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A2007
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e s idlaeCorregidora
n t e d e M Doa
x ic o , Josefa
B e n it o Ortiz
P a b lode J Domnguez
u r e z G a r c a

ESCUELA PREPARATORIA OFICIAL N 73

EJIDO TECAMAC, MEX.

Tratamiento y purificacin del agua contaminada

para la produccin de energa elctrica

INTEGRANTES:

GARCIA GUTIERREZ EDUARDO CANEK

RIVERA ELIAS JAZMIN BERENICE

ALUMNOS DEL TERCER GRADO GRUPO DOS.

ASESOR: ING. OMAR JULIO LOPEZ VAZQUEZ

6- MARZO-2007

INDICE
INTRODUCCION.................................................................................................................................................. .....4
MARCO REFERENCIAL........................................................................................................................................... 5
HIPOTESIS................................................................................................................................................................ 5
OBJETIVO GENERAL.................................................................................................................................... ..........6
OBJETIVOS ESPECFICOS........................................................................................................................... ..........6
DELIMITACION............................................................................................................................................. ............7
PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA......................................................................................................................8
JUSTIFICACIN........................................................................................................................................ ...............8
MARCO TEORICO .............................................................................................................................................. .....9
CARACTERSTICAS DEL AGUA........................................................................................................................ .....9
CALIDAD BIOLOGICA DEL AGUA..................................................................................................................... ...13
EFECTO JOULE.................................................................................................................................... .................14
TRASMISION DE CALOR......................................................................................................................................15
CAMBIOS DE FASE........................................................................................................................... ....................22
FRICCION........................................................................................................................................... ....................26
POTENCIA MECNICA................................................................................................................................. .........28
ENERGA MECNICA............................................................................................................................... .............29
TRABAJO Y TEOREMA DE TRABAJO-ENERGIA CINETICA.............................................................................30
ENERGIA POTENCIAL....................................................................................................................................... ....32
POTENCIA............................................................................................................................................... ...............34
ENERGIA ELECTRICA.................................................................................................................................. .........35
CORRIENTE ELECTRICA............................................................................................................................ ..........37

POTENCIAL ELECTRICO..................................................................................................................... .................38

ENERGA POTENCIAL ELCTRICA.....................................................................................................................39
TERMODINAMICA............................................................................................................................................ ......42
TERMOELECTRICIDAD.............................................................................................................................. ...........47
GENERADORES ELECTRICOS............................................................................................................................48
DINAMO (GENERADOR ELCTRICO).................................................................................................................. 49
TERMOPILA............................................................................................................................................................ 51
CAPACITORES.............................................................................................................................................. .........54
CAPACITANCIA ELCTRICA................................................................................................................................55
MANTENIMIENTO DE UN CAPACITOR................................................................................................................57
DESARROLLO........................................................................................................................................................ 58
CANTIDAD DE ENERGA CALORFICA OBTENIDA............................................................................................59
TABLAS COSTO BENEFICIO................................................................................................................................60
VIDA TIL DEL MODELO......................................................................................................................................62
FOTOGRAFAS DE LA MAQUINA.................................................................................................................... .....64
IMGENES DEL PROCESO DE PURIFICACION.................................................................................................65
VERIFICACIN DE LA CALIDAD DEL AGUA......................................................................................................66
ALCALINIDAD......................................................................................................................................... ...............66
METODO DE INDICADORES.......................................................................................................................... .......66
DETERMINACIN DEL PH ...................................................................................................................................69
DETERMINACIN DE LA ALCALINIDAD:............................................................................................................69
FOTOGRAFIAS DE LA VERIFICACION DE LA CALIDAD DEL AGUA ...............................................................70
APLICACIONES.

.................................................... 71

CONCLUSIONES............................................................................................................................................... .....72

ANEXOS.................................................................................................................................................................. 73
ENCUESTA............................................................................................................................................ .................74
RESULTADOS DE ENCUESTAS............................................................................................................................ 75
MAPA APLICACIN DE LAS ENCUESTAS..........................................................................................................80
BIBLIOGRAFIA.................................................................................................................................................. .....82

INTRODUCCION
La disponibilidad de agua adecuada y suficiente, es un problema que est afectando
crecientemente a la sociedad.
Las recientes normas indican cambios importantes en la gestin del agua, una
gestin que irremediablemente debe avanzar hacia el desarrollo sostenible de este
recurso.
Nos encontramos en una nueva era, en la que debe implantarse una nueva cultura
del agua, por lo que debemos depurar y reutilizar este elemento.
En la actualidad existen equipos para tratar el agua de forma ecolgica, sin ningn
tipo de aporte energtico.
Ya que la generacin de energa elctrica en Mxico se realiza principalmente a
travs de las tradicionales centrales hidroelctricas y termoelctricas.
Es por eso que nosotros proponemos una nueva alternativa del como tratar el agua
contaminada y obtener energa elctrica para ya no utilizar el agua de los mantos
como generadora de esta.

MARCO REFERENCIAL
HIPOTESIS
Mediante nuestro tratamiento de aguas jabonosas se lograr obtener agua potable.
A travs del calor producido por una resistencia o por el gas, se calentara el agua
para su purificacin?
Obteniendo vapor generara energa mecnica, que har funcionar un dinamo para
que este transforme la energa mecnica en elctrica,
La radiacin de calor que tendr la maquina ser aprovechada por una termopila
que generar tambin electricidad?

OBJETIVO GENERAL

Crear una mquina purificadora de agua que adems genere energa

elctrica a travs del vapor de agua y de la radiacin de la maquina.

OBJETIVOS ESPECFICOS

Produccin de energa elctrica.

Obtencin de agua purificada.

DELIMITACION
El proyecto se realiz en el municipio de Tecamac, Estado de Mxico.
Se inicio el da 28 de octubre de 2006 y se termino el 6 de marzo de 2007.
Tratamiento y purificacin del agua contaminada para la produccin de energa
elctrica
Los cientficos y los ingenieros se presentan con tres limitaciones a la investigacin
como son
El tiempo que es uno de los factores importantes que interviene en este proyecto,
ya que el modelo se va perfeccionando cuando surgen nuevos problemas, la
solucin origina dos inconvenientes el costo.
Por otro lado toda maquina no es 100 % eficiente para utilizar toda la energa
generada, pero la que se produzca ser aprovechada al mximo.

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA.

Las termoelctricas usan agua para la produccin de energa elctrica pero esta
agua es desperdiciada y no se aprovecha para otras cosas, es por eso que el
problema que tenemos es el desperdicio de agua, por lo tanto nosotros proponemos
que adems de producir energa elctrica se purifique el agua.

JUSTIFICACIN
La vida moderna y los avances de la tecnologa nos han permitido conseguir casi sin
esfuerzo cualquier cosa que deseemos. Sin embargo tambin ha hecho que
perdamos la conciencia de los trastornos por los que atraviesa nuestro planeta
desde hace ya algunas dcadas.
Uno de los problemas en los que se ha visto envuelta nuestra sociedad es el
suministro de agua, que por la sobrepoblacin de ciertos lugares el abasto de agua
es insuficiente es por eso que nosotros nos hemos visto interesados en resolver este
problema mediante la aplicacin de conceptos y conocimientos adquiridos en
nuestra formacin acadmica en particular del rea de ciencias naturales y
experimentales.
De esta manera nosotros pretendemos purificar el agua y aprovechar la energa
generada en todo el proceso de purificacin.

MARCO TEORICO
CARACTERSTICAS DEL AGUA
El agua est compuesta por hidrgeno y oxgeno, y en estado puro no tiene color, ni
olor, ni sabor (a veces el agua que bebemos tiene un poco de sabor porque ha sido
tratada con distintas sustancias para poderla beber sin riesgos para nuestra salud).
El agua lquida puede disolver muchas sustancias, como las sales minerales que
necesitan las plantas y la mayora de los organismos vivos; puede incluso disolver
gases: el oxgeno que respiran los peces est disuelto en el agua del mar.
Debido a sus propiedades, utilizamos el agua como patrn para definir muchas
unidades fsicas, por ejemplo, para definir la calora (la unidad de calor), el grado
centgrado (la unidad de temperatura) o el gramo (la unidad de masa).
EL AGUA EN ESTADO SLIDO
El hielo tiene una densidad de 0,92 g/cm3 o g/ml, ms baja que la del agua en
estado lquido, que como sabes, es igual a 1 g/cm3. Esto hace que el hielo flote
sobre el agua, y como es un mal conductor del calor, protege al agua lquida de las
bajas temperaturas exteriores, impidiendo que se hiele por completo.
Si fuera ms denso, se hundira y depositara en el fondo de lagos, ros y mares,
hasta que se congelaran por completo: la mayora de los seres vivos que viven en el
agua no podran sobrevivir.
En los polos, hay unos inmensos casquetes de hielo, que flotan sobre el mar, de los
que en pocas de deshielo (en primavera y verano) se desprenden grandes moles
de hielo, llamadas iceberg, peligrosos para la navegacin.

10

El hielo ocupa un volumen mayor que el agua lquida, para una misma cantidad o
masa de ambos. Esto hace, por ejemplo, que si queremos congelar agua en un
recipiente cerrado, no podamos llenarlo del todo, porque si lo hiciramos, al
formarse el hielo el recipiente reventara.
EL AGUA EN ESTADO LQUIDO
El agua pasa del estado slido al lquido (o del lquido al slido) a la temperatura de
0 grados centgrados. Precisamente para calibrar los termmetros, se toma como
valor cero (0 C) el punto de congelacin del agua.
En estado lquido, el agua forma parte de los seres vivos, pura o mezclada con sales
y otras sustancias.
Las impurezas suspendidas y disueltas en el agua natural hacen que esta no sea
adecuada, por ejemplo, para beber. Los materiales indeseables, orgnicos e
inorgnicos, se extraen por mtodos de criba y sedimentacin que eliminan los
materiales suspendidos.
Otro mtodo de depurar el agua es tratarla con ciertos compuestos, como el carbn
activado, que eliminan los sabores y olores desagradables. Tambin se puede
purificar el agua por filtracin, o por cloracin o irradiacin (que matan los
microorganismos infecciosos).
EL AGUA EN ESTADO GASEOSO
El agua lquida se transforma en gas a la temperatura de 100 grados centgrados. El
segundo valor que se toma para calibrar los termmetros, el valor cien (100 C), se
corresponde con el punto de ebullicin del agua.
En estado gaseoso el agua est por todas partes, incluso en los desiertos. La
evaporacin y la condensacin son procesos que forman un ciclo continuo, llamado
ciclo del agua, que hace que esta se reparta por toda la biosfera terrestre.
PROPIEDADES FSICAS DEL AGUA

Estado fsico: slida, liquida y gaseosa

Color: incolora
Sabor: inspida
Olor: inodoro
Densidad: 1 g./c.c. a 4C
Punto de congelacin: 0C
Punto de ebullicin: 100C
Presin crtica: 217,5 atm.
Temperatura crtica: 374C

11

PROPIEDADES MISCELNEAS DEL AGUA

Viscosidad relativamente baja, fluye con facilidad

Incoercible, relaciones presin - densidad no son importantes
Disuelve muchas y variadas sustancias
Dependencia de la solubilidad con la temperatura

Las relaciones bioqumicas requieren de agua para su ocurrencia (no requieren de

aire), el agua es rica en vida, el aire es pobre en organismos vivientes.

PROPIEDADES QUMICAS DEL AGUA

1) Reacciona con los xidos cidos
2) Reacciona con los xidos bsicos
3) Reacciona con los metales
4) Reacciona con los no metales
5) Se une en las sales formando hidratos
1) Los anhdridos u xidos cidos reaccionan con el agua y forman cidos oxcidos.
2) Los xidos de los metales u xidos bsicos reaccionan con el agua para formar
Hidrxidos. Muchos xidos no se disuelven en el agua, pero los xidos de los
metales activos se combinan con gran facilidad.
3) Algunos metales descomponen el agua en fro y otros lo hacan a temperatura
elevada.
4) El agua reacciona con los no metales, sobre todo con los halgenos, por Ej.:
Haciendo pasar carbn al rojo sobre el agua se descompone y se forma una mezcla
de monxido de carbono e hidrgeno (gas de agua).
5) El agua forma combinaciones complejas con algunas sales, denominndose
hidratos.
En algunos casos los hidratos pierden agua de cristalizacin cambiando de aspecto,

12

y se dice que son eflorescentes, como le sucede al sulfato cprico, que cuando est
hidratado es de color azul, pero por prdida de agua se transforma en sulfato cprico
anhidro de color blanco.

LMITES PERMISIBLES DE CARACTERSTICAS FSICAS Y ORGANOLPTICAS

Las caractersticas fsicas y organolpticas debern ajustarse a lo establecido en la
siguiente Tabla.
CARACTERISTICA

LIMITE PERMISIBLE

Color

20 unidades de color verdadero en la escala de platino-cobalto.

Olor y sabor

Agradable (se aceptarn aquellos que sean tolerables para la

mayora de los consumidores, siempre que no sean resultados
de condiciones objetables desde el punto de vista biolgico o
qumico).

Turbiedad

5 unidades de turbiedad nefelomtricas (UTN) o su equivalente

en otro mtodo.

LMITES PERMISIBLES DE CARACTERSTICAS QUMICAS

El contenido de constituyentes qumicos deber ajustarse a lo establecido en la
siguiente tabla. Los lmites se expresan en mg/l, excepto cuando se indique otra
unidad. Los lmites permisibles de metales se refieren a su concentracin total en el
agua, la cual incluye los suspendidos y los disueltos.
CARACTERISTICA

LIMITE
PERMISIBLE

CARACTERISTICA

LIMITE
PERMISIBLE

Aluminio

Nitritos (como N)

Arsnico

0.2
0.05

0.05
0.5

Bario

0.7

Cadmio

0.005

Nitrgeno amoniacal
(como N)
pH
(potencial
de
hidrgeno)
en
unidades de pH
2,4 - D

6.5-8.5
50

13

Cianuros (como CN-)

Plomo

Cloro residual libre

0.07
0.2-1.50

Cloruros (como Cl-)

250

Cobre

2
0.05

Slidos
disueltos
totales
Sulfatos (como SO4=)

Cromo total
Dureza total (como CaCO3)
Fenoles o compuestos fenlicos
Fierro
Fluoruros (como F-)
Manganeso
Mercurio
Nitratos (como N)

500
0.001

Sodio

Sustancias activas al
azul
de
metileno
(SAAM)
Trihalometanos totales

0.025
200
1000
400
0.5
0.2

0.3
1.5
0.15
0.001
10

CALIDAD BIOLOGICA DEL AGUA

Microorganismos y enfermedades
Consideraciones diversas
Los microorganismos son especies vivientes de tamaos diminutos
No se consideran como plantas ni como animales. Sino ms bien se los califica
en un tercer reino llamado Protista.
Microorganismos de tamao promedio
Tamao: 10-6m = 1m
Peso < 10-12g
Los microorganismos varan en tamao, forma, habilidad para usar diferentes
sustancias como fuentes de alimentos, mtodos de reproduccin y complejidad.
Clasificacin de microorganismos en grupos:
Bacterias
Virus
Algas
Protozoos
Los anteriores importantes en la calidad del agua
Rickettsias
Hongos
Clulas microbianas (a excepcin de los virus)
a) Eucariticas:
A Poseen un ncleo verdadero (una estructura envuelta en una
membrana que contiene un material hereditario)
b) Procariticas: Carecen de un ncleo verdadero o bien definido
B
C

14

EFECTO JOULE
Si en un conductor circula electricidad, parte de la energa cintica de los electrones
se transforma en calor debido al choque que sufren los electrones con las molculas
del conductor por el que circulan elevando la temperatura del mismo; este efecto es
conocido como efecto Joule.

Los slidos tienen generalmente una estructura cristalina, ocupando los tomos o
molculas los vrtices de las celdas unitarias, y a veces tambin el centro de la
celda o de sus caras. Cuando el cristal es sometido a una diferencia de potencial, los
electrones son impulsados por el campo elctrico a travs del slido debiendo en su
recorrido atravesar la intrincada red de tomos que lo forma. En su camino, los
electrones chocan con estos tomos perdiendo parte de su energa cintica
(velocidad) que es cedida en forma de calor.
Este efecto fue definido de la siguiente manera: "La cantidad de energa calorfica
producida por una corriente elctrica, depende directamente del cuadrado de la
intensidad de la corriente, del tiempo que sta circula por el conductor y de la
resistencia que opone el mismo al paso de la corriente".
Matemticamente:

15

Donde:
Q = Energa calorfica producida por la corriente expresada en Julios
I = Intensidad de la corriente que circula
R = Resistencia elctrica del conductor
t = Tiempo
En este efecto se basa el funcionamiento de diferentes electrodomsticos como los
hornos, las tostadoras, las calefacciones elctricas, y algunos aparatos empleados
industrialmente como soldadoras, etc. en los que el efecto til buscado es
precisamente el calor que desprende el conductor por el paso de la corriente.
En la mayora de las aplicaciones, sin embargo, es un efecto indeseado y la razn
por la que los aparatos elctricos y electrnicos (como el ordenador desde el que
est leyendo esto) necesitan un ventilador que disipe el calor generado y evite el
calentamiento excesivo de los diferentes dispositivos.

TRASMISION DE CALOR
La mayor parte de nuestro anlisis se ha referido al calor que se transfiere por
conduccin, es decir mediante colisiones moleculares entre molculas vecinas.
Por ejemplo si sostenemos una barra de hierro por un extremo y la introducimos al
fuego, al cabo de cierto tiempo el calor llegara hasta nuestra mano a causa de un
proceso de conduccin. El incremento de la actividad molecular en el externo
calentando va pasando de una a otra molcula hasta que llega hasta nuestra mano.
El proceso continua mientras haya una diferencia de temperatura a lo largo de barra.
Conduccin: es el proceso por el cual se transfiere energa trmica mediante
colisiones de molculas adyacentes a travs de un medio material. El medio en si no
se mueve.
La aplicacin ms frecuente del principio de conduccin es probablemente la tarea
de cocinar;
Por otra parte si colocamos la mano por encima del fuego, como se muestra en la
figura 18-1b, podemos sentir la transferencia de calor al elevarse el aire caliente. El
calor se transfiere mediante el movimiento de las masas en vez de ir pasando a
travs de las molculas vecinas.
Convencin: es el proceso por el cual se transfiere calor por medio del movimiento
real de la masa del fluido.
Las corrientes de convencin constituyen la base de los sistemas para calentar y
enfriar la mayora de las casas.
Cuando mantenemos nuestra mano en el fuego la principal fuente de calor es la
radiacin trmica. La radiacin implica ondas electromagnticas que viajan ala

16

velocidad de la luz
material para propagarse.

y no requieren la presencia de ningn medio

Radiacin: es el proceso mediante el cual el calor se transfiere por medio de ondas

electromagnticas.
La fuente ms evidente de energa radiante es nuestro sol. Ni la conduccin ni la
convencin puede intervenir en el proceso de transferencia que hacen llegar su
energa trmica. A travs del espacio, hasta la tierra. La enorme cantidad de energa
trmica que recibe la Tierra se transfiere por radiacin electromagntica. Sin
embargo, cuando entra en juego un medio material, la transferencia de calor que se
puede atribuir a la radiacin generalmente es pequea, en comparacin con la
cantidad que se transfiere por conduccin y conviccin.
Por desgracia, hay gran nmero de factores que afectan la transferencia de energa
trmica por tres mtodos. La tarea de calcular la cantidad de energa trmica
transferida en un proceso determinado es complicada. Las relaciones que se
analizan en las secciones siguientes se basan en observaciones empricas y se
consideran condiciones ideales. El grado en que sea posible encontrar esas
condiciones determina, en general, la exactitud de nuestras predicciones.
TRANSMICION DE CALOR POR CONDUCCION.
Cuando dos partes de un material se mantienen a diferentes temperaturas, la
energa se transfiere por colisiones moleculares de la ms alta a la ms baja
temperatura. Este proceso de conduccin es favorecido tambin por el movimiento
de electrones libres en el interior de la sustancia. Estos electrones se han disociado
de su tomos de origen y tienen la libertad de moverse de uno a otro tomo cuando
son estimulados ya sea trmica o elctricamente. La mayora de los materiales son
eficientes conductores del calor porque tienen cierto nmero de electrones libres que
pueden distribuir calor, adems de los que se propagan por agitacin molecular. En
general, un buen conductor de la electricidad tambin es eficiente como conductor
de calor.
La ley fundamental de la conduccin trmica es una generalizacin de resultados
experimentales relacionados con el flujo de calor a travs de un material en forma de
placa. Consideramos una placa de espesor L y rea A en la figura 18-2. Una cara se
mantiene a una temperatura t y la otra a una temperatura t.Se mide la cantidad de
calor Q que fluye en direccin perpendicular a la cara durante un tiempo t. Si se
repite el experimento para diversos materiales de diferentes espesores y reas de
la cara, estaremos en condiciones de hacer algunas condiciones de hacer algunas
observaciones generales relacionadas con la conduccin de calor:
1.- la cantidad de calor transferido por unidad de tiempo es directamente
proporcional a la diferencia de temperatura (At = t-t) entre las dos caras.
2.- la cantidad de calor transferido por unidad de tiempo es directamente
proporcional al rea A de la placa.
3.- La cantidad de calor transferido por unidad de tiempo es inversamente
proporcional al espesor L de la placa.

17

Estos resultados se pueden expresar en forma de ecuacin introducindola

constante de proporcionalidad k. As pues, escribimos
H= Q/t = KA (T2-T1/L)
Donde H representa la velocidad con la cual se transfiere el calor. A un cuando la
ecuacin se estableci para un material en forma de placa, tambin se cumple para
una barra de seccin transversal A y la longitud L.
La constante de proporcionalidad K es una propiedad de cada materia que se
conoce como conductibilidad trmica. A partir de la ecuacin anterior, se puede
observar que las sustancias con alta conductibilidad trmica
son buenas
conductoras de calor, mientras que las sustancias con baja conductibilidad son
conductoras pobres o aislantes.
La conductibilidad trmica de unas sustancias es una medida de su capacidad para
conducir el calor y se define por medio de esta relacin:
K= QL / At (T1-T2)
El valor numrico para la conductibilidad trmica depende de las unidades elegidas
para calor, espesor, rea, tiempo y temperatura. Sustituyendo con las unidades del
SI para cada una de estas cantidades obtenemos las siguientes unidades
aceptadas:
UNIDADES SI: J/s.m. C o bien W/m.K
Como usted recordara, el joule por segundo (J/s) es la potencia en watts (W), y que
los intervalos de temperatura kelvin y Celsius son iguales.
Por desgracia, actualmente las unidades SI de la conductibilidad se usan poco en la
industria. La eleccin de unidades se hace ms a menudo sobre el criterio de la
comodidad de la medicin. Por ejemplo, en el SUEU, el calor se mide en Btu, el
espesor en pulgadas, el rea en pies cuadrados, el tiempo en horas, y el intervalo
de temperatura en grados Fahrenheit. En consecuencia, las unidades de la
conductibilidad trmica a partir de la ecuacin (18-2) son
SUEU: K= Btu. In/ ft2.h. F

En el sistema mtrico en el caso de la transferencia de calor se emplea ms con

frecuencia las caloras que el joule.
Si un extremo de una barra metlica se colocara sobre una llama mientras el otro
extremo se sujeta con la mano, se observara que esta parte de la barra se va
calentando cada vez ms, aunque no este en contacto directo con la llama. Decimos
que el calor alcanza el extremo fri de la barra por conduccin a lo largo o a travs

18

de la sustancia que la forma. Las molculas del extremo caliente aumentan la

violencia de su vibracin si se eleva la temperatura de dicho extremo. Entonces,
cuando chocan con sus vecinas que se mueven ms lentamente, parte de su
energa cintica es compartida con ellas, que la transmiten a su vez a las situadas
ms lejos de la llama. Por consiguiente, la energa de la agitacin trmica se
transmite a lo largo de la barra de una molcula a otra, si bien cada molcula
permanece en su posicin inicial.
Es bien sabido que los metales son buenos conductores de la electricidad y as
mismo del calor. La aptitud de los metales para conducir la corriente elctrica es
debida al hecho de que en su interior hay electrones llamadas libres, esto es,
electrones, electrones que se han desprendido de los tomos de donde procedan.
Los electrones libres toman parte en la propagacin del calor y son causa de que
tomen parte tambin de la propagacin del calor son causa de que los metales sean
tan buenos conductores de aquel; en efecto, lo mismo que las molculas, participan
en el proceso de transmitir la energa trmica de las partes mas calientes a las mas
fras del metal.
La conduccin del calor puede nicamente tener lugar cuando las distintas partes
del cuerpo se encuentran a temperaturas diferentes, y la direccin del flujo calorfico
es siempre de los puntos de mayor a los de menor temperatura. A veces la definicin
de igualdad y desigualdad de temperaturas se basa en el fenmeno del flujo
calorfico; esto es, si el calor pasa de un cuerpo a otro cuando ambos se encuentran
e contacto, la temperatura del primero es, por definicin, mayor que la del segundo,
y si no hay paso del calor del uno al otro, sus temperaturas son iguales.

T1

T2

TABLA CONDUCTIVIDADES TERMICAS Y VALORES

CONDUCTIVIDADES
SUSTANCIAS

K (cal.cm/seg.cm2. C)

19

METALES

ACERO
ALUMINIO
COBRE
LATON
MERCURIO
PLATA
PLOMO

0.12
0.49
0.92
0.26
0.02
0.97
0.083

VARIOS SLIDOS (VALORES TIPICOS)

AMIANTO
CORCHO
FIELTRO
HIELO
HORMIGON
LADRILLO AISLANTE
LADRILLO REFRACTARIO
LADRILLO ROJO
MADERA
VIDRIO

0.0001
0.0001
0.0001
0.004
0.002
0.00035
0.0025
0.0015
0.003-0.001
0.002

GASES

AIRE
ARGON
HELIO
HIDROGENO
OXIGENO

0.000057
0.000039
0.00034
0.00033
0.000056

TRANSMICION DE CALOR POR CONVECCION

La expresin conveccion se aplica a la propagacin del calor de un lugar a otro por
un movimiento real de la sustancia caliente. Son ejemplos de esto la estufa de aire
caliente y el sistema de calefaccin por agua caliente. Si la sustancia caliente es
obligada a moverse por un ventilador o una bomba, el proceso se denomina
conveccion forzada; si la sustancia se mueve a causa de diferencias de densidad, se
denomina conveccin natural o libre.
La dilatacin anmala del agua, tiene una influencia importante en los procesos por
el cual se hielan los lagos y estanques en invierno. Consideremos un estanque a
una temperatura de 20C, igual en todas partes, supongamos que la temperatura del
aire que se encuentra sobre su superficie a -10C. El agua de la superficie se enfra,
p ejemplo; hasta 19C. Como consecuencia, se contrae, se hace mas densa que el
agua caliente que se encuentra debajo de ella, y se hunde en el agua menos densa,
siendo ocupado su lugar por agua a 20C. Al descender el agua ms fra se origina
un proceso de mezcla, que contina hasta que toda el agua se enfra a 3C, se
dilata, es menos densa que el agua situada debajo y, por consiguiente flota a la
superficie. La conveccion y la mezcla cesan. Y el resto del agua solo puede perder
calor por conduccin. Como el agua es un cuerpo muy mal conductor, el
enfriamiento tiene lugar muy lentamente despus de alcanzada la temperatura de
4C, resultando que el estanque solo se hiela en su superficie. Despus, puesto que
la densidad del hielo es mas pequea que la del agua a 0C, el hielo flota sobre el
agua que se encuentra debajo del y la solidificacin solo puede tener lugar a partir
de este instante, como resultado de la perdida de calor hacia arriba por conduccin.

20

La teora matemtica de la conveccion del calor es muy complicada y no existe

ninguna ecuacin sencilla para la conveccin, como la hay para la conduccin. Esto
es debido al hecho de que el calor ganado o perdido por una superficie a
determinada temperatura, en contacto con un fluido a otra temperatura distinta,
depende de muchas circunstancias, a saber:
1.
2.
3.
4.

De que la superficie sea plana o curva.

De que sea horizontal o vertical.
De que el fluido en contacto con la superficie sea un lquido o un gas.
De la densidad, viscosidad, calor especifico y conductividad trmica de un
fluido.
5. De que la velocidad del fluido sea suficientemente pequea para producir un
rgimen laminar o lo bastante grande para originar un rgimen turbulento.
6. De si tiene lugar evaporacin, condensacin o formacin de pelculas.
El procedimiento adoptado en clculos prcticos es definir primero un coeficiente de
conveccion H por medio de la ecuacin:
H=hA (t2-t1)

En la que H es la corriente calorfica de conveccion (calor ganado o perdido por

conveccion por una superficie, por unidad de tiempo), A es la rea de la superficie
y (t2-t1) diferencia de temperaturas entre la superficie y la masa principal del fluido.
El paso siguiente es la determinacin de h que sean adecuados para el tipo dado
de dispositivo.

T2

T1

21

La conveccion se ha definido por el proceso por el cual el calor es transferido por

medio del movimiento real de la masa de un medio material. Una corriente de lquido
o de gas que absorbe energa de un lugar y lo lleva a otro lugar donde lo libera a
una porcin mas fra del fluido recibe el nombre de corriente de conveccion. Una
demostracin de laboratorio acerca de las corrientes de conveccion es una
secuencia rectangular de tubera de vidrio que se llena de agua y se calienta en una
de las esquinas inferiores. El agua que esta cerca de la flama se calienta y se dilata
volvindose menos densa que el agua mas fra que esta sobre ella. A medida que el
agua caliente se eleva es remplazada por agua mas fra del tubo inferior. Este
proceso continua hasta que una corriente de conveccion contraria al movimiento de
las agujas del reloj circula por la tubera. La existencia de dicha corriente se
demuestra en forma ostensible dejando caer gotas de tinta por la parte superior
abierta. La tinta es transportada por la corriente de conveccion hasta que finalmente
regresa a la parte de arriba proveniente de la seccin derecha de la tubera.
Si el movimiento de un fluido es causado por una diferencia de densidad que
acompaa a un cambio en la temperatura, la corriente producida se conoce como
conveccion natural. El agua que fluye por la tubera de vidrio
Del ejemplo anterior representa una corriente de conveccion natural. Cuando un
fluido es obligado a moverse por la accin de una bomba o aspas la corriente
producida se conoce como conveccion forzada. Muchas casa se calientan por medio
de ventiladores para forzar el aire caliente a desplazarse desde un horno hasta las
habitaciones.
Cuando se calienta una habitacin utilizado un radiador se producen tanto corrientes
de conveccion forzadas como naturales.
Una bomba de agua hace circular alo largo de una tubera que va hasta el radiador y
de ah la regresa al calentador del horno. El calor que proviene del agua se conduce
a travs de las paredes del radiador y de all al aire que esta en contacto con el. El
aire caliente se eleva y se desplaza al aire mas fri por lo cual se establece una
corriente de conveccion natural que atraviesa toda la habitacin. A un cuado algo del
calentamiento se realiza por el proceso de radiacin los procesos de conduccin y
conveccion son mas importantes. Por lo tanto el nombre de radiador es inadecuado.
Muchas de las propiedades fsicas de un fluido dependen de la temperatura y la
presin por eso en la mayor parte de los casos solo se puede hacer en clculo
aproximado del proceso.
El coeficiente e conveccion no es una propiedad del slido o del fluido, si no que
dependen de muchos parmetros del sistema.
TRANSMISIN DE CALOR POR RADIACIN
La radiacin presenta una diferencia fundamental respecto a la conduccin y la
conveccin: las sustancias que intercambian calor no tienen que estar en contacto,
sino que pueden estar separadas por un vaco. La radiacin es un trmino que se
aplica genricamente a toda clase de fenmenos relacionados con ondas
electromagnticas (vase Radiacin electromagntica). Algunos fenmenos de la
radiacin pueden describirse mediante la teora de ondas (vase Movimiento

22

ondulatorio), pero la nica explicacin general satisfactoria de la radiacin

electromagntica es la teora cuntica. En 1905, Albert Einstein sugiri que la
radiacin presenta a veces un comportamiento cuantiado: en el efecto fotoelctrico,
la radiacin se comporta como minsculos proyectiles llamados fotones y no como
ondas. La naturaleza cuntica de la energa radiante se haba postulado antes de la
aparicin del artculo de Einstein, y en 1900 el fsico alemn Max Planck emple la
teora cuntica y el formalismo matemtico de la mecnica estadstica para derivar
una ley fundamental de la radiacin. La expresin matemtica de esta ley, llamada
distribucin de Planck, relaciona la intensidad de la energa radiante que emite un
cuerpo en una longitud de onda determinada con la temperatura del cuerpo. Para
cada temperatura y cada longitud de onda existe un mximo de energa radiante.
Slo un cuerpo ideal (cuerpo negro) emite radiacin ajustndose exactamente a la
ley de Planck. Los cuerpos reales emiten con una intensidad algo menor.

CAMBIOS DE FASE
Se sabe que la materia puede existir en estado slido lquido y gaseoso. As, la
sustancia qumica H2O existe en estado slido (hielo), liquido (agua) y en estado
gaseoso (vapor).
Siempre que no se descompongan a elevadas temperaturas, todas las sustancias
pueden existir en cualquiera de los tres estados cuando se encuentran en
condiciones adecuadas de presin y temperatura. Los cambios de un estado a otro
van acompaados de absorcin o desprendimiento de calor y, ordinariamente, de
cambios de volumen.
Como ejemplo, supongamos que se toma hielo de un frigorfico, dentro del cual la
temperatura es de -25C, se tritura rpidamente, se coloca en un recipiente y se
introduce un termmetro dentro de esta masa de hielo. Imaginemos que se rodea el
recipiente con una espiral de calefaccin que le suministra calor a ritmo constante, y
supongamos que el hielo no recibe calor por otro procedimiento. Se observara que la
temperatura del hielo aumenta.
Tan pronto como se haya fundido la ultima porcin de hielo, la temperatura comienza
a elevarse de nuevo a ritmo constante, cuando se haya alcanzado la temperatura de
100C comenzaran a escapar de la superficie liquida burbujas de vapor, o sea, el
agua empieza a hervir. La temperatura permanecer constante en 100C hasta que

23

toda el agua haya desaparecido. Ha tenido lugar otro cambio de estado pasando de
lquido a gaseoso.
Si se hubiese recogido todo el vapor, no permitiendo le difundirse, el proceso de
calentamiento podra continuar y gas hubiera recibido el nombre de vapor
recalentado.

140
120
100
80
60
40
20
0

C1

-20
-40
hielo

SUSTANCIA
AGUA
ALCOHOL ETILICO
AZUFRE
MERCURIO
NITROGENO
OXIGENO
PLATA
PLATINO
PLOMO

agua

PUNTO NORMAL
FUSION
C
F
0
32
-114
-174
119
246
-39
-38
-210
-346
-219
-363
961
1762
1775
3232
327
621

PUNTO NORMAL DE CALOR

EBULLICION
VAPORIZACION
C
F
cal/g
Btu/Lb.
100
212
539
970
78
172
204
368

vapor

vapor recalentado

DE
CALOR DE FUSION
cal/g
Btu/lb.
79.7
144
24.9
44.8
13.2
23.8
2.82
5.08
6.09
10.95
3.3
5.95
21.1
38
27.2
49
5.86
10.59

DE

24

444
357
-196
-183

831
675
321
297

65
48
51

117
87
92

Vaporizacin

Hay tres formas en las que puede ocurrir este cambio;(1) revaporizacin, (2)
ebullicin y (3) sublimacin. Durante la revaporizacin en la superficie de un lquido
mientras las molculas con ms energa abandonan la superficie. En el proceso de
ebullicin, el proceso de vaporizacin se presenta en un seno del lquido. La
sublimacin tiene lugar cuando un slido se evapora sin pasar por la fase liquida. En
cada uno de esos casos, el lquido o el slido deben perder una cantidad de energa
igual al calor latente de revaporizacin o sublimacin.
La teora molecular de la materia supone que un lquido esta formado por molculas
agrupadas muy cerca una de otras. Estas molculas tienen una energa cintica
media que esta relacionada con la temperatura del lquido. Sin embargo debido a las
colisiones que se producen al azar o al movimiento vibratorio, no todas las
molculas se mueven con la misma rapidez; algunas se mueven ms rpidamente
que otras.
Por el hecho de que las molculas estn muy cercanas entre si, las fuerzas entre
ellas son relativamente grandes. A medida de que una molcula se aproxima a la
superficie del lquido, experimenta una fuerza resultante que la empuja hacia abajo.
La fuerza neta surge del hecho de que no existen molculas del liquido enzima de la
superficie, que equilibren la atraccin hacia debajo de la superficie. nicamente las
partculas que se mueven con mayor rapidez pueden llegar a la superficie con la
energa suficiente para sobre pasar las fuerzas de oposicin. Se dicen que estas

25

molculas se evaporan debido a que, al abandonar el lquido, se convierten en

partculas de gas tpicas. No han cambiado qumicamente; la nica diferencia de un
lquido y su propio vapor es la distancia que separa las molculas.
En vista que solo las molculas con mayor energa son capaces de separarse de la
superficie, la energa cintico media de las partculas que permanecen en liquido se
reduce. Por lo tanto, la revaporizacin es un proceso de enfriamiento.
La rapidez de revaporizacin es afectada por la temperatura del liquido, el numero
de molculas por encima del liquido (la presin), el rea de la superficie es expuesta
y el grado de ventilacin presente.

Presin de vapor

Se llena parcialmente en un recipiente de agua. La presin que ejerce las molculas

por arriba de la superficie del agua se miden por medio de un manmetro de
mercurio de tubo abierto.
Cuando una molcula del lquido con alta energa se desprende de la superficie, se
transforma en una molcula de aire que se encuentra encima del lquido. Estas
molculas de vapor chocan con las molculas de aire, con las molculas de vapor y
contra las paredes del recipiente las molculas adicionales de vapor son la causa
de que se eleve la presin dentro del recipiente. Las molculas de vapor tambin
pueden rebotar contra el lquido, y all son retenidas con molculas en estado
lquido. Este proceso recibe el nombre de condensacin. Al cavo de cierto tiempo, la
rapidez de evaporizacin llega hacer igual a la rapidez de condensacin y se
produce una condicin de equilibrio.
En estas condiciones se dice que el espacio situado arriba del lquido esta saturado.
A la presin ejercida por vapor saturado contra las paredes del recipiente adems,
de que la ejercen las molculas de aire se le conoce como vapor saturado. Esta
presin es caracterstica de cada sustancia y depende de la temperatura, pero es
independiente del volumen del vapor.
La presin del vapor saturado de una sustancia es la presin adicional ejercida por
las molculas de vapor sobre la sustancia y sus alrededores en condiciones de
saturacin.
Una vez obtenida la condicin de saturacin para una sustancia y su vapor a una
temperatura determinada, la presin de vapor permanece esencialmente constante.
Si la temperatura se incrementa, las molculas del lquido adquieren mas energa y
la evaporacin se produce con mayor rapidez. La condicin de equilibrio persiste
hasta que la rapidez de condensacin se equilibra de nuevo con la evaporizacin.
Por lo tanto, la presiona de vapor saturado de una sustancia aumenta al elevarse la
temperatura.
Cuando un lquido hierve se puede ver como se elevan las burbujas de su vapor
desde el interior del lquido hacia la superficie. El hecho de que dichas burbujas sean

26

estables y no se desintegren indica que la presin del interior de la burbuja es igual a

la presin que existe fuera de ella. La presin del interior de la burbuja es presin de
vapor a esa temperatura; la presin de afuera es la presin que existe a esa
profundidad del lquido. En esta condicin de equilibrio, la vaporizacin se realiza
libremente en todo el lquido, dando lugar a una agitacin del lquido.
La ebullicin se define como la vaporizacin dentro de un lquido cuando su presin
de vapor es igual a la presin en el lquido.
Si la presin en la superficie del lquido es de un 1atm, como lo seria en un
recipiente abierto, la temperatura a la cual ocurre la ebullicin se conoce como punto
de ebullicin normal para ese liquido. El punto de ebullicin del agua es 100 grados
centgrados por el hecho de que esa es la temperatura a la cual la presin de vapor
del agua es 1atm (760ml de mercurio). Si la presin de la superficie de cualquier
lquido es menor que 1 atm., se alcanzara la ebullicin a una temperatura inferior al
punto de ebullicin normal. Si la presin externa es mayor que 1 atm. La eviccin se
iniciara a una temperatura ms alta.

FRICCION
Siempre que la superficie de un cuerpo desliza sobre la de otro, cada cuerpo ejerce
sobre el otro una fuerza de rozamiento paralela a la superficie. La fuerza sobre cada
cuerpo es opuesta al sentido de su movimiento respecto al otro. As, cuando un
bloque desliza de derecha a izquierda a lo largo de la superficie de una mesa, acta
sobre el bloque una fuerza de rozamiento hacia la derecha, y una fuerza igual acta
hacia la izquierda sobre la mesa. Las fuerzas de rozamiento pueden ejercerse
tambin cuando hay un movimiento relativo. Una fuerza horizontal actuando sobre
una pesada caja de embalaje, que se encuentra en reposo sobre el suelo, puede no
ser suficiente para no poner la caja en movimiento, por ser compensada la fuerza
aplicada por una fuerza de rozamiento igual ejercida por el suelo sobre la caja.
Las causas de estas fuerzas de rozamiento no esta totalmente clara, y su estudio
ofrece un campo interesante de investigacin. Cuando un metal no lubricado desliza
sobre otro parece haber una soldadura momentnea de ambos en las partes
salientes que toman contacto. La fuerza de rozamiento observada es la fuerza
requerida para romper estas finas soldaduras. El mecanismo de la fuerza de dos
bloques de madera, o entre dos ladrillos, debe ser de tipo muy distinto.
Tambin actan fuerzas de rozamiento sobre un cuerpo que se mueve a travs de
un fluido, se dice que el fluido presenta viscosidad. El movimiento de un cuerpo al

27

rodar sobre otro es obstaculizado por una fuerza que se llama rozamiento de
rodadura que se origina por deformacin de ambos cuerpos cuando se ponen en
contacto.
Para dos superficies dadas, el valor mximo de Fs, es proporcional,
aproximadamente, a la fuerza normal N. La fuerza normal de rozamiento esttico
puede tener por consiguiente, cualquier valor comprendido entre cero (cuando no
hay una fuerza aplicada a la superficie) y un valor mximo a la fuerza proporcional a
la fuerza normal N, o sea que es igual a MsN. El factor Ms se denomina coeficiente
esttico de rozamiento. As,
Fs

Ms
N

El signo de igualdad solo es valido cuando la fuerza aplicada T, paralela a la

superficie tiene un valor tal que el movimiento esta pronto a iniciarse. Cuando T es
menor que este valor es valido el signo de desigualdad, y el valor de la fuerza de
rozamiento ha de calcularse mediante las condiciones de equilibrio.
Tan pronto como el deslizamiento comienza, se observa que la fuerza de rozamiento
disminuye. Para las dos superficies dadas, esta nueva fuerza de rozamiento es
tambin directamente proporcional a la normal N. el coeficiente de proporcionalidad,
Mk, se denomina coeficiente de rozamiento por deslizamiento o coeficiente cintico
de rozamiento. As cuando el bloque esta en movimiento la fuerza de rozamiento por
deslizamiento esta dada por;
Fk=MkN
Los coeficientes esttico y cintico de rozamiento dependen principalmente de la
naturaleza de ambas superficies en contacto, siendo relativamente grande si las
superficies son speras y pequeo si son pulidas. El coeficiente cintico por
deslizamiento depende un poco de la velocidad relativa.
COEFICIENTES DE FRICCION
APROXIMADOS
Madera sobre madera
Acero sobre acero
Metal sobre cuero
Madera sobre cuero
Caucho sobre concreto seco
Caucho sobre concreto mojado

Ms
0.7
0.15
0.6
0.5
0.9
0.7

Mk
0.4
0.09
0.5
0.4
0.7
0.57

28

POTENCIA MECNICA
En la definicin del trabajo no se especifica cunto tiempo toma realizarlo. Cuando
subes las escaleras con una carga haces el mismo trabajo ya sea que subas
lentamente o corriendo. Entonces por qu te sientes ms fatigado cuando corres
escalera arriba durante unos cuantos segundos que cuando subes tranquilamente
durante unos minutos? Para entender esta diferencia es menester referirse a la
rapidez con que se hace el trabajo, es decir, a la potencia. La potencia es la razn
de cambio a la que se realiza el trabajo. Es igual al cociente del trabajo realizado
entre el intervalo de tiempo que toma
Realizarlo:
Un motor de alta potencia realiza trabajo con rapidez. Un motor de automvil cuya
potencia es el doble de la del otro no produce necesariamente el doble de trabajo o
el doble de rapidez que el motor menos potente. Decir que tiene el doble de potencia
significa que puede realizar la misma cantidad de trabajo en la mitad del tiempo. La
ventaja de un motor potente es la aceleracin que produce.
Se puede considerar la potencia de la siguiente manera: un litro de gasolina puede
realizar una cantidad de trabajo dada, pero la potencia que produce puede tener
cualquier valor, dependiendo de que tan aprisa se consuma.

29

Como puedes notar tanto el trabajo T como el tiempo t son magnitudes escalares,
por lo que la potencia tambin es un escalar.
Si la fuerza que efecta trabajo es constante y desplaza el cuerpo una distancia d en
la misma direccin y sentido, se tiene que el trabajo es:
T = F.d; dando lugar que; donde d/t mide el valor de la rapidez media del cuerpo, por
lo que la potencia se puede escribir como P= F.v
As por lo tanto, la potencia se puede medir mediante el producto de la velocidad por
la magnitud de la fuerza que acta a lo largo de la direccin de la fuerza.
La unidad de potencia es el joule por segundo, tambin llamado watio (En honor a
James Watt, quin desarroll la mquina de vapor a fines del siglo XVIII). Se gasta
un Watio (W) de potencia cuando se realiza un joule de trabajo en un segundo. Un
Kilowatio (Kw.) es igual a 1000 Watios. Es de uso comn en los recibos de luz la
unidad kilowatio-hora (Kw.-h), la cual es una unidad de energa o trabajo y se deriva
de T = P.t., donde P se mide en Kw. y el tiempo en horas.
Un Megawatio (MW) es igual a un milln de Watios. Un motor de 100 W es el que
consume 100 joules en un segundo.
Otras unidades de uso frecuente son el caballo de fuerza (Horse Power, HP) y el
caballo de vapor (CV)

1HP = 746 W
1 CV = 735 W

ENERGA MECNICA
Es la energa que se debe a la posicin o al movimiento de un objeto. Cuando el
agua de una represa se desprende, la energa potencial se convierte en energa
cintica y la suma de ambas conforma la energa mecnica. Cuando se realiza
trabajo para dar cuerda a un mecanismo de resorte, el resorte adquiere la capacidad
de realizar trabajo sobre los engranajes de un reloj, de un timbre o de una alarma.
En cada uno de estos casos se ha adquirido algo. Este algo que adquiere un objeto
le permite hacer trabajo.
Puede darse en la forma de una comprensin de los tomos del material de un
objeto; puede ser la separacin fsica de cuerpos que se atraen; puede tratarse de
un reordenamiento de cargas elctricas en las molculas de una sustancia.
Ese algo que permite a un objeto realizar trabajo es energa. Igual que el trabajo, la
energa se mide en joules.

30

TRABAJO Y TEOREMA DE TRABAJO-ENERGIA CINETICA

Sabemos ya que una fuerza es capaz de modificar el estado de movimiento de un
cuerpo. Si recordamos algunos casos podemos llegar a conclusiones interesantes.
Por ejemplo, si se tiene una partcula con velocidad inicial en direccin al eje x
positivo y se aplica una fuerza constante en esta misma direccin, observamos que
la magnitud de la velocidad de la partcula esta aumentando continuamente.
Por otro lado, en el caso del movimiento circular uniforme, la magnitud de la
velocidad de la partcula se mantiene constante, mientras que la fuerza aplicada esta
ahora en direccin siempre perpendicular al movimiento.
De acuerdo con estos ejemplos, parecera ser que es de la componente de la fuerza
en la direccin del movimiento la que es capaz de modificar la magnitud de la
velocidad de una partcula. Para investigar esta proposicin observemos que de
acuerdo a la segunda ley de newton, si F
es la fuerza total sobre una partcula
entonces V . Mdv / Dt= V.F
y por otro lado V.Dv /Dt= Vx DVx / Dt + Vy
DVy / Dt = D ( Vx2) / Dr + D ( Vy2) / Dt = Dv2/ Dt, obteniendo por lo tanto:

31

D / DT ( MV2) = F.V = F (cos) v

Esta ecuacin nos dice que en efecto, es la componente de la fuerza en la direccin
del movimiento (F cos) la que influye en la variable de V2.
De la ecuacin anterior podemos obtener otras conclusiones de considerable
importancia. Si en esa ecuacin observamos que V= Dr / Dt y adems multiplicamos
la
ecuacin
por
Dt,
obtenemos:

D ( Mv2)= F.Dr= F II Dr II cos

Es decir si la partcula ha seguido una cierta trayectoria en el espacio y fijamos
nuestra atencin a cualesquiera dos instantes t1 y t2 obtenemos:

D ( Mv2)
=
Trayectoria
De t1 a t2

F. Dr.
Trayectoria
de t1 a t2

Y como en el trmino de la izquierda se tiene una diferencial exacta se tiene:

Pero es interesante, que segn el resultado, si se conoce previamente la forma de la
trayectoria del cuerpo podemos calcular la velocidad cualquier punto P conociendo
la velocidad en el punto P. Para esto bastara con poder calcular la integral que
esta en el lado derecho de la desigualdad. Y lo importante es que esta integral se
podr calcular de manera sencilla en muchos casos, se llama el trabajo efectuado
por la fuerza F, generalmente se denota un trabajo con la letra W.
A la cantidad () Mv2 se la llama energa cintica. Se le denomina generalmente
con la letra T.
Con la nomenclatura el resultado anterior simplemente establece que:
El cambio de la energa cintica de una partcula es igual al trabajo efectuado sobre
ella.
Debido a su uso frecuente es til hacer una observacin de que: el trabajo de la
fuerza resultante es la suma de los trabajos hechos por cada una de las fuerzas
aplicadas a las partculas. Esto se debe a que si Fr= F1 + F2 + entonces Ft. Dr=
F1. Dr + F2 .Dr.
Las unidades del trabajo son las mismas que las de la energa cintica y se les llama
unidades de energa. As pues energa=fuerza. Distancia= masa. Longitud2. Tiempo2. En el SI. De unidades la unidad de energa es el joule o julio:

32

JOULE= J = Kg. M2. S-2

Una consideracin que nos ser til en varios casos, es que si la partcula se mueve
en una trayectoria perpendicular en todo punto a la fuerza normal N segn nuestro
SI. ; Entonces N.Dr = 0 por lo que concluimos que la normal no hace trabajo.

ENERGIA POTENCIAL
Hemos visto que el trabajo hecho por la gravedad sobre una partcula de masa M
solo depende del cambio de alturas:
Wg = -Mg (H2 H1)
Y no de la trayectoria especifica seguida. Si la nica fuerza que hace trabajo es la
gravedad tenemos entonces:
Mv2 + Mgh = Mv + Mgh
O sea, en estos casos la suma de energa cintica y Mgh se mantiene constante
durante todo el movimiento de la partcula.
Observemos que este resultado solo ha usado esencialmente el hecho de poder
expresar al trabajo de P a P como una diferencia: algo algo.
Decimos que un campo de fuerzas F sobre M que tiene esta propiedad es
conservativo. Es decir:

33

Si dado el campo de fuerzas F aplicado sobre M, existe alguna funcin U de la

posicin de M tal que, para cualquier trayectoria de P a P el trabajo W vale (U-U),
entonces F es un campo conservativo.
Una condicin necesaria para que F sea conservativa se puede obtener al
considerar una trayectoria que vaya de P al mismo punto P. en este caso debido a
que P = P tenemos U = U por lo que concluimos que:
Es necesario para que F sea conservativa.
En el caso de una fuerza de rozamiento, es claro que QW<0, as pues este es un
ejemplo de energa no conservativa.
Como las unidades de trabajo son de energa, la funcin U tambin tiene unidades
de energa. Mas aun si pensamos que U (P) es una cantidad asociada a la partcula
m debido a su posicin P, la ecuacin anterior la podemos expresar diciendo: la
energa dada po F a la masa m se explica por una disminucin de la cantidad U.
Esto sugiere que podemos entender a la funcin U como una especie de energa
reservada. De hecho esta es la idea atrs de la definicin siguiente.
A una funcin U asociada ala campo conservativo aplicada sobre m, se le llama
energa potencial de la masa m debida a este campo.
Si el campo F es conservativo, se puede construir una funcin U si se elige
arbitrariamente un punto Po:
W p-p= W p-po + W po - p =Up Up
Al punto arbitrario Po se le llama punto de referencia y es simplemente un punto
auxiliar puesto que W p-p no depende realmente de Po.

34

POTENCIA
Cuando un motor acta sobre un cuerpo resulta importante no solo conocer el
trabajo que ha desarrollado, si no tambin el tiempo en que lo ha llevado a cabo.
Hay una cantidad fsica adecuada para este tiempo de consideraciones que recibe el
nombre de potencia y que es la cantidad de energa por unidad de tiempo que esta
siendo entregada o recibida por un cierto agente en un determinado instante:
P = ENERGIA / T
Si este agente es una fuerza F acta sobre la partcula, la potencia entregada a esta
ultima se puede re-expresar de otra manera. Considerando que la diferencial de
trabajo actuado por F sobre la partcula en el intervalo Dt de tiempo es:
DwF= F. Dr
Donde Dr representa el pequeo desplazamiento ocurrido en este lapso, obtenemos
entonces que.
Pf = F.V

35

Donde V es la velocidad instantnea.

Esta potencia representa la rapidez con la F esta haciendo trabajo sobre la partcula.

ENERGIA ELECTRICA
Sabemos que sobre una carga se ejerce una fuerza debido a otras cargas elctricas,
y es de esperar entonces que al moverse esta carga el campo elctrico generado
por las otras cargas efectu un trabajo sobre ella.
Un gran nmero de aplicaciones tecnolgicas de la fsica se basan precisamente en
el movimiento de las cargas elctricas y en las transformaciones de energas
asociadas a este movimiento. Podemos mencionar por ejemplo: la generacin d
energa elctrica en una presa, la obtencin de movimiento mecnico usando un
motor elctrico, sistemas elctricos de alumbrado, sistemas elctricos de medicin,
etc.
Es por eso que tiene considerable inters fsico el estudio del trabajo que se efecta
sobre un conjunto de cargas en movimiento en presencia de cargas en movimiento
en presencia de un campo elctrico. Para esto, empecemos con el campo de una
sola carga elctrica.

36

Pensemos pues que esta carga esta sujeta a varias fuerzas de distinto origen, pero
tambin a un campo electrosttico, es decir, generado por una multitud de cargas
pero todas enredosas. En los apndices de estas notas se demuestra que:
El campo electroesttico es conservativo.
Y entonces, como vimos anteriormente en estas notas, esto permite definir la
energa potencial de una carga. Adems, sabemos que el trabajo hecho por este
campo sobre la carga es simplemente el negativo del cambio de energa potencial
cuando se mueve la carga.
Pero nuestro inters es aplicar estas ideas al caso de varias cargas en movimiento,
es por eso que nos resultara de gran utilidad el concepto de potencial que definimos:
El potencial elctrico en un punto del espacio es la energa potencial por unidad de
carga que tendra una carga elctrica que se colocara en ese punto.
En forma algebraica, si V es el potencial elctrico en P tenemos que:
V = U/q

Donde U es la energa potencial electrosttica de la carga q debida a estar en el

punto P.
La energa potencial elctrica de cualquier carga q esta relacionada con el trabajo
que el campo elctrico hace sobre ella. De hecho si la carga desplaza de un punto A
un punto B del espacio, el trabajo W hecho sobre ella es:

W = (UB UA)

Por otro lado de acuerdo con la definicin de potencial resulta que:

UB UA = qVB qVA = q (VB VA)
Y finalmente obtenemos pues la ecuacin que conecta al trabajo con la diferencia de
potencial:
W = -q V

37

Observe que este es el trabajo hecho por el campo elctrico sobre la carga, es decir,
la cantidad (-qV) es la energa obtenida por la carga que y proporcionada por el
campo elctrico la unidad de potencial (electroesttico) en el SI. De unidades es el
Volt. Que se denota V y se define como:
V = j C-1
Donde J es joule y C es couloumb.
En muchas ocasiones ala diferencia de potencial se le denota tambin con la letra V
, pero siempre es posible por el contexto de determinar si la referencia se hace al
potencial o a la diferencia de potencial.

CORRIENTE ELECTRICA
Son varios los agentes que pueden entregar trabajo negativo o positivo a las
cargas: fuentes de FEM, campo electroesttico, o el cuerpo dentro del cual se
mueven estas cargas, la cantidad de trabajo depender de la cantidad total de carga
que ha fluido.
As por ejemplo si un acumulador de 12v se conecta a un motor y a fluido una carga
de 10c, las cargas elctricas habrn recibido 120j del acumulador en total y estos
mismos 120j es la energa mxima que podr recibir el motor.
En este caso se ve claramente que son cargas elctricas el medio fsico empleado
para transferir energa de cierta regin (el acumulador) a otra (el motor).
Si el motor recibe 120j podr subir a una masa de 10Kg a una altura
aproximadamente de 1.2m y as realizar un trabajo til.

38

Pero en este ejemplo es claro que este trabajo no seria de mucha utilidad si toma
toda una hora para realizarse es claro que si pretendes realizar este trabajo en 10s y
no en una hora, entonces los 10c debern fluir precisamente en estos 10s y no en
360s.
Podemos pues darnos cuento que no solo es importante analizar la cantidad de
carga a Q que ha viajado a travs de cierto sistema fsico si no el tiempo que se ha
tomado para esto precisamente la cantidad que mide esta rapidez de flujo de carga
elctrica se llama corriente elctrica y se le define como cantidad neta de carga
(positiva) que esta fluyendo por unidad de tiempo en cierta direccin.
Algebraicamente si I se representa en la corriente q a la carga neta que ha fluido y t
que a trascurrido tenemos:

I = Q / T
Esta cantidad podemos ver por lo que hemos discutido ser muy til para analizar la
rapidez con la que efecta trabajo cuando hay cargas elctricas en movimiento. Pero
su importancia va ms all que este uso. De hecho en electrnica y elctrica esta
cantidad es mas usada directamente que el mismo concepto de carga elctrica.

POTENCIAL ELECTRICO
El concepto de voltaje o potencial en electricidad es similar al concepto de altura en
la gravedad y el concepto de temperatura en termodinmica. La fuerza elctrica al
igual que la fuerza gravitacional, es consecuencia de las leyes fundamentales de la
naturaleza. Las fuerzas elctricas conciernen a la interaccin de una distribucin de
carga con otra carga. La energa potencial elctrica es la energa de la distribucin
de la carga junto con la de una segunda carga. El potencial elctrico tiene la misma
relacin con el campo elctrico que la que tiene la energa potencial con la fuerza.
La descarga de los rayos es una impresionante demostracin de que hay energa en
los campos elctricos. Existe una gran diferencia de potencial entre la Tierra y las
nubes, o entre nubes distintas, que provoca el rayo.

39

ENERGA POTENCIAL ELCTRICA

Existe una relacin entre el trabajo y la energa potencial. El concepto de energa de
posicin o energa potencial es extremadamente til. Se sabe que una masa m a
una altura h (mucho menor que el radio de la Tierra) sobre la superficie terrestre
tiene una energa potencial que se puede representar por:

U = MGH
Esa energa potencial se puede convertir en energa cintica de acuerdo a la
conservacin de la energa.
Al levantar un objeto se realiza trabajo sobre l y se incrementa su energa potencial
gravitacional. De manera anloga, un objeto cargado puede tener energa potencial
en virtud de su posicin en un campo elctrico. Tambin se requiere trabajo para

40

desplazar una partcula cargada contra el campo elctrico de un cuerpo con carga.
La energa potencial elctrica de una partcula cargada aumenta cuando se realiza
trabajo sobre ella para moverla contra el campo elctrico de algn otro objeto
cargado.
La fuerza elctrica que ejerce la carga qo sobre la q, separadas por una distancia r,
es:

Esta fuerza tiene una notable semejanza con la fuerza de gravitacin. Ambas
fuerzas son conservativas, de modo que ambas tienen energa potencial U. Esa
energa potencial, que es funcin de la posicin, asume la misma forma para ambos
casos. Solo los cambios de energa potencial tienen significado.
Al representar un campo elctrico no uniforme originado por una carga fuente
puntual + q. Si dentro del campo originado por esa carga se coloca una carga de
prueba positiva + qo, sobre dicha carga acta, en cada punto donde se site, una
fuerza elctrica cuyo mdulo viene dada por la ley de Coulomb.
Como la fuerza elctrica no es constante, para obtener una expresin que permita
medir la energa potencial elctrica.
En la Posicin rA la carga de prueba + qo est sometida a una fuerza elctrica
del mismo mdulo que e pero de
e y un agente externo debe aplicar una fuerza
sentido opuesto para equilibrarla.
Si la carga + qo se aproxima a la carga + q, la fuerza e aumenta por lo que tambin
debe aumentar para lograr el equilibrio de la carga + qo.
En consecuencia para mover la carga de prueba + qo con rapidez constante desde la
posicin rA hasta la posicin rB, un agente externo debe aplicar, en cada instante que
considere,
una
fuerza
diferente.
El mdulo de la fuerza aplicada por el agente externo en cada instante que se
considere es por ley de Coulomb:

El producto K.q.qo es constante.

El rea bajo el grfico mide el trabajo WAB realizado por el agente externo para llevar
la carga + qo desde la posicin rA hasta la posicin rA.
Utilizando procedimientos matemticos se demuestra que el trabajo WAB viene dado
por la siguiente ecuacin:

41

Este trabajo se almacena en forma de energa de posicin o energa potencial

elctrica U en el sistema formado por las cargas q y qo.
Se puede escribir:

Es decir:

Esta ecuacin permite escribir que la energa potencial en la posicin rA es:

Y en la posicin rB:

La energa potencial elctrica es nula (U0= 0) cuando la separacin entre las cargas
es
infinitamente
grande
(r
a)
En general la energa potencial elctrica de un sistema de dos cargas q y qo
separadas la distancia r es:

La energa potencial elctrica U del sistema formado por una carga fuente puntual q
y una carga de prueba positiva + qo situada a la distancia r de q es una magnitud
que se mide por el trabajo que debe realizar un agente externo para desplazar la
carga de prueba + qo con rapidez constante desde una distancia infinita hasta la
distancia r de q.
Un objeto cargado tiene energa potencial elctrica en virtud de su posicin en un
campo elctrico
Para calcular la energa potencial elctrica de un sistema de ms de dos cargas el
procedimiento es calcular la energa potencial elctrica para cada par de cargas
separadamente y luego sumar los resultados algebraicamente.

42

TERMODINAMICA
Termodinmica, campo de la fsica que describe y relaciona las propiedades fsicas
de la materia de los sistemas macroscpicos, as como sus intercambios
energticos. Los principios de la termodinmica tienen una importancia fundamental
para todas las ramas de la ciencia y la ingeniera.
Un concepto esencial de la termodinmica es el de sistema macroscpico, que se
define como un conjunto de materia que se puede aislar espacialmente y que
coexiste con un entorno infinito e imperturbable. El estado de un sistema
macroscpico se puede describir mediante propiedades cuantificables como la
temperatura, la presin o el volumen, que se conocen como variables de estado. Es
posible identificar y relacionar entre s muchas otras variables termodinmicas (como
la densidad, el calor especfico, la compresibilidad o el coeficiente de dilatacin), con
lo que se obtiene una descripcin ms completa de un sistema y de su relacin con
el entorno. Todas estas variables se pueden clasificar en dos grandes grupos: las
variables extensivas, que dependen de la cantidad de materia del sistema, y las
variables intensivas, independientes de la cantidad de materia.

43

Cuando un sistema macroscpico pasa de un estado de equilibrio a otro, se dice que

tiene lugar un proceso termodinmico. Las leyes o principios de la termodinmica,
descubiertos en el siglo XIX a travs de meticulosos experimentos, determinan la
naturaleza y los lmites de todos los procesos termodinmicos.
PRINCIPIO CERO DE LA TERMODINMICA
Frecuentemente, el lenguaje de las ciencias empricas se apropia del vocabulario de
la vida diaria. As, aunque el trmino temperatura parece evidente para el sentido
comn, su significado adolece de la imprecisin del lenguaje no matemtico. El
llamado principio cero de la termodinmica, que se explica a continuacin,
proporciona una definicin precisa, aunque emprica, de la temperatura.
Cuando dos sistemas estn en equilibrio mutuo, comparten una determinada
propiedad. Esta propiedad se puede medir, y se le puede asignar un valor numrico
definido. Una consecuencia de ese hecho es el principio cero de la termodinmica,
que afirma que si dos sistemas distintos estn en equilibrio termodinmico con un
tercero, tambin tienen que estar en equilibrio entre s. Esta propiedad compartida
en el equilibrio es la temperatura.
Si uno de estos sistemas se pone en contacto con un entorno infinito que se
encuentra a una temperatura determinada, el sistema acabar alcanzando el
equilibrio termodinmico con su entorno, es decir, llegar a tener la misma
temperatura que ste. (El llamado entorno infinito es una abstraccin matemtica
denominada depsito trmico; en realidad basto con que el entorno sea grande en
relacin con el sistema estudiado.)
La temperatura se mide con dispositivos llamados termmetros. Un termmetro se
construye a partir de una sustancia con estados fcilmente identificables y
reproducibles, por ejemplo el agua pura y sus puntos de ebullicin y congelacin en
condiciones normales. Si se traza una escala graduada entre dos de estos estados,
la temperatura de cualquier sistema se puede determinar ponindolo en contacto
trmico con el termmetro, siempre que el sistema sea grande en relacin con el
termmetro.
PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
La primera ley de la termodinmica da una definicin precisa del calor, otro concepto
de uso corriente.
Cuando un sistema se pone en contacto con otro ms fro que l, tiene lugar un
proceso de igualacin de las temperaturas de ambos. Para explicar este fenmeno,
los cientficos del siglo XVIII conjeturaron que una sustancia que estaba presente en
mayor cantidad en el cuerpo de mayor temperatura flua hacia el cuerpo de menor
temperatura. Segn se crea, esta sustancia hipottica llamada calrico era un
fluido capaz de atravesar los medios materiales. Por el contrario, el primer principio
de la termodinmica identifica el calrico, o calor, como una forma de energa. Se

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puede convertir en trabajo mecnico y almacenarse, pero no es una sustancia

material. Experimentalmente se demostr que el calor, que originalmente se meda
en unidades llamadas caloras, y el trabajo o energa, medidos en julios, eran
completamente equivalentes. Una calora equivale a 4,186 julios.
El primer principio es una ley de conservacin de la energa. Afirma que, como la
energa no puede crearse ni destruirse dejando a un lado las posteriores
ramificaciones de la equivalencia entre masa y energa (vase Energa nuclear) la
cantidad de energa transferida a un sistema en forma de calor ms la cantidad de
energa transferida en forma de trabajo sobre el sistema debe ser igual al aumento
de la energa interna del sistema. El calor y el trabajo son mecanismos por los que
los sistemas intercambian energa entre s.
En cualquier mquina, hace falta cierta cantidad de energa para producir trabajo; es
imposible que una mquina realice trabajo sin necesidad de energa. Una mquina
hipottica de estas caractersticas se denomina mvil perpetuo de primera especie.
La ley de conservacin de la energa descarta que se pueda inventar nunca una
mquina as. A veces, el primer principio se enuncia como la imposibilidad de la
existencia de un mvil perpetuo de primera especie.
SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
La segunda ley de la termodinmica da una definicin precisa de una propiedad
llamada entropa. La entropa se puede considerar como una medida de lo prximo o
no que se halla un sistema al equilibrio; tambin se puede considerar como una
medida del desorden (espacial y trmico) del sistema. La segunda ley afirma que la
entropa, o sea, el desorden, de un sistema aislado nunca puede decrecer. Por tanto,
cuando un sistema aislado alcanza una configuracin de mxima entropa, ya no
puede experimentar cambios: ha alcanzado el equilibrio. La naturaleza parece pues
preferir el desorden y el caos. Se puede demostrar que el segundo principio implica
que, si no se realiza trabajo, es imposible transferir calor desde una regin de
temperatura ms baja a una regin de temperatura ms alta.
El segundo principio impone una condicin adicional a los procesos termodinmicos.
No basta con que se conserve la energa y cumplan as el primer principio. Una
mquina que realizara trabajo violando el segundo principio se denomina mvil
perpetuo de segunda especie, ya que podra obtener energa continuamente de un
entorno fro para realizar trabajo en un entorno caliente sin coste alguno. A veces, el
segundo principio se formula como una afirmacin que descarta la existencia de un
mvil perpetuo de segunda especie.
CICLOS TERMODINMICOS
Ciclo de Carnot
El ciclo ideal de Carnot fue propuesto por el fsico francs Sadi Carnot, que vivi a
principios del siglo XIX. Una mquina de Carnot es perfecta, es decir, convierte la
mxima energa trmica posible en trabajo mecnico. Carnot demostr que la

45

eficiencia mxima de cualquier mquina depende de la diferencia entre las

temperaturas mxima y mnima alcanzadas durante un ciclo. Cuanto mayor es esa
diferencia, ms eficiente es la mquina. Por ejemplo, un motor de automvil sera
ms eficiente si el combustible se quemara a mayor temperatura o los gases de
escape salieran a menor temperatura.

Todas las relaciones termodinmicas importantes empleadas en ingeniera se

derivan del primer y segundo principios de la termodinmica. Resulta til tratar los
procesos termodinmicos basndose en ciclos: procesos que devuelven un sistema
a su estado original despus de una serie de fases, de manera que todas las
variables termodinmicas relevantes vuelven a tomar sus valores originales. En un
ciclo completo, la energa interna de un sistema no puede cambiar, puesto que slo
depende de dichas variables. Por tanto, el calor total neto transferido al sistema
debe ser igual al trabajo total neto realizado por el sistema.
Un motor trmico de eficiencia perfecta realizara un ciclo ideal en el que todo el
calor se convertira en trabajo mecnico. El cientfico francs del siglo XIX Nicols L.
Sadi Carnot, que concibi un ciclo termodinmico que constituye el ciclo bsico de
todos los motores trmicos, demostr que no puede existir ese motor perfecto.
Cualquier motor trmico pierde parte del calor suministrado. El segundo principio de
la termodinmica impone un lmite superior a la eficiencia de un motor, lmite que
siempre es menor del 100%. La eficiencia lmite se alcanza en lo que se conoce
como ciclo de Carnot.

TERCER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA

El segundo principio sugiere la existencia de una escala de temperatura absoluta
con un cero absoluto de temperatura. El tercer principio de la termodinmica afirma
que el cero absoluto no se puede alcanzar por ningn procedimiento que conste de
un nmero finito de pasos. Es posible acercarse indefinidamente al cero absoluto,
pero nunca se puede llegar a l.
FUNDAMENTOS MICROSCPICOS DE LA TERMODINMICA
El descubrimiento de que toda la materia est formada por molculas proporcion
una base microscpica para la termodinmica. Un sistema termodinmico formado
por una sustancia pura se puede describir como un conjunto de molculas iguales,
cada una de las cuales tiene un movimiento individual que puede describirse con
variables mecnicas como la velocidad o el momento lineal. En ese caso, debera
ser posible, al menos en principio, calcular las propiedades colectivas del sistema
resolviendo las ecuaciones del movimiento de las molculas. En ese sentido, la
termodinmica se podra considerar como una simple aplicacin de las leyes de la
mecnica al sistema microscpico.

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Los objetos de dimensiones normales, a escala humana, contienen cantidades

inmensas de molculas (del orden de 1024). Suponiendo que las molculas fueran
esfricas, haran falta tres variables para describir la posicin de cada una y otras
tres para describir su velocidad. Describir as un sistema macroscpico sera una
tarea que no podra realizar ni siquiera la mayor computadora moderna. Adems,
una solucin completa de esas ecuaciones nos dira dnde est cada molcula y
qu est haciendo en cada momento. Una cantidad tan enorme de informacin
resultara demasiado detallada para ser til y demasiado fugaz para ser importante.
Por ello se disearon mtodos estadsticos para obtener los valores medios de las
variables mecnicas de las molculas de un sistema y deducir de ellos las
caractersticas generales del sistema. Estas caractersticas generales resultan ser
precisamente las variables termodinmicas macroscpicas. El tratamiento
estadstico de la mecnica molecular se denomina mecnica estadstica, y
proporciona a la termodinmica una base mecnica.
Desde la perspectiva estadstica, la temperatura representa una medida de la
energa cintica media de las molculas de un sistema. El incremento de la
temperatura refleja un aumento en la intensidad del movimiento molecular. Cuando
dos sistemas estn en contacto, se transfiere energa entre sus molculas como
resultado de las colisiones. Esta transferencia contina hasta que se alcance la
uniformidad en sentido estadstico, que corresponde al equilibrio trmico. La energa
cintica de las molculas tambin corresponde al calor, y, junto con la energa
potencial relacionada con las interacciones entre las molculas, constituye la energa
interna de un sistema.
La conservacin de la energa, una ley bien conocida en mecnica, se transforma en
el primer principio de la termodinmica, y el concepto de entropa corresponde a la
magnitud del desorden a escala molecular. Suponiendo que todas las
combinaciones de movimientos moleculares son igual de probables, la
termodinmica demuestra que cuanto ms desordenado sea el estado de un
sistema aislado, existen ms combinaciones que pueden dar lugar a ese estado, por
lo que ocurrir con una frecuencia mayor. La probabilidad de que se produzca el
estado ms desordenado es abrumadoramente mayor que la de cualquier otro
estado. Esta probabilidad proporciona una base estadstica para definir el estado de
equilibrio y la entropa.
Por ltimo, la temperatura puede disminuirse retirando energa de un sistema, es
decir, reduciendo la intensidad del movimiento molecular. El cero absoluto
corresponde al estado de un sistema en el que todos sus componentes estn en
reposo. Sin embargo, este concepto pertenece a la fsica clsica. Segn la mecnica
cuntica, incluso en el cero absoluto existe un movimiento molecular residual. Un
anlisis de la base estadstica del tercer principio se saldra de los lmites de esta
discusin.

47

TERMOELECTRICIDAD
Termoelectricidad, electricidad generada por la aplicacin de calor a la unin de dos
materiales diferentes. Si se unen por ambos extremos dos alambres de distinto
material (este circuito se denomina termopar), y una de las uniones se mantiene a
una temperatura superior a la otra, surge una diferencia de tensin que hace fluir
una corriente elctrica entre las uniones caliente y fra. Este fenmeno fue
observado por primera vez en 1821 por el fsico alemn Thomas Seebeck, y se
conoce como efecto Seebeck.
Para una pareja de materiales determinada, la diferencia de tensin es directamente
proporcional a la diferencia de temperaturas. Esta relacin puede emplearse para la
medida precisa de temperaturas mediante un termopar en el que una de las uniones
se mantiene a una temperatura de referencia conocida (por ejemplo, un bao de
hielo) y la otra se coloca en el lugar cuya temperatura quiere medirse. A
temperaturas moderadas (hasta unos 260 C) suelen emplearse combinaciones de
hierro y cobre, hierro y constantn (una aleacin de cobre y nquel), y cobre y
constantn. A temperaturas mayores (hasta unos 1.650 C) se utiliza platino y una
aleacin de platino y rodio. Como los alambres de los termopares pueden tener
dimensiones muy pequeas, tambin permiten medir con precisin las temperaturas

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locales en un punto. La corriente generada puede aumentarse empleando

semiconductores en lugar de metales, y puede alcanzarse una potencia de unos
pocos vatios con eficiencias de hasta el 6%. Estos generadores termoelctricos,
calentados con quemadores de queroseno, son muy utilizados en zonas remotas de
Rusia y otras repblicas de la Comunidad de Estados Independientes para alimentar
receptores de radio.
Cuando se hace pasar una corriente por un circuito compuesto de materiales
diferentes cuyas uniones estn a la misma temperatura, se produce el efecto
inverso. En este caso, se absorbe calor en una unin y se desprende en la otra. Este
fenmeno se conoce como efecto Peltier en honor al fsico francs Jean Peltier, que
lo descubri en 1834. Es posible usar sistemas de semiconductores basados en el
efecto Peltier como refrigeradores para aplicaciones especiales.

GENERADORES ELECTRICOS
La energa elctrica se produce en los aparatos llamados generadores o
alternadores.
Un generador consta, en su forma ms simple de:
1. Una espira que gira
impulsada por algn
medio externo.

2. Un campo magntico
uniforme, creado por
un imn, en el seno del
cual gira la espira
anterior.

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A medida que la espira gira, el flujo magntico a travs de ella cambia con el tiempo,
inducindose una fuerza electromotriz, y si existe un circuito externo, circular una
corriente elctrica.
Para que un generador funcione, hace falta una fuente externa de energa
(hidrulica, trmica, nuclear, etc.) que haga que la bobina gire con una frecuencia
deseada.

DINAMO (GENERADOR ELCTRICO)

Una dinamo o dnamo (ambas ortografas son aceptadas) es una mquina destinada
a la transformacin de energa mecnica en elctrica, produciendo corriente
continua mediante el fenmeno de la induccin electromagntica producida por un
imn o un electroimn fijo sobre una bobina rotatoria.

50

Antecedentes

Disco de Faraday.
Durante 1831 y 1832, Michael Faraday descubri que un conductor elctrico
movindose perpendicularmente a un campo magntico generaba una diferencia de
potencial. Aprovechando esto, construy el primer generador electromagntico, el
disco de Faraday, un generador homopolar, empleando un disco de cobre que giraba
entre los extremos de un imn con forma de herradura, generndose una pequea
corriente continua.
La dinamo de Gramme
Los diseos de Faraday y Pixii sufran el mismo problema: inducan picos repentinos
de corriente slo cuando los polos N o S del imn pasaban cerca de la bobina; la
mayor parte del tiempo no generaban nada.
Antonio Pacinotti, un cientfico italiano, resolvi esto reemplazando la bobina
giratoria por una de forma toroidal, enroscada en un trozo de hierro con forma de
anillo. As, siempre haba parte de la bobina influida magnticamente por los imanes,
suavizando la corriente.
Posteriormente Znobe Gramme reinvent el diseo al proyectar los primeros
generadores comerciales a gran escala, que operaban en Pars en torno a 1870. Su
diseo se conoce como la dinamo de Gramme.
A partir de entonces, se han realizado nuevas versiones con mejoras, pero el
concepto bsico de bucle giratorio sin fin permanece en todas las dinamos
modernas.

51

La dinamo en el automvil
Uno de los usos ms corrientes que se le dio a la dinamo fue el de generador de
energa elctrica para el automvil. A medida que, desde principios del siglo XX, los
automviles se iban haciendo ms complejos, se demostr que los sistemas de
generacin de energa elctrica con los que se contaba no eran lo suficientemente
potentes para las necesidades del vehculo. Esta circunstancia favoreci la
implantacin paulatina de la dinamo en el mismo.
Aunque se trataba de un elemento que proporcionaba la energa necesaria con
relativamente poco peso, presentaba ciertos problemas. El ms importante era que
la velocidad de rotacin que se le suministraba nunca era constante (las
revoluciones del motor estn continuamente variando) con lo cual tena que ser
capaz de suministrar la misma corriente en ralent (movimiento lento) que cuando el
motor estaba a pleno rendimiento. Esto se solucion con los reguladores que,
aunque son sencillos en su diseo, requieren de un reglaje muy delicado. Estos
dispositivos deban ser capaces de regular el voltaje y la intensidad. Adems debera
evitar que la dinamo funcionara como un motor elctrico cuando el vehculo
estuviera al ralent, que es cuando prcticamente no produce energa, para que el
flujo
de
corriente
no
se
invirtiera.
Dado que las dinamos tienen un diseo muy parecido al de los motores elctricos,
en el automvil llegaban a funcionar como tales cuando se inverta el flujo de
corriente al ser mayor el potencial que suministraba la batera que el potencial que
suministraba la dinamo.

TERMOPILA

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Todos estamos familiarizados con demostraciones comunes de electricidad

transformada en calor (la plancha elctrica y las quemaduras del aislamiento
constituyen pruebas de esto. Pero no muchos de nosotros hemos observado un
procedimiento inverso, en que el calor se transforme en un suministro de prctico de
energa elctrica.
Fue un profesor alemn llamado T. J. Seebeck el que descubri, en 1821, que
cuando se calienta la unin de dos conductores metlicos diferentes se produce una
corriente elctrica. Desde entonces, muchos experimentadores han aprovechado
este fenmeno para disear pilas termoelctricas capaces de generar energa
elctrica. Los termocoples utilizados hoy en la industria para medir temperaturas,
tambin fueron resultado del descubrimiento de Seebeck. Sin embargo, como
suministro practico de energa elctrica, el efecto Seebeck no ha sido muy eficiente
que digamos.
En aos recientes los laboratorios se han interesado nuevamente en este sistema
para obtener electricidad sin utilizar piezas mviles. Se han logrado mejoras
mediante el empleo de semiconductores y nuevas tcnicas que posiblemente den
lugar a una eficiencia comparable a la que se obtiene con mtodos corrientes para la
generacin de energa elctrica. No hay duda de que las investigaciones que se
estn llevando a cabo habrn de dar lugar a grandes desarrollos en este campo.
Desafortunadamente, no es fcil obtener semiconductores adecuados para
experimentos termoelctricos que pueda realizar un aficionado sin contar con
experiencia ni con equipo de laboratorio. Sin embargo es posible llevar a cabo
algunos experimentos muy interesantes con alambres termocople, el cual al
calentarse, producen un pequeo voltaje.

53

54

CAPACITORES
Para empezar es conveniente recordar algunas de las caractersticas de los
capacitores.
1.Los materiales conductores, en la seccin 2.7.1 se menciona que en los
conductores la carga elctrica excedente queda en la superficie del material, en
condiciones estticas. Entonces, si se tiene a dos objetos de material conductor que
posean cargas de igual magnitud pero de tipo contrario, las cargas en los objetos se
atraern, quedando en las partes de las superficies ms prximas entre s.
2.Seala que existe una relacin de proporcionalidad entre la carga elctrica y el
potencial elctrico asociado. Entonces, en dos objetos de material conductor en el
espacio, que tienen cargas elctricas iguales en magnitud pero de tipo contrario, cada
superficie (que es equipotencial) estar a un potencial elctrico que es proporcional a
la carga elctrica depositada, por lo que la diferencia de potencial elctrico V entre
las superficies resulta proporcional a la magnitud de la carga elctrica Q que hay en
cada uno de ellos. Esto ltimo se puede expresar mediante la relacin:
Q

V = ,
C

En donde C es una constante de proporcionalidad, llamada Capacitan ca. Las

unidades de la capacitancia, en el Sistema Internacional (SI), son:
[C] =[Q ] =C
[V ]
V

=
F,

Donde F se conoce como "farad".

El dispositivo formado por dos conductores, en los que se puede depositar cargas
elctricas de igual magnitud pero de tipo contrario, se le conoce como capacitor. La
capacitancia de un capacitor indica, de acuerdo con la expresin 1, la facultad del
dispositivo para almacenar carga por unidad de potencial elctrico.
Aqu es conveniente recordar un tercer hecho, que se refiere a que el potencial
elctrico es energa potencial elctrica por unidad de carga elctrica (ec. 2.64), de tal
manera que la capacitancia representa la capacidad del dispositivo para almacenar
carga elctrica por unidad de energa. En otras palabras, para "depositar" a las cargas
elctricas en los conductores se debe realizar un trabajo, y el tener las cargas en los
conductores significa que se "dispone" de energa almacenada en forma de energa
potencial elctrica. Posteriormente volveremos sobre los aspectos relacionados con la
energa electrosttica almacenada.

55

CAPACITANCIA ELCTRICA
En anlisis de circuitos elctricos, las magnitudes que se visualizan de inmediato
son tensin, intensidad de corriente y resistencia. Cuando se tienen circuitos en
corriente alterna nos encontramos con fenmenos distintos a los de corriente
continua, y en especfico son los efectos capacitivos e inductivos.
Estos fenmenos han sido estudiados desde hace mucho tiempo y por su naturaleza
seguirn siendo objeto de estudio.
Definicin de capacitancia
La capacitancia es la propiedad de un circuito elctrico de oponerse al Cambio en la
magnitud de tensin a travs del circuito. Tambin capacitancia se refiere a la
caracterstica de un sistema que almacena carga elctrica entre sus conductores y
un dielctrico, almacenando as una energa en forma de campo elctrico. Este
dispositivo se le denomina Capacitor.
La capacitancia en el SI
En el Sistema Internacional de Unidades la capacitancia es el farad (F), y es definido
por el volt (V) y el coulomb (C), que a su vez est definido por el segundo (s) y el
ampere (A).

1f=1c/1v=1-1s/1v
Medicin de capacitancia
En la actualidad, en los equipos de medicin de capacitancia solamente requiere de
conectar el dispositivo bajo medicin entre sus terminales y apretar un botn para
que la lectura aparezca en un indicador, aunque tambin existen equipos de tipo
analgico que requieren adems manipular algunas perillas y visualizar una
pequea aguja dentro de una escala graduada para llevar a balance un circuito
puente y realizar la lectura en base a multiplicadores y escalas limitadas en
resolucin. Abordando de este modo el problema de medicin de capacitancia no se
tendra mucho que hacer, sin embargo
Hay que tener en cuenta muchos aspectos para una buena calidad en la medicin.
-Primero se tiene que saber como esta midiendo nuestro equipo, y una manera
De poder verificar es calibrndolo.
Loinales
En mediciones de alta exactitud (a nivel primario y secundario) este factor es
Muy importante ya que en variaciones de un grado Celsius provocan cambios en el
valor del capacitor de hasta 0,005 %.

56

A nivel industrial el coeficiente de temperatura puede llegar a ser lo suficientemente

grande como para provocar cambios indeseables en el valor del capacitor. Debido a
esto, es conveniente conocer la magnitud del coeficiente de temperatura para
posteriormente realizar correcciones por temperatura a las mediciones que se
hacen.
-Los cables que se emplean es otro factor de influencia para la realizacin de
Una adecuada conexin entre el capacitor y el equipo de medicin. Se hace
necesario llevar acabo un anlisis para elegir el cable adecuado en funcin del
Equipo de medicin. Para equipos que funcionan con tensiones de prueba de
Corriente alterna el cable coaxial es el ms indicado. Cuando el equipo tiene su
Propio cable los problemas se reducen, sin embargo comienzan cuando se usan
adaptadores, pues hay que compensar los efectos que estos producen.
-Tambin es adecuado un perfecto contacto entre el cable y su conector.
-En un capacitor es importante la limpieza de sus terminales y de su cubierta en
general.
-Los impactos mecnicos en ocasiones pueden ser fatales para la vida de una
Capacitor, y este factor depende del cuidado que se tenga con l.
En general, la medicin de capacitancia puede llegar a realizarse tan
minuciosamente como se desee, todo en funcin de la calidad de la medicin.

57

MANTENIMIENTO DE UN CAPACITOR
Los capacitores en general no requieren ningn mantenimiento muy especial,
Salvo aquellos como los patrones que se tienen en baos de aire o aceite
controlados en temperatura. Someter a un capacitor a grandes cambios de
temperatura, por ejemplo, pueden provocar fracturas en sellos y ocasionalmente
producir la fuga de dielctricos hmedos; o por el contrario, adquirir humedad ante
ambientes que tiendan a condensar partculas de agua.

58

DESARROLLO
Nosotros realizamos un modelo fsico de la maquina, para que con este se pudiera
obtener el agua y la energa elctrica. El proceso de ensamblaje, la cantidad de
energa calorfica obtenida, el proceso de purificacin y de la verificacin de la
calidad de agua se describirn a continuacin.
PROCESO DE ENSAMBLAJE
1. Antes de haber conseguido los materiales que aparecen en la lista se llevaron a
cabo dos intentos mas siendo el tercero el definitivo.
2. El primer intento realizado se llevo a cabo con tubo de , teniendo como
inconveniente que era demasiado grande para que embonara en la boquilla de
la tapa de la olla.
3. El segundo intento se realizo con tubo flexible de 3/8, quedando este
demasiado pequeo para entrar en la boquilla de la olla.
4. Despus de haber conseguido los materiales que a continuacin se anotan se
llevo a soldar el tubo a la tapa de la olla.
5. Enseguida de haber tenido soldadas las piezas se comenz a soldar los tubos.
6. Soldados los tubos se le sold la lata.
7. Teniendo ya casi completa la maquina se le adapto un toper para que sea el
recipiente en donde caer el agua.
8. Teniendo ya la maquina se procedi a comenzar ya el proceso de purificacin
del agua.
9. Mediante el proceso de purificacin se obtena vapor con el cual se intento
hacer funcionar el dinamo sin tener xito.
10. El proceso de purificacin se describir en las siguientes hojas.

MODELO REAL DE LA MAQUINA

59

CANTIDAD DE ENERGA CALORFICA OBTENIDA.

Primer intento
Q1= M c (t2-t1)
Q1= (3kg) (4,600 j / Kg. C) (100 C
20 C)
Q1= (3Kg) (4,600 j / Kg. C) (80C)
Q1= (1104000 Kg. j C / Kg. C) =
1, 104, 000 joules
Q2= M Lv
Q2= (0.8 Kg.) (2, 256,000 j / Kg.)
Q2= (1, 804, 800 Kg. j / Kg.) =
1, 804, 800 joules
QT= Q1 + Q2
QT= 1, 104, 000j + 1, 804, 000j =
2, 908, 800 joules
Segundo intento.
Q1= M c (t1 t2)
Q1= (1.4 Kg.) (4,600 j / Kg. C)
(100C 20C)
Q1= (1.4 Kg.) (4,600 j / Kg. C)
(80C)
Q1= (128,800 Kg. j / Kg. C) =
515,200 joules
Q2= M Lv
Q2= (0.650kg) (2, 256,000 j / Kg.
C)
Q2= (1, 466, 400 Kg. J / Kg.) =
1, 466, 400 joules
QT= Q1 + Q2
QT= (515,200j + 1, 466, 000j) =
1, 981,600 joules

Tercer intento
Q1= M c (t1 t2)
Q1= (1 Kg.) (4600 j / Kg. C) (100C
20C)
Q1= (1 Kg.) (4600 j / Kg. C) (80C)
Q1= (368,000 Kg. j / Kg. C) =
368, 000 joules
Q2= M Lv
Q2= (0.185Kg) (2, 256,000 j / Kg.
C)
Q2= (417, 360 Kg. j / Kg. C) =
417, 360 joules
QT= Q1 + Q2
QT= (368,000j + 417,360j)
785,360 joules

Cuarto intento
Q1= M c (t1 t 2)
Q1= (1.5 Kg.) (4600 j / Kg. C)
(100C 20C)
Q1= (1.5kg) (4600 j / Kg. C) (80C)
Q1= (552,000 Kg. j / kgC) =
552, 000 joules
Q2= M Lv
Q2= (0.350 Kg.) (2, 256,000 j / Kg.)
Q2= (789,600 Kg. j / Kg.) =
789,600 joules
QT= Q1 + Q2
QT= (552,000j + 789,600j) =
1, 341,600 joules

Total cantidad de energa calorfica obtenida en los procesos de

purificacin
QT= Int.1 + Int.2 + Int.2 + Int. 3 + Int. 4
QT= (2, 908, 800j) + (1, 981, 600j) + (785,360j) + (1, 341,600j)

QT= 6, 600,000 joules.

60

TABLAS COSTO BENEFICIO

MATERIAL
Tubo de 3/8
Llave para tubo de 3/8
Lata
Olla Express
Tubo flexible
Tuerca para tubo flexible
Dinamo
Termopila

EQUIPO
Soplete
Soldadura
Pasta para soldar

MANO DE OBRA
Soldar las piezas (destajo)
TRABAJO RELIZADO POR
soldar las piezas

UNIDAD
DE
MEDIDA
Metro
Pieza
Pieza
Pieza
Metro
Pieza
Pieza
Pieza

UNIDAD
DE
MEDIDA
Pieza
Pieza
Pieza

CANTIDAD COSTO
0.5m
1
1
1
0.1m
1
1
1

$18.50
$30
$5.00
$135.00
$5.00
$10.00
$80.00
$75.00

TOTAL

$358.50

Valor
aprox.

CANTIDAD COSTO
1
1
1
TOTAL

$25.00
$15.00
$15.00
$55.00

CANTIDAD COSTO
1
$20.00
NOSOTROS: 3 Hrs.
$15
TOTAL

$35.00

61

COSTO TOTAL DE LA MAQUINA

RAZON
MATERIAL
EQUIPO
MANO DE OBRA
TOTAL

COSTO
$358.50
$55.00
$35.00
$448.50

62

VIDA TIL DEL MODELO

La vida til de mi modelo esta estimada en cinco aos por lo que se presenta
la siguiente tabla.
TIEMPO
5 AOS
4 AOS
3 AOS
2 AOS
1 AO

COSTO
$448.50
$358.80
$269.10
$179.40
$89.70

TIEMPO
1 DIA
1 MES
3 MESES
6 MESES

COSTO
$0.245
$7.06
$22.85
$45.81

Con esto podemos decir que en un da se debe obtener una ganancia mayor
de $0.245 para as superar el $89.70 de gasto anual, sin embargo el gasto es
mayor ya que esa es solo la meta a rebasar para recuperar la inversin de la
maquina y el costo de purificacin ser otro tema a tratar.
CANTIDAD
INICIAL
1.- 3000 ml
2.- 1400 ml
3.- 1000 ml
4.- 1500 ml

CANTIDAD
OBTENIDA
800 ml
650 ml
185 ml
350 ml

CANTIDAD
RESTANTE
1600 ml
580 ml
680 ml
750 ml

TIEMPO

MATERIAL
OCUPADO
GAS

COSTO
MATERIAL
$4.5 LT

CARBON
ACTIVADO

$14.00
PAQUETE

2 hrs.
1 hr. 15 min.
1 hr.
1hr.
CANTIDAD GAS
1.- 1.5LT
2.- .89 LT
3.- .75LT
4.- .950 LT

CANTIDAD CARBON
COSTO
UNA PORCION PARA TODOS LOS 10.25
PROCESOS
7.55
6.875
7.775

63

Y en 5 horas con 15 minutos se han obtenido los siguientes resultados:

LITROS
TIEMPO COSTO
GANANCIA
OBTENIDOS
1.985 lt.
5 hrs. 15 32.45
1 lt = $8.00
min.
(quedando
1.985=$15.00
carbn para
otras
aplicaciones
)
Con esto podemos decir que en 5 horas y 15 minutos se obtuvieron 1.985
Litros de los cuales el costo real seria de $15.00 a precio comercial en los
cuales se gastaron $32.45 quedando un dficit de $17.45 los cuales se esperan
recuperar en otras aplicaciones, ya que el costo ser menor sin la compra del
carbn activado.

64

FOTOGRAFAS DE LA MAQUINA

65

IMGENES DEL PROCESO DE PURIFICACION

Primera muestra antes

Primera muestra
despus de purificarse

66

Segunda muestra antes

Segunda muestra despus

VERIFICACIN DE LA CALIDAD DEL AGUA

ALCALINIDAD
Es una medida de la cantidad total de sustancias alcalinas (OH-) presentes en
el agua y se expresan como partes por milln de CaCO3 equivalente. Tambin
se hace as porque puede desconocerse cules son los lcalis presentes, pero
stos son, al menos, equivalentes al CaCO3 que se reporte.
"La actividad de un cido o un lcali se mide mediante el valor de pH. En
consecuencia, cuanto ms activo sea un cido, menor ser el pH y cuanto ms
activo sea un lcali, mayor ser el pH.
METODO DE INDICADORES
PRINCIPIO
Este mtodo se basa en el manejo de los pis utilizando la fenoftaleina (pH
sobre 8.3), estas contienen cantidades considerables de iones carbonato la
valoracin de alcalinidad se
efecta en dos etapas. La muestra es
primeramente valorada hasta el punto de conversacin o cambio de
fenoftaleina (vire rojizo a incoloro).Para este primer paso, en una muestra que
contenga una mezcla de HCO3 y CO3, durante la valoracin; el CO3 se

67

transforma EN hco3 y al punto de vire prcticamente todos los CO3 han sido
valorados.
La segunda etapa consiste en valorar la muestra con H 2SO4 para determinar la
alcalinidad total (HCO3 de la reaccin 1 mas HCO3 de la muestra) utilizando el
anaranjado de metilo como indicador (pH sobre 4.5), hasta que todo el HCO3
se convierte en CO2 Y H2O en el punto de conversin (solucin vira a color
coral o mamey).
Los resultados de las dos etapas se utiliza para calcular la alcalinidad a la
fenolftaleina y la alcalinidad total.
Para prepsitos de anlisis las muestras deben ser consideradas como una de
cinco tipos de soluciones correspondientes a:
a).- Solucin que contiene nicamente bicarbonatos.
b).-Bicarbonatos y carbonatos
c).- Carbonatos
d).-Carbonatos e hidroxilos
e).-Hidroxilos
En total de alcalinidad de todos los tipos de alcalinidad es equivalente al total
de acido utilizando en sus respectivas titulaciones, calculndose fcilmente las
formas de alcalinidad a partir de la lectura a la fenolftaleina y la alcalinidad total.

INTERFERENCIAS
El desprendimiento de CO2 por el proceso respiratorio de los organismos, altera
las proporciones de carbonato y bicarbonatos por lo que las muestras deben
ser analizadas tan pronto como sea posible, despus de la colecta.
PROCEDIMIENTO
Alcalinidad a la fenolftaleina
Se toma de la muestra de 100 ml por medio de una pipeta volumtrica y se
vierten en un matraz Erlen Meyer de 250 ml.
Se decolora la muestra si es necesario con una gota de Na2S203 0.1 N (para
remover cloruro libre residual).
Se adicionan dos gotas de solucin indicadora de fenolftaleina. Si la muestra se
vuelve rojiza, es que contiene carbonatos, Se valoran con una solucin 0.02N
de acido sulfrico, hasta obtener el vire del color rojizo de la muestra a incoloro.
Tomar la lectura del volumen del acido sulfrico gastado y conserva la muestra
para la determinacin de la alcalinidad al anaranjado de metilo.

68

Si no aparece color rojizo al agregar la fenolftaleina a la muestra, se anota

alcalinidad a la fenolftaleina igual a cero y se conserva la muestra para la
determinacin a la alcalinidad al anaranjado de metilo.
Alcalinidad total o al anaranjado de metilo
Agregar de 3 a 5 gotas de solucin indicadora de anaranjada de metilo, a los
100 ml. De muestra y valorar con acido sulfrico 0.02N hasta que el color de la
solucin cambie de color naranja a color coral o mamey.
MUESTRA

AL=

INICIAL(ml)

FINAL(ml)

OCUPADO

1.-16-02-07
2.-16-02-07

40
40.9

40.9
42

0.9
1.1

1.-27-03-07
2.-27-03-07

35
37.1

36.2
39.5

1.2
2.4

1.-23-04-07
2.-23-04-07

39.7
39.5

40
39.7

0.3
0.2

(ml. ocupados)
(normalidad del acido) (50)
(Volumen total de muestra)

(1000)

MUESTRA

(ml)OCUPADO

NORMALIDAD
DEL ACIDO

50

1000

VOLUMEN DE
MUESTRA(ml)

1.-16-02-07
2.-16-02-07

0.9
1.1

0.02
0.02

50
50

1000
1000

50
50

18
22

1.-27-03-07
2.-27-03-07

1.2
2.4

0.02
0.02

50
50

1000
1000

50
50

24
48

1.-23-04-07
2.-23-04-07

0.3
0.2

0.02
0.02

50
50

1000
1000

50
50

6
4

MUESTRA

PH

FENOLFTALEINA

ALCALINIDAD AL
ACIDO

1.-16-02-07
2.-16-02-07

7.4
7.5

0
0

18
22

69

1.-27-03-07
2.-27-03-07

7.2
6.9

0
0

24
48

1.-23-04-07
2.-23-04-07

7.6
6.9

0
0

6
4

Determinacin del pH

El valor normal del pH para el agua de consumo es de 7,6.

Segn COVENIN 2187 84. Agua Potable. Establece que la

determinacin de acidez en el agua, debe estar entre 6,5 8,5 pH.

Entonces se puede decir que las muestras de agua obtenidas de la

maquina, son aptas para el consumo ya que se encuentra entre los
rangos establecidos por COVENIN, pues el agua tuvo un pH
promedio de 7,1, disminuyendo la acidez de las muestras iniciales.

Determinacin de la Alcalinidad:

Segn las normas COVENIN 2188 84. Agua Potable. Establece que
para la determinacin de la alcalinidad en el agua potable, esta debe ser
menor de 20 mg/lt de CaCo3.

Comparando el resultado de las muestra de agua utilizada que fueron en

promedio de 24,6 mg/lt, con las normas COVENIN, se puede decir que la
alcalinidad del agua es baja.

Agradecemos a:

CHAVEZ LOPEZ ADRIANA

LINARES MUIZ LUZ MARIA ALEJANDRA
LOPEZ GOMEZ JESSICA NAYELLI

70

PEREZ HERNANDEZ ANA KAREN

RIOS BARRERA MARCO ANTONIO
ROMERO BUSTAMANTE JUANA INES
TENORIO ZUIGA FABIOLA

Alumnos de la E.P.O. No.73 del tercer grado grupo uno turno vespertino y a su
asesora la Profesora. Biol. Debora Garca Muoz. Por darnos acceso a la
informacion de su proyecto de investigacion denominado ESTUDIO
COMPARATIVO DE LA CALIDAD DEL AGUA DE USO DOMESTICO Y
EMBOTELLADA., ademas de proporcionarnos las facilidades para el anlisis
de nuestras muestras de agua.

FOTOGRAFIAS DE LA VERIFICACION DE LA CALIDAD DEL AGUA

71

APLICACIONES.
Se estima que nuestro modelo llegue a una gran escala y se tome en cuenta
para el funcionamiento de las grandes centrales productoras de electricidad, ya
que estas para su funcionamiento utilizan agua extrada de los mantos freticos
y estas forman parte importante de su disminucin.

72

En la imagen anterior se muestra un esquema del funcionamiento de una

central termoelctrica, se observa claramente como el agua que es utilizada
para generar electricidad es desperdiciada pues es liberada en forma del vapor
generado con el calentamiento del agua, es por eso que nosotros proponemos
que este vapor se rescate y no sea liberado ya que es agua purificada libre de
bacterias, es as como nosotros pretendemos tratar el agua contaminada;
someterla a altas temperaturas para la eliminacin de agentes patgenos para
que de esta manera se obtenga agua pura inodora, incolora e inspida.

CONCLUSIONES
El tratamiento y purificacin de agua contaminada que proponemos es de
buena calidad ya que las plantas de tratamiento existentes en el municipio de

73

Tecamac solo poseen un tratamiento secundario a travs de un proceso de

lodos y desinfeccin adems de tratar aguas negras, en cambio nosotros
tratamos el agua sucia y jabonosa de nuestras casas obteniendo agua de
excelente calidad apta para el consumo humano.
Por otro lado la produccin de energa elctrica se llevo a cabo a traves de
energa mecnica inducida por el vapor producido en el proceso de purificacin
y debido a la friccin se logro mover el dinamo, sin embargo durante todo el
procedimiento se pudo encontrar otra solucin a la produccin de energa
elctrica tenindola con una termopila.
Despus de todo lo que ya antes describimos, hemos llegado a la siguiente
conclusin:
Nuestro modelo es apto para la transformacin de energa mecnica en
elctrica y para la conversin de la radiacin producida por la maquina en
electricidad.
As podemos decir que despus de seis meses hemos encontrado un mtodo
para la purificacin del agua sucia y obtencin de energa elctrica esperando
mejorar el modelo en cuanto se tengan ms problemas.

ANEXOS

74

ESCUELA PREPARATORIA OFICIAL NMERO 73

EJIDO TECAMAC ESTADO DE MEXICO
ENCUESTA
I.- Le agradecera pudiera contestar estas preguntas ya que son de suma
importancia para el estudio de datos de un proyecto de investigacin.
NOMBRE______________________________________________________
OCUPACIN____________________________________________________
DOMICILIO______________________________________________________
Instrucciones.- Subraye la respuesta que le parezca correcta.
1. El servicio de agua en su comunidad es:
a) BUENO
b) MALO

c) NO SE

2. En su comunidad el suministro de energa elctrica es:

a) BUENO
b) MALO
c) NO SE
3. Sabe de los problemas de contaminacin en su comunidad?
a) SI
b) NO
c) NO SE
Cules son?___________________________________________________
4. Cree que la contaminacin reducira si se tratara el agua contaminada?
a) SI
b) NO
c) NO SE
5. Cree que la produccin de energa elctrica es solo para las grandes
industrias?
a) SI
b) NO
c) NO SE
6. Cree que en su comunidad beneficiaria el tratamiento y purificacin del
agua contaminada?
a) SI
b) NO
c) NO SE
7. Cree que seria bueno tener una maquina que purifique el agua sucia?
a) SI
b) NO
c) NO SE
8. Beneficiaria que esta maquina lograra producir energa elctrica?
a) SI
b) NO
c) NO SE
Porqu?_______________________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
II.- Gracias por colaborar con nosotros esperamos no haberle incomodado.

75

RESULTADOS DE ENCUESTAS
Los resultados obtenidos de la encuesta anterior, aplicada a la comunidad son
los siguientes.
PREGUNTA
EL SERVICIO DE AGUA EN SU
COMUNIDAD ES

BUENO
117

MALO
37

NO SE
52

EL SERVICIO DE AGUA EN SU COMUNIDAD ES

BUENO

MALO

NO SE

MALO, 37,
18%

BUENO, 117,
57%

NO SE, 52,
25%

PREGUNTA
BUENO
EN SU COMUNIDAD EL SUMINISTRO ENERGIA
ELECTRICA ES
98

MALO

NO SE

66

42

76

EN SU COMUNIDAD EL SUMINISTRO ENERGIA ELECTRICA

ES
BUENO

MALO

NO SE

NO SE, 42,
20%
BUENO, 98,
48%
MALO, 66,
32%

PREGUNTA
SABE DE LOS PROBLEMAS DE
CONTAMINACION EN SU COMUNIDAD

SI
41

NO
165

SABE DE LOS PROBLEMAS DE CONTAMINACION EN SU

COMUNIDAD

SI
NO

PREGUNTA

SI

NO

CREE QUE LA CONTAMINACION REDUCIRIA SI SE

TRATARA EL AGUA CONTAMINADA

82

41

NO
SE
83

77

CREE QUE LA CONTAMINACION REDUCIRIA SI SE TRATARA

EL AGUA CONTAMINADA
SI

NO

NO SE

SI
82
40%

NO SE
83
40%

NO
41
20%

PREGUNTA

SI

NO

CREE QUE LA PRODUCCION DE ENERGIA

ELECTRICA ES SOLO PARA LAS GRANDES
INDUSTRIAS

27

98

CREE QUE LA PRODUCCION DE ENERGIA ELECTRICA ES

SOLO PARA LAS GRANDES INDUSTRIAS
SI

NO SE
81
39%

NO

NO SE

SI
27
13%

NO
98
48%

NO
SE
81

78

PREGUNTA

SI

NO

CREE QUE EN SU COMUNIDAD BENEFICIARIA EL

TRATAMIENTO Y PURIFICACION DE AGUA
CONTAMINADA

104

58

CREE QUE EN SU COMUNIDAD BENEFICIARIA EL

TRATAMIENTO Y PURIFICACION DE AGUA CONTAMINADA
SI

NO

NO SE

NO SE
44
21%

NO
58
28%

SI
104
51%

NO
SE
44

79

PREGUNTA

SI

NO

CREE QUE SERIA BUENO TENER UNA MAQUINA

QUE PURIFIQUE EL AGU SUCIA

155

NO
SE
45

CREE QUE SERIA BUENO TENER UNA MAQUINA QUE

PURIFIQUE EL AGU SUCIA
SI

NO

NO SE

NO SE
44
21%
NO
6
3%

SI
155
76%

PREGUNTA

SI

NO

BENRFICIARIA QUE ESTA MAQUINA LOGRARA

PRODUCIR ENERGIA ELECTRICA

138

NO
SE
67

80

BENRFICIARIA QUE ESTA MAQUINA LOGRARA PRODUCIR

ENERGIA ELECTRICA
SI

NO

NO SE

NO
1
0%

SI
138
67%

MAPA APLICACIN DE LAS ENCUESTAS

NO SE
67
33%

81

82

BIBLIOGRAFIA
Fsica general
Francis W. Sears. Y Mark W. Semansky
Ed. Aguilar
Quinta edicin 1977
Fsica enseanza media superior
H. Prez Montiel
Ed. Publicaciones Cultural
Cuarta reimpresin Mxico 1993
http://www.rena.edu.ve/Cuartaetapa/fisica/Tema16.html
Fsica conceptos y aplicaciones
Pal E. Tipens.
Ed. Mc Graw Hill
Sexta edicin.