COMBUSTION

COMBUSTIBLES

ANLISIS Y PROPIEDADES

BALANCE DE COMBUSTIN

ENERGIA EN PRODUCTOS

2.

COMBUSTIN
Es un proceso de oxidacin mediante el cual se libera la energa qumica de un combustible
en forma de calor.
De los elementos que componen un combustible, los que se oxidan son: el hidrgeno, el
carbono y el azufre. La reaccin normalmente se realiza con el oxgeno contenido en el aire
y corresponden a:
C + O2

CO2 + 34.044 KJ/Kg

H2 + O2

H2O + 141.616 KJ/Kg

S + O2

SO2 + 9.251 KJ/Kg

C + O2

CO + 9.209 KJ/Kg

CO + O2

CO2 + 24.835 KJ/Kg

Para que las reacciones antes sealadas se efecten, la temperatura de los reactivos debe ser
alta o bien debe existir un punto de alta temperatura local (chispa), para su inicio.

COMBUSTIBLES
Estos se clasifican en:

Slidos

Lquidos

Gaseosos

3.

Combustibles Slidos: Se encuentran principalmente en estado natural y entre ellos se

tiene la madera con sus derivados y los carbones naturales.
El carbn es el producto de la descomposicin de plantas prehistricas formadas
principalmente por celulosa, lignina (madera), esporas, etc. Dicha composicin es de tipo
geoqumica y bioqumica y su proceso dura millones de aos.
De este modo se obtienen las distintas categoras de carbones:
Categora

% peso
C

Edad aprox. en millones de aos

O

Madera (celulosa)

44

50

Turba

59

35

Lignito

71

24

20

Sub-bituminoso

84

21

80

Bituminoso

94

11

180

Antracitas

94

250

Segn sea el tipo de combustible slido a quemar y las condiciones de combustin, las
caractersticas del hogar en trminos de su volumen y superficie de parrilla sern diferentes.
Combustibles Lquidos: Los empleados a escala industrial son principalmente productos
derivados del petrleo. De ese proceso de destilacin se obtienen lquidos livianos y
pesados entre los que se distinguen:

Kerosene

Gasolina

Petrleo diesel N 2

Petrleo pesado N 5 y N 6

Estos combustibles, dada su refinacin, se componen esencialmente

hidrgeno, los petrleos pesados contienen un pequeo porcentaje de azufre.

de carbono e

4.

La representacin molar de estos combustibles es de la forma: Cx Hy

La razn y/x en alguna forma define las caractersticas del combustible, de este modo:
y/x
Kerosene

2.1

Gasolina

2.1

Petrleo diesel

1.8

Petrleo pesado

1.5

Gas metano
Carbn

4
0.6 0.8

Combustibles Gaseosos: No son de gran uso a escala industrial y la mayora de ellos son
producto de destilacin del petrleo. En tal caso se obtienen combustibles de la forma
Cx Hy, como:

Propano

C3H8

Butano

C4H10

Metano

CH4

Octano

C8H18

Pentano

C5H12

Etano

C2H6

Gas licuado
(almacenamiento exterior)

70% Propano
30% Butano

Gas licuado
(almacenamiento interior)

30% Propano
70% Butano

Otros gases como los obtenidos de la fabricacin de coke, alto horno y gasificacin de
madera, contienen adicionalmente oxgeno, nitrgeno, entre otros, dependiendo de la forma
como se realice el proceso de gasificacin, luego de alcanzado la pirlisis.

5.

Gas de carbn mineral (sub-bituminoso): Si se introduce en un horno cerrado especial

una masa de carbn y se le somete a una temperatura elevada (hasta unos 1.200C) en
ausencia de aire, se produce la descomposicin trmica o pirlisis del carbn,
destruyndose su estructura molecular dando lugar a diversos compuestos de naturaleza y
estado fsico variados. As se obtiene como producto slido el coke, a razn de unos 650 kg
por cada Tm de carbn descompuesta o destilada, que es un excelente carbn con un poder
calorfico de 7.000 kcal/kg.
Como producto gaseoso se obtiene el gas compuesto llamado, precisamente por su origen,
gas de ciudad a razn de unos 325 m3 por cada Tm de carbn y cuya composicin puede
ser:
% Volumen
Hidrgeno (H2)

50

Metano (CH4)

30

Monxido de carbono (CO)

10

Hidrocarburos (CnHm)

Anhdrido carbnico (CO2)

Nitrgeno (N2)

4
100

con una densidad de 0,5 kg/Nm3, lo que le da la caracterstica tan especfica de flotar o
ascender en el aire en el caso de una fuga de gas.
Su olor, caracterstico; color, no tiene y, por supuesto, es combustible con un poder
calorfico que puede llegar a las 5.600 kcal/Nm3, precisando para ello de 5,5 a 6 m3 de aire
por cada m3 de gas y dando la llama una temperatura de 1.700 a 1.800C.
Como compuestos aparte obtenidos de la destilacin del carbn, es decir, como
subproductos aparte del gas y el coke, se obtiene: alquitrn, amonaco, naftalina, benzol y
azufre, que deben ser eliminados del gas antes de ser enviado el mismo a la red de

6.

distribucin aparte de someterlo a un buen enfriamiento, desde los 80C a que sale del
horno de destilacin hasta unos 15C.

Gas de agua: Si se inyecta un chorro de vapor de agua sobre un lecho de carbn de coke en
estado de pirlisis (unos 1.000C), sta se disocia en sus elementos constituyentes: el
hidrgeno y el oxgeno. De stos, el hidrgeno queda libre, pero el oxgeno se combina con
el carbono y produce, a su vez, xido de carbono (CO) y anhdrido carbnico (CO2), dando
lugar estas reacciones al llamado gas de agua, cuya composicin puede ser:
% Volumen
Hidrgeno (H2)

50

Monxido de carbono (CO)

39

Anhdrido carbnico (CO2)

Nitrgeno (N2)

5
100

y que se obtiene en el clsico y tpico gasgeno.

Su densidad es de 0,711 kg/Nm3 y tiene un poder calorfico modesto, ya que slo alcanza
las 2.700 kcal/Nm3.

Gas natural: Se denomina gas natural a una mezcla de gases, cuyos componentes
principales son hidrocarburos gaseosos, en particular metano el que est en una proporcin
superior al 70%. El gas natural se encuentra en la naturaleza en las llamadas bolsas de
gas, bajo tierra, cubiertas por capas impermeables que impiden su salida al exterior.
El gas natural se puede encontrar acompaado al crudo, en pozos petrolferos (gas natural
asociado) o bien en yacimientos exclusivos de gas natural (gas natural no asociado).

7.

Las reservas probadas de gas natural en Sudamrica al ao 1998 es de 5.69 trillones de

metros cbicos, cifra que ha aumentado considerablemente en el ltimo ao por los nuevos
descubrimientos hechos en Bolivia. De la cifra antes sealada, Venezuela participa con un
71% y Argentina con 12%.
El poder calorfico del gas natural que llega a Concepcin alcanza, en la actualidad, a los
9.270 Kcal/Nm3.

Composicin de gas natural:

Composiciones del gas natural (% volumen) en el pozo de extraccin
Nombre
Metano

Area
Yacimiento
Frmula
CH4

Mar del Norte Holanda

Leman Bank
92,0

Francia

Groningen Lacq
81,5
69,2

Argelia

Libia

Hassl RMel Zeltem

91,2
88,5

Bermeo

Argentina

Gaviota
87,0

Neuquen
92,07

Etano

C2H6

35

2,7

3,3

7,4

12,4

5,3

4,70

Propano

C3H6

0,7

0,5

1,0

0,8

0,3

1,8

0,55

Butano

C4H10

0,3

0,1

0,6

0,1

0.7

0,3

0,5

0,1

0,2

0,35

N2

2,9

14,5

0,6

0,5

0,7

3,8

0,82

Anhdrido carbnico

CO2

0,3

0,7

9,6

1,2

1,51

Acido sulfhdrico

SH2

15,2

Otros
Nitrgeno

ANLISIS DE COMBUSTIBLES
Existen dos formas de efectuar un anlisis de combustible, principalmente slidos.
Anlisis inmediato: De ese anlisis se obtiene:

% humedad

% materia voltil

% carbono fijo

% ceniza

Para efectuar este anlisis se toma una muestra de 1 gramo de combustible previamente
tamizado y se somete a la siguiente secuencia de ensayo:
Humedad: Se seca el combustible en un horno a una temperatura de 105C por un perodo
de una hora. A travs de la prdida de peso se determina el contenido de humedad.
Materia voltil: Se introduce el combustible a un horno a una temperatura de 950C por un
perodo de 7 minutos, sin presencia de oxgeno. La prdida de peso permite evaluar el
contenido de voltil.
Elementos que componen los voltiles: H2, CO, CH4, CO2, H2O estructural, Hidrocarburos
livianos (aceites) y pesados (alquitranes).
El contenido de voltiles es un indicador de la categora del combustible.
MV

CATEGORIA

Carbono: Se quema el combustible restante y descontando el contenido de ceniza en los

residuos, por diferencia se obtiene el % de carbono. Este se realiza a una temperatura de
750C y por un lapso de 2 horas.

10.

Anlisis elemental: Este anlisis permite obtener en forma individual el contenido de cada
elemento presente en el combustible. Entre estos elementos se tiene:
% carbono

:%C

% hidrgeno

: % H2

% azufre

: %S

% oxgeno

: % O2

% nitrgeno

: % N2

% humedad

: % H2O
: % ceniza

Para efectuar este anlisis, el procedimiento es ms complejo y se requiere un cromatgrafo

de gases.
Cabe sealar que los resultados de estos anlisis pueden ser presentado en tres formas
distintas; esto es:

base seca : b.s.

base seca y sin ceniza : b.s.s.c.

tal como viene o como se quema: c.s.q.

Adems pueden expresarse como anlisis volumtrico (en volumen) o gravimtrico (en
peso), este ltimo para los combustibles slidos.
Para efectos prcticos la forma de presentacin que interesa es; tal como viene o como se
quema.

11.

PODER CALORFICO
Mide la energa qumica presente en un combustible a travs de su transformacin en
energa cintica molecular la que se manifiesta como un aumento de temperatura de los
gases de reaccin. Se distinguen dos poderes calorficos:
-

Poder calorfico superior PCS: Es la energa que libera un combustible cuando se

quema completamente y el vapor de agua presente en los gases de combustin alcanzan
el punto de roco o la condensacin.

Poder calorfico inferior PCI: Idem anterior, pero el vapor de agua presente en los
gases sale en forma de vapor, luego,
PCI = PCS 600 (x + 9 * H) (Kcal/Kg comb. hmedo)
PCI = PCS 2510 (x + 9 * H) (KJ/Kg comb. hmedo)
Con:
2510 : Calor latente de vaporizacin vapor de H2O KJ/Kg
x

:Contenido de humedad base hmeda del combustible (Kg/H2O/Kg

comb.hmedo)

9 * H. : Kg de agua por Kg de combustible hmedo que se forma de la combustin

del hidrgeno del combustible.
H

: Fraccin en peso del hidrgeno presente en el combustible hmedo

Efecto de la humedad del combustible sobre su poder calorfico:

sea x
u

: humedad del combustible base hmeda Kg H2O/Kg comb. hmedo

: Humedad del combustible base seca Kg H2O/Kg comb. seco

12.

las relaciones funcionales entre ellos son:

u=

x
1 x

x=

u
1+ u

Luego, es posible establecer las siguientes expresiones:

PC hmedo =

PC sec o 2510 u
1+ u

PC hmedo =

PC seco 600 u
1+ u

KJ/Kg comb.

Kcal/Kg comb.

PC hmedo = PC seco - x (PC seco + 2510) KJ/Kg comb.

PC hmedo = PC seco - x (PC seco + 600) Kcal/Kg comb.

Poderes calorficos inferiores

Kcal/kg

Gas licuado

11.000

Kerosene

10.360

Petrleo diesel

10.210

Petrleo pesado 5 y 6

Carbn Lota (b.h.)

6.600

Carbn Magallanes (b.h.)

4.200

Madera (b.s.)

4.470

Gas caera

4.000 kcal/Nm3

Gas natural

9.270 kcal/Nm3

9.900 9.550

13.

Reacciones Incompletas

C + O2

CO

PC = 2.200 Kcal/Kg carbono

CO + O2

CO2

PC = 5.933 Kcal/Kg carbono

PC = 2.542 Kcal/Kg CO

POTENCIA CALORIFICA DE LOS DESPERDICIOS MAS HABITUALES EN LA

INDUSTRIA.
Combustible

Corteza verde
Corteza resinosa
Corteza eucaliptus
Madera blanda verde
Madera blanda oreada
Madera dura
Viruta verde
Viruta seca
Polvo de madera
Polvo aglomerado
Serrn hmedo
Serrn seco
Orujillo aceituna
Bagazo caa
Cscara algodn
Cscara cacao
Polvo de paja
Cscara de arroz
Polvo de tabaco
Cscara de coco
Papel y cartn
Restos comida
R.S.U.
Goma

Potencia Calorfica
Mnima Kc/Kg
2.000
4.000
2.000
2.500
3.700
4.500
2.500
3.500
4.000
4.200
3.000
3.500
3.500
2.000
3.300
2.700-3.900
3.400
2.900
3.000
3.200- 4.400
3.500
1.200
2.000
5.500

Materias
voltiles
60
70
45
50
50
85
45
80
80
70
50
80
60
45
75
65
60
56-58
45
70
70
-

Agua %

28
25
50
37
15
8
35
14
10
6
35
10
23
50
9
8-9
8
9
5
11-24
5
-

Cenizas %

15
15
2
15
15
1
1
1
1
12
15
1
6
2-3
7-23
2
18-20
40
1-4
6
-

14.

Cenizas
Materia voltil
Carbono fijo

Carbn de Magallanes
% b.s.
21.9
41.5
36.6

Humedad total
PCS, b.s. (KJ/Kg)
PCS, como recibido
PCI, como recibido

Carbn de Schwager Madera pino

% b.s.
% b.s.
22.0
0.3
35.0
74.9
43.0
24.8

24.6
23.023
17.330
16.034

8.0
26.267
24.069
23.023

-18.711
(*)

(*) depende del % de humedad

% humedad base hmeda

PC (KJ/Kg)

10
20
30
40
50

16.589
14.466
12.344
10.222
8.100

- Anlisis elemental
Carbn (b.s.s.c.)
Meta-antracita
Antracita
Semi-antracita
Bit. Baja volatilidad
Bit. Alta volatilidad
Sub-bituminoso
Lignito
Efecto al aumentar la
categora

C
97.9
92.8
90.5
90.8
81.9
72.3
70.6

H
0.21
2.7
3.9
4.6
5.1
4.7
4.7

N
0.2
1.0
1.5
0.7
1.9
1.7
0.7

S
0.6
0.7
0.6
0.6
0.3
0.6

O
1.7
2.9
3.4
3.3
10.5
21.0
23.4

Carbones nacionales (b.s.s.c.)

L.Schwager
81.8
Magallanes
74.0
Madera pino
56.0

5.9
5.9
6.7

1.4
0.9
0.1

2.1
0.5
0

8.8
18.7
44.4

14.8
14.0
11.5

0.1
0.5
0.7

1.6

0.1
0.5
0.7

Combustibles lquidos
Gasolina
Kerosene
Fuel Oil

85.0
85.0
85.5

15.

Aire Atmosfrico: Como elemento oxidante en un proceso de combustin normalmente se

emplea aire atmosfrico, el que en algunos casos es previamente calentado.

Para estos efectos se considera que el aire seco se compone principalmente de Oxgeno y
Nitrgeno en las siguientes proporciones volumtricas:
21% O 2
kmoles N 2
3.76
Aire atmosfrico
kmol O 2
79% N 2

El contenido de humedad del aire para efecto de este tipo de procesos es de poca
consideracin, pero su evaluacin se efecta a partir de la temperatura y humedad relativa.
Pesos moleculares de los elementos que participan en un proceso de combustin:
Carbono

12 (kg/kmol)

Hidrgeno

H2

Azufre

32

Oxgeno

O2

32

Nitrgeno

N2

28

Agua

H2O

18

Monxido de carbono

CO

28

Anhdrido de carbono

CO2

44

Dixido de azufre

SO2

64

Qumica de la combustin:
C + O2 + 3.76 N2

CO2 + 3,76 N2 + calor

Carbono + aire

productos

H2 + O2 + . 3.76 N2

H2O + 1.88 N2 + calor

A partir del anlisis de un combustible de la forma Cx Hy es posible establecer el balance

de la ecuacin a travs del siguiente mtodo que se muestra con el ejemplo para el C8H18
(Isoctano normal).

16.

C8H18 + a O2 + a . 3,76 N2

b CO2 + d H2O + a . 3.76 N2

Balance de los elementos:

C

:8

=b

b=8

18

=2d

d=9

O2

= b + d/2

= 8 + 4.5 = 12.5

luego,
C8H18 + 12.5 O2 + 47 N2
combustible + aire

8 CO2 + 9 H2O +47 N2

productos de comb.

La distribucin de productos de combustin muestra alta concentracin de nitrgeno.

Kmol

% en los productos

CO2

12.5

H2

14.0

N2

47

73.5

64

100.0

La alta concentracin de nitrgeno en los productos de combustin es un factor negativo

para la combustin ya que como ste es un inerte que entra y sale del proceso absorbiendo
calor, hacer descender la temperatura final del proceso.
Exceso de aire: En todo proceso de combustin se debe proveer una cierta cantidad de aire

adicional al necesario para la combustin completa. Lo anterior es en razn a que la

reaccin de todos los elementos combustibles es demasiado lenta o est atenuada por la
presencia de una gran cantidad de gases inertes en el ambiente.

17.

La cantidad de aire de exceso a suministrar depende del tipo de combustible, su forma de

quemarlo, tipo de hogar, quemador, turbulencia y temperatura del hogar. Algunas
recomendaciones son las siguientes:
Sistema de Combustin

Exceso aire (%)

Carbn, parrilla fija, manual

45-50

Carbn, parrilla mvil, esparcimiento

30-45

Carbn pulverizado

15-20

Madera en pila con 40% humedad

35-40

Petrleo

15-18

Gas

10-12

Para la evaluacin de la combustin real de un combustible slido, resulta adecuado

emplear la hoja de balance de combustin para combustible slido presentada en la pgina
14.
El aire requerido para la combustin se clasifica en tres tipos:
Aire primario

Aire secundario

Aire terciario

Aire primario o vapor: Este aire permite la combustin de los componentes fijos de un

combustible sobre la parrilla y es inyectado por la parte inferior de sta. En el caso de

combustibles lquidos y slidos pulverizados, dicho aire se emplea para inyectar el
combustible al hogar y/o atomizar el combustible.

18.

BALANCE DE COMBUSTION COMBUSTIBLE SLIDO A PARTIR DEL

ANLISIS GRAVIMETRICO.

% Peso M

Vol.

kmoles
kg/comb.

O2

12 a1=C/(12 x 100)

H2

2 a2=H2/(2 x 100)

32 a3=S/(32 x 100)

a3

O2

32 a4=O2/(32 x 100)

-a4

H2O

18 a5=H2O/(18 x100)

N2

28 a6=N2/(28 x 100)

kmol
kg comb. CO2

a1

SO2

H2O

N2

Aire exceso

a1

a2/2

a2
a3
a5
a6

O2

=a7

N2

a8=3.76 a7

H2O

a9

Exceso aire (%)

a10

a8
a9
a10
=a11 =a12 =a13 =a14 =a15

100

: % de carbono efectivamente quemado = C 1

x
a7
a7
a8
a8
a9

: % de carbono no quemado
: cantidad de oxgeno necesaria para la combustin estequiomtrica (k mol/Kg comb.)
: a1 + a2/2 + a3 a4
: cantidad de nitrgeno presente en el aire estequiomtrico (k mol/kg comb.)
: 3.76 . a7
: vapor de agua presente en el aire para la combustin (k mol/kg comb.)

a9

Ps
(a 7 + a8 ) (1 + / 100 )
Patm Ps
= humedad relativa del aire

Ps = presin de saturacin vapor de agua a la temp. del aire de combustin

: porcentaje de exceso de aire

: cantidad de exceso de aire seco (k mol/kg comb.)
a10
a10
: (a7 + a8) . /100
productos de combustin hmedos : a11 + a12 + a13 + a14 + a15 (k moles/kg comb.)
productos de combustin secos: a11 + a12 + a14 + a15 (k moles/kg comb.)

19.

Tambin se emplea vapor de agua para atomizar combustibles (petrleo pesado), ya que las
presiones requeridas en muchos casos superan los disponibles en los ventiladores.
Aire secundario: Se emplea para quemar los voltiles que salen a alta velocidad desde el

slido sin que alcance a reaccionar sobre la parrilla y adems para completar la combustin
del monxido de carbono que no encontr oxgeno suficiente sobre la parrilla.
Aire terciario: Se emplea en algunos casos, principalmente en aquellos en que se tiene una

gran cantidad de voltiles y las tasas de combustin son altas, por lo que el tiempo de
residencia de las partculas es corto.
La cantidad de aire primario, secundario y terciario depende del tipo de combustible
(importancia de los anlisis), de la forma del hogar y tamao del combustible.

ANLISIS DE GASES DE COMBUSTIN

Para reconocer el estado real de operacin de un quemador u hogar habitualmente se

recurre al anlisis de gases de combustin. Esto permite conocer si las reacciones qumicas
se han completado en su totalidad y, por otro lado, saber si la forma como se distribuye el
aire y el exceso usado en cada caso est correcto.
Entre los analizadores de gases se tiene el analizador ORSAT, que entrega la distribucin
de productos secos de combustin. El sistema de medicin es por absorcin, desde una
muestra de 100 cm3, en diferentes reactivos qumicos debidamente preparado.

20.

APARATO ORSAT

Grifo de
tres vas

Botella de
nivelacin

A,B,C: Pipetas absorbedoras

de CO2, O2 y CO
Condiciones de ensayo:

Camisa de agua

Volumen gases: 100cc

Presin: Atmosfrica
Temperatura: Ambiente
Gases secos

Bureta de
medicin
Conexin al tubo
de toma de
muestras

Pipeta A : absorbe CO2, solucin hidrxido de potasio (KOH)

Pipeta B : absorbe O2; solucin cido piroglico ms hidrxido de potasio

Pipeta C : absorbe CO; solucin cloruro cuproso amoniacal + amonaco + lminas

de cobre.

Los gases que se absorben son:

CO2 , O2 y CO

21.

La cantidad de N2 se obtiene por diferencia, es decir:

% N2 = 100 (% CO2 + O2 + % CO)
Ms importante que saber cul es la distribucin de productos presentes en los gases de
combustin, es poder interpretar sus resultados y definir las correcciones necesarias.
Por ejemplo, si un anlisis entrega los siguientes resultados:
8% CO2,

3% CO,

89% N2

esto indica que la combustin es incompleta y tiene dficit de aire. En cambio, si el anlisis
arroja los siguientes productos:
12% CO2,

5% O2,

83% N2

se tiene una combustin con exceso de aire y si este exceso est por sobre lo recomendado,
la combustin tambin es deficiente.
Lo normal es que los productos de combustin arrojen:
% CO2,

% O2,

%CO,

%N2

La razn de la presencia de O2 y CO en los productos seala que la combustin no se

complet, an considerando un eventual exceso de aire. Esto suele ser normal en la
combustin de combustibles slidos ya que la reaccin del carbono puede llegar a ser muy
lenta dependiendo de:
-

La forma como se quema el combustible

La distribucin de aire primario y secundario

La turbulencia dentro del hogar

La temperatura de combustin

22.

COMPOSICIN OPTIMA DE PRODUCTOS DE COMBUSTIN (CO = 0%)

Combustible

Exceso de aire (%)

kg aire
kg comb.

% CO2

% O2

30

6,9

15,3

4,9

40

7,4

14,2

6,1

30

5,9

15,3

4,9

40

6,4

14,2

6,1

40

5,3

14,2

6,1

50

5,7

13,2

7,1

20

14,3

15,3

3,6

40

16,7

13,1

6,1

20

9,3

15,6

3,6

40

10,8

13,3

6,1

10

18,9

13,9

2,0

20

20,6

12,7

3,7

30

22,4

11,7

5,1

Petrleo N 6

20

17,0

13,8

3,6

Gas natural

10

16,1

10,7

2,1

Madera 30% humedad

Madera 40% humedad
Madera 50% humedad
Carbn bituminoso (Lota)
Carbn (Magallanes)
Petrleo diesel N 2

Cuidado especial tambin debe tenerse cuando se tome la muestra para analizar ya que:
-

la combustin debe estar a rgimen

pueden existir infiltraciones de aire que no participa en la combustin.

23.

VARIABLES A DETERMINAR A PARTIR DEL ANLISIS ORSAT

O2

1) Exceso de aire = 100

CO
2

.268 N 2 (O 2

CO
)
2

2) Gases secos por kg de comb.

mg =

11 CO 2 + 8 O 2 + 2 (N 2 + CO)
3 (CO 2 + CO)

kg gases
kg comb.

3) Calor perdido por gases secos. Para esto es necesario medir la temperatura de salida
de los gases de la caldera.
Q = mg . 0.24 . (tg ta)

kg gases
kg comb.

tg : temperatura salida de los gases de la caldera

ta : temperatura aire atmosfrico
4) Prdida por combustin incompleta
Q=

CO . c b . 5645
CO 2 + CO

cb = fraccin de carbono quemado desde el combustible (anlisis elemental)

24.

ENERGIA DISPONIBLE EN LOS GASES DE COMBUSTIN

a) Temperatura adiabtica de llama: Es la mxima temperatura que alcanzaran los

productos

de

combustin

cuando

un

determinado

combustible

se

completamente, en forma estequiomtrica, en el interior de un sistema aislado.

ma ha

mp hp

mc hc

q=0

mc Equmica

ma ha

= energa total del aire a la entrada (KJ/s)

mc hc

= energa total del combustible a la entrada (KJ/s)

mc Equmica

= energa qumica del combustible (KJ/s)

mp hp

= energa total de los productos de combustin (KJ/s)

El balance de energa resultante ser:

ma ha

con

ta

+ mch c

tc

+ mcEq = mph p

tp

(1)

Eq = poder calorfico inferior, como se quema (KJ/Kg)

hc = entalpa del combustible = c.t. (KJ/Kg)
mc = masa de combustible (Kg/s)
ma = masa de aire entrada (Kg/s)
ha = entalpa del aire a la entrada (KJ/Kg) para la combustin estequiomtrica

quema

25.

hp

tp

= m CO 2 h CO 2 + m H 2O h H 2O + m N 2 h N 2 + m SO 2 h SO 2

dividiendo la ecuacin (1) por mc se tiene, considerando ax = mx/mc

R a/c h a t + h c t + PCI =a CO 2 h CO 2 + a H sO h H 2O + a N 2 h N 2 + a SO 2 h SO 2
t
t
tp
a
p

 c 

t

p
p
Reactivos
Productos

De esta ecuacin a tp se denomina temperatura adiabtica de llama. La obtencin de esta

temperatura es mediante un procedimiento iterativo ya que se conoce el primer miembro de

la ecuacin anterior y las fracciones a CO 2 , a H 2O , a N 2 , a SO 2 obtenidas del balance de la
combustin.

b) Temperatura real de los productos de combustin: Es la temperatura que alcanzan

los productos de combustin cuando un determinado combustible se quema en
condiciones reales considerando:
-

% de combustible efectivamente quemado, evaluado a partir del rendimiento de la

combustin o de carbono efectivamente quemado.

Exceso de aire

Posible formacin de CO

Flujo de calor que pasa a o a travs de las paredes de la cmara de combustin

Luego, el balance de energa resultante ser:

ma ha

ta

+ mc h c

tc

+ m c PCI c = m p h p

tp

+ m CO PC co + Q pared

26.

mp hp

ma ha
mc hc

m CO PC CO

Qpared

c.mc.PCI

dividiendo la ecuacin de balance por mc se tiene:

Ra / c ha

ta

+ hc

tc

+ c PCI = Q pared / mc + aCO PCCO + aCO2 hCO2

+ a H 2O hH 2O

tp

+ a N 2 hN 2

tp

tp

+ a aire haire

+ aCO hCO
tp

tp

+ a SO2 hSO2

+ aO2 hO2

tp

tp

con;

c PCI = ( PCI x PC c )
PCc = poder calorfico del elemento carbono cuando pasa a CO2 = 34.053 KJ/Kg u
8.135 Kcal/Kg
x

= porcentaje de carbono no quemado

aCO PC CO = energa qumica presente en los gases de combustin correspondiente al

CO (KJ/s)
PCCO = poder calorfico del CO = 10.640 (KJ/Kg CO)
Q pared / mc = calor que pasa a a travs de las paredes de la cmara

La temperatura tp se obtiene por iteraccin, ya que se conoce el primer miembro de la

ecuacin anterior, adems de Q pared / mc , a CO , a H 2O , a CO 2 , a O 2 , a N 2 , a SO , a aire , desde el balance
de combustin.

27.

h = ot

ENTALPIA MOLAR DE GASES:

TC

0
100
200
300
400
500
600
700
800
900
1000
1100
1200
1300
1400
1500
1600
1700
1800
1900
2000
2100
2200
2300
2400
2500
2600
2700
2800
2900
3000

H2

0
690
1390
2090
2790
3500
4210
4920
5650
6380
7120
7880
8640
9410
10190
10980
11780
12580
13410
14230
15060
15900
16760
17620
18480
19350
20230
21100
21980
22170
23760

N2

0
700
1400
2110
2840
3580
4330
5090
5880
6680
7490
8310
9140
9970
10820
11670
12510
13630
14240
15090
15960
16820
17700
18580
19450
20340
21240
22130
23020
23900
24780

O2

0
710
1430
2180
2950
3750
4560
5380
6220
7060
7920
8780
9650
10530
11420
12300
13180
14080
14990
15920
16840
17750
18660
19600
20540
21470
22410
23350
24300
25290
26280

cp dt en Kcal/Kmol

CO

H2O

CO2

CH4

Aire

SO2

0
700
1400
2120
2850
3600
4360
5140
5940
6750
7570
8400
9240
10090
10930
11780
12640
13500
14360
15230
16100
16980
17860
18750
19640
20530
21420
22300
23180
24070
24960

0
800
1620
2470
3340
4240
5160
6120
7110
8140
9180
10250
11340
12450
13600
14760
15940
17150
18360
19570
20820
22090
23340
24620
25900
27170
28470
29780
31110
32420
33690

0
920
1930
3020
4160
5380
6620
7900
9200
10530
11880
13250
14630
16020
17430
18840
20260
21680
23110
24550
25980
27430
28890
30340
31780
33240
34690
36150
37620
39090
40560

0
870
1880
3030
4310
5710
7220
8830
10540
12310
14170
-

0
700
1400
2120
2850
3600
4360
5140
5940
6740
7560
8380
9210
10050
10900
11760
12610
13460
14320
15180
10060
16920
17780
18660
19550
20450
21330
22220
23100
23980
24870

0
974
2031
3154
4325
5544
6798
8067
9374
10680
12000
13330
14660
16010
17360
18725
20090
21465
22840
24150
25460

PESO MOLAR DEL GAS

H2
N2
2.016 28.016

RSA/ccm.

O2
32.0

CO
H2O
28.01 18.016

CO2
CH4
44.01 16.042

Aire
SO2
28.97 64.066

28.

GUIA DE COMBUSTION

1.-

Para la combustin del lsoctano Normal C8H18 determine (para combustin con aire seco):
a) Balance de combustin y relacin aire combustible estequiomtrica (15.05 kga/kgc)
b) Balance de combustin y relacin aire combustible con 15% exceso aire (17.3 kga/kgc)
c) Balance de combustin y relacin aire combustible con 10% dficit de aire. (13.54 kga/kgc)

2.-

5 Kmoles/h de gas propano C3H8 se queman con un 20% de exceso de aire, determine:
a) Ecuacin de combustin. (3CO2+4H2O+22.56N2+1 O2)
b) Flujo de aire requerido. (4.118,4 kg/h)
c) Si la combustin se realiza a la presin atmosfrica, determine la presin parcial de cada componente
de los productos. (CO2=0.098; H2O=0.1309; O2=0,0327; N2=0.738)
d) Temperatura punto de roco de la mezcla. (51.44 C)

3.-El quemador de una caldera consume 1.200 kg/h madera con 30% de humedad base hmeda y cuyo
anlisis gravimtrico base seca es el siguiente: C = 50%, H2= 5%, N2 = 0,4%, O2 = 44% Ceniza = 0,6 %.
El poder calorfico base seca es de 4450 kcal/kg y su temperatura 30C, el aire de combustin tiene una
temperatura de bulbo seco de 30C y una humedad relativa de 45%.
La combustin debe realizarse con un exceso de aire de 40% en un hogar donde el 20% del calor liberado
por la combustin se transfiere a las paredes que se refrigeran con agua.
Considerando un rendimiento de combustin de 90% y un calor especfico del combustible de 0,8 kcal/kg
K, determine:
a.- Distribucin de productos de combustin. (CO2=0,029, H2O=0.038, N2=0,106, Aire=0,054)
b.- Relacin aire combustible. (5,57 kga/kgc)
c.- Temperatura de salida de los gases del hogar. (1116 C)
d.- Cantidad de energa total que liberan los gases, si stos se enfran sensiblemente hasta la temperatura de
200C. (2342 kcal/kgc)
e.- Cantidad de vapor saturado que genera la caldera si trabaja a la presin de 5 kg/cm2 alimentndose con
agua a la temperatura de 60C. (4705 kg/h)
f.- Rendimiento que presentan los gases de combustin en la caldera respecto de su poder calorfico de
entrada y la energa que ceden los gases en la caldera. (78.3 %)
4.- Un anlisis Orsat realizado entreg los siguientes porcentajes de gases secos: 11% CO2, 2% CO y 5% O2,
determine:

a) Balance de la combustin obteniendo la relacin y/x e indicando el tipo de combustible que se est
b)
c)
d)
e)
f)

quemando. (11CO2+2CO+5O2+ 7.6H2O+82N2) ; (y/x = 1.47) combustible lquido

El balance de la combustin estequiomtrica. (13CO2+9.6H2O+66.93N2)
La relacin aire combustible real. (17.08 kgg/kga)
El exceso de aire. (22.25 %)
El flujo de gases secos por kg de combustible. (8.43 kgg/kgc)
El calor que pierden los gases de combustin al ambiente si stos salen a la temperatura de 250C y el
ambiente tiene una temperatura de 20C. (465.3 kcal/kgc)

5.- Una caldera opera con carbn con un anlisis gravimtrico base seca de: C = 75%, H2= 5%, N2 = 4%, O2
= 9%, S=6% y Ceniza = 1%. Su contenido de humedad base hmeda es de 20%, en tanto que el poder
calorfico superior base seca es de 8.500 kcal/kg. La combustin se realiza con una temperatura del aire
de 20C y una humedad relativa del 50%, con un exceso de aire de 60% y una temperatura del
combustible de 25C.

29.

Considerando un porcentaje de carbono no quemado de 5% y un calor especfico del combustible de 0,8

kcal/kg K, determine:
a) Distribucin de productos de combustin. (CO2=0,050, H2O=0.036, N2=0,224, SO2= 0,002 Aire=0,169)
b) Relacin aire combustible. (13.24 kga/kgc)
c) Temperatura final de la combustin considerando que sta se realiza en un hogar completamente aislado.
(1555 C)
d) Temperatura final de la combustin considerando que sta se realiza en un hogar semi refrigerado en donde
un 30% del calor total aportado a la combustin, alcanza las paredes del hogar. (1104 C)
e) Cantidad total de calor que liberan los gases si stos se enfran sensiblemente hasta la temperatura de
300C. ( 5285 kcal/kg)
f) Consumo de combustible para generar 3.000 kg/h de vapor a la presin de 5 kg/cm2, considerando que la
caldera se alimenta con agua a la temperatura de 60C. (339 kg/h).
6.- Una caldera opera con carbn con un anlisis gravimtrico base seca de: C = 75%, H2= 5%, N2 = 4%, O2
= 9%, S=6% y Ceniza = 1%. Su contenido de humedad base seca es de 30%, en tanto que el poder
calorfico superior base seca es de 8.500 kcal/kg. La combustin se realiza con una temperatura del aire
de 80C y una humedad relativa del 20%, con un exceso de aire de 60% y una temperatura del
combustible de 45C.
Considerando un porcentaje de carbono no quemado de 5% y un calor especfico del combustible de 0,8
kcal/kg K, determine:
a) Distribucin de productos de combustin. (CO2=0,048, SO2=0.001, H2O=0.077, N2=0,215, Aire=0,163)
b) Relacin aire combustible. (13,88 kga/kgc)
c) Temperatura final de la combustin considerando que sta se realiza en un hogar semi refrigerado en
donde un 40% del calor total aportado a la combustin, alcanza las paredes del hogar. (879 C)
d) Cantidad total de calor que liberan los gases si stos se enfran sensiblemente hasta la temperatura de
300C. (4.848 kcal/kg)
e) Temperatura de punto de roco de los gases. (55C)
7.- Una caldera opera con carbn con un anlisis gravimtrico base seca de: C = 81%, H2= 5%, N2 = 1.5%,
O2 = 9%, S=2% y Ceniza = 1.5 %. Su contenido de humedad base seca es de 35%, en tanto que el poder
calorfico inferior tambin base seca es de 7.500 kcal/kg. La combustin se realiza con una temperatura
del aire de 20C y una humedad relativa del 50%, con un exceso de aire de 70% y existe un porcentaje de
carbono no quemado de 5%.
Considerando despreciables los aportes de calor sensible tanto del aire como del combustible determine:
a) Distribucin de productos de combustin. (CO2=0,05, H2O=0.038, N2=0,217, Aire=0,192)
b) Relacin aire combustible. (13,68 kga/kgc)
c) Temperatura final de la combustin considerando que sta se realiza en un hogar semi refrigerado en
donde un 35% del calor total aportado a la combustin, alcanza las paredes del hogar. (830 C)
d) Cantidad total de calor que liberan los gases si stos se enfran sensiblemente hasta la temperatura de
200C. (4.331 kcal/kg)
e) Consumo de combustible para generar 5.000 kg/h de vapor a la presin de 5 kg/cm2, considerando que la
caldera se alimenta con agua a la temperatura de 60C. (690 kg/h)