RESUMEN

El laboratorio consisti en hallar los calores integrales de solucin. El experimento se

realiz disolviendo el NaCl, el tiosulfato de sodio pentahidratado y el cloruro de amonio en
el interior de un calormetro y registrando sus temperaturas. Los resultados del experimento
fueron la capacidad calorfica del sistema Cp = 252.75 cal/C y los calores de solucin H
del N2S2O3. 5H2O es : 38.53 Kcal/mol y H del NaCl es : 1.93 Kcal/mol. En el experimento
se aprendi que sustancias necesitan absorber mayor calor para disolverse y como cambiar
la temperatura a medida que transcurre el tiempo en la disolucin.

INTRODUCCIN
En la disoluciones se observa se observa la absorcin o liberacin de energa pero a qu se
debe este efecto Por qu algunas sustancias absorben mayor calor que otras al momento
de disolverse?
Esta mayor cantidad de energa para disolverse se debe al calor integral de solucin.
Calor integral de solucin: es una propiedad intensiva que depende de la temperatura,
presin y fraccin molar. Su valor numrico es igual al calor liberado, cuando se agrega 1
mol de soluto a una cantidad de solvente para formal una solucin con una determinada
fraccin molar a temperatura y presin constantes1.

PARTE EXPERIMENTAL
Primero se necesita conocer la capacidad calorfica del sistema calorimtrico que se usara,
por tanto se procede a llenarlo de agua y taparlo, luego medir su volumen mediante una
probeta e inmediatamente tomar la temperatura hasta que sea constante y tomar el dato. Se
deber echar una solucin de cloruro de amonio de concentracin de un mol por 200 moles
de solvente (agua), una vez echo esto se procede a agitar y registrar la temperatura de
equilibrio. Con los datos se realiza el clculo respectivo.
Una vez obtenido la capacidad calorfica del calormetro se procede a llenarlo a tope con
agua destilada y luego registrar la temperatura de equilibrio. Ahora se vierte una solucin
de tiosulfato de sodio pentahidratado en concentracin de 1 mol por 400 moles de solvente,
se agita vigorosamente y se toma la temperatura peridicamente hasta llegar a un equilibrio.
Se repite el proceso para una solucin de cloruro de sodio en concentracin de 1 mol por
100 moles de solvente.

RESULTADOS
Para hallar la capacidad calorfica del sistema se tiene la ecuacin
Cp=Wsal x

H ( NH 4 CL )
Msal x T

Donde el H viene a ser el calor de solucin de la sal : 3,83 Kcal/mol (16.04 Kjoul/mol)
El M el peso molecular de la sal : 53,49 gr/mol
El T : La variacin de temperatura en el sistema (Tf To = 25 - 26 = -1)
Y W el peso de sal la cual se obtiene por la concentracin y el peso molecular
En 236 ml de agua se obtiene 236 gr de agua y eso es 13.11 moles de agua.
La cantidad de moles del cloruro de amonio es 0.065
W sal = 0.065x M = 3.51 gr
Por tanto el Cp = 252.75 cal/C
Para hallar el calor integral de solucin de las sales se tiene la ecuacin
H = -Cp x T x Msal / Wsal
Donde el el H viene a ser el calor de solucin de la sal
Cp = Capacidad calorfica del sistema
T = Diferencia de temperaturas (Tf To)
Msal = Peso molecular de la sal
Wsal = Peso de la sal
Para el caso del tiosulfato de sodio pentahidratado (N2S2O3. 5H2O)
T = -5C Msal = 248,18 gr/mol
Wsal se obtiene por la concentracin y el peso molecular en 13.11 moles de agua se tiene
0.0328 moles de N2S2O3. 5H2O
Wsal = 0.0328 x M = 8.14 gr
Por tanto el H del N2S2O3. 5H2O es : 38.53 Kcal/mol
Para el caso del cloruro de sodio
T = -1C Msal = 58,44 gr/mol
Wsal se obtiene por la concentracin y el peso molecular en 13.11 moles de agua se tiene
0.1311 moles de NaCl
Wsal = 0.1311 x 58.44 = 7.66 gr
Por tanto el H del NaCl es : 1.93 Kcal/mol

DISCUSIONES
Los resultados obtenidos se pueden explicar mediante la ley de Hess, al formarse una
disolucin el soluto se dispersa de manera uniforme en disolvente, donde ambas se
encuentran en fase condensada; tales soluciones se forman cuando las fuerzas de atraccin,
que mantiene unidas a las partculas de soluto y disolvente, son de magnitud comparable
con las fuerzas de atraccin. Por que unos son exotrmicos mientras que otros son
endotrmicos? Se podra explicar este fenmeno dividiendo el proceso por etapas: Primero,
las molculas disolvente deben separarse entre si para hacer sitio a las molculas de soluto,
las cuales necesitaran absorber energa resultando esta primera etapa del proceso
endotrmica (H>0). En la siguiente etapa las molculas del soluto deben separase tambien
por lo que tambin esta parte del proceso ser endotrmica (H>0). Finalmente se

necesitara liberar energa para que las molculas de soluto y solvente se atraigan entre si
solvatacin (en el caso del agua hidratacin) (H<0) por lo que a la suma de estos cambios
trmicos asociados al proceso disolucin que ocurren a presin y temperatura constantes se
le denomina calor de disolucin.

CONCLUSIN
El experimento nos dio a conocer que para que un soluto se disuelva el sistema debe de
absorber energa.
Los valores hallados para los calores integrales nos indicaron que sustancias necesitan
absorber mayor calor para disolverse completamente en el agua a condiciones de
temperatura y presin constantes.

REFERENCIAS
1

Ira N. Levine (2004). FISICOQUMICA Volumen 1. 5ta edicin. Espaa: Mc Graw

Hill.
INTRODUCCION

En los estudios termodinmicos de interacciones en solucin tiene una gran importancia

la determinacin calorimtrica directa de los calores de solucin de un soluto en un
solvente dado. A partir de los datos experimentales del calor de solucin pueden
calcularse otra propiedades termodinmicas de inters tales como: calores integrales
de solucin, calores diferenciales de solucin, etc. El calor integral de la disolucin,
Q, es el calor intercambiado en el proceso de mezcla por gramo de soluto, cuando
este se lleva a cabo a presin constante.
En este informe el mtodo que est basado en la representacin grafica del calor integral
de solucin, expresado por mol de soluto, en funcin de la relacin entre el nmero de
moles de solvente y soluto. Este diagrama adems de permitir una mejor apreciacin
visual de la mayora de las cantidades mencionadas, resulta en algunos casos ms
preciso y conveniente que los mtodos particulares generalmente empleados.
Fundamento Terico:
Calor integral y diferencial de solucin y dilucin
En una disolucin, la variacin del efecto trmico, por mol de soluto
disuelto, no es constante, pues generalmente varia con la concentracin
de
la solucin.
Se llama CALOR INTEGRAL DE SOLUCIN el incremento de
entalpa por la disolucin de un mol de un soluto en una cantidad fija de
un
solvente puro determinado. El calor integral de solucin est relacionado
con la cantidad de solvente, a lo que es lo mismo, corresponde a una
concentracin determinada. En soluciones muy diluidas, es prcticamente
constante.
El hecho de que el calor integral de solucin vare con su
concentracin, implica que debe producirse una variacin de entalpa
cuando se diluye una solucin por adicin de ms solvente. Se denomina
calor integral de dilucin, a la variacin de entalpa cuando una
solucin que

contiene un mol de un soluto se diluye con el mismo solvente puro, de una

concentracin a otra. Es igual a la diferencia entre los caIores
integrales de
solucin a las dos concentraciones.
Termoqumica
Rama de la Qumica fsica que estudia los efectos calorficos que
acompaan a las transformaciones fsicas o qumicas. Su fin es determinar
las cantidades de energa desprendidas o absorbidas como Calor durante
una transformacin, as como desarrollar mtodos de clculo de dichos
movimientos de calor sin necesidad de recurrir a la experimentacin. Las
cantidades de calor producidas al quemarse los combustibles o el valor
Laboratorio de Fisicoqumica
Calor integral y diferencial de una solucin
calorfico de los alimentos son ejemplos muy conocidos de datos
termoqumicos.
La termoqumica es parte de una rama mucho mas amplia que es la
termodinmica la cual describe y relaciona las propiedades fsicas de la
materia de los sistemas macroscpicos, as como sus intercambios
energticos.
El calor que se transfiere durante una reaccin qumica depende de la
trayectoria seguida puesto que el calor no es una funcin de estado. Sin
embargo, generalmente las reacciones qumicas se realizan a P = cte o a
V= cte, lo que simplifica su estudio.
Ecuaciones termoqumicas
Se sabe que las reacciones qumicas se representan por las
ecuaciones qumicas, que son igualdades donde el primer miembro figuran
las frmulas de los cuerpos reaccionantes y en el segundo miembro las
frmulas de los cuerpos resultantes o productos de la reaccin. Como
estas
igualdades estan balanceadas, la frmula con su coeficiente de una
sustancia que aparece en una ecuacin qumica, designa no solamente la
naturaleza de la sustancia, sino tambin su cantidad que se involucra en
la
reaccin. Por ejemplo, la ecuacin qumica siguiente:
H2 (g) + 1/2 O2 (g) => HgO (I) + 68 400 cal
Para el estudio termoqumico de un sistema se tienen que dar las
siguientes condiciones:
El sistema debe estar en equilibrio en el momento del anlisis
- Equilibrio mecnico: tiene que estar en reposo, no puede haber
movimiento.
- Equilibrio qumico: no puede estar efectundose ninguna reaccin
qumica en ese instante.
- Equilibrio trmico: no puede haber intercambio de calor con el entorno
en el momento del anlisis.
Laboratorio de Fisicoqumica
Calor integral y diferencial de una solucin
Para el estudio del sistema se pueden estudiar muchas funciones variables
de estado, tales como el volumen V, la presin P, la temperatura T, el
nmero de moles n, la entalpa H, la entropa S...
Una funcin o variable siempre cumple la siguiente propiedad:
Su valor solo depende del estado del sistema pero no de como ha
alcanzado el sistema ese valor.
Una cosa que tambin hay que tener presente es que el calor no es una
forma de energa sino una forma de transferir energa.
Entalpa (H): Magnitud termodinmica de un cuerpo, igual a la suma de su
energa interna mas el producto de su volumen por la presin exterior. La
entalpa como tal no se puede medir, lo que si se puede medir son

variaciones de entalpa.
Reaccin Endotrmica: Son aquellas reacciones en las que la variacin
de entalpa es positiva. El sistema absorbe energa en la reaccin.
Reaccin Exotrmica: Aquellas en las que la variacin de entalpa es
negativa. El sistema cede energa en la reaccin.