que el
frmaco alcanza su concentracin mxima en sangre.
Unin a protenas: cada frmaco circula unido a protenas (principalmente albmina) en una determinada proporcin. La importancia de este fenmeno radica en que la fraccin libre del frmaco
es la que atraviesa las membranas celulares, interacta con el receptor para ejercer su accin farmacolgica y sufre los procesos de eliminacin, por lo que este parmetro influye sobre la intensidad y la duracin de la accin farmacolgica. Sin embargo, existe un equilibrio dinmico entre
ambas fracciones, que se mantiene en casi toda circunstancia.
Velocidad de absorcin: indica el nmero de molculas de un frmaco que se absorben en la unidad de tiempo. Depende de la constante de absorcin y del nmero de molculas que se encuentren en solucin en el lugar de absorcin.
Velocidad de eliminacin: es la disminucin de la concentracin plasmtica por unidad de tiempo.
Volumen de distribucin (Vd): relaciona la cantidad de frmaco en el organismo con la concentracin del frmaco en la sangre o en el plasma. Permite planificar el rgimen de dosificacin.

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