METABOLISMO DE OTROS COMPUESTOS NITROGENADOS

PREGUNTAS
N 1.

Tipo C.

Dificultad: 1

La participacin de aspartato es esencial para la sntesis del grupo hemo PORQUE los nitrgenos
hemnicos proceden del aspartato.
a
b
c
d
e
N 2.

Tipo A.

Dificultad: 1

Un aminocido precursor del grupo hemo es:

a. Alanina.
b. Prolina.
c. Histidina.
d. Glicina.
e. Glutamina.

N 3.

Tipo B.

Dificultad: 1

Son precursores del grupo hemo:

1. Glicina.
2. Acido -amino -cetoadpico.
3. SuccinilCoA.
4. Eritropoyetina.
a
b

N 4.

Tipo A.

Dificultad: 1

Una de las siguientes sustancias no es un producto intermedio en la biosntesis de

protoporfiringeno IX:
a. Porfobilingeno.
b. Urgeno III.
c. Coprgeno III.
d. Porfobilingeno.
e. Coprgeno I

N 5.

Tipo B.

Dificultad: 2

La enzima -aminolevulinato sintetasa:

1. Es una enzima intramitocondrial.
2. Es dependiente del fosfato de piridoxal.

3. Es regulable por el grupo hemo.

4. Tiene como substratos al succinato y la glicina.
a
b
c

N 6.

Tipo A.

Dificultad: 2

Si en la biosntesis de la hemoglobina se utiliza glicina marcada con

intermediario -aminolevulinato estar marcado en el carbono:
a.
b.
c.
d.
e.

14

C en el carbono 2, el

2
3.
4
5.
Ninguno de los anteriores.

N 7.

Tipo B.

Dificultad: 2

La enzima ferroquelatasa:
1. Se localiza en la membrana interna mitocondrial de los hepatocitos.
2. Usa el hierro en su forma ferrosa.
3. Tiene como sustrato a la protoporfirina IX, pero no a otras porfirinas.
4. Cataliza la unin del ncleo porfirnico a la porcin globina.
a
b
c
d

N 8.

Tipo B.

Dificultad: 1

Las porfirias pueden dar lugar a:

1. Trastornos hematolgicos.
2. Fotosensibilizaciones.
3. Ataques de dolor abdominal.
4. Trastornos neurolgicos.
a
b

N 9.

Tipo C.

Dificultad: 1

Los trminos porfirinuria y porfiria indican ambos que existe un defecto gentico en la sntesis de
hemo PORQUE el fallo gentico en las porfirinurias ocurre en el rin y en las porfirias tiene lugar
exclusivamente en los eritrocitos.
a
b
c
d
e
N 10. Tipo A.

Dificultad: 2

No es una porfiria heptica:

a. La congnita de Gnther.

b.
c.
d.
e.

La intermitente aguda.
La variegata o jaspeada.
La cutnea tarda.
La coproporfiria hereditaria.

N 11. Tipo B.

Dificultad: 2

Porfiria eritropoytica congnita:

1. Se acumulan porfirinas anormales en la orina.
2. Est disminuida la coproporfiringeno oxidorreductasa.
3. Est afectada la enzima urgeno cosintasa.
4. Se acumula urgeno III.
a
b
c

N 12. Tipo A.

Dificultad: 1

La conversin de la hemoglobina en biliverdina puede tener lugar en los macrfagos del

sistema retculoendotelial de:
a.
b.
c.
d.
e.

Bazo.
Hgado.
Mdula sea.
Glndulas linfticas.
Todos los anteriores.

N 13. Tipo B.

Dificultad: 1

Catabolismo del grupo hemo:

1. El urobilingeno se produce en el intestino a partir de bilirrubina.
2. El urobilingeno es un producto de oxidacin de la urobilina.
3. La estercobilina colorea las heces.
4. En el rin es donde el estercobilingeno se convierte en estercobilina.
a
b
c
d

N 14. Tipo B.

Dificultad: 1

Participan en el catabolismo del grupo hemo:

1. Ligandinas hepticas.
2. UDP-glucuronil transferasa de retculo endoplsmico.
3. Biliverdina reductasa.
4. -Glucuronidasas bacterianas
a
b
c

N 15. Tipo B.

Dificultad: 2

Catabolismo del grupo hemo:

1. Como consecuencia de la actuacin de la hemooxigenasa se produce dixido de carbono.
2. La bilirrubina es transportada en el plasma en forma de diglucuronato.
3. La haptoglobina es el primer intermediario metablico de la degradacin de la hemoglobina.
4. La biliverdina producida se elimina mayoritariamente por las heces.
a
b
c
d
e

N 16. Tipo A.

Dificultad: 2

Una ictericia provocada por obstruccin de canales biliares cabe esperar que se asocie a:
a. Bilirrubina directa baja.
b. Bilirrubina indirecta baja.
c. Heces con color incrementado.
d. Produccin de gran cantidad de urobilina.
e. Nada de lo anterior.

N 17. Tipo A.

Dificultad: 2

Se producir predominantemente una alta hiperbilirrubinemia no conjugada en caso de:

a. Obstruccin biliar extraheptica.
b. Ictericia hemoltica.
c. Ingesta de fenobarbitona.
d. Todos los anteriores.
e. Ninguno de los anteriores.

N 18. Tipo B.

Dificultad: 1

Pueden ser causa de ictericias:

1. Enfermedad de Gilbert (retraso en la maduracin de la UDP-glucuroniltransferasa).
2. Sndrome de Criggler-Najjar (defecto en el gen de la UDP-glucuroniltransferasa).
3. Bloqueo de las ligandinas hepticas por ciertos frmacos.
4. Lesiones hepticas por agentes hepatotxicos.
a
b
c
d
e

N 19. Tipo C.

Dificultad: 2

El sndrome de Gilbert tambin se conoce como ictericia crnica ligera PORQUE slo afecta a
nios de poco peso en los que se acumula esencialmente bilirrubina conjugada.
a
b
c
d
e
N 20. Tipo A.

Dificultad: 1

Metabolismo general de los nucletidos:

a. La digestin produce el catabolismo total de las estructuras nucleicas de las nucleoprotenas por
lo que nuestros nucletidos intracelulares hemos de sintetizarlos todos "de novo".
b. Todos los cidos nucleicos presentes en la dieta se convierten en nucletidos que, como tales,
son absorbidos intestinalmente y pasan a las clulas, donde todos ellos son nuevamente
aprovechados para sintetizar cidos nucleicos.
c. La biosntesis "de novo" purnica se realiza en forma de nucletidos.
d. Los desoxirribonucletidos se obtienen a partir de desoxirribosa obtenida, como tal, a partir de
ribosa, mediante las enzimas correspondientes.
e. La biosntesis de nucletidos se realiza especfica y exclusivamente en los hepatocitos.

N 21. Tipo B.

Dificultad: 2

Metabolismo general de los nucletidos:

1. En el tracto gastrointestinal las estructuras nucleicas ingeridas se catabolizan hasta nucletidos,
sin poder pasar a nuclesidos.
2. Intracelularmente, las nuclesido fosforilasas pueden catabolizar los nuclesidos hasta las bases
correspondientes.
3. Las nuclesido monofosfato quinasas actan sobre nucletidos purnicos, pero no sobre
pirimidnicos.
4. Intracelularmente, las nuclesido quinasas pueden transformar nuclesidos en nucletidos.
a
b
c
d
e

N 22. Tipo C.

Dificultad: 1

La glicina es un precursor biogentico de la estructura purnica PORQUE los tomos 2, 3 y 6 del

ncleo purnico proceden de tomos de glicina.
a
b
c
d
e
N 23. Tipo A.

Dificultad: 1

En el ncleo purnico, el tomo 1 procede de:

a. Glicina.
b. Glutamina.
c. Fracciones monocarbonadas unidas a tetrahidrofolato.
d. Aspartato.
e. Dixido de carbono

N 24. Tipo B.

Dificultad: 1

Procedencia biogentica de los tomos del ncleo purnico:

1. tomo 1 de la glicina.

2. tomo 7 del aspartato.

3. tomo 8 del dixido de carbono.
4. tomos 1 y 6 de la glutamina.
a
b

N 25. Tipo B.

Dificultad: 1

A partir del IMP, precursor del resto de los nucletidos purnicos, se formar en una sola
etapa enzimtica:
1. AMP.
2. XMP, necesitando la energa de hidrlisis del ATP.
3. GMP, con el concurso de la GMP sintetasa.
4. XMP, necesitando el aporte nitrogenado de la glutamina.
a
b
c
d
e

N 26. Tipo A.

Dificultad: 2

Respecto a la biosntesis de los nucletidos purnicos:

a. La transformacin del IMP hasta AMP necesita nitrgeno procedente de la glutamina.
b. El XMP es el precursor comn del resto de los nucletidos purnicos.
c. La participacin del GTP es necesaria para la conversin del IMP en AMP.
d. El paso de IMP hasta XMP necesita de la participacin de ATP.
e. La GMP reductasa cataliza la transformacin del IMP en GMP

N 27. Tipo B.

Dificultad: 1

Vas de recuperacin o salvamento de las purinas. Son del tipo:

1. Base purnica + ATP nucletido.
2. Adenina + ribosa-1fosfato adenilato.
3. Guanina + ribosa-1-fosfato guanosina.
4. Base + ribosa-5-fosfato nucletido.
a
b
c
d

N 28. Tipo A.

Dificultad: 1

Catabolismo de las purinas en el hombre:

a. Para su catabolismo la adenina previamente se transforma en guanina.
b. La transformacin de hipoxantina en xantina est catalizada por la xantina oxidasa.
c. La xantina oxidasa cataliza el paso de xantina a guanina.
d. La adenosina fosforilasa posee un gran protagonismo en el proceso.
e. La primera etapa catablica a partir del nucletido est catalizada por las correspondientes
nucletido fosforilasas.

N 29. Tipo C.

Dificultad: 1

El alopurinol, empleado en la enfermedad de la gota, bloquea la sntesis de hipoxantina PORQUE

ejerce una inhibicin competitiva sobre la xantina oxidasa.
a
b
c
d
e
N 30. Tipo A.

Dificultad: 2

Regulacin de la sntesis de los nucletidos purnicos:

a. El GMP activa la 5-fosforribosil-1-pirofosfato amidotransferasa.
b. El ATP activa el paso de AMP a IMP.
c. El ATP activa el paso de GMP a IMP.
d. El GTP activa el paso de guanina a GMP.
e. El ADP inhibe el paso de AMP a IMP.

N 31. Tipo B.

Dificultad: 2

Control de la sntesis de los nucletidos purnicos:

1. La 5-fosforribosil-1-pirofosfato sintetasa es retroinhibida por AMP, IMP y GMP.
2. El AMP y el GMP retroinhiben sinrgicamente la fosforribosilpirofosfato amidotransferasa.
3. El AMP inhibe la transformacin de IMP a AMP.
4. El GMP inhibe la conversin de IMP a GMP.
a
b
c
d
e

N 32. Tipo B.

Dificultad: 1

Origen de los tomos del ncleo pirimidnico:

1. La glutamina proporciona los nitrgenos 4 y 6.
2. El aspartato es el origen de los tomos 2, y 3.
3. El dixido de carbono es el origen del carbono 5
4. El carbamoil fosfato es el origen del tomo 1.
a
b
c

N 33. Tipo A.

Dificultad: 1

Metabolismo de los nucletidos pirimidnicos:

a. La sntesis del ncleo pirimidnico se realiza a nivel de nucletido.
b. Los precursores biogenticos ms importantes son la urea y el glutamato.
c. El cido orotidlico es precursor del cido uridlico.
d. El UTP se forma a partir de CTP.
e. La carbamoil fosfato sintetasa que interviene es la misma que inicia el ciclo de la urea.

N 34. Tipo B.

Dificultad: 1

Son enzimas que participan en la sntesis de nucletidos pirimidnicos a partir de sus

precursores ms simples:
1.
2.
3.
4.

Carbamoil fosfato sintetasa II.

Ribonucletido reductasa.
Orotidilato descarboxilasa.
Aspartasa.
a
b

N 35. Tipo B.

Dificultad: 1

Analogas y similitudes entre la carbamoil fosfato sintetasa I (CPS I: ciclo de la urea) y la

carbamoil fosfato sintetasa II (CPS II: biosntesis pirimidnica):
1.
2.
3.
4.

La CPS I es esencialmente extraheptica y la CPS II es intraheptica.

La CPS I es citoplsmica y la CPS II es intramitocondrial.
La CPS I acepta el nitrgeno de la glutamina y la CPS II directamente capta los iones amonio.
Son enzimas totalmente intercambiables.
a
b
c
d
e

N 36. Tipo B.

Dificultad: 1

Regulacin de la sntesis de los nucletidos pirimidnicos:

1. La carbamoil fosfato sintetasa II es inhibida por el UMP.
2. El ATP es el principal regulador.
3. El CTP inhibe la CTP sintetasa.
4. El UMP activa la aspartato transcarbamilasa.
a
b
c

N 37. Tipo A.

Dificultad: 1

Patologas del metabolismo de los nucletidos:

a. No se conoce ninguna.
b. Slo afectan a su biosntesis, no a su catabolismo.
c. Slo afectan a su catabolismo, no a su biosntesis.
d. Se conocen ejemplos de desrdenes biosintticos y de catablicos.
e. Slo se conocen algunas relacionadas con los purnicos, pero no con los pirimidnicos.

N 38. Tipo A.

Dificultad: 2

Naturaleza molecular de las patologas metablicas de los nucletidos:

a. En el sndrome de Lesch-Nyhan acta defectuosamente la enzima adenina fosforribosil
transferasa.

b. La gota se debe fundamentalmente a una anormal disminucin de las diversas actividades

nucletido fosfatasas.
c. En la aciduria ortica falla la enzima dihidroorotato deshidrogenasa, responsable de la
transformacin del dihidroorotato en orotato.
d. En la inmunodeficiencia combinada grave (ICG), falla la adenilato desaminasa.
e. Nada de lo anterior es cierto.

N 39. Tipo A.

Dificultad: 1

Catabolismo pirimidnico:
a. No tiene lugar. Eliminamos las estructuras pirimidnicas por la orina.
b. Inicialmente los nucletidos se catabolizan hasta las bases correspondientes.
c. Todos los tomos de carbono directamente se convierten en dixido de carbono.
d. Coinciden exactamente los productos catablicos finales del cido uridlico y del timidlico.
a. Todos sus tomos son reutilizables para procesos de biosntesis purnica.

N 40. Tipo B.

Dificultad: 1

Catabolismo pirimidnico:
1. Los productos catablicos finales del uracilo no son exactamente coincidentes con los de la
timina.
2. Una parte del esqueleto de la timina podra convertirse metablicamente en glucosa.
3. Una porcin de todas las bases pirimidnicas se transforma directamente en dixido de carbono.
4. El catabolismo posible es desde nucletido hasta bases, pero stas ya no pueden seguir
degradndose.
a
b
c
d
e

N 41. Tipo A.

Dificultad: 1

En el organismo, la transformacin de ribosa en desoxirribosa se realiza:

a. Mediante una deshidrogenasa que acta directamente sobre la ribosa.
b. A costa de la hidrlisis del ATP.
c. Formando parte la ribosa de estructuras nucleotdicas.
d. Formando parte la ribosa de estructuras nucleosdicas.
e. Mediante previa transformacin de la ribosa en ribulosa.

N 42. Tipo A.

Dificultad: 1

Formacin de desoxirribonucletidos:
a. El reductor final es el NADPH.
b. Existen ribonucletido reductasas especficas para cada ribonuclesido difosfato.
c. Como reductor final suele utilizarse el cido ascrbico.
d. El papel de la tiorredoxina es el de unirse covalentemente al glutatin.

e. El reductor final es la tiorredoxina.

N 43. Tipo A.

Dificultad: 1

Desoxirribonucletidos timidlicos:
a. Pueden obtenerse a partir de desoxirribonucletidos citidlicos.
b. Se obtienen directamente a partir del ribonucletido timidlico TDP.
c. Pueden obtenerse a partir de desoxirribonucletidos uridlicos.
d. Han de biosintetizarse "de novo" a partir de desoxirribosa libre.
e. Las afirmaciones a y c son ciertas.

N 44. Tipo C.

Dificultad: 1

La enzima ribonuclesido difosfato reductasa se inhibe por ATP, PORQUE el ATP favorece
directamente que la tiorredoxina reducida se transforme en tiorredoxina oxidada.
a
b
c
d
e
N 45. Tipo A.

Dificultad: 2

Regulacin de la produccin de desoxirribonucletidos por el ATP y el dATP:

a. El dATP bloquea especficamente la obtencin de los purnicos.
b. El ATP consigue slo la activacin de la sntesis de los purnicos.
c. Un incremento en dTTP favorece la sntesis de dGTP.
d. Un incremento en dGTP favorece la sntesis de dATP.
e. Dos de las afirmaciones anteriores son ciertas.

N 46. Tipo C.

Dificultad: 1

El metotrexato reprime el crecimiento de ciertos tumores malignos PORQUE, debido a su similitud

estructural con la glutamina, impide la incorporacin de nitrgeno en la formacin de las bases
nitrogenadas.
a
b
c
d
e
N 47. Tipo A.

Dificultad: 1

Los siguientes compuestos con actividad quimioterpica, excepto uno, que debe ser sealado,
son anlogos estructurales o derivados de bases, nuclesidos y nucletidos:
a.
b.
c.
d.
e.

5-Fluoruracilo.
Hidroxiurea.
6-Mercaptopurina.
Citosin arabinsido
AZT.

METABOLISMO DE OTROS COMPUESTOS NITROGENADOS

RESPUESTAS Y COMENTARIOS
N pregunta: 1
Tipo: C
Contestacin: e
Todos los nitrgenos del grupo hemo proceden del grupo amino de la glicina.
N pregunta: 2
Tipo: A
Contestacin: d
Las molculas precursoras metablicas son la glicina y el succinilCoA.
N pregunta: 3
Tipo: B
Contestacin: c
Los precursores del grupo hemo son la glicina y el succinilCoA, cuya condensacin est catalizada
por la enzima -aminolevulinato sintasa.
N pregunta: 4
Tipo: A
Contestacin: e
El coprgeno I se produce cuando no acta la urgeno III cosintasa, y conducir hasta el
protoporfirngeno u otros derivados de la serie I, no de la IX o de la III.
N pregunta: 5
Tipo: B
Contestacin: b
Siendo todo lo dems cierto, sin embargo, el sustrato adecuado para la enzima no es el succinato
sino el succinilCoA.
N pregunta: 6
Tipo: A
Contestacin: d
En el transcurso de la reaccin se produce una descarboxilacin (carboxilo de la glicina) y el
carbono 2 de la glicina pasa a ser el carbono 5 del delta-aminolevulinato.
N pregunta: 7
Tipo: B
Contestacin: b
La enzima ferroquelatasa, ubicada preferencialmente en la membrana interna mitocondrial de los
hepatocitos, incorpora el hierro ferroso a la protoporfirina IX, pero no a otras porfirinas, antes de
que se incorporen las globinas.
N pregunta: 8
Tipo: B
Contestacin: a
La acumulacin de metabolitos anormales dan lugar a alteraciones en la sangre (fotosensibilizacin,
trastornos cutneos), en la zona abdominal (bazo, hgado), y en el sistema neuronal (toxicidad por
delta-aminolevulinato o porfobilingeno).
N pregunta: 9
Tipo: C
Contestacin: e
Las porfirinurias se refieren a la acumulacin anormal de porfirinas en la orina ocasionada por
diversos frmacos o enfermedades.
N pregunta: 10
Tipo: A
Contestacin: a
La de Gnther es una porfiria recesiva eritropoytica debido al fallo en la urgeno III cosintasa, lo
que produce acumulaciones de derivados de tipo I en heces, orina y sangre.
N pregunta: 11
Tipo: B
Contestacin: c
Esta porfiria eritropoytica es de tipo recesivo. Cuando falta la urgeno III cosintasa la sntesis se
dirige por la va de los compuestos tipo I, en lugar de III.
N pregunta: 12
Tipo: A
Contestacin: e
El catabolismo del hemo es un proceso muy universal en el que primordial y primeramente los
eritrocitos senectos son fagocitados extravascularmente por macrfagos presentes en el sistema
reticuloendotelial.
N pregunta: 13

Tipo: B

Contestacin: c

Las -glucuronidasas bacterianas intestinales hidrolizan el bilirrubnglucurnido hasta bilirrubina,

que es transformada tambin por enzimas bacterianas intestinales hasta urobilingeno y
estercobilingeno.
N pregunta: 14
Tipo: B
Contestacin: a
La biliverdina reductasa transforma la biliverdina en bilirrubina en macrfagos; las ligandinas y la
transferasa actan fundamentalmente en el hgado, y la glucuronidasa en el intestino.
N pregunta: 15
Tipo: B
Contestacin: e
La hemooxigenasa produce monxido de carbono; la bilirrubina es transportada por la albmina; la
haptoglobina es una protena transportadora; la biliverdina es transformada intracelularmente en
bilirrubina.
N pregunta: 16
Tipo: A
Contestacin: e
Se incrementar la bilirrubina conjugada y se dificultar la llegada de la bilirrubina al intestino y su
conversin en metabolitos coloreados, presentes en heces y orina.
N pregunta: 17
Tipo: A
Contestacin: b
El caso c) favorece el catabolismo de la bilirrubina, y en el a) se acumular bilirrubina conjugada,
mientras que en una ictericia hemoltica se acumula gran cantidad de bilirrubina no conjugada en la
sangre.
N pregunta: 18
Tipo: B
Contestacin: a
Todos esos casos conducen a ictericias, fundamentalmente clasificables como hiperbilirrubinemias
no conjugadas.
N pregunta: 19
Tipo: C
Contestacin: c
El fallo radica en la UDP-glucuronil transferasa, por lo que se altera la produccin de bilirrubina
conjugada.
N pregunta: 20
Tipo: A
Contestacin: c
"De novo" las estructuras purnicas, a partir de metabolitos precursores, aparecen en forma de
ribonucletidos, mientras que las pirimidnicas se obtienen en forma de bases.
N pregunta: 21
Tipo: B
Contestacin: d
En la digestin el catabolismo produce nuclesidos, que son absorbidos y pasan a las clulas donde
pueden catabolizarse hasta las bases correspondientes o fosforilarse hasta nucletidos.
N pregunta: 22
Tipo: C
Contestacin: c
Los tomos procedentes de la glicina son los 4, 5 y 7.
N pregunta: 23
Tipo: A
Contestacin: d
Ese tomo es un nitrgeno que se incorpora desde el aspartato.
N pregunta: 24
Tipo: B
Contestacin: e
La glicina proporciona los tomos 4, 5 y 7; la glutamina los nitrgenos 3 y 9; las porciones
monocarbonadas los carbonos 2 y 8, con la participacin de tetrahidrofolato; el aspartato el
nitrgeno de la posicin 1 y el dixido de carbono el tomo de carbono 6.
N pregunta: 25
Tipo: B
Contestacin: e
Hasta AMP o GMP se necesitan dos pasos. La actuacin de la IMP deshidrogenasa, que slo
depende del NAD+, transforma el IMP en XMP.
N pregunta: 26

Tipo: A

Contestacin: c

La adenilsuccinato sintetasa facilita que, con la energa de hidrlisis del GTP y la adicin de
aspartato, se forme el intermediario adenilsuccinato que, mediante la adenilsuccinasa, libera
fumarato y produce AMP.
N pregunta: 27
Tipo: B
Contestacin: e
La adenina fosforribosil transferasa cataliza la formacin de AMP: adenina + 5fosforribosilpirofosfato AMP + PPi, mientras que la hipoxantina-guanina fosforribosiltransferasa
permite obtener IMP o GMP partiendo bien de la hipoxantina o de la guanina.
N pregunta: 28
Tipo: A
Contestacin: b
La xantina oxidasa tiene la peculiaridad de catalizar dos pasos catablicos sucesivos: la
transformacin hipoxantina xantina y la siguiente, de xantina cido rico.
N pregunta: 29
Tipo: C
Contestacin: d
Lo que bloquea es la transformacin de la hipoxantina en xantina, y la de la xantina en cido rico.
N pregunta: 30
Tipo: A
Contestacin: b
Aparte de su sntesis a partir del IMP los nucletidos AMP y GMP pueden reconvertirse en IMP
cuando su nivel es suficientemente alto ,y esos procesos son activados respectivamente por ATP y
GTP.
N pregunta: 31
Tipo: B
Contestacin: a
La compleja regulacin que los nucletidos realizan sobre su propia sntesis a travs de inhibiciones
y activaciones sobre los caminos generales y especficos garantiza que la concentracin de todos
ellos se mantenga en rangos adecuados.
N pregunta: 32
Tipo: B
Contestacin: e
El aspartato proporciona los tomos 1, 4, 5 y 6; la glutamina el nitrgeno 3 y el carbamoil fosfato
el carbono 2.
N pregunta: 33
Tipo: A
Contestacin: c
Mediante una enzima del tipo de las de recuperacin, la orotato fosforribosil transferasa, se forma el
nucletido pirimidnico cido orotidlico, OMP, a partir de la base pirimidnica cido ortico, por lo
que el OMP es el nucletido precursor del resto.
N pregunta: 34
Tipo: B
Contestacin: c
La carbamoil fosfato sintetasa II, en contraste con la enzima similar del ciclo de la urea, usa
glutamina como dador del tomo de nitrgeno y es la primera enzima de la va. El carboxilo en
posicin 6 del cido orotidlico se descarboxila y da lugar al UMP.
N pregunta: 35
Tipo: B
Contestacin: e
Las ciertas seran las aseveraciones contrarias a las contenidas en las diferentes premisas.
N pregunta: 36
Tipo: B
Contestacin: c
En general, la estrategia inhibidora consiste en que los nucletidos purnicos regulan su biosntesis
y los pirimidnicos la suya, actuando si es posible, sobre los aspectos especficos de la misma, por
ejemplo, el CTP sobre su propia biosntesis.
N pregunta: 37
Tipo: A
Contestacin: d
Ejemplos de defectos biosintticos son el sndrome de Lesch-Nyhan, en los purnicos, y la aciduria
ortica en los pirimidnicos. De alteracin catablica, la enfermedad de la gota en los purnicos.
N pregunta: 38

Tipo: A

Contestacin: e

Sndrome Lesch - Nyhan: hipoxantina - guanina fosforribosil transferasa; aciduria ortica: orotato
fosforribosil transferasa y/o orotidilato descarboxilasa; gota: superproduccin de cido rico por
falta de regulacin adecuada; ICG: adenosina desaminasa.
N pregunta: 39
Tipo: A
Contestacin: b
Primeramente, los nucletidos se transforman en las bases respectivas y todas ellas tienen en comn
que su carbono 2 da lugar a dixido de carbono y que el nitrgeno 3 se integra en la glutamina.
N pregunta: 40
Tipo: B
Contestacin: b
Aparte de que, en todos los casos, el carbono 2 produce dixido de carbono y el nitrgeno 3 se
integra en la glutamina, el resto del esqueleto de uracilo y citosina puede llegar a ser transformado
en malonilCoA, y el de la timina, con un carbono ms, produce succinilCoA.
N pregunta: 41
Tipo: A
Contestacin: c
La reduccin tiene lugar sobre los ribonucletidos difosforilados (ribonuclesidos difosfatos), que
son convertidos en los correspondientes desoxirribonuclesidos difosfatos.
N pregunta: 42
Tipo: A
Contestacin: a
Tanto si el complejo reductor est mediado por la tiorredoxina o por la glutarredoxina, al actuar
pasan a sus formas oxidadas, que son reducidas finalmente por NADPH, aunque en el caso de la
glutarredoxina el glutatin pueda actuar como intermediario redox.
N pregunta: 43
Tipo: A
Contestacin: e
Los desoxirribonucletidos timidlicos pueden ser obtenidos en varias formas y niveles a partir de
los otros desoxirribonucletidos pirimidnicos, por ejemplo por metilacin de formas uridlicas o
por desaminacin y metilacin de las citidlicas.
N pregunta: 44
Tipo: C
Contestacin: e
El ATP estimula el proceso reductor a travs de la activacin de la enzima reductasa.
N pregunta: 45
Tipo: A
Contestacin: e
Son ciertas c y d. El ATP favorece directamente la sntesis de dCTP y de dUTP, convertible en
dTTP; el dTTP favorece la obtencin de dGTP; y el dGTP la de dATP.
N pregunta: 46
Tipo: C
Contestacin: c
El metotrexato es un anlogo estructural del cido flico, participante necesario en la cesin de los
fragmentos monocarbonados utilizados en esos procesos biosintticos.
N pregunta: 47
Tipo: A
Contestacin: b
A pesar de su accin alteradora del metabolismo del ADN, la hidroxiurea no es un anlogo
estructural o derivado.