INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAO CINCIA E TECNOLOGIA GOIANO

CAMPUS RIO VERDE

LICENCIATURA EM QUMICA

QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL

MARO - 2015
RIO VERDE - GOIS
1

RELATRIO PRTICO DE PREPARAO, OBTENO E

CARACTERIZAO DE HIDROGNIO, OXIGNIO E CLORO

Relatrio Prtico apresentado ao Curso

de Licenciatura em Qumica como
exigncia da disciplina de Qumica
Inorgnica experimental, sob a
orientao da Prof Dr. Eloiza Nunes.

DISCENTES: GDELIA ARAUJO FERREIRA

LASSA CRISTHIE DA COSTA PEREIRA
TAMIRIS FREITAS VIEIRA

MARO- 2015
RIO VERDE GOIS

Sumrio

1.

AULA 01
Introduo..................................................................................................................5
1.1.

Hidrognio..........................................................................................................5

1.2.

Alumnio.............................................................................................................6

1.3.

Zinco...................................................................................................................6

2.

OBJETIVO................................................................................................................7

3.

PRODUO E OBTENO DO HIDROGNIO..................................................7

4.

5.

3.1.

Eletrlise da gua................................................................................................8

3.2.

Vapor reformando o gs natural ou outros hidrocarbonetos...............................8

3.3.

Fotobiolgico......................................................................................................9

3.4.

Gaseificao de biomassa e pirlises..................................................................9

3.5.

Outros formas de produzir o hidrognio...........................................................10

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL..................................................................10
4.1.

Materiais e Reagentes.......................................................................................10

4.2.

Procedimento Experimental..............................................................................11

RESULTADOS E DISCUSSO.............................................................................11
5.1.

Preparao das Solues de HCl e NaOH 2 mol/l............................................11

5.1.1.

NaOH.........................................................................................................12

5.1.2.

HCl............................................................................................................12

6.

CONCLUSO.........................................................................................................12

7.

QUESTIONRIO...................................................................................................13
7.1.

Equacione as reaes ocorridas em cada caso..................................................13

7.2. Qualquer metal poderia ser utilizado para se preparar hidrognio, utilizando-se
as rotas de sntese propostas? Explique.......................................................................13
8.

REFERNCIAS BIBLIGRAFICAS....................................................................14

1.

AULA 02
Introduo................................................................................................................14
1.1.

Oxignio............................................................................................................14

2.

OBJETIVO..............................................................................................................15

3.

COMPOSTOS OXIGENADOS..............................................................................16

4.

PRODUO E OBTENO DO OXIGNIO......................................................17

5.

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL..................................................................17
5.1.

Materiais e Reagentes.......................................................................................17

5.2.

Procedimento Experimental..............................................................................18

5.2.1.

Obteno do oxignio pela degradao cataltica do KMnO4...................18

3

5.2.2.
5.3.

6.

Obteno do oxignio pela degradao cataltica do MnO2......................19

CARACTERIZAO DO OXIGNIO - PROPRIEDADES OXIDANTES..19

5.3.1.

Oxidao do ferro......................................................................................19

5.3.2.

Oxidao do enxofre..................................................................................19

RESULTADOS E DISCUSSES...........................................................................20
6.1.

Obteno do oxignio e pela degradao cataltica do MnO2..........................20

6.2. Obteno do oxignio a partir do permanganato de potssio e perxido de

hidrognio....................................................................................................................20
7.

CONCLUSO.........................................................................................................21

8.

QUESTIONRIO...................................................................................................21
8.1.

Equacione as reaes ocorridas em cada caso..................................................21

8.2. Discuta as diferenas que podem ser observadas quando se utiliza KMnO4 ou
MnO2 como catalisador? Explique em quais dos casos tem-se catlise homognea e
heterognea..................................................................................................................23
8.3. Relacione o experimento 2b com o processo industrial utilizado para produo
do produto obtido........................................................................................................24
9.

REFERNCIAS BIBLIGRAFICAS....................................................................24

1.

AULA 03
INTRODUO.......................................................................................................25

2.

OBJETIVOS............................................................................................................26

3.

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL..................................................................26

4.

3.1.

Materiais e Reagentes.......................................................................................26

3.2.

Procedimento Experimental..............................................................................26

3.2.1

Reao cloro com iodeto de potssio........................................................27

3.2.2

Reao cloro com brometo de potssio.....................................................27

RESULTADOS E DISCUSSO.............................................................................28
4.1

Reao cloro com iodeto de potssio................................................................28

4.2

Reao cloro com brometo de potssio............................................................28

5.

CONCLUSO.........................................................................................................29

6.

QUESTIONRIO...................................................................................................29

7.

REFERNCIAS BIBLIGRAFICAS....................................................................30

Aula 01
1. Introduo
1.1. Hidrognio
O hidrognio o elemento mais abundante do universo. Segundo estimativas, o
universo constitudo por 92% de hidrognio e 7% de hlio, de modo que todos os
demais elementos juntos representam apenas 1%. Contudo, a quantidade de H 2 na
atmosfera terrestre muito pequena, pois o campo gravitacional da terra pequeno
demais para reter um elemento to leve ( J.D. Lee, 2004).
O hidrognio possui a estrutura atmica mais simples que qualquer outro
elemento, sendo constitudo por um ncleo contendo um prton com carga +1 e um
eltron circundante. Possui propriedades qumicas muito variadas, apesar do seu nico
eltron e, sob certas circunstancias, pode se ligar a mais do que um tomo
simultaneamente. Alm disso, varia em carter desde uma base forte de Lewis (como o
on hidreto, H-) a um cido forte de Lewis (como no ction hidrognio, H +, o prton).
Ele um elemento de grande instabilidade e conseqentemente, muito reativo, que
tende a ajustar seu estado eletrnico de diversas formas. Quando perde um eltron,
constitui um ction H+, que na realidade um prton. Em outros casos se produz por
meio do ganho de um eltron para formar o nion hdrico H -, presente apenas em
combinaes com metais alcalinos e alcalinos terrosos. Os ons H- no so, porm muito
comuns.
A produo de hidrognio freqentemente integrada com processos qumicos
que requerem H2 como matria prima. O principal uso do hidrognio na combinao
direta com N2 para produzir NH3. Hidrognio muito puro (pureza 99,9%) preparado
por eletrolise da gua ou de solues de NaOH ou KOH. A preparao do gs
H2 consiste, usualmente, na reduo do estado +1. Essa reduo pode ser conseguida
eletroliticamente ou quimicamente. O hidrognio eletroltico, comercialmente a forma
mais pura, obtido pela eletrolise da gua. O mtodo comum de preparao do
5

hidrognio em laboratrio a reao de cidos diludos com metais, ou de um lcali

com alumnio. Empregam-se somente os metais que na serie eletroqumica estejam
colocados acima do hidrognio.
1.2. Alumnio
O alumnio o metal mais abundante e o terceiro elemento mais abundante, em
peso, (depois do oxignio e do silcio) da crosta terrestre. O minrio de alumnio mais
importante a bauxita, a disponibilidade deste minrio praticamente inesgotvel
(Atkins, 2008).
O alumnio por ser um elemento com alto potencial oxidante, no
encontrado in natura, ou seja, puro na natureza. um metal to amplamente usado nos
dias de hoje devido a caractersticas como leveza, resistncia, aparncia, entre outras,
alm de ser encontrado formando compostos. O metal alumnio relativamente mole e
mecanicamente pouco resistente quando puro, mas torna-se consideravelmente mais
resistente quando formam ligas com outros metais.
Em contraste com o boro, o alumnio elementar tipicamente metlico. Todavia,
em alguns de seus compostos, o alumnio apresenta propriedade que lembram semimetais, formando xidos anfteros e haletos relativamente volteis. O potencial de
eletrodo para o alumnio mostra que o metal um forte agente redutor. Em
circunstancias ordinrias, contudo, a superfcie do alumnio recoberta por uma camada
densa, transparente, de oxido que protege o metal contra o ataque qumico.
O on alumnio pode cristalizar a partir de solues aquosas, formando sais
duplos, que so designados almens de alumnio. Os cristais tm geralmente a forma de
grandes octaedros e so extremamente puros.
O processo de obteno do alumnio a partir da bauxita faz uso do carter anftero do
seu oxido Al2O3. Nesse processo o Al2O3 tratado com uma soluo aquecida de NaOH
e o oxido de alumnio se dissolve formando Al(OH)4. A impureza de Fe2O3, que no
anftero, permanece dissolvida e pode ser removida por filtrao. A soluo aquecida de
Al(OH)4, quando resfriada, conduz precipitao de Al(OH)3. O Al(OH)3 purificado

aquecido at formar Al2O3, que ento dissolvido em uma mistura, em fuso, de criolita
e ento eletrolisado para produzir alumnio metlico no ctodo ( Cadena, 2010).
1.3. Zinco
Em uma clula de combustvel zinco-ar tpica, existe um eletrodo de difuso de
gs (GDE), um nodo de zinco separado por um eletrlito e separadores de um tipo de
forma mecnica. O eletrodo GDE uma membrana permevel que permite o passo do
oxignio atmosfrico. Depois que o oxignio tenha sido convertido a ons hidroxila e
gua, os ons hidroxila viajam atravs da membrana e alcanam o nodo de zinco. Aqui,
o on reage com o zinco formando xido de zinco. Este processo gera um potencial
eltrico.
Na clula de zinco-ar, o anodo zinco e o catodo um material condutor
(carbono), que usa o oxignio do ar como reagente. As semi-reaes andica e catdica
esto representadas a seguir:
Reao no anodo:
Zn + 2 OH-

Zn(OH)2 + 2e-

Reao no catodo:
O2 + 2 H2O + 4e-

4 OH-

O zinco do anodo em geral na forma de p misturado com um gel. A tenso da

clula aproximadamente 1,65 volts. Por usar o oxignio do ar como um dos reagentes,
o volume do anodo pode ser grande em relao ao volume total da clula, resultado
numa elevada taxa de energia armazenada por volume. Mas a resistncia interna no
das menores e, por isso, no adequada para aplicaes de alta intensidade de corrente
(Cadena, 2010).

2. OBJETIVO
Preparar hidrognio gasoso a partir de reaes entre zinco e alumnio metlicos e
solues de cido clordrico e hidrxido de sdio.

3. PRODUO E OBTENO DO HIDROGNIO

A escolha do melhor mtodo de produo do hidrognio depende da quantidade
que queremos produzir e do seu grau de pureza. As tecnologias de produo do
hidrognio necessitam de energia sobre alguma forma como calor, luz ou eletricidade
de forma a que se inicie o processo. So bastante diversificadas, sendo de salientar as
seguintes.

3.1. Eletrlise da gua

Este mtodo baseia-se na utilizao da energia eltrica, para separar os

componentes

da

gua

(hidrognio

oxignio), sendo o rendimento global do processo da ordem dos 95%.

Um bom mtodo inventado e estudado no final dos anos 80 e nos anos 90,
recentemente patenteado (1999), altamente prometedor, no agressivo para o meio
ambiente a obteno do hidrognio por eletrlise da gua usando um eletrolisador
com uma(s) membrana(s) de troca de prtons (PEM Prton Exchange Membrane).
A energia eltrica poder vir de fontes renovveis, como a energia solar, elica,
hdrica, maremotriz, geotrmica, etc. Com este tipo de fontes renovveis o uso da
eletrlise tem como vantagem ser uma forma de produzir hidrognio perfeitamente
limpa. Mas tambm tem aspectos negativos, como serem necessrias grandes
quantidades de energia, sendo que em geral as fontes de energia usadas so no
renovveis e conseqentemente poluidoras.
3.2. Vapor reformando o gs natural ou outros hidrocarbonetos

Esta tcnica consiste em expor o gs natural ou outros hidrocarbonetos a vapor a

altas temperaturas para produzir o hidrognio, monxido de carbono e dixido de
carbono.

Esta

pela indstria, sendo a

tecnologia usada

maioria

do

hidrognio obtido pelo processamento do vapor de gs natural (metano):

O passo seguinte converter o monxido de carbono com vapor para produzir

hidrognio e dixido de carbono adicional, resultando maior obteno de hidrognio
do processo.
O hidrognio que possvel aproveitar do gs natural atravs deste processo
andar na casa dos 70 a 90%.Com estes combustveis fsseis como o metano (CH4),
propano (C3H8), butano (C4H10) e octano (C8H18) que contm hidrognio na sua
constituio, tm-se uma forma econmica de se obter o gs hidrognio.
Porm este mtodo tem trs desvantagens. A primeira que a produo de
hidrognio com este mtodo, para responder a um consumo posterior fica mais cara
por unidade energtica, do que se o combustvel primrio for simplesmente usado
por combusto. A segunda que este mtodo s se aplica aos combustveis fsseis
que so uma fonte no renovvel de energia e um dia iro deixar de ser usados como
fonte de energia. A terceira o dixido de carbono que se liberta para o meio
ambiente. Todos os dias a indstria produz 2831684,66 m3 (100 000 000 ft3) de
hidrognio dos quais 99 % produzido com este mtodo chamado de vapor
reformando os hidrocarbonetos.
A gaseificao do carvo, seguida de processos de separao, tambm uma das
tcnicas de como se pode obter o hidrognio a partir do carvo, havendo no presente
momento alguns trabalhos de pesquisa nesta rea.
3.3. Fotobiolgico

Com esta tecnologia alguns micrbios fotossintticos produzem H2 nas suas

atividades metablicas usando a energia luminosa. Com o recurso de sistemas
catalticos e de engenharia o grau de produo de hidrognio pode atingir os 24% de
rendimento. Tem como vantagem ser um mtodo de produo de H2 limpo e
eventualmente poder ser barato. A desvantagem deste mtodo que ainda se precisa
fazer trabalho de pesquisa de forma a que o processo seja melhorado.
3.4. Gaseificao de biomassa e pirlises
Em 1996, investigadores americanos acharam enzimas de duas formas de
bactrias resistentes ao calor - uma descoberta em montes de escria de carvo
queimando sem chama, a outra em aberturas vulcnicas profundas no Pacfico onde
o gs hidrognio libertado a partir de molculas de glicose. Porque ambas as
enzimas so resistentes ao calor, podero ser usadas com este, o que far com que as
reaes se dem mais rapidamente.A madeira e o papel so constitudos por celulose,
que um polmero da glicose, sendo eventualmente possvel, o uso destas enzimas
para produzir hidrognio de pedaos de madeira e aparas e de papel usado.
A produo de hidrognio com este mtodo pode ser o resultado da alta
temperatura que o gaseifica, bem como das pirlises de baixa temperatura resultantes
da biomassa (resduos de aglomerados, madeira, mato da limpeza das florestas,
resduos agrcolas, etc) tendo como catalisador estas bactrias resistentes ao calor.
Esta tecnologia est atualmente tambm disponvel para combustveis fsseis.
3.5. Outros formas de produzir o hidrognio

O Hidrognio pode ser obtido pela reao de metais muito reativos (como clcio
ou sdio) com gua, ou, como j mencionado acima, pela ao de cidos sulfrico ou
clordrico com metais moderadamente reativos como o ferro ou zinco.Algum do
hidrognio que produzido na indstria usa o processo de Haber quando se fabrica a
amnia. Outros mtodos incluem processos durante a refinao do crude, durante a
fabricao da margarina e do metanol.

10

O Hidrognio ganha importncia como o combustvel do futuro, quer para a

produo de energia eltrica, quer para o transporte e no aquecimento da casa. Cada
vez mais hidrognio ser usado para estes propsitos.

4. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
4.1. Materiais e Reagentes
Tubos de ensaio;
Esptula;
Zn metlico
Al metlico
Soluo de HCl 2,0 mol/L;
Soluo de NaOH 2,0 mol/L;
Balo volumtrico de 100,0 mL
Bquer de 100,0 mL
Pipeta graduada de 25,0 mL
Pipeta graduada de 5,0 mL
Balana semi-analtica
Isqueiro e fsforo
4.2. Procedimento Experimental

Preparou-se as solues de NaOH e HCl de concentrao 2,0 mol/L cada. Para

isso, pesou-se cerca de 8,0 g de NaOH e o dissolveu em um balo volumtrico de
100 mL com gua destilada. Pipetou-se cerca de 16,62 mL de HCl e dilui-se em um
balo volumtrico de 100 mL e completou-se o menisco com gua destilada.
Adicionou-se 1,0 g de Zn metlico em dois tubos de ensaio e 1,0 g de Al metlico
em outros dois tubos de ensaio. Em um dos tubos de ensaio contendo zinco,
adicionou-se 5 mL da soluo de HCl e no outro, 5 mL da soluo de NaOH. O
11

mesmo foi feito para os outros tubos de ensaio contendo alumnio. Observou-se
atentamente cada tubo e anotou-se o que ocorreu.
Coletou-se o gs proveniente da reao entre o metal e o/a cido/base em outro
tubo de ensaio e, este com a boca virada para baixo, aproximou-se um fsforo aceso
boca do tubo e observou-se.

5. RESULTADOS E DISCUSSO
5.1. Preparao das Solues de HCl e NaOH 2 mol/l
Efetuou-se os clculos para a preparao das solues de NaOH e HCl
concentrao 2,0 mol/L cada.

5.1.1. NaOH
MNaOH = M (mol/L) x MM (g/mol) x V(L)
MNaOH = 2 mol/L x 40 g/mol x 0,1 L
MNaOH = 8 g

5.1.2. HCl
MHCl = M (mol/L) x MM (g/mol) x V(L)
MHCl = 2 mol/L x 36,6 (g/mol) x 0,1 L
MHCl = 7,32 g
A densidade da soluo de HCl e 1,19g/mL. Logo o volume necessrio de HCl :

m
V

, logo V= m/

12

V=

7,32 g
1,19 g/ml

= 6,15 mL

Levando-se em considerao o Titulo do rtulo, tem-se que 37% corresponde ao HCl,

ento:
V=

6,15
37

x 100 = 16,62 mL

6. CONCLUSO
Contudo o mtodo de preparao de hidrognio a partir de reaes entre os metais
zinco e alumnio e solues de cido e base um mtodo prtico e eficiente (apesar de o
recolhimento do hidrognio ser invivel), uma vez que as reaes ocorrem ligeiramente
rpidas.

7. QUESTIONRIO

7.1. Equacione as reaes ocorridas em cada caso.

Ao entra em contato com a soluo de NaOH 2 mol/L, o alumnio metlico
comeou a reagir rapidamente, formando um complexo de Na e Al, e H 2 gasoso. A
equao abaixo representa tal reao.
2 Al (s) + 2 NaOH (aq) + 6 H2O (l)

2 Na [Al(OH)4](s) + 3 H2 (g)

Quando em contato com a soluo de HCl 2 mol/L, a reao ocorreu mais

lentamente, mas pode-se observar a formao de gases no tubo de ensaio. A demora
na reao entre o alumnio metlico e o cido clordrico se deve formao de xido
de alumino, pois uma vez em contato com o ar o alumnio se oxida e forma tal xido,
sendo a mesma representada a seguir.
Al (s) + 6 HCl (aq)

2 AlCl3 (s) + 3 H2 (g)

O zinco, quando em contato com a soluo de HCl 2 mol/L, reagiu de forma

menos vigorosa que o alumnio, uma vez que a capacidade de oxidar do zinco
13

menor que a do alumnio. Na presena da soluo de hidrxido de sdio 2 mol/L o

zinco metlico no se observou formao de bolhas durante o experimento. O zinco
menos reativo que o sdio, portanto ele no consegue desloc-lo para forma
Zn(OH)2, no reagindo na presena desta base. A reao entre o zinco e o cido
clordrico representada a seguir:
Zn (s) + 2 HCl ( aq)

ZnCl2 ( s) + H 2 (g)

7.2. Qualquer metal poderia ser utilizado para se preparar hidrognio, utilizando-se
as rotas de sntese propostas? Explique.
No, Nem todos os metais da Tabela Peridica poderiam ser utilizados para
preparar hidrognio utilizando essa metodologia. O ouro, a prata e a platina, por
exemplo, no sofrem ataque cido ou bsico porque so metais nobres, isto ,
dificilmente sofrem ataque qumico de outras substncias.

8. REFERNCIAS BIBLIGRAFICAS

LEE, J.D Quimica Inorganica no to concisa; traduo da 5a edio inglesa, Editora

Blucher, So Paulo, 1999
SHRIVER, D.F; Atkins P. W. Qumica Inorgnica. Porto Alegre: Bookman, 2008, 4
edio
Diana
Mmarcela
Cadena.
Estudo
do
hidrognio.
Disponvel
em
< http://pt.scribd.com/doc/51796171/relatorio-Estudo-do-hidrogenio; Acesso em: 10
Mar 2015;

Aula 02 Preparao e Obteno do O 2

1. Introduo
1.1. Oxignio
14

O oxignio o elemento mais abundante de todos os elementos. Ele existe na

forma livre, como molculas de O2 , perfazendo 20,9% em volume e 23% em peso na
atmosfera.O oxignio obtido industrialmente pela destilao fracionada do ar liquido.
A maior parte de O2 utilizada na fabricao de ao. O gs produzido dessa maneira
geralmente contm pequenas quantidades de N2 e de gases nobres, principalmente
argnio. Cilindros de ao contendo O2 comprimidos so usados para muitas finalidades,
inclusive na solda oxiacetilnica e no laboratrio. O O 2 administrado juntamente com
um anestsico em operaes cirrgicas (J.D.Lee,2004) As vezes preparado em pequna
escala, em laboratrio, pela decomposio trmica do KClO3 (com MnO2como
catalisador), embora o produto possa conter pequenas quantidades de Cl 2 ou
ClO2(J.D.Lee,2004). Pequenas quantidades de O2so produzidas pelo aquecimento de
NaClO3, como fonte emergencial de oxignio em avies.
Praticamente todos os elementos reagem com o oxignio, temperatura
ambiente ou por aquecimento ( as nicas excees so alguns poucos metais nobres
como Pt, Au e W, e os gases nobres). Mesmo sendo elevada a energia de ligao do
O2(493KJmol-1), as reaes geralmente so bastantes exotrmicas e, uma vez iniciadas,
prosseguem espontaneamente( J.D.Lee,2004).
O oxignio essencial na respirao ( para liberao de energia no organismo)
tanto de animais como de plantas. O complexo formado pelo oxignio e a hemoglobina
( o pigmento vermelho do sangue) de importncia vital, j que esse mtodo pelo qual
animais superiores transportam o oxignio s clulas de todo o corpo, onde utilizado.
A produo mundial de oxignio lquido e gasoso de cerca de 100 milhes de
toneladas/ano. De longe, os maiores consumidores de oxignio so as indstrias do ferro
e do ao ( 60 a 80%). O oxignio puro usado para converter o ferro-gusa em ao, no
processo bsico com oxignio (BOP, Basic oxygenprocess), que se originou dos
processos Kaldo e LD. Desde o final da dcada de 50,estes substituram o processo de
Bessemer ( que usava ar). Usinas para a produo de oxignio frequentemente esto
instaladas nas vizinhanas, ou at mesmo fazem parte das instalaes das modernas
siderrgicas . O O2 conduzido atravs de tubulaes de uma usina a outra.
Em alguns lugares o oxignio introduzido junto com o ar nos altos fornos,
usados para a reduo de xidos de ferro a ferro-gusa impuro, com coque. Esse
procedimento adotado principalmente para permitir o emprego de hidrocarbonetos
pesados ( nafta) como combustveis, como um substituto do dispendioso coque
metalrgico(J.D.Lee,2004) O oxignio tambm usado na solda e no corte de metais
15

com o maarico oxiacetilnico.Dentre outras importantes aplicaes qumicas do

oxignio , esto os seguintes:

A obteno de TiO2 a partir de TICl4. O TiO2 usado como pigmento

branco em tintas e papis, e como carga em plsticos.

Para oxidar NH3 no processo de obteno di HNO3.

Na preparao de oxirano (xido de etileno) a partir de eteno.

Como agente oxidante ( comburente) em foguetes.

2. OBJETIVO
Preparar oxignio gasoso a partir de reaes de decomposio trmica do KCL e
degradao cataltica do perxido de hidrognio utilizando como catalisador KMnO 4 e
MnO2 .

3. COMPOSTOS OXIGENADOS
A combinao do oxignio com outros elementos forma xidos, cuja reao com
a gua produz oxicidos e bases. A combinao dos quais existem numerosas
famlias e variedades, presentes na natureza na maioria dos fenmenos geolgicos.
Inmeras substncias orgnicas, como lcoois, steres, aldedos, cetonas, cidos
carboxlicos e steres, tambm possuem tomos de oxignio em sua estrutura.
A reao espontnea de qualquer substncia com o oxignio denominada
oxidao (termo que tambm designa qualquer processo na qual uma substncia
perde eltrons). Quando a reao imediata e produz calor e luz, chama-se
combusto. So exemplos de processos de oxidao a corroso do ferro e a
putrefao da madeira, que formam xidos de ferro e de carbono, respectivamente.
A queima da madeira gera os mesmos produtos de sua putrefao: dixido de
carbono e gua. Os fenmenos de combusto podem ser espontneos e, em
substncias como o carvo betuminoso, provocar incndios em virtude da reao
instantnea entre oxignio, carbono e hidrognio.
16

O oznio (O3), outra forma molecular de oxignio puro, com uma elevadssima
reatividade, tambm um composto de grande importncia. Pode ser utilizado como
oxidante e um dos principais constituintes da camada superior da nossa atmosfera,
a conhecida camada de oznio, que nos protege da radiao exterior. O oznio
tambm um componente importante, pela negativa, na poluio atmosfrica causada
pelo trnsito automvel, sendo a concentrao de oznio um dos parmetros mais
importantes na medio da qualidade do ar nas cidades.
Uma classe relevante de compostos de oxignio a dos xidos. De fato, o
oxignio forma compostos binrios com quase todos os elementos da tabela
peridica (com exceo dos gases nobres mais leves). As propriedades dos xidos
so to variadas como as dos elementos que os constituem em par com o oxignio.
A prpria gua um xido, o xido de hidrognio, e uma grande parte da crosta
terrestre so constitudos por silicatos, que so xidos de silcio, por xidos de
alumnio ou de ferro.
O estado de oxidao preferencial do oxignio o -2, estado em que se encontra
nos xidos. No entanto, tambm possvel que o oxignio se encontre no estado de
oxidao -1, comum nos perxidos. Entre os perxidos, o perxido de hidrognio ,
talvez, o mais conhecido. Este composto, que apresenta um grande potencial
oxidante, utilizado como um oxidante industrial e como anti-sptico. A qumica
orgnica tem, por outro lado, um quase infindvel repertrio de compostos de
carbono e oxignio: alcois (ROH), teres (ROR'), steres (ROOR'), aldedos
(RCOH), cidos carboxlicos (RCOOH), cetonas (RCOR'), etc. De entre estes
existem muitos compostos que fazem parte do nosso dia-a-dia. Como exemplo,
podemos citar o etanol (o vulgar lcool etlico), presente em propores variadas nas
bebidas alcolicas, a gua oxigenada (ou perxido de hidrognio H2O2) ou o ter
(designao comum para um ter especfico, o ter di-etlico CH3CH2OCH2CH3).

4. PRODUO E OBTENO DO OXIGNIO

O oxignio obtido industrialmente pela destilao fracionada do ar liquido. A maior
parte de O2 utilizada na fabricao de ao. O gs produzido dessa maneira
geralmente contm pequenas quantidades de N2 e de gases nobres, principalmente
argnio. Cilindros de ao contendo O2 comprimidos so usados para muitas finalidades,
17

inclusive na solda oxi-acetilnica e no laboratrio. O O 2 administrado juntamente com

um anestsico em operaes cirrgicas. As vezes preparado em pequena escala, em
laboratrio, pela decomposio trmica do KClO3 (com MnO2 como catalisador),
embora o produto possa conter pequenas quantidades de Cl 2 ou ClO2. Pequenas
quantidades de O2so produzidas pelo aquecimento de NaClO 3, como fonte emergencial
de oxignio em avies.

5. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
5.1. Materiais e Reagentes
Dixido de mangans em p;
Tubos de ensaio;
Bico de Bunsen;
Pedao de madeira;
Permanganato de potssio em p;
Perxido de hidrognio 10 volumes;
Funil de decantao;
Kitassato;
Rolhas;
Mangueira de borracha;
Becker de vidro;
Suporte universal;
Garra;
L de ao;
Enxofre em p;
Esptula;
Papel indicador de pH.
18

Fsforo
5.2. Procedimento Experimental
5.2.1.

Obteno do oxignio pela degradao cataltica do KMnO4

Inicialmente encheu- se um Becker e um tubo de ensaio com gua de torneira at

transbordar, e conectou se uma mangueira de plstico na sada de um Kitassato onde
introduziu- se no interior do tubo de ensaio imerso em gua, dentro do Kitassato
adicionou-se KMnO4 em p e 50 mL de gua oxigenada 10 volumes ( 3% m/v), onde o
gs foi recolhido no interior de 2 tubos de ensaio conforme o esquema abaixo.

5.2.2.

Obteno do oxignio pela degradao cataltica do MnO2

Inicialmente encheu- se um Becker e um tubo de ensaio com gua de torneira at

transbordar, e conectou se uma mangueira de plstico na sada de um Kitassato onde
introduziu- se no interior do tubo de ensaio imerso em gua, dentro do Kitassato
adicionou-se MnO2 em p e 50 mL de gua oxigenada 10 volumes ( 3% m/v), onde o
gs foi recolhido no interior de 2 tubos de ensaio conforme realizado anteriormente.

5.3. CARACTERIZAO DO OXIGNIO - PROPRIEDADES OXIDANTES

5.3.1. Oxidao do ferro
Prendeu-se um pequeno pedao de l de ao na ponta do cabo, e levou-se chama do
bico de Bunsen, a fim de faz-lo entrar em combusto. Assim que a l de ao apresentou
colorao vermelho-intensa, devido combusto, ela foi retirada da chama e colocada
dentro de um dos tubos de ensaio contendo oxignio recolhido, observando-se as
transformaes ocorridas.

19

5.3.2. Oxidao do enxofre

Com uma esptula, pegou-se uma pequena quantidade de enxofre em p, e levou-se
chama, na ponta da esptula, fazendo-a entrar em combusto. Assim, que a combusto
na chama foi completada, transferiu-se o produto formado para o segundo tubo de
ensaio contendo oxignio previamente recolhido. Em seguida, adicionou-se gua, e
mediu-se, com o papel indicador, o pH da soluo formada.
Em uma segunda etapa, queimou-se um pequeno pedao de fita de magnsio na
chama, e, aps a combusto completa, a fita foi colocada em um tubo de ensaio. Em
seguida, adicionou-se uma pequena quantidade de gua destilada ao tubo, com algumas
gotas de fenolftalena, observando-se as transformaes ocorridas e comparando-se com
a primeira etapa do experimento.

6. RESULTADOS E DISCUSSES
6.1. Obteno do oxignio e pela degradao cataltica do MnO2
No tubo contendo dixido de mangans, aps o aquecimento, obteve-se o gs
oxignio e xido de mangans pela decomposio do dixido de mangans devido ao
aquecimento, a cor e aparncia do oxido de mangans permaneceu a inalterada de solido
de colorao negra.
A obteno do oxignio descrita na reao abaixo:
MnO2(s ) O2(g) + MnO(s)
Junto ao aquecimento para liberao do gs, foi efetuada a queima de um pedao
de l de ao, de forma que se esperou a chama apagar e ficar apenas incandescente, e foi
colocada na sada do tubo, onde continha gs oxignio puro sendo liberado.
Quando em contato como o gs puro, na sada do tubo, a l incandescente que
tinha colorao vermelha ficou mais incandescente, mostrando aumento na sua
combusto. Isso se d devido ao fato de conter maior concentrao de oxignio dentro
do tubo, j que na atmosfera contem pouco mais de 25% de oxignio em media sendo

20

que o oxignio o composto necessrio para uma combusto e se colocado na sada do

tubo onde ele est quase puro aumenta a quantidade de reagente para reao.
6.2. Obteno do oxignio a partir do permanganato de potssio e perxido de
hidrognio
Ao gotejar-se o perxido de hidrognio no permanganato de potssio, h a
seguinte reao, classificada como sendo de xi-reduo:
3H2O2(aq) + 2KMnO4(s) 2H2O(l) + 3O2(g) + 2KOH(aq) + 2MnO2(aq)
Apesar de ter, comumente, nmero de oxidao -2, nos perxidos, o oxignio
assume estado de oxidao -1. Porm, ao formar compostos como o KOH e o MnO 2,
seu estado de oxidao passa a ser -2, e ao formar oxignio gasoso, seu estado de
oxidao zero. J o mangans, que possui no KMnO 4 estado de oxidao +7, passa a
apresentar, no MnO2, nmero de oxidao +4. Portanto, apesar de o oxignio apresentar,
na reao, tanto caractersticas de reduo (do nox -1 para -2) quanto de oxidao (do
nox -1 para 0), como o mangans est sofrendo reduo, considera-se somente o
processo de oxidao para o oxignio (mtodo pelo qual foi possvel balancear a
equao).
Pela equao, pode-se observar que h grande produo de oxignio, pois para 3
mols de H2O2 e 2 mols de KMnO4, formam-se 3 mols de O2.

7. CONCLUSO
A partir deste experimento, pode-se concluir que o gs oxignio pode ser obtido
atravs de vrias tcnicas laboratoriais envolvendo reaes qumicas, nas quais um
dos produtos, e que pode ser recolhido, armazenado e utilizado. Nota-se tambm que o
oxignio um gs bastante reativo, tendo capacidade de combinar-se com elementos
metlicos e no metlicos, o que d origem a compostos de caractersticas e
propriedades bastante variadas.

8. QUESTIONRIO
8.1. Equacione as reaes ocorridas em cada caso.
21

Oxidao do ferro
Ao aquecer um pedao de palha de ao na chama, ela oxida-se formando oxido de
ferro, sendo essa reao uma reao endotrmica. Observa-se tambm que, quando a
palha de ao exposta chama, ela queima, ficando vermelha e incandescente, devido
liberao de energia. Quando ela foi colocada na entrada do tubo contendo maior
concentrao de oxignio, ela oxidou mais fortemente e mais rapidamente, e o que foi
observado foi o aumento da incandescncia da palha de ao, sendo que o oxignio
reagiu facilmente com a palha de ao, transformando o ferro presente na palha de ao
em oxido de ferro.
Segue a reao descrita abaixo:
2 Fe + O2 Fe2O3

Oxidao do enxofre
Quando se expe enxofre puro na chama, ocorre sua combusto e tem-se a
formao do dixido de enxofre, pela reao do oxignio presente no ar. Durante esta
combusto, observa-se a chama azul-violeta, caracterstica da produo de SO 2. A
reao descrita por:
S(s) + O2(g) SO2(g)
Ao transferir-se o dixido de enxofre formado para o tubo contendo oxignio
puro, h uma nova reao com o oxignio, formando o trixido de enxofre:
SO2(g) + O2(g) SO3(g)
Quando se adiciona gua a este gs, o gs reage com a gua, formando o cido
sulfrico:
SO3(g) + H2O(l) H2SO4(aq)

22

Devido formao do cido, que um cido forte, tendo dois hidrognios

ionizveis, que o papel indicador ficou vermelho, indicando carter cido da soluo.
Oxidao do magnsio
Ao aquecer-se a apara de magnsio na chama, tem-se a formao do xido de
magnsio, pela reao do magnsio metlico com o oxignio presente no ar, em uma
reao exotrmica. Tambm se observa um brilho intenso, devido liberao de parte
da energia recebida durante o aquecimento.
Aps a reao, nota-se a formao de uma camada de uma substncia em forma
de p branco em torno de toda a apara, caracterizado pela formao do xido. A reao
ocorrida :
Mg(s) + O2(g) MgO(s)
Quando colocado gua no tubo onde a apara contendo o xido de magnsio, h a
formao do hidrxido, Mg(OH)2, pela reao:
MgO(s) + H2O(l) Mg(OH)2(aq)
Para confirmar a formao do hidrxido, colocou um pedao de papel de tornassol, que
indicou a presena de uma substncia bsica, pela colorao azul apresentada.

8.2. Discuta

as diferenas que podem ser observadas quando se utiliza KMnO4 ou

MnO2 como catalisador? Explique em quais dos casos tem-se catlise
homognea e heterognea.
Distinguem-se dois tipos de catlise: a homognea e a heterognea. Na primeira, a

reao se processa em uma s fase - reagentes e catalisador esto ou em soluo lquida,

ou em fase gasosa. A catlise da hidrlise de um ster pelo on hidrognio um exemplo
desse tipo. Na heterognea, o catalisador constitui uma fase slida, enquanto a reao se
processa em outra, geralmente gasosa.

A principal diferena observada e que quando utilizamos MnO 2 como catalisador

juntamente com perxido de hidrognio a reao se processou de maneira bem mais
23

veloz que o KMnO4 havendo um maior desprendimento de gs; isso ocorre porque ele
diminui a quantidade de energia que as molculas necessitam atingir (energia de
ativao Ea) para a realizao de choques efetivos, o catalisador atua no mecanismo da
reao na etapa lenta, justamente a etapa que determina a velocidade da reao, criando
uma nova rota para a reao muito mais favorvel. Na prtica realizada temos uma
catlise heterognea, onde o catalisador um xido slido e o reagente um liquido (o
perxido de hidrogenio). O catalisador nessa como em qualquer reao permanece
inalterado qualitativa e quantitativamente aps a reao se processar no participando
da formao dos produtos. J com KMnO 4 temos uma catlise homognea, pois os dois
permanecem em fase lquida.

8.3. Relacione o experimento 2b com o processo industrial utilizado para produo

do produto obtido.
O aquecimento do enxofre no tubo de ensaio mudou apenas seu estado fsico, de
slido para lquido e ento para vapor. J o aquecimento diretamente na chama
provocou a combusto desse enxofre, o que mudou sua composio qumica, destruindo
o reagente inicial. A combusto o processo de oxidao rpida de uma substncia com
a evoluo simultnea de calor e freqentemente, luz. Assim, de se concluir que na
combusto do enxofre produziu-se dixido de enxofre, segundo a equao:
S + O2

SO2
Esta uma reao de sntese, quando duas ou mais substncias reagem,

produzindo uma nica substncia mais complexa. Aqui, o enxofre aquecido reagiu com
o oxignio do ar, produzindo dixido de enxofre, ou anidrido sulfuroso assim como no
experimento s que em escala industrial o processo se torna mais vulnervel e
complexo.

9. REFERNCIAS BIBLIGRAFICAS
LEE, J.D Qumica inorgnica no to concisa/J.D.Lee; traduo da 5 edio inglesa/
Henrique E. Toma, Koiiti Araki C. Rocha- - So Paulo: Blucher, 1999 . Pginas 267271.
SHRIVER, D.F; Atkins P. W. Qumica Inorgnica. Porto Alegre: Bookman, 2008, 4
edio
24

Aula
03
Obteno
caracterizao Cl2

1. INTRODUO
O gs Cloro txico e foi usado com gs de combate na I guerra mundial. O gs
detectado pelo olfato humano a uma concentrao de 3ppm, e a 15 ppm provoca
irritao na garganta e lacrimejamento.Concentraes maiores provocam tosse, danos
nos pulmes e morte ( J.D.Lee,2004). A produo mundial de cloro de cerca de 35,3
milhes de toneladas por ano. Cerca de dois teros da produo usado na fabricao
de compostos organoclorados, um quinto como alvejante, e o restante na fabricao de
vrios compostos inorgnicos. O 1,2 diclorometano e mo monmero do cloreto de
vinila so os dois compostos orgnicos clorados mais importantes. Ambos so utilizados
na indstria de plsticos (J.D.Lee,2004)
Devido ao fato de necessitarem de somente um eltron para se tornarem estveis
isoladamente, os elementos desse grupamento so altamente eletronegativos e tendem a
formar ligaes fortes com metais do grupo 1A (Metais Alcalinos) e 2A (metais
alcalinos terrosos) geralmente inicas.
O cloro foi preparado pela primeira vez por Scheele, pela oxidao do HCl com
MnO2. Esse foi um dos mtodos de preparao de cloro no laboratrio, mas atualmente
o

cloro

comercializado

com

cilindros

pode

ser

facilmente

encontrado( J.D.Lee,2004).
O estado de agregao desses elementos variado, sendo o Flor e o Cloro
gasosos, o Bromo lquido e, o Iodo e o Astato slidos. Todos, com exceo do Astato,
possuem atomicidade 2, ou seja, na natureza encontra-se (mesmo que dificilmente,
25

devido a alta reatividade dos halognios) F2 (gs flor) e no F, I2 (slido Iodo) e no l:

apenas o Astato monoatmico.
A explicao dessa diversidade de estados fsicos para um mesmo tipo de
elementos est na densidade eletrnica de cada um: quanto maior o nmero atmico
maiores as foras intermoleculares, sendo assim, explica-se o porqu de o Flor (Z = 9)
ser gasoso e o Iodo (Z = 53) ser slido ( SHRIVER; ATKINS, 2008).

2. OBJETIVOS
Preparar o gs cloro e verificar algumas de suas propriedades e reatividade
3. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
3.1.

Materiais e Reagentes

Tubos de ensaio;
Esptula;
Soluo de HCl 25 %
Permanganato de Potssio
Bquer de 100 mL
Pipeta graduada de 10 mL
Balana semi-analtica
Funil de decantao
Mangueira plstica
Rolhas
Kitassato

3.2.

Procedimento Experimental

Monta-se a aparelhagem (figura 1) dentro da Capela de txicos, coloca-se no

Kitassato aproximadamente 5 g permanganato de potssio (KmnO 4). Adiciona-se
26

gua (H2 O) nos tubos de ensaio de nmero 1 e 2, de forma que fiquem mergulhadas
no Becker cheio de gua sendo que no fiquem bolhas de ar no interior do tubo.
Coloca-se 20 mL cido clordrico (HCL) a 25% no funil de decantao at a
metade do volume (usa-se o funil analtico). Deixar a tampa inclinada, sem vedar o
Kitassato, abre-se aos poucos a torneira, de acordo com a quantidade que se deseja
obter de cloro,

fazendo com que o

cido clordrico

(HCL) goteje no

Kitassato.

Quando se goteja o cido clordrico, o permanganato borbulha e em seguida h a

formao de bolhas no tubo de ensaio contendo gua destilada e reserve os 2 tubos
contendo gs de cloro.

3.2.1 Reao cloro com iodeto de potssio.

No tubo de ensaio com gs de cloro adicionou-se 20 ml de soluo de KI, agitou-se
a soluo e o fenmeno foi observado.
Adicionou-se 5 ml de clorofrmio, CHCl3, agitou-se a soluo e o fenmeno foi
observado.
3.2.2 Reao cloro com brometo de potssio.
No tubo de ensaio com gs de cloro adicionou-se 20 ml de soluo de KBr, agitouse a soluo e o fenmeno foi observado.

27

Adicionou-se 5 ml de clorofrmio, CHCl 3, agitou-se a soluo e o fenmeno foi

observado.

4. RESULTADOS E DISCUSSO
4.1 Reao cloro com iodeto de potssio.
Ao colocar o gs de cloro em um tubo de ensaio e adicionar 20 mL de soluo de
KI, observou-se uma colorao amarela da soluo. Aps adicionar clorofrmio
observou-se a formao de duas fases.
Ao adicionar gua de cloro ao iodeto de potssio ocorre reao formando cloreto de
potssio e iodo ficando com a colorao vermelho vinho. Conforme mostra a reao:
HClO + 2 KI + 2 HCl 2 KCl + I2 + H2OHCl
Aps adicionar clorofrmio observou-se a formao de duas fases, onde a superior
de iodo e a inferior o clorofrmio.

4.2 Reao cloro com brometo de potssio.

Ao Colocar o gs de cloro em um tubo de ensaio e adicionar 20 ml de soluo de
KBr. Observou-se uma colorao amarela da soluo. Aps adicionar clorofrmio
observou-se a formao de duas fases.
Ao adicionar gua de cloro ao brometo de potssio ocorre reao formando cloreto
de potssio e bromo. A colorao amarela caracterstica do cloreto. Conforme mostra a
equao:
HClO + 2 KBr + 2 HCl 2 KCl + Br2 + H2OHCl

28

Aps adicionar clorofrmio observou-se a formao de duas fases, onde a superior

de Bromo e a inferior o clorofrmio.

5.

CONCLUSO
Quando se goteja o cido no clordrico, h a formao do gs cloro ( Cl 2 ) que

passar pelo 1 tubo contendo gua destilada para eliminar excesso de HCl e finalmente
ser borbulhado no 2 tubo contendo gua destilada formando a gua de cloro (Cl2).

6. QUESTIONRIO
1- Equacione as reaes ocorridas em cada caso

Reao de gua de Cloro com Iodeto de Potssio

2KCl + I2 + H2OCl

HClO + 2KI

Aps adicionar o clorofrmio observou-se a formao de duas fases, onde a

superior de iodo e a inferior o clorofrmio.
Reao de gua de Cloro com Brometo de Potssio
HClO + 2KBr + HCl

2KCl + Br2 + H2OHCl

Aps adicionar clorofrmio observou-se a formao de duas fases, onde a

superior de bromo e a inferior o clorofrmio.
2- Que outros agentes oxidantes poderiam ser utilizados para a gerao do
Cloro? Equacione as reaes.
O MnO2tambm pode ser usado com um agente oxidante para a obteno do
cloro, de acordo com a reao:
4HCl + MnO2

Cl2 + Mn2+ 2Cl- + 2H2O

29

3- Qual o produto formado pela reao do Cloro com a palha de ao? Explique o
comportamento de solubilidade deste produto.

O produto formado Cloreto Frrico. Quando dissolvido em gua o cloreto

frrico sofre hidrlise e libera calor. A soluo castanha, cida e corrosiva.
4- Qual os produtos formados pela reao do cloro com os sais KBr e KI?
Explique o comportamento de solubilidade desses produtos?

KI+ clorofrmio + gua de Cloro: Obteve-se o iodo a partir da reao entre a gua
de cloro e soluo de iodeto de potssio. Usou-se o clorofrmio como solvente para
o iodo. O iodeto oxidado a iodo pelo cloro, uma vez que o cloro mais
eletronegativo que o iodo.

KBr + clorofrmio + gua de cloro: Obteve-se Bromo a partir da reao entre

gua de cloro e soluo de brometo de potssio. Usou clorofrmio (fase orgnica)
como solvente para o Bromo. O brometo oxidado a bromo pelo cloro, uma vez
que o cloro mais eletronegativo que o bromo.

7. REFERNCIAS BIBLIGRAFICAS
LEE, J. D. Qumica Inorgnica no To Concisa, 5. ed, Trad. Toma et al., So Paulo:
Edgard Blucher Editora Ltda, 2004 p. 296 - 297.
SHRIVER, Duward. F.; ATKINS, Peter. W. Qumica Inorgnica, 4 ed., Bookman,
Porto Alegre, 2008. 848p.

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