Exposicin de biologa seminario 4:

Pregunta2: describa los pasos de la clula de un mamfero par arrastrarse sobre un

sustrato:
Diapositiva 1:
Cuando una clula decide desplazarse tiene que cambiar sus reglas de adhesin, es decir,
debe romper los lazos con las clulas o con la matriz extracelular a las que est unida en el
tejido en el que se encuentra y sintetizar nuevas molculas para desplazarse por los tejidos.
Las clulas reptan mediante puntos de adhesin al sustrato, que es la matriz extracelular u
otras clulas, que le sirven como puntos de anclaje para tirar del resto de la clula.
Todos estos procesos dependen de interacciones entre molculas de la superficie celular y
componentes de la matriz extracelular.
Las placas de adhesin focal permiten interacciones de adhesin (fuerzas interfaciales entre
la clula y el sustrato).
Diapositiva 2:
El proceso de migracin resulta de la coordinacin del movimiento generado en diferentes
partes de la clula:
En primer lugar extensin de unas protuberancias que reciben distintos nombre segn su
forma lamellipodium en el borde delantero de las clulas.
En segundo lugar durante la migracin estas extensiones son adheridas o fijadas al sustrato
de la clula que migra.
La corteza de la actina se encuentra bajo tensin y hay movimiento de la actina
despolimerizada, La protuberancia lamellipodium se mueve gracias a la polimerizacin de
actina.
Finalmente el borde posterior de la clula se disocia del sustrato y se retrae hacia el cuerpo
celular. La contraccin de las fibras de estrs de actina, que est mediada por la miosina II y
vinculada a la polimerizacin de actina en el lamellipodium, este proceso, en el que la miosina
II est en actividad y la tensin est ejercida sobre la actina, contribuyen a la maduracin de
las adherencias focales recin formadas.
El ciclo de extensin, fijacin y retraccin se repite continuamente, y la clula avanza
arrastrndose por el sustrato.
Todo este ciclo de movilidad celular est en el ensamblaje-desensamblaje regulado de los
filamentos de actina, microtbulos y microfilamentos.
Pregunta 3.2:
La actina es la protena base de los microfilamentos. El monmero es conocido como actina
G, o actina globular. En presencia de ATP, se polimeriza formando largas hlices dobles,
denominadas actina F, o actina filamentosa. Para que se lleve a cabo esta polimerizacin el
ATP debe convertirse en ADP, liberando la energa necesaria para el proceso. La actina,
presenta polaridad, tiende a polimerizarse (alargarse) y despolimerizarse (acortarse) a gran
velocidad por un extremo ms (el extremo positivo), y a realizar los mismos procesos por el
otro extremo, menos (extremo negativo), a menor veloci

Otras preguntas:
Pregunta 1:

Las vesculas de transporte son desplazadas por el citosol hasta llegar al aparato de Golgi.
Este complejo presenta una cara de recepcin (cara cis), a la cual se fusionan las vesculas,
entregando su cargamento. Ya dentro del aparato de Golgi, los distintos cargamentos son
modificados, concentrados y clasificados.
Las vesculas de secrecin se fusionan con la membrana plasmtica. Esto permite volcar su
contenido en el medio extracelular, donde cumplir una funcin, ya sea hormonal, enzimtica,
estructural, etc.
Pregunta 3.1 y 3.3:

Monmeros de actina (nucleotido trifosfato) ATP.

Al polimerizarse se hidroliza en ADP (presente en microfilamento)
Hidrlisis permite regular polimerizacion y despolimerizacion
Filamentos de actina presentan polaridad (monomero de actina)
La concentracin crtica de actina libre celular, en este caso, es mucho menor que la
real concentracin de actina libre

Puede encontrarse como monmero en forma libre, denominada actina G, o como parte de
polmeros lineales denominados microfilamentos o actina F, que son esenciales para
funciones celulares tan importantes como la movilidad y la contraccin de la clula durante la
divisin celular.
Los filamentos de actina son especialmente abundantes y estables en las fibras musculares.
Dentro del sarcmero (la unidad morfolgica y fisiolgica de las fibras musculares) la actina se
dispone en las bandas I y A; en esta ltima, se presenta conjuntamente con la miosina.
Pregunta 4:

Enfermedad de los cilios inmviles

Trastorno congnito que afecta a la estructura de cilios y flagelos, provoca alteraciones
en su barrido
Carcter autosomico recesivo que afecta a 1 de cada 20 000 neonatos
Alrededor del 90%, tienen defectos ultraestructurales que afectan a la Dinena
Los cilios se mueven 7 a 22 veces por segundo, y cualquier alteracin puede resultar
en mal despeje mucociliar con infeccin respiratoria posterior.