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28 de Noviembre de
2014
INTRODUCCIN
El presente informe se encuentra dirigido a la poblacion estudiantil,
especialmente a la comunidad universitaria, con el afan de
promover la investigacion en los diversos ambitos de la vida
cotidiana. Dando o conocer de una manera simple los procesos
fisicoquimicos que se realizan en este laboratorio.
OBJETIVOS:
Determinar y analizar cualitativamente y cuantitativamente las
sustancias preparadas por medio del mtodo del
calorimtrico, el cual se basa en la propiedad intensiva que
posee cada sustancia de absorber la emisin de luz.
Adiestrar en el buen uso del aparato de medicin de la
intensidad de una sustancia a estudiar, espectrofotmetro.
Analizar el funcionamiento del espectrofotmetro, basndose
en la ley de Beer.
Reconocer las diversas relaciones que poseen la Absorbancia
con respecto a las concentraciones de las sustancias.
Reconocer los diversos usos y aplicaciones de la Tramitancia
y la Absorbancia en la industria.
FUNDAMENTO TERICO
Breve historia de la colorimetra
Definicin y caractersticas:
La colorimetra tricromtica, tal como se la conoce actualmente, no
tiene muchos aos de existencia, aunque los primeros intentos por
medir y comprender los conceptos relativos al color se remontan a
Aristteles (384-322 a. C.).
Atributo
Brillo
Value
0 10
Tono
Tono
0 100
Saturacin
Croma
0 20 (ilimitada)
Trminos perceptuales
Tono
Saturacin
Claridad
Trminos colorimtricos
Longitud
de
onda
dominante.
Pureza de la excitacin.
(objetos Luminancia.
reflectantes)
Brillo (objetos con luz Luminancia.
propia)
El efecto visual de cualquier distribucin espectral puede
caracterizarse por tres caractersticas (longitud de onda dominante,
pureza de la excitacin y la luminancia). Vamos a explicar estos
conceptos:
y e2 .
C1 ()
y C2 () , la luz
()
Longitud de Onda ( )
Rojo (R)
700 nm
Verde (G)
546.1 nm
Azul (B)
435.8 nm
La mezcla aditiva se representa as:
X
Y
Z
y=
z=
X +Y + Z
X +Y + Z
X +Y + Z
violeta a 380 nm a rojo 780 nm- se indican alrededor del lmite del
diagrama cromtico con forma de dedo pulgar. El diagrama de
cromaticidad que se obtiene con el sistema de coordenadas
es lo ms amplio posible y tiene el siguiente aspecto:
XYZ
Diagrama de Cromaticidad
Algunos aspectos de esta representacin
El punto de igual energa es el color blanco.
Un segmento recto que una 2 puntos cualesquiera del
diagrama define todas las distintas variaciones del color que
se puedan obtener combinando estos 2 colores al sumarlos.
Por ejemplo, si consideramos una lnea recta desde el rojo
hasta el verde, y hay ms luz roja que verde, el punto exacto
que represente el nuevo color estar en la lnea del segmento,
pero estar ms cerca del punto rojo que del verde.
1900 K
2000 K
2100 K
2400 K
2700 K
2850 K
4100 K
4780 K
5500 K
5500 K
6000 K
6500 K
I
=kcd
Io
Dnde:
Cuarto Laboratorio de Fsico-QumicaPgina 28
rayo
Esta propiedad comenz a ser utilizada con fines analticos gracias
a los trabajos de Bunsen, Roscoe y Bahr, entre otros. El colormetro
ms antiguo de la coleccin de la Universidad de Valencia es
semejante al propuesto en 1870 por Jules Duboscq (1817-1886), un
fabricante de instrumentos pticos de Pars. Es un buen ejemplo de
lo que GastonBacherlard denominaba theormesrifis para hacer
referencia a los instrumentos cientficos. Dado que su forma y sus
caractersticas muestran claramente las bases tericas de su
funcionamiento, este tipo de instrumentos resulta particularmente
adecuado para ser empleados en la enseanza, por ejemplo, en el
estudio de las leyes de la colorimetra.
Espectrofotmetro o Colormetro
Transmitancia y absorvancia
Transmitancia
La transmitancia o transmitencia es una magnitud que expresa la
cantidad de energa que atraviesa un cuerpo en la unidad de tiempo
(potencia).
Transmitancia ptica
La transmitancia ptica que se define como la fraccin de luz
incidente, a una longitud de onda especificada, que pasa a travs
de una muestra.
Su expresin matemtica es:
T=
Io
I
Dnde:
I o es la intensidad del rayo incidente.
I es la intensidad de la luz que viene de la muestra.
Io
x 100
I
La absorbancia
Es la cantidad de luz que absorbe una muestra. Est definida como:
A=log
100
T
MATERIALES E INSTRUMENTOS
Materiales de Almacenamiento:
1 Vaso de precipitados.
5 Tubos de ensayo.
1 Gradilla.
1 Bagueta.
Materiales de Medicin:
1 Probeta
Cu(s)
NH3 (ac)Concentrado.
PARTE EXPERIMENTAL
CLCULOS Y RESULTADOS
DATOS OBTENIDOS:
Sabemos que:
Cuarto Laboratorio de Fsico-QumicaPgina 38
C1 V 1=C 2 V 2
1000.V 1 =800.50
V 1=40 ml
N
Solucin
1
2
3
4
5
6
7
Soluciones
Del agua potable
Con concentracin de 50
mgr/lt
Con concentracin de 100
mgr/lt
Con concentracin de 300
mgr/lt
Con concentracin de 450
mgr/lt
Con concentracin de 600
mgr/lt
Con concentracin de 800
mgr/lt
Transmitancias
100
95
82
59
45
35
24
Concentracin
(mgr/lt)
Transmitancia
(T)
50
100
300
450
600
800
100
95
82
59
45
35
24
Absorbancia
A=log
100
T
0
0,02227639
0,08618615
0,22914799
0,34678749
0,45593196
0,61978876
0.7
0.6
f(x) = 0x - 0
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0
100
200
300
400
500
A=-3.13764*10-3 +7.748184*10-4C
600
700
800
900
CUESTIONARIO
1. Describa en forma bsica las partes de un fotmetro y como
funciona.
1. Fuente de luz:
La fuente de luz que ilumina la muestra debe cumplir con las
siguientes condiciones: estabilidad, direccionalidad, distribucin de
energa espectral continua y larga vida. Las fuentes empleadas son:
lmpara de wolframio (tambin llamado tungsteno), lmpara de arco
de xenn y lmpara de deuterio que es utilizada en los laboratorios
atmicos.
2. Monocromador:
El monocromador asla las radiaciones de longitud de onda
deseada que inciden o se reflejan desde el conjunto, se usa para
obtener luz monocromtica.Est constituido por las rendijas de
entrada y salida, colimadores y el elemento de dispersin. El
colimador se ubica entre la rendija de entrada y salida. Es un lente
que lleva el haz de luz que entra con una determinada longitud de
onda hacia un prisma el cual separa todas las longitudes de onda
de ese haz y la longitud deseada se dirige hacia otra lente que
direcciona ese haz hacia la rendija de salida.
3. Compartimiento de Muestra:
Es donde tiene lugar la interaccin, R.E.M con la materia (debe
producirse donde no haya absorcin ni dispersin de las longitudes
de onda). Es importante destacar, que durante este proceso, se
aplica la ley de Lambert-Beer en su mxima expresin, en base a
sus leyes de absorcin, en lo que concierne al paso de la molcula
de fundamental-excitado.
4. Detector:
Cuarto Laboratorio de Fsico-QumicaPgina 43
Si:
A o = . c .1
Luego:
A o =logT
A o =log0.2622
A o =0.5814
Entonces:
A o = . c .1
0.5814=(3436.6511) x( c).(1)
c=1.69 x 104 M
soluciones
I
Io
I
.100
Io
W
S.K
I
Io
( )
proporcional
la
Donde:
A = Absorbencia
= Coeficiente molar de extincin
Cuarto Laboratorio de Fsico-QumicaPgina 53
Donde:
T = Transmitancia
= Coeficiente molar de extincin
c = Concentracin molar del absorbente
d = Recorrido en cm
La transmitancia se puede expresar como la intensidad de la
radiacin incidente, Io. Esto puede dividir a la luz que emerge de la
muestra, I. Se refiere a la relacin I/Io como transmitancia o como T.
La transmitancia se puede trazar con relacin a la concentracin,
pero esta relacin no sera Lineal. Aunque el logaritmo negativo en
base 10 de la transmitancia s es lineal con la concentracin.
De esta forma, la absorcin es medida como:
A=log 10
I
I0
( )
A=log 10 ( T )
CONCLUSIONES
RECOMENDACIONES
Cuando usemos el espectrmetro de haz simple, el control de
100% de transmitancia debe reajustarse cada vez que se
modifica la longitud de onda debido a la respuesta del detector
que puede obtenerse a cada longitud de onda, las lecturas
posteriores se escalan a la lectura del 100%.
La
exactitud de los datos espectroscpicos
depende
sustancialmente del cuidado que se tenga del uso y
mantenimiento de las celdas , las huellas, la grasa u otras
manchas que pueden afectar los clculos o afectar la
transmisin de una celda por tanto es imprescindible que las
celdas se limpien perfectamente antes como despus de
usarlas.