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Solucin.
Falso. La constante cintica no depende de las concentraciones de las especies reaccionantes, segn la
a.
E a
[k ] =
[v]
[concentracin ]3
mol l 1 s 1
(mol l )
1 3
= mol 2 l 2 s 1
Septiembre 2012. Pregunta A2.- Considere la reaccin exotrmica A + B C + D. Razone por que las
siguientes afirmaciones son falsas para este equilibrio:
a) Si la constante de equilibrio tiene un valor muy elevado es porque la reaccin directa es muy rpida.
b) Si aumenta la temperatura, la constante cintica de la reaccin directa disminuye.
c) El orden total de la reaccin directa es igual a 3.
d) Si se aade un catalizador, la constante de equilibrio aumenta.
Puntuacin mxima por apartado: 0,5 puntos.
Solucin.
a.
La constante de equilibrio es la relacin entre la constante cintica de la reaccin directa y de la reaccin
inversa (K = k k 1 ) . Un valor elevado de la constante de equilibrio lo nico que pone de manifiesto es que la
velocidad de la reaccin directa es mucho mayor que la velocidad de la reaccin inversa.
b.
Segn la ecuacin de Arrhenius k = A e E a RT , la constante cintica es exponencialmente directa a la
temperatura, si aumenta T aumenta k.
c.
La nica forma de poder asegurar que la afirmacin es falsa es que se trate de una reaccin elemental, en
cuyo caso el orden total de la reaccin directa es la suma de los coeficientes estequiomtricos de los reactivos (2).
d.
Los catalizadores no modifican los estados inicial y final de una reaccin, solo modifican la velocidad de la
misma, por lo tanto, no modifica las variaciones de las funciones de estado y por consiguiente no modifica la
constante de equilibrio K = e G RT
Junio 2012. Pregunta 2B.- Para la reaccin A + B C se obtuvieron los siguientes resultados:
ENSAYO
1
2
3
a)
b)
c)
d)
[A] (molL1)
0,1
0,2
0,1
[A] (molL1)
0,1
0,1
0,2
v (molL1s1)
x
2x
4x
Solucin.
a.
Se aplica la ecuacin de velocidad a los tres ensayos y por comparacin se determina los ordenes parciales
de reaccin (, ) y la constante cintica (k).
v = k [A ] [B]
2x k [0,2] [0,1]
; simplificando 2 = [2] ; =1.
=
x
k [0,1] [0,1]
4x k [0,1] [0,2]
; simplificando 4 = [2] ; = 2
=
x
k [0,1] [0,1]
k
=
=
= mol 2 l 2 s 1
3
1 3
[A ][B]2
concentracin
mol l
c.
Aplicando la definicin de velocidad de reaccin referida a cada reactivo, se puede obtener la relacin entre
sus velocidades relativas.
1 d[A ] 1 d[B]
=
v=
1 dt
1 dt
La velocidad de desaparicin de A es igual a la velocidad de desaparicin de B, por lo tanto se consumen a
igual velocidad.
d.
k = A e RT
Un aumento de la concentracin de B no modifica el valor de la constante cintica
Modelo 2012. Pregunta 2A.- Dada la reaccin elemental O3 (g) + O (g) 2 O2 (g), conteste a las siguientes
preguntas:
a) Cuales son los rdenes de reaccin respecto a cada uno de los reactivos y el orden total de la reaccin?
b) Cual es la expresin de la ecuacin de velocidad?
c) Si las unidades de la concentracin se expresan en molL1 y las del tiempo en segundos, cuales son las
unidades de la constante de velocidad?
d) Que relacin existe entre la velocidad de formacin de O2 y la de desaparicin de O3?
Puntuacin mxima por apartado: 0,5 puntos.
Solucin.
a.
Por ser una reaccin elemental, los ordenes de reaccin coinciden con los coeficientes estequiomtricos de
la reaccin ajustada
Orden de reaccin respecto del O3 = 1.
Orden de reaccin respecto del O = 1
Orden total = Suma de ordenes parciales = 1 + 1 = 2
b.
v = k O3 O
c.
[k ] =
[v]
[v]
[ O3 ] [ O ] [concentracin ]2
mol l 1 s 1
(mol l )
1 2
= mol 1 l s 1
d.
Aplicando la definicin de velocidad de reaccin respecto de cada componente se establece la siguiente
igualdad:
1 d O3 1 d O 2
=
1 dt
2 dt
Nota: El signo negativo es debido a que la concentracin de O3 disminuye mientras que la de O2 aumenta.
En valor absoluto:
d O2
dt
=2
d O3
dt
Modelo 2012. Pregunta 2B.- Para la reaccin en fase gaseosa A + B C los valores de entalpa de reaccin y
energa de activacin de la reaccin directa son: H = 150 kJmol1 y Ea = 85 kJmol1.
b. Justifique el efecto de un aumento de temperatura en la constante de velocidad y en la velocidad de la
reaccin directa.
d. Determine, para la reaccin inversa C A + B, los valores de H y Ea y justifique si la constante de
velocidad de la reaccin inversa ser mayor o menor que la directa.
Puntuacin mxima por apartado: 0,5 puntos.
Solucin.
E
b.
Segn la ecuacin de Arrhenius k = A e RT , la constante de velocidad es exponencialmente directa a la
H R = E a E a1
E a1 = E a H R = 85 ( 150) = 235 kJ mol 1
E
E a1 > E a k 1 < k
Junio 2011. Pregunta 2B.- Indique si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas, justificando en cada
caso su respuesta:
b. Las reacciones exotrmicas tienen energas de activacin negativas.
d. Una reaccin A + B C + D tiene H = 150 kJ y una energa de activacin de 50 kJ, por tanto la energa
de activacin de la reaccin inversa es de 200 kJ.
Puntuacin mxima por apartado: 0.5 puntos.
Solucin.
b.
Falso. La energa de activacin de una reaccin nunca puede ser negativa por definicin, es la energa que
deben ganar los reactivos para llegar al estado de transicin o complejo activado.
( )
d.
E a E a1 = H R
Esta relacin la cumplen los datos que proporciona la afirmacin.
50 kJ 200 kJ = 150 kJ
Modelo 2011. Cuestin 2B.- En sendos recipientes R1 y R2, de 1 L cada uno, se introduce 1 mol de los
compuestos A y B, respectivamente. Se producen las reacciones cuya informacin se resume en la tabla:
Reaccin
Concentracin
Ecuacin cintica
Constante
Constante de
inicial
reaccin directa
cintica
equilibrio
R1
[A]o = 1 M
v1 = k1 [A]
k1 = 1 s1
K1 = 50
AC+D
R2
[B]o = 1 M
v2 = k2 [B]
k2 = 100 s1
BE+F
K2 = 2103
Justifique las siguientes afirmaciones, todas ellas verdaderas.
a. La velocidad inicial es mucho menor en R1 que en R2.
d. Para las reacciones inversas en R1 y R2 se cumple k1 < k2.
Puntuacin mxima por apartado: 0,5 puntos.
Solucin.
a.
Para las dos reacciones, las ecuaciones cinticas son del mismo orden y las concentraciones iniciales tienen
el mismo valor, y solo se diferencian en la constante cintica, teniendo en cuenta que k1 < k2 se cumplir que v1 es
100 veces menor que v2.
d.
Segn la ley de accin de masas (L.A.M.), el equilibrio se alcanza cuando se igualan las velocidades de
reaccin directa e inversa, definindose en ese instante la constante de equilibrio como el cociente entre la constante
de velocidad de la reaccin directa y la de la reaccin inversa.
k
k
1
K1 = 1 : k 1 = 1 =
= 0,02
k 1
K1 50
K2 =
k2
k
100
: k 2 = 2 =
= 5 104
k 2
K 2 2 10 3
k 2 > k 1
Septiembre 2010. FM. Cuestin 2B.- La sntesis del amoniaco segn la reaccin en fase
Solucin.
c.
Segn la ecuacin de Arrhenius, la constante de velocidad es exponencialmente directa a la
temperatura, a mayor temperatura, mayor valor de la constante
Ea
K = A e RT
Teniendo en cuenta que la velocidad de reaccin es directamente proporcional, a mayor temperatura,
mayor valor de la constante cintica, y a mayor valor de la constante cintica, mayor velocidad de reaccin
Junio 2010. FM. Cuestin 1A. Una reaccin qumica del tipo A (g) B (g) + C (g) tiene a 25 C una constante
cintica k = 51012 Lmolls1. Conteste razonadamente a las siguientes preguntas:
a) Cul es el orden de la reaccin anterior?
b) Cmo se modifica el valor de la constante k si la reaccin tiene lugar a una temperatura inferior?
c) Por qu no coincide el orden de reaccin con la estequiometra de la reaccin?
d) Qu unidades tendra la constante cintica si la reaccin fuera de orden 1?
Solucin.
a.
Para una reaccin de orden n, las unidades de la constante de velocidad son:
[k ] =
[v]
[Concentracin ]n
mol L1 s 1
(mol L )
1 n
= mol1 n Ln 1 s 1
[k ] = mol 1 L1 s 1 = mol1n Ln 1 s 1
mol : 1 n = 1
Litros : n 1 = 1
:n = 2
El orden de la reaccin es 2.
E
b.
c.
Los coeficientes estequiomtricos de la reaccin coinciden con los rdenes parciales de reaccin para
reacciones elementales, en los dems casos los rdenes parciales se calculan empricamente. En el caso propuesto,
los rdenes no coinciden porque la reaccin no es elemental.
d.
[k ] =
[v]
[Concentracin ]n
= {n = 1}
mol L1 s 1
(mol L )
1 1
= s 1
Solucin.
b.
Cuando el sistema est en equilibrio las velocidades de reaccin directa e inversa estn igualadas
(equilibrio dinmico). Al aumentar la temperatura el sistema tiende a desplazarse en el sentido endotrmico
(evoluciona en contra de la perturbacin consumiendo calor), teniendo en cuenta que la reaccin es exotrmica
(H = 45 kJ < 0), el sistema se desplaza hacia la derecha (reactivos) y por tanto aumentar ms la velocidad de
reaccin inversa que la directa.
Junio 2009. Cuestin 3.- Justifique si son verdaderas o falsas cada una de las afirmaciones siguientes:
a) La presencia de un catalizador afecta a la energa de activacin de una reaccin qumica, pero no a la
constante de equilibrio.
b) En una reaccin con H<0, la energa de activacin del proceso directo (Ea) es siempre menor que la del
proceso inverso (Ea').
c) Una vez alcanzado el equilibrio en la reaccin del apartado anterior, un aumento de temperatura desplaza el
equilibrio hacia los reactivos.
d) Alcanzado el equilibrio, las constantes cinticas de los procesos directo e inverso son siempre iguales.
Puntuacin mxima por apartado: 1,0 punto.
Solucin.
a.
Verdadero. La presencia de catalizadores en una reaccin solo modifica la velocidad de reaccin variando
la energa de activacin. No modifica las variaciones de las funciones de estado, y por tanto, no modifica la
constante de equilibrio que es funcin de la energa libre.
G = RT Ln K p
Desde el punto de vista cintico, la constante de equilibrio es el cociente entre las constante de velocidad de
la reaccin directa e inversa. La presencia de catalizador, modifica por igual la energa de activacin de la reaccin
directa como de la inversa, y por tanto el cociente de las constantes cinticas (constante de equilibrio) no se
modifica.
b.
Verdadero.
c.
Verdadero. Segn Le Chatelier al introducir una perturbacin en un sistema en equilibrio, este evoluciona
en contra de la perturbacin. Si aumenta la temperatura, el sistema evolucionar en el sentido en que haga disminuir
la temperatura, lo cual consigue absorbiendo calor, desplazndose en el sentido endotrmico. Como la reaccin es
exotrmica (H < 0), el sentido endotrmico ser hacia reactivos.
d.
Falsa. Al alcanzar el equilibrio, se igualan las velocidades de reaccin directa e inversa, pero no las
constantes de velocidad, las cuales si la temperatura es constante, permanecen constantes durante todo el proceso.
E
a
RT
) y la ecuacin integrada de
E
a
RT
Solucin.
Reaccin exotrmica (H < 0), desprende calor.
a.
2AB+C+Q
H R =
H(Productos ) H(Reactivos ) < 0
entre el
b.
Si la energa de activacin es alta, la reaccin es lenta. A temperatura constante la velocidad de reaccin
disminuye al aumentar la energa de activacin (Ea).
Cualitativamente. La energa de activacin es la energa que deben de ganar los reactivos para alcanzar el estado
activado. Si se aumenta la energa de activacin a T = cte, disminuir l nmero de choques efectivos (choques que
generan la energa necesaria para alcanzar el complejo activado), por lo que disminuir el nmero de partculas que
alcanzan el estado de complejo activado y por tanto la velocidad de reaccin.
Cuantitativamente. La ecuacin integrada de velocidad establece que la velocidad es directamente proporcional a
n
la constante de velocidad (v = k |A| ). La teora de Arrhenius relaciona la constante de velocidad con la energa de
activacin:
E
a
RT
e
k = Ao
La constante es exponencialmente inversa a la energa de activacin, a mayor energa de activacin menor
constante y a menor constante menor velocidad.
c.
La energa de activacin del proceso directo (Ea) es menor que la del proceso inverso (Ea1) , como puede
observarse en el grafico de la figura, teniendo en cuenta lo descrito en el apartado b, a mayor energa de activacin
menor velocidad. Es ms rpido el proceso directo.
*
k = Ao
E
a
RT
e
Otra forma de explicarlo. Si aumenta la temperatura, aumenta la energa cintica de las partculas
reaccionantes, aumentando la energa de los choques entre ellas y por tanto aumentando el nmero de choques
efectivos, lo cual produce un aumento de la velocidad.
Septiembre 2007. Cuestin 4.- La reaccin 2X + Y X2Y tiene ordenes de reaccin 2 y 1 respecto a los
reactivos X e Y, respectivamente.
a) Cul es el orden total de la reaccin? Escriba la ecuacin de velocidad del proceso.
b) Qu relacin existe entre la velocidad de desaparicin de X y la de aparicin de X2Y?
c) En qu unidades se puede expresar la velocidad de esta reaccin? Y la constante de velocidad?
d) De qu factor depende el valor de la constante de velocidad de esta reaccin? Razone la respuesta.
Puntuacin mxima por apartado: 05 puntos
Solucin.
a.
El orden total de una reaccin (n), es la suma de los rdenes parciales, y estos son los exponentes de las
concentraciones en la ecuacin integrada de velocidad.
n=2+1=3
2
Ecuacin de velocidad: v = k X Y
b.
( X 2 Y > 0)
c.
( X < 0)
otro aparece
= mol l 1 s 1
Las unidades de la constante de velocidad son funcin del orden total de reaccin (n).
[K ] =
Unidades velocidad
(Unidades concentracin )n
mol l 1 s 1
(mol l )
1 3
= mol 2 l 2 s 1
d.
Segn la ecuacin de Arrhenius la constante de velocidad es funcin de la energa de activacin y de la
temperatura.
K=
E
a
RT
Ae
Junio 2007. Cuestin 3.- La velocidad de la reaccin A + 2 B C en fase gaseosa solo depende de la
temperatura y de la concentracin de A, de tal manera que si se duplica la concentracin de A la velocidad de
reaccin tambin se duplica.
a) Justifique para qu reactivo cambia ms deprisa la concentracin.
b) Indique los rdenes parciales respecto de A y B y escriba la ecuacin cintica.
c) Indique las unidades de la velocidad de reaccin y de la constante cintica.
d) Justifique cmo afecta a la velocidad de reaccin una disminucin de volumen a temperatura constante.
Puntuacin mxima por apartado: 0.5 puntos.
Solucin.
Para el reactivo B. Segn la estequiometria de la reaccin, por cada mola de A que desaparece, desaparecen
a.
dos de B y se forma uno de C, por lo tanto la concentracin de B varia a doble velocidad que la de A y la de C.
b.
Segn el enunciado La velocidad de la reaccin solo depende de la temperatura y de la concentracin de
A, la ecuacin integrada de velocidad tendr la forma:
n
vv = k |A|
A1
A 1 v1 v1
=
:
2A 1 2 v 1 2 v 1 2A
1
n
n
A1
1 1
Simplificando : =
2A 1
2 2
n =1
Concentracin
= mol l 1 s 1
tiempo
[v] = mol l 1 s 1
[A] mol l 1
= s 1
d.
Por transcurrir en fase gaseosa, al disminuir el volumen aumenta la concentracin, y al aumentar la
concentracin, segn indica la ecuacin cintica, aumenta la velocidad.
Junio 2006. Cuestin 2.- La reaccin en fase gaseosa 2A + B 3C es una reaccin elemental y por tanto de
orden 2 respecto de A y de orden 1 respecto de B.
a) Formule la expresin para la ecuacin de velocidad.
b) Indique las unidades de la velocidad de reaccin y de la constante cintica.
c) Justifique como afecta a la velocidad de reaccin un aumento de la temperatura a volumen constante.
d) Justifique como afecta a la velocidad de reaccin un aumento del volumen a temperatura constante.
Puntuacin mxima por apartado: 0,5 puntos.
Solucin.
a.
v = k [A ]2 [B]
b.
Concentracin
=
Unidades de velocidad: v
tiempo
mol
s
L = mol L1 s 1
Unidades de la constante: Se obtienen de la ecuacin despejando la constante, sustituyendo por las unidades
correspondientes y ordenando.
v = k [A ]2 [B] k =
[A]2 [B]
mol L1 s 1
(mol L ) (mol L )
1 2
Ordenando:
k = mol 2 L2 s 1
c.
Ea
RT
K = Ae
La constante de velocidad es exponencialmente directa a la temperatura. Al aumentar la temperatura aumenta la
constante y por tanto la velocidad, justificando que un aumento de temperatura aumenta la energa cintica media de
las particular que forman el sistema y por tanto la probabilidad de que un choque llegue a ser efectivo.
d.
La velocidad es directamente proporcional a la concentracin, y la concentracin es inversamente
proporcional al volumen. Si se aumenta el volumen, disminuye la concentracin y por tanto disminuye la velocidad
de reaccin.
Modelo 2006. Cuestin 2.- Se determin experimentalmente que la reaccin 2A + B P sigue la ecuacin de
velocidad v = k[B]2. Conteste razonadamente si las siguientes proposiciones son verdaderas o falsas.
a) La velocidad de desaparicin de B es la mitad de la velocidad de formacin de P.
b) La concentracin de P aumenta a medida que disminuyen las concentraciones de los reactivos A y B.
c) El valor de la constante de velocidad es funcin solamente de la concentracin inicial de B.
d) El orden total de reaccin es tres.
Puntuacin mxima por apartado: 0,5 puntos.
Solucin.
a.
Falso. La velocidad a la que desaparece B es igual a la velocidad de aparicin de P puesto que su relacin
estequiomtrica es 1 a 1.
b.
Verdadero. Los reactivos se transforman en productos a medida que transcurre la reaccin, por lo tanto la
concentracin de los reactivos disminuye y la de los productos aumenta.
c.
Falso. La constante de velocidad es funcin de la temperatura y de la energa de activacin, como pone de
manifiesto la ecuacin de Arrhenius, no siendo funcin ni de la concentracin de productos ni de la concentracin de
reactivos.
Ea
RT
K = Ko e
d.
Falso. El orden total de reaccin es la suma de los exponentes de las concentraciones en la ecuacin
integrada de velocidad.
2
v= K B ;
n(orden de reaccin) = 2
Septiembre 2005. Cuestin 2.- Para la reaccin en fase gaseosa CO + NO2 CO2 + NO la ecuacin de velocidad
Solucin.
a.
Verdadero.
v(Desaparicin ) =
Re activos
t
A partir de la definicin de velocidad de desaparicin, y teniendo en cuenta que la estequiometria de la
reaccin es 1 a 1, por cada molcula de de CO que desaparece, desaparece una de NO2, por lo tanto sus
concentraciones van variando a la misma velocidad.
b.
Ea
K = A e RT
la constante es exponencialmente directa a la temperatura, a mayor temperatura mayor constante.
c.
Verdadero. Se define orden de reaccin orden total de reaccin (n), como la suma de los exponentes de
las concentraciones en la ecuacin integrada de velocidad. Para reacciones tipo:
A + B Productos
v = k A B n = +
d.
) [ (
v mol l 1 s 1 = k NO 2 mol l 1
)]2 DESPEJANDO
[k ] = mol 1 l s 1
Modelo 2005. Cuestin 2.- La reaccin A + B C es un proceso elemental, responda razonadamente a las
10
siguientes cuestiones:
a) Cules son las unidades de la velocidad de reaccin?
b) Escriba la expresin de velocidad en funcin de las concentraciones.
c) Indique la molecularidad y los ordenes parciales de reaccin.
d) Se modifica la velocidad de reaccin si las concentraciones iniciales de A y B se mantienen constantes
pero cambia la temperatura del experimento?
Solucin.
[v] = Concentracin mol l 1 s 1
a.
Tiempo
b.
Teniendo en cuenta que es un proceso elemental, los ordenes parciales coinciden con los coeficientes
estequiomtricos de la reaccin, siendo la ecuacin integrada de velocidad:
v = K A B
c.
La molecularidad es el nmero de molculas que deben chocar para que se produzca un choque efectivo. En
este caso y teniendo en cuenta que es un proceso elemental es 2, porque son el nmero de molculas que reaccionan.
El orden parcial respecto de un reactivo es el coeficiente al que esta elevada la concentracin de este en la
ecuacin integrada de velocidad. Al ser un proceso elemental los rdenes parciales coinciden con los coeficientes
estequiomtricos. Respecto de A es 1 y respecto de B tambin es 1.
d.
La temperatura influye en la velocidad de reaccin a travs de la constante segn pone de manifiesto la
ecuacin de Arrhenius.
K = Koe
Ea
RT
Modelo 2005. Cuestin 3.- Para la reaccin de sntesis del amonaco, N2{g) + 3H2{g) 2NH3{g), se conocen
los valores, a temperatura ambiente, de las siguientes magnitudes: H or (valor negativo), G or (valor negativo), Kp
(valor muy alto) y Ea (valor muy alto). Conteste a las siguientes preguntas, indicando cul o cules de dichas
magnitudes estn directamente relacionadas con los conceptos que se enumeran a continuacin:
Puntuacin mxima por apartado:0,5 puntos.
Solucin.
a.
Falso. Que la velocidad de la reaccin solo dependa de la concentracin de A no significa que A reaccione
ms rpido que B. Las velocidades relativas de desaparicin de los reactivos solo dependen de sus coeficientes
estequiomtricos, como en este caso son iguales, por cada mol que desaparece de A desaparece otro de B, por lo que
se consume a igual velocidad.
b.
Verdadero. Por ser un equilibrio gaseoso al aumentar la presin, aumenta la concentracin. Segn la
ecuacin de gases ideales aplicada al componente A de la mezcla gaseosa:
P
A = A
Si aumenta P, aumenta A
R T
11
K = K0
.
Si aumenta el valor de la constante, aumenta la velocidad de la reaccin, segn muestra la ecuacin integrada de
velocidad.
Modelo 2004. Cuestin 2.- La ecuacin de velocidad para el proceso de reduccin de HcrO4 con HSO3 en
][
][ ]
2
Solucin.
a.
Las unidades de la constante de velocidad deben igualar dimensionalmente la ecuacin integrada de
velocidad.
Ecuacin dimensional:
[Velocidad] = K [Concentracin]4
Teniendo en cuenta que:
[Velocidad] = mol l1 s1 : [Concentracin] = mol l1
sustituyendo en la ecuacin dimensional
mol l1 s1 = K [mol l1]4
expresin de la que se pueden despejar las unidades de la constante
K = mol3 l3 s1
b.
Orden total: Suma de los exponentes de las concentraciones en la ecuacin integrada de velocidad
Orden total = 1+2+1 = 4
Orden Parcial de un reactivo: Exponente al que esta elevada la concentracin de ese relativo en la
ecuacin integrada de velocidad.
Orden respecto del HC r O 4 = 1
Orden respecto del HSO 3 = 2
Orden respecto del H + = 1
c.
En la constante de velocidad de una reaccin influyen dos factores, la temperatura y la Energa de
activacin. Segn la ecuacin de Arrhenius:
A = Factor de frecuencia. Constante
Ea
E = Energadeactivacin
K = Ae RT : a
R = Constante de gases iguales
T = Temperatura
12
c) Al utilizar un catalizador.
d) Al aumentar la temperatura.
Puntuacin mxima por apartado: 0,5 puntos.
Solucin.
a.
Al disminuir el volumen a la mitad, la concentracin de productos y reactivos aumenta al doble por lo que
la velocidad de reaccin se duplica.
Al modificar el volumen la nueva expresin de la velocidad ser:
v = K|A|
siendo |A| la nueva concentracin
n
A' = A
V' A' = n A = 2 n A = 2 A
V
V
V
V' =
2
2
sustituyendo en la expresin de la velocidad
v' = K 2 A = 2K A = 2 v
123
v
b.
La velocidad de la reaccin no es funcin de la concentracin de los productos, solo es funcin de la
concentracin del reactivo A, segn la ecuacin de velocidad.
c.
Al utilizar un catalizador se disminuye la energa de activacin, por lo que ms choque alcanzan la
categora de efectivo aumentando la velocidad de la reaccin.
d.
K=
E
a
RT
Ae
13
Ea
RT
K = Ae
siendo la energa de activacin, la energa necesaria para romper o debilitar los enlaces que forman las sustancias
reaccionantes y dejar libres sus tomos constituyentes formando el complejo activado, y es la diferencia energtica
entre el complejo activado y los reactivos.
a.
FALSO. Representa la entalpa de la reaccin cambiada de signo, y la velocidad de la reaccin no es
funcin de variacin de entalpa
b.
FALSO.
c.
VERDADERO.
d.
VERDADERO, si est referida a la velocidad de la reaccin inversa, FALSO s se refiere a la velocidad de
directa.
14