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INTRODUCCIN
Necesidad de las
guas de prctica clnica
La enfermedad vascular cerebral (EVC) representa una de las principales causas de muerte y la principal causa de discapacidad en sujetos mayores de 50
aos. Diez por ciento (5.7 de 56 millones) de las defunciones ocurridas en 2001 fueron atribuidas a
EVC, colocando a esta patologa como la segunda
causa de mortalidad general a nivel mundial. El 86%
de estas defunciones (4.6 millones) se presentaron en
pases en vas de desarrollo como Mxico.1 La incidencia (16 millones) y prevalencia (67 millones) de la
EVC es elevada, y de no existir intervenciones de
prevencin a nivel mundial, estos nmeros se incrementarn en 44% y 15% para el ao 2030 respectivamente.2
Segn datos de 2007 del Sistema Nacional de Informacin en Salud (SINAIS) de Mxico, la EVC representa la cuarta causa de muerte en hombres y la
tercera en mujeres con una incidencia de 26.7 y 28.6
casos x 100 mil habitantes, respectivamente.3 Del total de egresos hospitalarios (4,922,227) en hospitales
Declaracin de intenciones
La gua clnica no pretende ser un estndar de referencia en el tratamiento farmacolgico de los pacientes con antecedentes de EVC, pretende ser una
gua de recomendaciones que favorezca una adecuada toma de decisiones por parte del mdico. La decisin final del tratamiento farmacolgico debe ser
determinada tomando en cuenta todos los datos clnicos disponibles de cada caso en particular, y est
sujeta a cambios segn se desarrollen los avances
cientficos y tecnolgicos, y principalmente se debe
tomar en cuenta la experiencia clnica del mdico
tratante.
Limitaciones de las GPC
Las limitaciones ms importantes de la gua son:
No haber consultado la base de datos EMBASE.
Haber incluido slo informacin publicada en ingls y espaol.
Contener nicamente informacin sobre prevencin secundaria.
No tomar en cuenta de manera detallada poblaciones especiales, condiciones inusuales o tratamientos para complicaciones.
Declaracin de intereses
Para la elaboracin de la gua se recibi apoyo financiero del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnologa (CONACyT) y de Sanofi-Aventis, sin que ninguno
de los patrocinadores participaran en la seleccin, revisin o clasificacin de artculos; ni en la redaccin
o edicin de la gua. El comit editorial de la gua
asume toda la responsabilidad del contenido y las recomendaciones realizadas en la presente gua.
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DEFINICIONES
Definicin de enfermedad vascular cerebral
La Organizacin Mundial de la Salud (OMS) define a la EVC como un dficit neurolgico focal (prdida de una funcin que afecta a una regin especfica
del cerebro) de al menos 24 horas o curso fatal, debido a falta de aporte sangueno (prdida de oxgeno y
nutrientes), lo que origina dao del tejido cerebral.
La mayora de los eventos agudos resultan por una
oclusin vascular por un trombo o cogulo (infarto),
y otros pueden ser secundarios a la ruptura de un
vaso (hemorragia).9
Ataque isqumico transitorio
Cuando los sntomas y signos se resuelven espontneamente y ad integrum en un tiempo menor de 24
horas, se utiliza el trmino de ataque isqumico
transitorio (AIT).18 La nueva definicin de AIT (definicin tisular) la define como un episodio transitorio
de disfuncin neurolgica causada por isquemia focal del cerebro, retina mdula espinal menor de 60
minutos, sin demostracin de infarto agudo mediante estudio de imagen (preferentemente resonancia
magntica).19
METODOLOGA
Se realiz una reunin de trabajo en junio de
2009 para conformar el comit ejecutivo de las GPC.
Este comit fue constituido por neurlogos vasculares.
El coordinador general (AA) asign a seis coordinadores para cada una de las GPC (LMB, FB,
CC, JVC, JLRS, CL y MAA). La mesa directiva de
AMEVASC (AA, AL, LMB) y los coordinadores de cada
mesa de trabajo conformaron el comit ejecutivo. En
la primera reunin se conformaron los grupos de es-
tudio, los cuales quedaron conformados por neurlogos, mdicos internistas, y mdicos generales con experiencia en el manejo de la EVC. Los grupos de
estudio quedaron divididos en las siguientes reas:
a) Anticoagulacin en la prevencin secundaria de
la enfermedad vascular cerebral.
b) Antiplaquetarios en la prevencin del infarto cerebral o isquemia cerebral transitoria aterotrombtica.
c) Estatinas en la prevencin secundaria de la enfermedad vascular cerebral.
d) Manejo farmacolgico de la presin arterial en
pacientes con enfermedad vascular cerebral despus de la fase aguda.
e) Gua clnica para el tratamiento quirrgico (endarterectoma) y endovascular (angioplastia con
proteccin distal y colocacin de stent) para la
prevencin secundaria de la isquemia cerebral
asociada a enfermedad ateroesclerosa carotdea.
f) Estilos de vida y prevencin primaria y secundaria de la enfermedad vascular cerebral.
Cada mesa de trabajo identific en bases de datos
electrnicas (Medline, Ovid y Lilacs), ensayos clnicos, revisiones sistemticas, meta-anlisis, estudios
clnicos aleatorios y estudios de cohorte relacionandos con medidas especficas de prevencin secundaria en EVC. Se realiz tambin bsqueda en la
librera Cochrane, The Scottish Intercollegiate Guidelenes Network, The National Institute for Health
and Clinical Excellence, y the Health Information
Resources, para identificar revisiones sistemticas
con meta-anlisis en los mismos temas. Cuando fue
pertinente se recurri a las referencias bibliogrficas
de los artculos revisados en extenso para obtener
artculos no identificados en la primera bsqueda.
Se solicit a cada mesa incluir en la bsqueda la
informacin encontrada de 1995 a junio de 2009.
Figura 1. Niveles de evidencia segn la clasificacin propuesta por Harbour R, et al. introducida actualmente en la metodologa SIGN.21
NIVELES DE EVIDENCIA
1 ++ Meta-anlisis de alto nivel, revisiones sistemticas de estudios aleatorios clnicos, o estudios aleatorios clnicos con riesgo muy bajo de sesgo.
1 + Meta-anlisis bien realizados, revisiones sistemticas, o estudios aleatorios clnicos con bajo riesgo de sesgo.
1 - Meta-anlisis, revisiones sistemticas, o estudios aleatorios clnicos con alto riesgo de sesgo.
2 ++ Revisiones sistemticas de estudios de cohorte o casos y controles de alta calidad. Estudios de cohorte o casos y controles de alta calidad
con riesgo muy bajo de sesgo o confusores y una alta probabilidad de que la relacin sea causal.
2 + Estudios de cohorte o casos y controles bien realizados con bajo riesgo de sesgo o confusores y una moderada probabilidad de que la relacin sea causal.
2 - Estudios de cohorte o casos y controles con alto riesgo de sesgo o confusores y un riesgo significativo de que la relacin no sea causal.
3 Estudios no analticos, por ejemplo: reportes de casos o series de casos.
4 Opinin de experto.
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Figura 2. Grados de recomendacin segn la clasificacin propuesta por Harbour R, et al. introducida actualmente en la metodologa SIGN.21
RECOMENDACIONES
A Al menos un meta-anlisis, revisin sistemtica, o estudio aleatorio clnico calificados como 1++, y directamente aplicables a la poblacin
blanco; o Un grupo de evidencias consistente principalmente con estudios calificados como 1+, directamente aplicables a la poblacin blanco,
y demostrando consistencia global de los resultados.
B Un grupo de evidencias incluyendo estudios calificados como 2++, directamente aplicables a la poblacin blanco, y demostrando consistencia
de los resultados; o Evidencia extrapolable de estudios calificados como 1++ o 1+.
C Un grupo de evidencias incluyendo estudios calificados como 2+, directamente aplicables a la poblacin blanco y demostrando consistencia
global de los resultados; o Evidencia extrapolable de estudios calificados como 2++.
D Evidencia calificada como 3 o 4; o Evidencia extrapolable de estudios calificados como 2+.
PUNTOS DE BUENA PRCTICA
Mejor prctica recomendada basada en la experiencia clnica del grupo de desarrollo de la gua clnica.
Nota: El grado de recomendacin est relacionado con la fuerza de la evidencia en la cual la recomendacin est basada. sta no refleja la importancia clnica de la recomendacin.
original de Harbour R, et al.21 Entre agosto a noviembre de 2009 se redact el primer borrador de las
GPC, el cual fue discutido en una tercera reunin,
para conformar el manuscrito final.
Es el deseo de todos los participantes que esta
Gua de Prctica Clnica sea de utilidad en el manejo
cotidiano de los pacientes con EVC y que sea el inicio de un manejo estandarizado y actualizado comn
a todos nuestros enfermos.
REFERENCIAS
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