FACULTAD: MEDICINA HUMANA

MICROORGANISMOS PATOGENOS Y BENEFCICIOSOS. BACTERIAS, VIRUS Y PRIONES.

SEMESTRE:2
AO: 1
AUTORES:
CABREJOS LLONTOP SARAI
SANDOVAL BACA BRIGITH
VILLARREAL ENRIQUEZ ISIS

GRUPO DE SEMINARIO: 06/ NARANJA/ 01B

PROFESOR: JAMPIEER SANCHEZ CASTILLO

INDICE
I.

INTRODUCCION / MARCO TEORICO

II.

DESARROLLO DEL TEMA:

1. Qu tipo de microorganismos sobreviven en condiciones letales para cualquier otro ser

vivo?, explicar y dar ejemplos.
2. Mencione las diferencias
una bacteria gram positiva y otra

moleculares entre
gram negativa.

3. Qu son los virus? Cul es

general?

su

Explique el ciclo de crecimiento

ltico de los virus

lisognico

estructura
y

el

5. Acerca de los priones:

a. Qu son
conocen?

los

priones

cuntos tipos se

b. Cumplen los priones con el

la biologa molecular?

dogma central de

c. Investigar acerca de una

producida por los priones en

enfermedad
seres humanos.

III.

CONCLUSIONES

IV.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS Y LINKOGRAFICAS

1. INTRODUCCIN O MARCO TERICO

Hace trescientos aos Antoine van Leeuwenhoek observ por primera vez en un microscopio primitivo unos
pequeos animculos que ahora se conocen como microorganismos. Los microorganismos son los seres ms
primitivos y numerosos que existen en la Tierra, colonizan todo ambiente: suelo, agua y aire, participan de forma
vital en todos los ecosistemas y estn en interaccin continua con las plantas, los animales y el hombre.

Asimismo, se reconoce que los microorganismos son ms diversos y verstiles que los macroorganismos debido a
su historia evolutiva y a su rpida capacidad para adaptarse a los cambios ambientales.
Los microorganismos se agrupan en dos
procariticos y eucariticos. En la primera estn
bacterias, mientras que en la segunda se
hongos, algas y protozoarios. No obstante, de
convencional los virus, viroides y priones son
considerados microorganismos.

categoras:
las archaeas y las
encuentran
manera
tambin

Los microorganismos participan en procesos

ecolgicos
que
permiten el funcionamiento de los ecosistemas,
y biotecnolgicos
que son esenciales para la industria
farmacutica,
alimenticia y mdica. Ellos son los principales
responsables de la
descomposicin de la materia orgnica y del ciclaje de los nutrientes (carbono, nitrgeno, fsforo, azufre).
En la actualidad las bacterias y otros microorganismos pueden crecer en los ambientes ms diversos. Su
capacidad y eficiencia metablica permitieron que ellos colonizaran la superficie terrestre, el aire, los lagos salados
y prcticamente todas las regiones geogrficas del planeta. Los encontramos desde los polos en ambientes debajo
del punto de congelacin, hasta ambientes secos como los desiertos, o los muy hmedos como las selvas
lluviosas. Otro de sus xitos evolutivos es que pueden vivir solos o en asociacin con otros seres vivos.

II. DESARROLLO DEL TEMA

1. Qu tipo de microorganismos sobreviven en condiciones letales para cualquier otro ser vivo?,
explicar y dar ejemplos.
Se denomina extremfilos a aquellos microrganismos que son capaces de vivir, desarrollarse y prosperar bajo
condiciones extremas, o que por lo menos parecen extremas desde nuestro punto de vista. Ambientes con
temperaturas (bajas o altas) extremas, con altos niveles de acidez, con presiones elevadsimas o increbles niveles
de radiacin, entornos con condiciones que mataran en instantes a la mayora de los seres vivos.

Ejemplo:
-Acidfilos: se desarrollan en entornos muy cidos, donde el nivel de pH es demasiado bajo para la supervivencia
del resto de las formas de vida. Un ejemplo son los denominados Picrophilus, pertenecientes al dominio Arquea,
que pueden vivir en ambientes con un pH de 0,06 Picrophilus,

-Alcalfilos: en oposicin con los ya mencionados acidfilos, stos se desarrollan en entornos muy alcalinos (o
bsicos), donde el pH es demasiado elevado (mayor que 9). La mayora de estos pertenecen al gnero Bacillus y
habitan suelos sobrecargados con
bicarbonato o lagos
extremadamente salados.
-Anhidrobiticos: organismos
ausencia total de agua y en estados
extremos. Uno de los casos ms
la Selaginella Lepidophylla, habitante
y secas. Esta particular planta puede
de su agua sin sufrir ningn dao,
un estado de desecacin por periodos
aos, y lo ms impresionante de todo
vuelve a hidratar su metabolismo se
que parecan muertas se vuelven
su ciclo vital con total normalidad.

capaces de vivir en
de deshidratacin
curiosos
es
de zonas desiertas
perder hasta el 95%
permaneciendo en
de hasta varios
es que cuando se la
reactiva, sus hojas
verdes y contina

- Barfilos: se desarrollan en ambientes con presin muy alta, generalmente representados por los fondos
ocenicos. Se han encontrado microorganismos en la fosa ocenica ms profunda del planeta, que viven con
presiones de 70.000 a 80.000 kPa, presiones
increblemente
extremas comparadas con la presin de
solamente
100
KPa que existe al nivel del mar.
- Endolitos: son organismos que habitan
rocas, corales o minerales, ya sea
fisuras y grietas, o penetrando en el interior
formando tneles. Su alimentacin se basa
trazas de hierro, potasio o azufre, aunque
descubierto algunos ejemplares fotosintticos.
escasa disponibilidad de agua y nutrientes de
que habitan, estos poseen un ciclo
metabolismo muy lento; en los casos ms
produce el proceso de divisin celular una vez
aos.

dentro de las
colonizando
de las
rocas,
principalmente en
tambin se han
Debido
a
la
los
ambientes
reproductivo y un
extremos, solo se
cada cientos de

- Halfilos: viven en medios sobrecargados

de sales, como
zonas litorales, salinas y lagunas salobres.
Mientras que en
organismos normales el exceso de sal provoca la muerte por deshidratacin debido a la smosis, los halfilos han
desarrollado una variedad de adaptaciones fisiolgicas que les permiten retener el agua y as evitar la
deshidratacin. Un ejemplo comn es el gnero Halobacterium, que habita entornos tan salinos como el Mar
Muerto.
- Psicrfilos: habitan entornos con temperaturas muy bajas, encontrndose sus temperaturas ptimas para el
desarrollo y crecimiento entre los 10 C y 20 C. Aunque ese es el rango de temperaturas ptimas de los
psicrfilos, la mayora puede vivir sin inconvenientes a cero grados centgrados e incluso temperaturas negativas.
Un ejemplo de stos son las bacterias llamadas Flavobacterium. Pero eso no es todo; en este caso, existen
tambin los denominados psicrfilos extremos, los cuales tienen temperaturas ptimas de 4 C y no sobreviven en

temperaturas mayores a los 14 C. Como ejemplo encontramos al gnero Polaromonas Vacuolata, habitante de las
aguas
heladas
de
la
Antrtida.
- Termfilos: en contraposicin a los mencionados arriba, stos habitan entornos con muy altas temperaturas,
siendo su temperatura ptima para el crecimiento superior a los 45 C. Al igual que sucede con los psicrfilos, aqu
encontramos tambin organismos an ms extremos, denominados hipertermfilos, los cuales encuentran ptimas
temperaturas superiores a los 80 C. La mayora de estos microorganismos se desarrollan en sitios con alta
actividad volcnica, como son las fumarolas y chimeneas hidrotermales de las profundidades ocenicas. Poseen
enzimas y otras protenas mucho ms estables, que pueden operar con normalidad a temperaturas que
destrozaran a organismos comunes. El denominado Thermus Aquaticus es el ejemplo de termfilo por excelencia,
principalmente porque su descubrimiento ha servido a los humanos para el perfeccionamiento de la tcnica de
biologa molecular conocida como reaccin en cadena de la polimerasa (PCR). Un ejemplo de hipertermfilo es
el Pyrococcus Furiosus, que tiene una temperatura de crecimiento optimo de 100 C y se caracteriza por ser uno
de los pocos organismos que tiene enzimas formadas por tungsteno, un elemento rara vez encontrado en
molculas orgnicas.

Microbios que sobreviven en condiciones extremas. Crditos: NASA.

- Radifilos: pueden vivir, prosperar y soportar elevadas cantidades de radiacin sin inconvenientes. Mientras que
una dosis de 10 Gy de radiacin es suficiente para matar a un ser humano y una dosis de 60 Gy sera capaz de
exterminar todas las clulas de una colonia de E. Coli, las bacterias radifilas Deinococcus Radiodurans soportan
dosis de hasta 5000 Gy sin experimentar perdida de viabilidad. Pero el caso ms extremo de microorganismo
radifilo es la arquea Thermococcus Gammatolerans, descubierto en el ao 2003 en chimeneas hidrotermales
submarinas
en
la
Cuenca
de
Guaymas.
- Tardgrados: conocidos comnmente como osos de agua (debido a su peculiar apariencia) y clasificados como
animales invertebrados microscpicos, estos poseen varias caractersticas que los hacen realmente increbles. A
nivel estructural, carecen de aparato circulatorio, respiratorio y excretor, adems de poseer clulas especficas
gracias a las cuales pueden sobrevivir en cualquier medio, como ser el aire, agua, e incluso en el vaco. En este
estado, los tardgrados se vuelven sumamente resistentes a condiciones de temperatura, sequedad, radiacin y
polucin extremas; llegan incluso a resistir temperaturas que varan entre los -272 C y los 149 C.

Un tardgrado (conocido como oso de agua) en todo su esplendor.

- Hipertermfilos. Organismos que se desarrollan en medios con temperaturas
superiores a los 100 C, junto a fumarolas submarinas y giseres.
-

Criptoendolitos: Organismo de suelos profundos. Viven a muchos metros bajo el suelo, incluso en medio
de rocas; el Bacillus infernus fue aislado a 2700 metros bajo la superficie del suelo; el Desulforudis
audaxviator fue encontrado entre 1500 y 2800 metros de profundidad, en el suelo de una mina de oro
(Cuenca de Witwatersand, Sudfrica) donde soporta una temperatura de sesenta grados centgrados y un
pH de 9,33.

Metalotolerantes: Organismos que sufren altas concentraciones de metal en su entorno (cobre, cadmio,
arsnico, zinc). Por ejemplo, el Ferroplasma y el Cupriavidus metallidurans, o el GFAJ-1El, que tolera el
arsnico.

Poliextremfilos: Acumulan resistencias diversas a varios ambientes hostiles: Deinococcus radiodurans,

Kineococcus radiotolerans, el Thermococcus gammatolerans o el Sulfolobus acidocaldarius)

2. Mencione las diferencias moleculares existentes entre las bacterias grampositivas y gramnegativas:

3-Qu son los virus?Cul es su estructura general?

LOS VIRUS
La palabra virus significa veneno. Antiguamente se utilizaba para designar a todo aquello que produca
enfermedad. Actualmente, se utiliza para referirse a estructuras microscpicas que no son retenidas por filtros para
bacterias y que son patgenos para todo tipo de seres vivos.
La observacin de los virus slo puede hacerse mediante el uso del microscopio electrnico, debido a su pequeo
tamao.
Los virus son estructuras acelulares que no son activos fuera de las clulas. Si se encuentran en
el exterior celular reciben el nombre de viriones. En el interior celular son capaces de controlar la maquinaria
metablica, utilizndola para su replicacin. Por ello, los virus no se consideran seres vivos.
I. ESTRUCTURA DE LOS VIRUS
Un virus, fuera de una clula, presenta las siguientes partes:
cido nucleico enrollado: puede ser ADN o ARN. Cualquiera de estos cidos puede presentarse en forma
monocatenaria o bicatenaria.
Cpsida: cubierta proteica que protege y asla el cido nucleico. Recibe tambin el nombre de cpsula vrica y
presenta distintas formas. Esta estructura est formada por una nica protena que se repite. Cada una de estas
unidades proteicas se denomina
capsmero.
Otras protenas: Adems de
(protenas estructurales) algunos
llevar
protenas enzimticas
implicadas en la transcripcin de
gentico,
y
protenas
interactan con los receptores
capacitan al virin para infectar a
hospedadora.

los capsmeros
virus
puede
como
las
su
material
aglutinantes, que
celulares
y
la
clula

Algunos virus presentan una

membranosa, perteneciente a la
infectado. Dicha capa posee una
glucoprotenas
integrales
de
propias del virus.

envoltura
clula que
serie
membrana

ha
de

4. Explique el ciclo de crecimiento lisognico y el ltico de los virus

5. Acerca de los priones:

a. Qu son los priones y cuntos tipos se conocen?
b. Cumplen los priones con el dogma central de la biologa molecular?
c. Investigar acerca de una enfermedad producida por los priones en seres humanos.
a. Qu son los priones y cuntos tipos se conocen?
Los priones son protenas infecciosas que se comportan como genes, esto es, protenas que no solo contienen
informacin gentica en su estructura terciaria, es decir en su conformacin, sino que tambin son capaces de
transmitirla y replicarla en forma anloga a los genes pero por medio de mecanismos muy distintos. El termino
prion proviene de "proteinaceous infectious particle" y surgio a partir de la hiptesis de Prusiner de que el agente
infeccioso de ciertas enfermedades enfermedades neurodegenerativas consista unicamente en una protena, sin
participacin de acidos nucleicos. Actualmente se conocen varios tipos de prion, ademas de los descriptos
originalmente, que son patgenos de mamferos y tambien se los ha encontrado en levaduras y en otros hongos.

Esta visin del prion como un agente causante de enfermedad esta cambiando, al encontrarse cada vez mas
evidencia de que pueden cumplir funciones importantes en las clulas y contribuir a la plasticidad fenotipica de los
organismos a travs de los mecanismos de la evolucin.
Se conocen varios tipos de prion, en mamferos se encuentra el prion prp, responsable de las encefalopatias
espongiformes transmisibles (TSEs), que son enfermedades neurolgicas invariablemente letales y que
actualmente no tienen tratamiento. Este prion puede existir en dos conformaciones: prpsc y prpc. Prpsc es la
version infecciosa, que causa TSE, mientras que prpc es la versin normal de la proteina y no produce
enfermedad, al contrario cumplira funciones celulares normales. Este prion esta altamente conservado en la
evolucin y estara presente no solo en mamferos sino tambin en la mayora de los grupos de vertebrados.
Hasta donde se conoce, solo en mamferos produce enfermedad.
Los demas priones conocidos actualmente son los de levaduras y hongos filamentosos.
Adems, recientemente se detect un nuevo prion en un molusco marino (genero Aplyssia) que cumple funciones
relacionadas con la formacin y mantenimiento de la memoria, lo cual es muy novedoso. En Saccharomices
cerevisiae se encuentran los priones que forman amiloides, denominados URE3, PSI y PIN (4,5).
Adems, actualmente, la proteasa vacuolar beta de levadura tambin es considerada un prion.
La versin normal de esta protena es simplemente una proteasa que degrada protenas
innecesarias. La versin infecciosa es denominada simplemente beta y activa a su propio precursor, de esta forma
se autorreplica comportndose como prion.
Todos los priones son protenas codificadas en el genoma del organismo hospedador. Invariablemente presentan
ms de una conformacin y cada una de ellas otorga una caracterstica fenotpica distinta. Tienen la capacidad de
autopropagarse en forma infecciosa y de ser heredables. Adems, en todos los casos (excepto en el prion beta), la
conformacin infecciosa es capaz de formar agregados del tipo amiloide proteasa resistentes.

b. Cumplen los priones con el dogma central de la biologa molecular?

No se cumple el dogma: en el caso de virus y priones
Normalmente, el dogma de la biologa se cumple en los organismos ms diversos, que guardan su informacin
gentica en forma de ADN, utilizan el ARN como intermediario y las protenas como estructuras o maquinaria
enzimtica. Algunos virus y priones, sin embargo, rompen un poco este esquema.

Protenas que se autorreplican: priones

Adems existen determinados tipos de protenas que son capaces de autoperpetuarse. Estas protenas,
denominadas priones o PrP (Protena de Prin), cambian de manera anmala su conformacin o estructura. No
se conoce el motivo por el cual las protenas adquieren dicha estructura, pero lo cierto es que el cambio les permite
no slo formar cmulos proteicos sino que pueden contagiar a sus pares normales (las protenas del mismo tipo
cuya estructura es correcta) y convertirlas en defectuosas. Por lo tanto, los priones son protenas anmalas
capaces de generar en el husped otras como ellas, a partir sus pares normales. Esto de alguna manera sera una
replicacin de protenas, teniendo en cuenta que en realidad lo que se replica es una estructura tridimensional a
partir de una protena normal (sintetizada por los mecanismos conocidos).
La protena PrP es la responsable del mal de la vaca loca (encefalopata espongiforme bovina) y de enfermedades
similares en humanos y ovejas. Esta protena se localiza en la membrana de las neuronas, y cuando adquiere la

conformacin defectuosa contagia a otras clulas propagando la anomala. Esta protena con estructura diferente
puede contagiar a las protenas de un humano que coma carne procedente de un animal enfermo.

c. Investigar acerca de una enfermedad producida por los priones en seres humanos.
Clasificacin de las enfermedades prinicas humanas
La presente clasificacin se deriva de la historia de estas enfermedades y refleja las incgnitas que an
persisten sobre estas, por lo que tiene carcter provisional. 20- 22

Espordicas:
Enfermedad de Creutzfeldt - Jacob

Clsica

Variante de Heidenhain

Variante de Brownell Oppenheimer

Panencefalopata

Adquiridas:

Kuru (canibalismo)

Enfermedad de Creutzfeldt Jacob iatrognica

Hormona de crecimiento

Gonadotropina

Trasplante de crnea

Electrodos de EEG de implantacin directa

Implante de duramadre

Neurociruga

Nueva variante britnica

Familiares:

Enfermedad de Creutzfeldt Jacob familiar

Sndrome de Gerstmann Strussler Scheinker

Insomnio familiar fatal

Enfermedades por priones atpicas

Manifestaciones clnicas de las enfermedades prinicas humanas

El espectro de manifestaciones clnicas de estas enfermedades es amplio. Cada una de ellas parece estar
relacionada con una conformacin especfica de la PrPsc.
El perodo de incubacin puede alcanzar 30 o ms aos. 23 Los pacientes pueden presentar demencia, ataxia,
insomnio, paraplejias, parestesias y conductas anormales. 24 - 31 Puede manifestarse un declive progresivo de las
funciones cognitivas y motoras.

Enfermedad de Creutzfeldt Jacob (ECJ)

Es la enfermedad prinica ms comn. Se tienen referencia de casos en todo el mundo y su prevalencia se
calcula cercana a 1:1000 000 000 de habitantes. El debut aparece entre los 50 y los 60 aos y su curso clnico
puede tener varias fases hasta alcanzar una demencia grave con mioclonias. En la mayora de los pacientes el
deterioro mental es lentamente progresivo con trastornos cognoscitivos, prdida de la memoria y delirio. La triada
clnica incluye demencia progresiva, mioclonias y EEG con complejos perodos trifsicos de 1-2 Hz. Pueden
apreciarse cambios en el comportamiento, disfuncin cortical alta y alteraciones visuales (variante de Heidenhain),
signos de alteracin cerebelosa (variante de Brownell-Oppenheimer), manifestaciones piramidales,
extrapiramidales y disfuncin de neurona motora inferior. En fases avanzadas de la enfermedad puede aparecer
mutismo aquintico. La muerte sobreviene entre 1 mes a 10 aos, con una media de 1 ao despus del debut
clnico. 32- 34
La forma familiar de la enfermedad (ECJ f) representa de 10 a 15% de personas con ECJ y sigue una herencia
autosmica dominante. La mutacin ms frecuentemente registrada en todo el mundo es E200K que implica una
sustitucin de glutamato (E) por lisina (K) en el codn 200. ECJ f debuta, por lo general, ms tempranamente, tiene
un curso ms rpido y mayor postracin. La mutacin E200K se caracteriza por determinar la aparicin temprana
de prdida de memoria y confusin que luego se acompaan de demencia rpidamente progresiva, signos
piramidales y extrapiramidales, ataxia mioclonias. Tambin se ha informado con esta mutacin la ocurrencia de
oftalmoplejia supranuclear y neuropata perifrica desmielinizante.
Los hallazgos anatomopatolgicos consisten en atrofia cerebral y cerebelosa, vacuolizacin del neuropilo en la
substancia gris con disminucin de la poblacin neuronal, astrocitosis marcada, placas amiliodes y ausencia de
infiltrado inflamatorio. 35

Enfermedad de Gertsmann Straussler Scheinker

Se caracteriza por una ataxia grave acompaada de paraparesia espstica. Su inicio puede ser tan temprano
como a los 20 aos, pero puede aparecer hasta los 60 aos. La duracin es entre 2 y 10 aos y los pacientes
fallecen generalmente por infecciones secundarias. 23, 31 La mutacin ms frecuentemente registrada es en el
codn 102, que determina un cambio de prolina a leucina. Tambin se han encontrado mutaciones en los codones
105, 145 y 117. Sigue una herencia autosmica dominante.

El estudio anatomopatolgico evidencia varios tipos de placas focales o difusas en la corteza cerebral y
cerebelosa, que resultan ser inmunorreactivas a los anticuerpos anti PrP humanos. Adems aparece degeneracin
espinocerebelosa.

Kuru
El trmino Kuru significa en lengua aborigen temblor, con fiebre y fro. Fue inicialmente descrita en la tribu
Papa de Nueva Guinea y apareca despus de la ingestin de tejidos cerebrales de personas fallecidas con la
finalidad de adquirir su sabidura. Predomina en nios y mujeres adultas.
La enfermedad se desarrolla lentamente, y el perodo de incubacin puede prolongarse hasta 30 aos.
Progresa usualmente hasta la muerte en aproximadamente 1 ao. Gajdusek descubri tres etapas en su curso
clnico:
Fase ambulatoria: aparece temblor generalizado con prdida de la capacidad para coordinar los movimientos
y disartria, lo cual evidencia una afectacin cerebelosa incipiente.
Fase sedentaria: se manifiesta incapacidad de deambulacin independiente, temblores ms fuertes, ataxia,
labilidad emocional, depresin y bradipsiquia. Estn conservados los reflejos tendinosos y an no es perceptible la
degeneracin muscular.
Fase terminal: hay incapacidad para la sedestacin independiente, ataxia severa, temblores, disartira,
incontinencia urinaria y fecal, disfagia y ulceraciones cutneas. 36- 39
Est caracterizada por extensa vacuolizacin, gliosis, infiltrado inflamatorio mnimo o ausente y placas
amiloides.
Insomnio familiar fatal (IFF)
Constituye una variedad rara de enfermedad prinica. Su aparicin tiene lugar entre los 35 - 55 aos, con una
edad media de inicio a los 45 aos. El tiempo de vida media una vez que comienza clnicamente la enfermedad es
de 1 ao. Ha sido descrita la mutacin en el codn 178 que provoca cambios en metionina y valina. Se caracteriza
por un insomnio intratable que dura semanas o meses. Aparece seguidamente disautonoma, ataxia y signos
piramidales y extrapiramidales. Las funciones cognoscitivas se conservan relativamente hasta perodos avanzados
de la enfermedad. Estos pacientes pueden presentar alteracin episdica de la tensin arterial, la frecuencia
cardaca y respiratoria y de la temperatura. En el EEG puede encontrarse un enlentecimiento difuso con ms
frecuencia que descargas peridicas. 40, 41

La neuropatologa de esta enfermedad incluye anomalas en tlamo y oliva bulbar inferior. En el tlamo se
puede apreciar prdida marcada o subtotal de neuronas, especialmente en los ncleos anterior y dorso medial,
asociada con astrogliosis. No se observa espogiosis en el tlamo, pero pueden encontrarse focos aislados en la
corteza cerebral y la sustancia blanca subyacente, fundamentalmente en reas lmbicas y en la capa de clulas de
Purkinje del cerebelo.
Hay notable prdida de clulas de Purkinje en cerebelo. En resumen, a nivel neuropatolgico, se puede
considerar una degeneracin tlamo olivar con cambios corticales leves, especialmente lmbicos, en relacin con
la duracin de la enfermedad. 26
En la tabla Tipo
las principales

Sntomas

Edad

Duracin

Kuru

Ataxia
Demencia

40aos
(29 60)

3 meses 1 ao

Enfermedad de

Demencia
60 aos
Ataxia mioclnias
(esta secuencia puede
invertirse)

Creutzfeldt Jacob

se muestran

1 mes a 10 aos
(media 1 ao)

Enfermedad de Gerstmann
Ataxia 60 (20-60) 2 a 10 aos
Struler - Scheinker
Demencia tarda

Insomnio familiar letal

Insomnio45 10

Disautonoma

Ataxia
Demencia

1 ao

manifestaciones clnicas de algunas enfermedades prinicas humanas, as como la edad de inicio de los sntomas
y la duracin.
Tabla. Manifestaciones clnicas de las enfermedades crinicas

Tratamiento
La comunidad cientfica dirige sus esfuerzos para encontrar un medicamento que cumpla con el principio
farmacolgico de traspasar la barrera hematoenceflica y sea capaz de impedir la conversin de la protena
prinica normal en protena anormal. Con estos fines han sido utilizados ciertos tipos de medicamentos ya
conocidos en el tratamiento de enfermedades neurolgicas, estos son derivados de la quinacrina y la
clorpromazina, utilizados en el tratamiento de la malaria y la esquizofrenia, respectivamente.
Estudios recientes in vitro han indicado que los anticuerpos monoclonales anti-PrP, con escasa o nula afinidad
por la PrPsc, pueden prevenir la incorporacin de PrPc a los priones infectantes. Igualmente estos estudios
mostraron un efecto similar in vivo. 42, 43 Estos hallazgos son esperanzadores y sealan a las estrategias
inmunoteraputicas en humanos como una posibilidad de tratamiento para las enfermedades por priones.
En consecuencia, no existe actualmente un tratamiento que cure, mejore o controle las manifestaciones clnicas
de estas enfermedades. Adems los ensayos con las drogas mencionadas y con anticuerpos monoclonales en
modelos animales, se han probado la amantadita, los esteroides, el interfern, el aciclovir, diversos agentes
antivirales y antibiticos; sin embargo, ninguno ha demostrado claramente su eficacia. 12
Similitud con otras enfermedades neurodegenerativas:
En algunos estudios se ha encontrado similitud de estas afecciones con la enfermedad de Parkinson, la
esclerosis lateral amiotrfica y la enfermedad de Alzheimer. Esta relacin se basa en que en estas enfermedades
hay casos espordicos y familiares. 4, 19
En la enfermedad de Creutzfeldt Jacob y en la de Alzheimer aparece un cambio en la configuracin espacial
de protena prinica en la primera, y en la beta amiloide en la segunda. Se ha observado tambin una variante
vascular de la protena prinica, la presencia de ovillos neurofibrilares intraneuronales como fenotipo de una
mutacin en el codn 145 del gen PRNP. En la enfermedad de Alzheimer, la alipoprotena E podra incidir como un
chapern molecular respecto a la protena A4 de la beta amiloide.

3. CONCLUCIONES
Como hemos visto, hay muchas condiciones que nos pareceran insostenibles para el desarrollo de la vida, y sin
embargo en todas ellas encontramos vida naciendo, creciendo, reproducindose y prosperando. Parece ser que
esos maravillosos agrupamientos de molculas complejas funcionando al unsono a los que llamamos vida pueden
desarrollarse bajo prcticamente cualquier condicin y adaptarse a las situaciones ms extremas.
Los microorganismos extremos han proporcionado a los humanos, como el desarrollo industrial de diversas
biotecnologas y el perfeccionamiento de tcnicas en el rea de gentica, el estudio de los extremfilos.

Por un lado, el estudio de los extremfilos tiene increbles implicaciones en nuestra incesante bsqueda de vida
fuera del planeta Tierra, a travs de la ciencia de. Muchas de las condiciones extremas en las que prosperan estos
organismos se asemejan a los ambientes de otros planetas y lunas del Sistema Solar.

4. REFERENCIA BIBLIOGRFICA Y LINKOGRAFICA

-Este artculo es la primera participacin de Ciencia Limada en el Primer Carnaval de Biologa que
organiza Micro
Gaia.
http://www.innova.uned.es/webpages/fruiz/pdf/extremofilos.pdf
-http://www.consumer.es/web/es/medio_ambiente/naturaleza/2009/04/14/184602.php
http://www.svneurologia.org/congreso/priones-1.html
http://arxiv.org/ftp/arxiv/papers/1106/1106.3533.pdf
http://bvs.sld.cu/revistas/san/vol13_1_09/san08109.htm
http://arxiv.org/ftp/arxiv/papers/1106/1106.3533.pdf

http://aportes.educ.ar/biologia/nucleo-teorico/estado-del-arte/como-se-lee-el-libro-de-lavida/cuando_el_dogma_no_se_cumple_e.php