1.

- Introduccin
El Estudio Embriolgico (Cabe decir las primeras etapas de formacin de vida) de diversos organismos ya sean estos,
su medio de vida, acuticos terrestres o cualquier otro medio, es de vital importancia para conocer a posterioridad la
fisiologa y morfologa de dichos organismos.
Esta primera prctica de biologa del desarrollo , estuvo enfocado en una introduccin general de los diversos
phylums que existen , asimismo poder observar a grandes rasgos el desarrollo del mismo en la etapa embrionaria ,
comenzando desde la fecundacin del cigote por los diversos mecanismos de fertilizacin , asimismo como las
primeras etapas de divisin celular , la diferenciacin segn sea el tipo de organismo , cada una con caractersticas
propias que posteriormente har diferencias notorias , como transcurra el desarrollo embrionario , y Larval o Fetal
segn convenga la especies.

2.-Marco Teorico
La biologa del desarrollo estudia los procesos mediante los cuales los organismos crecen y se desarrollan. La
biologa del desarrollo actual estudia los controles genticos del crecimiento celular, la diferenciacin celular y la
morfognesis (el proceso que origina los tejidos, rganos y la anatoma).
Laubichler & Wagner distinguen cuatro preguntas fundamentales a las que hace frente la biologa del desarrollo:
1.
2.
3.
4.

A travs de qu caminos una clula aparentemente homognea se desarrolla en un organismo

diferenciado?
Cules son los mecanismos que guan este "despliegue" en tres dimensiones?
Cules son los objetos biolgicamente relevantes causalmente implicados en los procesos de desarrollo?
Cul es la relacin entre la informacin gentica y la complejidad fenotpica que resulta de los procesos de
desarrollo?

Conceptos en Biologa del desarrollo

La Biologa del Desarrollo es el estudio de los procesos mediante los cuales los organismos crecen y se desarrollan.
Actualmente, sta se centra en estudiar el control gentico del crecimiento celular, diferenciacin y morfognesis, que
es el proceso que permite la aparicin de tejidos, rganos y anatoma. La Embriologa, el estudio de organismos entre
la etapa de una clula (generalmente el cigoto) y el fin del perodo embrionario que no es necesariamente el comienzo
de la vida de un organismo, es un subcampo de sta disciplina.

El campo relacionado con la Biologa del Desarrollo Evolutivo fue formada mayoritariamente en los aos 90 y
corresponde a una sntesis de hallazgos, desde Biologa del Desarrollo molecular y Biologa Evolutiva, que considera
la diversidad de un organismo dentro de un contexto evolutivo.

Los hallazgos de la Biologa del Desarrollo pueden ayudar a entender malformaciones del desarrollo, como las
aberraciones cromosmicas, por ejemplo el Sndrome de Down. Entender la especializacin celular durante la
embriognesis puede acarrear informacin en cmo las clulas madres se especializan en tejidos y rganos
especficos, lo que eventualmente nos podra llevar a la clonacin especfica de rganos para propsitos mdicos.
Otro proceso biolgicamente importante que ocurre durante el desarrollo es el de Apoptosis -muerte celular
programada o "suicidio celular". Por esta razn, muchos modelos son usados para elucidar la fisiologa y las bases
moleculares de ste proceso celular. Similarmente, un entendimiento ms profundo de la Biologa del Desarrollo
puede albergar un mayor progreso en el tratamiento de enfermedades y desrdenes congnitos, por ejemplo, el
estudio de la determinacin del sexo en los seres humanos puede llevarnos al tratamiento de desrdenes como la
hiperplasia adrenal congnita.

Mecanismos del desarrollo

Mecanismos bsicos del desarrollo

Mitosis asimtrica
Dinmica temporal interna acoplada a mitosis
Induccin jerrquica
Mitosis dirigida
Crecimiento diferencial
Apoptosis
Migracin
Adhesin
Contraccin
Tumefaccin, prdida o deposicin de la matriz celular

Mecanismos moleculares del desarrollo

Los tipos de molculas involucradas en el desarrollo embrionario fueron identificados durante la segunda mitad del
siglo XX. Los factores de transcripcin son reguladores clave para la expresin de los genes, y es el control de
transcripcin que permite que cada tipo celular (epitelial, neuronal, muscular, etc.) exprese sus protenas especficas
en determinadas cantidades. Los factores de transcripcin son regulados por cascadas de transduccin de seales que
reciben seales exteriores a la clula, y se las "comunican" al ncleo celular. Estas cascadas de seales casi siempre
involucran receptores de membrana, a los que se unen los ligandos, y enzimas. Un tipo de genes muy importante, los
cuales son regulados por distintos factores de transcripcin en distintas clulas, son los genes que codifican para
protenas de adhesin, las cuales son muy importantes en la morfognesis.
Modelos embrionarios
Estos organismos son muy usados como modelos por los bilogos del desarrollo:

Cordados
o Anfioxo Branchiostoma lanceolatum
o Pez cebra Danio rerio
o Sapos Xenopus laevis
o Pollito Gallus gallus
o Ratn Mus musculus
Invertebrados
o Erizo de mar
o gusano Caenorhabditis elegans
o Mosca de la fruta Drosophila melanogaster
Plantas
o Arabidopsis Arabidopsis thaliana
o Maiz Zea mays

Subdisciplinas y disciplinas relacionadas

Embriologa
La embriologa es parte de la biologa del desarrollo, estudia a los organismos desde su estado de una clula
(generalmente el cigoto) hasta el final de la etapa embrionaria, lo que no significa necesariamente el inicio de la vida
libre del organismo. La embriologa fue originalmente una ciencia ms descriptiva hasta el siglo XX. Hoy en da
ambas ciencias estudian los pasos necesarios para la formacin del cuerpo de un organismo vivo.
Biologa evolutiva del desarrollo
La biologa evolutiva del desarrollo se desarroll ampliamente en la dcada de 1990. Es una sntesis entre los
descubrimientos de la biologa molecular del desarrollo y la biologa evolutiva, la cual considera toda la diversidad de
los organismos desde un contexto evolucionista.
Medicina
Los descubrimientos de la biologa del desarrollo ayudan a entender defectos en el desarrollo como lo es el sndrome
de Down (una aberracin cromosmica). Llegar a entender cmo las clulas se diferencian durante el desarrollo
permitira, especializar clulas madre en distintos tejidos y rganos con fines mdicos.

Embriologa

La embriologa es la rama de la biologa que se encarga de estudiar la morfognesis, el desarrollo embrionario y

nervioso desde la gametognesis hasta la formacin adulta de los seres vivos. La formacin y el desarrollo de un
embrin es conocido como embriognesis. Se trata de una disciplina ligada a la anatoma e histologa.

El desarrollo de un embrin se inicia con la fecundacin, que origina la formacin del zigoto. Cuando finaliza este
proceso, durante el cual se generan todas las principales estructuras y rganos de la criatura, el embrin pasa a
llamarse feto.

La teratologa (Gr. teratos, monstruo) es la divisin de la embriologa y la anatoma patolgica que trata del desarrollo
anmalo (anomalas congnitas). Esta rama de la embriologa se relaciona con los diversos factores genticos o
ambientales que alteran el desarrollo normal y producen los defectos congnitos.
La Embriologa:

Llena el vaco entre el desarrollo prenatal y la Obstetricia, Medicina Perinatal, Pediatra y Anatoma
Clnica.
Proporciona conocimientos acerca del comienzo de la vida humana y las modificaciones que se producen
durante el desarrollo prenatal.
Resulta de utilidad en la prctica para ayudar a comprender las causas de las variaciones en la estructura
humana.
Aclara la anatoma macroscpica y explica el modo en que se desarrollan las relaciones normales y
anmalas.
El conocimiento que tienen los mdicos acerca del desarrollo normal y de las causas de las malformaciones
congnitas es necesario para proporcionar al embrin y al feto la mayor posibilidad de desarrollarse con
normalidad. Gran parte de la obstetricia moderna incluye la denominada embriologa aplicada.
En la actualidad es posible el tratamiento quirrgico del feto. El reconocimiento y la correccin de la
mayora de los trastornos congnitos dependen del conocimiento del desarrollo normal y de los trastornos
que puede sufrir.
La importancia de la embriologa es obvia para los pediatras, ya que algunos de sus pacientes presentan
anomalas congnitas derivadas de un desarrollo errneo que causan la mayora de las muertes durante la
lactancia.

Biologa evolutiva del desarrollo

La biologa evolutiva del desarrollo (o informalmente evo-devo, del ingls evolutionary developmental biology) es
un campo de la biologa que compara el proceso de desarrollo de diferentes organismos con el fin de determinar sus
relaciones filogenticas. De este modo, la evolucin se define como el cambio en los procesos de desarrollo.
El enfoque adoptado por la evo-devo es multidisplinar, confluyendo disciplinas como la biologa del desarrollo
(incluyendo la gentica del desarrollo), la gentica evolutiva, la sistemtica, la morfologa, la anatoma comparada o
la paleontologa.

Durante las dcadas de los ochenta y los noventa se recopil una gran cantidad de datos comparativos en torno a la
secuencia molecular de diferentes tipos de organismos y empez a comprenderse en detalle la base molecular de los
mecanismos de desarrollo codificados por tales genes, resultados aportados por la nueva gentica del desarrollo. La
biologa evolutiva del desarrollo comenz a constituirse en disciplina gracias a la disponibilidad de tales datos.
Algunos de los temas de la evo-devo:

Origen y evolucin del desarrollo

El origen ontogentico de las innovaciones evolutivas
La relacin entre genotipo y fenotipo: concepcin jerrquica de la organizacin biolgica
La plasticidad fenotpica
La base ontogentica de la homologa

Propiedades de los sistemas de desarrollo

Gerd Mller (1991) ha identificado tres propiedades caractersticas de los sistemas de desarrollo: organizacin
jerrquica, interdependencia interactiva y condiciones de equilibrio.

Las constricciones del desarrollo

Mecanismos evolutivos del desarrollo

Un ejemplo clsico de neotenia entre los vertebrados lo encontramos en el ajolote, especie acutica de salamandra
que conserva en su fase adulta los rasgos que en otras especies de salamandra aparecen en la fase de larva.
Mecanismos evolutivos del desarrollo
Niveles
Gen
Clula

Tejidos,
rganos
Organismos

Mecanismos
regulacin, redes, interacciones, tamao del genoma, procesos epigenticos (metilacin,
impronta, desactivacin cromosmica)
divisin, migracin, condensacin, diferenciacin, interaccin, patrones, morfognesis,
induccin embriolgica,

modularidad, segmentacin, interacciones epitelio-clula madre, crecimiento

asimilacin gentica, plasticidad fenotpica, polimorfismo, morfologa funcional

Nivel molecular-gentico
Los mecanismos que actan a nivel gentico son estudiados por la gentica del desarrollo:

Los genes HOX

Nivel epigentico

Campo morfogentico
En los sistemas epigenticos, la amplificacin epigentica es el fenmeno por el cual un pequeo cambio
durante la morfognesis (por ejemplo, en la invaginacin del epitelio, en el rea de contacto entre tejidos o
en el inicio o terminacin de la osificacin) tiene como resultado un gran cambio fenotpico. Este fenmeno
puede dar cuenta de los saltos macroevolutivos postulados por la teora del equilibrio puntuado.

La heterocrona implica un cambio en el ritmo de los procesos de desarrollo de manera que un suceso
ocurre antes, despus o a una velocidad distinta en un taxn en comparacin con ese mismo proceso de
desarrollo en su antecesor.

La influencia del contexto ecolgico en la ontognesis.

Nivel fenotpico

La asimilacin gentica es aquel proceso mediante el cual una respuesta fenotpica a un factor ambiental
es asimilada (a travs de la seleccin natural) por el genotipo de tal manera que se vuelve independiente del
inductor ambiental.

La plasticidad fenotpica es la capacidad de un organismo con un genotipo dado de cambiar su fenotipo en

respuesta a cambios en el entorno (vase tambin Norma de reaccin).

DESARROLLO EMBRIONARIO DE AVES (CLASE AVES)

TAXONOMIA Y MODELO EMBRIONARIO.La clase Aves se encuentra ubicada en el phylum de los cordados (CHORDATA) ; los cuales se caracteriza por su
desarrollo embrionario que lo realiza en el huevo que es puesto por la hembra de la especie , previamente
fecundacin interna , en el siguiente cuadro podremos observar su cuadro taxonmico de la especie que es usada
como modelo embrionario.
Dominio Eukaryota
Reino Animalia
Subreino Bilateria
Branch Deuterostomia
Infrareino Chordonia
Phylum Chordata
Subphylum Vertebrata
Infraphylum Gnathostomata
Superclase Tetrapoda
Series Amniota
Clase Aves
Subclase Neornithes
Infraclase Neoaves
Parvclase Galloanserae
Superorden Gallomorphae
Orden Galliformes
Parvorden Phasianida
Superfamilia Phasianoidea
Familia Phasianidae
Genero Gallus
Gallus gallus (Linnaeus, 1758)
Gallus gallus bankiva
Gallus gallus domesticus gallina domestica
Gallus gallus gallus (Linnaeus, 1758)
Gallus gallus jabouillei
Gallus gallus murghi
Gallus gallus spadiceus
La apertura de los huevos a lo largo de diferentes das durante su desarrollo embrionario nos permite ir visualizando
los cambios ms significativos que se producen durante dicho desarrollo. Adems, la similitud que presenta en las
primeras etapas con diversos mamferos, incluido el ser humano, nos permite observar la formacin de estructuras tan
importantes como el sistema nervioso central o el desarrollo de las extremidades.
El HUEVO AMNIOTA (Fig.1) tiene:
- Vitelo y Agua para nutrir al embrin. El agua est contenida dentro de las membranas extraembrionarias.
- 4 Membranas Extraembrionarias: comienzan como extensiones del blastodisco y cada una est formada por una
combinacin de dos de los tipos primarios de tejido. Son:
1.

Vitelina: con protenas nutritivas. Crece alrededor del vitelo y lo rodea casi por completo.

2.
3.
4.

Amnitica: fludo que baa al embrin y lo protege.

Alantoides: colecta los materiales de desecho del metabolismo del embrin.
Corion: es la ms externa e interacta con el ambiente exterior.
- Cscara: permite la difusin de CO2 y O2, adems de proteger al embrin de agresiones ambientales y
deshidratacin, gracias a su dureza.
- Calaza: estructura con forma de cuerda que se observa frecuentemente cuando se abre un huevo. Mantiene
suspendida a la clula huevo y asegura que el embrin, que se desarrolla en un costado del huevo, est siempre hacia
arriba, prximo al calor de la madre.

FIGURA 1. ESQUEMA HUEVO Fuente: Universidad de Alicante Laboratorio de Embriologa

El desarrollo ocurre en tres etapas: segmentacin, gastrulacin y organognesis.

El vitelo del huevo de gallina, al igual que el de los huevos de otras aves y tambin de los reptiles, es tan grande y tan
denso que la segmentacin no abarca la mayor parte de la masa del huevo. La nica parte que se segmenta es una
delgada capa de citoplasma, que se sita como un casquete en la parte superior del vitelo y contiene al ncleo. La
segmentacin de esta delgada capa produce una blstula con forma de rombo, conocida como blastodisco o disco
germinal.
Cuando la segmentacin se completa, el embrin consiste en un cmulo de clulas, la blstula, con una cavidad
central, el blastocele (Fig.2). La segmentacin implica una serie de divisiones mitticas en las que el volumen
citoplasmtico del huevo es dividido en numerosas clulas nucleadas y ms pequeas, llamadas blastmeras. stas
formarn una capa de clulas llamada blastodermo.

FIGURA 2. BLSTULA DE UN AVE Fuente: Universidad de Alicante Laboratorio de Embriologa

Durante la gastrulacin se produce el engrosamiento del blastodermo originando la linea primitiva, que define los
ejes del embrin. Aparece una depresin dentro de esa linea primitiva que es el surco primitivo, por el cual migran
distintas clulas y un engrosamiento en el extremo anterior de la linea primitiva, llamado ndulo de Hensen o
primitivo.
La gastrulacin da como resultado el establecimiento de tres capas de tejidos: el endodermo, el mesodermo y el
ectodermo. Cada una de estas capas de tejido primario establecidas origina tejidos y rganos particulares.
Hacia el final de la gastrulacin, comienzan a aparecer los primeros signos visibles de diferenciacin. En los huevos
amniotas, como los de los reptiles, aves y mamferos, el embrin, a medida que se desarrolla, forma cuatro
membranas extraembrionarias: el saco vitelino, la alantoides, el corion y el amnios (Fig. 3).

FIGURA 3. DESARROLLO MEMBRANAS EXTRAEMBRIONARIAS Fuente: Universidad de Alicante Laboratorio de Embriologa

Hacia el final de la gastrulacin, comienzan a aparecer los primeros signos visibles de diferenciacin. El
cordamesodermo, una lmina de clulas mesodrmicas, ha formado la notocorda y el ectodermo neural ha
comenzado a engrosarse, formando la placa neural. Simultneamente, se van formando los somites. El celoma se
forma entre dos capas de tejido en el mesodermo de la placa lateral. Quedan as establecidas las principales
caractersticas del vertebrado (Fig.4).

FIGURA 4. GASTRULACIN Y FORMACIN DEL TUBO NEURAL EN EL POLLO Fuente: Universidad de Alicante Laboratorio de
Embriologa

Las ltimas etapas del desarrollo despus de la segmentacin y de la gastrulacin generalmente se conocen como
organognesis. La organognesis comienza con la interaccin inductiva entre el ectodermo y el cordamesodermo
subyacente. Cada uno de los tres tejidos primarios formados durante la gastrulacin experimenta luego crecimiento,
diferenciacin y morfognesis. Este proceso es esencialmente el mismo en todos los vertebrados.

DESARROLLO EMBRIONARIO DE MAMIFEROS (CLASE MAMMALIA)

TAXONOMIA Y MODELO EMBRIONARIO.-

La clase Mammalia se encuentra ubicada en el phylum de los cordados (CHORDATA) ; los cuales se caracteriza por
su desarrollo embrionario que lo realiza en el interior de la hembra de la especie , especficamente en unas estructuras
especiales llamadas utero donde realiza la mayora de su desarrollo embrionario previamente fecundacin interna ,
en el siguiente cuadro podremos observar su cuadro taxonmico de la especie que es usada como modelo
embrionario.
Dominio Eukaryota
Reino Animalia
SubReino Bilateria
Branch Deuterostomia
InfraReino Chordonia
Phylum Chordata
Subphylum Vertebrata
Infraphylum Gnathostomata
SuperClase Tetrapoda
Series Amniota
Mammaliaformes
Clase Mammalia
SubClase Theriiformes
InfraClase Holotheria
Superlegion Trechnotheria
Legion Cladotheria
Sublegion Zatheria
Infralegion Tribosphenida
Supercohort Theria
Cohort Placentalia
Magnorden Epitheria
Superorden Preptotheria
Grandorden Anagalida
Mirorden Simplicidentata
Orden Rodentia
Suborden Myomorpha
Infraorden Myodonta
Superfamilia Muroidea
Familia Muridae
Subfamilia Murinae
Genero Mus
Mus subg. Mus
Mus musculus
Mus musculus bacterianus
Mus musculus batranus
Mus musculus domesticus
Mus musculus gazaensis
Mus musculus molossinus
Mus musculus musculus
Mus musculus praetextus
Introduccin
En el ltimo estadio, el ms perfecto de la escala zoolgica, se encuentra una clase de animales entre los cuales es
preciso clasificar al hombre. Este grupo, formado por especies muy distintas, aunque con caracteres comunes, es el de
los mamferos.
Los dos ltimos grupos del reino animal homeotermos o sea, que su temperatura interna es constante, cualquiera que
sea la temperatura del medio ambiente son las aves y los mamferos. Esta facultad les ha permitido ocupar un amplio
hbitat, del que quedan excluidos los dems vertebrados terrestres: anfibios y reptiles.
La epidermis de los mamferos esta cubierta de pelo, capa protectora que impide las prdidas de calor. Cuando la
temperatura ambiente es muy elevada, el animal transpira o jadea, aumenta la transpiracin sangunea o perifrica. La
piel es impermeable y contiene numerosos rganos sensoriales. Cuernos, uas y garras. Son como los pelos,
producidos por la piel. Estn formados por queratina. En estos animales se dan otros caracteres como son: poseer
dientes, tener una cola, a veces reducida o simple rabo.
La fecundacin es siempre interna mediante el rgano copulador del macho. El embrin de los mamferos,
exceptuando los monotremas como el ornitorrinco, se desarrolla paulatinamente en el interior materno o bien sea en

el cuerpo o tero de la madre, dentro de varias envolturas, y recibe de ella la alimentacin a travs de la placenta, y
est protegida por una bolsa llena de agua: el amnios. Tras nacer las cras son amamantadas, tomando leche de las
glndulas mamarias de la madre.
En el caso de los monotremas, una de las peculiaridades de estos animalitos es que se reproducen por huevos, los
nicos mamferos en procrear de esta forma. Otra caracterstica propia de los monotremas entre los mamferos es que
en semejanza a las aves slo tienen un orificio para expulsar la orina y los excrementos.
En cuanto se refiere a su desarrollo embrionario ofrece aspectos semejantes en todas las clases animales, ya que
despus de su fecundacin el huevo se divide numerosas veces. Luego se lleva a cabo la gastrulacion, que es una
etapa de su desarrollo embrionario que se caracteriza notablemente por el establecimiento de las tres capas
germinales: ectodermo, mesodermo, y endodermo. Este establecimiento se logra mediante el ingreso de clulas por el
blastoporo (el blastoporo es una apertura u orificio de la gstrula, el cual permite la comunicacin del arquentern
con el exterior).
Despus de la gastrulacion, los rganos se embozan y el desarrollo inicia su especializacin.
Las caractersticas del huevo o cigoto, dependen del vulo, puesto que el espermatozoide aporta slo informacin
gentica bsica. Los huevos, en relacin con la cantidad y distribucin del vitelo pueden clasificarse del modo
siguiente: Oligolecitos, Heterolecitos, Telolecitos y Centrolecitos.
En cuanto a la clasificacin de los mamferos, pues no resulta fcil, ya que estos poseen diversas formas como su
forma de apoyarse, o los que vuelan, nadan o por su alimentacin.
Los Mamferos
Los mamferos constituyen los animales que han alcanzado una mayor evolucin, se les considera el grupo mas
elevado ante todos los animales.
Esta aseveracin se basa principalmente en el hecho de que los mamferos presentan una caracterstica que lo
diferencia a cualquier animal que no sea de sangre caliente (ms apropiado es el trmino homeotermo, es decir, cuya
temperatura corporal permanece constante independientemente de las condiciones ambientales).
Es la clase a la que pertenece el ser humano y las especies que la componen presentan las siguientes caractersticas: el
cuerpo recubierto de una cantidad variable de pelo, existencia de glndulas mamarias, y cavidad corporal dividida en
dos partes (cavidad torcica y cavidad abdominal) por medio de una membrana musculosa denominada diafragma, la
cual desempea un papel muy importante en la respiracin.
Muestran adems gran desarrollo de su sistema nervioso, sobre todo de la parte frontal del encfalo, con la formacin
de una corteza cerebral que se ha traducido en un desarrollo mayor de la inteligencia; por otro lado, tienen un nico
arco artico del corazn en el lado izquierdo del cuerpo, presentan una articulacin especial entre el hueso de la tibia
y los huesos del tarso en el tobillo, y poseen tres huesecillos auditivos (martillo, yunque y estribo) en el odo medio.
Por ltimo, la mandbula est compuesta por un solo hueso, el maxilar inferior o dentario, que se articula con el hueso
escamoso de la mandbula superior.
La mayora de los miembros del grupo tienen cuatro extremidades que pueden adaptarse a la natacin (como en las
focas) o al vuelo, como las alas de los murcilagos. Por el contrario, otros mamferos slo tienen un par de
extremidades que, en algunos casos, se han reducido hasta convertirse en apndices vestigiales (como es el caso de
las ballenas) o se han perdido para siempre, como en la vaca marina.
Todos los mamferos, excepto los monotremas (que ponen huevos), paren cras vivas (viviparismo), que pasan las
primeras fases de su desarrollo embrionario dentro de una cavidad del cuerpo de la madre (vase Desarrollo).
Algunos mamferos nacen en un estado bastante indefenso, mientras que otros son capaces de andar e incluso correr
al poco tiempo de nacer. El tamao de los mamferos vara mucho: el ms grande es la ballena azul, que suele medir
ms de 30 m de longitud, y los ms pequeos (como algunas especies de musaraas, ratones y murcilagos) no llegan
a los 5 cm. de largo, sin incluir la cola.

Desarrollo Embrionario
Durante el desarrollo, el huevo fecundado se transforma en un organismo completo, que se asemeja estrechamente a
sus padres y que consiste, dependiendo de la especie en centenares hasta miles de clulas.
Este proceso implica crecimiento, diferenciacin y morfognesis, o sea, aumento de tamao, especializacin de las
clulas, tejidos rganos y modelacin de la forma corporal adulta.

Tipos de Huevos
Las caractersticas del huevo o cigoto, dependen del vulo, puesto que el espermatozoide aporta slo informacin
gentica bsica.
Los huevos, en relacin con la cantidad y distribucin de vitelo pueden clasificarse del modo siguiente:
o
o
o
o
1.
2.

Oligolecitos
Heterolecitos
Telolecitos
Centrolecitos
Oligolecitos: con muy poca cantidad de vitelo homogneamente distribuido.
Heterolecitos: con mayor cantidad de vitelo con tendencia a concentrarse en el polo vegetativo. Ncleo
desplazado hacia el polo animal. Con segmentacin total desigual. Por ejemplo huevos de anfibios.

3.
4.

Telolecitos: con gran cantidad de vitelo dispuesto en el polo vegetativo, Ncleo desplazado hacia el polo
animal. Con segmentacin parcial. Se observa en por ejemplo aves, reptiles.
Centrolecitos: vitelo y ncleo centrales. El citoplasma en la periferia. Con segmentacin parcial. Huevos de
insectos

Los huevos en los mamferos son los Oligolecitos, son de muy poca cantidad de vitelo homogneamente distribuido.
De pequeo tamao y ncleo central. Si la cantidad de vitelo es mnima se habla de huevos alecitos.

Caractersticas del Huevo

o
o
o

El huevo contiene la informacin gentica necesaria para todo el desarrollo embrionario

Tambin contiene sustancias nutritivas para nutrir al embrin, se encuentra en el citoplasma y se
llama vitelo
La mayora de las clulas huevo van a tener cierta polaridad cuando el vitelo se acumula en uno
de los polos de huevo. Se llama polo vegetativo donde se acumula el vitelo y polo animal al contrario

o
Diferencia entre los diferentes tipos de huevo, dependiendo entre el animal y su localizacin

Segmentacin del Huevo y Sus tipos

La Segmentacin
La segmentacin es una serie de divisiones mitticas que no estn acompaadas por crecimiento celular, estas
divisiones les ocurre al cigoto formado en la fecundacin, se divide dando dos clulas hijas o blastmeros, Continua
el proceso de segmentacin con sucesivas divisiones y cuando se llega a un nmero determinado de blastmeros que
depende de la especie y generalmente no ms de 128, queda una estructura que recuerda el aspecto de una mora o
mrula, sin que se haya producido aumento de tamao.
Dependiendo de cmo se hagan las divisiones mitticas hay varios tipos de segmentacin como:
1.
2.
3.

Segmentacin segn la cantidad y localizacin de vitelo

Segmentacin segn la orientacin de los planos de divisin
Segmentacin segn el destino de las clulas en el desarrollo

De estos tres tipos de segmentacin en los mamferos ocurre el siguiente:

Segmentacin segn la cantidad y localizacin de vitelo
La cantidad y localizacin de vitelo determina la velocidad con que las clulas se dividen. En las zonas donde hay
ms vitelo la divisin es ms lenta.

Segmentacin holoblstica:

Afecta a la totalidad del huevo. La encontramos en los huevos oligolecitos y heterolecitos. Las clulas resultantes de
cada divisin son independientes y cada una rodeada de su propia membrana protoplasmtica. Siempre las dos
primeras divisiones son longitudinales y la tercera perpendicular al eje de polaridad, a partir de la primera divisin a
cada clula que forma parte del embrin se le llama blastmero.
Holoblstica igual: cuando todos los blastmeros son de igual tamao.

La tercera divisin es ecuatorial por lo que se forman 8 blastmeros iguales, los cuales se siguen dividiendo y llegan a
dar una mrula con todas sus clulas iguales.
Holoblstica desigual: las dos primeras divisiones dan lugar a blastmeros iguales, pero a partir de la tercera
segmentacin se da lugar a blastmeros pequeos o micrmeros, que se localizan en el polo animal, y a blastmeros
grandes o macrmeros en el polo vegetativo.
La tercera divisin es latitudinal (ms arriba de la ecuatorial) debido a que el vitelo est acumulado en el polo
vegetativo y cuando ocurre la divisin se hace por la zona de menor resistencia. Se forman 8 blastmeros desiguales.
La mrula tiene un polo animal formando por muchas clulas pequeas y un polo vegetativo con pocas clulas y
grandes
Segmentacin segn el destino de las clulas en el desarrollo
Segmentacin determinada: el destino que tendrn los blastmeros en el desarrollo queda determinado en la
primera divisin de la segmentacin. Si se retira un blastmero se produce un embrin deforme e inviable
Segmentacin indeterminada: el destino de los blastmeros se fija tardamente. Se dice que los blastmeros son
totipotentes, cada uno puede actuar como un huevo independiente (ejemplo: los gemelos)
La Blstula
Durante las primeras fases de la segmentacin, los blastmeros permanecen unidos dando al huevo un aspecto
parecido al de una mora, es el estadio de mrula. Pero muy pronto, los blastmeros tienden a colocarse alrededor de
una cavidad central o blastocele, quedando el estadio de blstula, hasta ahora no ha habido un aumento del tamao,
simplemente hay ms clulas pero son ms pequeas, lo que s aumenta en gran nmero es el material gentico.
En muchos animales estas clulas se disponen alrededor de una cavidad llena de fluido llamada BLASTOCELE,
debido a este hecho, ocurren diferentes tipos y formaciones de blstula, que son:
Celuloblstula regular: es el resultado de la segmentacin total igual. Es una blstula esfrica con todos los
blastmeros prcticamente iguales.
Celuloblstula irregular: es el caso de la segmentacin total desigual. Es una blstula esfrica, con el blastocele
ocupando una posicin excntrica y blastmeros de diferente tamao, siendo el nmero de micrmeros mayor que el
de macrmeros.
Esteuroblstula: es un caso extremo de segmentacin total desigual, donde el blastocele es virtual al estar colmado
por los voluminosos macrmeros del polo vegetativo.
Discoblstula: en la segmentacin parcial discoidal de los huevos telolecitos. El polo animal del huevo forma un
casquete de blastmeros que segregan lquido formando una cmara equivalente al blastocele, todo ello cubriendo el
vitelo no segmentado.
Periblstula: Resultado de la segmentacin parcial perifrica de los huevos centrolecitos. En ella el blastocele es
virtual, rodeando los blastmeros el vitelo.

La Gastrulacin

Las blstulas se convierten en gstrulas cuando sufren el proceso de gastrulacion, el proceso de gastrulacion implica
un crecimiento embrionario, aumentando el tamao. Tambin hay una reorganizacin celular que lleva a la aparicin
de las capas germinales. Ahora aparecen dos de estas capas, el endodermo y el ectodermo.
Los primeros movimientos celulares de la gastrulacin son muy parecidos en todos los animales pero los mecanismos
de gastrulacin dependen mucho de la cantidad y disposicin de vitelo, en la gastrulacion se comienza a expresar el
genoma paterno.

Hay varios tipos de gastrulacin:

Gastrulacin por embolia o invaginacin: la sufren las celoblstulas con blastocele central, las clulas del polo
vegetativo se pliegan hacia dentro y se introducen hacia el blastocele mediante un proceso llamado invaginacin, de
esta forma se crea una cavidad rodeada por ectodermo que se llama ARQUNTERON y ser el futuro tubo digestivo,
el poro de entrada al arquentern se llama BLASTOPORO y dependiendo del posterior desarrollo el blastopor dar
lugar al ano, la boca o se cerrar. Se forman dos capas germinales, la ms externa es el ectodermo (que dar lugar al
epitelio de la superficie corporal y al sistema nervioso) y la ms externa, que constituye el arquentern, es el
endodermo (que formar el epitelio del tubo digestivo). Las evaginaciones del arquentern forman el mesodermo
(tercera capa embrionaria que formar el sistema muscular y reproductor).
Gastrulacin por epibolia: ocurre en celoblstulas con blastocele excntrico (desplazadas hacia el polo animal), no
se produce invaginacin porque los macrmeros del polo vegetativo no tienen movilidad, se mueven los macrmeros
del polo animal que se multiplican por mitosis y se desplazan envolviendo los macrmeros.
Puede dar dos resultados:
Los micrmeros no llegan a unirse entre s en el polo vegetativo. En esta gstrula la capa de clulas exterior
(micrmeros) sern el ectodermo y las clulas internas (macrmeros) sern el endodermo. Tienen un pequeo
arquentern y un blastoporo pero desaparece el blastocele.
Los micrmeros se unen en el polo vegetativo, las capas germinales son las mismas pero no hay ni blastocele ni
arquentern. El animal tendr tubo digestivo completo pero se formar en etapas ms tardas
Gastrulacin por delaminacin: ocurre en dos tipos de blstulas, en celoblstula con blastocele central y en
periblstulas; consiste en que la capa externa de clulas de la blstula se duplica y forma otra interna.
La capa externa ser el ectodermo y la interna el endodermo y queda una cavidad, el arquentern pero no hay
blastoporo. Si sucede en una periblstula sucede lo mismo pero el arquentern est lleno de vitelo y no hay
blastoporo.
Gastrulacin por ingresin: en la celoblstula las clulas comienzan a multiplicarse hasta rellenar el blastocele, la
capa externa ser el ectodermo y la interna el endodermo, no hay blastoporo, arquentern ni blastocele.
Gastrulacin por involucin: el disco de clulas del polo animal se multiplica y forma otra capa hacia dentro. El
embrin tiene ectodermo y endodermo pero nada ms.
DESARROLLO EMBRIONARIO DE ANFIBIOS (CLASE AMPHIBIA)
TAXONOMIA Y MODELO EMBRIONARIO.La clase Amphibia se encuentra ubicada en el phylum de los cordados (CHORDATA) ; los cuales se caracteriza por
su desarrollo embrionario que lo realiza en el huevo que es puesto por la hembra de la especie , previamente

fecundacin interna , en el siguiente cuadro podremos observar su cuadro taxonmico de la especie que es usada
como modelo embrionario.
Dominio Eukaryota
Reino Animalia
SubReino Bilateria
Branch Deuterostomia
InfraReino Chordonia
Phylum Chordata
Subphylum Vertebrata
Infraphylum Gnathostomata
SuperClase Tetrapoda
Clase Amphibia
SubClase Lissamphibia
Orden Anura
Suborden Archeobatrachia
Superfamilia Pipoidea
Familia Pipidae
Genero Xenopus
Xenopus laevis (Daudin, 1802)
Morfologa o aspecto exterior.-Es de cuerpo ovalado y pesado, mide aproximadamente 12 cm. de
largo. De color generalmente oscuro en la parte dorsal presenta salientes como verrugas y
adems posee glndulas que segregan lquidos irritantes.
La parte inferior o ventral es blanquecina, lisa y suave al tacto. La piel es opaca y algo
hmeda debido a la existencia de glndulas que segregan una sustancia mucosa.
Su cuerpo se divide en tres partes. Cabeza, tronco y extremidades. No tiene cuello.
Sistema reproductor:
En el macho se presentan dos testculos vinculados a un rin cada uno, los espermatozoides
que se producen salen por el urter y van a la vejiga.
En la hembra el sistema reproductor es independiente del urinario. Esta constituido por el
ovario que produce los vulos.
El pabelln o trompa que recoge los vulos maduros.
El oviducto que conduce los vulos hasta la cloaca, desde donde son eliminados al exterior
donde se produce la fecundacin. A medida que los vulos caen al agua el macho vierte
sobre ellos los espermatozoides y los fecunda.
Ciclo evolutivo del sapo:
En el desarrollo del sapo podemos reconocer las siguientes etapas:
1.
El huevo embrionado. El embrin se forma dentro de la masa gelatinosa
2.
De la eclosin: A los siete das el embrin sale de la masa gelatinosa bajo la forma
de larva (renacuajo) y
se fija a las plantas acuticas.
3.
Branquias externas: Aparecen tres a cada lado del cuello, la larva ya nada y se
alimenta de vegetales.
4.
Branquias internas: Desaparecen las externas y son reemplazadas por internas
que toman oxgeno del
agua que penetra en la boca.
5.
Las patas: Las posteriores se forman en la base de la cola y las anteriores en la
cavidad branquial.
6.
Los pulmones: Las branquias internas se reabsorben y comienzan a funcionar los
pulmones.

DESARROLLO EMBRIONARIO DE EQUINODERMOS (PHYLUM ECHINODERMATA)

TAXONOMIA Y MODELO EMBRIONARIO.El Phylum Echinodermata se se caracteriza por ser una clase de organismos especiales por su desarrollo embrionario
que lo realiza en un medio acuatico , similares condiciones a los amfibios , de previamente fecundacin externa , los
gametos tienen una etapa embrionaria , luego pasando por la larval , en el siguiente cuadro podremos observar su
cuadro taxonmico de la especie que es usada como modelo embrionario.
Dominio Eukaryota
Reino Animalia
SubReino Bilateria
Branch Deuterostomia
InfraReino Coelomopora
Phylum Echinodermata
Subphylum Eleutherozoa
Infraphylum Echinozoa
Clase Echinoidea
SubClase Euechinoidea
Superorden Echinacea
Orden Arbacioida
Familia Arbaciidae
Genero Tetrapygus

Los equinodermos constituyen un grupo zoolgico marino caracterizado por una simetra radial de orden 5 en el
estado adulto (simetra penta radial), esta simetra, se adquiere tras una metamorfosis que se produce al final del
desarrollo embrionario y larval.

Los equinodermos actuales se dividen en cuatro clases, echinoideos (erizos de mar, an llamados: "castaas de mar"),
los asteroideos (estrellas de mar), los holoturoideos (pepinos de mar) y los ofiuroideos. Ahora bien, por qu el inters
mayor en los echinoideos? Bien, si comenzamos a describirlo, diremos que tiene un esqueleto formado por placas
soldadas, y un aparato masticador ubicado en el polo oral llamado la linterna de Aristteles posee tambin muchos
podios que salen de unos orificios microscpicos los cuales le sirve ara trasladarse. El inters para el estudio de erizos
de mar reside en el hecho de que los ovarios de estos animales pueden producir decenas de millares de ovocitos, su
dimetro no es tan pequeo, lo que los vuelve accesible al experimentador bajo un simple microscopio. Por otro lado,
la abundancia de algunas especies sobre nuestras costas hace su suministro fcil.

Desde el punto de vista embriolgico, las fases del desarrollo son fciles de observar. Las etapas sucesivas claramente
separadas y cuyos mecanismos de desarrollo son al parecer simples de comprender hacen de este un organismo
sencillo. Por ltimo, la cronologa del desarrollo precoz hasta la organognesis no tarda ms de tres das a la
temperatura de 18C.

Estadios

Tiempo para casa uno de los estadios

2 clulas

1h30-2h

4 clulas

2h30-3h

16 clulas

4h30

64 clulas

5h30

128 clulas

6h30-7h

blstula

14h

gastrula)

24h

larva prisma

30h-35h

larva pluteus joven

50h-55h

Los gametos

En los erizos de mar, los sexos son separados. Los productos genitales Son expulsados al exterior, y la fecundacin es
fuera, el producto genital en las hembras es anaranjada y blanca en los varones.

Los productos genitales proceden de las gnadas. Obedeciendo a la simetra pentaradial de estos animales, los
gnadas son 5 y dispuestos de manera irradiada con relacin al eje polo oral- polo aboral.

El ovocito

El nmero de ovocitos puestos por una hembra puede ser del orden de la decena de millones y representa un volumen
de 10 a 20 mililitros.

En el ovario, el ovocito posee un ncleo de gran tamao llamado vescula germinativa en la que se puede distinguir
un nucleolo.

En el erizo de mar, el ovocito presenta una pigmentacin anaranjada uniforme. Por otra parte, los erizos de mar
hembras a madurez se reconocen por la emisin de sus productos genitales anaranjados. El pigmento se reunir en
forma de un anillo en el hemisferio vegetativo despus de la fecundacin. Es la seal exterior de la polaridad axial
polo animal- polo vegetativo. Se habla entonces de hemisferio animal no pigmentado y de hemisferio vegetativo
pigmentado.

El espermatozoide

El espermatozoide es una clula mvil, de pequeo tamao (algunos micrones), con un citoplasma muy reducido.
Incluye tres partes principales:
- la cabeza con el ncleo,
- la parte intermedia con los centrolos y el conjunto de las mitocondrias
- la cola o flagelo, rgano de motricidad.

La fecundacin

En una regin dada, todos los individuos de una misma poblacin de erizo de mar se reproducen en el mismo
momento. Los productos genitales pues son emitidos por millones en el agua de mar. Estas poblaciones de erizo de
mar que es generalmente muy numerosas, son, en realidad, miles de millones de ovocitos y espermatozoides que se

liberan. Los movimientos del agua de mar y las corrientes contribuyen a la mezcla de los gametos y favorecen su
encuentro. Adems, mecanismos moleculares especficos de atraccin de los espermatozoides (quimiotactismo) y de
interaccin celular (adhesin del espermatozoide) preparan al espermatozoide a su reconocimiento por el ovocito. La
especificidad de estas interacciones contribuye por otra parte a limitar los riesgos de fecundacin cruzada
interespecfica.

Tales concentraciones de gametos pueden implicar otro riesgo, aqul que un mismo ovocito est fertilizado por varios
espermatozoides. Esto es lo que se llama polispermia. Ahora bien, veremos que mecanismos subcelulares se oponen a
esta anomala. Son las etapas de los bloqueos de la polispermia
.
En total, la fecundacin desencadena una cascada de acontecimientos de la que cada etapa depende de la anterior.
Esta secuencia, como por otra parte ms generalmente el desarrollo embrionario, es la traduccin de la aplicacin de
un programa gentico del desarrollo.
La fecundacin aparece como una cascada de acontecimientos celulares que se refieren en primer lugar al
espermatozoide luego el ovocito, prensando ahora las 5 etapas:

1.- Atraccin del espermatozoide

2.- Reaccin acrosmica
3.- Adhesin del espermatozoide
4.- Activacin del huevo (bloqueo precoz de la polispermia)
5.- Reaccin cortical (bloqueo tardo de la polispermia)

La division celular

Caracteriza el paso del estado unicelular al estado pluricelular dado por mitosis sucesivas y rpidas que conducen a la
formacin de la blstula. Cada blastomero sufre una biparticin en clulas jvenes. La segmentacin es total, igual y
meridional hasta la fase 8 blastmeros, luego se vuelve desigual a partir de la fase 16 blastmeros. Al trmino de la
segmentacin, la blstula se compone de cerca de 2000 blastomres. Progresivamente, una cavidad central se forma,
la cavidad de segmentacin o blastcele.

2 blastmeros

El primer surco de separacin aparece alrededor de una hora treinta despus de la fecundacin, a la temperatura de
15C. Una constriccin meridional resulta al mismo tiempo que nuevas membranas plsmicas son elaboradas por los
dos primeros blastmeros que nacen.

4-8 blastmeros

El segundo surco de separacin es tambin meridiano y perpendicular al primero, separando cuatro clulas de
dimensiones idnticas. El tercer surco de separacin es ecuatorial y perpendicular a los dos precedentes. Se forman
ocho clulas similares.

16 blastomeros

A partir de la fase 16 blastmeros, las divisiones celulares se convierten en desiguales. En el hemisferio animal, los
planes de separacin son meridianos y generan ocho clulas similares. En el hemisferio vegetativo, los planes de
separacin son latitudinales y claramente compensados hacia el polo vegetativo. Dos clases de clulas muchachas son
resultantes: los macrmeros prximos a Ecuador y los micromros al poloVegetativo.

La diferencia de importancia entre los macrmeros y los micromros resulta de una mitosis asimtrica. La disimetra
macrmeros/micromros est vinculada a una disimetra en el eje mittico. Se puso de manifiesto que los
centrosomas de los ejes mitoticos vegetativos son mismos ellos de tamao desigual. As el centrosoma situado del
lado del polo vegetativo es claramente ms pequeo que del centrosoma situado hacia el Ecuador del embrin.

Blstula

A partir de la fase 32 blastmeros, la segmentacin desigual se esfuma. Es en esta fase que aparece una cavidad de
segmentacin central, el blastocele. A la fase 128 clulas, la blastula es formado por un epitelio unistratificado y
esfrico. Es limitado por una membrana bsica interna y la capa hialina externa. Uniones apretadas contribuyen a
mantener la cohesin entre las clulas.

La cara interna de las clulas se empapela de una estructura extracelular formada por glicoprotenas de alto peso
molecular, la matriz extracelular.

Al final de la segmentacin, el blstula ciliada enteramente. El polo animal lleva un penacho de latigazos ms largos
difciles a poner de relieve.

El huevo de erizo de mar es cualitativamente heterogneo. En morfologa externa, ya se sabe que la distribucin del
pigmento cortical anaranjado as como la diferencia de importancia entre los blastmeros de la fase 16 clulas son
una indicacin de esta heteregeneidad. Al final de la segmentacin, la blstula se forma por un mosaico de cinco
territorios presuntos dispuestos de manera concntrica en torno al eje polo animal- polo vegetativo. En el orden polo
animal- polo vegetativo, se distinguen los siguientes territorios:

- Animal1 (An1), en el origen de la epidermis de los brazos orales.

- Animal2 (An2), en el origen de la epidermis de los brazos anales.
- Vegetativo1 (Vg1), en el origen de la epidermis de los brazos anales y de la cara anal as como una parte del
endodermo.
- Vegetativo2 (Vg2), en el origen del endodermo y mesenquima del secundario.
- Micromeros, en el origen del mesenquina enseanza primaria.

Carta de territorios

El embrin posee movimiento y se desplaza en el plancton gracias a sus cilios.

En resumen, al trmino de la segmentacin, el embrin esfrico presenta un epitelio unistratificado en torno a una
amplia cavidad de segmentacin, el blastocele. Una matriz extracelular que empapela la pared el blastocele y la capa
hialina. El mapa de los territorios presuntos nos indica como se determina nmero de stos, en particular, los
micromros al polo vegetativo. Por lo tanto, es a partir de esta regin que la gastrulacin se iniciar y los micromros
sern las primeras clulas por animarse.

Gastrulacin

Gastrulacin es caracterizado por:

1.- Aparicin de los movimientos celulares coordinados. (movimientos

morfogenticos).
2.- La formacin de los tres tejidos fundamentales: el ectodermo, dando origen de la epidermis, el mesodermo dando
origen a los msenquimas primario y secundario, y el endodermo dando origen del tubo digestivo.
3.- Aparicin de una cavidad secundaria digestiva, el arquentern.
En paralelo, el ritmo amittico disminuye y el ciclo celular se alarga.
Anlisis de los movimientos celulares durante el gastrulacin
Se pueden clasificar los movimientos celulares aplicados durante la gastrulacion del erizo de mar en 4 categoras.
Cada uno de estos movimientos est vinculado a una etapa de la gastrulacion:

a- Ingreso del mesenquima.

b- Migracin del msenquima.
c- Inflexin del polo vegetativo en del blastocle, quin inicia la formacin del arquentron.
d- Alargamiento del arquentron e individualizacin mesenquima
a - Ingreso del mesenquima

Esquema de interpretacin de ingreso del mesenquima

Esquema de ingreso del mesenquima

primario

Migracion del msenquime primario

Las clulas en migracin entran en contacto con la matriz extracelular, sobre la pared del blastocoele. Varias
molculas desempean un papel importante en estos acontecimientos.

migracin de celulas del mesenquima primario

Inflexin del polo vegetativo en el blastocele

Momento de inflexion

corvatura

Esquema del momento de inflexion en polo

vegetativo

La inflexin del polo vegetativo constituye el principio del invaginacin del endodermo, y el panorama del
arquentron abierto sobre el exterior por del blastoporo. No sobrepasa 1/4 a 1/3 de la distancia polo animal- polo
vegetativo. Esto quiere decir que este movimiento no es suficiente para garantizar la formacin completa del
arquentron y no permite, en particular, su extensin hacia el polo animal.

Alargamiento del archentron e individualizacin msenquima

El alargamiento del arquentern est garantizado por la llanura de las clulas que componen sus paredes. Adems,
movimientos de intercalacin celular reducen el dimetro del arquentern para hacer un estrecho tubo y alargado. Se
habla de movimientos de convergencia extensin especialmente netos en la estrella de mar

Otro mecanismo puede contribuir a este alargamiento. Las clulas situadas al pice del arquentern emiten filopodes,
a veces muy largos, puesto que van al encuentro del techo del balstocoele.

Una vez esta conexin garantizada, los fipodes se contratan, ejerciendo una fuerza de traccin que contribuye a la
prolongacin del endodermo hacia el polo animal. Estos movimientos se refieren siempre al vegetativo.

CICLO LARVAL

A salir del gastrulation, no se terminan los movimientos morfogenticos. El modelado de los tejidos de la gastrula a
conducido al embrin hacia la fase larval. En primer lugar, durante su alargamiento, la extremidad apical del
arquentron se desciende hacia la futura cara oral. Esta regin parece determinarse muy pronto durante el desarrollo.
Las clulas del mesenquima secundario tienen un papel determinante en el proceso de inflexin. En efecto, los largos
filipodes de las clulas del mesenquima secundario que participan en el alargamiento del arquentern tendran
tambin por papel reconocer la cara ventral de la epidermis durante su exploracin de la pared del blastocele. Una vez
esta informacin recogida, las clulas del mesnquima secundario conduciran la extremidad previa del arquentern
al contacto de la epidermis ventral en el origen de la regin oral de la larva. La boca se abre al contacto del pice del
arquentern con la epidermis.

Sabiendo que el blastoporo est destinado a convertirse en el ano, la apertura secundaria de la boca califica a los
equinodermos de deurostomados a los cuales pertenecen tambin cordados. Continuando, a regin oral se aplana. Se
le da el nombre de larva prisma.

La boca se centra en una depresin dicha dipleurula, los que bordes se surten de una tira ciliada. La larva es un
dipleurula. Esta depresin aumenta y la tira ciliada forma extensiones apoyadas por las espculas en crecimiento.
De estas extensiones nacen cuatro "brazos" cuyos dos crecen del lado de la boca y dos del lado del ano (los brazos
orales y los brazos anales). Posteriormente, la reunin de las espculas forma un haz que da una forma alargada a la
larva que se llama ahora larva pluteus,

En el interior de la larva, el arquentern se divide en tres regiones. En el sentido antero posterior, se distingue un
corto esfago que desemboca en un bolsillo hinchado, el estmago, al cual hace consecuencia el tubo intestinal
abierto en el ano.

La larva plutus es nadadora y planctnica. Avanza dirigiendo su cara oral hacia el frente. El pluteus se alimenta con
diatomeas planctnicas.

La metamorfosis

En el erizo de mar, en el momento en que el archentron entra en contacto con la epidermis para formar la boca, en su
extremidad previa florece una vescula celmica que se divide en bolsos celmicas derechos e izquierdos. stas se
colocan de manera simtrica de cada lado del tubo digestivo.

Cada vescula celmica sufre un metamerisacion tripartito; previa, intermediario y posterior. Las vesculas celmicas
posteriores rodean el bolsillo estomacal para formar el conducto gstrico. La vescula celmicas intermedia izquierda
toma el nombre de hidrocele (en el origen del sistema acufero de adulto), mientras que el equivalente derecho sufre
una fuerte reduccin. La vescula celomicae previa izquierda florece un canal que se dirige hacia la epidermis y
desemboca en el medio exterior. Se trata del canal madreprico.

En paralelo, una conexin se establece entre el conducto previo izquierdo y el hidrocele por la formacin de un canal
que pone en comunicacin las dos vesculas. Se trata del futuro canal de la arena. Por ltimo, la epidermis al contacto
con el hidrocele se invagina y forma un bolsillo destinado a englobar hidrocele. Por analoga con los mamferos, se da
a esta estructura el nombre de amnios. Es a partir de este conjunto que se efectuar la metamorfosis del erizo de mar.
El bolsillo amnitico as formado con los derivados celmicos toma el nombre de bolso. Dentro, el hidrocele
evoluciona en anillo y florecen cinco divertculos. El conjunto se vuelve pentagonal y es, a partir de esta estructura,
que el joven erizo de mar se construye. Aparte del bolso, el estmago, los celomas previos y posteriores izquierdas as
como el ectodermo dorsal del pluteus participan en esta metamorfosis.

En consecuencia, mientras que la metamorfosis se contina, el pluteus lleva en l a un joven erizo de mar miniatura
surtido de algunas espinas y de cinco podias primarias. Luego la cavidad amnitica se abre, el erizo de mar introduce
el resto del pluteus no utilizado para la metamorfosis del joven. Por ltimo, a medida que el conjunto se sobrecargado
por el esqueleto calcreo en formacin as como por las primeras espinas, el erizo de mar desciende hacia el fondo
marino.

3.-Parte Experimental
Aves

Se identifica el extremo puntiagudo del huevo y con la lanceta se realiza un pequeo agujero por donde,
con la ayuda de una jeringuilla inclinada hacia abajo, se extrae un poco de albmina (alrededor de 1 ml) en el caso de
que se pueda. Esto har que el embrin baje un poco en su posicin en el huevo para as permitirnos despus hacer
una ventana en la parte superior de ste sin alterarlo.

Se tapa ese agujero con parafina lquida, que al enfriarse solidifica y recuperamos la cscara ntegra,
necesaria para la perfecta difusin de gases y para proteger al embrin.

Con la lanceta y las pinzas se realiza una ventana de observacin en la parte superior del huevo hasta que se
observe adecuadamente al embrin. Se debe evitar que caigan restos de cscara dentro.

Se observan los distintos huevos fecundados incubados durante diferentes periodos de tiempo, para
observar cmo va evolucionando la morfologa de los diferentes rganos y membranas extraembrionarias. En general
se utilizan los criterios de clasificacin de Hamilton y Hamburger (1952):

FIGURA 6. HUEVOS EN DIFERENTES ESTADOS OBSERVADOS EN EL LABORATORIO

Aproximadamente a las 8 horas de incubacin ya podemos observar el blastodisco de forma regular y bien delimitado
(huevos 15 y 16). Tras 2 das de incubacin observamos un pequesimo embrin localizado en el centro y el
desarrollo de los vasos sanguneos (huevos 13, 12 y 11). A los 3 das (huevo 7) las reas opaca y pelcida adems de
la linea primitiva con el nodo de Hensen. Tambin la vescula enceflica, en la parte media el corazn, venas vitelinas
y somitas y en la parte caudal los restos de la lnea primitiva. En los embriones de 4 das de incubacin (huevos 4, 5 y
6) ya podemos ver el comienzo de la flexin del embrin de pollo. Las estructuras anteriormente vistas siguen su
desarrollo y aparecen los primordios de los ojos, etc. Aparecen las cavidades en el sistema nervioso, corazn y en el
tubo digestivo y se comienzan a formar tambin los ojos, las fosetas olfativas, los otocistos, el mesonefros, etc. En el
huevo 1, de 5 das de incubacin, se observa mucho ms desarrollados la cresta, cola y el pico.

A los 20 dias
Resumen:
2 das aparece el corazn
12 das tiene patas y partes completas
15 das surgen las plumas
21 das eclosin
Anfibios

La fecundacin de los anfibios es externa , por lo cual . Tras horas de incubacin observamos un pequesimo
embrin le segmentacin holoblastica desigual.

MAMIFEROS

Fecundacion

3 semanas

6 semanas

1 semana a 1 y media

4 semanas

8 semanas

12 semanas

18 a 23 semanas

6 a 8 meses
Resumen :
Fecundacin (Encuentro Espermatozoide , Ovocito)
Divisin celular recorriendo y implantacin arrastrados por las vellosidades dellas trompas
3 semanas corazn primitivo y tubo neural (vista cerebro y tubo nerviosos) Pasa de ser Bilaminar a Trilaminar
4 semanas comienza la formacin de de los rganos (Organognesis)
6 semanas ojos miembros comienzan a aparecer (Comienza la etapa FETAL)
8 semanas labios ojos y corazn esqueleto empieza a desarrollarse organos internos desarrollados
a Partir de aqu Comienza la ganancia de longitud y peso ( Longitud de 3 al 5to mes ; Peso del 6to al 9no.)

4.- Conclusiones

Los mecanismos de diferenciacin celular desde el proceso de divisin celular en las distintas especies
observadas , se dan a tempranas horas de haberse transcurrido la fecundacin, lo que confiere ciertas
caractersticas a las especies que se reproducen.
En algunos casos , si la diferenciacin celular o la divisin celular estara expuesta a un ligero cambio ,
desordena los siguientes procesos del desarrollo embrionario de la especie , como en la organognesis etc
por lo que se deduce que es una etapa crucial en los momentos iniciales y de organognesis, para todas las
especies.
Cada especie est adaptada para su desarrollo embriolgico acorde su adaptacin , ecologa , etc , tomando
diferentes tiempos para pasar a las diferentes etapas observadas , como la morulacion , la gastrulacin etc.

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