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INGENIERA
Facultad de Ingeniera
Ambiental
QUIMICA II
Laboratorio 4: hidrocarburos saturados e
insaturados. Ensayos de reconocimiento
Alumna:
Lliulli Lopez Jose Luis
Meja Flores Isabel
Mejia Pascual Nadya
Soto Canto Thevenin
Per - 2015
OBJETIVOS
-
FUNDAMENTO TEORICO
Los hidrocarburos son compuestos orgnicos formados bsicamente por
carbono e hidrogeno, Los hidrocarburos se pueden diferenciar en dos
tipos que son alifticos y aromticos. Los alifticos, a su vez se pueden
clasificar en alcanos, alquenos y alquinos segn los tipos de enlace que
unen entre s los tomos de carbono. Por ejemplo una mezcla compleja
de hidrocarburos es el petrleo.
Hidrocarburos insaturados
Hidrocarburos aromticos
Son aquellos hidrocarburos que poseen las propiedades especiales
asociadas con anillo del benceno, en el cual hay seis grupos de carbonohidrgeno unidos a cada uno de los vrtices de un hexgono. Los
enlaces que unen estos seis grupos al anillo presentan caractersticas
intermedias, respecto a su comportamiento, entre los enlaces simples y
los dobles. As, aunque el benceno puede reaccionar para formar
productos de adicin, como el ciclo hexano, la reaccin caracterstica
del benceno no es una reaccin de adicin, sino de sustitucin, en la
cual el hidrgeno es reemplazado por otro sustituto, ya sea un elemento
univalente o un grupo funcional.
Los hidrocarburos aromticos y sus derivados son compuestos cuyas
molculas estn formadas por una o ms estructuras de anillo estables
del tipo antes descrito y pueden considerarse derivados del benceno de
acuerdo con tres procesos bsicos:
-
EXPERIMENTO N 1:
HALOGENACIN DE HIDROCARBUROS
OBJETIVOS:
FUNDAMENTO TEORICO:
MATERIALES:
Pizeta
Tubos de ensayo
Pipeta
Buretas
Solucin de Br2 en CCL4 al 2%
Hexano
Gasolina (eteno)
Benceno
DIAGRAMA DE FLUJO:
1. A 6 tubos de ensayo con solucin de bromo en Tetracloruro de Carbono
agregar gotas de C6H14 , gasolina y benceno.
C6H14
benceno
gasolina
T1
benceno
T2
T2
C 6H14
T3
gasolina
T1
T3
Br2/CCl4 color naranja
Br 2/CCl4
color naranja
GUARDAR EN
LUGAR ILUMINADO
T1:
CALCULOS Y RESULTADOS:
Halogenacin
Br2/CCl4 + C6H14
C8H13Br + HBr
Br2/CCl4 + C2H4
CH2 + CH2
Br
Br
Br2/CCl4 +
HBr
CONCLUSIONES:
APLICACIONES A LA ESPECIALIDAD:
excelentes
RECOMENDACIONES:
EXPERIMENTO N 2:
ENSAYO CON EL PERMANGANATO (ENSAYO DE BAYER)
OBJETIVOS:
Experimentar
el comportamiento
reaccionar frente a un oxidante.
de
los
hidrocarburos
al
FUNDAMENTO TERICO:
MATERIALES:
Experimentar
Pizeta
tubos de ensayo
pipetas
buretas
permanganato de potasio
hexano
gasolina(eteno)
10
DIAGRAMA DE FLUJOS:
1. A 3 tubos de ensayo con 10 gotas de reactivo Bayer, aadir 2 gotas de
hidrocarburo, si no se forma precipitado, aadir hasta 10 gotas de
hidrocarburo.
T1
T2
T3
REACCIONES DE OXIDACION
T1:
T2:
T3: :
NO
REACCIONA
C2H4 + KMnO4
+ KOH
CH 2
CH2 + MnO2
OH
OH
NO
CONCLUSIONES:
APLICACIONES A LA ESPECIALIDAD:
RECOMENDACIONES:
EXPERIMENTO N3:
REACCIONES DEL ACETILENO
OBJETIVOS:
FUNDAMENTO TEORICO
Propiedades qumicas del acetileno
Combustin: El acetileno es un gas de olor desagradable se quema con
aire generando una lama amarilla debido a una combustin incompleta
(holln) pero si fuera con exceso de oxigeno se genera una llama azul
debido a una combustin completa.
13
mol
HC CH 2,5O2 2CO2 1H 2O
Genera menos calor que al hacer la combustin del etano o eteno pero
genera mayor temperatura.
Oxidacin dbil: el acetileno al ser tratado con KMnO4 a condiciones
moderadas se generan -dicetonas.
HC CH 2COO
Bromacion: el triple enlace es menos nucleofilo que el doble enlace y
por consiguiente menos susceptible a la adicin de halgenos que el
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Mecanismo de Reaccin:
15
Formacin de Acetiluros:
Los alquinos terminales como el acetileno son lo suficientemente cidos
para precipitar con cationes metlicos pesados.
HC CH Ag ( NH 3 ) 2
OH / 25 0 C
HC CH Cu( NH 3 ) 2
OH / 250 C
HC C Ag
HC C Cu
HC C Ag HCl HC CH AgCl
16
Identificacin de Azufre
Identificacin de Halgenos
NaCl AgNO3 HNO
3 / diluido
AgCl NaNO3
MATERIALES:
17
Erlenmeyer
Tubos de ensayo
DIADRAGRAMA DE FLUJOS:
1.
T1
T4
T2
T3
T5
18
CALCULOS Y RESULTADOS:
19
*LOS
CONCLUSIONES:
HC
CH + Ca (OH)2
20
APLICACIONES A LA ESPECIALIDAD:
RECOMENDACIONES:
EXPERIMENTO N4:
ENSAYO CON FORMALDEHIDO H2SO4
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OBJETIVOS:
MATERIALES:
TUBOS DE ENSAYOS
DIAGRAMA DE FLUJO
Coloque en un tubo de ensayo una gota de muestra y disuelva en
10 gotas de CCl4. En otro tubo de ensayo coloque 1 ml de reactivo
y agrega la solucin del primer tubo. Reactivo: 1ml H 2SO4 + gota
de formaldehdo 37%.
CALCULOS Y RESULTADOS:
Mediante la Reaccin:
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CCl4
H2SO4 + FORMALDEHIDO
37% Verde
Intenso
FURFURAL
Azulado
APLICACIONES A LA ESPECIALIDAD:
CONCLUSIONES:
RECOMENDACIONES:
Lavar bien los recipientes, pues un poco de suciedad en los
recipientes usados con otras muestras de cidos o bases.
Tener mucho cuidado con los cidos fuertes ya que estos son
irritantes y txicos.
Tener cuidado con las reacciones ya que muchas son muy
reactivas como los
Alquinos (etino) que es inflamable pudiendo
causar accidentes
*cido sulfrico (H2SO4)
Lquido incoloro.
Su ingestin es severa y puede ocasionar dao permanente.
Su inhalacin es muy peligrosa, posiblemente fatal. Efectos a largo
plazo conocidos. Causa quemaduras
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2.- Cules
alcanos?
son
las
propiedades
espectroscpicas
de
los
Espectroscopia en el infrarrojo
La elongacin carbono hidrgeno da una absorcin fuerte entre 2850 y
2960 cm-1, mientras que la elongacin carbono carbono absorbe entre
800 y 1300 cm-1. Las flexiones carbono hidrgeno dependen de la
naturaleza del grupo: los grupos metilo muestran bandas a 1465 cm-1 y
1450 -1. Las cadenas carbonadas con ms de cuatro tomos de carbono
muestran una absorcin dbil alrededor de 725 cm-1.
Espectroscopia Resonancia Magntica Nuclear
La resonancia del protn de los alcanos suele encontrarse en H = 0.5
1.5. La resonancia del carbono-13 depende del nmero de tomos de
hidrgeno unidos al carbono: C = 8 30 (primario, metilo, -CH 3), 15
55 (secundario, metileno, -CH2-), 20 60 (terciario, metino, C-H) y
cuaternario. La resonancia de carbono-13 de los tomos de carbono
cuaternarios es caractersticamente dbil, debido a la falta de efecto
nuclear Oberhausen y el largo tiempo de relajacin, y puede faltar en
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Espectrometra de masas
Los alcanos tienen una alta energa de ionizacin, y el ion molecular es
generalmente dbil. El patrn de fragmentacin puede ser difcil de
interpretar, pero, en el caso de los alcanos de cadena ramificada, la
cadena carbonada se rompe preferentemente en los tomos de carbono
terciario y cuaternario, debido a la relativa estabilidad de los radicales
libres resultantes.
El fragmento resultante de la prdida de slo un grupo metilo (M-15)
suele estar ausente, y otros fragmentos suelen estar espaciados a
intervalos de catorce unidades de masa, correspondiendo a la prdida
secuencial de grupos CH2.
HALOGENACION.
En esta reaccin se adiciona uno o ms tomos de grupo de los a
halgenos el cual sustituye a los hidrgenos de los alcanos.
Ejemplo:
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COMBUSTION.
Los alcanos reacciona con el oxigeno de para producir dixido de
carbono, agua y calor.
PIROLISIS
Se produce cuando se calientan alcanos a altas temperaturas en
ausencia de Oxgeno. Se rompen enlaces C-C y C-H, formando radicales,
que se combinan entre s formando otros alcanos de mayor nmero de
C.
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pongan
prueba
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Mtodos de limpieza:
30
BIBLIOGRAFA
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