Discusin nmero cuatro de bioqumica

Bloque I
1. Explicar el concepto de sealizacin celular y su importancia
para los organismos vivos.
Sealizacin celular: es la habilidad o capacidad de una clula para recibir y
actuar en repuesta a una seal que viene ms all de la membrana plasmtica
es fundamental para la vida; en explicacin a esto podemos decir que es la
forma en como la clula se comunican entre si y as poder responder a los
diferentes estmulos que provienen del ambiente.
La importancia de sealizacin celular es grande en el organismo ya que media
funciones fisiolgicas como el crecimiento diferenciacin y metabolismo de
diferentes tejidos y rganos de nuestro organismo, esto depende de los
estmulos que reciba la clula.
2. Determinar a qu seales responden las clulas en el organismo.
Clula
Antgenos
Glucoproteinas de la superficie
Celular/oligosacridos
Seales del desarrollo
Componentes de la matriz
extracelular
Factores de crecimiento
Hormonas

respuesta
Luz
Contacto mecnico
Neurotransmisores
Nutrientes
Sustancias olorosas
Feromonas
Molculas gustativas

3. Mencionar algunos procesos fisiolgicos mediados por

sealizacin celular y determinar las repuestas celulares que se
producen a partir de una seal especifica.
Transmisin nerviosa
Respuestas a hormonas y factores de crecimiento
Respuesta inmune
Sensacin a la luz, seales de gustativas olfativas
Control del ciclo celular
Apoptosis
4. Definir y explicar cules son los componentes bsicos de todos
los sistemas de transduccin de seales y el papel que
desempean en el desarrollo de dicho proceso: clula blanco,
clula sealizadora, ligando y receptor.
Clula diana: (clula blanco) es la que recibe la seal y tiene la
capacidad de responder a una seal extracelular .tiene receptor y
enzimas correspondientes.

Celula sealizadora. (Hormonas) mensaje qumico de una clula (o

grupos de clulas a otra)
Receptor: (cerradura) este solo se une nicamente a clulas
sealizadoras.
Las acciones celulares de una hormona empiezan cunado la hormona
(ligando L) se une fuertemente a su receptor proteico (R) en su clula
diana. La unin est producida por interacciones no covalentes (puentes
de hidrogeno, interacciones hidrofobicas y electrostticas) entre las
superficies complementarias entre el ligando y el receptor. La interaccin
receptor-ligando produce un cambio de conformacin que altera que
altera la actividad biolgica del receptor el cual puede ser un enzima,
un enzima regulador, un canal inico o un regulador dela expresin
gentica.
La unin receptor-ligando esta descrita por la ecuacin:
R
Receptor

+
L
ligando

RL
complejo receptor-ligando

5. Explicar las faces en las que se realiza la sealizacin celular y

las caractersticas comunes a todos los sistemas de trasmisin
de seales.
Fases de los sistemas de transmisin celular.
Fase intercelular: liberacin de una sustancia portadora un mensaje a
partir de la clula efectora hasta la llegada de este al interior de la
clula que va a dar respuesta al mensaje, clula diana.
Fase intracelular: todos los procesos y las sustancias implicadas en la
produccin de la respuesta celular (segundos mensajeros, enzimas,
protenas estructurales, genes y otras).
Especificidad: se consigue por complentariedad molecular precisa entes
las molculas seal y receptor, en la que interviene el mismo tipo de
interacciones dbiles (no covalentes) que tienen lugar en las interacciones
enzima-sustrato y antgeno-anticuerpo.
Amplificacin por cascadas enzimticas: tiene lugar cuando un enzima
asociado a un receptor de seal se activa y, a su vez cataliza la activacin
de muchas molculas de un segundo enzima cada una de las cuales activa
muchas molculas de un tercer enzima y as sucesivamente. Estas cascadas
dan lugar a amplificaciones de varios rdenes de magnitud en
milisegundos.

Desensibilizacin: es cuando una seal est presente continuamente se

produce un desensibilizacin del sistema receptor; cuando el estmulo
disminuye por debajo de u determinado umbral el sistema se vuelve
sensible de nuevo. Piense en el lector en lo que sucede a su sistema de
transduccin visual cuando pasa de un sistema iluminado con luz del sol
fuerte a un sistema a una habitacin oscura o de las oscuridad a la luz.
Integracin: es la capacidad del sistema para recibir mltiples seales y
producir una respuesta unificada apropiada para las necesidades de la
clula o del organismo.

Bloque II
6. Diferenciar la naturaleza qumica y biolgica de los primeros y segundos
mensajeros de la sealizacin celular.
Primeros Mensajeros:

Protenas: hormona del crecimiento

Pequeos pptidos: Hormona antidiurtica.
Aminocidos: GABA
Derivados de aminocidos: tiroxina, adrenalina
Derivados de cidos grasos. Prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos
Esteroides: hormonas sexuales, progesterona, testosterona
Gases disueltos: NO

Segundos Mensajeros:
En bioqumica y biologa molecular se denomina segundo mensajero a toda
molcula que transduce seales extracelulares corriente abajo en la clula, hasta
inducir un cambio fisiolgico en un efector, como, por ejemplo, una kinasa o un

factor de transcripcin.Estas molculas se caracterizan por poseer un bajo peso

molecular y por su facilidad para variar en un rango de concentraciones amplio,
dependiendo de la presencia o no de seales que estimulen su presencia.
Las hormonas que se unen a las superficies de clulas se comunican con
procesos metablicos intracelulares por medio de molculas intermediarias
llamadas segundos mensajeros (la hormona en s es el primer mensajero), que se
generan como consecuencia de la interaccin entre ligando y receptor.

3',5'-AMP cclico
3',5'-GMP cclico
1,2-diacilglicerol (DAG) e
Inositol 1,4,5-trifosfato (IP3),
El calcio (Ca2+)
Diversos fosfolpidos denominados fosfoinostidos, presentes en las
membranas celulares.

Caractersticas:
-Son productos de hidrlisis de fosfolpidos: DAG.
-Los fosfoacilgliceroles son lpidos anfipticos, y tienen funciones importantes:
como constituyentes principales de membranas y como precursores de segundos
mensajeros.
-La mayora de segundos mensajeros no son proteicos

7. Reconocer los tipos de sealizacin celular existente en los seres vivos.

1. Endocrina u hormonal 2. Paracrina 3. Autocrina.
4. Yuxtacrina 5. Neurotransmisin 6. Comunicacin por molculas gaseosas
7. Telecrina 8. Neuroendocrina
Comunicacin intercelular en organismos multicelulares
Las clulas poseen en la membrana plasmtica un tipo de protenas especficas
llamadas receptores celulares encargadas de recibir seales fisicoqumicas del
exterior celular. Las seales extracelulares suelen ser ligandos que se unen a los
receptores celulares. Existen tres tipos de comunicacin celular segn el ligando:
Contacto celular con ligando soluble (hormona o factor de crecimiento).
Contacto celular con ligando fijo en otra clula.
Contacto celular con ligando fijo en la matriz extracelular.
Sistemas de comunicacin celular

La existencia de organismos multicelulares, en los que cada una de las clulas

individuales debe cumplir con sus actividades de acuerdo con los requerimientos
del organismo como un todo, exige que las clulas posean un sistema de
generacin, transmisin, recepcin y respuesta de una multitud de seales que las
comuniquen e interrelacionen funcionalmente entre s. Estas seales que permiten
que unas clulas influyan en el comportamiento de otras son fundamentalmente
qumicas.
Comunicacin endocrina
En la comunicacin endocrina, las molculas sealizadoras (hormonas) son
secretadas por clulas endocrinas especializadas y se transportan por el sistema
vascular sanguneo o linftico, actuando sobre clulas diana localizadas en
lugares alejados del organismo. En los animales se producen ms de 50
hormonas distintas por las glndulas endocrinas. La comunicacin endocrina se
lleva a cabo en las clulas somticas.
Comunicacin paracrina
La comunicacin paracrina es la que se produce entre clulas que se encuentran
relativamente cercanas (clulas vecinas), sin que para ello exista una estructura
especializada como es la sinapsis, siendo una comunicacin local. La
comunicacin paracrina se realiza por determinados mensajeros qumicos
peptdicos como citocinas, factores de crecimiento, neurotrofinas o derivados del
cido araquidnico como prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos. Tambin
por histamina y otros coipos.

Comunicacin autocrina
La comunicacin autocrina o autocomunicacin es la que establece una clula
consigo misma. Este tipo de comunicacin es la que establece la neurona
presinptica al captar ella misma en sus receptores celulares, los
neurotrasmisores que ha vertido en la sinapsis, para as dejar de secretarlos o
recaptarlos para reutilizarlos. Muchas clulas en crecimiento como las clulas del
embrin o las clulas cancerosas producen factores de crecimiento y los
receptores para esos mismos factores de crecimiento y as perpetuar su
proliferacin, controlada en el caso del embrin y descontrolada en el caso del
cncer.
Comunicacin yuxtacrina
Es la comunicacin por contacto con otras clulas o con la matriz extracelular,
mediante molculas de adhesin celular. La adhesin entre clulas homlogas es
fundamental para el control del crecimiento celular y la formacin de los tejidos,

entre clulas heterlogas es muy importante para el reconocimiento que realiza el

sistema inmune. La comunicacin yuxtacrina se realiza entre otros mecanismos
por medio de las uniones celulares como las uniones gap.
Comunicacin nerviosa
La comunicacin nerviosa o neurotransmisin es un tipo especial de comunicacin
celular electroqumica, que se realiza entre las clulas nerviosas. En la
neurotransmisin el flujo de informacin elctrica recorre la dendrita y axn de las
neuronas en una sola direccin, hasta alcanzar la sinapsis, donde en esa
hendidura que separa ambas neuronas, la neurona presinptica segrega unas
sustancias qumicas llamadas neurotransmisores que son captadas por receptores
de membrana de la neurona postsinptica, que transmite y responde a la
informacin. Existen otras dos variedades de comunicacin nerviosa que son:
La neurosecrecin o comunicacin neuroendocrina, donde una neurona vierte
una hormona a la circulacin sangunea para alcanzar a un rgano blanco
distante.
La comunicacin neuromuscular, donde las neuronas motoras transmiten el
impulso nervioso de contraccin a las clulas musculares a travs de una
estructura semejante a la sinapsis llamada placa motora.
Comunicacin por molculas gaseosas
Es la comunicacin en la que intervienen como mensajeros qumicos sustancias
gaseosas como el xido ntrico y el monxido de carbono. Se considera un tipo de
comunicacin paracrina, sin embargo, hay que destacar que la accin de las dos
molculas gaseosas es distinta, el xido ntrico es fundamental en los sistemas
nervioso, inmune y circulatorio y es capaz de difundir libremente a travs de las
membranas plasmticas de las clulas diana en las que acta. El monxido de
carbono tambin funciona como molcula sealizadora en el sistema nervioso y
est muy ligada al xido ntrico, ambas molculas gaseosas a diferencia de las
hormonas esteroideas (que tambin pueden difundir la membrana) no actan
como factores de transcripcin sino que lo hacen modificando la actividad de
enzimas diana intracelulares.

8. Explicar la funcin de un receptor y describir los tipos de receptores de

las vas de sealizacin y su clasificacin en base a su ubicacin en la
clula.
Receptor: Son aquellos que se unen especficamente a molculas sealizadoras.
Un receptor es una estructura de un ser vivo que detecta diferentes estmulos del
medio y los transmite al sistema nervioso. Son clulas que perciben los estmulos.
Para que se active el estmulo, debe superar el umbral de sensacin.

El trmino receptores designa a las protenas que permiten la interaccin de

determinadas sustancias con los mecanismos del metabolismo celular. Los
receptores son protenas o glicoprotenas presentes en la membrana plasmtica,
en las membranas de los orgnulos, en el citosol celular o en el ncleo celular, a
las que se unen especficamente otras sustancias qumicas llamadas molculas
sealizadoras, como las hormonas y los neurotransmisores.
La unin de una molcula sealizadora a sus receptores especficos desencadena
una serie de reacciones en el interior de las clulas (transduccin de seal), cuyo
resultado final depende no solo del estmulo recibido, sino de muchos otros
factores, como el estadio celular, la presencia de patgenos, el estado metablico
de la clula, etc.
Su clasificacin en base a su ubicacin en la clula:
1. Canales Inicos de membrana plasmtica: Son un conjunto importante
de receptores que basan su modelo funcional en la apertura de un canal
inico de sodio (Na+), calcio (Ca2+) o cloro (Cl-). Una protena se une a un
receptor y provoca la apertura de un canal inico por donde discurren
ciertos iones, positivos o negativos, que provocan una respuesta biolgica
concreta.
2. Enzima Receptores: Son un conjunto de receptores que basan su modelo
funcional en el incremento de la actividad enzimtica. Una protena se une
al receptor y provoca una actividad enzimtica concreta a nivel intracelular.
3. Protenas Receptoras (Protenas G o Serpentina): la transduccin de la
seal se realiza a travs de protenas trimricas de unin a GTP (protenas
G), que constan de 7 hlices transmembrana y constituyen la mayor familia
de protenas receptoras (1% del genoma humano). Hay un gran nmero de
ligandos que utilizan estos receptores, como las quimiokinas, vasopresina,
serotonina, histamina, adrenalina, noradrenalina, calcitonina, glucagn y
hormona paratiroidea, entre otros, causando la activacin de una protena
G. El resto del efecto depende del tipo de protena G.
4. Receptores Nucleares: Los receptores nucleares o citoplasmticos son
protenas solubles localizadas en el citoplasma o en el ncleo celular. La
hormona que pasa a travs de la membrana plasmtica, normalmente por
difusin pasiva, alcanza el receptor e inicia la cascada de seales. Los
receptores nucleares son activadores de la transcripcin activados por
ligandos, que se transportan con el ligando u hormona, que pasan a travs
de la membrana nuclear al interior del ncleo celular y activan la
transcripcin de ciertos genes y por lo tanto la produccin de una protena.

5. Receptor sin actividad enzimtica intrnseca: En este grupo se incluyen

los receptores de muchas citoquinas, como IL-2, IL-3, interfern , y ,
eritropoyetina (EPO), hormona del crecimiento y prolactina. La transmisin
de la seal de estos receptores provoca la activacin de miembros de la
familia de quinasas denominadas JAK (Janus quinasas). Estas quinasas
activan factores de transcripcin citoplsmicos llamados STATs (por signal
transducers and activation of transcription), que se translocan al ncleo y
activan la transcripcin de genes especficos. En otros casos, estos
receptores activan la cascada de las MAP-quinasas.
6. Receptores de adhesin: Estas protenas son tpicamente receptores
transmembrana y estn formados por tres dominios: un dominio intracelular
que interacciona con el citoesqueleto, un dominio transmembrana que
atraviesa la membrana, y un domino extracelular que interacciona con otras
protenas de adhesin celular del mismo tipo (uniones homoflicas), con
otras MAC o con la matriz extracelular (uniones heteroflicas).
9. Explicar el funcionamiento y tipo de receptor asociado a protenas G
ejemplificando con la hormona adrenalina.
Tipo de receptor asociado a Protenas G: Receptor Serpentina.
Ejemplificacion:
El ligando epinefrina, tambin conocido como adrenalina es liberado por la
medula de las glndulas adrenales, que se encuentran encima de los riones, por
una gran variedad de estmulos "estresantes". Una vez liberada al torrente
sanguneo se liga a receptores especficos de la superficie celular en diversos
tejidos del cuerpo. El resultado es el establecimiento de la primitiva reaccin de
alerta/huida .
Cmo produce la adrenalina respuestas? Actuando como ligando, se pega a los
receptores especficos que se encuentran expuestos en la superficie de un gran
nmero de clulas del organismo. Este receptor, llamado beta-adrenergico, es
un receptor tipo "serpiente" que se encuentra embebido en la membranas
plasmtica de estas clulas (la atraviesa 7 veces).
La adrenalina no penetra en la clula, en vez de ello, unindose por un corto
periodo de tiempo a su receptor, lo induce a liberar seales bioqumicas al
citoplasma de las clulas.
El receptor beta adrenrgico se comunica con el citoplasma estimulando una
segunda protena que se conoce como protena G por razones que enseguida se
entendern. La protena G generalmente se encuentra cerca del receptor en forma

inactiva. Cuando el receptor es activado por un ligando , rpidamente acta sobre

la protena G.

La protena G responde rpidamente activndose a si misma y, ya en el estado

activo, enva seales a otras molculas del citoplasma celular. Sin embargo la
protena G solo permanecer en estado activo por un breve periodo pasndose
luego a la forma inactiva.
En efecto, la protena G acta como una llave binaria autoapagable ( equivalente a
una llave de luz autoapagable como las que se encuentran en muchos edificios ),
que cuando esta "on" permanece as un pequeo periodo de tiempo hasta que se
pone asimismo en "off".
Los dos estados (encendido/apagado) estn determinados por el nucletido de
guanina que se encuentra pegado a ella (de all el nombre de protena G).
Cuando esta inactiva pega GDP (guanosin difosfato), cuando esta activa GTP
(guanosin trifosfato) En consecuencia, la forma inactiva ("apagada") de la protena
G se presenta cuando la misma tiene ligado GDP.
Cuando el ligando se "pega" a ella, libera GDP y permite que el GTP se una. Esta
forma de la protena G que liga GTP, es la forma activada ("encendida") de la
misma Cuando esta "encendida" libera seales al interior de la clula. Luego de un
corto periodo (segundos o menos) la protena G hidroliza el GTP a GDP y se
"apaga" asimismo.
Esta hidrlisis representa un mecanismo de retroalimentacin negativo que
asegura que la protena G solo estar activa por un corto tiempo.
EFECTO CASCADA
Se describir brevemente el flujo de la seal ( a menudo nombrado como efecto
cascada) que es disparado por la protena G activa. La protena G esta formada
por tres subunidades proteicas llamadas alfa, beta y gamma. En su forma inactiva
las tres subunidades se encuentran unidas. La subunidad alfa es la que tiene el
GDP. Cuando el receptor beta adrenrgico activa la protena G, la subunidad alfa
libera el GDP, pega GTP y luego se separa de las subunidades beta y gamma.
Cuando esto ocurre la subunidad alfa pierde su afinidad por el receptor, se disocia
de el, y se mueve hacia otra protena cercana, la enzima adenilato ciclasa, que
hasta el momento estaba inactiva y que ahora es activada y comienza su trabajo:
convertir el ATP en 3'5' AMP cclico. Esta reaccin implica liberar los fosfatos
gamma y beta del ATP ligar el fosfato restante (que esta esterificando a la ribosa
en la posicin 5') al hidroxilo 3' formando una estructura cclica conocida como
"AMP cclico" o simplemente AMPc.

Luego de varios segundos de la unin con la adenil-ciclasa, la subunidad alfa de la

protena G hidroliza el GTP , abandona la adenilato ciclasa y se pone en "off"
(apagado) y retorna a su unin con las subunidades beta y gamma (lugar de
donde haba "desertado" al comienzo del "juego"). La adenil ciclasa se torna
inactiva y deja de producir AMPc.
Todo este ciclo origina un breve "pulso" de seales que producen, en este caso,
unos cientos de molculas de AMPc.
El AMPc acta como un segundo mensajero que difunde por el citoplasma (el
primer mensajero es el ligando en la superficie celular, estos ligandos son en
general productos conocidos como hormonas: por ejemplo la epinefrina) llevando
su accin al mismo. En ausencia de eventos como el sealado anteriormente, el
nivel de AMPc en muy bajo, se eleva como consecuencia de este proceso y, como
puede Ud. imaginarse, es rpidamente hidrolizado a AMP (no cclico) con lo cual el
estimulo termina.
En varios sitios de la clula el AMPc se pega a otra enzima una serina/treonina
proteina-kinasa, llamada la AMPc-kinasa dependiente o simplemente ''A kinasa''.
La A kinasa, una vez activada , puede fosforilar especficamente determinadas
protenas , especficamente en sus residuos serina/treonina, y al hacerlo las
activa. En el caso de las clulas del hgado que almacenan grandes cantidades de
glucgeno , el AMPc hace que la A-kinasa se active y fosforile y por lo tanto active
una enzima que activa la glucogeno-fosforilasa, que a su turno rompe el
glucgeno en molculas de glucosa-1-fosfato; y fosforila la glucgeno sintetasa, y
de esta manera haciendo que la misma no trabaje, e impidiendo la reconversin
del glucosa en glucgeno. Estos dos cambios (activacin de la enzima que
degrada, e inhibicin de la enzima que sintetiza) aseguran la movilizacin del
glucgeno almacenado en el hgado a glucosa.
Otras reacciones son activadas de manera similar en otras clulas para contribuir
a la respuesta de alerta/huida del organismo.
Esta "cascada " de reacciones aumenta enormemente la seal que llego a la
clula.
Una molcula de epinefrina causa la activacin de la subunidad alfa del receptor,
ella activara a una adenilato-ciclasa, la cual a su vez sintetizara cientos de AMPc.
Cada uno de los AMPc puede activar una kinasa- AMPc - dependiente, que a su
vez puede modificar cientos de molculas en la clula.
10. Explicar el mecanismo alterado en las patologas del clera y tosferina
asociadas a protenas G
Inicio anormal de la seal de protenas G.
Toxina pertussis (TP) es una toxina conformada por cinco subunidades (S1 a S5) y
es una toxina del tipo A-B (acting-binding) clsica, en la cual la subunidad S1 es la

porcin activa y las subunidades S2-S5 son la encargadas de unirse con los
receptores en las clulas blanco. Una vez que la toxina pertussis (PT) se une a la
membrana, la subunidad txica (S1) se inserta y cataliza la 5ADP ribosilacin de
una protena de membrana, esta protena es parte del complejo regulador de
nucletidos de guanina llamado GI y esta relacionada con el control de la adenilato
ciclasa intracelular. La PT ADP-ribosila la subunidad alfa de la protena G
trimrica y un residuo de cistena, localizado en la regin terminal carboxilo, as se
desacopla la seal de transduccin durante la sntesis de protenas. PT cataliza la
hidrlisis del NAD-ADP-ribosa nicotinamida. El dominio A contiene esta actividad
en S1. Al ser ribosilada por efecto de la toxina impide su funcin reguladora y
acumula AMPc intracelular

Bloque III
11-) Definir que es sistema endocrino y mencionar los principales rganos endocrinos de
nuestro cuerpo
Conjunto de rganos y tejidos del organismo, que segregan un tipo de sustancias llamadas
hormonas, que son liberadas al torrente sanguneo y regulan algunas de las funciones del
cuerpo. Adems de el estado de nimo, el crecimiento, la funcin de los tejidos y el
metabolismo.

Glndula suprarenal

Glndula pituitaria

Ovario

Pncreas

Testculos

Tiroides
12-)Explicar los diferentes mecanismos de sealizacin celular que utilizan las hormonas
Comunicacin Endocrina: Las hormonas son secretadas por clulas endocrinas especializadas y
se transportan por los vasos sanguineos actuando sobre clulas diana localizadas en lugares
alejados del organismo.
Comunicacin Paracrina: Se produce entre clulas que se encuentran clulas vecinas (cercanas),
siendo una comunicacin local. La comunicacin paracrina se realiza por determinados
mensajeros qumicos peptdicos como citosinas.

Comunicacin Autocrina: Los mensajes se vierten en el espacio intersticial teniendo efecto

sobre la propia celula. (Neurona presinaptica que capta sus propio neurotransmisores vertidos
en la sinapsis)
Comunicacin Yuxtacrina: Se da por contacto con otras, mediante molculas de adhesin
celular (unirse a elementos del medio externo o a otras clulas).
Neurotransmision: Es una comunicacin celular electroqumica que se realiza entre clulas
nerviosas.
Comunicacin por molculas gaseosas: Cuando intervienen como mensajeros sustancias gaseosas
como CO y oxido ntrico.
13-) Explicar la relacin bioqumica entre el sistema nervioso y el sistema endocrino
Por su estrecha relacin se les llama en conjunto sistema neuroendocrino y es el sistema
mediante el cual se enlazan las funciones del sistema nervioso y las del sistema endocrino
mediante los llamados neurotransmisores. La actividad neuronal controla la secrecin hormonal
de muchas glndulas en cuanto al momento y a la cantidad que sea necesaria. El sistema
endocrino tambin tiene un rol regulador de las funciones cerebrales a travez de la interaccin
con receptores especficos modificando la actividad nerviosa regulando entre ellas los
mecanismos como la ingesta de alimentos , la sed, el sueo, la conducta sexual, la conducta de
agresin, y el estado de nimo, entre otros
El sistema nervioso puede controlar el sistema endocrino a travs de dos vas:
Hipotlamo
Sistema nervioso autnomo (simptico y parasimptico)
14-) Definir la importancia del hipotlamo y la hipfisis en el sistema endocrino
Hipotlamo: Es el centro de coordinacin del sistema endocrino, recibe e integra mensajes
procedentes del sistema nervioso central. En respuesta a estos mensajes el hipotlamo
produce varias hormonas reguladoras que pasan cercanas a la hipfisis a travez de vasos
sanguneos y neuronas especiales que conectan las dos glndulas.
Hipfisis (posterior): Posee axones de neuronas originadas en el hipotlamo donde producen
pequeos pptidos con funcin hormonal (vasopresina y oxitocina) donde se alojan en los
extremos terminales nerviosos de la hipfisis y son almacenados en granulos de secrecin en
espera de una seal para su liberacin
Hipfisis (anterior): Responda a hormonas hipotalmicas transportadas en la sangre
produciendo hormonas trpicas, estos activan las glndulas exocrinas de la corteza
suprarrenal, glndula tiroides, ovarios y testculos. Secretando de esta manera hormonas
especificas transportadas en la sangre hasta los receptores de las clulas en los tejidos diana.

BLOQUE 4
15. MENCIONAR LA CLASIFICACION DE LAS HORMONAS EN BASE A SU
NATURALEZA QUIMICA

Segn su naturaleza qumica, se reconocen dos grandes tipos de hormonas:

Hormonas peptdicas: Son derivados de aminocidos (como las hormonas tiroideas), o bien
oligopptidos (como la vasopresina) o polipptidos (como la hormona del crecimiento). En general, este tipo
de hormonas no pueden atravesar la membrana plasmtica de la clula diana, por lo cual los receptores para
estas hormonas se hallan en la superficie celular. Las hormonas tiroideas son una excepcin, ya que se unen
a receptores especficos que se hallan en el ncleo.
Hormonas lipdicas: Son esteroides (como la testosterona) o eicosanoides (como las
prostaglandinas). Dado su carcter lipfilo, atraviesan sin problemas la bicapa lipdica de las membranas
celulares y sus receptores especficos se hallan en el interior de la clula diana.
16. EXPLICAR EL ORDEN JERARQUICO DE LA SECRECION Y ACCION HORMONAL
Jerarqua del sistema endocrino
El sistema endocrino funciona mediante un orden jerrquico de mensajes bioqumicos.
Primeramente, el cuerpo enva seales de sus
necesidades al sistema nervioso central. Este a
su vez se comunica mediante impulsos
nerviosos con el hipotlamo. El hipotlamo, es
la porcin especializada del cerebro, que
coordina al sistema endocrino. Cuando el
hipotlamo recibe los mensajes del sistema
nervioso, produce cierto nmero de hormonas
reguladoras hipotalmicas que son enviadas a
la glndula pituitaria, localizada debajo del
hipotlamo. Cada hormona hipotalmica regula
la secrecin de una hormona especfica por la
porcin anterior o posterior de la pituitaria. Las
hormonas pueden ser estimuladoras o
inhibidoras.

La pituitaria, secreta a su vez, otras hormonas

que van a otro nivel de la jerarqua, a las
glndulas endocrinas. Estos son los objetivos
iniciales de la cadena. Estas glndulas son
estimuladas para secretar sus hormonas
especficas que son transportadas a travs de
la sangre a unos receptores hormonales que se encuentran localizados sobre las clulas o en su interior, del
tejido que es su objetivo final.

17.MENCIONAR LOS TIPOS DE REGULACION HORMONAL Y EJEMPLIFICAR LA REGULACION POSITIVA

Y NEGATIVA

Retroalimentacin negativa
La retroalimentacin es negativa cuando el producto final (B en la figura 2b)
inhibe la secrecin de la glndula A. Por ejemplo, la hormona luteinizante (LH) estimula
en las clulas de Leydig del testculo la produccin de testosterona, la cual al circular
por la sangre llega a la hipfisis donde va a inhibir la secrecin de LH.
En la figura 90 se presenta esquemticamente el mecanismo de autorregulacin negativa insulina
D glucemia. La insulina estimula la entrada de glucosa desde el espacio extracelular al interior de
la clula, lo que produce una disminucin de la concentracin de glucosa en el espacio intersticial y
ulteriormente en la sangre. La disminucin del nivel glucmico, a su vez, inhibe la secrecin de
insulina. Puede observarse que el aumento del nivel glucmico, producido por la ingestin de
alimentos, estimula las clulas de los islotes de Langerhans en el pncreas e induce la secrecin
de insulina, que disminuye el nivel de la glucosa en la sangre. El mecanismo recin descrito entra
as peridicamente en accin.

Fig. 90. Regulacin de la secrecin de insulina por retroalimentacin negativa a travs de la funcin
regulada.

Retroalimentacin positiva
La retroalimentacin es positiva cuando la secrecin de una clula efectora (B en
la figura 2a) incrementa la secrecin de la hormona que la estimula (A en la figura 2a);
ste mecanismo de regulacin es el que ocurre menos frecuentemente en el
organismo. Un ejemplo es la liberacin cclica de gonadotropinas en la fase preovulatoria de la mujer. El producto (estradiol) de la clula efectora (clula ovrica), que
es a su vez estimulada por la hormona luteinizante (LH) y la folculo estimulante (FSH),
van a determinar una mayor secrecin de LH y FSH por la hipfisis (pico ovulatorio de
LH y FSH).

18. RECONOCER CUALES HORMONAS ACTIVAN LA FOMARCION DE LOS SEGUNDOS MENSAJEROS:

cAMP, cGMP, IP3, DAG , LIBERACION DE Ca2+

cAMP: (ACTH),Hormona adrenocorticotropa;

(THS), Hormona estimuladora de la tiroides;
(LH), hormona luteinizante ; (FSH) hormona estimulante del foliculo
cGMP: Oxido ntrico y pptidos natriureticos
IP3: acetilcolina (neurotransmisor)
DAG: acetilcolina (neurotransmisor)
Liberacin de Ca2+: IP3