Gen: es una secuencia ordenada de nucletidos generalmente en el ADN, que constituye la

unidad funcional para la transmisin de los caracteres hereditarios. En el caso de la mayora de los
virus est en el ARN,
- Alelo: es cada una de las formas alternativas que pueden tener un par de genes que informan
para un mismo carcter, como el color de ojos por ejemplo.
- Locus: es una posicin fija de un carcter en un cromosoma, como la posicin de un gen o de un
marcador gentico.
- Cromosomas homlogos: es cada cromosoma de un par que existen dentro del organismo
eucariota diploide, y que realizan un entrecruzamiento cromosmico entre s durante la meiosis.
- Genotipo: es la constitucin gentica de un ser vivo que determina su fenotipo. No es observable
pero se infiere a partir del anlisis del fenotipo.
- Fenotipo: es la expresin de la informacin gentica. La mayora de los rasgos fenotpicos son
observables, como el color del cabello por ejemplo.
- Homocigoto: es un individuo de raza pura para cierto carcter que presenta dos alelos iguales
para dicho carcter.
- Heterocigoto: es un individuo de raza hbrida para cierto carcter que presenta dos alelos distintos
para dicho carcter.
- Gen dominante: es el miembro de un par de alelos que se manifiesta en un fenotipo, tanto si se
encuentra en dosis doble (ambos progenitores presentan el gen), como en dosis simple (uno solo
de los progenitores presenta el gen).
- Gen recesivo: es el miembro de un par de alelos imposibilitado de manifestarse cuando el alelo
dominante est presente. Para que este alelo se observe en el fenotipo el organismo debe poseer
dos copias del mismo, provenientes uno de cada progenitor.
- Hbrido: es un organismo vivo procedente del cruce de dos organismos de razas o especies
distintas, o de alguna o ms cualidades diferentes.
- Gameto: es cada una de las clulas sexuales, masculina y femenina, que al unirse forman el
huevo. En el macho son llamados espermatozoides y en la hembra vulo.
- Progenitores: son los parientes en lnea recta ascendente de una persona. Llamados
comnmente padre y madre.
- Generacin filial 1: son el primer resultado de un cruce llamado primera generacin parental.
- Generacin filial 2: es el cruce entre los miembros de la generacin F1.

- Mutaciones: son alteraciones producidas en la estructura o en el nmero de los genes o de los

cromosomas de un organismo y que son transmisibles por herencia.
Saludos, espero haberte ayudado.
Fuente(s):Estudiante de biologa.
Wikipedia.
RAE.
David.E hace 3 aos
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Gen: Unidad de informacin gentica que codifica para una caracterstica.

Alelo: Las distintas informaciones que puede suministrar un gen. Por ejemplo el gen del color de
los ojos puede suministrar alelos que digan color marron, verde, azules...
Locus: Un locus se refiere a una zona fija del cromosoma como puede ser un gen o un marcador.
Por ejemplo, si nos dicen el locus 22p11.2, significa que estamos en el cromosoma 22, en el brazo
corto del cromosoma (p), en la banda 1, sub-banda 1 y en la sub-sub-banda 2. Vamos... en una
zona determinada de un cromosoma.
Cromosomas homlogos: son aquellos cromosomas del mismo par del que uno corresponde al
padre y otro a la madre.
Para comprender los siguientes conceptos has de saber que un gen tiene dos alelos (uno del padre
y otro de la madre). Si por ejemplo el gel del color de los ojos tiene el alelo "A" significa color de
ojos marrn y el alelo "a" color de ojos azules (el marrn domina sobre el azul, por eso que se A
mayscula). Un individuo puede ser de color de ojos marrones con AA, Aa aA, es decir que tiene
tres genotipos posibles para el color de ojos marrones, y un solo genotipo posible para el color de
ojos azules el aa. Por otro lado tendr 2 fenotipos posibles (marrn o azul)
Gen dominante: ms que gen dominante se habla de alelos dominantes, donde el caracter de un
alelo es ms fuerte y domina al otro. En el ejemplo el alelo dominante sera el marrn (A).

Gen recesivo: ms que gen recesivo se habla de alelo recesivo, donde este caracter es dominado
por otro alelo dominante. En el ejemplo el alelo recesivo sera el azul (a), y solo se expresara en
caso de ser aa (homocigtico recesivo).
Genotipo: hace referencia a la informacin gentica de un individuo con respecto a un caracter
atendiendo a lo que dicen los alelos.
Fenotipo: Ser el fenotipo que nosotros observemos en el individuo. En el caso anterior o ser de
fenotipo marrn o de fenotipo azul.
Homocigotico: se dice que un individuo es homocigtico cuando sus dos alelos son iguales. En el
ejemplo sera AA y aa. Ambos alelos seran iguales,y en el caso de AA se hablara de
homocigtico dominante y en el caso de aa de homocigtico recesivo.
Hbrido: Si te refieres a especies, un hbrido es el resultado del cruce de dos especies.
Gameto: Un gameto es aquella clula sexual que posee la mitad de informacin gentica
(haploide), que necesitar unirse a otro gameto del sexo opuesto (vulo-espermatozoide), para
formar una clula completa. La unin dar como resultado en un determinado cromosoma la
existencia de dos copias del mismo cromosoma (uno del padre y otro de la madre: cromosomas
homlogos).
Cuando en gentica se habla de progenitores (ms comunmente parentales), generacin F1 y
generacin F2, lo que nos estn diciendo que se cruzan unos parentales (progenitores) y cuyos
descendientes forman la generacin F1, la cual al cruzarse entre s misma esta F1, da lugar a una
generacin F2. Esto se utiliza en problemas de gentica para ver el patrn de herencia de los
caracteres a lo largo de las generaciones.
Mutaciones: Una mutacin es un cambio puntual en el ADN que se transmitir a las generaciones
futuras. Pueden ser delecciones, duplicaciones, inversiones...
Fuente(s):