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Informe 10
Integrantes:
Abanto Bustinza, Jhonatan
Cardozo Aliaga, Katherine
Ccoica Lpez, Katherine
Luna Castro, Makol
Grupo:
Curso:
Qumica orgnica
Profesor:
Ao:
-:-2012-:REACCIN DE CARBOHIDRATOS,
GLUCIDOS O AZUCARES
1. INTRODUCCIN
Los
carbohidratos
se
utilizan
para
fabricar tejidos, pelculas
fotogrficas, plsticos y otros productos. La celulosa se puede convertir en rayn
de viscosa y productos de papel. El nitrato de celulosa (nitrocelulosa) se utiliza en
pelculas de cine, cemento, plvora de algodn, celuloide y tipos similares de
plsticos. El almidn y la pectina, un agente cuajante, se usan en la preparacin
de alimentos
para
el hombre y
el ganado.
La goma
arbiga se
usa
en medicamentos demulcentes. El agar, un componente de algunos laxantes, se
utiliza como agente espesante en los alimentos y como medio para el cultivo
bacteriano; tambin en la preparacin de materiales adhesivos, de encolado
y emulsiones. La hemicelulosa se emplea para modificar el papel durante su
fabricacin. Los dextranos son polisacridos utilizados en medicina como
expansores de volumen del plasma sanguneo para contrarrestar las conmociones
agudas. Otro hidrato de carbono, el sulfato de heparina, es un anticoagulante de
la sangre. La qumica de los carbohidratos es una de las partes ms interesantes
de la qumica orgnica. Hay muchos qumicos que trabajan en empresas que
utilizan carbohidratos para alimentacin, en materiales de construccin y en otros
productos de consumo. Los bilogos necesitan entender cmo actan los
carbohidratos en los seres vivos, ya que juegan un papel importante en el reino
animal y vegetal.
2. OBJETIVO
3. MARCO TERICO
En solucin acuosa el equilibrio es muy favorable a la forma cclica. Un
monosacrido formando anillos de cinco miembros, se dice que es una furanosa,
si es de seis miembros se dice que es una piranosa. Las denominaciones
provienen de los heterociclos furano y pirano.
Oligosacridos
Estn constituidos por dos a diez unidades de monosacridos. La palabra viene
del griego, oligo = pocos. Digamos el azcar que utilizamos es un disacrido y por
tanto un oligosacrido.
Polisacridos
Son macromolculas, por hidrlisis producen muchos monosacridos, entre 100
y90 000 unidades. Desde el punto de vista qumico, los carbohidratos son
polihidroxialdehdos o polihidroxicetonas o compuestos que los producen por
hidrlisis cida o enzimtica. Esto es solo parcialmente cierto, pues en solucin
acuosa, las estructuras de polihidroxialdehdos o de polihidroxicetonas,
permanecen en pequea proporcin en equilibrio con sus formas cclicas, que son
las ms abundantes.Los polisacridos sin almidn son los principales
componentes de la fibra alimenticia. Entre ellos estn: la celulosa, las
hemicelulosas, las pectinas y las gomas. La celulosa es el componente principal
de las paredes celulares vegetales y est formada por miles de unidades de
glucosa. Los distintos componentes de la fibra alimenticia tienen diferentes
propiedades y estructuras fsicas.
RECONOCIMIENTO
Los ensayos siguientes permiten hacer el reconocimiento y diferenciacin de
carbohidratos.
4. METODOLOGA
A. Ensayo de Molish: Reconocimiento de glcidos.
Materiales/Solventes:
Glucosa
Fructosa
Almidn
Lactosa
Sacarosa
Muestra Problema(5-C)
-naftol
Procedimiento:
I.
II.
III.
Solvente
Glucosa
Fructosa
Almidn
Lactosa
Sacarosa
Muestra
Problema(3-C)
Observacin
Formacin de un anillo purpura en la parte
superior.
Formacin de un anillo purpura en la parte
superior.
Formacin de un anillo purpura en la parte
superior.
Formacin de un anillo purpura en la parte
superior.
Formacin de un anillo purpura en la parte
superior.
Formacin de un anillo purpura en la parte
superior.
Reaccin
+
+
+
+
+
+
Materiales/Solventes:
Glucosa
Fructosa
Almidn
Lactosa
Sacarosa
Muestra Problema(5-C)
Reactivo de Fehling A
Reactivo de Fehling B
Procedimiento:
I.
II.
III.
IV.
V.
SOLVENTE
COLOR ANTES DE
CALENTAR
COLOR DESPUS DE
CALENTAR
GLUCOSA
FRUCTOSA
LACTOSA
SACAROSA
azul
azul
azul
azul
MUESTRA
PROBLEMA(3-C)
azul
Celeste
C. Hidrlisis de la Sacarosa.
Materiales/Solventes:
Sacarosa
Solucin de HCl
Reactivo de Fehling A
Reactivo de Fehling B
Procedimiento:
I.
II.
III.
IV.
V.
Solvente
Despus de b.m.
Ensayo de Fehling
Sacarosa
Coloracin amarillo
Celeste
Sacarosa + HCl
Translucida
Coloracin naranja
D. Hidrlisis de Almidn.
Materiales/Solventes:
Almidn
Solucin de HCl
Reactivo de Fehling A
Reactivo de Fehling B
Lugol
Procedimiento:
I.
II.
III.
IV.
Tiempo
Ensayo con
Lugol
Ensayo Fehling
5 min.
Oscuro
morado
10 min.
Oscuro
15 min.
Rojo color
del Lugol
--------
---------
No hay p.p.
rojo
20 min.
-------p.p. marrn
oscuro
25 min.
-------p.p. color
naranja
5. DISCUSIONES
6. CONCLUSIONES
7. BIBLIOGRAFA
Keese R., Mller R.K., Toube T.P. Mtodos de laboratorio para Qumica
Orgnica. 1 edicin. Editorial Limusa. Mxico DF. 1990
CUESTIONARIO
1. Indique cuales de los siguientes glcidos son reductores.
a)
D-ribosa,
si
tiene
b)
D-xilosa,
si
tiene
c)
D-galactosa,
si
tiene
d)
Lactosa,
tiene
e)
Maltosa,
tiene
f)
Sacarosa,
no
tiene
g)
Celulosa,
si
tiene
h)
Glucgeno,
no
tiene
i) Almidn, no posee poder reductor.
poder
poder
poder
poder
poder
poder
poder
poder
reductor.
reductor.
reductor.
reductor.
reductor.
reductor.
reductor.
reductor.
Reaccin de Molish
La prueba de Molish es una prueba cualitativa para la presencia de
carbohidratos en una muestra de composicin desconocida. Para
determinar la cantidad y naturaleza especfica de los carbohidratos se
requieren otras pruebas. Esta prueba sirve para detectar la presencia de
grupos reductores presentes en la muestra. Todos los glcidos por accin
del cido sulfrico concentrado se deshidratan formando compuestos
furfricos (las pentosas dan furfural y las hexosas dan hidroximetilfurfural).
Estos compuestos furfricos reaccionan positivamente con el reactivo de
Molish (solucin alcohlica de alfa-naftol)
Reaccin de Fehling
Se utiliza como reactivo para la determinacin de azcares reductores.
Sirve para demostrar la presencia de glucosa, as como para detectar
Formacin de osazonas
La reaccin puede ser usada para identificar monosacridos. Involucra dos
reacciones. Primero, la glucosa con la fenilhidrazina producen
glucosafenilhidrazona por eliminacin de una molcula de agua del grupo
funcional. El siguiente paso involucra la reaccin de un mol de
glucosafenilhidrazina con dos moldes de fenilhidrazina (exceso). Primero, la
fenilhidrazina est involucrada en la oxidacin del carbono alfa a un grupo
carbonilo, y la segunda fenilhidrazina involucra la remocin de una molcula
de agua con el grupo formilo del carbono oxidado, y formando el enlace
carbono-nitrgeno. El carbono alfa es atacado aqu porque es ms reactivo
que los otros. Son compuestos altamente coloreados y cristalinos, y pueden
ser detectados fcilmente
3. Dibujes las estructuras de los glcidos que dan la misma osazona que
la D-xilosa.
Las pentosas D-Xilosa y D-lixosa forman la misma osazona. Ambas
pentosas se oxidan a cidos dicarboxlicos, pero el procedente de la xilosa
es pticamente inactivo y el procedente de la lixosa es pticamente activo.
Indique sus frmulas estructurales esquemticas.
Son azcares D; el OH del C 4 est a la derecha. Son diferentes de la
Arabinosa y la D-ribosa, las cuales tienen el OH del C 3 a la derecha; por
tanto, la D-xilosa y la D-lixosa han de tener el OH del C 3 a la izquierda. Ya
que la D-xilosa da el cido dicarboxlico inactivo (meso), el OH de su C 2
debe estar a la derecha, igual que el OH del C 4 El OH del C 2 est a la
izquierda en la D-lixosa. Vase la Figura 22.10.
b) D-manosa.
d) D-ribosa.
a)
COOH
+ Fehling
b)
+ Cu 2O + H2O
COO
H
+ Fehling
+ Cu 2O + H2O
c)
COO
H
+ Fehling
d)
+ Cu 2O + H2O
COO
H
+ Fehling
+ Cu 2O + H2O
CUESTIONARIO LIPIDOS
1.- Sugiera un mtodo para recuperar la glicerina que queda como
subproducto en la fabricacin de jabones.
Hasta 1889 la gente no sabia bien como recuperar la glicerina del proceso de
fabricacin del jabn, de manera que la glicerina producida comercialmente
provena de la industria de la fabricacin de velas.
En 1889, finalmente se mejor, y se hizo viable, el proceso de separar la
glicerina del jabn. Debido a que el uso principal de la glicerina era para hacer
nitroglicerina, que se utilizaba a su vez para fabricar dinamita, de pronto la
fabricacin de jabn se hizo muy rentable.
El proceso de separar la glicerina del jabn es bastante complicado (y por
supuesto, hay muchas variaciones sobre el tema). En trminos simples, el
jabn se produce mediante la mezcla de grasas y leja. Las grasas ya
contienen glicerina como parte de su composicin qumica (tanto las grasas
animales como las vegetales contienen de un 7% a un 13% de glicerina).
Cuando las grasas y la leja interactan se forma el jabn, y la glicerina se
desprende como un subproducto. Pero mientras que qumicamente, se
desprende a la vez que queda mezclada en la masa del jabn.
Mientras que un artesano del jabn de proceso en frio volcara la masa del
jabn en moldes en este estadio del proceso, un fabricante comercial aadir
sal a la masa del jabn. La sal hace que el jabn cuaje y flote. Despus de
"espumar" el jabn, queda la glicerina (y un montn de impurezas, como jabn
parcialmente disuelto, sal sobrante, etc.). Separan entonces la glicerina