Documenti di Didattica
Documenti di Professioni
Documenti di Cultura
CONSEJERA DE SANIDAD
CECAM
Autores:
*Antonio Longobardo Nombela.- Ingeniero Agrnomo.
Tcnico de Control de Calidad de CECAM.
*Alberto Manuel Puente Rubio.- Veterinario.
Tcnico de Control de Calidad de CECAM.
-la Mancha.
*Mariano Martnez Cepa.- Bilogo.
Jefe de Servicio de Sanidad Ambiental e Higiene de los Mancha.Alimentos
de la Consejera de Sanidad de la Junta de Comunidades de
io Garca Jan.- Veter*Anton inario.
Jefe de Seccin de Higiene de los Alimentos de la Consejera de
Sanidad de la Junta de Comunidades de Castilla Castilla-la
Presentacin
La Higiene Alimentaria es un sector de inters prioritario en la Unin Europea. No es de extraar si se tiene en cuenta que
el mercado de alimentos movi en Europa alrededor de 80 billones de pesetas en 1996. Resulta obvio que un producto
alimentario para poder entrar en el mercado y circular libremente ha de ser sano y seguro para el consumidor.
En este contexto, una de las lineas bsicas de actuacin de la Consejera de Sanidad es adaptar, la industria
agroalimentaria de la regin, a las condiciones higinico-sanitarias establecidas por la normativa europea y progresar en la
implantacin de sistemas que garanticen la calidad en todo el proceso de elaboracin y puesta en el mercado de los alimentos.
Para ello, el sistema de Anlisis de Riesgos y Control de Puntos Crticos recogido en las directivas de la Unin Europea,
es una excelente frmula para garantizar alimentos sanos y seguros. Por otra parte con este tipo de mtodos se proporciona al
industrial una eficaz herramienta para mejorar la calidad de sus productos y conseguir mayor competitividad en el mercado.
Para aplicar este sistema en Castilla-La Mancha, decidimos actuar en dos niveles. Por una parte, se incentiv la accin
directa de los profesionales sanitarios de la Consejera, para informar directamente e los empresarios e industriales de la regin,
y por otra, se promovi la colaboracin con la Confederacin de Empresarios de la Regin, que est trabajando con decisin
para mejorar la competitividad de nuestros productos. Esto ltimo nos llev en 1996 a firmar un convenio para crear un equipo
de asesoramiento a las empresas en relacin con los autocontroles, entre ambas partes, una de cuyas consecuencias es la
elaboracin de este manual Prctico, que hoy tengo la satisfaccin de presentar.
Creo sinceramente que esta publicacin permitir a los industriales de Castilla-La Mancha aplicar con mayor facilidad el
sistema de Anlisis de Riesgos, entre otras razones porque el manual recoge la experiencia de los tcnicos que han visitado,
asesorado e implantado el sistema en establecimientos alimentarios de cada provincia. Esto lo convierte en un instrumento de
gran valor prctico que regoge aspectos y singularidades de la aplicacin del mtodo a nuestra industria alimentaria.
Las empresas que sean capaces de avanzar en el control sanitario de sus productos verificando y exigiendo a sus
proveedores de materia prima, que cumplan estrictamente las normas sanitarias y que al mismo tiempo vayan implantando
autocontroles en sus procesos de produccin, no slo se situan en el camino correcto para ofrecer alimentos seguros, sanos y
nutritivos, sino que se proyectan hacia el futuro con grandes posibilidades de expansin.
Al margen de comentarios, aqu tienen un manual til, interesante y me atrevera a decir que necesario para una empresa
de vanguardia. Estoy segura que ser de gran ayuda y que revertir en mejores niveles de salud para todos.
Desde la Confederacin Regional de Empresarios de Castilla-La Mancha (CECAM), sabemos de la necesidad que tienen
nuestras empresas agroalimentarias de ser mas competitivas en un mercado cada dia ms exigente, ya sea nacional como
internacional y que demanda productos de la ms alta calidad.
Tambin somos conscientes que uno de los retos ms importantes que deben afrontar las industrias del sector
agroalimentario para alcanzar los mximos de competitividad, es la calidad de sus productos y servicios, y sobre todo su
calidad higiosanitaria, debido fundamentalmente a que somos los propios empresarios los primeros interesados en conseguir
sto, y segundo a que cada da nos encontramos con un consumidor ms exigente que no solamente conoce mejor el producto
que quiere comprar sino tambin el mercado, demandando la calidad que nosotros estamos obligados a ofrecer si queremos
que esta industria se mantenga o alcance las ms altas cotas de tecnificacin y competitividad.
Por ello, para incentivar la mejora continua de la calidad en las industrias agroalimentarias de Castilla-La Mancha, la
Confederacin Regional de Empresarios de Castilla-La Mancha, est llevando a cabo una serie de acciones encaminadas a
asesorar a los empresarios, en estos temas tan novedosos de aseguramiento de la calidad y mas concretamente sobre la
implantacin del sistema de Anlisis de Riesgos y Control de Puntos Crticos (ARCPC), como la herramienta ms eficaz y
objetiva para asegurar la calidad higiosanitaria de un producto agroalimentario.
Todo ello viene encuadrado dentro de un proyecto llevado a cabo por la Consejera de Sanidad y la CECAM, pionero en
Espaa, en cuanto a metodologa de trabajo conjunto entre la Administracin regional castellano-manchega y las empresas de
nuestra regin. Una actividad imprescindible del proyecto ha sido el dar a conocer el sistema ARCPC, para lo cual se han
realizado diversas acciones informativas como jornadas a nivel regional y provincial, charlas, reuniones, cursos, etc, se han
editado folletos, trpticos, artculos y se publica este manual recopilatorio de la experiencia acumulada por los tcnicos de
CECAM y de la Administracin, donde se muestra de una forma clara y sencilla los pasos que se deben realizar para implantar
el sistema ARCPC y que esperamos sea de utilidad para las industrias crnicas castellano-manchegas.
Jess Brcenas Lpez
Pesidente de CECAM
Introduccin
Este manual prctico es el fruto de una larga experiencia de trabajo acumulada tras visitar numerosas industrias crnicas
de Castilla-La Mancha. Todas los conocimientos adquiridos se plasman de una forma prctica en este manual que esperamos
sirva de ayuda a todas las personas que tengan que afrontar el reto de abordar el sistema de Anlisis de Riesgos y Control de
Puntos Crticos (ARCPC), tanto desde un punto de vista legal, como a aquellas personas encargadas de gestionar la calidad de
los productos que en su industria se elaboran.
Este manual intentar aportar una visin prctica a todas esas personas, que sin conocimientos especficos de tecnologa
alimentaria, higiene, microbiologa de los alimentos, etc., tengan que afrontar la implantacin del sistema ARCPC, as como
para aquellas personas que tengan conocimientos sobre stos temas, pero que no tengan experiencia en su impantacin. Para
aquellos tcnicos especializados en la materia, lo que encontrarn en este manual ser una versin novedosa del sistema
ARCPC.
ndice
Al hablar de la calidad de un producto agroalimentario y ms concretamente de la carne y de los productos crnicos, uno
de los mayores parmetros que indican su calidad es su inocuidad y salubridad. Si stos productos estn contaminados y
suponen un peligro para el consumidor, no significa que esos productos sean de mala calidad o de calidad inferior, sino que
podemos decir que su calidad es inexistente. Por otro lado, un producto alterado, aunque no suponga un riesgo sanitario,
podemos indicar que tampoco ser aceptado en el mercado.
Para obtener productos de alta calidad de una forma objetiva y evitar lo anterior, desde hace ya ms de tres dcadas se
desarroll la metodologa del sistema de Anlisis de Riesgos y Control de Puntos Crticos (ARCPC) que, a pesar de lo
dificultoso de su nombre, no es otra cosa que un sistema preventivo que controla de forma lgica y sistemtica toda la
produccin de una industria agroalimentaria, obteniendo productos ms sanos e inocuos para el consumidor, evitando las
alteraciones en los alimentos y, por tanto (y ahora s podemos decirlo), de mayor calidad.
Con este sistema intentamos prevenir que cualquier consumidor enferme al consumir los productos que nosotros
fabricamos, evitando graves problemas a los consumidores y, en definitiva, a nosotros mismos como productores. Basta decir,
que si una empresa agroalimentaria se ve involucrada en un problema sanitario que afecte a los condumidores, se ver avocada,
con toda seguridad y de forma irreversible, a la desaparicin, adems de tener que hacer frente a penosos procesos penales,
indemnizaciones y un largo etctera, que supondr un camino difcil y tortuoso del que apenas muy pocas empresas se llegan a
recuperar.
Por otro lado, el sistema ARCPC es un sistema que permite ahorrar dinero a una empresa, puesto que se controlan las
producciones en todo momento, evitando las prdidas por alteraciones, defectos, etc..
Evidentemente, este sistema no es la panacea, pero si es el ms eficaz y efectivo elemento asegurador de la calidad de un
producto agroalimentario.
Obligatoriedad y usuarios
Adems de la base cientfica del sistema ARCPC, desarrollada por microbilogos, tecnlogos, bromatlogos,
ingenieros, etc., el sistema ARCPC tiene una base legal.
La UE desarroll la directiva 93/43/CEE relativa a la higiene de los alimentos, transpuesta al Derecho espaol por el Real
Decreto 2207/95, donde se solicita de forma obligatoria la implantacin del sistema ARCPC en todas las industrias
alimentarias, excepto la produccin primaria (mataderos, etc.) que son eximidos, no obstante algunos de esos centros de
produccin primaria han adoptado voluntariamente la implantacin del sistema en aras de obtener productos de ms calidad.
Adems de esa legislacin horizontal, existen sectores con legislacin vertical propia donde se hace especial mencin al
sistema ARCPC y la obligatoriedad de su implantacin. Estos sectores con legislacin propia son el sector crnico, lcteo, de
pescado y de huevos y ovoproductos.
Este manual va dirigido al colectivo de personas que trabajan en la industria agroalimentaria, tanto tcnicos, como
gerentes, empresarios, administrativos, tcnicos oficiales de la Administracin y, en general, personas que tengan que abordar el
sistema, pero en especial est dedicado a personas que no tengan conocimientos sobre ARCPC, microbiologa, higiene, etc..
La esencia del sistema ARCPC es la de identificar los puntos crticos de control y monitorizarlos o vigilarlos para que no
se desven de los rangos establecidos y, en caso de que surgiera algn problema, intentar corregirlo.
Hay que indicar que un Punto Crtico de Control es toda fase, operacin, etc en la cual puede surgir un problema, que
dependiendo de su importancia, puede aportar un peligro al alimento, y en consecuencia al consumidor.
En esta breve definicin del sistema ARCPC estn englobados todos los aspectos a tener en cuenta en la implantacin
del sistema. Con el proceso metdico y sistemtico que se realiza al implantar el sistema ARCPC, debemos determinar donde
puede surgir un problema sanitario, plantear la forma de solucionar ese problema, haciendo hincapi sobre todo en su
prevencin y posteriormente controlando la etapa, fase o procedimiento donde pudiera surgir el problema.
Por tanto, una persona que afronte el sistema ARCPC en su industria debe determinar cuntos Puntos Crticos de
Control existen en su empresa y cules son monitorizables o no. Existe gran controversia en determinar los puntos crticos, en
saber cules son, cul es su nmero, etc., y adems, a esto hay que sumar terminologas como son PCC1 y PCC2 que pueden
conducir a serios errores sanitarios.
En este manual prctico vamos a proponer una nueva terminologa que es : PCCg y PCCe.
PCCe :
- Diagrama de Flujo.
- Tablas de Gestin.
- Fichas de Control de Puntos Crticos Especficos.
A continuacin vamos a explicar la importancia de los PCCg y los PCCe, lo que significan y las formas posibles de
controlarlos.
A) PCCg
La experiencia dicta que existen siete puntos crticos de control general. Estos puntos crticos se les ha denominado as,
PCC generales, ya que suelen afectar a todas las empresas de la misma forma, independientemente de la actividad y producto
que realicen y, adems, son entidades propias para ser estudiadas cuidadosamente, ya que intervienen en todas las fases de
produccin de una industria agroalimentaria, y que si estuviesen fuera de control, podran ocasionar serios problemas sanitarios.
que hacen necesario un programa de limpieza son muchas, como son los residuos y restos de alimentos que quedan tras los
procesos, zonas con elevada humedad, zonas con temperatura alta, etc..
Por qu limpieza y despus desinfeccin ?
La limpieza se encarga de quitar residuos y restos de alimentos, sobre todo a nivel macroscpico, adems de acabar con
una gran cantidad de microorganismos por medio del lavado y arrastre por el aclarado. Esta prctica podra ser suficiente en
algunos casos, si despus se actuara secando superficies, utensilios, etc.. Por tanto, con la limpieza no se corrige nicamente lo
esperado y se necesita de una posterior desinfeccin, que suele ser por calor o por un agente qumico.
En conclusin, un programa de limpieza y desinfeccin adecuado que intenta mantener la poblacin microbiana a niveles
aceptables, debe tener dos etapas, dependientes entre si, pero bin diferenciadas y definidas cada una y que son :
1.-LIMPIEZA
2.-DESINFECCIN
Por otro lado, el programa de limpieza y desinfeccin debe tener en cuenta un nmero elevado de factores :
- Tiempo y frecuencia con que se realizan las actividades, ya que a pesar de que se realicen bien, se puede
distanciar en exceso en el tiempo y permitir que la poblacin microbiana alcance lmites inaceptables.
- Tipo de superficies, que deben ser fciles de limpiar y sobre todo evitarse los materiales porosos, tendindose a utilizar
materiales impermeables e inalterables.
- Tipo de suciedad, puesto que habr que seleccionar los tipos de productos dependiendo de la materia sobre la que
queramos actuar. Un producto que puede ser muy eficaz frente a un sustrato, puede resultar un verdadero fracaso de
tiempo y dinero malgastado cuando se enfrenta a otro sustrato diferente.
- Tras limpieza y desinfeccin se debe evitar la recontaminacin de lo que hemos limpiado y desinfectado. Por tanto,
proteccin de las superficies ya limpias y desinfectadas.
Siempre tener en cuenta que sea cual sea el proceso o actividad de la limpieza y desinfeccin, con sta no se obtiene la
esterilidad total, nicamente llegar a unos niveles aceptables.
Por otro lado, los productos que corresponden a cada actividad son :
* Limpieza con detergentes y desengrasantes.
* Desinfeccin con desinfectantes.
Los detergentes se pueden aplicar disueltos en agua, pero para la industria alimentaria son preferibles en forma de espuma
o geles, que no salpican, aumentan el tiempo de contacto con la suciedad y son ms econmicos.
Ejemplos y tipos de detergentes son :
- Alcalinos : Sosa custica, carbonato sdico, etc.
- cidos : cido sulfmico, cido hidroxiactico, etc.
- Tensoactivos o surfactantes : Alquil-bencenos, lauril sulfato, etc.
- Secuestrantes y quelantes : Pirofosfato tetrasdico, etc.
Los desinfectantes son capaces de destruir los microorganismos, pero por supuesto, no alcanzan la esterilidad total.
Algunos ejemplos son :
- Vapor fluente y agua hirviendo, que su accin principal es el calor.
-Qumicos como: cloro y compuestos clorados, compuestos de amonio cuaternario, iodforos, compuestos
anfteros, agua oxigenada, cido paractico, alcoholes, aldehidos, fenoles, etc..
Los productos ( detergentes y desinfectantes ) deben estar en lugares adecuados, bajo control, aislados de los alimentos
y de las personas que no sepan utilizarlos.
Para concluir, la eficacia de un programa de limpieza y desinfeccin va a depender de cuatro factores fundamentales :
-Correcto diseo de las instalaciones que no permiten la acumulacin de suciedad y que faciliten las manipulaciones de
limpieza y desinfeccin.
- Buenas manipulaciones en el proceso y fabricado. Es decir, cuanto
menos se ensucie, menos habr que limpiar y desinfectar.
- Buena seleccin de materiales y productos.
- Personal de la empresa adiestrado e instruido en sus labores manuales, as como en buenas prcticas para higiene
y limpieza.
Sea cual sea la limpieza y desinfeccin, independientemente de si la realizamos nosotros o no, se debe archivar toda la
informacin que se derive de la actividad.
Las etapas de actuacin de un programa bsico de limpieza y desinfeccin, independientemente de que se aplique de
forma manual o mediante mquinas o se trate de un sistema CIP( cleaning in place, sistema cerrado, etc.), son las siguientes:
1.- Eliminacin previa de la suciedad ms grosera, sin aplicar ningun producto, para asi dejar lo mas despejado posible
el terreno a los detergentes.
2.-Enjuague previo, antes de aplicar cualquier producto, preferiblemente con agua caliente, ya que comenzar a
solubilizar la grasa.
3.- Aplicacin del detergente o desengrasante. Sea cual sea la forma
de aplicar el producto se deben tener en cuenta dos parmetros
fundamentales, que son el tiempo de aplicacin y la concentracin del producto. Estos dos aspectos a tener en
cuenta suelen venir especificados en los dossieres tcnicos de los productos o en las propias etiquetas de los
envases que contienen los detergentes. No obstante, de forma general se recomienda que el tiempo de actuacin del
producto est en torno a los 10-15 minutos antes de su aclarado y que la concentracin utilizada sea entre el 1-10%
4.-Aclarado.
5.-Aplicacin del desinfectante. Aqu sirve lo que hemos indicado para los productos detergentes. El tiempo de
aplicacin aproximado de estos productos es variable, pero generalizando estan en torno a los 15-20 minutos y las
concentraciones a las que se deben usar se encuentran entre el 1-0,1%.
6.-Aclarado, para los productos que lo requieran como los desinfectantes clorados. Existen productos que no necesitan
un posterior aclarado, pero se deben asegurar que transcurre el tiempo suficiente para que no permanezcan residuos
en las superficies y que no se puedan transmitir al alimento.
7.- Secado, que es necesario en algunos productos y en algunas
superficies. Hay que saber que hay que dejar la
menor cantidad posible de agua a disposicin de los microorganismos.
Si nos damos cuenta, en este protocolo hemos comentado que se aplica agua para enjuagar, aclarar, etc, por lo que es
recomendable que la temperatura del agua est entre 40C y 60C, puesto que ayuda a la solubilizacin de las grasas y de los
restos de materia orgnica que quedan sobre las superficies. Dnde existan productos crnicos almacenados a baja
temperatura, se recomienda que la temperatura del agua sea inferior, ya que , aunque no exista riesgo de salpicar los productos,
al utilizar agua caliente se producir una condensacin y con ello una subida de la temperatura y de la humedad de la carne o de
los productos, disminuyendo el perodo de conservacin de los mismos.
Por otro lado, otro factor muy importante que se debe tener en cuenta a la hora de utilizar agua, es la presin, tanto si se
utiliza el agua sla o conjuntamente con otros productos. Los valores de presin suelen ser los siguientes:
- Agua de la red : 1 - 7 Kg./cm2.
- Baja presin : 15 - 30 Kg./ cm2.
- Alta presin : 50 - 250 Kg./ cm2.
Es frecuente observar en nuestras industrias la tendencia a utilizar las altas presiones, suponiendo que a mas fuerza del
agua, mayor poder de limpieza, pero ello no es as, ya que utilizando altas presiones lo que se hace es arrastrar la suciedad de
un lado a otro sin conseguir eliminarla eficazmente, se salpica lo que esta limpio y en definitiva no se consigue lo esperado. Se
recomienda que se utilicen bajas presiones en torno a 15 - 30 Kg./ cm2 Esas presiones producen menor desgaste fsico y son
eficaces para los procesos en que se utilizan y por supuesto son mas fciles de aplicar .
La evaluacin de los programas de limpieza y desinfeccin. Los programas deben ser evaluados para comprobar su
efectividad y que nos permita conocer si existen errores en el diseo del programa.Los posibles mtodos de comprobacin
son :
- Evaluacin y monitorizacin visual. Este mtodo tiene muchas limitaciones, aunque aportara un dato claro y es que si
despues de aplicar el programa queda suciedad detectable a simple vista, evidentemente el programa no esta funcionando
adecuadamente.
- Toma de muestras para anlisis microbiolgico. Para realizar estas tomas de muestras existen varias posibilidades,
que son por medio de placas de contacto o por medio de tiras de contacto, que tienen un medio de cultivo en el cual crecen los
microorganismos. Su utilizacin es muy sencilla, puesto que slo consiste en posar los medios sobre las superficies a testar y
su posterior incubacin en una estufa, intentando obtener resultados de fcil lectura y que aporten datos de como est
funcionando nuestro programa. En algunos casos puede resultar interesante cultivar alguna muestra en medios de cultivo
selectivos con el fin de buscar algin microorganismo que este causando problemas y se sospeche de su existencia.
En algunas empresas, por su tamao o por su organizacin, quizs sea conveniente evaluar si es necesario tener un
empresa contratada para realizar la limpieza y desinfeccin, y en su caso, se solicitar toda la informacin posible a la empresa
en cuestin de tipos de productos, medios utilizados, frecuencias de uso, etc..
Depsito intermedio
El depsito intermedio garantiza el suministro de agua en metros de mayor consumo o en casos en que exista un corte de
agua en la red general. Deben estar totalmente cerrados sin comunicacin con el exterior para evitar que se contaninen con
sustancias extraas. Es conveniente conseguir en el interior la agitacin del agua antes de su utilizacin, para facilitar la
renovacin uniforme y evitar que queden zonas donde el agua se remanse. Para ello, es conveniente que los puntos de entrada y
salida del agua del depsito se encuentren a distinto nivel y que se asegure el batido interior del agua.
INDUSTRIA
ENTRADA
DE LA RED
DEPSITO
POZO
PROPO
Cloracin
La cloracin asegura que el agua sea bacteriolgicamente correcta, reduce la carga total de microorganismos y elimina los
grmenes nocivos.
Cuando el agua proviene de la red municipal, no es necesario hacer una nueva cloracin. Cuando el agua proviene de la
red municipal, pero se almacena en un depsito intermedio, s es necesario su cloracin. Tampoco se debe caer en el error
de suponer que todo el agua de red pblica es de caractersticas adecuadas, dato que revelan las estadsticas sin dicusin
alguna.
Cuando el agua procede de pozo, se realizar un tratamiento mediante adicin de cloro, como medida de seguridad
para garantizar la calidad bacteriolgica correcta en el momento de su utilizacin.
La cloracin puede hacerse con cloro lquido o gas que se incorpora en la red de salida del agua del pozo. Para ello, es
necesario disponer de un dosificador de cloro que permita regular el aporte de cloro al agua en funcin del consumo, para
garantizar una cloracin estable y continuada del agua.
Para que el cloro que se aporta al agua pueda desarrollar su accin bactericida, es necesario un tiempo mnimo de
contacto entre ambos antes de su utilizacin, que no debe ser nunca inferior a los 20 minutos. Si el tiempo que transcurre entre
la cloracin y la utilizacin del agua es inferior a 20 minutos, lo nico que se produce es un gasto intil del cloro, ya que ste al
no tener el tiempo suficiente para combinarse, se utiliza sin desarrollar su accin.
La legislacin indica que el aparato dosificador del cloro tiene que estar conectado a un sistema de alarma acstico o
visual que se ponga en funcionamiento en el momento que se produce un fallo en el aporte de cloro, pero no precisa el lugar
concreto donde debe situarse esta alarma. La nica condicin es que sea en un lugar visible y frecuentado.
Es interesante que exista un grifo situado entre el pozo propio o tubera proveniente de red pblica y el depsito
intermedio para que despus de su cloracin en la salida del depsito intermedio observemos la eficacia de sta.
No hay que olvidar que en la propia red interna del establecimiento se producen recontaminaciones posteriores del agua.
Esto es especialmente ms importante en establecimientos que llevan ya algn tiempo en funcionamiento en los que la red de
tuberas puede existir algn deterioro o en los que por ampliaciones sucesivas, algunas partes de la red de aguas no llevan
conducciones lineales, sino que forman acodaduras o se producen fondos de saco.
RED
PUBLICA
Agua
tericamente clorada
INDUSTRIA
Clorador
DEPSITO
INTERMEDIO
INDUSTRIA
Analizar frecuentemente
y ver la necesidad de clorar
DEPSITO
INTERMEDIO
POZO
INDUSTRIA
clorador
Nota: Para que el agua est perfectamente clorada, es decir, sea bacteriolgicamente adecuada, es necesario que el cloro y el agua esten en contacto en el depsito un tiempo mayor o igual a 20
minutos.
Controles analticos
Los anlisis microbiolgicos y fisico-qumicos determinarn de forma objetiva las caractersticas y la potabilidad del
agua.
Anlisis Microbiolgicos
Cuando el agua procede de la red pblica y no se utiliza depsito previo a su utilizacin, el control microbiolgico debe
hacerse por lo menos una vez al ao.
Si el agua es de la red pblica pero se almacena en depsito, procede de pozo propio o se utiliza un sistema combinado
de ambos, el anlisis microbiolgico tiene que hacerse una vez al mes.
La toma de muestras tiene que ser cada vez de un grifo o punto de agua diferente, esto permite verificar al mismo tiempo
la calidad del agua y de las conducciones de la red de distribucin.
El tipo de anlisis debe ser el normal, consistente en la deteccin de caracteres microbiolgicos como :
- Coliformes totales.
- Coliformes fecales.
- Bacterias aerobias a 37C y a 22C.
- Agentes desinfectantes : cloro residual u otro agente desinfectante autorizado.
Anlisis fsico-qumicos
Cuando el agua es del propio establecimiento se deben realizar al menos una vez al ao (normal).
Control de cloro : cloro libre o cloro residual combinado.
El agua potable debe contener entre 0,3 - 0,5 ppr = mg/l de cloro activo, el agua de lavado 1 ppm y el agua de limpieza e
higienizacin 25 ppm.
La aplicacin de esta norma (RD 1138/1990) exige que el agua de cualquier punto de la red, tenga un contenido mnimo
de 0,1 ppm de cloro residual, determinado por anlisis con ortolidina o DPD.
A efectos prcticos el control de cloro es muy sencillo, existiendo en el mercado kits de control de uso fcil y muy
econmicos.
Como decamos, la higiene del personal debe ser una constante, basada en el conocimiento, la formacin y unas
correctas manipulaciones que sean el fruto de los conocimientos adquiridos en la formacin. Para llevar a cabo una accin
higinica se deber saber su nacesidad y su importancia previamente.
Tras reconocer la importancia de este PCCg, los primeros que tienen que asumir que es muy importante y que se debe
hacer algo al respecto, son los directivos de la empresa que deben conocer estos temas y despus transmitir esas inquietudes a
los trabajadores y proporcionar a los mismos la formacin adecuada, as como dignificar el trabajo de los manipuladores,
sabiendo su importancia y repercusin en la salud pblica.
Todos los conocimientos que debe tener un trabajador deben quedar plasmados en un Programa de formacin que
debe proporcionar la empresa a los trabajadores. Adems, ese programa de formacin es un requisito que impone la legislacin
alimentaria horizontal y vertical, involucrando incluso a las autoridades sanitarias en algunos casos, como en los mataderos y en
industrias lcteas donde el veterinario inspector debe aportar sus ideas a estos programas.
Toda la formacin recibida debe ser continuada con charlas peridicas, cursos de reciclaje, etc.. No sirve con una
informacn puntual, sino que es necesario un reciclaje continuo del personal en materias formativas.
El programa de formacin se debe destinar a trabajadores en lnea de produccin, transportistas, etc., es decir, personal
que va a entrar en contacto directo con el alimento.
Adems, en el programa de formacin, se deben incluir aspectos bsicos para el funcionamiento correcto del programa
de Autocontrol, basado en la metodologa ARCPC, puesto que en ltima instancia, es el trabajador de la industria alimentaria, el
encargado de aplicarlo.
A su vez, instancias superiores de la empresa debern tener ciertos conocimientos en cuanto a higiene personal,
manipulaciones correctas y Autocontrol ( base ARCPC ).
Por todo ello, a continuacin se indicarn puntos bsicos a conocer y a introducir en cualquier programa de formacin
de un trabajador de la industria agroalimentaria:
* Conocimientos bsicos.
- Papel de los microorganismos en las enfermedades y en la alteracin de los alimentos.
- Importancia de los peligros qumicos y fsicos para el consumidor.
- Importancia de comunicar enfermedades, lesiones y afecciones padecidas por el manipulador.
- La razn de una buena higiene personal y general de la industria.
- Importancia de la responsabilidad sanitaria de cada trabajador.
* Conocimientos bsicos respecto al programa de Autocontrol, basado en el ARICPC.
importancia
de
los
- Conocimiento de la correcta realizacin de la documentacin que verifica la buena realizacin del programa de
Autocontrol y el sistema ARCPC.
- Conocimiento de la realizacin correcta de las tomas de muestras, si se requieren, o de los procedimientos
laboratoriales, as como, anlisis que se realicen.
* Conocimientos bsicos respecto a la higiene personal.
- Saber que antes de empezar la jornada de trabajo, deben lavarse los brazos, antebrazos y manos, as como
una vez terminada la jornada. Mucho mejor si se utilizan antispticos cutneos.
- Saber que durante la manipulacin debern lavarse las manos tantas veces como se considere necesario y
despus de todo tipo de interrupcin.
- Saber que no se puede trabajar con relojes, anillos, pulseras, pendientes, etc..
- Saber que se deben utilizar ropas limpias, cubrecabezas, calzado lavable y que debe mantenerse limpio.
- Saber que el personal que manipule alimentos, debe tener las manos y uas limpias, bien cortadas y exentas de
laca, libre de heridas o afecciones cutneas. Saber que en caso de tener heridas en las manos, debern estar
protegidas.
- Recordar que cada vez que se realice una accin distinta a la manipulacin se debe lavar las manos antes de
volver a la tarea. Ejemplos : tras atender el telfono, ayudar en otro trabajo, etc..
- Conocer que est prohibido comer, beber o fumar mientras se elaboran alimentos y realizar estas acciones fuera
de las zonas de descanso.
- Conocer el uso de los servicios sanitarios.
- Saber que deben mantenerse los vestuarios limpios, con ventanas o respiraderos protegidos, ventilacin
exterior, con puertas autocerrables y bien ajustadas, armarios limpios por debajo, encima y en el interior. Saber
que la ropa de calle no se debe mezclar con la ropa de trabajo, ni se debe acceder co sta a los locales de
manipulacin.
- Saber que deben utilizarse lavabotas o similares, antes de la entrada a las zonas de proceso o manejo de los
productos alimentarios.
- Conocer que deben usarse papeleras o recipientes para los uniformes sucios, guantes, gorros usados, etc..
- Prestar atencin a todos los anuncios, avisos y recomendaciones que emita la empresa en cuestines de
higiene. Se deben mantener en la industria recomendaciones visuales en los lugares de paso, en lavabos, etc., que
aporten una informacin continua.
* Conocimientos bsicos respecto a las manipulaciones correctas y buenas prcticas de fabricacin.
- Las que estipule la empresa, y crea conveniente que los trabajadores deben conocer.
5.- Desperdicios
Nos referimos con el trmino desperdicios a los productos resultantes de la actividad de una empresa agroalimentaria
que, aunque puedan ser utilizables por otras industrias, para la nuestra suponen un elemento a eliminar, ya que pueden ser un
foco contaminante.
Los desperdicios que se crean en una industria crnica son restos de recortes del despiece, grasas, huesos, etc., que son
muy fcilmente colonizables por microorganismos y, por tanto, pueden ser una fuente de contaminacin para los productos
elaborados. Se deben depositar en bolsas y contenedores y ser retirados de las zonas de trabajo con la mayor celeridad posible
y no acumularlos en locales donde se depositen alimentos.
Si se requiere mantener los desperdicios a temperaturas de refrigeracin, se harn cmaras destinadas nica y
exclusivamente al almacenamiento de desperdicios.
Por tanto, se debe saber qu tipo de desperdicios se crean, su depsito, su destino y cualquier caracterstica que pueda
suponer un peligro para el alimento.
6.- Transportes
El objetivo de los transportes en una industria agroalimentaria es la de entregar los productos al destinatario, pero claro
est, se debe entregar un producto acorde con lo que haya solicitado el cliente. El producto debe conservar las mismas
caractersticas que tena en la industria, manteniendo los mismos parmetros de calidad. Para ello, debemos considerar el
transporte como una fase ms de produccin o como un local rodante de nuestra industria. Basta decir que todos los esfuerzos
realizados en nuestra fbrica pueden quedar anulados por un mal transporte.
Los factores que intervienen en el transporte son :
- Las caractersticas trmicas del vehculo. Como es bien sabido, los vehculos atendiendo a sus capacidades de
climatizacin se dividen en :
* Isotermos, que son mayoritarios en las industrias agroalimentarias y que suelen usar en distribucin y
reparto. No pueden aportar fro a los productos y en los meses de verano la temperatura alcanzada en ellos es muy
alta, no crendose las condiciones adecuadas para el transporte de productos perecederos.
* Refrigerantes y frigorficos. Estos a diferencia de los anteriores pueden aportar fro a los productos desde
temperaturas de refrigeracin (debajo de 10C) hasta temperaturas de congelacin (-20C, -30C, etc.) y son las
adecuadas para transportar productos perecederos.
- Envasado o no del producto. Evidentemente, si el producto no est envasado ser ms susceptible a contaminaciones
en el transporte.
- Temperatura de la mercanca. Si es una mercanca que debe ir climatizada y en la industria estaba sometida a
condiciones de fro, en el transporte se deben evitar los altibajos y las fluctuaciones de temperatura, ya que esta debe
ser constante y lo ms aproximada posible a la inicial de la mercanca.
- Disposicin de la carga. Los productos deben ir bien ubicados y dispuestos para que, en caso de necesitar
climatizacin, el fro pueda alcanzar a todos por igual. Nunca deben contactar con el suelo, para lo cual habr que
poner una separacin (baldas, cajas, etc.) que separen el producto del suelo. Hay que tener en cuenta que las cajas y los
contenedores del vehculo se pisan con calzado procedente del exterior, que no ha podido ser limpiado antes de
acceder, por lo que si estuviese el producto en contacto con el suelo habra una gran fuente de contaminacin.
Por otro lado, hay que cuidar bien la limpieza y desinfeccin de los vehculos y tratarlos como un local ms, debiendo
estar las actuaciones debidamente programadas. Los transportistas deben ser tratados como otros manipuladores de alimentos
ms y, por tanto, deben tener la misma formacin y conocimientos higinicos que el resto del personal de la industria.
Si
La parte circundante a la industria tambin influye directamente con las condiciones higio-sanitarias del interior de la zona de
produccin, puesto que esta puede ser un vehculo transmisor de insectos, roedores y contaminacin atmosfrica. Por
tanto, tener bajo control esta zona perimetral nos permite minimizar los posibles peligros anteriormente citados.
Algunas recomendaciones higinicas que se deben cumplir en esta zona son :
- La va de entrada a la industria, aparcamientos, la zona de carga y descarga (sin olvidar otras partes circundantes) deben
estar cimentadas o asfaltadas y, como es de perogrullo, libres de basura y desperdicios.
- La errnea costumbre de plantar rboles frutales y cultivar plantas hortcolas en zonas prximas a la industria debera
ser erradicada, puesto que esto puede suponer la aparicin desmesurada de insectos polinizadores y roedores que
encuentran un hbitat perfecto en dicha zona y podran penetrar en la zona de fabricacin.
En cuanto al tipo de edificacin, recomendamos la horizontal puesto que en ella es ms fcil racionalizar el movimiento del
producto alimenticio durante todas sus fases de produccin, consiguiendo adems una mayor ventilacin y extraccin de
gases y polvo, no olvidando tambin que el ndice de aprovechamiento de luz aumenta notablemente en este tipo de
edificacin.
Suelo. El ingeniero que va a realizar el proyecto de la futura industria, cuando se plantee el tipo de
- Debe ser resistente a todos los materiales que va a soportar y a los cambios bruscos de temperatura que puedan
producirse; frente a esto se recomienda instalar resinas de poliuretano que toleran altas y bajas temperaturas y son
resistentes a productos qumicos cidos y alcalinos.
- La superficie debe ser tal que permita una fcil limpieza y desinfeccin que conlleva por tanto a que este sea liso
y sin grietas, teniendo extremada precaucin para que no sea deslizante.
- Debe llevar una pendiente tal que sea capaz de desagar inmediatamente todos los elementos lquidos,
focos potenciales de contaminacin. Para tal fin, deben estar provistos de una reja que evite la retencin de agua, que
sea fcilmente desmontable y lavable y que la dimensin de las aberturas de la reja evite que los roedores entren en la
planta.
- El suelo de las salas de la industria debe estar por encima del nivel del suelo exterior para evitar la entrada de agentes
contaminantes.
Puertas. Hay dos aspectos fundamentales para que las puertas no sean fuente de contaminacin :
- Que el material permita su fcil limpieza y desinfeccin.
- Que el periodo de apertura sea el menor posible y que, por tanto, permanezcan cerradas cuando no haga falta su
utilizacin.
Ventanas y extractores.
- Se deben proteger las ventanas con una tela mosquitera perfectamente ajustada para evitar la entrada de
insectos, pjaros, lagartijas, etc.. Igualmente, los extractores tambin deben ir protegidos.
- El material de las ventanas debe ser liso, fcilmente lavable y sin rincones.
- Las repisas de las ventanas son una fuente de contaminacin, ya que en ellas se pueden acumular diversos elementos
contaminantes como polvo y suciedad, por tanto, si existen, habr que darles una inclinacin mnima de 60.
Techos. El techo es con mucha frecuencia la zona ms obviada de la industria, aspecto que permite el desprendimiento de
elementos contaminantes sobre el producto. Para evitar estos problemas :
- El techo debe estar construido con materiales impermeables que no retengan la suciedad, el polvo, ni puedan albergar
insectos.
- Debe ser liso y lavable como las paredes.
- Los falsos techos, si existen, pueden ser un cobijo perfecto para insectos y roedores, por ello se deben practicar en
ellos un adecuado programa de limpieza, desratizacin y desinsectacin.
Todas la superficies en contacto directo con el producto alimentario deben ser fcilmente accesibles o desmontables para la
comprobacin de su estado de limpieza. Por tanto, no deben aceptarse equipamientos con grietas, picaduras o zonas
muertas en las que se acumule el producto o a las que no lleguen la soluciones de limpieza. Se aconseja que la separacin
entre mquinas, o de stas con las paredes, deber ser como mnimo de 45 cm.
Tuberas y conducciones.
- Para la conduccin de los productos alimenticios o de sus componentes y aditivos se emplearn exclusivamente
tuberas obtenidas por estirado en fro, sin soldaduras.
- Las uniones de tuberas y conducciones y sus codos deben estar exentas de resaltes interiores, ser fcilmente
desmontables y con juntas de material sanitario autorizado.
- Las lmparas deben estar preferiblemente sujetas o empotradas en el techo y no colgadas de ste. Las bombillas y los
tubos fluorescentes deben estar debidamente protegidos para evitar la contaminacin por trozos de vidrio en caso de
rotura y por supuesto su cada.
- Las pasarelas metlicas, preferentemente fabricadas con material continuo, no deben estar situadas por encima de
productos alimenticios o de envases no embalados, ni por encima de las lineas de produccin.
- La separacin mnima entre tuberas o de stas a la pared ser de 10 cm, aproximadamente, para evitar la acumulacin
de suciedad.
Instalaciones elctricas. Todo el equipo, incluyendo los interruptores de cordel, paneles de control,
regletas, canaletas y
terminales, deben mantenerse limpios, en buen estado de conservacin y cerrados cuando no se usen, para impedir que se
conviertan en refugios que faciliten o permitan el crecimiento de insectos, roedores, animales o cualquier tipo de suciedad.
Especialmente, en los locales de elaboracin o procesado, las instalaciones deben ser fciles de limpiar sin que
permitan la formacin de rincones en los que se acumule el polvo. No es conveniente la instalacin en canales abiertas.
Proponemos que tras realizar el autodiagnstico que a continuacin detallamos y una vez solventados los problemas que
pudieran aparecer, mediante revisiones mensuales, verificaremos que no existe ninguna desviacin .
B) PCCe
Una vez establecidos los PCCg, programados y estudiados, se debe proceder a estudiar los puntos crticos especficos
de cada actividad y producto que se elabore en la empresa. Lo primero que se debe realizar es una Memoria de Actividades,
enumerando todos los productos que se elaboren en la industria y agrupndolos por familias de caractersticas de produccin
similar.
Posteriormente, se deben estudiar esos grupos de productos en el epgrafe Diagrama de Flujo que consiste en describir
esquemticamente todas las fases de produccin de los productos, desde la entrada de la materia prima en la industria, hasta la
expedicin del producto final. En este diagrama de flujo se deben incluir todos los datos que tengan inters sanitario
(temperaturas, humedades relativas, etc.). El diagrama debe ser lo ms completo posible, sin olvidar fases que puedan ser de
inters, ya que la supresin de alguna fase se realizar en el posterior estudio de las tablas de gestin.
Todas las fases deben ser enumeradas, para luego, posteriormente ser estudiadas en el siguiente apartado denominado
Tablas de Gestin.
Qu es una tabla o cuadro de gestin?
Son documentos estructurados en los que se estudia de una forma sistemtica cada fase del diagrama de flujo,
obteniendo los PCC especficos y entrelazando (imbricando) los PCCg de nuestra industria.
La secuencia de apartados de la tabla de gestin es la siguiente :
Lmites
Fase Peligros
Medidas crticos o Vigilancia Frecuencia Medidas Registro
y n
Preventivas niveles
correctoras
objetivos
Esas tres categoras de peligros pueden ser aportadas al alimento, que actuar como vehiculador o como
transportador de los peligros y que si llegan a un consumidor le pueden provocar problemas sanitarios.
b.1) Peligros microbiolgicos. La causa de estos peligros son las bacterias, virus, parsitos y protozoos, toxinas
de microorganismos, etc.. Dentro de cada uno de estos existen numerosas clasificaciones y especies, por lo
que haremos referencia a ellos de una forma genrica Crecimiento y contaminacin microbiolgica.
Crecimiento para los microorganismos que se encuentren ya en el alimento, y contaminacin para los
microorganismos que se aporten al alimento y que originalmente no estaban.
b.2) Peligros qumicos. Son todas las sustancias de origen qumico o bioqumico que se aporta al alimento en toda
la cadena de produccin. Originalmente no se encuentran en el alimento, sino que son aportados o estan en la
materia prima o durante el procesado del alimento. Dentro de este grupo de peligros tenemos :
* Productos de limpieza y desinfeccin, que queden como residuos del proceso de limpieza y
desinfeccin normal de los utensilios, mquinas, mesas y, en general, superficies que van a entrar en
contacto con los alimentos y que han sido mal aclarados.
* Pesticidas o plaguicidas, que son productos qumicos que se utilizan para controlar plagas, insectos, etc..
* Aditivos alimentarios, que se adicionan a los productos como colorantes, acidulantes, saborizantes, etc., y
que en dosis inadecuadas pueden causar serios problemas, puesto que algunos de ellos son muy txicos a
dosis elevadas.
* Residuos en las materias primas, procedentes de la actividad teraputica, ya sean en animales como en
plantas, resultado de las acciones terapeticas para tratar enfermedades con compuestos qumicos y
farmacolgicos.
* Compuestos qumicos presentes en el agua.
b.3) Peligros fsicos. Son sustancias extraas que pueden alcanzar al alimento y posteriormente causar una lesin o
dao en el consumidor. Los peligros fsicos son : vdrio, metal, piedras y arenas, madera, trozos de plsticos
y envases, etc..
c) Medidas preventivas. En este apartado se trata de establecer las medidas que consideremos oportunas para evitar
los peligros anteriores que se hayan marcado para cada fase. Deben ser lo que su nombre indica, acciones previsoras,
que eviten la aparicin del peligro y no acciones correctoras, que sern estudiadas en otro apartado de las tablas de
gestin.
d) Lmites crticos o niveles objetivo. En este apartado se deben evitar en todo lo posible parmetros de difcil
cuantificacin como son buenas prcticas de manipulacin, condiciones higinicas satisfactorias, cumplimiento de
procesos, manipulaciones adecuadas, evitar temperaturas extremas, condiciones de estiba adecuadas. Si nos fijamos,
cmo se cuantifica una buena prctica de manipulacin, una condicin higinica adecuada, etc.?, por tanto, la
concepcin de esta columna debe dirigirse a cuantificar un parmetro que indique realmente que se est implantado una
medida preventiva adecuada. Adems, proponemos la utilizacin del nuevo concepto que es el nivel objetivo. Un nivel
objetivo es un parmetro realmente preventivo, que permite tomar una decisin y corregir una desviacin antes de que se
haya llegado al lmite crtico, el cual si se supera, en muchos casos va a indicar que se debe rechazar el producto o se
debe destinar a otra produccin con el coste econmico que ello puede suponer, o desde el punto de vista sanitario, se
puede llegar a superar un lmite crtico que luego al aplicar la medida correctora no se corrija de verdad y tan slo se
maquilla el problema creado. Ilustraremos lo explicado con un ejemplo : si tomsemos una cmara de refrigeracin de
carne fresca, donde el lmite crtico seran 7C, al superar esos 7C, las correcciones seran difciles y en muchos casos el
problemas ya estaran creados con una solucin inviable, por tanto, si se marcase a 5C un nivel objetivo, cuando la
temperatura de esa cmara llegase a 6C habramos superado el nivel objetivo, pero todava tendramos tiempo de
instaurar una medida correctora sin que el problema se hubiese creado. Por tanto, los parmetros deben ayudar a tomar
decisiones, de ah lo importante de no expresar estos trminos de forma vaga y poco concisa. Si existen parmetros
difcilmente cuantificables, se deben evitar ambigedades. Sirvan como ejemplo parmetros fcilmente cuantificables
como temperaturas y tiempos, parmetros microbiolgicos, parmetros dicotmicos cuando exista difcil cuantificacin
(existencia o no de focos contaminantes, documentos correctos o incorrectos, envases rotos o en buen estado, etc. ).
e)La siguiente columna, vigilancia / frecuencia, debe monitorizar todos los parmetros y medidas preventivas sealadas en
las columnas anteriores. Los sistemas de vigilancia no son muchos y son :
- Medidas de parmetros directas ( termmetros, phmetros, etc. ).
- Inspecciones visuales.
- Mtodos informticos de control de temperaturas.
- Revisiones de documentos que acompaan a los productos.
- Tomas de muestras para estudio microbiolgico en laboratorio.
La experiencia indica que no existen muchos ms mtodos de recogida de datos. Las vigilancias deben ser lo ms
frecuentes posibles, sin llegar a fiscalizar cada uno de los pasos que se dan en las empresas, por tanto, en algunos casos
se deben hacer muestreos peridicos marcados en plazos de tiempo, que al menos revisen lo especificado cada cierto
tiempo.
f) Las medidas correctoras, su aplicacin es muchas veces dificultosa y se debe tender a aplicar medidas preventivas y no
correctoras, no obstante, estas ltimas son siempre necesarias tenerlas presentes en caso de que haya una desviacin de
los lmites crticos.
g) El registro de toda la documentacin es un paso final y muy importante, ya que en esos registros van a quedar plasmadas
todas las acciones realizadas anteriormente.
Los documentos, fichas, plantillas, etc. : Como hemos visto, de los siete programas de Autocontrol, as como
de la parte especfica se deben derivar todos los documentos de control con una importancia vital para llevar a cabo el
sistema ARCPC. Lo que aporta la documentacin resultante de la monitorizacin es lo siguiente :
- Registro de todos los pasos que se dan en la empresa.
- Recordatorio de todo lo que se debe controlar y no se dejan cosas para la improvisacin.
- Orden y sistemtica en las actuaciones de vigilancia y monitorizacin.
- Base documental para estudiar en el tiempo todos los procesos que se llevan a cabo en la industria.
- Datos para corregir todo el plan ARCPC (estudio terico) y as poder realizar las modificaciones oportunas, que
es lo que le da un mantenimiento y vida til al sistema ARCPC.
Por otro lado, la documentacin debe reunir una serie de requisitos para que sea til, rpida al aportar datos, eficaz
a la hora de tomar decisiones y que son :
- Documentacin sencilla, con nomenclatura fcil de leer y traducir, as como fcil de rellenar. Hay que
tener en cuenta que esta documentacin va a ser cumplimentada por personal que quizs no tenga una formacin
adecuada en cuanto al manejo de terminologa muy compleja.
- Se deben intensificar
medidas preventivas.
los
esfuerzos
al
desarrollar
- Se debe plasmar lo realmente importante, que sirva para tomar decisiones en momentos puntuales y posteriores
estudios.
- Debe ser lo ms compacto posible para evitar el exceso de burocratizacin.
De nada sirven estudios muy tericos del plan ARCPC, muy detallados y extensos que luego no se plasman en una
documentacin de control eficiente.
Todo lo estudiado anteriormente debe quedar plasmado en una documentacin bien estructurada, clara y concisa, de fcil
utilizacin y revisin y con apartados para modificaciones.
La realizacin de la documentacin tiene las siguiente fases :
- Programacin terica de una plan ARCPC.
- Elaboracin de fichas, plantillas, etc., para vigilar y controlar todo lo programado tericamente.
Como se puede ver, estamos utilizando el trmino programa, pues bien, vamos a aclarar lo que significa. Un programa
es un documento donde vamos a indicar de forma terica todas las actuaciones respecto a los PCCg y PCCe. Todo lo que se
indica en un programa, luego se debe llevar a cabo en la industria. Como conclusin, los programas se deben monitorizar,
vigilar o controlar con fichas, plantillas, etc.. Es recomendable hacer un programa sencillo en sus inicios, de fcil aplicacin y,
posteriormente, ir aadiendo cuestiones ms complejas.
Plan
Programa
Verificacin
A continuacin, vamos a describir cmo se cumplimenta una documentacin del sistema ARCPC.
Nombre de la empresa.
Ttulo : Programa de Autocontrol Sanitario basado en el mtodo de Anlisis de Riesgos y Control de Puntos Crticos.
El programa se centrar en evitar problemas :
- Microbiolgicos.
- Qumicos.
- Fsicos.
El programa se estructurar en dos apartados generales :
- Puntos crticos de control general o PCCg.
- Puntos crticos de control especfico o PCCe.
Indicar la procedencia del agua utilizada. Las fuentes posibles son : red pblica o pozo propio.
Indicar los usos del agua en la industria. Usos : Limpieza y desinfeccin, utilizacin en productos, higiene del
Realizar un plano de la industria indicando dnde est todo lo anterior. Vase el ejemplo que sigue a continuacin.
sala de
calderas
Depsito
agua
de
Clorador
Recepcin
Sumidero
Almacn
Cmaras
Lavamanos y
grifos
Agua caliente
Expedicn
Agua fria
Cmara de
mantenimiento
Pasillo
Obrador
Cmaras
Valla de
la industria
Pozo
1.- Describir cmo se limpian y desinfectan las superficies que entran en contacto con los alimentos (mesas,
mquinas, bandejas, utensilios, etc.).
2.- Describir cmo se limpian el resto de superficies (puertas, suelos, paredes, etc.).
Adjuntar fotocopia de los dossieres donde se indiquen las caractersticas de los productos utilizados en la limpieza
y desinfeccin. Saber que slo se pueden utilizar productos autorizados para la industria alimentaria.
Indicar dnde se almacenan los productos de limpieza y desinfeccin (saber que debe estar en un local y armario
* Cebos qumicos o rodenticidas. Saber que no se pueden utilizar en los locales donde haya alimentos. Si se
utiliza, indicar tipo de compuesto qumico. Indicar el nmero total de cebos. Adjuntar fotocopias de los
documentos donde se especifiquen las caracterstricas de los productos.
* Trampas (pegamentos, cepos, etc.).
Es conveniente colocar estas medidas en los lugares de paso y acceso de estos roedores a la industria
para ver si existen lugares por donde acceden. No tiene sentido ubicarlas en el interior de la industria, ya que
estos animales no estn dentro de la misma, siempre provienen del exterior.
lugares de paso (cerca de puertas), en permetros de las vallas, salas de mquinas, almacenes donde no haya
alimentos o su envases y embalajes. (Vase ejemplo del plano siguiente, donde se recogen las medidas de
desinsectacin y desratizacin conjuntamente).
2
Vestuario
5
Depsito
agua
sala de
calderas
de
Recepcin
Puerta
_
de la fbrica
_
Almacn
Cmaras
Expedicn
Cmara de
mantenimiento
Pasillo
3
2
Obrador
6
7
Cmaras
Valla de
la industria
10
TELAS
MOSQUITERAS
d) Plan de desperdicios.
TRAMPAS
LAMPARAS
ELECTROCUTORAS
CEBOS
Entendemos por desperdicios todos los restos de alimentos, basuras, etc., y en general todos los residuos que
produzca la empresa que, aunque sean utilizados por otras industrias, supongan un foco de contaminacin. El
programa consta de las siguientes partes :
Indicar el tipo de desperdicios que se crean en la industria.
Indicar el destinatario de los desperdicios y la frecuencia con la que salen de la industria, empresa que los recoge,
e) Plan de transportes.
Indicar si los transportes de que dispone la industria son isotermos o frigorficos y el nmero de vehculos de los
que se dispone.
Indicar el tipo de productos que necesitan climatizacin (refrigeracin o congelacin) y la temperatura que se
considera que pueden suponer algn problema de tipo sanitario al alimento. (Especial mencin a la madera y las
formas de proteccin de la misma).
estn caducados, lo deben de comunicar lo antes posible al Veterinario Oficial de Salud Pblica, para actualizarlos).
Adjuntar certificados mdicos de los trabajadores de la industria (si no poseen certificados mdicos de las
reconocimientos peridicos que sufren los trabajadores de su industria, pnganse en contacto con su mutua de
trabajo, que se los facilitar).
Programa de formacin. En apartados anteriores de ste manual ya hemos expuesto un ejemplo con los contenidos
ms importantes que deben incluirse en un programa de formacin destinado a los trabajadores de una industria
agroalimentaria.
Una vez que tenemos la memoria de productos, daremos el paso siguiente que es la elaboracin de los diagramas
de flujo. (Vase el siguiente esquema)
Diagrama de flujo
Recepcin de Materia Prima
Imbricar
los Puntos
Crticos de
Control
general
(PCCg)
Deteccin
de Puntos
Crticos de
Control
especfico
(PCCe)
Segn las partes indicadas en los apartados anteriores, se estudiarn y rellenarn las tablas de gestin . Seguidamente, se
muestra el formato de una tabla de gestin en blanco.
En este apartado queremos exponer los diagramas de flujo ms tpicos del sector crnico, con sus tablas de gestin
aplicadas que servirn slo como gua de estudio para que en cada empresa sirvan como modelo, y cada empresa debe
extractar de ellas lo que realmente se vayan a llevar a cabo. Al finalizar cada tabla de gestin se pueden encontrar una serie de
recomendaciones que servirn para seleccionar diversos criterios a la hora de confeccionar las tablas de gestin en cada
empresa en particular. No hemos realizado recomendaciones en algunos productos, ya que consideramos que con las que se
adjuntan en este manual son suficientes, o porque consideramos que en las tablas de gestin est lo suficientemente claro.
Los ejemplos que a continuacin se exponen, corresponden a los productos y actividades ms representativos del sctor
crnico de Castilla-La Mancha, aunque evidentemente existen ms productos y ms actividades que en este manual no se
recogen. De todas formas, la metodologa a seguir es la misma y los ejemplos de este captulo pueden servir como orientacin.
Las actividades estudiadas son las siguientes :
- Salas de despiece.
- Embutidos.
- Salazones.
- Conservas crnicas.
En este apartado realizaremos algunas consideraciones que pueden servir de utilidad para elaborar las tablas de
gestin. En este apartado se explicarn algunos aspectos que en las tablas de gestin vienen especificados como Ver
recomendaciones. Estudiaremos fase por fase :
refrigeracin y
-12C mximo para la congelacin. Estas dos temperaturas son tomadas de la legislacin, pero
una empresa puede considerar necesarias otras temperaturas ms cercanas a 0C en caso de carne refrigerada, y a 20C en caso de carne congelada, que son temperaturas que aseguran la calidad microbiolgica de la carne de una
mejor forma. Por tanto, en conclusin, la empresa debe anotar en los lmites crticos temperaturas ms ajustadas si lo
considera necesario. Lo que no se podr hacer nunca es recepcionar carnes por encima de lo que marca la legislacin,
excepto en el supuesto en el que las carnes sean transportadas en caliente, su transporte sea inferior a dos horas y se
justifique este traslado en caliente por motivos de maduracin de la carne. (Ver R.D. 147/93). Sean cuales sean los
parmetros que se adopten, deben ser indicados en el diagrama de flujo o en la tabla de gestin.
Como se puede observar, junto a higiene personal y descarga adecuada, as como junto a limpieza y desinfeccin
adecuada, etc., podemos ver que aparece Ver PCCg, haciendo referencia a Puntos Crticos de Control generales,
que ya se han estudiado dentro del epgrafe PCCg y, si aparecen en la tabla de gestin, es para indicar que se deben ir
imbricando PCCg y PCCe.
En la columna de vigilancia, observamos que existe un epgrafe que indica que se puede realizar tomas de muestras
para ver el grado de contaminacin , con el cual llegan las carnes a nuestra fbrica . Esta toma de muestra no es
obligatoria , pero si se realiza aportar muchos datos sobre el estado y en general sobre la calidad de la carne que
recepcionamos.
En la columna de frecuencias, vemos en todas las tablas de gestin que aparece segn plan de muestreo, ello
significa que la frecuencia de la toma de muestras se realizarn segn lo indicado en el plan de muestreo, ya que se
debe haber diseado dentro del programa de limpieza y desinfeccin , que si recordamos , est dentro de los PCCg.
Por otro lado tambin hacemos referencia a un plan de muestreo que se debe realizar en las canales que nos llegan y
respecto de los medio de transporte en los que vienen, por lo que las canales que recibimos se pueden muestrear, para
poder comprobar el grado de contaminacin superficial de las canales, as como la eficacia de la limpieza y
desinfeccin de los transportes que llevan las canales. Con sto, queremos hacer referencia a que se puede realizar un
estudio microbiolgico de canales y transportes, para averiguar como se han manipulado las carnes en el matadero,
buscando incluso patgenos especficos.
Como medidas correctoras, al recepcionar un producto, como es la carne,slo tenemos tres tipos de medidas. La
primera , menos costosa y que suele dar buenos resultados es el avisar y dar a conocer a nuestro proveedor que los
productos que hemos recepcionados no son acordes con lo que esperbamos, y lo que intentamos con esas
apreciaciones, es que nuestro proveedor , en los futuros envos que nos remita mande unos productos adecuados
segn lo que nosotros solicitbamos. El rechazo de las mercancias o del proveedor se comentan por si solas.
En referencia a los peligros qumicos que pueda aportar la carne, podemos indicar a grandes rasgos, que el industrial
de productos crnicos o responsable de salas de despiece poco puede hacer, ya que las medidas preventivas deberan
ser aplicadas por el ganadero y sobre el animal vivo, respetando plazos de supresin, no, administrando sustancias no
permitidas, no dando forrajes y henos con plaguicidas, etc.. Tambin podemos indicar que los lmites crticos para
residuos vienen marcados en la legislacin, tanto en el Real Decreto que regula el Plan Nacional de Investigacin de
Residuos (P.N.I.R.) y en las distintas normativas que lo desarrollan. En cuanto a la vigilancia de estos peligros es casi
imposible que la pueda realizar el industrial transformador, puest que ste tendra que recoger muestras de las carnes y
remitirlas a laboratorios especializados. No obstante, como medio de vigilancia, la propia Administracin est
actualmente aplicando el P.N.I.R., haciendo muestras aleatorias de los animales sacrificados en los mataderos.
No consideramos necesario realizar apreciaciones a esta fase, puesto que consideramos que en la tabla de gestin est
lo suficientemente claro.
3.- Manipulaciones de despiece.
Descongelacin. Es una fase propiamente dicha aunque nosotros no la hemos especificado ni en el diagrama de flujo
ni
en las tablas de gestin, pero si haremos referencia a ello en estas recomendaciones. Posiblemente,
antes de ser despiezadas, se deban necesitar descongelar los productos, para ello, se tienen dos formas de realizarlo :
-A temperatura ambiente.
-En refrigeracin.
La descongelacin es un proceso sencillo, pero difcil de controlar
y que puede causar serios problemas teniendo en cuenta, que en
una carne en descongelacin, al superar los 0C , si no se hace
adecuadamente el crecimiento de los microorganismos de
disparara, con el consiguiente problema tecnolgico y sanitario
que ello conyevara.
Por ello, nuestra recomendacin es que se descongelase a
temperaturas de refrigeracin , en torno a los 6C y que no fuese ni
demasiado lenta ni demasiado ni demasiado rpida, ya que si es
muy lenta, en el exterior de la carne, que es lo primero que se
descongela , se puede dar tiempo a que crezcan mesfilos, mientras
el interior de la carne permenece congelado. Por otro lado, si la
velocidad de descongelacin es excesivamente rpida, no dara
tiempo a que los solutos se equilibren y por tanto obtendremos una
carne de peor calidad que la original antes de ser congelada.
Con nimo de no repetirnos, muchas de las apreciaciones realizadas en el apartado de la sala de despiece, son de aplicacin a
las salazones, por lo que slo haemos referencia a datos especficos de las salazones.
7.- Salado.
El salado es una fase decisiva en la curacin de jamones. Aqu, consideramos que lo mas importante es que los
jamones no contacten con el suelo, ya que as, se evitarn muchos problemas.
5.- Anexos
En los apartados anteriores hemos aprendido a realizar los programas (estudios tericos) donde se sientan las bases de
trabajo con la metodologa de Anlisis de Riesgos y Control de Puntos Crticos. A continuacin, se aporta la base documental
de monitorizacin donde se deben registrar todas las actuaciones de vigilancia.
Estos documentos se deben disear o confeccionar teniendo en cuenta que deben reunir una serie de requisitos que ya
hemos comentado en captulos anteriores de este manual.
Los documentos de vigilancia resultantes son los siguientes y se estructurarn de la siguiente forma :
Todas las fichas resultantes que se presentan en este manual son orientativas y, en algunos casos, se ajustarn a las
caractersticas de algunas empresas, pero en otros casos sern una mera orientacin.
FICHA DE CLORO
Mes y ao : _______________________
DA Y
PUNTO DE
RESULTADO
CAUSA DE
M EDIDA
PERSONA QUE
HORA
MUESTRA
DEL CLORO
INCORRECCIN
ADOPTADA
CONTROLA
Observaciones:
FICHA DE HIGIENE PERSONAL
CORRECTO
Ropa
limpia,
calzado
adecuado y cubrecabezas.
INCORRECTO
M EDIDAS PROPUESTAS
Observaciones:
CEBOS
N
CORRECTO
INDICAR SI SE OBSERVAN
HECES O ALGUNA CAPTURA
CAPTURA
NO CAPTURA
OBSERVACIONES
LMPARAS ELECTROCUTORAS
N
FUNCIONA
NO FUNCIONA
EST LIMPIA?
OBSERVACIONES
SUELO
En el rea de fabricacin, el
suelo es de baldosas, resina
epoxi, o de un material
impermeable.
El suelo es liso, sin grietas,
agujeros y fcilmente limpiable.
El suelo tiene una pendiente tal,
que no produzca charcos o
acumulacin de agua.
En el suelo de baldosas, las
juntas estn desgastadas y hay
baldosas rotas o desprendidas.
DESAGES
Todos los desages estn
perfctamente
insertados,
limpios y no desprenden
olores.
Estn provistos de trampillas
de dimensin adecuadas.
CORRECTO
INCORRECTO,INDICAR LA
SALA DONDE EST
LAINCORRECCIN
M EDIDAS
ADOPTADAS
PAREDES
Son lisas
limpiables.
CORRECTO
INCORRECTO,
INDICAR LA
SALA DONDE
ESTA LA
INCORRECCIN
ADOPTADAS
INCORRECTO
M EDIDAS ADOPTADAS
MEDIDAS
fcilmente
TECHOS
El techo es continuo, liso, sin
rendijas, ni desconchados, de
color claro, y fcilmente
limpiable.
Se aprecian salpicaduras de
producto, telaraas, manchas
de humedad, mohos, etc..
CORRECTO
EQUIPOS Y ACCESORIOS
CORRECTO
INCORRECTO,
INDICAR DONDE SE
HA PRODUCIDO LA
INCORRECCIN
M EDIDAS ADOPTADAS
ABERTURAS (VENTANAS,
PUERTAS,
EXTRACTORES,ETC)
Las ventanas y los marcos
estn en buen estado, libres de
suciedad y ajustados.
Las telas mosquiteras estn
perfctamente selladas y no
presentan ninguna rotura.
Los alfeizares de las ventanas
estn construidos de forma que
no sirven para almacenar
objetos, y estn limpios.
CORRECTO
INCORRECTO,
INDICAR DONDE
EST LA
INCORRECCIN
M EDIDAS ADOPTADAS
Los
extractores
estn
debidamente protegidos.
Las puertas se ajustan de tal
forma que impiden la entrada
de insectos y roedores.
Las puertas disponen de
mecanismo de cierre apropiado
y no se quedan abiertas.
EXTERIORES DE LA PLANTA
En zonas cercanas a la industria
no
existen
focos
de
contaminacin
como
vertederos
de
basura,
desperdicios, etc..
La
va
de
entrada,
aparcamientos, zona de carga y
descarga,
etc.,
estn
cimentadas o asfaltadas.
No se forman charcos, ni
excesivos acmulos de agua en
el exterior de la planta.
CORRECTO
INCORRECTO
M EDIDAS ADOPTADAS
INCORRECTO
INCORRECTO
INCORRECTO
INCORRECTO
INCORRECTO
INCORRECTO
INCORRECTO
Medidas adoptadas :
PERSONA QUE
HORA
REALIZA LA
COMPROBACIN
N DE
LOTE
PRODUCTO
TEMP.
TIEMPO
ES
MEDIDAS
ALCANZADA
ALCANZADO
CORRECTO
ADOPTADAS EN
EL PROCESO?
CASO DE
S I / NO
INCORRECCIN
Calendario de trabajo :
Con este calendario queremos indicar, de una forma aproximada, la frecuencia de utilizacin de los documentos de
verificacin (fichas de control). Establecer un calendario de trabajo y una asignacin de funciones respecto del sistema
ARCPC, adems de implicar a todo el personal en el sistema, hace que se dejen pocas actividades para la improvisacin.
A continuacin, expodremos las funciones y las ubicaremos en un calendario para que puedan observarse de una forma
grfica :
- Ficha de cloro : Diaria.
CECAM.
Confederacin
Regional
de Empresarios de Castilla-La
Bibliografa
Para obtener ms informacin sobre el sistema de Anlisis de Riesgos y Control de Puntos Crticos, se recomiendan las
siguientes fuentes bibliogrficas :
- HACCP : Enfoque prctico, de Mortimore S. y Wallace C. Editorial Acribia, S.A. 1994.
- El Sistema de Anlisis de Riesgos y Puntos Crticos. Su aplicacin a las industrias de alimentos. ICMSF. Editorial
Acribia, S.A. 1988.
- Microbiologa de los alimentos, de Adams M.R. y Moss M.O.. Editorial Acribia, S.A. 1995.
- Ciencia de la carne, de Lawrie R.A.. Editorial Acribia, S.A. 1974.
- Autodiagnstico de la calidad higinica de las instalaciones agroalimentarias, de Sancho y Valls J., Bota Prieto
E., Castro Martin J.J.. Ediciones Mundiprensa 1996.
- Proyecto fin de carrera sobre estudio sectorial del jamn curado de cerdo blanco, de Longobardo A.. EUITA Ciudad
Real 1994.
- Apuntes generales de Higiene Alimentaria, de la Facultad de Veterinaria. UCM. 1995.
- Apuntes generales sobre Tecnologa Alimentaria, de la Facultad Veterinaria. UCM. 1994.
- Manual prctico de la carne, de Martn Bejarano S. Editorial Martn y Macas. 1992.
- Gestin de la calidad agroalimentaria, de Rivera Vilas L.M.. Ediciones Mundiprensa. 1995.
- El matadero. Centro de control higinico de la carne, de Bermejo Torres A.. Ediciones Ayala S.L. y Publicaciones
Tcnicas Alimentarias S.A.. 1992.
- Ciencia de la carne y de los productos crnicos, de Price J. y Schweigert B.. Editorial Acribia S.A. 2 Edicin. 1994.
- Guas de ARCPC, de FIAB, Flair, etc..
- Documentacin curso de ARCPC, de Escuela Regional de Salud Pblica de Talavera de la Reina. S.A.H.A.
Consejera de Sanidad de la Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha. 1996.
- Curso de calidad y seguridad en el sector alimentario, de la Federacin Empresarial Toledana.
- Publicaciones tcnicas de las revistas sectoriales : Eurocarne, Crnica 2000, Alimentacin Equipos y Tecnologa,
AICE, FIAB, etc..
- Real Decreto 1904/93, que establece las condiciones sanitarias de produccin y comercializacin de productos crnicos
y otros determinados productos de origen animal. Actualmente, se encuentra modificado. (Ver B.O.E. 236 de 2 de Octubre de
1997).
- Real Decreto 147/93, en el que se establecen las condiciones sanitarias de produccin y comercializacin de carnes frescas.
- Real Decreto 315/96, que modifica al R.D. 147/93.
- R.D. 1262/89, donde se establece el Plan Nacional de Investigacin de Residuos en los animales y en las carnes frescas.
1
Recepcin de
canales y
medias canales
Peligros
Peligros
biolgicos:
Contaminacin
microbiolgica y
crecimiento
microbiano.
Medidas
preventivas
Lmites crticos o
niveles objetivo
- Temperatura
adecuada de las
canales
.
- Temperatura de :
Refrigeracin : 7C
Congelacin : 12C
Vigilancia
Frec.
- Medir temperatura en el
Cada
interior de las canales y
recepcin
observar la temperatura
que marca el termmetro
del camin.
Medidas
correctoras
-Avisos al
proveedor y si
stos son
reincidentes,
Registro
- Ficha de
recepcin
de materia prima.
- Higiene personal y
descarga adecuada.
(Ver PCCg)
- No presencia de
colores y olores
anormales en la
carne.
- Colocacin correcta
de las canales en el
camin.
- Parmetros
microbiolgicos
indicadores de limpieza
y desinfeccin del
interior del vehculo
-Parmetros
microbiolgicos
indicadores del grado de
contaminacin de la
carne.
- Toma de muestras
para comprobar
eficacia de limpieza. y
desinfeccin.
rechazo del
proveedor y/o
rechazo de la
mercanca.
Segn plan
de
muestreo
-Canales adecuadamente
ubicadas y dispuestas en -Obsevacin visual de la
ubicacin y disposicin de
el camin.
las canales en el camin.
Cada
recepcin
Cada
recepcin
Cada
recepcin
- Resultado de toma
de muestras
microbiolgicas.
- Documentacin
que acompaa
a la carne.
-Mejora del plan
de higiene
personal.
-Avisos al
proveedor y/o
rechazo de la
mercanca.
-Avisos al
proveedor.
Peligros
Peligros
biolgicos:
Almacenamiento
Contaminacin
en sala de
refrigeracin y/o microbiolgica y
crecimiento
congelacin.
microbiano
4
Almacen de
productos
despiezados
(Estas dos fases
se explicarn
conjuntamente,
puesto que son
en la prctica
similares.)
Medidas
preventivas
- Temperatura
adecuada de la sala.
Lmites crticos o
niveles objetivo
- Temperatura de :
Refrigeracin (0C/4C)
Congelacin(-20/-18C)
Vigilancia
Frec.
Medidas
correctoras
- Observacin de la
temperatura de la
cmara.
Dos veces
al da
Corregir
temperatura de
la cmara o
evacuar gnero,
si no se puede
corregir
temperatura.
- Limpieza y
- Parmetros
- Toma de muestras
Segn plan
Mejora de la
desinfeccin
microbiolgicos
microbiolgicas para
de
limpieza y
correcta de la
indicadores de limpieza
comprobar eficacia de muestreo
desinfeccin
cmara y de las
y desinfeccin.
limpieza y desinfeccin.
bandejas, ganchos,
etc.. (Ver PCCg)
-Higiene del personal -Cumplimiento del plan de -Observacin visual de la Cuando se Mejorar higiene
y manipulaciones
Higiene personal.
higiene del personal y de
trabaje.
del personal y
adecuadas.
las manipulaciones.
manipulaciones.
- Colocacin correcta
- Colocacin correcta
- Observacin de la
Cada vez
Mejorar la
de las canales.
de las canales.
colocacin de canales.
que se
colocacin de las
almacene
canales
- No presencia de
- Ausencia de focos
- Observar la no
Dos veces
Retirar focos
focos extraos en
extraos.
presencia de focos
al da
extraos de la
la cmara.
extraos a la carne.
cmara
Registro
- Ficha de control
de cmaras.
- Resultado de
toma de muestras
microbiolgicas.
Peligros
Medidas
preventivas
Lmites crticos o
niveles objetivo
Vigilancia
Frec.
Medidas
correctoras
Peligros
biolgicos:
- Temperatura
adecuada de la sala
de despiece.
- Temperatura de la sala
12C.
- Observacin de la
temperatura de la
sala de despiece.
Dos veces
el da que
se trabaje
en la sala
Corregir la
temperatura de
la sala de despiece
-Tiempo de
permanencia de la
carne en la sala el
menor posible.
-Temperatura en el
interior de la carne 7C.
-Vigilar el tiempo de
permanencia de la carne
en la sal, de tal foma que
no exceda la carne de
7C
Cuando se
trabaje.
Reintroducir la carne
en la cmara de
refrigeracin cuando
alcance 7C.
- Limpieza y
desinfeccin de
mesas, utensilios,
y equipos
adecuada.
- Parmetros
microbiolgicos
indicadores de limpieza
y desinfeccin.
Manipulaciones
de despiece
Contaminacin
microbiolgica y
crecimiento
microbiano
- Extremada higiene
personal.
Peligros fsicos
: huesos,
- Manipulaciones y
-Buenas prcticas de
- El manipulador debe
fijarse en que no
Cuando se
Retirar restos de
Registro
- Ficha de
control
de cmaras.
- Resultados
de analticas
microbianas.
esquirlas seas,
etc.
cortes correctos
en la carne.
manipulacin y cortes.
- No presencia de
objetos extraos
que puedan
alcanzar la carne.
-Ausencia de objetos
extraos a la carne.
trabaje
huesos y de esquirlas
seas en la carne
Cada
trabajo
Retirada de objetos de
las mesas de despiece
antes de comenzar las
manipulaciones
Peligros
Medidas
preventivas
Lmites crticos o
niveles objetivo
Peligros
Biolgicos:
Contaminacin
microbiolgica y
crecimiento
microbiano
- Temperatura
adecuada de los
perniles.
- Temperatura de :
Refrigeracin : 7C
Congelacin : 12C
Recepcin de
perniles
congelados y/o
refrigerados
- Ph adecuado.(Ver
recomendaciones).
-Adecuada limpieza y
desinfeccin del
camin.
-Bajo recuento
- Parmetros
microbiolgicos
indicadores de limpieza
y desinfeccin del camin.
-Parmetros
Vigilancia
Frec.
Medidas
correctoras
- Medir temperatura en el
-Cada
-Avisos al
interior de los perniles y recepcin proveedor y si stos
observar la temperatura
son reincidentes,
que marca el termmetro
rechazo del
del camin.
proveedor.
-Rechazo
de la
Cada
mercanca.
recepcin
- Toma de muestras
microbiolgicas para Segn plan
de
comprobar eficacia de
limpieza y desinfeccin muestreo
del camin.
-Toma de muestras
Registro
- Ficha de
recepcin
de materia
prima.
-Avisos al
proveedor.
- Resultado de
toma
microbiolgico
microbiolgicos del grado
microbiolgicas para
Segn plan
-Avisos al
superficial de los
de contaminacin de los
detectar el grado de
de
proveedor, y si son
perniles.(ver
perniles.
contaminacin de los
muestreo
reincidentes,
recomendaciones).
perniles.
rechazo del
- Higiene personal y -Cumplimiento del plan de -Observacin visual de la
proveedor.
descarga adecuada.
Higiene Personal.
Cada
higiene del personal y de
(Ver PCCg)
la estiba de los perniles. recepcin -Mejora del plan de
higiene personal.
- Colocacin correcta
de los perniles en
el camin (no
deben contactar con
el suelo o paredes).
-Perniles adecuadamente
ubicados y dispuestos en
el camin.
- Observacin visual de
la disposicin y
ubicacin de los
perniles en el camin.
Cada
recepcin
-Avisos al
proveedor.
de muestras
microbiolgicas.
Peligros
Medidas
preventivas
Lmites crticos o
niveles objetivo
Vigilancia
Frec.
Medidas
correctoras
Peligros
biolgicos:
-No presencia de
colores y olores
anormales en los
perniles.
-Ausencia de colores y
olores anormales en la
carne.
.
-Cada
recepcin
-Aviso al proveedor
y/o rechazo de la
mercanca
defectuosa.
Recepcin de
perniles
congelados y/o
refrigerados
Contaminacin
microbiolgica y
crecimiento
microbiano.
--------------------Peligros
qumicos:
Residuos
veterinarios.
(Ver
recomendaciones)
--------------------Documentacin
y sellos de la
carne .
(Ver
recomendaciones)
Registro
Peligros
Peligros
biolgicos:
Almacenamiento
Contaminacin
en sala de
refrigeracin y/o microbiolgica y
crecimiento
congelacin.
microbiano
Medidas
preventivas
- Temperatura
adecuada de la
cmara.
Lmites crticos o
niveles objetivo
- Temperatura de :
Refrigeracin (0C/4C)
Congelacin(-20/-18C)
- Limpieza y
desinfeccin
correcta de la
cmara y de los
carros donde se
colocan los perniles.
(Ver PCCg)
- Colocacin correcta
de los perniles.
- Parmetros
microbiolgicos
indicadores de limpieza
y desinfeccin.
- Colocacin correcta
de los perniles.
- No presencia de
- Ausencia de focos
Vigilancia
Frec.
Medidas
correctoras
- Observacin de la
temperatura de la
cmara.
Dos veces
al da
Corregir
temperatura de
la cmara o
evacuar gnero,
si no se puede
corregir
temperatura.
- Toma de muestras
Segn plan
microbiolgicas para
de
comprobar eficacia de muestreo
limpieza y desinfeccin.
Registro
- Ficha de control
de cmaras.
Mejora de la
limpieza y
desinfeccin
- Observacin de la
Dos veces
-Mejorar la
colocacin de los
al da
colocacin de las
perniles.
canales
- Observar la ausencia de Dos veces -Retirar focos
- Resultado de
toma de muestras
microbiolgicas.
focos extraos en
la cmara.
extraos.
al da
extraos de la
cmara
Frec.
Medidas
correctoras
4
Descongelacin
(Ver
recomendaciones)
.
Peligros
Medidas
preventivas
Lmites crticos o
niveles objetivo
Vigilancia
Registro
5
Perfilado y
sangrado
Peligros
Medidas
preventivas
Lmites crticos o
niveles objetivo
Peligros
- Temperatura
- Temperatura interior de
biolgicos:
adecuada de la
los perniles inferior a 7C.
Contaminacin
sala de trabajo, de
microbiolgica y
tal forma que el
crecimiento
interior de los perniles
microbiano
no supere los 7C.
- Higiene personal y
manipulaciones
extremadamente
cuidadosas.
(Ver PCCg).
- Limpieza y
desinfeccin
adecuada de la
sala, utensilios y
equipos.
- Evitar el uso de
trapos o paos en
el sangrado.
- Parmetros
microbiolgicos
indicadores de limpieza
y desinfeccin.
- No presencia de trapos
y paos.
Vigilancia
- Comprobacin de la
temperatura interior de
los perniles.
- Observacin de la
higiene del personal y
sus manipulaciones.
Frec.
Medidas
correctoras
Cada vez
Reintroducir los
que se
perniles en la cmara
trabaje
de refrigeracin
antes de que se
alcancen 7C en el
interior de stos.
Cada vez
que se
trabaje
Registro
- Ficha de
control
de cmaras.
Mejorar plan de
higiene personal y
manipulaciones
- Toma de muestras
Segn plan Mejorar programa de
- Resultado
microbiolgicas para
de
limpieza y
de analticas
comprobar eficacia de muestreo
desinfeccin
microbiolgicas.
limpieza y desinfeccin.
- Observar que no se
utilizan trapos en
esta fase.
Cada vez
que se
trabaje
Retirar trapos y
paos
6
Nitrificado o
Presalado
Peligros
Medidas
preventivas
Lmites crticos o
niveles objetivo
Peligros
- Temperatura
- Temperatura interior de
biolgicos:
adecuada de la
los perniles inferior a 7C .
Contaminacin
sala de trabajo, de
microbiolgica y
tal forma que el
crecimiento
interior de los perniles
microbiano
no supere los 7C.
- Higiene personal y -Cumplimiento del plan de
manipulaciones
higiene personal.
extremadamente
cuidadosas.
(Ver PCCg).
- Limpieza y
desinfeccin de
mesas y equipos
adecuada.
( Ver PCCg)
Peligro
qumico:
excesiva cantidad
de nitratos y/o
nitritos u otros
aditivos
- Formulacin
adecuada y no
sobredosificacin.
- Parmetros
microbiolgicos
indicadores de limpieza
y desinfeccin.
Vigilancia
- Comprobacin de la
temperatura interior de
los perniles.
- Observacin de la
higiene del personal y
sus manipulaciones.
Frec.
Medidas
correctoras
Cada vez
Reintroducir los
que se
perniles en la cmara
trabaje
de refrigeracin
antes de que se
alcancen 7C en el
interior de stos.
Cada vez
Mejorar plan de
que se
higiene personal y
trabaje
manipulaciones
- Toma de muestras
Segn plan
microbiolgicas para
de
comprobar eficacia de muestreo
limpieza y desinfeccin.
Mejorar plan de
limpieza y
desinfeccin
Registro
- Ficha de
control
de cmaras.
- Resultado de
toma de
muestras
microbiolgicas.
- Revisin de los
dossieres tcnicos de los
aditivos, para formular
adecuadamente.
- Dossieres
donde
el proveedor
especifique
las
cantidades de
la frmula.
Peligros
Medidas
preventivas
Lmites crticos o
niveles objetivo
Vigilancia
Frec.
Medidas
correctoras
Peligros
biolgicos:
Contaminacin
microbiolgica y
crecimiento
microbiano
- Temperatura
adecuada del
saladero.
- Temperatura de la sala
entre 0C / 5C.
- Observacin de la
temperatura del
saladero.
Dos veces
al da
Corregir
temperatura del
saladero
- Evitar el contacto
directo de los
jamones con el
suelo.
- No existen jamones en
contacto directo con
el suelo.
- Observacin de la
disposicin de los
jamones.
Dos veces
Recolocar los
al da
jamones para que
no contacten con
el suelo
Salado
- Limpieza y
desinfeccin
adecuada del
saladero.
( Ver PCCg ).
- Parmetros
microbiolgicos
indicadores de limpieza
y desinfeccin.
- Toma de muestras
Segn plan Mejorar plan de
microbiolgicas para
de
limpieza y
comprobar eficacia de muestreo
desinfeccin
limpieza y desinfeccin.
del saladero
Registro
- Ficha de control
de cmaras.
- Resultado de
toma de muestras
microbiolgicas.
Fase y nmero
Peligros
Peligros
biolgicos:
Contaminacin
microbiolgica y
crecimiento
microbiano
Lavado
(manual o
mecnico)
Medidas
preventivas
Lmites crticos o
niveles objetivo
Vigilancia
Frec.
Medidas
correctoras
- Agua potable
(Ver PCCg).
- Controles analticos
segn plan de agua
potable(Ver PCCg).
Las
dispuestas
en el plan.
Mejorar el plan
de agua potable.
- Si el lavado es
mecnico, limpieza y
desinfeccin
adecuada de las
mquinas.(VerPCCg)
.
- Parmetros
indicadores de limpieza
y desinfeccin.
- Toma de muestras
para comprobar
eficacia de limpieza
y desinfeccin.
Segn plan
de
muestreo
Mejorar
programa de
limpieza y
desinfeccin
Mejorar higiene
del personal y
manipulaciones
Registro
- Resultado de
analticas
microbiolgicas.
9
Postsalado
10
Fases de secado
Peligros
Peligros
biolgicos:
Contaminacin
microbiolgica y
crecimiento
microbiano
Medidas
preventivas
Lmites crticos o
niveles objetivo
Vigilancia
Frec.
Medidas
correctoras
- Temperatura y
humedad relativa de
la cmara adecuada.
- Temperaturas y
humedades relativas que
depender de los criterios
tecnolgicos de cada
industria
- Comprobar y observar
la temperatura y la
humedad relativa de
la cmara.
Dos veces
al da
-Corregir
temperatura y
humedad relativa,
y evacuar a otra
cmara si no se
pueden modificar
stos parmetros.
- Limpieza y
desinfeccin de la
cmara y de los
carros adecuada.
(Ver PCCg).
- Parmetros
indicadores de limpieza
y desinfeccin.
- Toma de muestras
para comprobar
eficacia de limpieza
y desinfeccin.
Segn plan
de
muestreo
Mejorar
programa de
limpieza y
desinfeccin
-Observacin de la
higiene personal y sus
manipulaciones
-Cada vez
que se
trabaje
Mejorar higiene
del personal y
manipulaciones
Registro
- Ficha de control
de cmaras.
- Resultado de
toma de muestras
microbiolgicas.
Fases de secado
(indicar si son
varias fases)
Peligros
Medidas
preventivas
- Temperatura de la
cmara adecuada.
Contaminacin
microbiolgica y
- Humedad relativa
crecimiento
adecuada.
microbiano
- Limpieza y
desinfeccin de la
cmara adecuada.
(Ver PCCg).
- Higiene del personal
y manipulaciones
adecuadas.
(Ver PCCg).
Lmites crticos o
niveles objetivo
- Indicar valor mximo
de temperatura y
humedad relativa.
Vigilancia
- Comprobar y observar
la temperatura y la
humedad relativa de
la cmara.
Frec.
Medidas
correctoras
Dos veces
al da
Corregir
temperatura y
humedad relativa
Registro
- Ficha de control
de cmaras.
- Parmetros
indicadores de limpieza
y desinfeccin.
- Toma de muestras
para comprobar
eficacia de limpieza
y desinfeccin.
Segn plan
de
muestreo
Mejorar
programa de
limpieza y
desinfeccin
Mejorar higiene
del personal y
manipulaciones
Evacuar a otra
cmara, si no se
pueden conseguir
las temperaturas
y humedades
relativas por
averas, etc..
- Resultado de
toma de muestras
microbiolgicas.
Fase y nmero
Peligros
11
Peligros
Biolgicos:
Deshuesado
12
Loncheado
Contaminacin
microbiolgica
y crecimiento
microbiano
Medidas preventivas
Lmites crticos o
niveles objetivo
Vigilancia
- Parmetros
microbiolgicos
indicadores de limpieza
y desinfeccin.
- Toma de muestras
para comprobar
eficacia de limpieza
y desinfeccin.
Frec.
Medidas
correctoras
Registro
- Temperatura de la
sala adecuada.
(Ver recomendaciones)
- Higiene del personal
y manipulaciones
adecuadas.
(Ver PCCg)
- Limpieza y
desinfeccin de los
utensilios adecuada.
(Ver PCCg).
Segn
plan de
muestreo
Mejorar
programa de
limpieza y
desinfeccin
- Resultado de
toma de
muestras
microbiolgicas.
Peligros
Medidas preventivas
13
Peligros
Biolgicos :
- Temperatura de la
sala adecuada.
(Ver recomendaciones)
Envasado y/o
embalado
Contaminacin
microbiolgica y
crecimiento
microbiano
Lmites crticos o
niveles objetivo
- Limpieza y
desinfeccin de la
mquina de envasar,
utensilios,sala y mesas
utilizados, adecuada
(Ver PCCg).
- Parmetros
indicadores de limpieza
y desinfeccin.
Vigilancia
Frec.
Medidas
correctoras
Registro
Mejorar
programa de
limpieza y
desinfeccin
- Resultado de
toma de muestras
microbiolgicas.
-Ausencia de envases
sucios y deteriorados
Cuando se
trabaje
Mejorar higiene
del personal y
manipulaciones
Desechar
Cuando se
envases sucios y
envase
en mal estado
Peligros
14
Peligros
Biolgicos :
Expedicin
Medidas
preventivas
Lmites crticos o
niveles objetivo
Vigilancia
Frec.
Medidas
correctoras
Registro
Frec.
Medidas
correctoras
Registro
- Plan de Transporte.
( Ver PCCg )
Contaminacin
microbiolgica y
crecimiento
microbiano
Peligros
Medidas
preventivas
Lmites crticos o
niveles objetivo
Vigilancia
15
Peligros
Biolgicos :
- Envases y
embalajes de los
aditivos no rotos ni
deteriorados
-Ausencia de envases
rotos y deteriorados.
-Observar el estado de
los envases.
- Aditivos no
caducados.
- Revisar fechas de
caducidad.
Recepcin de
aditivos
Contaminacin
microbiolgica y
crecimiento
microbiano
Cada
Rechazo de
recepcin envases rotos, en
mal estado y
sucios.
Cada
recepcin
Rechazo de
aditivos
caducados
Rechazo de
- Dossieres de uso
de los aditivos e
incidencias que
ocurriesen.
Peligros
qumicos:
aditivos no
permitidos
-Aditivos incluidos
en las listas positivas
de aditivos.
-Aditivos permitidos
Fase y nmero
Peligros
Medidas
preventivas
Lmites crticos o
niveles objetivo
Vigilancia
Frec.
Medidas
correctoras
14
Peligros
Bilgicos :
- Limpieza adecuada
de la sala.
- Ausencia de suciedad
- Observacin visual
de la sala.
Una vez
cada 15
das
Mejorar limpieza
de la sala
- Envases identificados y
correctamente dispuestos.
-Observacin visual
Una vez
cada 15
das
-Reidentificar y
reordenar los
envases de
aditivos.
Almacn de
aditivos
Contaminacin
microbiolgica y
- Envases de aditivos
crecimiento
perfectamente
microbiano
identificados y
colocados
aditivos cuando
no estn
permitidos
Registro
Peligros
Medidas
preventivas
17 y 18
Peligros
Biolgicos :
- Envases y
embalajes no sucios
ni deteriorados
- Local de almacn
limpio.
Recepcin de
envases y
embalajes, y
almacn
Contaminacin
microbiolgica y
crecimiento
microbiano
Peligro Qumico:
- Envases aprobados
Sustancias del
por la Autoridad
envase que se
Sanitaria y
pueden incorporar
toxicolgicamente.
al alimento
Lmites crticos o
niveles objetivo
Vigilancia
Frec.
Medidas
correctoras
Cada
recepcin
Rechazo de
envases y
embalajes y/o
avisos al
proveedor.
- Ausencia de suciedad en
el local
-Una vez
al ms
- Mejorar
limpieza y
condiciones del
almacn
.
- Envases aprobados
sanitariamente
- Observar en la
documentacin , que son
envases autorizados
-Cada
recepcin
-Rechazo de
envases no
autorizados.
Registro
- Documento donde
se acredite el uso
permitido del
envase en la
industria
alimentaria.
Recepcin de
carne fresca
despiezada
(Magros y
tocinos)
Peligros
Medidas
preventivas
- Temperatura
adecuada de la
Contaminacin
microbiolgica y carne.
crecimiento
microbiano
Lmites crticos o
niveles objetivo
- Temperatura de :
Refrigeracin : 7C
Congelacin : 12C
Vigilancia
Frec.
- Medir temperatura
de la carne con
termmetro.
Cada
recepcin
- Observar temperatura
de la caja del camin.
Cada
recepcin
Cada
recepcin
- Ph adecuado de la
carne.
- Valor de Ph.
- Buena limpieza y
desinfeccin del
camin.
- Parmetros
microbiolgicos
indicadores de limpieza
y desinfeccin.
- Toma de muestras
Segn plan
microbiolgicas para
de
comprobar eficacia de
muestreo
limpieza y desinfeccin.
Medidas
correctoras
Registro
Avisos al
proveedor
Ficha
de
recepcin
de materia prima.
Rechazo de la
mercanca
- Observacin visual de
la higiene del personal
y de la estiba de la
carne.
Cada
recepcin
Mejorar higiene
del personal y
manipulaciones
del personal de la
empresa
- Resultado de toma
de muestras
microbiolgicas.
- Documentacin
- Documentacin bien
que acompaa
cumplimentada.
a la mercanca
bien cumplimentada
- Revisin de la
documentacin que
acompaa a la
mercanca.
Cada
recepcin
- No presencia de
- Presencia de colores y
colores y olores
olores anormales.
anormales en la
carne
Cada
recepcin
Rechazo del
proveedor
- Documentacin
que acompaa
a la carne.
Peligros
Medidas
preventivas
- Temperatura
adecuada de la
Almacenamiento Contaminacin
cmara.
en cmaras de microbiolgica y
crecimiento
refrigeracin
microbiano
- Limpieza y
desinfeccin
correcta de la
cmara y de las
bandejas.
Lmites crticos o
niveles objetivo
Vigilancia
- Temperatura de :
- Observacin de la
Refrigeracin (0C/4C)
temperatura de la
cmara.
- Parmetros
microbiolgicos
indicadores de limpieza
y desinfeccin de la
cmara.
Frec.
Dos veces
al da
Medidas
correctoras
Registro
Corregir
temperatura de
la cmara y
evacuar gnero,
no se puede
corregir
- Ficha de control
temperatura.
de cmaras.
- Toma de muestras
Segn plan
Mejora del
microbiolgicas para
de
programa de
comprobar eficacia de
muestreo
limpieza y
limpieza y desinfeccin.
desinfeccin de
la cmara
- Resultado de
(Ver PCCg)
toma de muestras
microbiolgicas.
- Observacin de la
colocacin de la carne.
Dos veces
al da
Recolocar la
carne
- No presencia de
focos extraos que
puedan contaminar
la carne.
- Observar la presencia
de focos extraos en
la cmara.
Dos veces
al da
Retirar focos
extraos de la
cmara
- Presencia de focos
extraos.
Evacuar gnero
si no se puede
corregir la
temperatura de la
cmara
Fase y
nmero
Peligros
Picado
Contaminacin
microbiolgica y
Medidas
preventivas
- Temperatura del
obrador adecuada.
Lmites crticos o
niveles objetivo
- Temperatura 12C.
Vigilancia
Frec.
- Observacin de la
Dos veces
temperatura del obrador
al da
Medidas
correctoras
Corregir
temperatura del
obrador
Registro
crecimiento
microbiano
- Tiempo de
- Temperatura de la
permanencia de la
carne inferior a 7C.
carne en el obrador,
el mnimo necesario
para que no supere
la carne los 7C.
Reintroducir la
carne en la
cmara de
refrigeracin
- Mquina limpia y
desinfectada.
(Ver PCCg)
- Toma de muestras
Segn plan
microbiolgicas para
de
comprobar eficacia de
muestreo
limpieza y desinfeccin.
- Observar higiene
del personal y
manipulaciones.
Mejorar higiene
del personal y
manipulaciones
- Parmetros
microbiolgicos
indicadores de limpieza
y desinfeccin.
Cuando se
est
trabajando
- Ficha de control
de cmaras.
- Resultado de
toma de muestras
microbiolgicas.
Incorporacin
de ingredientes,
aditivos y
amasado con la
carne
Peligros
Medidas
preventivas
- Temperatura del
obrador adecuada.
Lmites crticos o
niveles objetivo
- Temperatura 12C.
Contaminacin
microbiolgica y
crecimiento
- Tiempo de
- Temperatura de la
microbiano
permanencia de la
carne inferior a 7C.
carne en el obrador,
el mnimo necesario
para que no supere
la carne los 7C.
- Mquina limpia y
desinfectada.
(Ver PCCg)
- Parmetros
microbiolgicos
indicadores de limpieza
y desinfeccin.
Vigilancia
Frec.
Medidas
correctoras
- Observacin de la
Dos veces
temperatura del obrador
al da
Corregir
temperatura del
obrador
Reintroducir la
carne en la
cmara de
refrigeracin
- Toma de muestras
Segn plan
microbiolgicas para
de
comprobar eficacia de
muestreo
limpieza y desinfeccin.
- Observar higiene
del personal y
manipulaciones.
Mejorar higiene
del personal y
manipulaciones
- Controlar la
preparacin y
Cuando se
est
trabajando
Cada vez
Corregir
formulacin.
Registro
- Ficha de control
de cmaras.
- Resultado de
toma de muestras
microbiolgicas.
- Dossieres donde
el proveedor
de aditivos que
por su
sobredosificacin
puedan ser
txicos
sobredosificacin.
aditivos. (Dosificacin
del proveedor).
dosificacin de las
frmulas de los aditivos
(Especial atencin a
las mezclas).
que se
aadan
aditivos
Pedir
asesoramiento al
proveedor
indique cantidades
de la frmula.
Retirar
formulacin mal
dosificada
Fase y
nmero
Reposo de la
masa o
premaduracin
Peligros
Medidas
preventivas
- Temperatura de
la cmara de
Contaminacin
maduracin,
microbiolgica y
adecuada.
crecimiento
microbiano
Lmites crticos o
niveles objetivo
- Temperatura de la
cmara.
- Limpieza y
- Parmetros
desinfeccin
microbiolgicos
adecuada de carros, indicadores de limpieza
Vigilancia
- Observacin de la
temperatura de la
cmara.
- Toma de muestras
microbiolgicas para
comprobar eficacia de
Frec.
Medidas
correctoras
Registro
Dos veces
Corregir
al da
temperatura de la
cmara y
evacuar la masa - Ficha de control
si no se puede
de cmaras.
corregir
Segn plan
de
Mejora del plan
muestreo
de limpieza y
- Resultado de
bandejas y sala
donde reposa la
masa.
y desinfeccin.
limpieza y desinfeccin.
desinfeccin
toma de muestras
microbiolgicas.
Fase y
nmero
Peligros
Embuticin y
atado
Contaminacin
microbiolgica y
crecimiento
microbiano
Medidas
preventivas
- Temperatura del
obrador, adecuada.
Lmites crticos o
niveles objetivo
- Temperatura del
obrador 12C.
Vigilancia
Frec.
- Observacin de la
Dos veces
temperatura del obrador
al da
Medidas
correctoras
Corregir
temperatura del
obrador o
reintroducir la
masa si est un
tiempo excesivo
Registro
- Observar higiene y
manipulaciones del
personal.
Cuando se
trabaje
- Limpieza y
desinfeccin
adecuada de la
maquinaria, mesas
y carros.
- Parmetros
microbiolgicos
indicadores de limpieza
y desinfeccin.
- Toma de muestras
Segn plan
microbiolgicas para
de
comprobar eficacia de
muestreo
limpieza y desinfeccin.
- Evitar el uso de
paos.
- No presencia de trapos
o paos.
- Observar que no se
utilizan paos.
- Tripas limpias.
Cuando se
trabaje
Mejora higiene
del personal y
manipulaciones
Mejorar
programa de
limpieza y
desinfeccin
Retirar paos de
la sala
Desechar tripas
Cuando se sucias, ya en mal
vaya a
estado
utilizar
- Ficha de control
de cmaras.
- Resultado de
toma de muestras
microbiolgicas.
Peligros
Medidas
preventivas
Lmites crticos o
niveles objetivo
- Temperatura de
- Temperaturas y
la
cmara
adecuada
humedades relativas.
Contaminacin
Fases de curado
(indicar si son microbiolgica y
- Humedad relativa
crecimiento
varias fases)
adecuada en la
microbiano
cmara.
- Limpieza y
desinfeccin de la
cmara adecuada.
(Ver PCCg).
- Higiene del personal
y manipulaciones
adecuadas.
(Ver PCCg).
- Parmetros
microbiolgicos
indicadores de limpieza
y desinfeccin.
Vigilancia
- Comprobar y observar
la temperatura y la
humedad relativa de
la cmara.
Frec.
Medidas
correctoras
Dos veces
al da
Corregir
temperatura y
humedad relativa
- Toma de muestras
Segn plan
microbiolgicas para
de
comprobar eficacia de
muestreo
limpieza y desinfeccin.
Registro
- Ficha de control
de cmaras.
Mejorar
programa de
limpieza y
desinfeccin
Mejorar higiene
del personal y
manipulaciones
Evacuar a otra
cmara, si no se
pueden conseguir
las temperaturas
y humedades
relativas por
averas, etc..
- Resultado de
toma de muestras
microbiolgicas.
Peligros
Envasado y/o
embalado
Medidas
preventivas
- Temperatura de la
sala adecuada.
Lmites crticos o
niveles objetivo
Contaminacin
microbiolgica y
- Limpieza y
- Parmetros
crecimiento
desinfeccin
microbiolgicos
microbiano
adecuada de la
indicadores de limpieza
mquina de envasar
y desinfeccin.
y de la sala.
(Ver PCCg).
- Higiene del personal
y manipulaciones
adecuadas.
(Ver PCCg)
Qumico :
- Envases limpios.
Vigilancia
- Envases limpios y no
sucios, ni deteriorados.
Frec.
Dos veces
al da
Cuando se
trabaje
Antes de
usar
Medidas
correctoras
Corregir
temperatura de
la sala
Mejorar
programa de
limpieza y
desinfeccin
Mejorar higiene
del personal y
manipulaciones
Desechar
envases sucios y
en mal estado
Registro
- Ficha de control
de cmaras.
- Resultados
microbiolgicos
de limpieza y
desinfeccin.
Fase y nmero
Expedicin
Peligros
Medidas
preventivas
Lmites crticos o
niveles objetivo
Vigilancia
Frec.
Medidas
correctoras
Registro
Frec.
Medidas
correctoras
Registro
- Transporte
adecuado
Contaminacin
(Ver PCCg).
microbiolgica y
crecimiento
microbiano
10
Recepcin de
condimentos y
aditivos
(Ingredientes)
(Sal)
Peligros
Medidas
preventivas
- Envases y
embalajes no rotos
Contaminacin
ni deteriorados.
microbiolgica y
crecimiento
microbiano
- Documentacin
correcta que indica
uso y dosis.
- Envases no
caducados.
Qumicos :
- Aditivos incluidos
Lmites crticos o
niveles objetivo
Vigilancia
- Aditivos permitidos.
Rechazo de
aditivos cuando
no estn
permitidos
- Envases rotos y
deteriorados.
- Revisin de
documentacin y
fechas de caducidad.
- Inspeccin de envases.
Cada
Rechazo de
recepcin envases rotos, en - Dossieres de uso
mal estado y
de los aditivos.
sucios
Cada
recepcin
Rechazo del
proveedor
Fase y nmero
11
Almacn de
condimentos y
aditivos
(Ingredientes)
(Sal)
aditivos no
permitidos
Peligros
Medidas
preventivas
Lmites crticos o
niveles objetivo
- Limpieza adecuada
de la sala.
Contaminacin
microbiolgica y
- Correcta
crecimiento
manipulacin
microbiano
de envases.
Vigilancia
- Observacin visual
de la sala.
Frec.
Medidas
correctoras
Registro
- Buena disposicin
de envases.
Fase y
nmero
12
Peligros
Medidas
preventivas
- Tripas bien
Lmites crticos o
niveles objetivo
- Envases cerrados y
Vigilancia
Frec.
Medidas
correctoras
Cada
Avisos al
Registro
Recepcin de
Contaminacin
tripas y almacn microbiolgica y
de tripas
crecimiento
microbiano
envasadas, con
envases bien
cerrados y limpios.
limpios.
- Transporte limpio.
- Tripas limpias, sin
suciedad y sin
colores anormales.
- Envases de tripas en
un local limpio y
desinfectado,
separado del resto
de los alimentos.
- Temperatura
adecuada, si se
considera
necesario.
- Indicar rango de
temperatura de las
cmaras.
y su cierre.
recepcin
proveedor
- Observar el transporte.
Cada
recepcin
Rechazo de
productos
Cada
recepcin
Rechazo del
proveedor
Segn plan
de
muestreo
Reubicar las
tripas en otro
local
- Observar la temperatura
de la cmara, si es
Dos veces
necesaria.
al da
Mejorar limpieza
y desinfeccin
del local
- Documentacin
que acompaa
a la mercanca.
Fase y nmero
14 y 15
Recepcin de
envases y
embalajes, y
almacn
Peligros
Medidas
preventivas
Lmites crticos o
niveles objetivo
- Limpieza adecuada
del transporte.
Contaminacin
microbiolgica y
- Buena descarga
crecimiento
y manipulacin.
microbiano
Qumico :
Sustancias del
envase que se
pueden
incorporar al
alimento
Vigilancia
- Verificacin de las
caractersticas de los
envases.
Frec.
Medidas
correctoras
Cada
recepcin
Rechazo de
envases y
embalajes
Registro
Rechazo del
proveedor
- Local de almacn
limpio y
desinfectado, sin
focos extraos al
envase y embalaje.
- Envases y embalajes
sucios y deteriorados.
- Envases aprobados
por la Autoridad
Sanitaria y
toxicolgicamente.
- Envases no aprobados.
- Documento que
acredite el uso
permitido del
envase en la
industria
alimentaria.
Peligros
Recepcin de
carne de
vacuno
congelada y
despiezada
Contaminacin
microbiolgica y
crecimiento
microbiano
Medidas
preventivas
Lmites crticos o
niveles objetivo
Vigilancia
Frec.
- Temperatura
adecuada de la
carne.
- Temperatura de la
carne - 12C.
- Medir temperatura
de la carne y observar
la temperatura que maca
el termmetro del
camin.
Cada
recepcin
Cada
recepcin
Medidas
correctoras
-Avisos al
proveedor y si
stos son
reicidentes,
rechazo del
proveedor.
-Rechazo de la
mercanca.
Registro
- Ficha de
recepcin
de materia prima.
- Ph adecuado ( Ver
recomendaciones )
- Adecuada limpieza
y
desinfeccin del
camin.
- Documentacin que
acompaa a la
carne bien
cumplimentada.
- No presencia de
- Parmetros
microbiolgicos
indicadores de limpieza
y desinfeccin del
vehculo.
- Documentacin bien
cumplimentada.
- Ausencia de colores
y olores anormales en
- Toma de muestras
microbiolgicas para
comprobar eficacia de
limpieza y desinfeccin
del vehculo.
- Revisin de la
documentacin que
acompaa a la carne.
-Segn
plan de
muestreo
Rechazo de la
mercanca
Cada
recepcin
Rechazo del
proveedor
Cada
recepcin
- Resultado de toma
de muestras
microbiolgicas.
colores y olores
anormales en la
carne.
la carne.
- Documentacin
que acompaa
a la carne.
Peligros
Medidas
preventivas
Lmites crticos o
niveles objetivo
Vigilancia
Fase y nmero
Peligros
Medidas
preventivas
Lmites crticos o
niveles objetivo
Vigilancia
- Temperatura
- Temperatura de :
- Observacin de la
adecuada
de
la
sala.
Congelacin(-20/-18C)
temperatura de la
Almacenamiento Contaminacin
cmara.
en congelacin microbiolgica y
crecimiento
Frec.
Cada
recepcin
Frec.
Dos veces
al da
Medidas
correctoras
Registro
Mejorar higiene
del personal
propio de la
empresa y la
estiba
Medidas
correctoras
Registro
Corregir
temperatura de
la cmara o
evacuar gnero, - Ficha de control
si no se puede
de cmaras.
microbiano
corregir
temperatura.
- Limpieza y
desinfeccin
correcta de la
cmara y de los
envases.
(Ver PCCg).
- Parmetros
microbiolgicos
indicadores de limpieza
y desinfeccin.
- No presencia de focos
extraos.
- Toma de muestras
Segn plan
microbiolgicas para
de
comprobar eficacia de
muestreo
limpieza y desinfeccin.
- Observacin de la
colocacin
de
carnes.
Mejora de la
limpieza y
desinfeccin
- Resultado de
toma de muestras
microbiolgicas.
Mejorar la
Dos veces
colocacin de las
las
al da
canales
- Observar la no
presencia de focos
extraos a la carne.
Dos veces
al da
Retirar focos
extraos de la
cmara
Frec.
Medidas
correctoras
Fase y
nmero
Peligros
Descongelacin
Contaminacin
microbiolgica y
Medidas
preventivas
Lmites crticos o
niveles objetivo
Vigilancia
Registro
crecimiento
microbiano
Manipulaciones
Peligros
Medidas
preventivas
- Temperatura
adecuada de la sala
Contaminacin
microbiolgica y de manipulacin.
Lmites crticos o
niveles objetivo
- Temperatura de la sala
12C y que la carne
no exceda en ningn
Vigilancia
Frec.
- Observacin de la
Dos veces
temperatura de la
el da que
sala de manipulaciones. se trabaje
Medidas
correctoras
Corregir la
temperatura de
la sala de
Registro
de preparacin
de la carne
crecimiento
microbiano
momento de 7C.
- Limpieza y
- Parmetros
desinfeccin
microbiolgicos
de mesas, utensilios, indicadores de limpieza
y
equipos y desinfeccin.
adecuada.
- Extremada higiene
personal y adecuadas
manipulaciones.
- Tiempo de
permanencia de
la carne en la sala,
el menor tiempo
posible.
- No presencia de
objetos extraos
que puedan
alcanzar la carne.
- No presencia de objetos
extraos cercanos a la
carne.
en la sala
manipulaciones
Mejora del
- Toma de muestras
Segn plan
programa de
microbiolgicas para
de
- Ficha de control
limpieza y
comprobar eficacia de
muestreo desinfeccin de
de cmara.
limpieza y desinfeccin.
mesas, utensilios
y equipos
- Observacin de la
higiene personal y de
las manipulaciones.
Cuando se
trabaje
- Vigilar el tiempo de
permanencia de la
carne en la sala, de tal
forma que no exceda
la carne de 7C.
- Observacin de la
presencia de objetos
extraos cercanos a
la carne.
Cada
trabajo
Mejora de
higiene personal
y manipulaciones
Retirada de
objetos de las
mesas de
manipulaciones
antes de
comenzar las
manipulaciones
Recepcin de
condimentos y
aditivos
(Ingredientes)
Peligros
Medidas
preventivas
Lmites crticos o
niveles objetivo
- Envases de los
- Aditivos permitidos.
aditivos
y
embalajes
Contaminacin
no rotos ni
- Envases rotos y
microbiolgica y
deteriorados.
deteriorados.
crecimiento
microbiano
- Documentacin
correcta que indica
uso y dosis.
- Envases no
caducados.
Fase y nmero
Almacn de
condimentos y
aditivos
(Ingredientes)
Qumicos :
aditivos no
permitidos
- Aditivos incluidos
en las listas positivas
de aditivos.
Peligros
Medidas
preventivas
- Limpieza adecuada
de la sala.
Contaminacin
microbiolgica y
- Correcta
crecimiento
manipulacin
microbiano
Vigilancia
Medidas
correctoras
Registro
Rechazo de
aditivos cuando
no estn
permitidos
- Revisin de
documentacin y
fechas de caducidad.
- Inspeccin de envases.
Lmites crticos o
niveles objetivo
Frec.
Cada
Rechazo de
recepcin envases rotos, en - Dossieres de uso
mal estado y
de los aditivos.
sucios
Cada
recepcin
Rechazo del
proveedor
Vigilancia
Frec.
Medidas
correctoras
- Observacin visual
del estado de limpieza.
1 vez al
mes
Mejorar limpieza
de la sala
Desechar
envases rotos,
Registro
de envases.
etc..
- Buena disposicin
de envases.
- No pasados de
fecha de caducidad.
- Observar fecha de
caducidad de los
ingredientes.
Cada vez
que se
utilicen
Fase y nmero
y
Dosificacin de
la salsa y
elaboracin de la
salsa
Peligros
Medidas
preventivas
- Limpieza y
desinfeccin de
Contaminacin
mesas y equipos,
microbiolgica y
adecuada.
crecimiento
( Ver PCCg).
microbiano
- Higiene personal y
manipulaciones
extremadamente
cuidadosas.
(Ver PCCg).
Lmites crticos o
niveles objetivo
- Parmetros
microbiolgicos
indicadores de limpieza
y desinfeccin.
Vigilancia
Frec.
Medidas
correctoras
Registro
- Toma de muestras
Segn plan Mejorar limpieza
microbiolgicas para
de
y desinfeccin
comprobar eficacia de
muestreo
limpieza y desinfeccin.
- Observacin de la
higiene del personal y
sus manipulaciones.
Qumico :
- Formulacin
excesiva cantidad adecuada y nunca
de aditivos que
sobredosificar.
puedan resultar
txicos
Corregir
formulacin
- Dossieres donde
Pedir
el proveedor
asesoramiento al
especifique las
proveedor de
cantidades de
aditivos
la frmula.
Retirar
formulaciones
mal dosificadas
Fase y
nmero
Peligros
Medidas
preventivas
Lmites crticos o
niveles objetivo
Vigilancia
Frec.
- Observacin de los
botes, de su disposicin
en el vehculo y del
estado de limpieza.
Cada
recepcin
Medidas
correctoras
Avisos al
proveedor
Registro
- Observar el estado de
limpieza del almacn
de botes.
Una vez al
mes
Rechazo de
mercancas
Rechazo del
proveedor
Mejorar la
limpieza del
almacn
Peligros
11
Lavado de
botes
Contaminacin
microbiolgica y
crecimiento
microbiano
Fase y
nmero
Peligros
12 y 13
Recepcin de
embalajes y
almacn
Medidas
preventivas
Lmites crticos o
niveles objetivo
Vigilancia
Frec.
Medidas
correctoras
Registro
Lmites crticos o
niveles objetivo
Vigilancia
Frec.
Medidas
correctoras
Registro
- Agua potable.
(Ver PCCg).
Medidas
preventivas
- Limpieza adecuada
del transporte.
Contaminacin
microbiolgica y
- Buena descarga y
crecimiento
manipulacin.
microbiano
- Local de almacn
- Embalajes sucios y
limpio y sin focos
deteriorados.
extraos
al
embalaje.
- Verificacin de las
caractersticas de los
embalajes.
Cada
Rechazo de
recepcin embalajes en mal
estado
Rechazo del
proveedor
14
Envasado
(llenado y
cierre)
Peligros
Medidas
preventivas
- Limpieza y
desinfeccin de
Contaminacin
equipos.
microbiolgica y
crecimiento
microbiano
- Higiene personal y
manipulaciones
adecuadas en caso
de llenado manual.
- Cierre hermtico.
- Funcionamiento de
la mquina de
cierre, adecuada.
Lmites crticos o
niveles objetivo
- Parmetros
microbiolgicos
indicadores de limpieza
y desinfeccin.
Vigilancia
Frec.
Medidas
correctoras
Mejorar higiene
del personal y sus
manipulaciones
- Observar y comprobar
los cierres de los
primeros botes.
Cuando se
comience
a cerrar
Registro
- Resultados
microbiolgicos
de las tomas de
muestras.
Desechar botes
mal cerrados
Reparar
cerradura
- Ficha de cierre
hermtico.
Fase y
nmero
Peligros
15
Lavado de
botes, tras
llenado
Contaminacin
microbiolgica y
crecimiento
microbiano
Medidas
preventivas
Lmites crticos o
niveles objetivo
Vigilancia
Frec.
Medidas
correctoras
Registro
Frec.
Medidas
correctoras
Registro
- Agua potable.
(Ver PCCg).
Fase y
nmero
16
Esterilizacin
Peligros
Medidas
preventivas
No destruccin - Temperatura y
de esporos y
tiempos adecuados
microorganismos
del tratamiento
patgenos y
trmico.
alterantes por
tratamiento
- Funcionamiento
trmico
adecuado del
insuficiente
esterilizador.
Lmites crticos o
niveles objetivo
- Temperatura : 121C.
- Tiempo ?
Vigilancia
- Observacin de los
Tras cada Volver a someter - Ficha de
grficos de temperatura tratamiento
a tratamiento
tratamiento
y tiempo.
trmico.
Desechar botes
Reparar
esterilizador
Fase y
nmero
17
Enfriado con
agua
Peligros
Contaminacin
externa de los
botes
Medidas
preventivas
Lmites crticos o
niveles objetivo
Vigilancia
Frec.
Medidas
correctoras
Registro
Frec.
Medidas
correctoras
Registro
- Agua potable.
(Ver PCCg).
18
Embalado y/o
retractilado
Peligros
Medidas
preventivas
Lmites crticos o
niveles objetivo
Vigilancia
Fase y
nmero
Peligros
Medidas
preventivas
Lmites crticos o
niveles objetivo
Vigilancia
Frec.
Medidas
correctoras
Registro
Peligros
Medidas
preventivas
Lmites crticos o
niveles objetivo
Vigilancia
Frec.
Medidas
correctoras
Registro
19
Almacn
Fase y
nmero
20
Distribucin o
transporte
(Ver PCCg)
MARTES
MIRCOLES
JUEVES
VIERNES
Cloro
F.C.C.
Cloro
F.C.C.
Cloro
D.D.
F.C.C.
Cloro
F.C.C.
H.P.
Cloro
F.C.C.
Cloro
P.M.
F.C.C.
Cloro
F.C.C.
Cloro
D.D.
F.C.C.
Cloro
F.C.C.
H.P.
Cloro
F.C.C.
Cloro
F.C.C.
T.M.
Cloro
F.C.C.
Cloro
D.D.
F.C.C.
Cloro
F.C.C.
H.P.
Cloro
F.C.C.
Cloro
P.M.
F.C.C.
Cloro
F.C.C.
Cloro
D.D.
F.C.C.
Cloro
F.C.C.
H.P.
Cloro
F.C.C.
Cloro
F.C.C.
Cloro
F.C.C.
Cloro
D.D.
F.C.C.
Cloro
F.C.C.
H.P.
Cloro
F.C.C.
SEMANA
2
SEMANA
3
SEMANA
4
SEMANA
5
SEMANA