UNIVERSIDAD TECNOLGICA METROPOLITANA DEL ESTADO DE CHILE

FACULTAD DE INGENIERA
DEPARTAMENTO DE INDUSTRIA
ESCUELA INDUSTRIA DE LA MADERA

ELECTIVO MICROSCOPIA DE LA MADERA

Laboratorio MTODO NORMAND, CLULA MADERA
MICROSCOPA: MACERACIN, TINCIN, MONTAJE
Prof. Anglica Gonzlez Ruiz,

OBJETIVOS: Lograr aplicar metodologa para realizacin de pruebas microscpicas de

tejido leoso, especficamente de clulas de madera.

MATERIALES Y EQUIPOS

- Madera diversas especies.

- Bistur
- Botellas de laboratorio.
- cido Actico Glacial.
- Agua Oxigenada 20 v.
- Agua Destilada.
- Etanol.
- Safranina.
- Blsamo de Canad.
- Xilol
- Portaobjetos y cubreobjetos.
- Tela sinttica.
- Pinzas, esptula.
- Probeta Pasteur.
- Vasos de precipitado.
- Vidrios de reloj.
- Microscopio.
- Guantes quirrgicos.

METODOLOGA:

MICROSCOPA
PARTE 1: MACERACIN
PRINCIPIO

Maceracin en la madera, es un proceso de separacin de las fibras del material

leoso, a travs, de una accin oxidante, la que acta eliminando las pectinas, que son
los agentes aglomerantes situados en la lamela media.
Las pectinas son sustancias orgnicas, provistas de nitrgeno, las que actan como
pegamentos o aglutinantes en las zonas intervasculares. Permiten la sujecin de las
distintas fibras y/o tejidos que unen a la madera.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
1. Sacar muestras representativas de la madera a analizar
2. Con un bistur, cortar a lo largo de la fibra, astillas y virutas, de la misma forma que sacar
punta a un lpiz.
3. Sumergir las astillas en CIDO HIPER-ACTICO, (preparndose en proporcin 1:1 de
CIDO ACTICO GLACIAL + AGUA OXIGENADA DE 20V (Ejemplo: 50ml cido+50ml
agua) Tomar la precaucin de vaciar siempre primero el agua sobre el cido.
4. Agregar las muestras de madera en frascos de laboratorio, roturar la especie.
5. Agregar el CIDO HIPER-ACTICO. Embotellar y agitar.
6. Someter a estufa a 60C por 24 a 48 hrs. Agitando peridicamente.
7. Sacar las muestras de la estufa.
FILTRADO Y LAVADO:
8.
9.
10.
11.

Filtrar su contenido sobre una tela sinttica.

Filtrar y lavar con agua destilada hasta eliminar todo el cido,
Sacar fibras gruesas dejando slo el macerado fino.
Lavar al final con un poco de etanol, y volver a lavar con agua destilada.

TINCIN:
12. Preparar una solucin de SAFRANINA al 1%, peso/volumen, en agua destilada. (1 grs. de
SAFRANINA (C20H19N4Cl) en 100ml de agua destilada)
13. Sumergir las muestras ya lavadas y filtradas en la Tincin mnimo 24 horas.
14. Volver a filtrar y lavar con Etanol
15. Sacar el macerado grueso y dejar slo el fino.
PARTE 2:
FILTRADO Y LAVADO:
16.
17.
18.
19.

Filtrar su contenido sobre una tela sinttica.

Filtrar y lavar con agua destilada hasta eliminar todo el cido,
Sacar fibras gruesas dejando slo el macerado fino.
Lavar al final con un poco de etanol, y volver a lavar con agua destilada.

TINCIN:
20. Preparar una solucin de SAFRANINA al 1%, peso/volumen, en agua destilada. (1 grs. de
SAFRANINA (C20H19N4Cl) en 100ml de agua destilada)
21. Sumergir las muestras ya lavadas y filtradas en la Tincin mnimo 24 horas.
22. Volver a filtrar y lavar con Etanol
23. Sacar el macerado grueso y dejar slo el fino.

PARTE 3: MONTAJE:
24. Dejar en una mezcla de Agua de tincin y Etanol y proceder a sacar con un capilar o pipeta
el macerado, y dejarlo sobre el portaobjeto, cuidando que no se disgregue.
25. Limpiar el agua de tincin con unas gotas de Etanol.
26. Dejar que se evapore el alcohol, (no es recomendable flamear, porque se puede quemar la
muestra)
27. Ya seco, colocar cuidadosamente una gota muy pequea de Blsamo de Canad (licuado
a bao mara) sobre la muestra.

28. Proceder a colocar el cubreobjeto, apoyando y afirmando un extremo sobre el porta, con
una pinza y dejar caer en una direccin para que no se acumulen burbujas de aire.
CUBREOBJETO

MUESTR
A

PORTAOBJETO

29. Dejar reposar de 24 a 48 hrs. A 25C, y sellar (lo prctico es la pintura de uas de color
fuerte), por todo alrededor del cubreobjeto.
30. Luego proceder a observacin al microscopio.

PARTE 3: MICROSCOPA RECONOCIMIENTO MICROSCPICO

OBJETIVOS: En base a las muestras obtenidas de pruebas microscpicas de tejido leoso

bajo los laboratorios anteriores, lograr identificacin de tipos de clulas y elementos
constituyentes.

MATERIALES Y EQUIPOS:

Muestras obtenidas por cada alumno.

Microscopio.
Bibliografa de consulta.