Documenti di Didattica
Documenti di Professioni
Documenti di Cultura
Artemisa
en lnea
Resumen
Este trabajo abarca los conocimientos actuales de la anatoma y fisiologa del rgano de Corti y los aplica a la generacin de las
emisiones otoacsticas. Asimismo, revisa los datos acerca de la utilizacin de estas ltimas y de algunas teoras de la apoptosis y de las
reas muertas de la cclea. El objetivo es proporcionar ayuda diagnstica a los pacientes con alguna enfermedad auditiva, con la adecuada
interpretacin de las emisiones otoacsticas.
Palabras clave: emisiones otoacsticas, rgano de Corti, apoptosis, reas muertas.
Abstract
This article reviews the knowledge about the anatomy and physiology of the Cortis organ, applying them to the generation of the
otoacoustic emissions. Furthermore, it revises the current data about their use, as well as some theories about apoptosis and dead regions
in the cochlea. The purpose is to give diagnostic aid to the patients with some auditory illnes, with the appropriate interpretation of the
otoacoustic emissions.
Key words: otoacoustic emissions, Cortis organ, apoptosis, dead regions.
Clulas ciliadas
El descubrimiento de la respuesta activa de las clulas
ciliadas externas ha revolucionado el entendimiento de la
mecnica coclear y el proceso de transduccin. Las clulas
ciliadas externas estn interconectadas entre s por la
103
104
Neurotransmisores
El estado final de transduccin es la liberacin de un
transmisor qumico desde la base de la clula ciliada, el cual
estimula el extremo aferente de las fibras del nervio auditivo.
En la clula ciliada se han identificado pequeas vesculas
que contienen el transmisor. La sustancia transmisora es
liberada por la clula ciliada y activada por fibras del octavo
nervio craneal. Est demostrado que la sinapsis eferente en
la base de las clulas ciliadas externas contiene acetilcolina.
En la cclea el glutamato es el principal neurotransmisor
que acta entre las clulas ciliadas internas y las neuronas
auditivas aferentes de primer orden. Cualquier disfuncin
de la actividad de transporte del glutamato puede agravar el
dao a la cclea.16-18
El argumento para un sistema celular de amplificacin
en la cclea depende slo de la fsica. La selectividad de la
cclea es tan grande que puede predecirse por la estructura y
conocimiento de sus materiales. La onda viajera de la cclea
puede propagarse a travs de la membrana basilar, siempre y
cuando haya alta viscosidad del fluido coclear. Para superar
esta fuerza de disipacin existen dos sugerencias de lo que
sucede. La primera se origina cuando las clulas ciliadas se
desvan, lo que da lugar a la fuente de la amplificacin coclear.
La segunda es consecuencia de los canales inicos. En la
cclea de los mamferos el mecanismo celular ms probable
depende de la membrana basolateral de las clulas ciliadas,
que genera fuerza a travs de su longitud, cuando su potencial
de membrana se altera.19-21
El producto final del proceso de transduccin se trasmite
al tallo cerebral, como un patrn de descarga de las fibras del
nervio auditivo. La actividad en las 30,000 fibras auditivas
aferentes se examina, por lo regular, en una de las dos vas.
Los patrones de inervacin de los dos tipos de clulas ciliadas
son diferentes, y la mayor parte de la informacin trasmitida
al cerebro se origina a partir de las clulas ciliadas internas,
y no de las externas. En el ganglio hay dos tipos de neuronas
105
106
107
108
Conclusiones
Por lo regular, la prdida auditiva coclear se asocia con
dao de los mecanismos activos en la cclea. La reduccin
de la selectividad de frecuencias contribuye a dificultar el
entendimiento de los sonidos del habla; esta disminucin es
por la compresin coclear, la cual es quiz la principal causa
del fuerte reclutamiento. En ocasiones, la prdida auditiva
coclear se asocia con prdida de la funcin de las clulas
ciliadas internas en una cierta regin de la cclea, nombrada
regin muerta.
La prdida auditiva coclear se vincula con anormalidades
en la percepcin de secuencias rpidas de sonidos. ste podra
ser un efecto colateral de la reduccin de selectividad de
frecuencias.
Para que se logre la selectividad de frecuencias y la audicin
como tal, por medio del receptor, que es el odo interno, influye
no slo la existencia de las clulas ciliadas externas, sino una
integridad en todos los episodios fisiolgicos que se llevan
a cabo, como: equilibrio inico en el lquido endolinftico
y perilinftico, canales inicos tiles, neurotransmisores,
integridad de la membrana basilar, la estra vascular, adecuada
mielinizacin de las ramas nerviosas del octavo par, etc. As,
puede concluirse que las emisiones otoacsticas transitorias
reflejan la integridad y funcionamiento adecuado del odo
interno, por lo cual es necesario conocer los factores que
influyen para que se lleven a cabo y, de este modo, sean
tiles como auxiliar diagnstico y sea posible su correlacin
clnica.
Referencias
1. Rajan R. Cochlear outer-hair-cell efferents and complexsound-induced hearing loss: protective and opposing
effects. J Neurophysiol 2001;86(6):3073-6.
2. Slepecky NB. Structure of the mammalian cochlea. In:
Dallos P, Popper AN, Fay RR, editors. The cochlea.
1996;pp:44-129.
3. Wada H, Usukura H, Sugawara M, et al. Relationship
between the local stillness of the outer hair cell along the
cell axis and its ultrastructure observed by atomic force
microscopy. Hear Res 2003;177:61-70.
4. Arima T, Kuraoka A, Toriya R, Shibata Y, Uemura T.
Quick-freeze, deep-etch visualization of the cytoskeletal
spring of cochlear outer hair cells. Cell Tissue Res
1991;263:91-97.
5. Holley MC, Kalinec F, Kachar B. Structure of the cortical
109
110
111