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Alumno(a):..........................................................................................
Grupo:..................................
PRESENTACION
Nadie pone en duda la importancia que tienen en las escuelas los laboratorios, donde
los alumnos provocan los fenmenos que ocurren en la Naturaleza con objeto de
observarlos, analizarlos y comprobar las leyes que obedecen.
En las escuelas de ingeniera de nivel superior, en que se estudian carreras especficas
que requieren del conocimiento cabal de aspectos particulares de las ciencias
naturales, la existencia de laboratorios es fundamental.
En la ESIQIE, como en todas las Escuelas del Politcnico, el tiempo que permanecen
los alumnos en los laboratorios, como parte esencial del proceso de enseanza, es
mucho, dada la importancia que a los laboratorios siempre se les ha concedido.
En el laboratorio de Termodinmica del Equilibrio de Fases, la manera en que se ha
estado impartiendo el curso desde hace ya algunas generaciones es a grandes rasgos:
- Introduccin a la prctica que se va a realizar (Ttulo (tema), objetivos, forma de
realizarla, clculos y grficas).
- Realizacin experimental de la Prctica.
- Reporte por escrito de la prctica hecha, de parte del alumno, ya sea en forma
individual o en equipo, siguiendo un esquema bien estructurado: Ttulo, objetivos,
consideraciones tericas, desarrollo de la prctica, clculos y grficas, observaciones,
conclusiones y bibliografa.
Una de las razones principales por las que el alumno debe elaborar un reporte escrito
por cada prctica hecha en el laboratorio, es que sepa expresar correctamente en
forma escrita sus ideas, haciendo buen uso del idioma tanto en su analoga como en su
sintaxis. Se estar de acuerdo que el expresarse por escrito es una virtud importante en
A t e n t a m e n t e:
Ing. Rodolfo de la Rosa Rivera
Prof. del curso de Laboratorio de Termodinmica Qumica I
PRACTICA No. 1
EQUILIBRIO ENTRE FASES PARA UNA SUSTANCIA PURA.
Objetivos.
1.- Medir la presin de vapor de un lquido a diferentes temperaturas o medir la
temperatura de ebullicin de un lquido a diferentes presiones.
2.- Observar que los datos experimentales se ajustan a la ecuacin de Clausius Clapeyron.
3.- Usando la ecuacin de Clapeyron, determinar el calor latente de vaporizacin de la
sustancia estudiada y compararlo con el valor bibliogrfico.
4.- Comparar en forma grfica los datos experimentales con los bibliogrficos.
Consideraciones Tericas.
1.- Conceptos.
Todos sabemos que cuando dejamos un lquido en un recipiente destapado, despus de
un cierto tiempo, el lquido se evapora.
Hay lquidos cuya evaporacin a condiciones ambientales es instantnea como el
oxgeno, nitrgeno, cloro, gas domstico y muchos otros que para conservarse lquidos se
encuentran embotellados en cilindros metlicos a presin.
1
Otros lquidos tienen tiempos de evaporacin variables como el agua, acetona, benceno,
etc.
Finalmente hay otros lquidos cuyos tiempos de evaporacin son muy grandes: como son
los aceites.
Para que un lquido no se evapore, el recipiente que lo contiene debe estar
hermticamente cerrado, en tal caso el llamado "espacio libre" del recipiente est lleno de
vapores del mismo lquido (y otros gases si el recipiente no fue evacuado previamente)
que ejercen una presin sobre l y sobre las paredes del recipiente.
2.- Definicin.
La presin que ejercen los vapores de un lquido vara en forma proporcional a la
temperatura y se llama su PRESION DE VAPOR.
6.- Usos.
El conocimiento de la curva de presin de vapor de los lquidos es muy til, algunos usos:
a).- Para la determinacin de la temperatura de ebullicin de los mismos.
b).- Para conocer los niveles de concentracin de vapores de mezclas gaseosas
explosivas.
c).- Determinar los niveles permisibles de exposicin a vapores venenosos o peligrosos.
3
1.- Procedimiento.
a).- Ponga en el recipiente D el lquido de estudio.
b).- Cierre el sistema del exterior por medio de la vlvula V1 de conexin al exterior y
coloque el portatermmetro T.
c).- Encienda la bomba de vaco B observando por medio del manmetro diferencial M
que la presin dentro del recipiente disminuye.
d).- Apague la bomba de vaco, cierre le vlvula V2 y asegrese que no haya fugas de
vaco.
e).- Encienda la bomba de vaco, abra V2 y cuando se alcance una presin absoluta entre
20 - 25 mm de Hg abra ligeramente V1 de tal manera que la presin se mantenga
constante.
f).- Encienda la parrilla de calentamiento y agitacin magntica P, ajuste la velocidad de
agitacin y el calor de tal forma que el lquido hierva en forma suave.
g).- Observe continuamente la lectura del termmetro, cuide que el lquido se mantenga
en ebullicin lenta, cuando la temperatura alcance un valor constante, tome su lectura y
simultneamente la de la presin: ste es el primer par de datos.
h).- Abra ligeramente la vlvula V1, observar que la presin aumenta y que el lquido deja
de hervir; espere a que hierva nuevamente y que la temperatura se mantenga constante
para tomar el segundo par de datos. Si fuera necesario d ms calor.
i).- Abra otro poco la vlvula y proceda as sucesivamente, tome varios pares de datos
hasta lograr la temperatura de ebullicin del lquido a presin ambiente.
Experi-
Temperatura
Presin
ln P
mento
T (C)
T (K)
Manomtrica(
Absoluta(P)
h)mm Hg
=Patm-h
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
1/T
Clculos:
1.- Grafique los datos experimentales Psat vs t(temperatura) para obtener la curva de
presin de vapor experimental. Grafique tambin la curva de presin de vapor a partir de
informacin bibliogrfica.
600
500
400
300
200
100
0
0
20
40
60
temperatura (C)
80
100
ln P
0
0.002
0.0025
0.003
0.0035
1/T K
3.- Ajuste los datos experimentales a la ecuacin de la recta por el mtodo de mnimos
cuadrados:
8
ln P sat A
B
T
4.- Calcule el calor latente de vaporizacin. Cambia el valor del calor de vaporizacin con
la temperatura? R. _____________
Ajuste los datos experimentales ahora a la ecuacin de Antoine por el mtodo de mnimos
cuadrados:
ln P sat A
B
T C
( Ecuacin de Antoine)
Tarea.
1.- Obtenga de la bibliografa las constantes de la curva de presin de vapor para el agua
(o el lquido que haya trabajado) de la ecuacin de Antoine y determine el calor latente de
vaporizacin a dos temperaturas diferentes dentro del intervalo de validez.
t1=______
Hvap =
t2 =________
Hvap =
Cul es mayor?
Hvap =
t2 =________
9
Hvap =
Conclusiones.
Bibliografa.
10
PRACTICA No 2
PROPIEDADES MOLARES PARCIALES
Objetivos:
1.- Preparar una serie de soluciones de metanol(1)-agua(2) de diferentes concentraciones
y medir a cada una su volumen molar(V).
2.- Calcular a cada solucin su volumen molar ideal(Vid) y su cambio de volumen de
mezclado(V).
3.- Ajustar los datos experimentales a una ecuacin (Expansin de Redlich-Kister ).
4.- Determinar el volumen molar parcial( V i ) del metanol y el agua en cada una de las
soluciones.
5.- Presentar los resultados en forma tabular y grfica.
Consideraciones tericas.
Para la termodinmica clsica, una sustancia se define por sus propiedades.
A la temperatura T y la Presin P constantes, para una sustancia dada, sus propiedades:
volumen, energa interna, entropa, energa de Helmholtz, entalpa, energa de Gibbs,
densidad, curva de presin de vapor, etc. adquieren valores fijos caractersticos.
A la misma T y P, para cualquier otra sustancia, el valor numrico de sus propiedades
sern diferentes a los de la anterior, pudiera suceder que en alguna hubiera coincidencia,
11
pero no puede ser posible que todas coincidan pues entonces se tratara de la misma
sustancia.
Cuando dos o ms sustancias se mezclan, a T y P constantes, para formar una solucin,
las propiedades de la solucin son funcin de las propiedades de los componentes que la
forman. La funcionalidad que guardan las propiedades de la solucin respecto a las
propiedades de los componentes es compleja y slo se determina por medio del
experimento.
M xi M i
1
M t ni M i
1
Donde:
M y Mt = Propiedad molar y propiedad total de la solucin.
xi y ni = Frac. mol y nmero de moles de cada componente.
Mi = Propiedad molar de cada componente en estado puro.
M = Propiedad extensiva: Volumen, Energa interna, Entalpa, Cp y otras, excepto
Entropa y las derivadas de ella.
Las soluciones que obedecen estas expresiones se les llama SOLUCIONES IDEALES.
Las SOLUCIONES NO IDEALES obedecen ecuaciones anlogas:
N
M xi M i
1
12
M t ni M i
1
Mi
n M
ni T , P , n j i
2.- Aplicaciones:
Las propiedades molares parciales juegan un papel importantsimo en la termodinmica,
ejemplos:
Volmen molar parcial: Permite hacer clculos exactos en balances de masa.
Entalpa molar parcial: Permite hacer clculos exactos de balance de energa.
Energa libre de Gibbs molar parcial o Potencial qumico: Es el fundamento terico que
permite la deduccin de las ecuaciones bsicas para resolver todos los problemas
relativos a equilibrio entre fases y en reacciones qumicas.
Estos tres tipos de problemas son parte importante de la razn de ser del Ingeniero
Qumico.
13
Desarrollo de la Prctica.
1.- Material y Equipo:
Balanza de precisin (B)
Soporte de madera (S)
Armadura de alambre(A)
Cuerpo sumergible (Fl) (flotador o buzo)
Probeta de 50 ml(P)
11 frascos de 100 ml con tapa(F)
Sustancias:
metanol (1)
agua (2)
2.- Preparacin de soluciones.
14
a).- Clculos.
Se pone como ejemplo la preparacin de 50 ml de una solucin que contiene 0.3 frac. mol
de metanol y 0.7 frac. mol de agua.
Base de Clculo: 1 gmol.
Metanol: 0.3 gmol*32.042 (ml/gmol)/0.791 (g/ml) = 12.152 ml
Agua : 0.7 gmol*18.015 (g/gmol)/0.998 (g/ml) = 12.636 ml
Volmen preparado: 12.152 ml de metanol + 12.636 ml de agua =24.788 ml de solucin.
Como se desean 50 ml de solucin, haciendo las proporciones correspondientes queda:
Metanol: 24.51 ml
24.5 ml
Agua:
25.5 ml
25.48 ml
De manera semejante, se hacen los clculos para saber los volmenes que se debe
mezclar de cada reactivo para preparar las dems soluciones.
3.- Procedimiento.
a).- Etiquetar cada frasco de acuerdo a la solucin que va a contener, cerciorndose
previamente que se encuentre limpio y seco.
b).- Vierta, de una bureta en cada uno de los 11 frascos, las cantidades correspondientes
de cada reactivo, para preparar la solucin marcada en la etiqueta.
- Obtencin de las densidades de cada solucin.
c).- Acomodar el equipo de acuerdo a la figura.
d).- Pesar el flotador suspendido por un hilo de la armadura: Waire.
15
e).- Depositar en la probeta, una cantidad suficiente de agua, de tal manera que el
flotador, suspendido del hilo en la armadura de alambre, quede totalmente sumergido.
Pesar nuevamente el flotador, pero ahora sumergido en agua: WH2O.
Vbuzo
agua
h).- Repetir los pasos Nos. e y f usando, en vez de agua, cada una de las soluciones
preparadas, a fin de determinar el empuje sobre el buzo en cada solucin.
16
sol
Esol
Vbuzo
Ve
PM xi * ( PM )i
V Ve * ( PM )
V id xiVi
V V ex V V id
17
CH3
OH
(ml)
H2O
(ml)
X1
Den
Ve
0.0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0
18
PM
Vid
Vex
Clculos.
1.- Grficas:
a).- V y Vid vs x1.
Volumen - concentracin
45
V, Vid
(cc/gmol)
40
35
30
25
20
15
10
0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
x1
19
0,6
0,7
0,8
0,9
b).- V vs x1.
Cambio de V - concentracin
0
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
-0.1
-0.2
Cambio V (cc/gmol)
-0.3
-0.4
-0.5
-0.6
-0.7
-0.8
-0.9
-1
-1.1
x1
2.- Ajuste los datos experimentales a la expansin de Redlich-Kister por el mtodo de
mnimos cuadrados:
V x1 x2 A B ( x1 x2 ) C ( x1 x2 ) 2
20
x1
V1
V2
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
21
1.0
8.- Grfica de resultados.
Compare esta grfica con la del punto 1.
40
35
30
25
20
15
10
0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
x1
22
0,6
0,7
0,8
0,9
Tarea.
1.- Para una mezcla gaseosa que obedece la ecuacin virial, Cul es la expresin
matemtica que da el volumen molar parcial de cada componente en la mezcla?
2.- La entalpa, a 25 C y 1 atm., de una mezcla binaria formada por las sustancias 1 y 2,
est dada por la ecuacin:
H = 100 x1 + 150 x2 + x1x2(10 x1 + 5 x2)
cal/gmol
b)
c)
H1 y H2
H1 y H 2
El calor que se desprende o absorbe al preparar 2.5 gmol de esta solucin a partir de
los componentes puros.
23
Observaciones y conclusiones.
Bibliografa.
24
PRACTICA No. 3
Objetivos:
1.- Preparar una serie de soluciones de metanol(1)-isopropanol(2) de diferente
concentracin.
2.- Determinar experimentalmente la temperatura de burbuja, a presin ambiente, de cada
una de las soluciones preparadas.
3.- Cuando las soluciones se encuentren en ebullicin, tomar una muestra de los vapores,
por anlisis determinar su composicin.
4.- A partir de las condiciones y datos experimentales, elaborar el diagrama de fases t vs
xy y la grfica y vs x.
5.- Determine la temperatura de burbuja y composicin de la fase gaseosa tericas de
cada solucin, usando el algoritmo apropiado que se deriva de la ley de Raoult.
6.- Elabore el diagrama de fases terico t vs xy y la grfica y vs x de acuerdo a los datos
obtenidos en 5.
7.- Por comparacin de los diagramas de fase elaboradas con los datos experimentales y
tericos, observar que el sistema obedece la ley de Raoult.
Consideraciones tericas:
25
Fase vapor:
vap
fi i yi P
26
sat
Si el sistema se encuentra a presiones bajas ( F .P. i i , i = 1), y si los componentes
sat
C-1
2
2C
La regla de las fases de Gibbs es una expresin que nos da el nmero de grados de
libertad (nmero de variables o datos) para que un sistema est definido (que fsicamente
exista):
F=C-+2
Para el caso de un problema de equilibrio lquido-vapor ( (nmero de fases) = 2 ) se
observa que se debe conocer como mnimo una cantidad de datos igual al nmero de
componentes (C), siendo los dems las incgnitas.
27
Nombre
temperatura de
Datos
presin, comp. fase
Incgnitas
temperatura
burbuja
lquida
temperatura, comp.
fase lquida
presin, comp. fase
vapor
temperatura, comp.
vapor
temperatura, comp.
fase lquida
presin, comp. fase
fase vapor
temperatura,
lquida
comp. fase lquida y
presin y comp.
vapor, (frac.
global
Vaporizada)
Puntos de burbuja
presin de burbuja
temperatura de
roco
Puntos de roco
presin de roco
evaporacin
instantnea (flash)
Desarrollo de la prctica.
28
2.- Procedimiento:
a).- Preparar una serie de soluciones de metanol(1) e isopropanol(2), en las que la
concentracin del metanol(1) vare desde 0.0, 0.1,... 1.0 frac. mol.
b). Medir a cada solucin el indice de refraccin (), y elaborar una grfica de vs x 1 a la
que se llama: Curva de calibracin.
c).- Colocar la primer solucin en el recipiente del equipo, poner el recipiente sobre la
parrilla de calentamiento con una agitacin lenta, calentar el lquido hasta ebullicin,
esperar un momento para asegurarse que la temperatura sea contante y anotarla: es la
temperatura de burbuja.
29
d).- De la protuberancia que tiene el equipo en el pie del refrigerante, que es un depsito
de condensado, tomar una muestra por medio de una pipeta delgada y una perilla,
depositndola en un tubo de ensayo previamente etiquetado, tapndola immediatamente.
Para las soluciones que corresponden a las sustancias puras, no es necesario tomar
muestra de condensado.
e).- Repetir para cada solucin los pasos c y d.
f).- Esperar a que las muestras que contienen el condensado estn a la temperatura
ambiente para medir el indice de refraccin a cada una.
30
Curva de calibracin
1.38
1.37
1.36
1.35
1.34
1.33
1.32
0
0.2
0.4
0.6
0.8
0.0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0
Clculos:
1.- Usando el algoritmo adecuado para clculos de temperatura de burbuja, a cada
solucin preparada del experimento, calcule la temperatura de burbuja y la composicin
de la fase gaseosa correspondiente usando la ley de Raoult.
32
TEMPERATURA
X1
Y1
0.0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0
33
Tarea:
1
0,9
0,8
0,7
x1
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
34
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
y1
0,6
0,7
0,8
0,9
Bibliografa
PRACTICA No. 4
EQUILIBRIO LIQUIDO - VAPOR DE UNA SOLUCION NO IDEAL A BAJA PRESION
35
Objetivos.
1.- Preparar una serie de soluciones de cloroformo(1) y metanol(2); medir a cada una su
temperatura de burbuja y la composicin de los vapores, a presin atmosfrica.
2.- A partir de los datos experimentales, determinar el coeficiente de actividad (i) de cada
componente en cada solucin.
3.- Investigar el modelo de solucin (Margules o Van Laar) al que se ajusta el sistema.
4.- Corroborar el punto 3, elaborando los clculos correspondientes y comparando los
resultados con los datos experimentales.
Consideraciones tericas.
Vese la prctica No. 3.
La ecuacin de equilibrio a presiones moderadas se escribe:
i y i P i xi i sat Pi sat
sat
36
Ecuacin de Margules:
ln 1
ln 2
A12
A12 x1
1
A21 x2
A21
A21 x2
1
A12 x1
Conocidas las expresiones para obtener las i de un componente en una mezcla dada,
estas pueden ser usadas para la solucin de problemas de EVL a condiciones no
experimentadas, lo cual es un logro de la termodinmica.
37
Desarrollo de la prctica.
LQ
T (C)
X1
COND
Y2
PSAT1
PSAT2
0.0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0
39
Curva de calibracin
1.46
1.44
1.42
1.4
1.38
1.36
1.34
1.32
0
0.2
0.4
0.6
40
0.8
Clculos:
41
temperatura (C)
55
50
45
42
40
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
x1
y1
0.6
0.7
0.8
0.9
grfica x - y
1
0.9
0.8
0.7
y1
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
x1
2
1.8
1.6
1.4
1.2
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0
3.- Utilizando:
- la ecuacin de Margules ( o Van Laar) con los valores de los parmetros encontrados
en 2).
44
x1
t(C)
y1
0.0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0
4.- Elabore el diagrama de fases con los datos calculados en la misma hoja usada en
(1) pero en diferente color. Observe la coincidencia de las grficas experimentales y
calculadas (si la coincidencia no es satisfactoria, rectifique los valores de los
parmetros).
45
temperatura (C)
56
54
52
50
48
46
44
42
40
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
x1,y1
Tarea.
Para el sistema 1-propanol(1)-agua(2) se recomiendan los siguientes parmetros de
Wilson:
46
a12=775.48
a21=1351
cal/mol
V1= 75.14
A la temperatura de 93 C:
a).- Determine la existencia de azetropo.
Observaciones y conclusiones.
Bibliografa
PRACTICA No.5
EQUILIBRIO LIQUIDO-LIQUIDO
Objetivos:
47
Consideraciones tericas:
Mismas de las practicas Nos. 3 y 4; extrapoladas a las fases lquido lquido.
Desarrollo de la prctica:
Material y reactivos
5 matraces erlemeyer con tapn de hule
etiquetados
pesados y etiquetados
1 probeta de 100 ml
sados y etiquetados
1 balanza
actico
mo
1 buretas de 50 ml cargadas con agua
2 pipetas graduadas de 10 ml
Procedimiento:
A.- Construccin de la curva de equilibrio.
Primer punto de la grfica.
1.- En un matraz colocar 45 ml de agua y 6.5 ml de cloroformo.
48
2.- Agregar cido actico en porciones de 10 ml hasta completar 40 ml, al agregar cada
porcin agite vigorozamente y observe. Al agitar el matraz, ste debe estar tapado con
el tapn de hule y el experimentador protegido con sus lentes de seguridad.
3.- Contine agregando cido en pequeas cantidades (dcimas de ml gotas) hasta
lograr una solucin (clara y transparente como el agua).
4.- Anota los volmenes de agua(1), cloroformo(2) y cido actico(3), usando densidades
convirtalos a gramos y calcule el % peso de cada uno. Localice en la grafica el punto que
representa el sistema.
Segundo punto de la grfica.
1.- En otro matraz colocar 25 ml de agua y 17 ml de cloroformo.
2.- Agregar cido actico en porciones de 10 ml hasta completar 40 ml, al agregar cada
porcin agite y observe.
3.- Contine como lo indican los pasos 3 y 4 del primer punto.
Tercer punto de la grfica.
1.- En un matraz colocar 10 ml de agua y 33 ml de cloroformo.
2.- Agregar cido actico en porciones de 10 ml hasta completar 30 ml, al agregar cada
porcin agite vigorozamente y observe.
3.- Haga lo indicado en 3 y 4 del primer punto.
Cuarto punto de la grfica.
1.- En un matraz coloque 80 ml de agua, 20 ml de cido actico y 2 ml de cloroformo.
2.-
cloroformo, yace en el fondo del matraz como una pequea esfera) , agregue porciones
muy pequeas de cido actico, agitando y observando, hasta logra una solucin.
3.- Haga lo indicado en 4 del primer punto.
Quinto punto de la grfica.
1.- En un matraz coloque 3 ml de agua, 20 ml de cido actico y 50 ml de cloroformo.
49
2.- Agite y observe. Si observa 2 fases, agregue porciones muy pequeas de cido
actico, agitando y observando, hasta logra una solucin.
3.- Haga lo indicado en 4 del primer punto.
B.- Trazado de las lneas de unin:
Preparacin de un sistema en dos fases:
Primera lnea de unin. En la probeta graduada prepare la siguiente solucin; ya
preparada agite con cuidado usando un agitador magntico cuidando de no perder
muestra. Djela reposar.
agua :
45 ml
g
cloroformo : 20 ml
g
acido acet. : 23.5 ml
g
Total
%w
%w
%w
La solucin se separa formando dos fases. Observe y anote el volumen de cada fase.
Tome de cada fase una alcuota de 10 ml y colquelas en sendos matraces erlemeyer
previamente pesados, vulvalos a pesar con la muestra. Por diferencia de pesadas
obtenga el peso de la muestra y de ah la densidad de cada fase. En seguida, con una
solucin de NaOH valorada, titule cada alcuota para obtener el contenido de cido.
Ttulo de Solucin de NaOH usada: ____ ml de NaOH = ___ ml de cido actico.
Fase superior:
Alcuota.
Volumen: 10 ml
Peso de la muestra: _____ g
Densidad: _____ g/ml
NaOH gastado: ____ ml
Acido actico en la alcuota:
% cido actico:
50
Fase inferior:
Alcuota.
Volumen: 10 ml
Peso de la muestra: _____ g
Densidad: _____ g/ml
NaOH gastado: ____ ml
Acido actico en la alcuota:
% cido actico:
Segunda lnea de unin. Igual que la anterior, pero la solucin inicial es:
agua 35 ml , cloroformo 25 ml y acido acetico 20 ml
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Clculos:
1.- En una hoja para grfica triangular, trace la lnea de equilibrio.
2.- Trace las lneas de unin sobre la curva de equilibrio hecha en 1.
Observaciones y conclusiones.
Bibliografa.
52