DEPOSICIN EN LOS LAGOS AMARGOS Y ALCALINOS

Los lagos ricos en carbonato y sulfato sdico son frecuentes en las regiones
ridas de Amrica del Norte, donde se hallan rocas gneas o sedimentarias
ricas en sulfatos. Por meteorizacin muchas rocas gneas dan sodio y algo de
potasio, en mayor abundancia que las rocas sedimentarias. As se explica el
elevado contenido de sodio. Los lagos contienen mucho CO3, NA y SO4,
relativamente mucho Cl, apreciables cantidades de MG y cantidades variables
de SiO2, y escaso CA y Fe. En la fase primitiva de formacin de tales lagos, el
carbonato clcico producido por meteorizacin se concentra en ellos, pero al
aumentar su concentracin por evaporacin, se deposita el carbonato en forma
de toba, dejando los sulfatos y cloruros en solucin.

LAGOS ALCALINOS
Predominan el carbonato sdico, puede abundar el carbonato potsico y
siempre est presente la sal comn. La mayor parte del carbonato sdico
deriva directamente de la descomposicin de rocas volcnicas, pero parte
tambin se ha formado por lentas y complejas reacciones qumicas con otras
sales de sodio y calcio.

LAGOS AMARGOS
Predomina el sulfato sdico, pero estn presentes el carbonato y el cloruro .El
sulfato puede proceder de la descomposicin de las rocas que contengan
sulfatos o del lavado de capas ocultas de sulfatos. Estos lagos son frecuentes
en las regiones ridas de Amrica y Asia.
Depsitos
Los lagos alcalinos y amargos producen carbonato y sulfatos sdicos
comerciales a partir del agua salada y en depsitos de playa y marginales.

DEPOSICION EN LOS LAGOS DE POTASA

La potasa procede de la regin circundante que en otro tiempo fue incendiada
por los indios, liberndose de las cenizas de plantas. Las sales evaporadas
tienen un elevado contenido en sulfato y carbonato potsico, y contienen sosa,
sal y sulfato sdico.

DEPOSICION EN LAGOS DE BORATOS

Son relativamente poco frecuentes, pero se conocen varios.
En la actualidad los nicos lagos que se producen brax comercial son el
Searles y el Owens, de California, donde se extrae junto a otras sales.

El boro es unos de los constituyentes de ciertos minerales gneos, y en forma

de cido brico y boratos de calcio y magnesio es bien conocido en las
emanaciones volcnicas de Toscana, donde los chorros de vapor han
suministrado gran cantidad de cido brico comercial.
El brax es uno de los constituyentes de ciertos manantiales termales.
Depsitos
Los boratos se obtienen por cristalizacin en aguas saladas en depsitos de
playa.
Los principales minerales de boro de las aguas saladas: brax, colemanita y
ulexita. Tambin se encuentra searlesita.
Deposicin en los lagos de nitratos
Los lagos de nitratos son corrientes en las regiones ridas, pero raras ves
producen depsitos comerciales de nitratos. El nitrgeno de los nitratos
procedi originalmente de la atmosfera si bien algunos pueden haber sido
magmticos. Los nitratos sdicos y potsicos son caractersticos de los terrenos
frtiles, pero por ser fcilmente solubles son arrastrados en las regiones
hmedas y solo se concentran en las regiones secas.
DEPOSICION A PARTIR DE AGUAS SUBTERRANEAS
La evaporacin del agua subterrnea es universal, pero en las regiones
hmedas la mayor parte de los productos de la evaporacin son redisueltos y
arrastrados por el agua de lluvia. En las regiones ridas, los productos de la
evaporacin pueden acumularse mientras el clima siga siendo rido.
El agua subterrnea contiene sales similares a la de los lagos y ocanos. Pero
la concentracin es generalmente baja y las proporciones de cada sal entre si
varan segn el carcter del terreno, de las rocas del cauce, de la topografa y
del clima. Casi invariablemente se encuentra carbonato clcico, son corrientes
los compuestos de magnesio, sodio, potasio, hierro y manganeso, la slice se
halla generalmente presente, as como el fosforo, y locamente pueden ser
relativamente abundantes el boro y el yodo.
La deposicin se produce cuando la evaporacin tiene lugar en la superficie o
cerca de la misca , o en cavernas.
Depsitos
Los depsitos formados por evaporacin de agua subterrnea y que tienen
importancia econmica son: sales de nitrato con yodo, algo de boro, carbonato
clcico, sulfato sdico y carbonato sdico.
Las aguas saladas naturales se producen cuando unos sedimentos saturados
de agua de mar quedan enterrados por bajo del nivel de circulacin de las
aguas subterrneas. Se denominan entonces aguas connatas y se convierten
en fuentes de sales comerciales.

Las aguas saladas artificiales se forman extrayendo con bombas agua de los
pozos abiertos en las capas de sal gema, y las aguas saladas formadas de este
modo son la fuente principal de la sal comn en los Estados Unidos.
El carbonato clcico en solucin en el agua subterrnea se deposita tambin
por evaporacin en la superficie o cerca de ella, formando depsitos de
<<caliche<< en las regiones ridas.
DEPOSICION DE LAS FUENTES TERMALES
Las substancias contenidas en solucin en las aguas de las fuentes termales
forman depsitos alrededor de las mismas, parcialmente como resultado de la
evaporacin. Pocos depsitos de esta clase tienen importancia comercia, la
mayor parte sirven para dar belleza a un paisaje .De todos modos, su
deposicin no es en todos los casos nicamente el resultado de la evaporacin,
los microorganismos ayudan a depositar ciertas substancias y la perdida de
anhdrido carbnico con la reducida presin superficial da lugar tambin a una
deposicin. Las substancias principales que se depositan en este modo son: 1.
Carbonato clcico en forma de toba, travertinos o sinter calcreo. 2. Slice en
forma de sinter silceo o geiserita, 3. xido de hierro en forma de ocre y 4,
bixido de manganeso en forma de guata. Otras muchas substancias metlicas
y no metlicas se depositan a partir de las fuentes termales, pero en
cantidades siempre relativamente pequeas
El carbonato clcico depositado de las aguas bicarbonatadas calientes forma
depsitos de toba.
La slice es depositada por evaporacin y las algas de las fuentes termales en
forma de gel coloidal , que cristaliza despus para formar calcedonia, cuarzo
opalino, gata, cuarzo micro cristalino y cuarzo.
CONCENTRACION RESIDUAL Y MECANICA
Generalmente se considera que la meteorizacin consiste en la accin
mecnica y qumica, usualmente actan ambas a la vez. La desintegracin
mecnica, tal como la producida por la accin de las heladas o la dilatacin
mecnica, tal como la producida por la accin de las heladas o la dilatacin y
contraccin con los cambios de temperatura, no crea minerales nuevos,
simplemente libera minerales ya formados. Sin embargo facilita la
descomposicin qumica reduciendo el tamao de las partculas y creando una
mayor superficie especfica para el ataque qumico. En cambio, la
meteorizacin qumica crea realmente minerales nuevos, algunos de los cuales
son estables en las condiciones superficiales.
PROCESOS DE METEORIZACION
La desintegracin mecnica en si est limitada en gran parte a las regiones
ridas donde se producen cambios anuales y diurnos acentuados en la
temperatura, o a regiones muy fras donde los cambios qumicos superficiales
se realizan lentamente y la accin de las heladas es energica durante gran
parte del tiempo. La meteorizacin qumica ms activa se registra en las
regiones clidas y hmedas donde la lluvia proporciona humedad y fomenta la
vida vegetal, la cual a su vez proporciona cidos hmicos y orgnicos que
contribuyen a la actividad qumica.

Es necesaria una meteorizacin profunda y de larga duracin para que d lugar

a productos residuales. De ah que dichos productos estn generalmente
ausentes en las regiones glaciales, donde los productos residuales fueron
desplazados por el hielo y el tiempo, ya que la glaciacin fue demasiado breve
para permitir una meteorizacin intensa en las desfavorables condiciones de
los climas fros que reinan en dichas regiones.
Los agentes de descomposicin que actan en la superficie son: agua, oxigeno,
anhdrido carbnico, calor, cidos, lcalis, vida vegetal y animal, y una parte de
los productos solubles de la descomposicin de las rocas mismas. En ausencia
del agua, se produce poca descomposicin, la hidratacin es general y es un
factor importante tanto en la descomposicin como en la desintegracin. El
oxgeno permite la oxidacin, que es un proceso casi universal en la
meteorizacin.
Los cidos como el sulfrico y algunos sulfatos producidos por la oxidacin de
los sulfuros, son activos agentes de descomposicin .El calor acelera muchas
reacciones. La vegetacin proporciona anhdrido carbnico y compuestos
orgnicos que descomponen las rocas y disuelven las materias. Las bacterias
actan en los procesos bioqumicos de descomposicin y precipitacin.
En climas clidos y hmedos, la mayor parte de las rocas, minerales metlicos
y minerales ganga sucumben ante la meteorizacin, y muchos de sus
componentes son desplazados en solucin o bien mecnicamente, con la
consiguiente disminucin del volumen de la roca.

METEORIZACION DE CLIMA TEMPLADO Y DE CLIMA TROPICAL

En los climas templados, la slice de las rocas silicatadas no es desplazada
extensamente, sin que subsiste en forma de acilla, junto con xidos hidratados
de hierro y tal vez granos residuales de cuarzo. As los terrenos arcillosos son
productos comunes de la meteorizacin de las rocas en todos los climas
templados.
Los climas tropicales y subtropicales se caracterizan por estaciones hmedas y
secas alternadas, por tiempo caluroso y aguas superficiales templadas durante
todo el ao, y generalmente frondosa vegetacin con abundancia de vida
bacteriana y formacin de compuestos orgnicos.
El resultado es un terreno lateritico, que es una mezcla de xidos hidratados de
aluminio y hierro con algo de slice y otras impurezas.
Productos de meteorizacin
Normalmente, el resultado de la meteorizacin son terrenos arcillosos o
lateriticos. Pero pueden existir circunstancias especiales en que la roca en
descomposicin contenga cantidades apreciables de materiales que queden en
el residuo y pueden experimentar una concentracin o purificacin que den
origen a valiosos depsitos minerales.

Los productos de la meteorizacin pueden dar origen a residuos valiosos que

por concentracin por acumulacin residual forman una serie que llega hasta
los repositos de concentracin residual o bien por concentracin mediante
agua o aire, formen otra serie continua hasta los depsitos que de
concentracin mecnica que son los depsitos conocidos con el nombre de
placeres.
CONCENTRACION RESIDUAL
Es el resultado de la acumulacin de minerales valiosos cuando son
desplazados durante la meteorizacin los constituyentes intiles de las rocas o
de los depsitos minerales. La concentracin se debe en gran parte a una
disminucin en volumen provocada casi enteramente por la meteorizacin
qumica superficial.

PROCESO DE FORMACION
El primer requisito para la concentracin residual de depsitos minerales de
importancia econmica es la presencia de rocas o filones que contengan
minerales valiosos cuyas substancias intiles sean solubles, mientras que las
substancias tiles sean generalmente insolubles a las condiciones reinantes en
la superficie. En segundo lugar, las condiciones climticas deben ser favorables
a la descomposicin qumica .En tercer lugar el relieve no debe ser demasiado
acentuado, pues el residuo podra ser arrastrado por las aguas al tiempo de
formarse. Y por ltimo es esencial una larga estabilidad de la corteza terrestre,
a fin de que los residuos puedan acumularse en cantidad y que los depsitos
no puedan ser destruidos por la erosin.

CONCENTRACION RESIDUAL DEL HIERRO

La mayor parte de las rocas contienen hierro, y en condiciones favorables una
cantidad suficiente del mismo puede acumularse como residuo y formar
depsitos explotables de mineral de hierro residual. Ello depende, en parte, de
la naturaleza de la roca que lo contienen, la forma y cantidad del hierro
presente. Asimismo, deben darse determinadas condiciones climticas y
fisiogrficas.

+Materiales originarios
Los depsitos residuales de mineral de hierro pueden proceder de :
1.
2.
3.
4.
5.

Yacimientos de siderita o sulfuro de hierro

Minerales de hierro diseminados contenidos en calizas no aluminicas
Calizas que han sido substituidas parcialmente por minerales de hierro
Rocas gneas bsicas
Sedimentos silceos ferruginosos

MODO DE FORMACION
De entre los materiales primarios mencionados, los depsitos epigeneticos de
siderita, caliza, horsteno ferruginoso y rocas gneas bsicas son las principales
fuentes de origen de los minerales residuales de hierro.
Los distintos materiales primarios son:
De los carbonatos de hierro
De la pirita
De calizas
Rocas gneas bsicas
Horstenos ferruginosos
TIPOS RESULTANTES DE YACIMIENTOS