PRCTICA IX

ALUMBRE DE ALUMINIO Y AMONIO, (NH4) Al (SO4)2 12 H2O

Introduccin
Datos del compuesto
Las caractersticas principales de los alumbres ya fueron mencionadas en
la prctica II.
Los alumbres ms importantes y conocidos son aquellos en los que el metal
trivalente es Al3+, siendo su frmula general:
MI Al3+ (SO4)2 12 H2O
Los colores de los cristales dependen del color del ion trivalente que forma
parte del alumbre.
El mtodo general para la obtencin de cualquier alumbre se basa en la
mezcla de dos disoluciones acuosas de sulfatos de los dos cationes
correspondientes a cada alumbre en las proporciones adecuadas.

Mtodos de obtencin
-

Mezcla de una disolucin acuosa de sulfato amnico con otra de

sulfato alumnico
Es el mtodo de obtencin ms sencillo del (NH 4) Al (SO4)2 H2O. Si se
produjese alguna turbidez (hidrlisis con formacin de Al(OH) 3, insoluble) se
agregan unas gotas de cido sulfrico y se agita, consiguiendo as una
reagrupacin de los iones en el momento de la cristalizacin, para dar
mayor estabilidad a la red cristalina que se forma, correspondiente a un
dodecahidrato:
H2O
2NH+ +

2
SO 4

+ 2Al3+ +

Disolucin

2
SO 4

2 (NH4) Al (SO4)2 12 H2O

cristal

La disolucin se concentra al bao mara y despus se enfra en un bao de

hielo. Al cabo de pocas horas aparecern los cristales del alumbre.
- Partiendo de aluminio metlico
Es un mtodo ms complicado y laboriosa pero ms formativo. Consiste en
atacar al aluminio con hidrxido sdico para formar aluminato sdico,
NaAlO2. La reaccin es:
2Al + 2NaOH + 2 H2O 2 NaAlO2 + + 3 H2
Separando por filtracin el NaAlO 2, el filtrado se trata con cido sulfrico
produciendo:
2 NaAlO2 + H2SO4 Al2O3 + Na2SO4 + H2O
Se separa por filtracin el Al 2O3 y se aade al precipitado del filtro H 2SO4
hasta que todo este disuelto y se haya convertido en Al 2 (SO4)3.
Se aade a esta disolucin amonaco y al concentrar y enfriar aparecern
los cristales del alumbre.

Este es el procedimiento que seguiremos en el laboratorio.

Mtodo experimental
Fundamento
Debemos tener cuidado al concentrar la disolucin, ya que llegar a
sequedad puede producir un precipitado grisceo, que produzca prdidas en
el porcentaje total de nuestro producto.
La disolucin se concentra por evaporacin suave.
El precipitado blanco que aparece al aadir el H 2SO4 tiene mayor
posibilidad de ser hidrxido de aluminio, Al(OH) 3, que xido de aluminio,
Al2O3, pero como ambos son bastante insolubles no es importante saber
cul de los dos es exactamente. Por ello es importante que el pH sea igual a
7, porque as nos aseguramos de la presencia de estas sustancias
insolubles.

Material

Vasos de precipitado de 250ml

Pipeta de 25ml
Cuentagotas
Mechero, trpode y rejilla
Erlenmeyer
Embudo cnico
Embudo Bchner con kitasato
Agitador magntico
Trompa de agua
Papel pH
Papel de filtro
Vidrio de reloj

Reactivos

Papel de aluminio
Hidrxido sdico, NaOH
cido sulfrico, H2SO4
Amonaco, NH3
Agua

Desarrollo prctico
Antes de comenzar se deben preparar las disoluciones que vamos a utilizar.
-

Amonaco 2N. Para preparar 200 ml de disolucin al 30% necesitamos

un volumen de NH3 de:

M=

masa
PM
V

2=

681 x

100
30

m
17 ' 032
3
200 10

= 2271g NH3

d (NH3) = 0892 g/ml

-

m = 681g

V=

22' 71
0' 892

= 2546ml

Hidrxido sdico 2N.

Preparamos 300ml al 30%.Suponiendo la disolucin concentrada de NaOH al

100%, pesamos 30g y lo disolvemos en 300ml.
-

cido sulfrico 4N.Preparamos 500ml de disolucin.

05L x

4 eq
L

'

98 08 g/ L
2 eq

100
96

V
1 84 g/ L
'

V = 5552ml

Tomamos 5552ml de H2SO4 concentrado y lo vertemos en un matraz

aforado sobre 200ml de agua ( aprox.). Despus enrasamos a 500ml.
Sobre un vidrio de reloj pesamos 1012 g de papel de aluminio y lo
ponemos en un vaso de precipitado de 250ml. Lo cubrimos con 40 ml de
agua y calentamos. Con un cuentagotas vamos aadiendo 20ml de
amonaco al 30%.
Observamos una efervescencia blanca producida por el desprendimiento de
hidrgeno, debido al proceso redox que ocurre en la reaccin:
2Al + 2NaOH+2 H2O 2NaAlO2 + 3H2
La disolucin tiene un color muy oscuro.
Seguimos calentando hasta que desaparece la efervescencia y todo el
aluminio, signo de que se ha transformado en aluminato sdico (30 min).
Se observa un precipitado negro-grisceo en el fondo del vaso de
precipitado, que son las impurezas del aluminio, y que debemos eliminarlas
filtrando por gravedad en un embudo cnico y sobre papel de filtro.
Recogemos el agua de filtrado en un vaso de precipitado de 500ml y
aadimos agua hasta completar un volumen de 200ml.

Se aade cido sulfrico en caliente hasta neutralizacin, comprobando con

papel de pH, y manteniendo una agitacin constante con ayuda de un
agitador magntico. Aparece un precipitado blanco, Al 2O3:
2NaAlO2 + H2SO4 Al2O3 + Na2SO4 + H2O
Filtramos a presin con embudo Bchner sobre un kitasato y utilizando una
trompa de agua.
Lavamos el precipitado con agua caliente para eliminar el sulfato de sodio,
Na2SO4, quedando en el filtro el xido de aluminio, Al 2O3.
Introducimos el papel de filtro en un vaso de precipitado de 250ml, en el
que previamente hemos vertido 40ml de cido sulfrico, para disolver el
precipitado:
Al2O3 + 3 H2SO4 Al2 (SO4)3 + 3 H2O
Calentamos de nuevo y aadimos 20ml de amonaco 2N.Se concentra la
disolucin por evaporacin suave hasta que aparezcan los primeros
cristales.
Dejamos que cristalice el sistema y filtramos al vaco. Sometemos los
cristales a estufa hasta su secado. Una vez secos se pesan para el posterior
clculo del rendimiento.
Las reacciones de esta ltima fase son:
2NH3 + H2SO4 (NH4)2SO4
Al2 (SO4)3 + (NH4)2SO4 2 (NH4) Al (SO4)2 12 H2O

Clculo del rendimiento

Sumando las dos reacciones anteriores obtenemos la reaccin:
2NH3 + H2SO4 + Al2 (SO4)3 2 (NH4) Al (SO4)2 12 H2O
La cantidad de alumbre obtenido depende de la cantidad de aluminio
utilizada.
2Al + 2NaOH + 4 H2SO4 Al2 (SO4)3 + Na2SO4 + 2 H2O + 3H2
2moles Al ------------------------1mol de Al2 (SO4)3

1 ' 012 g
27

= 003748---------------- 00187 moles Al2 (SO4)3

2NH3 + H2SO4 + Al2 (SO4)3 2 (NH4) Al (SO4)2 12 H2O

1 mol Al2 (SO4)3 -------------------------- 2 moles (NH4) Al (SO4)2 12 H2O

Moles (NH4) Al (SO4)2 12 H2O = 003748

Masa del alumbre = 003748 x 453319 = 16991g deberan obtenerse al

100% de rendimiento.
La masa de cristales obtenidos fue de 11715g, de modo que el rendimiento
es:
R=

11 ' 715
16 ' 991

x 100= 6895%

Observaciones generales
Descripcin del producto
Cristales blancos en forma de estrellas.

Discusin del rendimiento

El rendimiento es bastante aceptable, considerando que hay que tener en
cuenta las 12 molculas de agua que contiene el alumbre.
Adems, se me form un precipitado grisceo cuando concentr la primera
disolucin debido a que lo llev a sequedad, y he podido tener prdidas de
aluminio en ese paso.