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PARACENTRICA: Si el centrmero no forma parte del segmento cromosmico reordenado.

La inversin se denomina paracentrica. Aunque en la inversin paracentrica la secuencia de


genes se ha invertido, la proporcin de las longitudes de los brazos a partir del centrmero no
cambia. Por el contrario, algunas inversiones pericntricas dan lugar a cromosomas con
brazos de longitudes diferentes respecto del cromosoma sin inversin, cambiando por ello la
proporcin de los brazos. El cambio en la longitud de los brazos se puede detectar a veces en
la metafase de las divisiones mitticas y meiticas. Aunque puede aparecer que las
inversiones tiene un impacto mnimo sobre los individuos que las llevan, sus consecuencias
son de gran inters para los genticos. Los organismos heterocigotos para inversiones
pueden dar lugar a gametos aberrantes con un impacto importante en su descendencia. Las
inversiones tambin pueden dar lugar a efectos de posicin y jugar un papel importante en el
proceso evolutivo.
PERICENTRICA: En Gentica, una inversin cromosmica es un cambio estructural por el
cual un segmento cromosmico cambia de sentido dentro del propio cromosoma y, por lo
tanto, la ordenacin de loci en l contenidos con relacin a una secuencia considerada como
tpica (ordenacin estndar). Teniendo en cuenta que el ADN est constituido por dos cadenas
antiparalelas 53, es necesario que tras el primer giro de 180 que produce la inversin,
haya una rotacin de otros 180 en sentido perpendicular a la primera, para que se
restablezca la polaridad de ambas cadenas. Una inversin no implica perdida de informacin
gentica sino simplemente una reordenacin lineal de la secuencia de genes. Una inversin
requiere dos roturas y la posterior reinsercin del segmento invertido. Formando unlazo
cromosmico antes de la rotura, los nuevos extremos pegajosos creados se aproximan y se
renen. El segmento invertido puede ser corto o muy largo y puede incluir o no al centrmero.
Si el centrmero est incluido en el segmento invertido, entonces la inversin se
denomina pericntrica.

CROMOSOMAS EN ANILLO:
http://es.slideshare.net/melaniesilva95/cromosomas-en-anillo

TRANSLOCACIN CROMOSMICA
Definicin
Es un tipo de anomala cromosmica estructural. Implica un intercambio entre dos fragmentos
de dos cromosomas. Este intercambio puede ser de dos tipos:

Translocacin equilibrada: no se produce ni aumento ni prdida de material


cromosmico. Los individuos portadores de una translocacin equilibrada son
fenotpicamente normales pero pueden tener problemas de esterilidad.

Translocacin desequilibrada: se produce aumento o prdida de material


cromosmico. Este tipo de translocaciones si que tiene efectos fenotpicos en el
individuo. Estos efectos son muy variables dependiendo de los segmentos
cromosmicos implicados.

Existen dos tipos de translocaciones cromosmicas:

Translocacin Recproca: se producen por transferencia de segmentos entre dos


cromosomas de tal forma que se producen cambios en la configuracin pero no en el
nmero total de cromosomas.

Translocacin Robertsoniana: se produce por la fusin de dos cromosomas


acrocntricos que son los cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22. Estos cromosomas tienen
el centrmero muy cerca del extremo final resultando en un brazo p muy corto. Cuando
se produce esta fusin, se pierden los extremos y los dos cromosomas quedan unidos
en uno, es por eso que los individuos portadores de este tipo de translocaciones tienen
45 cromosomas en lugar de 46.

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