ANSIOLTICOS HIPNTICOS

Grupos farmacolgicos: a) benzodiazepinas (BDZ); b) anlogos de BDZ (zolpidem, zopiclona); c)

buspirona; d) melatonina; e) antidepresivos.

BENZODIAZEPINAS
Clasificacin: 1) ansiolticos (lorazepam, alprazolam); 2) hipnticos (triazolam, midazolam); 3)
antiepilpticos (diazepam, clonazepam); relajantes musculares (diazepam).
MA: agonistas de los receptores BDZ (1 y 2) en el complejo receptorial GABAA/BDZ: incrementan la
actividad del GABA.
Efectos: 1) tranquilizantes (disminucin de la ansiedad); 2) hipnticos: disminuyen la latencia de sueo, el
nmero de despertares y acortan el tiempo de sueo MOR; 3) actividad anticonvulsivante; 4) relajacin
muscular.
RAM y precauciones: 1) exceso de sedacin, depresin e ideacin suicida; 2) confusin y amnesia
antergrada; 3) potencial adictivo, no tolerancia; 4) bajo riesgo de intoxicacin aguda, pero se potencian
con otros depresores o en pacientes susceptibles (ancianos, nios, EPOC); 5) teratognicos, depresin
neonatal y secrecin en la leche.
Antdoto: flumazenil.
Usos: ansiedad, insomnio, convulsiones, espasmos musculares y estados espsticos, premedicacin
anestsica (midazolam), terrores nocturnos, sonambulismo.

ANLOGOS de BDZ (compuestos Z): zolpidem, zopiclona

Agonistas de un subtipo de receptor benzodiazepnico (BDZ1). Hipnticos con inicio de accin rpido y
corto t. No ansiolticos, no anticonvulsivos, no relajantes musculares. No tienen efectos residuales, no
desarrollan tolerancia, no provocan insomnio de rebote. Pueden causar confusin y amnesia. Su potencial
de abuso no est claramente establecido: similar a BDZ?
Antdoto: flumazenil.
Usos: hipnticos.

BUSPIRONA
Agonista de un subtipo de receptor de serotonina (5-HT1A). Ansioltico con largo tiempo de latencia (3-4
semanas). No hipntico, no anticonvulsivo, no relajante muscular. No provoca sndrome de abstinencia y no
tiene potencial de abuso.
Menos RAM centrales, pero ms GI que las BDZ (nusea, vmito).
Usos: ansioltico.

MELATONINA
Hormona producida por la pineal en forma circadiana: se secreta en horas de oscuridad.
Indicada como hipntico en trastornos del sueo provocados por cambios horarios (jet lag). Tambin til en
prevencin y tratamiento del delirium del anciano (RAMELTEON: agonista del r. MT)

ANTIDEPRESIVOS
Clasificacin segn sitios de accin, mecanismos de accin e interaccin con neurotransmisores: a)
Tricclicos (ATC): amitriptilina; b) Inhibidores selectivos de la recaptacin de serotonina (SSRI): fluoxetina,
sertralina; c) atpicos: trazodone; d) otros: 1) inhibidores de la MAOA (RIMA); 2) inhibidores de la
recaptacin de norepinefrina; 3) inhibidores de la recaptacin de serotonina y norepinefrina (SNRI).
Secuencia de eventos aceptada: 1) inhiben la degradacin o bloquean la recaptacin de serotonina y/o
norepinefrina; 2) incrementan las concentraciones sinpticas de serotonina y/o norepinefrina; 3) se
estimulan los respectivos receptores y se amplan las seales post-receptor intracelulares; 4) se estimula la

sntesis y liberacin de factores de transcripcin neurotrficos (como BDNF); 5) las neurotrofinas estimulan
la expresin de genes con efectos neuroprotectores y se incrementa la neurognesis.
Curso clnico: de efectos colaterales inmediatos pero con tolerancia vs efectos teraputicos tardos (3-4
semanas) pero sin tolerancia. Si a las 8 semanas no hay respuesta deben reemplazarse por un
antidepresivo de otro grupo. Cursos de tratamiento de 6-12 meses, con retiro gradual del frmaco, debido a
riesgo de sndrome de abstinencia.
F/cintica: todos son de larga accin, que permite la dosificacin una vez al da.
Riesgo en embarazo: categora C. No riesgo de defectos cardacos.
Usos: 1) trastornos depresivos; 2) trastornos de ansiedad (con mayor latencia que las BDZ, pero menos
riesgo de dependencia); 3) dolor crnico; 4) profilaxis de migraa.
Antidepresivos tricclicos (ATC): amitriptilina
Inhiben la recaptacin de serotonina y norepinefrina. Sus efectos colaterales e indeseables se deben a su
interaccin con otros sistemas de neurotransmisores: 1) inhibicin del receptor colinrgico M (boca seca,
visin borrosa, taquicardia, estreimiento, retencin urinaria); 2) inhibicin del receptor adrenrgico alfa-1
(hipotensin); 3) inhibicin del r. GABA (disminucin del umbral convulsivo); 4) cardiotxicos.
Toxicidad aguda: arritmias cardacas, convulsiones.
Inhibidores selectivos de la recaptacin de serotonina (SSRI):
Fluoxetina
Con mayor eficacia y seguridad que los ATC, sin efectos autonmicos colaterales y con bajo riesgo de
toxicidad aguda.
No sedantes, deben prescribirse en la maana, se asocian con efectos desinhibidores (ansiedad,
hipomana, inquietud motora); disminucin del apetito, nusea y vmito; disfuncin sexual (retardo en la
eyaculacin); poderoso inhibidor de enzimas CYP (2D6, 3A4), con muchas interacciones farmacolgicas.
Sertralina
Bajo potencial de interacciones.
Atpicos: trazodone
Tiene marcado efectos sedante y ansioltico. Es uno de los agentes ms prescrito en el manejo del
insomnio, en especial del paciente deprimido, con un amplio margen de seguridad y eficacia. Puede
provocar hipotensin y se ha relacionado con priapismo.

ESTABILIZANTES DEL NIMO

Litio
Antimanaco, modifica propiedades de membranas biolgicas y altera la bioqumica celular.
RAM: psicotoxicidad, neurotoxicidad, cardiotoxicidad, trastornos hormonales (hipotiroidismo, diabetes),
teratgeno.
Usos: crisis aguda de mana y profilaxis de la enfermedad bipolar y de la depresin mayor.
Otros: antiepilpticos (valproato, carbamazepina).