INTRODUCCIN

Productos naturales.
Los productos naturales son compuestos qumicos o sustancias que producen algunos
seres vivos
Provenientes de animales, plantas hongos, etc. Que generalmente tiene una actividad
farmacobiologa y/o biolgica (Mesa,et al.2004).
El uso de productos naturales de origen vegetal es objeto de inters por diversas ramas de
la investigacin principalmente qumicas, biolgicas y mdicas, g4rabn cantidad de
medicamentos o productos patentados de control biolgico (plagas, infecciones por
hongos, bacterias, etc.)Cuya base lo constituye un metabolito secundario de origen vegetal
o alguna sustancia aislada (agrios, 2010).
Los productos naturales estn relacionados estrechamente en los estudios etnobotnicas
(plantas medicinales especficamente), estos permiten tener el conocimiento para
seleccionar la planta para su estudio qumico, a partir de experiencias y aprendizaje
emprico del humano.
Plantas utilizadas como fungicidas y antimicotas:
El uso de plantas medicinales tiene un origen de hace miles de aos, dicho uso es
principalmente para combatir o contrarrestar a ciertos organismos que atacan al humano
provocndole enfermedades. Algunas de las familias de plantas utilizadas medicinalmente
en amrica latina, por la produccin de metabolitos secundarios son: astereceae,
rubiaceae, euphorbiaceae y equisetaceae (portillo, et al., 2001).otro ejemplo importante
pertenece al gnero platymiscium (leguminosa), ricas en cumarinas, isoflavonoides y
flavonoides dndole una importancia farmacobiologica a dicho gnero (Reyes, et al., 1998).
Pocas investigaciones muestran gran inters e importancia po0r equisetum, gnero
descrito por hauke R.L. (1969) conocido como cola de caballo, ya que posee diferentes
propiedades curativas para el ser humano (inflamacin de vas urinarias, problemas
gastrointestinales, dermatitis.etc) (Large et al.2016).
Existen productos naturales con un efecto antifungico.los fungicidas naturales son un grupo
de sustancias provenientes de plantas (aceites esenciales principalmente) que pueden
controlar enfermedades provocadas por hongos patgenos (Arauz, 1998). Entre los
fungicidas naturales ms conocidos se encuentran los extractos de semillas de ctricos,
organo, eucalipto, propleo, aloe y ajo (sato, et al., 2000), solo en algunos casos se ha
mencionado la cola de caballo. En el 2010 guerra et al, menciona que existen tres tipos
de equisetum (equisetum sp, e. myrochaetum) cuyos extractos derivados de dicha planta,
presentan una actividad fungicida contra phytium aphanidermatum pro9poniendo una
nueva alternativa para control de dicho hongo que afecta los cultivos de jitomate.
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Bhuwan y vinod (2011) mencionan que le rea agraria tiene un problema en relaciona a la
produccin y control salubre del alimento. Las prdidas pueden ser de millones de
hectreas a casi toda la produccin de los cultivos, provocando un aumento de precios en
este recurso alimenticio, escases de estos, descontrol sanitario (contaminacin por
plaguicidas, pesticidas, fungicidas.)

Antecedentes:
Generalidades de equisetum hyemale l., PI.1062 (1753).neotipo designado por hauke,
1995.
La palabra equisetum tiene una etimologa latina equisetum=equiseto; los tallo areos de
algunas especies semejan una cola (lat. Seta=serda) de caballo (Lat.equuus). En la figura 1
se desglosa la clasificacin segn la comisin nacional para el conocimiento y usos de la
biodiversidad (CONABIO) de equyisetum hyemale.
El gnero equisetum es un planta vascular sin semilla, herbcea, de tallos articulados,
hojas verticiladas, y contiene un estrbilo en la parte terminal (moran et al.1995). Es nico
gnero de la divisin equisetophyta, su hbitat y crecimiento est asociado a cuerpos o
suelos con gran cantidad de agua poco profundas, en donde emergeelk tallo (rzedowski,
1978).
La distribucin de las especies es subcosmopolita, ubicada particularmente en todo el
hemisferio norte: crculo rtico, Alaska, Canad, estados unidos, Mxico hasta
Centroamrica, Europa, zona templada de Asia, (Mcvaugh, 1992; Mickel y Smith, 2004). En
Mxico (tejero et al.1998), el gnero equisetum est representado por cinco especies y una
variedad: e. laevigtum, e. xferrissi, e. Hyemale, e.myriochaetum, e.xschaffneri y e. hyenalea
var. Myriochaetum.
La CONABIO en el ao de 2009, menciona que la especie equisetum hyemale tiene una
distribucin en gran parte de la repblica mexicana: baja california, Chiapas, Coahuila,
chihuahua, D.F, Durango, estado de Mxico, guerrero, Guanajuato, hidalgo, Jalisco,
Michoacn, Morelos, Nayarit, nuevo len, Oaxaca, puebla, Quertaro, san Luis, Sinaloa,
sonora, Tamaulipas y Veracruz.
Usos tradicionales y antecedentes farmacolgicos del gnero equisetum:
El gnero por sus propiedades medicinales tiene un valor importante, algunas son: ayuda
en problemas gastrointestinales, ulceras gstricas, utilizado como diurtico (Gurbuz, et al.,
2008), astringente, evita infeccin de las vas urinarias. Controla hemorragias externas e
internas.(Jaric, et al. 2007), clculos urinarios, dermatitis, evita algunos efectos a nivel
celular como la absorcin del calcio y la regeneracin del tejido conjuntivo(Mandelker y
Wynn, 2004), agente antioxidante, tuberculosis, reumatismo(Brunet m.,2009), en algunas
zonas de Italia, roma y noruega llega a ser culinario, por el tallado de madera, limpieza de
dientes, pulido de algunos metales por su gran contenido de slice(gallardo et al, 2006).
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Park y Tomohiko (2011) m3nciona la presencia de compuestos tipo fenlicos y flavonoides

en E. hyemale, con efectos antinflamatorios y antioxidantes.
Dogan et al, (2010) al realizar el estudio para detectar antioxidantes en diferentes plantas
incluida E.hyemale determinaron que esta contiene mayor nmero de antioxidantes y estos
estn en relacin con el alfa-tocoferol, beta-caroteno, el cido ferulico y el cido glico.
Otro estudio menciona que en extractos de E.giganteum indica un efecto hipoglucemiante
en la diabetes tipo II y en pruebas en ratones comprobaron la existencia de una actividad
diurtica proveniente de extractos metanolicos de las partes areas de la planta (Prez y
anesini, 1994).
Generalidades de los hongos fitopatogenos:
La fitopatologa estudia los organismos y las condiciones del ambiente, interacciones,
procesos y ciertos factores que pueden producir enfermedades en las plantas adems de la
fitopatologa puede establecer mtodos para prevenir dichas enfermedades. Existen
diversos microorganismos fitopatogenos que atacan enfermedades en las plantas
causadas por hongos, bacterias, nematodos, virus, protozoarios; de los anteriores los que
atacan con mayor frecuencia a las plantas son los hongos. Existen 8000 especies de
hongos que producen enfermedades en las plantas. La supervivencia y la funcin de un
gran nmero de hongos fitopatogenos depende de las condiciones como la temperatura y
humedad principalmente (Agrios, 2010).
Los gneros de hongos fitopatogenos mas investigados debido a su distribucin y a sus
hospedantes son fusarium, pythium, phymatotrichum alternara (Rodriguez 2001).
Los organismos (bateras, hongos, virus, insectos, nematodos) que causan enfermedades
a las plantas provocan tanto perdidas de cultivo alimenticio como econmicos. Agrios(2010)
seala que las perdida des debidas a las enfermedades de pos cosecha se estiman de un
10-30% de la pudricin total de los cultivos, y en algunos cultivos las prdidas son
superiores al 30% sobre todo en los pases en vas de desarrollo; se pueden incrementar
las perdidas en un 50% en regiones con clima tropical (kinay et al., 2007).el uso de
fungicidas ha tenido en la mayora de los casos una respuesta positiva con el control del
hongo, pero el gasto econmico para aplicar los fungicidas aproximadamente de 30
millones M.N.(Pimienta, et al.,2008);no se descartan los efectos negativos por el uso de
fungicidas ya que para su elaboracin son necesarios ciertos tipos de compuestos
qumicos, por ejemplo: compuestos de cobre, azufre, aromticos, etc.(Agrios, 2010 y
Muscheetti et al.,2005).
La eleccin de los hongos fitotogenos (alternara solani y fusarium). Se dio por ser de las
especies de hongos que mayor prdida econmica y alimenticia provocan en Mxico
(agrios, 2010) y la escasa investigacin del genero equisetum con una aplicacin
agronmica.

Caractersticas bilgicas, descripcin e importancia de alternara solani.

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La clasificacin de alternara solani (Cook) wint segn global biodiversity information facility
(2010):
Phylum: ascomycota.
Clase: dothideomicete
Orden: pleosporales
Familia: pleospoceae
Genero. Alternara
Especie: A.solani
Los conidios de la ternaria tienen forma parecida a una pera, son multicelulares, presentan
septos transversales y longitudinales de color pardo. Alternara solani tiene el micelio de
color oscuro, en cultivos viejos produce conidiforos erectos, cortos y simples dando origen
a cadenas simples o ramificadas de conidios, estos conidios tienen un color oscuro y
pueden presentar septos longitudinales o transversales, que se pueden desprender
fcilmente provocando un m mayor grado de contaminacin (Chaerani et al., 2007).
Alternara puede identificarse por su color en las colonias que va de caf oscuro a negro,
cuando se extiende el hongo pocas veces son las que no forman anillos concntricos de
color blanquizco.

El gnero alternara tiene una distribucin cosmopolita. Las especies de alternara se

encuentran en segundo lugar en cuento a su presencia en el aire. En el medio de cultivo
adecuado (agar PDA) la presencia de esporas es ptima a 27C pero se inhibe a los 15C
en condiciones de laboratorio (Carrillo, 2003).
Las especies Fito patgenos de alternara hibernan como micelio en los restos de plantas
infectadas, en las semillas en forma de esporas o micelios (bottalco y logrieco, 1993); la
mayor infeccin de A.solani se presenta principalmente en las hojas, el tallo, flores y frutos
(agrios, 2010), por ejemplo, la infeccin en plntulas forman lesiones circulares o alargadas
con anillos concettricos.
Caractersticas bilgicas, descripcin e importancia de fusarium
El gnero Fusarium comprende un amplio y heterogneo grupo de hongos importante para
la alimentacin y la industria farmacutica, la medicina y la agricultura. Fusarium solani
(Mar.) Sacc. (Teleomorfo = Nectria haematococca ( Berk. & Br...) es un Fito patgeno
hongo y es un agente causal importante de varias enfermedades de los cultivos, como la
raz y pudricin de la fruta Cucrbita spp., la raz y la podredumbre del tallo de guisante, el
sndrome de muerte sbita de soja , la pudricin del pie de la haba y la podredumbre seca
de la patata.

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Las especies morfolgicas Fusarium solani (Mart.) Sacc. Fue descrito por primera vez por
PPC Von Martius en 1842 como Fusisporium solani de tubrculos podridos de papa,
Solanum tuberosum. La especie fue transferida al gnero Fusarium por el miclogo italiano
Muelles A. Saccardo en 1881. F. solani se corrigi por Snyder y Hansen en 1941 a formar
parte de un complejo grupo de especies que se distribuyen ampliamente en los suelos y
causa tubrculo, raz y tallo se pudre de plantas en todo el mundo. Hay por lo menos 50
subespecies linajes (Desjardins, AE, 2006).
Reino

Hongos

Filo

Ascomycota

Subphylum

Pezizomycotina

Clase

Sordariomycetes

Subclase

Hypocreomycetidae

Orden

Hypocreales

Familia

Nectriaceae

Gnero

Fusarium

Fuente: Bugwood.org

Gama de huspedes y distribucin:

Los anfitriones predominantes para Fusarium solanison patata, guisante, juda, y los
miembros de la familia de las cucurbitceas, como el meln, pepino y calabaza. Algunas
cepas pueden causar infecciones en los seres humanos.

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Fusarium damping-off, podredumbre de maz, fruta podredumbre, pudricin de la raz, y la

pudricin de la superficie son causadas por Fusarium solani (Mart.) Sacc. Y se encuentran
en la mayora de los estados en los Estados Unidos.
Fusarium virguliforme sp. Nov.
Formalmente
conocido
como F. solani f. sp. Glycines, provoca el sndrome de muerte sbita (SDS) en la soja. El
nombre de "muerte sbita" se refiere a la defoliacin temprana y muerte de la planta de
soja (Koenning , S ., 2001). SDS se ha convertido en un serio problema en la produccin
comercial de la soya en el Norte y Sur Amrica desde la dcada de 1990 (Aoki, T., et al,
2003).

Identificacin:
En medio de agar de dextrosa de patata, F. solani produce escasa o abundante, blanco
crema micelio. Macroconidia tener tres y cincuenta y siete tabiques en promedio, son ligeramente
curvados, que son ms bien de ancho y de espesor de pared, y puede tener un extremo apical
ligeramente romo. Microconidios son abundantes, valo a forma de rin, y form en las
cabezas falsas en monophialides muy largos. Las clamidosporas son abundantes.

Esta imagen muestra el blanco, el

micelio de hongos en una calabaza
(Cucurbita spp. L), despus de la
incubacin, que estaba infectado con
Fusarium fruta pudricin por el
hongo Fusarium solani.

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Fuente: Paul Bachi , Universidad de Kentucky

Centro
de
Investigacin
y
Educacin,
Bugwood.org

Las colonias son de rpido crecimiento, variable en color y textura, a menudo granular o
esponjoso, subieron al rojo, prpura o lavanda, pero pueden comenzar como blancos,
colonias algodonosas que se oscurecen con la madurez.

Sntomas:

Los primeros sntomas de la pudricin de la raz en

frijol es estrecho y largo, de color rojo a las
lesiones marrones en los tallos, ya lo largo de
grietas a menudo desarrollan. Las lesiones se
extienden hacia abajo la raz principal, que puede
marchitarse, la decadencia y la muerte. Los
sntomas en algunos casos se extienden hasta
el hipocotilo de la superficie del suelo. Las
agrupaciones de races fibrosas (races laterales o
races adventicias) comnmente se desarrollan por
encima
de
la
raz
principal
(Fuente: B. Romn-Avils , SS Snapp . y
encogido. Severo Fusarium root rot mata las races
JD Kelly, Departamento de Ciencias de
primarias y secundarias de las habas, y la mayora
Cultivos
y
Suelos,
y
WW
Kirk,
de veces slo las races adventicias son
Departamento de Fitopatologa de la
visibles. Tenga
en
cuenta
los
Universidad Estatal de Michigan)
tpicosAlazn sntomas de Fusarium pudricin de
la raz de la raz principal.

P a g . 7 | 22

Foto
cortesa
de
TA Zitter ,
Universidad de Cornell, Ithaca, NY

Romero Loria , Departamento

Fitopatologa de la Universidad
Cornell

Corona Fusarium y el pie de la pudricin de squash y

calabaza
es
causado
por Fusarium
solani f. sp. Cucurbitae. El primer sntoma es un
marchitamiento de las hojas. Dentro de varios das,
toda la planta puede marchitarse y morir. Si el suelo
se elimina de alrededor de la base de la planta, una
podredumbre necrtico muy distinta de la corona y la
parte superior de la raz principal puede ser visto. La
podredumbre se desarrolla por primera vez como un
rea de color claro y baado por el agua, que se
vuelve cada vez ms oscuro. Se inicia en la corteza
de la raz, hace que el tejido cortical de
desprenderse, y con el tiempo destruye todo el tejido,
la excepto los haces vasculares fibrosos. Las plantas
infectadas se rompen fcilmente unos 2-4 cm por
debajo de la lnea del suelo. El hongo generalmente
se limita a la zona de la corona de la planta.

Fusarium podredumbre seca se caracteriza por una

luz interna de la podredumbre marrn oscuro o negro
del tubrculo de la patata, y por lo general es
seco. La pudricin puede desarrollarse a una lesin,
como una contusin o de corte. El patgeno penetra
en el tubrculo, a menudo podrida fuera del
centro. Amplia descomposicin hace que el tejido
para reducir el tamao y contraer, por lo general
dejando una zona hundida oscura en el exterior del
de tubrculo y cavidades internas. Moho amarillo, blanco
de o rosa puede estar presente.

Ecologa y ciclo de vida:

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Fuente: HGCA.com

Fusarium solani produce esporas asexuales (microconidios y macro conidios). Su estado

sexual esNectria haematococca ( Ascomycete). Se produce clamidosporas y pasa el
invierno como micelio o esporas en los tejidos o semillas infectadas o muertas. Se puede
transmitir por el aire, el equipo, y el agua.

Esta imagen muestra las esporas

asexuales de Fusarium solani que
han
infectado
una
calabaza
(Cucurbita spp.
L.),
causando
Fusarium fruta podredumbre.

Fuente: Paul Bachi , Universidad de Kentucky

Centro
de
Investigacin
y
Educacin,
Bugwood.org

El hongo puede persistir en el suelo durante varios aos. Las esporas y el micelio se
realizan en el suelo en las herramientas y en el estircol de paja de frijol. Tambin pueden
ser salpicados por la lluvia o transportados por las inundaciones. El clamidosporas es la
estructura de la supervivencia en ausencia de una planta husped.
Control
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Frijoles
La mejor estrategia de prevencin es plantar los frijoles despus de suelos han calentado
(55 F) a una profundidad de 1/2 pulgada en una gruesa, suelo bien drenado, que ha sido
fertilizado de manera ptima. Una cama de siembra bien preparada promueve el
crecimiento de las plntulas rpida y minimiza la pudricin de la raz. La compactacin del
suelo debe ser minimizado, y sartenes duro debe ser dividida si es que existen. El frijol se
niegan siempre debe ser transportada donde los granos probablemente no se desarrollaron
durante 6 o ms aos. No se sabe cunto tiempo el hongo de la pudricin de la raz puede
vivir en el suelo; pero donde se practica una rotacin de 6 aos o ms, la enfermedad se
mantiene bajo control suficiente como para producir un cultivo rentable. Donde se practica
la rotacin normal de 3 aos, la pudricin de races aumenta hasta que finalmente frijol
creciendo en esos campos se hace imposible.
Calabaza y calabaza
Corona Fusarium y el pie podredumbre se presenta espordicamente en la mayora de las
reas, y la severidad de la enfermedad depende de la humedad del suelo y la densidad de
inculo. Debido a que el hongo sobrevive en el suelo durante slo dos o tres aos, una
rotacin de cuatro aos suele ser adecuada para el control de la enfermedad. La plantacin
de la semilla tratada con fungicidas tambin reduce la enfermedad iniciada desde la semilla
infectada.
Patata
La mayora de las tcnicas de gestin de la podredumbre seca se orientan a la prevencin
de lesiones a los tubrculos, siembra o la cosecha recolectada. Contusiones Prevencin
sern de gran ayuda para evitar la infeccin.

MATERIALES

Matraces
Esptulas
Estufa
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Cmara de cultivo
Charolas
Equisetum hyemale (cola de caballo)
Bascula analtica
Cajas de Petri
Vasos de precipitado
Campana
Agua destilada
Mecheros
Alcohol del 96
Cinta masquen
Sepas de alternara y fusarium
Agujas de diseccin
Algodn
Guante
Pipetas
Medios de cultivo PDA y SDA
Papel aluminio
Bitcora
Regla
Lpiz
Hoja de registro
Colador
refrigerador

MTODOS
El primer paso fue realizar la extraccin del equisetum, teniendo ya el equisetum seco se
cort en trozos aproximados de 1 cm y se extrajo dos muestras de 100 gramos de
equisetum en 900 mL de disolvente (agua destilada) en un vaso de precipitado de 2 L, se
puso a calentar en una estufa hasta que hirviera y se dej hirviendo durante 5 minutos,
despus se esper a que se enfriara un poco y se col el equisetum para obtener el
extracto, el equisetum se tir y el extracto se guard en el refrigerador con su respectiva
etiqueta para poder identificarlo y usarlo despus.

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Para obtener una concentracin ms alta de equisetum se usaron ms gramos de

equisetum seco y la misma cantidad de disolvente, se us tambin SDA y PDA para tener
una mayor concentracin del equisetum en el medio de cultivo y obtener as diferentes
concentraciones para sembrar los hongos y poder observar la diferencia que existe entre la

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concentracin del equisetum con las propiedades que ya se han mencionado y su

crecimiento.

Para preparar nuestras diferentes concentraciones tomamos como base una relacin ya
establecida sobre la cantidad contenida de SDA y PDA en determinado volumen de agar:
Para 1000 ml de disolvente se usan 65 gramos de agar (SDA), al hacer una preparacin
se necesitaba cierta cantidad de agar para 400 mL de disolvente, al hacer nuestra regla de
tres obtuvimos que se necesito entonces 26 gramos de agar (SDA). Al hacer la siguiente
preparacin para 1000 mL de disolvente se usan 39 gramos de agar (PDA), nosotros
necesitbamos cierta cantidad para 400 mL, haciendo nuestra regla de tres obtuvimos que
necesitbamos entonces 16.6 gramos e agar (PDA).

Se pesaron 16.6 gramos de medio de cultivo de PDA y 26 gramos de SDA en una bscula
analtica; en dos matraces se vertieron 400 mL del extracto de equisetum antes obtenido
(en cada matraz), y en uno se vertieron los gramos de SDA y en otro los de PDA con su
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respectivo volumen. Se manejaron 5 diferentes concentraciones de ppm de equisetum, una

sin l, la cual fue nuestro testigo es decir solo se us agar (SDA y PDA) en las cuatro
faltantes se usaron diferentes concentraciones de equisetum, 500 ppm, 1000 ppm, 5000
ppm y 10000 ppm estas concentraciones se obtuvieron al hacer la extraccin del equisetun
con diferentes cantidades de ste en la misma cantidad de disolvente, el extracto se vaci
en matraces los cuales se taparon con un tapn de algodn para esterilizar el material en el
autoclave.

Para servir las preparaciones y sembrar hongos usamos la campana, la cual debe ser
esterilizada con alcohol antes de usarla para evitar contaminaciones a nuestros cultivos,
tambin es necesario usar mecheros para que cualquier tipo de espora ajena a la que
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usamos se queme y no nos contamine ya que las esporas son muy fciles de propagar tan
solo con respirar o que haya corrientes de aire pueden entrar muchsimas esporas.

Las disoluciones preparadas se sirvieron en cajas Petri aproximadamente 20 mL para cada

caja, se usaron 30 cajas en 15 de ellas se sembr hongo alternara y en las 15 restantes se
sembr hongo fusarium en seis de ellas se us la concentracin de 0 ppm en otras seis se
us 500 ppm en seis ms se us 1000 ppm en otras seis se us la concentracin de 5000
ppm y en las seis restantes 10000 ppm, la mitad de las cajas con la misma preparacin se
us para sembrar un hongo y la otra mitad para el otro hongo.

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Estas preparaciones se guardaron en la cmara de cultivo para que los hongos crecieran
mejor y en un ambiente ms favorable y reducir los riegos de que no crecieran dichas
preparaciones y as obtener resultados ms exactos y completos ya que dentro de esta se
encuentra la temperatura y humedad ms favorable para los hongos (27 C).
Desde que se metieron las preparaciones a la cmara de cultivo se comenz a medir el
crecimiento de los hongos, en la parte posterior se trazaron dos rectas para poder medir
mejor y llevar un control de registro en la bitcora para despus graficar nuestros
resultados y poder comparar si estos extractos en diferentes partes por milln funcionaban
y cul es la concentracin ms adecuada para inhibir el crecimiento de los hongos, esto se
hizo durante diez das hasta que el primer hongo ocupo todo el medio de cultivo.

Resultados en las diferentes concentraciones:

Anlisis en la concentracin:
Se us como solucin madre la concentracin de 0 ppm en donde los hongos tenan el
medio adecuado para su crecimiento (27C y humedad adecuada), en la grfica de abajo
se observa un crecimiento ascendente (normal), tal como se haba previsto en la hiptesis,
el crecimiento vara dependiendo de la concentracin que se us para cada muestra, en las
siguientes graficas se muestran los resultados obtenidos en diferentes concentraciones en
los 10 das de exposicin.
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En la concentracin que se observa abajo en la grfica de abajo (grafica 1) el crecimiento

de hongo es rpido con respecto al nmero de das, ya que el extracto que se est
probando no se encuentra en ninguna concentracin.

0 ppm
100
80
60
crecimiento en mm

40
20
0

1 2 3 4 5 6 7 8 910
numero de dias

Grafica 1

Anlisis en la concentracin 500 ppm:

En esta concentracin se observa una ligera disminucin en el crecimiento de la colonia
del hongo, aunque la concentracin de equisetum ya se encuentra presente en el medio
de cultivo el crecimiento sigue siendo un poco acelerado, ya que el crecimiento con
respecto al nmero de das es exponencial, aunque se esperaba que en esta
concentracin el crecimiento disminuyera los datos alojados en las mediciones llevadas a
cabo.

P a g . 17 | 22

500ppm
100
80
60
crecimiento en mm

40
20
0

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
numero de dias

Grafica 2

Anlisis en la concentracin 1000 ppm:

En esta concentracin podemos observar al graficar el crecimiento del hongo que este se
va deteniendo, aunque el crecimiento es constante la diferencia entre los das no es muy
significativa del da anterior al da siguiente lo que significa que en una mayor
concentracin el crecimiento del hongo va disminuyendo como se propuso en la hiptesis
obteniendo resultados favorables.

1000ppm
80
60
crecimiento en mm 40
20
0

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
numero de dias

Grafica 3

P a g . 18 | 22

Anlisis en la concentracin 5000 ppm:

Podemos observar que una concentracin de 5000 ppm reduce el crecimiento del hongo
da a da este crecimiento no es muy significativo pues en apenas dos das el crecimiento
estimado del hongo es de 10 mm, algo favorable es que el margen de error que se obtuvo
es muy bajo y que el crecimiento se nota constante sin haber mucha variacin en la
relacin del crecimiento con respecto a los das.

5000ppm
70
60
50
40
crecimiento en mm 30
20
10
0

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
numero de dias

Grafica 4

Anlisis en la concentracin 10000 ppm:

En esta concentracin se observa un crecimiento constante desde el da uno hasta el da
tres, en el cuarto da el crecimiento es muy poco con respecto al tercer da podramos decir
que fue por el medio de cultivo ya que pudo no haber tenido una disolucin homognea, los
siguientes das (5,6 y 7) tuvieron un crecimiento muy favorable aunque del da 7 al da 8
hubo una mayor variacin despus se mantuvo constante y el crecimiento en esta
concentracin en general fue bueno ya que no se nota un gran crecimiento desde el da
uno al da 10.

10000ppm
50
40
30
crecimiento en mm 20
10
0

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
numero de dias

Grafica 5

P a g . 19 | 22

Comparacin de las diferentes de las diferentes concentraciones en el hongo alternara

solium:
En esta grafica se presentan los efectos del extracto de equisetum en las diferentes
concentraciones antes analizadas, el objetivo de la esta grafica final en el caso del hongo
alternara solium es ver como las diferentes concentraciones fueron afectando el
crecimiento del hongo.
En la concentracin 0 ppm (testigo) el crecimiento del hongo fue de forma exponencial, ya
que en este medio de cultivo no se encontraba el extracto de equisetun en ninguna
concentracin, por lo que el crecimiento del hongo no se vio afectado por ningn motivo.
En la concentracin 500 ppm el crecimiento del hongo fue afectado en has un cierto grado
que el crecimiento en comparacin con el testigo el crecimiento disminuy en un 10 %
aproximadamente, podemos confiar en estos datos ya que el margen de error no es
elevado.
En general conforme aumentamos la concentracin del equisetum en los medios de cultivo
el crecimiento del hongo va disminuyendo, observamos que en la concentracin 10000
ppm (ver grafica 6) el crecimiento del hongo disminuyo en un 45% aproximadamente,
entonces observamos que conforme aumenta la concentracin el crecimiento del hongo
disminuye.

90
80
70
60
crecimiento en mm

50
40
30
20
10
0

10

dias
0ppm

500ppm

100ppm

5000ppm

10000ppm

Grafica 6

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Conclusin:
En el anlisis de resultados se observ que el equisetum en mayores concentraciones
inhibe el crecimiento del hongo hasta cierto punto, dependiendo de estas concentraciones
el crecimiento del hongo disminuye.
Se requiera de mayores concentraciones para impedir por completo el crecimiento del
hongo, la concentracin 10000 ppm, fue la concentracin ms alta que se us en el
proyecto detuvo el crecimiento del hongo en un 45%, gracias a las diferentes propiedades
del equisetum el objetivo de inhibir el crecimiento de estos hongos se cumple hasta cierto
punto.
El objetivo de encontrar fungicidas orgnicos para el cuidado del medio ambiente se
cumple con los resultados obtenidos en este proyecto.

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LITERATURA CONSUTADA
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