CINTICA QUMICA (resumo)

Prof. Alexander Benac

Parte: 1
A Cintica Qumica estuda a velocidade das reaes e os fatores que a influenciam. Assim como a
possibilidade de controlar essa velocidade, tornando-as mais rpidas ou mais lentas.
Imagine o dia que se possa degradar o lixo em algumas horas ou fazer com que um alimento demore anos
para se deteriorar, essas so algumas das coisas que todo cientista almeja.
A) OBJETIVOS GERAIS
Saber a velocidade mdia de uma reao ou a velocidade em determinado instante; as influncias na
velocidade e como alter-las convenientemente ou aumentar o seu rendimento.

B) CONDIES NECESSRIAS PARA OCORRER A REAO

Uma reao qumica nada mais que um rearranjo de tomos provocado pelas colises entre as partculas
dos reagentes. As condies so:
1) Os reagentes ou seus ons devem entrar em contato (colidirem entre si) e de forma favorvel;
2) Deve haver afinidade qumica entre os reagentes e que a reao seja energeticamente favorvel.

C) FATORES QUE INFLUNCIAM NA VELOCIDADE

NATUREZA DOS REAGENTES Quanto maior o nmero e quanto mais fortes forem s ligaes a serem
rompidas, mais lenta ser a reao e vice-versa.
Ex: Reaes orgnicas (que envolvem quebra de ligaes covalentes) so mais demoradas do que as reaes
inicas (que envolvem colises entre seus ons).

ESTADO FSICO Quanto maior a agitao das molculas dos reagentes maior a possibilidade de colises
favorveis, com isso maior ser a velocidade da reao e vice-versa
Um gs mais inflamvel do que seu lquido.

SUPERFCIE DE CONTATO Quanto maior a superfcie de contato dos reagentes, maior a velocidade da
reao e vice-versa.
Ex: Substncias efervescentes reagem mais rpido com a gua quando em p do que quando em
comprimidos.
CONCENTRAO DOS REAGENTES Quanto maior a quantidade de reagentes, por unidade de volume,
maior a probabilidade de coliso e consequentemente maior a velocidade da reao e vice-versa.
Ex: Abanando um carvo queimando, aumentamos a quantidade de oxignio e ele queima mais depressa.
TEMPERATURA Algumas reaes precisam absorver calor para reagirem (endotrmicas) e outras liberar
calor para reagirem (exotrmicas), nestes casos o aumento ou a queda da temperatura ambiente reacional, afetar
aumentando ou diminuindo a velocidade da reao. O aumento da temperatura favorece o sentido endotrmico e
a diminuio o sentido exotrmico.
Ex: O Cozimento de um alimento, conservao de alimento
PRESSO Somente para reaes gasosas. Quanto maior a presso, menor o volume, maior a
probabilidade de colises e com isso maior a velocidade da reao. O aumento da presso favorece o sentido de
produo do menor nmero de mols e vice-versa
LUZ E ELETRICIDADE Algumas reaes dependem de radiaes luminosas ou da passagem de corrente
eltrica, logo o valor incidente influenciar na velocidade.
Ex: A fotossntese e a sntese da gua a partir de gs hidrognio e gs oxignio.

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Parte: 2

ENERGIA DE ATIVAO (Ea) Energia mnima necessria para que os reagentes possam se transformar
em produtos. o obstculo que precisa ser transposto para que a reao ocorra. Quanto menor a Ea necessria
maior a velocidade e vice-versa. Complexo ativado o estado intermedirio entre reagente e produto.
Ex: preciso acender o pavio de uma vela para que ela comece a queimar e com isso se manter acesa at
que os reagentes acabem.
CATALISADOR E INIBIDORES Substncias que aumentam ou diminuem a energia de ativao necessria
a uma reao, e com isso diminuem ou aumentam a velocidade de uma reao. Eles no sofrem alteraes
permanentes e ao final da reao so recuperados.
Juntamente com um catalisador um ativador provoca um aumento ainda maior da velocidade e uma
substncia chamada de veneno diminui a ao do catalisador diminuindo a velocidade da reao.
D) VELOCIDADE MDIA DE CONSUMO OU DE PRODUO DE UMA SUBSTNCIA
a razo entre a quantidade consumida ou produzida de uma substncia e o intervalo de temo, t, em que
isso ocorreu.

Vm = da quantidade do reagente ou produto

do tempo em que ocorreu

E) VELOCIDADE MDIA DA REAO

o mdulo da velocidade de consumo de um dos reagentes, ou da velocidade de formao de um dos
produtos, dividido pelo seu respectivo coeficiente numrico da reao devidamente balanceada.

Vm reao =
1 N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g)

VN2
1

VH2
3

VNH3
2

F) LEI DA AO DAS MASSAS OU LEI DE GULDBERG-WAAGE .

Em um meio homogneo, a velocidade de uma reao proporcional ao produto das massas ativas dos
reagentes, que so suas concentraes em mol/L elevadas a expoentes que so os coeficientes na equao ajustada.
Dada a reao:

aA+bB+cCdD+eE+fF

Expresso da velocidade:
OBSERVAES:
1) Quando os reagentes se encontram no estado gasoso, a equao da lei da ao das massas pode ser escrita
em termos das presses parciais dos reagentes. Isto pode ser feito porque a presso parcial proporcional
concentrao molar.
Exemplo: 1 N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g)

2) Quando um dos reagentes se encontra no estado slido, a sua concentrao no aparece na equao da lei
das massas, isto porque as colises intermoleculares se do na superfcie do slido, de modo que a velocidade da reao
depende da superfcie de contato e no da concentrao.
Exemplo:

3) Esta lei apresenta limitaes e s diretamente aplicvel s reaes elementares. Reao elementar aquela
que ocorre em uma nica etapa.

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Parte: 3

4) Os expoentes m e n so chamados de ordem de reao.

V = K . [A]m . [B]n
m = ordem de reao em relao a A
n = ordem de reao em relao a B
m + n = ordem global da reao
G) REAES NO ELEMENTARES
Quando uma reao no elementar para estabelecer a expresso real da velocidade, devemos dispor do
mecanismo da reao ou do acompanhamento experimental dela.
Seja a reao no elementar: 2 HBr + NO2 H2O + NO + Br2
Mecanismo da reao:

HBr + NO2 HBrO + NO (etapa lenta)

HBr + HBrO H2O + Br2 (etapa rpida)

(A equao global a soma, membro a membro, das vrias etapas do mecanismo).

Quando a reao no elementar, a velocidade do processo deve ser aferida na ETAPA LENTA do
mecanismo. Assim:
Equao global V = K [HBr]2 [NO2]1 molecularidade:2 + 1 = 3
Etapa lenta V = K [HBr]1 [NO2]1 ordem: 1 + 1 = 2.
H) DETERMINAO DA EXPRESSO DA VELOCIDADE EXPERIMENTALMENTE
Exemplo:

2A+3BX

Na experincia I, colocamos 1 mol de A e 1 mol de B e medimos a velocidade, encontrando 0,12 molL1s1;

Na experincia II, mantivemos a concentrao de B e reduzimos a concentrao de A metade. Encontramos

a velocidade 0,06;
Na experincia III, mantivemos a concentrao de A (em relao experincia inicial) e reduzimos a
concentrao de B metade, encontrando a velocidade 0,03;
Na experincia IV, reduzimos ambas metade encontrando a velocidade 0,015.

A anlise matemtica desses nmeros permite-nos encontrar os expoentes A e B na expresso real da velocidade
(ordem da reao).
2A+3BX
Expresso terica:

V= K [A]2 [B]3

molecularidade: 2 + 3 = 5

Expresso real:

V= K [A]1 [B]2

ordem: 1 + 2 = 3