Tesis Poliquetos Epibiontes de Mano de Leon FINAL 12 Marzo

Instituto Tecnolgico de Los Mochis
OPCION 1: TESIS PROFESIONAL
Poliquetos (Annelida: Polychaeta) epibiontes de la almeja

mano de len Nodipecten subnodosus Sowerby, 1835 en
Laguna Ojo de Liebre, Guerrero Negro, Baja California
Sur, Mxico.
Que presenta:
Araujo Leyva Osmar Roberto
Enero del 2013
DEDICATORIAS
A la vida y a Dios por crear una naturaleza tan hermosa y

llena de misterios, por brindarme salud y fortaleza para
seguir adelante en mis metas y seguir adquiriendo sabidura.
A mi madre y hermana por cuidarme y volverme un hombre
fuerte lleno de virtudes y por todo el apoyo incondicional que
me dan da con da, las amo.
A mi novia Janeth por darme paciencia y serenidad en
momentos difciles y por regalarme un amor tan puro y
sincero, Te amo.
A mis amigos que nunca me exigen y siempre me dan a pesar
de dedicarles muy poco de m tiempo.
Y a todos mis profesores, que este trabajo es fruto de la suma
de sus enseanzas y de su paciencia durante mi formacin
como profesional.
AGRADECIMIENTOS
Al Dr. Jess ngel de Len por brindarme la oportunidad de trabajar y aprender este grupo
de animales un poco ms a fondo, as como todas las enseanzas como ser humano y el
apoyo recibido durante mi estancia en la UANL.
Al Dr. Jess Manuel Daz Gaxiola por sus valiosas crticas, sugerencias y todo el apoyo
durante la realizacin de este trabajo.
Al Dr. Gerardo Gngora Garza y a la Dr. Mariana Tovar Hernndez por su apoyo durante el
anlisis de las muestras.
A todo cuerpo acadmico del ITLM que crearon cimientos durante mi formacin como
profesionista: Dr. Jess Manuel Daz Gaxiola, Biol. Dora Patricia Snchez Vargas y Biol.
Gerardo Rangel Cota.
Y a todos mis compaeros de grupo que de algn modo aportaron estmulo y
competitividad, as como risas y lazos de amistad durante los cuatro aos de grupo.
A ngel de Len Espinosa por su valiosa amistad y su mam Elsy Espinosa Trevio por su
apoyo y calidez incondicional durante mi estancia en Monterrey.
A Jess Horacio Flores Acosta y sus padres Horacio Flores Varela y Blanca Elva Acosta por
darme cobijo cuando ms lo necesit as como su buena vibra y amistad incondicional.
A la msica por hacer de mi vida un mundo de fantasa
A todos los bilogos por aportar datos a la ciencia y hacer mi labor investigativa un poco
menos compleja.
Si no deseas mucho, hasta las cosas ms pequeas te parecern grandes

Platn
RESUMEN GENERAL
Se presenta la informacin de la fauna de poliquetos epibiontes de la almeja mano de len

Nodipecten subnodosus de la Laguna Ojo de Liebre, Baja California Norte, Mxico. Se
muestrearon cuatro bancos almejeros durante el mes de enero 2012. Se colecto un numero
de entre 20 y 30 almejas por zona, obteniendo biometras de peso y longitud para la especie
N. subnodosus. Y se obtuvo un total de 376 poliquetos epibiontes agrupados en: ocho
rdenes, 16 familias, 36 gneros y 46 especies. Las especies con mayor abundancia fueron
Eunice chicasi, Platynereis bicanaliculata y Polycirrus californicus. Los anlisis
estadsticos destacan a
El Banco Chocolatero como la zona ms afectada con una
correlacin baja de; 0.6519 y a La Concha como la zona de mayor correlacin (0.8677). La
relacin entre los ndices gonadosomticos y hepatosomticos se puede considerar normal
con variedad de picos tanto gonadosomticos como hepatosomticos en los diferentes
bancos, puesto que las almejas colectadas tuvieron tallas medias de 100 mm. No se
encontr una relacin directa entre la fauna epibionte y estado de decremento poblacional
observado en los bancos almejeros en los ltimos aos en la comunidad pesquera de la
Laguna Ojo de Liebre. Se puede destacar a La Concha como el Banco con un coeficiente de
multi correlacin de 0.8974 y la zona con mayor diversidad H 1 =2.805. Se encontr una
estrecha relacin la diversidad de poliquetos obtenidos en las cuatro reas muestreadas, esto
se observa en el anlisis clster, en donde La Concha obtuvo los valores de diversidad
mayores y una similitud de 0.73 aislando a El Dtil, El Zacatoso, y Banco El Chocolatero
en un estrato distinto debido a sus valores bajos de diversidad y similitud.
CONTENIDO
Tema
AGRADECIMIENTOS
RESUMEN GENERAL
INTRODUCCIN
PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
JUSTIFICACIN
OBJETIVOS
ANTECEDENTES
Caractersticas generales de Nodipecten subnodosus
Anatoma y reproduccin.
Aspectos pesqueros
Epibiontes sobre bivalvos
Caractersticas generales clase Polychaeta
Alimentacin
Reproduccin
Poliquetos asociados a otros organismos
AREA DE ESTUDIO
METODOLOGIA.
rea de colecta.
Colecta en campo.
Separado eh identificacin de organismos
Toma de datos morfolgicos de la almeja y Anlisis estadsticos
RESULTADOS
Diagnosis de las especies
Anlisis de relacin longitud peso
ndice gonadosomtico y hepatosomtico.
Factor de condicin mltiple (KM).
ndices ecolgicos
Anlisis de componentes principales
Diversidad Alfa
Anlisis Clster
Anlisis SHE.
DISCUSIN
CONCLUSIN
LITERATURA CITADA
Pagina
ii
iii
1
2
3
4
5
5
6
9
10
11
13
14
15
16
17
17
18
19
21
23
30
58
61
63
68
69
70
71
72
73
77
78
LISTA DE FIGURAS
Figura
Figura 1.
Figura 2.
Figura 3.
Figura 4.
Figura 5.
Figura 6.
Figura 7.
Figura 8.
Figura 9.
Figura 10.
Figura 11.
Figura 12.
Figura 13.
Figura 14.
Figura 15.
Figura 16.
Figura 17.
Figura 18.
Figura 19.
Figura 20.
Figura 21.
Figura 22.
Figura 23.
Figura 24.
Figura 25.
Figura 26.
Figura 27.
Figura 28.
Figura 29.
Figura 30.
Fig 31.
Figura 32.
Tema
Conchas de N. subnodosus.
Anatoma interna de un pectnido con sus rganos
diferenciados
Estructura corporal de un poliqueto
Parte Anterior de un poliqueto evidencian sus
respectivos rganos de los sentidos
Estructura de dos parapodio birramio.
Mapa: Laguna Ojo de Liebre.
Buzo
Muestra llenada con agua marina
Almeja colectada
Cubetas con muestras.
CIBNOR Unidad G. Negro
Retirando epibiontes de la concha.
Lab. De biosistemtica
Identificacin de poliquetos.
Relacin longitud peso banco Chocolatero.
Relacin longitud peso banco El Zacatoso.
Relacin longitud peso banco El Dtil.
Relacin longitud peso banco La Concha.
ndice gonadosomtico y hepatosomtico Banco
Chocolatero
ndice gonadosomtico y hepatosomtico banco El
Zacatoso
ndice gonadosomtico y hepatosomtico banco El Dtil
ndice gonadosomtico y hepatosomtico banco La
Concha
Longitud vs KM Banco Chocolatero
Peso vs KM Banco Chocolatero
Longitud vs KM El Zacatoso
Peso vs KM El Zacatoso
Longitud vs KM El Dtil
Peso vs KM El Dtil
Longitud vs KM La Concha
Peso vs KM La Concha
Anlisis de componentes principales para las cuatro
estaciones Banco Chocolatero, El Zacatoso, El Dtil y La
Concha
Grafica de diversidad alfa para las cuatro zonas
6
Pagin
5
7
11
12
12
16
18
18
18
18
19
19
20
20
58
59
59
60
61
62
62
63
64
64
65
65
66
67
67
68
69
70
muestreadas.
Figura 33 Anlisis Cluster Laguna Ojo de Liebre.
Anlisis SHE de los cuatro bancos almejeros (Banco
Figura
Chocolatero, El Zacatoso, El Dtil y la Concha
34 .
71
74
LISTA DE CUADROS
Cuadro
Tema
Cuadro 1. Abundancia de organismos por especies y estaciones de muestreo.
Cuadro
2.
Cuadro
3.
Factor de condicin mltiple y error tpico bancos almejeros

Valores de diversidad de la poliqueto fauna epibionte para las cuatro
estaciones.
Pagin
24-25
63
68
LISTA DE LMINAS
Lmina
Lmina
1.
Lmina
2
Tema
Pagin
Epibiontes de N. subnodosus parte uno
31
Epibiontes de N. subnodosus parte dos
32
INTRODUCCIN
7
Aunque ha habido numerosos estudios e informes aislados de relaciones simbiticas de

poliquetos y otros animales marinos, el nico intento anterior para proporcionar una visin
general de estos fenmenos entre los poliquetos y otros organismos proviene de la dcada
de 1950, con no ms de 70 especies simbiontes brevemente descritas (Martin y Britayev,
1998). En los ltimos aos se han realizado revisiones con un registro que incluye 292
especies de poliquetos comensales provenientes de 28 familias involucradas en 713
relaciones y 81 especies de poliquetos parsitos provenientes de 13 familias involucradas
con 253 relaciones simbiticas (Martin y Britayev, 1998).
Los estudios taxonmicos de poliquetos se enfocan a la fauna asociada a fondos blandos o
rocosos, (Daz y Liero 2003) muy pocos se han enfocado al anlisis de la epifauna de
especies de inters comercial, tal es el caso de N. subnodosus en la Laguna Ojo de Liebre,
Guerrero Negro, Baja California Sur. Mxico.
Dentro de las especies comerciales de moluscos, los pectnidos son bivalvos de gran
tamao, a causa de esta cualidad son explotados en las costas del todo el mundo.
Nodipecten subnodosus o almeja mano de len es una especie grande con un promedio de
200 mm de ancho con hbitat epibentnico que normalmente se adhiere al sustrato duro
FAO (2005). Su caparazn es rgido y escamoso lo que facilita la colonizacin de gusanos
poliquetos u otros organismos en su superficie. Existen registros de cultivos acucolas de
moluscos en algunas localidades de Amrica donde la infestacin por parte de algunas
especies de poliquetos han sido sealadas como responsables del retardo en crecimiento e
incremento en la mortalidad de los cultivos de moluscos. (Diaz y Liero 2003)
.Este estudio pretende dar a conocer las especies epibentnicas de poliquetos que habitan
usualmente la valva dorsal (haz) de la almeja mano de len, as como anlisis sobre
aspectos biolgicos pesqueros de la almeja mano de len en cuatro de los principales
bancos almejeros del rea: El Banco Chocolatero, El Zacatoso, El Dtil y La Concha,
adems de la interaccin de los organismos epibiontes y posibles alteraciones en el
hospedero.
PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
La pesca de almeja mano len constituye una de las actividades de mayor importancia en el
poblado de Guerrero Negro, sin embargo los ltimos aos ha venido en decadencia, a causa
de altas mortandades en la poblacin de N. subnodosus. Aunque se han encontrado algunas
de las causas de decremento poblacional como infecciones por vibriosis, actualmente hay
poco o nulo registro de estudios que aporten informacin sobre especies de poliquetos
responsables de la mortandad directa e indirectamente en el medio natural (Diaz y Liero
2003). La cantidad de estudios ecolgicos con ndole de epibiosis en organismos anlidos
es muy escasa, el factor determinante es el enfoque en estudios de anlisis biolgicopesqueros con respecto a especies comerciales. La taxonoma es el segundo factor, a
menudo suelen realizarse trabajos en los cuales el objetivo es conocer la fauna de alguna
zona en especfico. La almeja N. subnodosus es uno de los recursos pesqueros de mayor
importancia en el municipio de Muleg, en los ltimos aos la sobreexplotacin en bancos
almejeros ha obligado a que las poblaciones disminuyan drsticamente.
JUSTIFICACIN
El potencial econmico de la Laguna Ojo de Libre depende significativamente de los

recursos biolgicos de la zona costera. Por lo tanto, el entendimiento de las especies que se
explotan en los campos pesqueros debe de ser pleno para la extraccin sustentable del
recurso y que reitere ganancias sin ningn factor de riesgo sobre el rea de explotacin.
Si bien es cierto N. subnodosus constituye poblaciones elevadas en todo Baja California
Sur, existen poco estudios sobre la comprensin de las poblaciones que la conforman y la
interaccin entre especies. En este trabajo se pretende describir la estructura comunitaria de
la poliqueto fauna asociada a la almeja mano de len, una lista detallada de especies con las
que convive, la relacin de estas especies con el tamao, tallas e ndices gonadosomtico y
hepatosomtico de la almeja y su papel como hbitat en el ambiente marino
OBJETIVOS
General:
Caracterizar la composicin de poliquetos epibiontes asociados a la almeja mano de len,
as como determinar aspectos ecolgicos entre su relacin simbitica con los poliquetos
epibiontes en la Laguna Ojo de Liebre, BCS.
Especficos:
Realizar un listado taxonmico de la anlidofauna presente en la almeja mano de len N.
subnodosus con sus respectivas descripciones, as como encontrar relaciones entre los
organismos en las cuatro zonas muestreadas dentro de la baha Ojo de Liebre.
Evaluar el crecimiento de las poblaciones de N. subnodosus aplicando las regresiones de
relacin longitud-peso, ndices gonadosomticos y hepatosomticos as como el factor de
condicin mltiple, enfocndose en el estado actual de los bancos almejeros de la Laguna
Ojo de Liebre.
Evaluar el estado actual de N. subnodosus mediante anlisis estadstico haciendo nfasis en
la comparacin de datos entre distintas reas muestreadas y su fauna de poliquetos
asociada.
Analizar la poblacin epibionte de N. subnodosus utilizando ndices ecolgicos que puedan
relacionarse con el estado actual en los bancos almejeros comparando los datos obtenidos
sobre la almeja mano de len.
ANTECEDENTES
5
Caractersticas generales de Nodipecten subnodosus

La almeja mano de len, N. subnodosus (Sowerby, 1935) pertenece al Phylum Mollusca,
Clase Bivalvia y a la familia Pectinidae (Morse y Zardus, 1997). Esta especie, al igual que
todos los pectnidos, tiene una concha con dos valvas comprimidas y articuladas
dorsalmente, pero a diferencia de las otras especies de la familia, N. subnodosus tiene una
concha muy grande, fuerte, gruesa, convexa y slida. Es equivalva y la ornamentacin
externa del disco est formada por costillas radiales anchas en forma redondeada
rectangular y uniformemente espaciadas, con nueve costillas en la valva izquierda, donde
tienen alternativamente una o ms series de ndulos, mientras que la valva derecha posee
de nueve a 10 costillas que carecen de ndulos (Figura.1) (Pea, 2001).
Figura 1. Conchas de N. subnodosus.
Actualmente existen 400 especies de pectnidos distribuidas en el mundo, 67 de ellas estn

distribuidas dentro de los mares iberoamericanos con 28 representantes en las costas del
6
Pacifico mexicano, con tres especies consideradas de mayor importancia comercial: Almeja
voladora (Pecten vogdesi Arnold, 1906), almeja catarina (Argopecten vertricosus, Sowerby
II, 1842) y la almeja mano de len (Nodipecten subnodosus, Sowerby, 1835) (Keen y Coan
1974).N. subnodosus generalmente habita lagunas, bahas y canales profundos de 6 m, con
corriente de agua elevada (Gonzlez, 2003).En la laguna Ojo de Liebre, B.C.S., se
encuentran en densidades de 4 a 12 individuos por cada 10 m 2 (Mass-Rojas et al., 2000) y
generalmente asociadas a camas de pastos marinos de la especie Zoostera marina.
Anatoma y reproduccin.
Estos organismos presentan la cavidad del manto muy espaciosa y branquias grandes;
Benninger y Le Pennec (1991) mencionan que estas caractersticas le dan a los pectnidos la
capacidad de acumular alimento eficientemente, adems de su capacidad respiratoria.
Tienen un pie reducido y comprimido en forma de hacha. Al igual que todos los pectnidos,
N. subnodosus carece del msculo aductor anterior, pero tiene un gran msculo aductor
posterior situado cerca del centro que, segn Benninger y Le Pennec (1991), Chantler
(1991) y Dore (1991), este musculo le sirve a los pectnidos para cerrar las valvas con
fuerza y llevar a cabo su nado. En los pectnidos, el msculo aductor representa,
dependiendo de la especie, entre 5% y 20% del peso vivo del animal. Est compuesto por
dos tipos de tejido muscular, el estriado y el liso; juntos tienen forma cilndrica,
normalmente de color blanco o crema y en ocasiones un poco caf o rosa (Dore 1991). Por
otro lado, estas almejas presentan un ventrculo plegado en torno al intestino de manera
quela cavidad pericrdica no solo incluye al corazn sino tambin un breve segmento del
tubo digestivo. Debajo de esta cavidad se encuentran dos nefridios dispuestos en forma de
U. El sistema digestivo (Figura 2) se compone de boca, esfago, estmago, estilo cristalino,
glndula digestiva, intestino, recto y ano. El esfago conduce directamente al estmago,
situado dentro de la glndula digestiva. El intestino, despus de atravesar la glndula
digestiva desciende ventralmente y entra en la gnada, donde da una vuelta y sale de sta al
lado del msculo aductor y atraviesa el pericardio y el ventrculo.
La parte final del intestino est unida al lado posterior del msculo aductor, quedando libre
en la regin del recto y del ano. Se ha comprobado que, en algunas especies de pectnidos,
7
el estmago y el estilo cristalino son responsables de la digestin extracelular, mientras que

la glndula digestiva es el principal sitio de digestin intracelular (Benninger y
Le Pennec 1991).El sistema nervioso se ha descrito slo para Pecten
maximus y se ha observado que es bilateral, y que se compone de tres
pares de ganglios y dos pares de cordones nerviosos (Benninger y
LePennec 1991).
Figura 2. Anatoma interna de un pectnido con sus rganos diferenciados.

No se ha descrito la anatoma del sistema reproductor de N. subnodosus; sin embargo, se
han hecho descripciones detalladas en numerosas especies de pectnidos y se ha visto que
no difiere entre ellas. As, se ha observado que en los pectnidos la glndula reproductiva
deriva del complejo celmico, y las clulas germinales primarias provienen de clulas del
mesodermo (Raven 1966, Wada 1968). La gnada es una glndula acinosa enracimo,
limitada externamente por un tegumento ms o menos plegado, que se infiltra a veces hacia
el interior en forma de trabculas intersticiales. Contiene gonoductos que sirven de
conductos evacuadores, vasos sanguneos, fibras musculares y la atraviesa parte del
intestino (Romn et al., 2000a). La gnada est anatmicamente bien diferenciada y se
localiza en la parte anterior de la masa visceral, asociada dorsalmente a la glndula
digestiva y unida en su borde medio posterior al msculo.
De acuerdo con Barber y Blake (1991) el ciclo reproductivo de los pectnidos tiene seis
etapas perfectamente diferenciables: vegetativa, diferenciacin, crecimiento citoplasmtico,
maduracin, desove y reabsorcin de gametos no desovados. Dentro de los pectnidos,
dependiendo de la especie y el lugar, se puede presentar un ciclo reproductivo anual
(generalmente con mucha sincronizacin de las etapas mencionadas anteriormente) como
en Zygochlamys patagonica en el Canal de Beagle, Chile (Collado et al., 2000), semianual
como en Z. patagonica en Chile, (Jaramillo et al., 1993) o continuo en especies que tienen
desoves sucesivos prolongados durante todo el ao (Romn et al. 2000a) como es el caso de
Aequipecten tehuelchus en el Golfo de San Jos, Argentina (Christiansen et al., 1974) y A.
ventricosus en la Baha de La Paz, B.C.S., Mxico (Luna- Gonzlez et al., 2000). En las
ltimas modalidades hay poca sincronizacin en la poca reproductiva, ya que suelen
registrarse desoves parciales y es frecuente la presencia de atresias ovocitarias y lisis como
parte de la estrategia reproductiva (Romn et al., 2000a).
Se ha comprobado que en aguas fras, es comn registrar una marcada estacionalidad, la
cual disminuye en aguas templadas y es casi imperceptible en aguas clidas (Sastry 1979,
Newell et al., 1982, Barber y Blake 1991, Romn et al. 2000a). Por otro lado, tambin se ha
comprobado que en una misma especie e incluso en una misma poblacin pueden existir
diferencias en el ciclo reproductivo y se ha visto que esto depende de la latitud y de las
diferencias ambientales particulares (Sastry 1979, Barber y Blake1991, Romn et al.
2000a). Estas variaciones han sido evidenciadas en algunas especies de pectnidos. Por
ejemplo, en diferentes trabajos realizados en las Islas Britnicas sobre Aequipecten
opercularis se han observado variaciones en cuanto al inicio y duracin del desove (Broom
y Mason 1978, Taylor y Venn 1979, Brand et al. 1980, Allison 1994). En el Atlntico en
Galicia, Espaa, A. opercularis desova cuatro o cinco veces al ao (Romn et al. 2000a),
mientras que en el Mediterrneo Occidental el ciclo gametognico muestra una marcada
estacionalidad con dos periodos de maduracin (Canales 1998).
Aspectos pesqueros
La almeja mano de len, N. subnodosus, es un recurso pesquero de importancia en Baja
California Sur. Debido al sabor y al tamao de su msculo aductor y a las tallas que alcanza
(longitud mxima de 218 mm (Flix-Pico et al., 1999), esta especie tiene una gran
demanda a nivel internacional; de ah su importancia econmica. Lo anterior ha provocado
una sobreexplotacin de este recurso en los diferentes cuerpos de agua de la Pennsula de
Baja California. Debido a ello, su abundancia ha disminuido, al grado que su pesquera en
la actualidad se restringe (a nivel nacional) a su lmite norte de distribucin, en la laguna
Ojo de Liebre, B.C.S.
Es una especie hermafrodita funcional que presenta un rpido crecimiento, pudiendo
alcanzar una longitud mxima de 220 mm. Esta especie es altamente apreciada en el
mercado nacional e internacional gracias al buen sabor que presenta el msculo abductor
comnmente conocido como callo que puede pesar hasta 260 gr (Gonzales 2003).
Las ventajas de la especie sobre otros pectnidos son notables. Por ejemplo, un kilogramo
de callo de almeja catarina se obtiene a partir de 170 organismos de 5 cm de altura de la
concha, en aproximadamente 12 meses de cultivo, y tiene un valor comercial de2.9 dlares
en el mercado norteamericano al mayoreo. En cambio, un kilogramo de callos de almeja
mano de len se produce a partir de 40 ejemplares de 12 cm de altura de la concha en 18
meses de cultivo, vendindose a 6.25 dlares en el mercado norteamericano al mayoreo
(Gonzlez 2003). Estas caractersticas hacen de esta especie un organismo de gran inters
en la acuicultura. Lo anterior ha estimulado la investigacin bsica para lograr su cultivo.
10
Epibiontes sobre Bivalvos
Epibiosis es la asociacin entre epibiontes (organismos que crecen unido a una superficie
viva) y basibiosis (organismos que proporcionan sustrato para los epibiontes). Esta
asociacin crea una compleja red de beneficios ventajas y desventajas de ambos
organismos (Wahl, 1989). Los bivalvos se asocian a menudo con epibiontes incrustantes
(ver Feifarek, 1987), (Daz y Liero 2003 y Liero y Daz 2006), ya que la estructura rgida
de sus valvas proporciona un rea ptima para el ensamblaje de muchos organismos
bentnicos. En el ensamblaje de epibiones sobre pectnidos es frecuente encontrar
foraminiferos, esponjas, hidroides, crustceos, briozoarios, ascidias y poliquetos (Schejter
y Bremec, 2007).
Este ltimo grupo constituye uno de los ms importantes debido a su abundancia,
diversidad, capacidad de colonizacin y distribucin (Liero y Daz 2006), por lo anterior
se han realizado estudios sobre la epibiosis de poliquetos sobre bivalvos principalmente de
importancia econmica que de alguna manera tiene repercusiones en tallas, pesos y ciclos
reproductivos, eh incluso la muerte en algunas especies de organismos cultivados (Daz y
Liero 2003, Liero y Daz 2006).
Los poliquetos perforadores infestan frecuentemente las conchas de los bivalvos
cultivados, suelen causar graves daos a las conchas de moluscos, que afectan a la aptitud
de sus anfitriones y causando a menudo una prdida financiera para acuicultores (Avils et
al., 2007).
11
Caractersticas generales clase Polychaeta
Los poliquetos, aunque son animales marinos muy comunes pasan generalmente
inadvertidos a los observadores casuales debidos a sus hbitos ocultos. En las 8000 especies
descritas de lo poliquetos existe una gran diversidad de formas corporales y estilos de vida
que se refleja en el establecimiento de 86 familias. (Ruppert y Barnes 2000). La mayor
parte tienen menos de 10 cm de largo y un dimetro que oscila de 2 a 10 mm, pero existen
algunas formas intersticiales menores de 1 mm; de la misma manera, no son raras las
formas de 70 o ms cm de longitud. (Ruppert y Barnes 2000).
Figura 3. Estructura corporal de un poliqueto

El cuerpo de los poliquetos se divide bsicamente en tres regiones (Figura. 3). La regin
anterior Acron (Figura. 4) est formada por el prostomio y peristomio. El peristomio es el
segmento pre oral donde se hallan los glangios cerebrales y rganos sensoriales como ojos,
palpos y cirros, mientras el peristomio o segmento oral es donde se abre la boca y
generalmente cuenta con rganos de captura y rganos sensoriales relacionados con la
alimentacin como pueden ser tentculos(de Len Gonzales et al., 2009).
12
Figura 4. Parte Anterior de un poliqueto evidencian sus respectivos rganos de los sentidos
El soma o metastomio, cuenta con una serie de segmentos que comnmente son muy
parecidos entre s, las estructuras ms caractersticas con las que cuenta el soma son los
pies laterales llamados parapodios o parpodos. Tpicamente los parpodos se dividen en
dos ramas: notopodios como rama dorsal y neuropodios como rama ventral (Figura. 5), (de
Len Gonzales et al., 2009).En el extremo posterior se encuentra el ltimo segmento que es
denominado pigidio y en algunos grupos porta uritos.
Figura 5. Estructura de dos parapodios birramio.
13
Los gusanos poliquetos se distribuyen bsicamente en todas las aguas saladas del planeta y
solamente un pequeo porcentaje en aguas dulceacucolas. Actualmente se conocen unas 12
mil especies en todo el mundo, mientras que nuestro pas tiene registradas ms de mil, an
que se estima que falta una gran cantidad de especies no descritas (de Len Gonzales et al.,
2009).
Alimentacin
El tipo de alimentacin de los poliquetos depende de sus costumbres. Bsicamente se puede
catalogar dentro de los siguientes tipos:
Depredadores: Se incluyen aqu miembros de varias familias bentnicas, pelgicas y
habitantes de tubos de comportamiento activo. No todos los poliquetos con mandbulas son
depredadores; esta variedad de hbitos se refleja con claridad en el gnero Nereis, que
tiene una faringe tambin eversible provistas de mandbulas. En este gnero hay especies
herbvoras, que emplean sus mandbulas para rascar la cobertura de algas de la superficie
de las rocas, omnvoras, que se alimentan de algas, de detritos y otros invertebrados;
existen tambin especies comensales y carnvoras por lo que no todas las especies
mandibuladas son depredadoras obligadas (Hickman et al, 2002).
Filtradores: Se trata siempre de poliquetos sedentarios en los que en la cabeza o segmento
posterior se dispone de estructuras filtradoras. En los gusanos abanic como los serplidos,
las radiolas forman una corona que retiene las partculas que lleva en suspensin una
corriente que producen los sirios de las mismas. Las partculas recorren el eje de la radiola
por un canal ciliado hasta su base a la vez que se produce en un proceso de seleccin de las
mismas en funcin del tamao, de forma que las ms pequeas circulan por la parte
inferior del canal y las ms grandes por encima algunas de ellas se dedican a la formacin
del tubo y el resto que no son desechadas se dirigen a la boca (Hickman et al, 2002).
14
Reproduccin
Los poliquetos muestran una alta capacidad de regeneracin; son capaces de regenerar el
cuerpo entero desde un nico segmento, especialmente en aquellas especies que tienen el
cuerpo indiferenciado. En este proceso tiene una gran importancia el sistema nervioso. La
reproduccin asexual por gemacin o fragmentacin del cuerpo no es muy abundante pero
existe en algunos grupos. Lo ms comn en los poliquetos es la reproduccin sexual
(Ruppert y Barnes 2000). Son dioicos (es muy raro el hermafroditismo), y tienen gnadas
diferenciadas asociadas a septos o vasos sanguneos; en los ms primitivos cada segmento
tiene gnadas, pero en los grupos ms recientes las gnadas aparecen slo en los segmentos
genitales, casi siempre en la regin abdominal del animal cuando se encuentran
diferenciados regionalmente.
Estructuralmente, las gnadas no son rganos bien definidos, sino que son unas masas de
gametos en desarrollo formadas por gametogonias o gametocitos que se expulsan al
celoma. De esta forma, al alcanzar el gusano la madurez el celoma est completamente
lleno de gametos que pueden dar un color caracterstico al gusano. La expulsin de todos
estos gametos puede realizarse por medio de celomoductos asociados a los nefridios, por
gonoductos o incluso directamente por la rotura del cuerpo, lo que conlleva la muerte del
animal. En la fotografa superior se muestra un corte transversal de Nereis, donde se
observa, adems del vaso ventral, el cordn nervioso y los msculos ventrales, una serie de
huevos dispersos por el celoma. (Ruppert y Barnes, 2000 y Hickman et al., 2002)
15
Poliquetos asociados a otros organismos
Los poliquetos se caracterizan por habitar la zona del bentos aunque de la misma manera
pueden adherirse a cualquier superficie solida por lo que tambin son considerados como
organismos epibiontes de otros seres vivos. Tal es el caso de Liero y Daz (2006)
encontrando 43 especies
y 15 familias de poliquetos sobre el bivalvo Spondylus
americanus. Los estudios asociados a la epibiosis de poliquetos se han enfocado a los

bivalvos de inters comercial, sin embargo el estudio est centrado en tres principales
familias de poliquetos Spionidae, Sabellidae y Cirratulidae, responsables de estragos y
prdidas millonarias en grandes cultivos de moluscos (Avils et al, 2007).
A su vez existen trabajos de ndole ecolgica en diferentes grupos de moluscos
comerciales; Pinctata imbricata, Liero y Daz (2006) Haliotis discus, Avils et al., (2007)
Crassostrea rhizhophorae, Daz, et al (2009) Isognomon alatus, Daz y Liero (2003)
Perna viridis Liero (1999) Fissurella latimarginata, Olivares et al., (1998) Familia
Mytilidae, Zaixso (2004) entre otros estudios vinculados a lo anterior, que cuyo objetivo
respecta a la composicin de poliquetos
La epibiosis de poliquetos no solo es comn es moluscos, si no en cualquier organismo que
pueda sustentar un sustrato con las cualidades ptimas de adhesin, tal es el caso de la
tortuga verde, Chelonia mydas registrando un porcentaje de 6.9% de ocurrencia sobre su
caparazn (Alonso 2007).
Algunas especies no solo actan como patgenos, si no como simbiontes benficos, la
especie Spirobranchus giganteus ayuda a la fijacin de carbonato de calcio en corales
placoideos y se encuentra en 80% de la especies de corales placoideos como epibionte
(Rowley 2008).
16
AREA DE ESTUDIO
La Laguna Ojo de Liebre (Figura 6) se localiza en la costa occidental del estado de Baja
California Sur 27 45 0 N, 114 15 0 W, y se extiende 40 km tierra adentro con una
superficie de 366,6 km. Forma parte del Complejo Lagunar de Guerrero Negro B.C.S. en
la costa del pacifico a la Baha de Sebastin Vizcano. Dentro de la laguna se encuentran
tres tipos de sustratos: rocoso, arenoso-fino y lodos, en los que el gradiente de energa del
oleaje se presentan en forma descendiente, (Sarur-Zanatta et al., 1984).
Figura 6. Mapa: Laguna Ojo de Liebre proporcionado por Salinera Guerrero Negro.
La Laguna Ojo de Liebre se caracteriza por ser un cuerpo de agua somero con varios
canales bifurcados. Gran parte de los declives de los canales y las zonas someras estn
cubiertos por densos lechos de pastos marinos que albergan poblaciones de invertebrados.
Estos lechos se extienden hasta formar marismas.
17
El cuerpo de agua se comunica al mar a travs de una boca estrecha. Aunque de umbral
profundo, lo cual permite un flujo permanente de masas de agua oxigenada, ricas en
nutrientes, as como el reflujo de masas de agua con mayor concentracin salina por efecto
de la evaporaci6n (Contreras, 1985).
El clima en el rea de la laguna es rido, con una temperatura media anual entre los 18 y
22C y una baja precipitacin promedio de 3 cm/ao, por lo que los escurrimientos hacia la
laguna son considerados de muy baja escala (Marinone y Lizrraga, 1982).
La laguna presenta una elevada salinidad, debido al poco aporte de aguadulce,
consecuencia de la precipitacin irregular que tiene un mximo de 5.0cm/ao, habiendo
perodos prolongados de sequa. De la misma manera la laguna no recibe escurrimientos de
reas agrcolas y prcticamente ningn agua de desecho (Aradit y Llinas, 1991).Cabe
mencionar que en el extremo interno de la laguna se encuentran grandes zonas de
evaporacin y por consiguiente una gran produccin de sal.
METODOLOGIA.
rea de colecta.
El estudio se realiz en las zonas con gran acumulacin de almejas (Bancos): Banco
Chocolatero con coordenadas: 275206N, 1141453W El Zacatoso , 27 52 21 N,
114 07 07 O, Punta El Dtil, 27 46 34 N, 114 12 17 O, e Isla La Concha,
27 49 17 N, 114 12 56 O
18
Colecta en campo.
Se realizaron cuatro colectas durante los das 10-13 de enero del 2012. Los ejemplares de
N. subnodosus fueron colectados realizando un muestreo diario: en sustrato blando
arenosos con la ayuda de buzos (Figura. 7) a una profundidad de entre 5 y 15 m, una vez
recolectado el material se etiquet y deposit en bolsas ziploc de 25 x 35 cm con agua
marina (Figura. 8 y 9) depositadas en cubetas (Figura. 10) para su traslado al laboratorio.
Figura 7. Buzo
Figura 9. Almeja colectada
Figura 8. Muestra llenada con agua marina
Figura 10. Cubetas con muestras.
19
Registro de epibiontes
La separacin de organismos epibiontes
se realiz en el Centro de Investigaciones
Biolgicas del Noroeste unidad Guerrero Negro (CIBNOR) (Figura 11). Los organismos
fueron extrados realizando un cuidadoso raspado de la concha con el uso pinzas de
diseccin (Fig. 12), despus depositadas en bolsas ziploc y viales con formaldehido al 10%
con su respectiva etiqueta, tomando en cuenta datos como, lugar, fecha, estacin de
muestreo y el nmero de la almeja.
Figura 11. CIBNOR Unidad G. Negro
Figura 12. Retirando epibiontes de la concha.
20
Separado e identificacin de organismos

Los organismos epibiontes fueron trasladados al laboratorio de Biosistemtica en la
Facultad de Ciencias Biolgicas, Universidad Autnoma de Nuevo Len (Figura 13). Una
vez ah los poliquetos se separaron de los diferentes grupos como, crustceos,
equinodermos y moluscos. Utilizando para esto un estereoscopio Olimpus SZG1 y un
microscopio Olimpus BX51 con ptica DIC, pinzas de diseccin y cajas de petri (Figura
14), los organismos fueron identificados hasta el taxa menor posible con la ayuda de claves
taxonmicas actuales (De Len Gonzales et al., 2009).
Figura 13. Lab. de Biosistematica
Figura 14. Identificacion de poliquetos.
21
Toma de datos morfolgicos de la almeja y Anlisis estadsticos
Se tomaron datos morfolgicos de la almeja correspondientes a la altura, anchura, longitud,

con la ayuda de un vernier electrnico y el peso blando total con la ayuda de una balanza
electrnica.
Se tomaron datos morfomtricos como: longitud total (LT); altura total (AT), anchura
(ANC) en milmetros. Tambin datos gravimtricos en (g) como: Peso (W) de glndula
digestiva y gnadas. Con los datos obtenidos se realizaron los siguientes clculos:
Relacin longitud- peso
Se estim la relacin longitud peso con el fin de obtener datos de correlacin entre ellos,
utilizando la frmula:
W= aL b(2-3)
Donde:
W: Peso en gramos (Peso blando)
a: intercepto al origen
L: longitud elevada a un exponente (2 a 3 y multiplicado por una constante).
ndice gonadosomtico:
Wg/Wt (100)
Donde:
Wg: Peso de la gnada
22
Wt: Peso total
ndice hepatosomtico:
Wh/Wt (100)
Donde:
Wh: Peso del glndula digestiva
Wt: Peso total
Factor de condicin mltiple

KM= W/LbAc
Donde:
W: peso en gramos
L: Longitud en centmetros
A: Anchura
b y c: pendientes de la relacin mltiple peso longitud anchura en donde b es la pendiente de longitud y c la
de altura.
ndice de diversidad Shannon-Wiener

H' = pi ln p
Donde:
H :es el ndice de diversidad,
ln: es el logaritmo natural
23
pi: es la proporcin de la muestra, que representa el nmero total de individuos de una especie (ni)
dividido para el nmero de individuos de todas las especies (n).
Anlisis de datos en PAST
Para realizar, los clculos de diversidad alfa, Anlisis SHE, Anlisis Clster, Anlisis de
componentes principales, se utiliz el programa PAST en el cual se procesaron los datos y
se generaron grficas.
RESULTADOS
Durante el presente estudio se revisaron las muestras de cuatro estaciones en la baha Ojo
de Liebre, Guerrero Negro, BCS. Se identificaron 376 organismos que fueron agrupados en
8 rdenes, 16 familias, 36 gneros y 46 especies las familias mejor representadas fueron,
Syllidae, Nereididae y Eunicidae y Terebellidae. Las familias con el mayor nmero de
especies fueron: Syllidae, (10 especies), Nereididae (11 especies), Polynoidae (5 especies)
y Sabellidae (4 especies) (cuadro 1). Las cuatro especies ms ampliamente distribuidas
fueron Eunice chicasi, Polycirrus californicus, y Platynereis bicanaliculata y quienes
constituyeron el 36% de la abundancia total.
El Banco Chocolatero fue la estacin con el mayor nmero de familias 14, mientras que en
El Dtil solo se obtuvieron siete familias colocndose como el rea ms pobre. En lo que
respecta a gneros, el banco La Concha present el nmero ms elevado con 26, seguido
por el Banco Chocolatero con 21 y el Zacatoso aportando la menor cantidad con 10. La
24
Zona con mayor nmero de especies fue La Concha, aportando 33 especies del total
muestreado, as mismo El Zacatoso arroj la cifra menor con un total de 12 especies.
A continuacin se muestra una listado de especies con sus respectivas descripciones
biolgicas para cada especie ordenadas en arreglo filogentico siguiendo el acomodo
propuesto por Fauchald, 1977.
25
Cuadro 1.- Abundancia de organismos por especies y estaciones de muestreo.
Especies
Flabelligella macrochaeta Fauchald, 1972
Axiothella mucosa Andrews, 1891
Nereiphylla mimica Eibye-Jacobsen, 1992
Lepidametria commensalis Webster, 1879
Harmothoe crassicirrata Johnson, 1897
Harmothoe sp 1
Lepidonotus spiculus Treadwell, 1906
Mamgreniella sp 1
Sthenelais fusca Johnson, 1897
Paleanotus purpurea Rioja, 1947
Exogone lourei Berkeley & Berkeley, 1938
Paraehlersia ferrugina Langerhans, 1881.
Salvatoria brevicirra Rioja, 1941
Salvatoria sp 1
Syllis aciculate Treadwell, 1945
Syllis gracilis Grube, 1840
Syllis cf prolifera Krohn1852
Opisthosyllis sp 1
Sphaerosyllis sp 1
Branchiosyllis sp 1
Platynereis bicanaliculata Baird, 1863
Ceratonereis singularis Treadwell, 1929
Neanthes acuminata Ehlers 1868
Eunereis eugeniae Leon-Gonzalez y Solis-Weiss, 2000
Familia
Acrocirridae Banse, 1969
Maldanidae Malmgren, 1867
Phyllodocidae rsted, 1843
Polynoidae Malmgren, 1867
Sigalionidae Malmgren, 1867
Chrysopetalidae Ehlers, 1864
Syllidae Grube, 1850
Nereididae Blainville, 1818
Banco
Chocolatero
1
6
2
2
1
0
0
0
2
1
1
0
0
1
2
0
0
0
0
0
5
0
0
0
El Zacatal El Dtil
0
0
0
0
1
0
4
2
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
1
1
0
0
1
0
0
1
1
21
3
0
1
0
0
0
0
La
Concha
0
10
9
9
1
1
5
1
0
0
14
2
4
0
4
1
4
0
1
14
3
1
2
1
Especies
Nereis grubei Kinberg, 1866
Nereis sp 1
Nereis sp 2
Nereis sp 3
Pareurythoe spirocirrata Essenberg, 1917
Eunice chicasi de Len-Gonzlez, Rivera y Romero,
2004
Eunice sp 1
Marphysa sanguinea Montagu, 1815
Lumbrineris latreilli Audouin y Milne Edwards, 1834
Lumbrineris japonica Marenzeller, 1879
Lumbrineris inflata Moore, 1911
Arabella iricolor Montagu, 1804
Trophoniella salazarae Salazar Vallejo 2012
Piromis sp
Polycirrus californicus Moore, 1909
Eupolymnia nebulosa Montagu, 1818
Amphitrite cirrata O. F. Mller, 1771 in 1776
Parasabella pallida Moore, 1923
Branchiomma bairdi McIntosh, 1885
Chone mollis Bush in Moore, 1904
Paradialychone ecaudata Moore, 1903
Crucigera websteri Benedict, 1887
Total de individuos
Familia
Amphinomidae Savigny in Lamarck, 1818
Eunicidae Berthold, 1827
Lumbrineridae Schmarda, 1861
Oenonidae Kinberg, 1865
Flabelligeridaede Saint-Joseph, 1894
Flabelligeridaede Saint-Joseph, 1894
Terebellidae Grube, 1851
Sabellidae
Sabellidae
Sabellidae
Sabellidae
Serpulidae Johnston, 1865
Banco
Chocolatero
0
0
0
0
4
El Zacatal El Dtil
0
0
0
1
0
1
0
0
0
23
La
Concha
4
0
0
1
1
6
0
0
1
0
0
0
2
1
1
0
0
0
0
3
6
1
10
0
1
0
2
0
0
0
0
8
3
4
0
0
0
0
0
7
2
0
1
0
0
0
5
1
7
0
7
0
0
13
4
0
38
1
1
8
4
1
6
1
0
27
0
0
5
4
1
1
0
48
56
81
191
Lista sistemtica de especies:

Phylum Annelida
Clase Polychaeta
Orden Spionida
Super Orden Cirratuliformia
Familia: Acrocirridae Banse, 1969
Orden Capitellida
Familia Maldanidae Malmgren, 1867
Axiothella mucosa Andrews, 1891
Orden Phyllodocida
Super Orden Phyllodociformia
Familia Phyllodocidae rsted, 1843
Super Orden Aphroditiformia
Super Familia Aphroditoidea
Familia Polynoidae Malmgren, 1867
Harmothoe sp 1
Malmgreniella sp 1

Familia Sigalionidae Malmgren, 1867
Super Familia Chrysopetalacea
Familia Chrysopetalidae Ehlers, 1864
Super Orden Nereidiformia
Familia Syllidae Malmgren, 1867
Branchiosyllis sp 1
Exogone lourei Berkeley y Berkeley, 1938
Paraehlersia ferrugina Langerhans, 1881
Opisthosyllis sp 1
Salvatoria sp 1
Sphaerosyllis sp 1
Syllis aciculate Treadwell, 1945
Syllis cf prolifera
Familia Nereididae Blainville, 1818

Neanthes acuminata Ehlers (1868)
Nereis sp 1
Nereis sp 2
Nereis sp 3
Orden Amphinomida
Familia Amphinomidae Lamarck, 1818
Orden Eunicida
Super Orden Eunicea
Familia Eunicidae Berthold, 1827
Eunice chicasi de Len-Gonzlez, Rivera y Romero, 2004
Eunice sp 1
Familia Lumbrineridae Schmarda, 1861
Lumbrineris latreilli Audouin and Milne Edwards, 1834
Familia Oenonidae Kinberg, 1865

Orden Flabelligerida
Familia Flabelligeridae de Saint-Joseph, 1894
Trophoniella salazarae Salazar Vallejo, 2012
Piromis sp 1
Orden Terebellida
Familia Terebellidae Malmgren, 1867
Polycirrus californicus, Moore, 1909
Eupolymnia nebulosa, Montagu, 1818
Amphitrite cirrata, O. F. Mller, 1771 in 1776
Orden Sabellida
Familia Sabellidae Latreille, 1825
Familia Serpulidae Rafinesque, 1815
Diagnosis de las especies.
Lmina 1. Epibiontes de N. Subnodosus parte uno. A-B. Lepidametria commensalis, C.

Lepidonotus spiculus, D-E. Sthenelais fusca, F-G. Platynereis bicanaliculata, H.
Ceratonereis singularis, I. Neanthes acuminata, J. Eunereis eugeniae, K. Nereis grubei, L.
Pareurythoe spirocirrata.
Lmina 2. Epibiontes de N. Subnodosus parte dos. A. Eunice chicasi, B. Marphysa

sanguinea, C. Arabella iricolor, D. Trophoniella salazarae, E. Amphitrite cirrata, F.
Eupolymnia nebulosa, G. Branchiomma bairdi, H. Chone mollis, I. Paradialychone
ecaudata, J. Crucigera websteri
Acrocirridae Banse, 1969

Flabelliderma macrochaeta Fauchald, 1972: 222-223.
Diagnosis: Prostomio reducido, en forma de palpo: con un par de manchas oculares fcil de
distinguir, faringe parcialmente eversible. Notosetas con vainas anulares que llevan
numerosas espinas, una seta capilar por rama; Neurosetas con falcgeros compuestos largos
con puntas redondeadas terminalmente formando una V.
Material examinado: un ejemplar: Guerrero Negro, Laguna Ojo de Liebre, Banco
Chocolatero (1)
Distribucin.- Atlntico Centro Oriental y el Pacfico. Se conoce su localidad tipo para el
Pacifico Mexicano.
Maldanidae Malmgren, 1867
Clymenella mucosa (Andrews, 1891)
Axiothea mucosa (Andrews, 1891). 14 (852): 277-302
Material examinado: 16 ejemplares: Banco Chocolatero (6); La Concha (10).
Diagnosis: Prostomio ovalado, un poco ms largo que ancho. rganos nucales casi
paralelos, rectos y anchos, casi de la misma longitud que la cabeza. Setgero cuarto con
collar. Parte anterior cuatro a ocho setgeros provistos de bandas completas glandulares, los
segmentos posteriores con zonas glandulares en todo el parapodio. Sin espinas. Pigidio
formado por un embudo con 22-26 cirros.
Distribucin.- Pacfico Oriental y el Atlntico Centro-Occidental.
Phyllodocidae rsted, 1843

Nereiphylla mimica Eibye-Jacobsen, 1992: 589-613.
Material examinado: 12 ejemplares: Banco Chocolatero (2); El Zacatal (1); La Concha (9).
Diagnosis: Prostomio oval margen dorsoposterior recto ms ancho que largo: cuatro
antenas fusiformes tan largas como el prostomio, par dorsal insertas justo debajo del borde
frontal: Ojos grandes en lente de color rojo, oscuro, papila nucal ausente. Segundo
segmento con una o dos setas, primer segmento dorsal reducido, segmento ligeramente
separado por el lado, Cirro tentacular ventral del segmento dos cirriforme. Todos los cirros
dorsales delgados con forma ovalada. Lbulos neuropodiales no divididos en lbulos sub y
supra aciculares, con un cirro anal que disminuye su grosor distalmente.
Distribucin.- Centro Amrica: desde Belice al norte de Brasil. Posiblemente se trate de una
sinonimia entre Nereiphylla mimica y Nereiphylla paretti registrada en el Pacifico.

(Lmina 1 A-B)
Antinoe parasitica Webster, 1879. 9: 202-272. Augener, H. 1928: 647-834.
Lepidasthenia commensalis Fiege, 2004: 863-876.
Material examinado: 17 ejemplares: Banco Chocolatero (2); El Zacatal (4); El Dtil (2); La
Concha (9).
Diagnosis: Longitud hasta 100 mm. Con un ancho de 9 mm. Incluyendo setas. Con hasta
80 segmentos, cuerpo alargado plano dorsoventralmente. Entre 30-50 pares de litros
continuando hasta la parte posterior, tubrculos ovales, lisos y carentes de franjas papilares.
La disposicin de los litros en la regin posterior es irregular. Los litros de los ejemplares
jvenes tienen una peculiar zona cnica levant justo medial a los elitroforos.
Pocas notosetas delgadas de tipo capilar, neurosetas gruesas bidentadas de color mbar.
Cuerpo color prpura rojizo color oscuro a gris oscuro o negro; cirros dorsales con una
banda subterminal oscura, los litros con manchas pequeas de pigmento de color gris a
negro con una mancha clara cerca de la elitroforo.
Distribucin.- Ocano Atlntico Norte, Amrica Central, con su localidad tipo en el Golfo
de Mxico y
Discusin: debido a que esta especie no est registrada para el pacifico, puede que se trate
de un sinnimo u otra especie similar

Harmothoe crassicirrata Johnson, 1897: 153-199
Material examinado: dos ejemplares: Banco Chocolatero (1); La Concha (1).
Diagnosis: Prostomio con lbulos laterales bien definidos. Picos anteriores prominentes y
agudos, fisura media amplia ms o menos un medio del tamao del prostomio. Tentculos
con un segmento basal cnico y ancho, alcanzando la altura de los lbulos prostomiales.
Tentculos ms cortos que los cirros prostomiales, pero casi el doble que las antenas. Esta
ltima inserta debajo al nivel del tentculo, el segmento basal grueso, todos los dems
similares a este. Cuatro ojos, par anterior mayor, colocado aproximadamente en la mitad
del prostomio, par posterior ms o menos la mitad del tamao del par anterior colocado ms
atrs cerca de la base del prostomio. Cirro peristomial similar al tentculo pero mucho ms
grueso y largo, las articulaciones basales de los cirros dorsales y ventrales estn fusionadas
en su totalidad. Cirro dorsal claviforme y mucho ms grueso, todos los cirros dorsales
papilados a diferencia de los ventrales. Parapodios divididos en dos ramas desiguales,
ambas largas y cilndricas. Entre ocho y 16 setas dorsales aserradas y muy slidas. Setas
ventrales ms numerosas y finas (55 o ms). Con cinco pares de litros con coloracin caf
oscura a rojiza.
Distribucin.- Ocano Pacifico; Baha de Monterrey California

(Lmina 1 C)
Polynoe specula: Treadwell, 1906:1151-1152,
Lepidonotus caelorus: Moore, 1903, 55: 401-490
Material examinado: cinco ejemplares: La Concha (5).
Diagnosis: Prostomio con picos anteriores largos y un cetaforo medio robusto; Antena
lateral inserta en la parte terminal. Las escamas estn adornadas con espinas y una franja
marginal. Setas neuropodiales un diente grueso bien definido en el extremo distal de la
regin dentada. Parapodios romos, truncados. Con 12 pares de litros, litros con espinas
conspicuas, veteadas y de color gris aunque Existe una gran variacin en la pigmentacin
de esta especie as como en el tamao de las antenas
Distribucin.- Se encuentra desde Japn hacia el norte alrededor de la Cuenca del Pacfico
y la costa oeste de Amrica del Norte hasta el sur de California.
Sigalionidae Malmgren, 1867

(Lmina 1 D-E)
Sthenelais fusca: Johnson 1897:185-186, pl. 9, figs. 60-61, pl.
Material examinado: dos ejemplares: Banco Chocolatero (2)
Diagnosis: Prostomio redondeado, dos pares de ojos, el par anterior situado hacia delante,
casi oculto bajo la antena si se desde vista dorsal. Tentculo cort aplanado y folioso. Un
par de segmentos peristomiales dirigidos hacia adelante. Setgeros en parapodios de forma
y tamao similar a los tentculos, mientras el setgero ventral de tamao mucho menor.
Palpos largos, cilndricos y lisos, generalmente enrollados y retorcidos en especmenes ya
preservados. Primer par de litros blanquecinos romboidales, el resto reniforme con

segmentos anchos (2-27).
Parapodios alargados, parte anterior redondeada con un apndice cilndrico ligeramente
redondeado. Setas dorsales de tipo capilar serradas. Setas ventrales de cuatro tipos: simples,
articuladas moderadamente largas, con apndice dentado y de tamao corto y setas cortas
articuladas basalmente. Cirros ventrales no alcanza la porcin final del parapodio pero
presentan una expansin dorsal en forma de ala moniliforme cerca de la parte distal.
Distribucin.- Ocano Pacifico; California
Chrysopetalidae Ehlers, 1864

Paleonotus purpurea Rioja, 1947b: 517-519
Material examinado: un ejemplar: Banco Chocolatero (1).
Diagnosis: Prostomio oval visible entre las paleas de los primeros segmentos. Paleas cubren
todo el dorso incluso la lnea media dorsal. Antena media inserta detrs del par de ojos
anteriores. Paleas principales simtricas, con puntas redondeadas; neurosetas espingeros y
falcgeras.
Distribucin.- Ocano Pacifico, Oeste de Mxico
Syllidae Malmgren, 1867

Exogone lourei Berkeley & Berkeley, 1938
Exogone lourei Berkeley y Berkeley, 1938: 44,; Rioja, 1941: 703, pl. 3,; Hartman, 1968:
425,; Banse, 1972: 200,; Perkins, 1981: 1092; Uebelacker,1984 (in part): 3039.
Exogone (Exogone) lourei.San Martn, 1991a: 728-735; Nez et al., 1992: 45; Kudenov
y Harris, 1995: 15,.
Material examinado: 15 ejemplares: Banco Chocolatero (1); La Concha (14).
Diagnosis: Cuerpo largo y delgado, filiforme 5,2 mm de largo, 0.25 mm de ancho, con 45
setgeros. Prostomio pentagonal; Con dos pares de ojos en el arreglo trapezoidal, antenas
inserta cerca una de otra, en fila delante de los ojos anteriores, antena media cilndrica con
punta estrecha, mucho ms larga que las antenas laterales, pero ligeramente ms corta que
el prostomio, palpos juntos, antenas laterales ovaladas, cerca de un quinto o sexto de la
longitud de las antena media. Palpos largo, fusionado a lo largo de su de longitud, de forma
triangular con una muesca distal. Peristomio tan largo como los siguientes segmentos;
cirros tentaculares similares
a las antenas laterales, pero ms cortos. Cirros dorsales
ovales a ligeramente piriformes, ligeramente ms largo que las antenas laterales pero ms
corto que los lbulos parapodiales, presentes en todos los segmentos. Parapodios anteriores
cada uno con un espingero compuestos por seta con hoja unidentada, larga y delgada,
adems de cuatro a cinco falcgeros con un diente subdistal largo y un diente distal corto
ms largo que las espinas marginales. Espingero provisto de un proceso triangular, con
espinas diminutas en la superficie con la hoja distal bfida. Setas dorsales sencillas desde
una vista anterior, parapodios con las puntas redondeadas y finamente espinosos. Setas
ventrales simples, parapodios posteriores sigmoides bidentados, con un diente subdistal
ms largo y ancho y diente distal pequeo.
Accula solitaria, delgada, distalmente redondeada. Faringe larga y delgada, a travs de seis
a siete segmentos, con dientes farngeos en el margen anterior, proventrculo ms corto que
la faringe, a travs de tres segmentos, con alrededor de 23 hileras de clulas musculares.
Pigidio con dos cirros anales de largos.
Distribucin. Pacfico, las costas de la Columbia Britnica a Panam. Zona del Caribe: La
Florida, el Golfo de Mxico, Belice, Cuba. Atlntico oriental (Islas Canarias). Australia
(Australia Occidental).
Paraehlersia ferrugina Langerhans, 1881.
Paraehlersia ferrugina Langerhans, San Martin, G. 2003: 1-554

Ehlersia ferruginea Langerhans, 1881, 42(3): p 95-124.
Material examinado: dos ejemplares: La Concha (2).
Diagnosis: Cuerpo largo y delgado, con hasta 10 mm de longitud, 0.3 de anchura, y 72
setgeros, sin patrn de coloracin. Una banda ciliada provista de largos cilios y de poros en
cada segmento. Prostomio pentagonal, con dos pares de ojos gruesos
en disposicin
trapezoidal y dos manchas oculares anteriores por lo comn bien patentes. Tres antenas
claramente moniliformes, al menos al extremo aunque las bases pueden ser lisas o
irregularmente articuladas; antena central dos veces ms grande que las laterales; antenas
laterales tambin moniliformes, ligeramente ms largas que el prostomio incluyendo los
palpos, insertas por delate de los ojos anteriores y por detrs de las manchas oculares.
Palpos gruesos, robustos ms largos que el prostomio, unidos a la base. Segmento bucal
dorsalmente cubierto por el primer setgero: con dos pares de cirros tentaculares
moniliformes, los dorsales tan largos como la antena central, los ventrales ms cortos.
Cirros dorsales largos y delgados, los de la parte anterior claramente moniliformes y
progresivamente se van haciendo lisos y delgados, alternando largos y cortos, pasando por
cirros ligeramente articulados. Parpodios sub rectangulares: cirros ventrales largos,

digitiformes.
Los parpodos posteriores son ms pequeos y alargados, con cirros ventrales ms largos y
delgados. Parpodios anteriores con 3-6 setas compuestas pseudoespnigeras, con extremos
bfidos y espinulacin corta. Parpodios medios con tres setas similares a los de los
parpodos anteriores pero ms largas. Los parpodios posteriores llevan una seta
pseudoespnigera aparentemente unidentada y cinco falcgeros compuestos. Faringe ancha,
de longitud similar al proventrculo, armada de un grueso diente agudo en parte anterior y
un crculo distal de papilas. Proventrculo rectangular, a travs de unos a seis a siete
segmentos con al menos 25 hileras de clulas musculares.
Distribucin: Es una especie cosmopolita generalmente de mares templados, aunque podra
tratarse de un complejo de especies.
Brania heterocirra: Rioja, 1941: 700, pl. 3,
Syllis sp 7, Gngora 2011 : 116
Material examinado: cuatro ejemplares: La Concha; (4).
Diagnosis: De 20 a 23 segmentos. Prostomio transverso con sus bordes laterales
redondeados. Palpos bien desarrollados, redondeados anteriormente, fusionados en su
mayor parte, existiendo entre ellos un surco perfectamente acusado. Con dos pares de ojos:
Los anteriores mayores y ms separados entre s. En el borde anterior del prostomio existe
un par de manchas oculares muy pequeas. Las antenas laterales se insertan anteriormente
y a los lados. Las tres antenas son similares en forma y longitud: La antena media casi
alcanza el borde anterior que forman los palpos. El peristomio es tan largo como el
prostomio. Con dos pares de cirros tentaculares: El par superior mayo el inferior. Los cirros
dorsales de igual forma que las antenas y los cirros tentaculares: los del primer setgero
claramente mayores al resto. Cirros ventrales digitiformes con su extremo redondeado.
Falcgeros con un artejo terminal bidentado.
En los setgeros posteriores existen en cada haz dos setas simples aciculares, sinuosas y
unidentadas: dorsal y otra ventral. Pigidio redondeado, provisto de dos cirros anales mucho
ms largos que los cirros dorsales. Faringe desde el segundo hasta el quinto setgero, el
proventrculo ocupa de dos a dos y medio segmentos, a partir del quinto setgero.
Distribucin.- Ocano pacifico, Oeste de Mxico
Syllis aciculata Treadwell, 1945

Typosyllis aciculata orientalis, Imajima, 1966 26: 1-452.Imajima, 2003; 23: 1-221
Material examinado: seis ejemplares: Banco Chocolatero (2); La Concha (4).
Diagnosis: Color caf, con surcos nter segmntales obscuros. Prostomio pentagonal
ligeramente ms ancho que largo, un par de palpos, tres antenas y dos pares de ojos. Los
palpos unidos en sus bases por una tercera parte de su longitud. Antena media inserta detrs
del punto medio de los ojos posteriores. Antenas laterales justo enfrente del par de ojos
anteriores. Articuladas con 13 artejos. Dos pares de ojos en arreglo trapezoidal: el par
anterior en lentes, el doble de tamao que el par posterior. Peristomio con dos pares de
cirros tentaculares moniliformes; el par dorsal compuesto por 17 artejos y el par ventral
compuesto por 10 artejos. Faringe con el margen anterior liso, de seis segmentos de largo y
se extiende desde el cuarto al dcimo setgero. Es simple, sin color y con un diente anterior.
El proventrculo se origina en el dcimo segmento y se extiende hasta el segmento 17. Los
lbulos parapodiales anteriores son de forma rectangular, cada uno con un cirro tentacular
articulado, lbulo cnico con 10 setas delgadas, en lbulos ventrales. Los lbulos
posteriores son ms pequeos, con una accula delgada de color amarillo y de cinco a seis
setas compuestas.
Distribucin: Norte de California hasta Panam.

Syllis gracilis Grube, 1840:77; Gngora-Garza, 1984:39
Material examinado: dos ejemplares: Banco El Dtil (1); La Concha (1).
Diagnosis: Prostomio redondeado, con tres antenas articuladas, la media con 8 a 13
artculos, las laterales con 9 a 18 artculos. Cuatro ojos
pequeos. Palpos largos,
triangulares separados en casi toda su longitud. La faringe se extiende hasta el setgero 10;
presenta el margen liso y rodeado por diez papilas suaves. El proventrculo abarca los
setgeros 8 a16, con 36 a 38 hileras de clulas musculares. Cuatro cirros tentaculares
formados por 11 a 14 artejos; cirros dorsales con 6 a 13 artculos; cirros ventrales con 6 a
14 artculos. Setas incluyen falcgeros compuestos bidentados y ligeramente aserrados,
reemplazados por setas simples robustas en forma de "Y". Setas simples superiores e
inferiores delgadas y bidentadas. Pigidio con dos cirros anales, con 6 a 12 artculos.
Distribucin: Japn; mar Mediterrneo; islas Canarias; Sudfrica; costa atlntica y pacfica
de Panam; Nueva Inglaterra y Carolina del Norte E.U.; Norte del golfo de Mxico y golfo
de California; Cuba.
Syllis cf prolifera Krohn 1852
Typosyllis (Typosyllis) prolifera San Martn G (2003), p 1-554
Material examinado: cinco ejemplares: Guerrero Negro, Laguna Ojo de Liebre, El Zacatal
(1); La Concha (4).
Diagnosis: Prostomio redondeado, rectangular, con cuatro ojos y con o sin manchas
oculares cerca de la base de los palpos. Faringe con diez papilas distales, un diente
mediodorsal en posicin sub-terminal, proventrculo entre los setgeros 8-13 y 10-20.
Palpos triangulares. Antena media con 12-31 artejos, la antena lateral con 9-23. Cirros
tentaculares dorsales con 13-29 artejos, los ventrales con 8-16. Parapodios anteriores con
cirros dorsales largos 8-42 artejos, 6-45 en la regin media, cirros ventrales largos y
digitiformes.
Las setas son falcgeros bidentados con los dientes ms o menos redondeados y
asenaciones gruesas; en la parte posterior del cuerpo existen setas simples bfidas y setas
simples delgadas, tambin bfidas.
Distribucin: Circumtropical, Golfo de California, Nayarit.
Discusin: La descripcin corresponde a la especie Syllis prolifera ya que presenta la
mayora de las caractersticas de esta especie sin embargo es necesario realizar un estudio
adicional para saber si realmente se trata de Syllis prolifera.
(Lmina 1 F-G)
Nereis bicanaliculata: Baird, 1863 106-110
Platynerieis bicanaliculata: Imajima y Hartman 1964: 152:
Material examinado: 32 ejemplares: Banco Chocolatero (5); El Zacatal (21); El Dtil (3);
La Concha (3).
Diagnosis: El cuerpo es pardo oscuro, con parches cerca de los parapodios, con entre 95100 segmentos. Prostomio con dos pares de ojos en arreglo trapezoidal, con pigmentacin
oscura excepto en la parte media. Antenas frontales delgadas, palpos gruesos. Faringe
carece de paragnatos en los anillos I, II y V, el anillo III tiene parches ovales varias con
filas de conos, rea IV con una media luna de 7 a 10 parches de conos, en el anillo oral VI
tiene de dos a tres lneas de pectinas, reas VII y VII con dos filas de pectinas. Peristomio
ligeramente ms largo que el siguiente segmento, con 4 pares de cirros tentaculares de
largos, el par dorsal posterior es aproximadamente 10 veces ms largo. Parapodios
dorsalmente triangulares, lbulos medio y ventral. Notopodios con espingeros simples.
Neuropodios con falcgeros y espingeros cortos y gruesos.
Distribucin.- Anfipacfico en aguas subtropicales a templadas. Costa oeste de Canad
hasta el oeste de Mxico

(Lmina 1 H)
Ceratonereis singularis Treadwell, 1929: 1-3, figs. 1-8.
Material examinado: dos ejemplares: Banco El Dtil (1); La Concha (1).
Diagnosis: Cuerpo plido, con dos bandas pardo-amarillentas transversas en cada segmento
anterior, los medios y posteriores sin pigmento. Prostomio hendido en la parte medio
frontal, con dos pares de ojos negros en arreglo trapezoidal, los anteriores ligeramente
mayores y ms separados entre s. Palpos delgados y largos; antenas piriformes rebasan el
borde distal de los palpostlos .Peristomio tan largo como el siguiente segmento, cirros
tentaculares delgados, el mayor alcanza el setgero 18. Faringe con paragnatos slo en el
anillo maxilar, rea II: 11-13 en dos lneas; rea III: 11 en grupo oval; rea IV: 16 en grupo
oval.
Parapodios anteriores con cuatro lbulos, el notopodial superior y neuropodial
inferior digitiformes, el notopodial inferior y neuropodial superior subtriangulares. Cirro

dorsal largo, inserto medialmente, cirro ventral corto, basal. Parapodios posteriores
similares a los anteriores, pero con el lbulo notopodial superior y neuropodial inferior
reducidos; cirro dorsal delgado y largo, dehiscente, el ventral largo pero menor que el
dorsal. Notosetas espingeros homogonfos y falcgeros sesquigonfos unidentados, con el
borde interior finamente serrado; las neuropodiales espingeros y falcgeros heterogonfos
unidentados Pigidio con ano terminal, sin cirros anales.
Distribucin.- Pacifico Norte, Baja California, Mxico
Neanthes acuminata Ehlers 1868

(Lmina 1 I)
Nereis (Neanthes) acuminata:.- Day 1973: 41; Gardiner 1976
Nereis (Neanthes) arenaceodentata: Pettibone 1963: 162
Neanthes acuminata:.-Taylor 1984: 31-15
Material examinado: dos ejemplares: Banco La Concha (2).
Diagnosis: Prostomio ms ancho que largo con dos pares de ojos negros bien desarrollados;
Cirros tentaculares mayores alcanzan el setgeros tres a cuatro: Faringe con paragnatos
cnicos; rea I con 17 conos ovales, rea II con 25 conos curvos, rea III con 35
paragnatos, rea IV con 30 conos, reas V, VI, VII-VIII fusionados en una banda continua
de paragnatos cnicos, de tres a cuatro filas irregulares. Lgula notopodial dorsal y media
presentes, lgula notopodial con regin basal presente y regin posterior ligeramente ms
amplia, setas notopodiales espingeros homogonfos y setas neuropodiales con setas
espingeros homogonfos y falcgeros heterogonfos en los paquetes sub aciculares.
Distribucin.- Ocano Pacifico y Golfo de Mxico.
Eunereis eugeniae de Len-Gonzlez y Solis-Weiss, 2000

(Lmina 1 J)
Eunereis eugeniae de Len-Gonzlez y Sols-Weiss, 2000: 550-552, figs. 1a-g.
Material examinado: un ejemplar: Banco La Concha (1).
Diagnosis: Cuerpo completo sin pigmentacin evidente,
con ms de 90 setgeros.
Prostomio pentagonal con un par de antenas frontales digitiformes que rebasan el borde
anterior de los palpos. Dos pares de ojos en arreglo cuadrangular, los anteriores en lente.
Palpos biarticulados con el palpostlo cnico. Peristomio tan ancho como los dos primeros
setgeros, con cuatro pares de cirros tentaculares cortos, el par mayor llega hasta el setgero
cuatro. Faringe con paragnatos slo en el anillo oral: rea VII-VIII: 7 conos transparentes
en una lnea.
Mandbulas quitinosas con ocho dientes. Parapodios anteriores con lbulos triangulares,
slo el lbulo neuropodial superior redondeado distalmente. Cirro dorsal y ventral
subiguales. Parapodios medios con el lbulo notopodial superior triangular, el notopodial
inferior subulado; lbulo neuropodial superior mamiliforme, el inferior subulado. Cirro
dorsal
inserto medialmente, mayor que el ventral, el cual est inserto basalmente.
Parapodios posteriores con el notopodio formado por el lbulo notopodial superior delgado
y redondeado distalmente; el inferior
triangular. Neuropodio con el lbulo superior
mamiliforme, el inferior subulado. Cirro dorsal y ventral subiguales . Parapodios anteriores

con espingeros homogonfos notopodiales supraciculares; neurosetas supraciculares
espingeros homogonfos y falcgeros heterogonfos, las infraciculares un espingero y
numerosos falcgeros heterogonfos, estos ltimos similares a los supraciculares, con el
apndice delgado, un pequeo diente apical delgado , dirigido hacia abajo, finamente
dentado en su margen interno . Notosetas supraciculares en parapodios medios un
espingero y dos falcgeros homogonfos, estos ltimos con el apndice corto, con cuatro
pequeos
dientes en su margen interno, el manubrio de la seta con una membrana
crenulada unida a las aristas. Neurosetas slo en posicin supracicular, con un falcgero
heterogonfo con el apndice pequeo redondeado distalmente, fuertemente dentado en su
margen interno. Parapodios posteriores con un falcgero homogonfo notopodial
supracicular, similar al de parapodios medios. Neurosetas slo en posicin infracicular,
estas son un espingero y un falcgero heterogonfo. Pigidio con ano terminal y dos cirros
anales largos.
Distribucin.- Ocano Pacifico Norte, Baja California Sur, Punta Eugenia

(Lmina 1 K)
Heteronereis grubei Kinberg, 1866: 337-357.
Material examinado: cuatro ejemplares: Banco La Concha (4).
Diagnosis: Prostomio ms largo que ancho, con un par de antenas frontales subuladas
gruesas. Dos pares de ojos, los anteriores en lente, ovales, los posteriores de menor tamao,
redondos. Palpos globosos, palpostlos cnicos. Peristomio tan ancho como los primeros
dos setgeros, con cuatro pares de cirros tentaculares cortos, el par mayor alcanza hasta el
primer setgero. Faringe con paragnatos en el siguiente arreglo: rea I: dos conos en lnea ;
rea II: 12-14 en dos lneas; rea III: 20 conos en tres lneas; rea IV: 25 conos en arreglo
creciente; rea V: 15 conos en un parche; rea VI: cuatro conos grandes en cruz; reas VIIVIII: 65 en cuatro lneas. Mandbulas con cinco dientes. Parapodios anteriores con dos
lbulos redondeados, el neuropodial superior mamiliforme, el inferior subulado. cirro
dorsal y ventral subiguales. Parapodios medios similares a los anteriores, con el cirro dorsal
inserto medialmente. Parapodios posteriores con el lbulo notopodial superior expandido,
cirro dorsal distal. Setacin en parapodios anteriores con el siguiente arreglo: Notosetas
espingeros homogonfos; neurosetas supraciculares espingeros homogonfos y falcgeros
heterogonfos, estas ltimas con el apndice delgado. Parapodios medios y posteriores con
setacin similar, notosetas falcgeros homogonfos con lmina corta, presentan tres dientes
pequeos en el lado interno; las neuropodiales en arreglo similar al de parapodios
anteriores, pero los falcgeros infraciculares con el apndice ancho
Distribucin.- Ocano Pacifico. Se conoce para su localidad tipo, Chile.
Amphinomidae Lamarck, 1818

(Lmina 1 L)
Eurythoe spirocirrata Essenberg, 1917: 71-74.
Material examinado: 26 ejemplares: Banco Chocolatero (4); El Dtil (23); La Concha (1).
Diagnosis: Cuerpo largo y delgado, gris en el alcohol. Superficie dorsal ligeramente
convexa. Superficie ventral fuertemente convexa. Branquias marginales. Dos cirros en cada
parapodio. Carnculo unido al prostomio, amplio y liso, que se extiende hasta el cuarto
segmento. El cuerpo es largo, algo uniforme en anchura, atenuado gradualmente hacia el
extremo posterior con ambos extremos obtusamente redondeado. La superficie dorsal es
casi recta ligeramente arqueada. La superficie ventral es convexa. Con un tentculo corto.
El extremo posterior de la carncula es estrecho y hendido. Prostomio tiene dos pares de
cirros. Puede o no presentar ojos. Las setas dorsales son de dos tipos, una aserrada en la
zona terminal y la otra aserrada dbilmente en la zona distal.
Distribucin.- Pacifico Este: Mxico, Per e Islas Galpagos

Eunice chicasi de Len-Gonzlez, Rivera y Romero, 2004
(Lmina 2 A)
Eunice chicasi de Len-Gonzlez et al., 2004: 93, Fig. 1 A-G.
Material examinado: 61 ejemplares: Banco Chocolatero (6); El Zacatal (10); El Dtil (7);
La Concha (38).
Diagnosis Prostomio de menor tamao que el peristomio, palpos redondeados, con un
surco medio dorsal. Antenas prostomiales en semicrculo, equidistantes, palpos alcanzan el
borde posterior del quinto setgero. Ceratforos cortos, ceratostilos con articulacin mixta,
palpos con 15 artejos, Ojos redondos.
Primer anillo peristomial tres a cuatro veces ms grande que el segundo, separacin visible
dorsal y ventral. Cirros peristomiales lisos, digitiformes alcanzan la mitad del peristomio.
Aparato maxilar con cuatro pares de maxilas y una impar: Formula maxilar= 1+1, 5+6,
6+0, 7+8, 1+1; Mx-III formando parte del arco distal. Branquias pectinadas desde el sexto
setgero al 98 ; el mayor desarrollo se observa en el setgero 14 con 10 filamentos.
Branquias ms grandes que el cirro dorsal, filamentos branquiales de similar longitud que el
cirro dorsal. Cirro dorsal liso, digitiforme. Cirro ventral de los setgeros 1-4 digitiformes,
del quinto al 36 con la base inflada de forma alargada, posteriores digitiformes. Lbulo
presetal truncado, lbulo postsetal redondeado decreciendo en tamao en los setgeros
posteriores. Setas pectinadas heterodontas, con hasta 10 dentculos; falcgeros compuestos
bidentados en los setgeros anteriores con los dientes de similar tamao, en setgeros
posteriores diente proximal triangular ms grande que el distal; falcgeros tridentados en los
ltimos seis setgeros, con el diente distal pequeo. Acculas amarillas, en setgeros
anteriores mucronadas o romas, en setgeros medios y posteriores en forma de T. Pigidio
con dos pares de cirros anales lisos, los dorsales mucho ms grandes, ventrales muy cortos
digitados.
Distribucin.- Pacifico Oriental Tropical. Se conoce para su localidad tipo, Isla Manguera,
El Salvador, Amrica Central. En Mxico, para Puerto ngel y Huatulco, Oaxaca. Esta es
la cita ms nortea de E. chicasi.

(Lmina 2 B)
Nereis sanguinea Montagu, 1815: 11: 18-21
Material examinado: dos ejemplares: Banco El Zacatal (1); La Concha (1).
Diagnosis: Setgeros anteriores cilndricos, por lo general aplanados dorsoventralmente; la
epidermis es iridiscente anterodorsalmente. Prostomio con una hendidura anteroventral
profunda. Posee cinco apndices; Tres antenas y dos palpos laterales ms cortos dispuestos
en lnea curva cerca del borde posterior.
Ojos presentes. Peristomio dividido en dos anillos, el anterior ms grande que el posterior:
cirros peristomiales ausentes. Mandbulas fuertemente esclerotizadas con formula maxilar:
Mx I = 1 +1; MX II = 3-4 +4-5, los dientes anteriores ms grandes; III Mx = 4.6 (todos los
dientes pequeos y uniformes en tamao), Mx IV = 03.05 + 05.08 (todos los dientes de
tamao uniforme; Mx V = 1.1.Branquias presentes desde setgero 13-27, setgeros
posteriores, inicialmente formados por un solo filamento aumentando hasta 6 dispuestos a
lo largo de eje nico. Notosetas de setgeros uno y dos de dos tipos: de tipo delgada y
dentada y gruesa y dentada. Setas ventral de tipo compuesta espingeras con espina sub
acicular bfida. Pigidio con dos cirros anales.
Distribucin.- Pacifico Oriental Tropical, Ocano Pacifico Sur. Gran Caribe, Ocano
Atlntico, Mar Rojo Mar del Norte y Mar Europeo. Se conoce para su localidad tipo,
Inglaterra, Cornwall, Polpero. Debido a que ha sido ampliamente registrada en el mundo se
cree que pertenece a un complejo de especies. Para la regin del Pacifico existen tres
especies con el complejo sangunea registrando como nica diferencia el nmero de
filamentos branquiales y el tamao de los organismos por lo que su registro en Baja
California sera cuestionable.

Lumbrineris latreilli Audouin y Milne Edwards, 1834
Lumbrineris latreilli: Audouin y Milne Edwards, 1834: 168, pl. 38, Fauvel, 1911.
1-41.Hartman, 1938. (1): 3-31. Bellan, 2001: pp. 214-231.
Lumbriconereis tingens Keferstein, 1862.:1-147
Lumbriconereis nardonis Grube, 1840. 1-92.
Diagnosis: El color es rojo plido a marrn. Con 90 segmentos o ms. Prostomio cnico y
ligeramente ms largo que ancho.
Parapodios anteriores tienen setas limbadas y falcgeros compuestos, este ltimo a travs
del setgeros 18 a 23, cada uno es multidentado; posteriormente se sustituyen por falcgeros
simples. Parapodios posteriores tienen lbulos postsetal no ms largos que los de delante.
Accula son de color amarillo, nmero de 2 a 3 en un fascculo. Las Maxilas estn bien
desarrolladas, los portadores de una incisin lateral, ti; La maxila II tiene cinco o cuatro
dientes, III tiene dos dientes y IV un solo diente. Mandbulas son compactas, y se funden en
sentido medial.
Discusin: Se asemeja a Lumbrineris japonica ya que la nica diferencia es el color de la
accula que en este caso es de color amarillo en vez de poseer una accula negra como en L.
japonica.
Distribucin.- Ocano Pacifico, Golfo de Mxico y Mar Mediterrneo. Su localidad tipo es
en Francia.

Lumbriconereis japonica Marenzeller; 1879; 137-138, pl. 5,; Isuka, 1912:139-140, pl. 14,
Material examinado: seis ejemplares: Banco El Zacatal (2); La Concha (4).
Diagnosis: Cuerpo cort plido Prostomio globular. Lbulopostsetal alargado en setgeros
anteriores Falcgeros compuestos cubiertos en los primeros siete setgeros. Setas limbadas
en todos los setgeros
Falcgeros cubiertos simples en setgeros medios. Ganchos
aciculares de color negro.

Distribucin.- Ocano Pacifico Occidental; Del oeste de Canad al oeste de Mxico. Se
conoce su localidad tipo Eno-Sima, Japn

Lumbrineris cervicalis: Treadwell, 1922:176; Uschakov, 1955:239
Material examinado: un ejemplar: Guerrero Negro, Laguna Ojo de Liebre, La Concha (1).
Diagnosis: Cuerpo alargado plido, prostomio globular. Maxila III con tres dientes la IV
con dos dientes Lbulo postsetal alargado en todos los parapodios. Acculas amarillas.
Falcgeros compuestos cubiertos en los primeros 20 a 25 setgeros. Setas limbadas en todos
los setgeros. Falcgeros cubiertos simples en setgeros medios y posteriores
Distribucin.- De Columbia britnica hasta el Oeste de Mxico; Golfo de Mxico, Mar de
Bering, Mar Amarillo, Japn.
Oenonidae Kinberg, 1865

(Lmina 2 C)
Nereis iriscolor: Montagu, 1804:82.
Material examinado: seis ejemplares: Banco La Concha (6).
Diagnosis: Cuerpo alargado y cilndrico, hasta 20 mm de longitud. La coloracin es pardo
rosada muy iridiscente. El prostomio es cnico, desprovisto de apndices sensitivos y con 4
ojos transversales situados en la parte posterior. La frmula mandibular es la siguiente: M I:
I+9, M II: 6-7 + 12-14, M III: 6+ 4-6, M IV: 5-6 + 6, M V: I+ I. Los parpodos llevan un
pequeo cirro dorsal, sedas simples geniculadas y limbadas.
Distribucin.- De los Estados Unidos, Reino Unido, Australia, Mxico, Grecia, Sudfrica,
Italia, Canad, Francia, Turqua, Tanzania, Albania, Isla de Man, Madagascar, Croacia,
Sri Lanka, Guernsey, Jersey.
Flabelligeridae de Saint-Joseph, 1894

Trophoniella salazarae Salazar Vallejo 2012: 512, fig. 26
(Lmina 2 D)
Material examinado: ocho ejemplares: Banco Chocolatero (2); El Dtil (5); La Concha (1)
Diagnosis: Cuerpo cilndrico anteriormente, atenundose posteriormente. Tnica rugosa,
maculada sin partculas de sedimento. Papilas del cuerpo erosionadas sin partculas de
sedimento y de tamao diminuto. Prostomio un poco plido, ojos negros, carnculo
negruzco bien desarrollado, extendido a lo largo del prostomio. Palpos de color marrn
rojizo claro, ligeramente ms largos que la placa branquial y un poco deprimido con un
tallo estrecho y grande, con alas laterales muy notables. Caja ceflica con setas conspicuas
con proyeccin triangulada. Parapodios poco desarrollados, las setas salen de la pared del
cuerpo, notopodio con dos grandes papilas una basal y la otra lateral, neuropodio con
papilas similares pero de menor longitud. Notosetas medias en series cortas y por paquetes,
multiarticuladas, neurosetas falcadas, articuladas. Pigidio sin cirros anales.
Distribucin.- Pacifico Mexicano; Baja California- Nayarit.
Terebellidae Malmgren, 1867

Amphitrite cirrata Mller, 1771 in 1776
(Lmina 2 E)
Amphitrite radiata Moore, 1923: 75:193.
Material examinado: 11 ejemplares: Banco El Zacatal (3); El Dtil (7).
Diagnosis: Color plido trax con 17 setgeros de los cuales 16 son uncingeros. Tres pares
de branquias filamentosas y ssiles Cojinetes laterales reducidos Con escudos ventrales.
Notosetas torcicas ligeramente limbadas con las puntas marginalmente serradas. Uncinos
torcicos en hileras dobles a partir del sptimo setgero.
Distribucin.- Oriental del Atlntico Norte a las Islas Azores, Mediterrneo, Amrica del
Norte del Atlntico, Groenlandia Occidental, el rtico canadiense y Alaska, Siberia rtico,
el Mar de Bering, Mar de Okhotsk, el Mar de Japn, Amrica del Norte del Pacfico.
Eupolymnia nebulosa Montagu, 1818

(Lmina 2 F)
Amphiro nebulosa Montagu, 1808: 108-111
Terebella nebulosa Montagu, 1818: 12: 340-344
Terebella tuberculata Dalyell, 1853:.1-359.
Material examinado: tres ejemplares: Banco El Zacatal (3)
Diagnosis: Lbulo tentacular con una doble hilera de manchas oculares sobre la solapa
prostomial .Pequeas solapas laterales presentes sobre los segmentos II-IV. Branquias
irregularmente ramificadas con pednculo bien desarrollado. Notosetas simples con velo
asimtrico estriado diagonalmente. Uncinos desde el segundo setgero, dispuestos en una
sola hilera hasta el cuarto setgero, a partir del quinto los uncinos se disponen en doble
hilera, cara a cara. Frmula dentaria de los uncinos 1:2:3-5. Apndice de insercin del
ligamento bien desarrollado tanto en los uncinos torcicos como en los abdominales. Los
ejemplares preservados son de color crema claro.
Distribucin.- Ocano Atlntico Norte, Golfo de Mxico y Golfo de California.
Polycirrus californicus Moore, 1909

Polycirrus perpleux: Moore, 1923: 198-199. Hartman, 1969:631-632.Fide Banse, 1980
Material examinado: 44 ejemplares: Banco Chocolatero (1); El Zacatal (8); El Dtil (7); La
Concha (27).
Diagnosis: Color en vida es rojo. El cuerpo consiste en 55 a 65 segmentos con alrededor de

28 setgeros. El vientre tiene un profundo surco neural en todo el cuerpo. Prostomio grande,
con proyecciones arqueadas ms o menos el doble de largos que el ancho, el largo es
similar al tamao de los primeros cuatro segmentos. Ojos ausentes. Tentculos orales muy
nmeros formando una masa. Tentculos de dos tipos, delgados y filiformes distalmente
expandidos e insertados lateralmente, mientras otros mucho ms gruesos insertados en el
centro. Labio inferior liso, triangular, formando el primer escudo ventral; los siguientes 8
de menor tamao, medialmente divididos por un surco neural, escudos abruptamente
reducidos desde all. Notoseta actual de los segmentos dos a 29, en pequeos fculos
laterales, cada seta ligeramente limbada, suave, con punta puntiaguda. Uncinos presentes
alrededor del segmento 14, en una sola fila corta. Cada uncino una placa plana, ms largo
que ancho, con una base prolongada, estrecha, un gran colmillo y dientes dos, visto de
perfil.
Distribucin.- Ocano Pacifico; San Diego California.
Sabellidae Latreille, 1825

(Lmina 2 G)
Dasychone bairdi McIntosh, 1885:, 12: 1-554.
Material examinado: cuatro ejemplares: Banco La Concha (4).
Diagnosis: Tubos cimentados con arena fina. El cuerpo alcanza hasta 40 mm de longitud;
verde olivo con marcas pardas, manchas oculares al costado de cada segmento disminuyen
hacia la parte posterior. Corona branquial con 16 pares de radiolos; bandas alternadas verde
olivo y blancas: bandas anaranjadas en el eje del radiolo. Macroestilodo en forma de correa
principalmente en la parte media del radiolo, el resto digitiformes cortos. Ojos rojos o
anaranjados en los radiolos. Collar separado dorsalmente, lbulos ventrales subtriangulares,
con pices redondeados. Trax usualmente con ocho segmentos. Uncinos en forma de
gancho, con 2 o 3 hileras de dientes, ocupan un tercio de la longitud.
Distribucin.- Golfo de Mxico, Ocano Pacifico; Baja California.

(Lmina 2 H)
Metachonemollis Bush, 1905:56:175: 216.
Diagnosis: Sin escudos ventrales. Base branquial oculta por nivel collar. Aproximadamente
15 pares de radiolos conectados ms o menos dos tercios de la longitud de la membrana
palmada, con conexin filiforme en el extremo intermedio de la longitud. Primer paquete
de setas pequea, insertada en un surco al mismo nivel que todas las notosetas siguientes.
Setas espatuladas sin puntas. Anterior abdominal uncinos con rostro sobre cmo cerca de
las bases, pocos dientes gruesos en dos columnas; coronas algo agrandadas en segmentos
posteriores.
Distribucin.- Alaska, Estados Unidos y Pacifico Mexicano.

(Lmina 2 I)
Chone ecaudata Moore, 1903: Hartman, 1942: 101-140.
Jasmineira ecaudata Moore, 1923 75: 179-259.
Material examinado: 11 ejemplares, Banco Chocolatero (6); El Dtil (4); La Concha (1).
Diagnosis: Escudos ventrales presentes- De seis a ocho radiolos conectados ms o menos a
la mitad de la longitud de la membrana palmada. Collar bajo, casi al mismo nivel que cubre
la base branquial, con la superposicin de los extremos dorsales. Primer paquete de
notosetas grandes. Labios notopodiales conspicuos en trax. Setas espatuladas con grandes
y puntiagudas puntas. Uncinos anteriores abdominales con rostro.
Distribucin.- Canad, Estados Unidos, Mxico, Per y las Islas Galpagos.

Demonax pallidus Moore, 1923: Tovar-Hernndez,:60: 1319.
Material examinado: cinco ejemplares: Banco La Concha (5).
Diagnosis: Los tubos son gruesos, exterior cubierto con granos de arena fina. El cuerpo es
de color blanco o amarillo plido, la corona tentacular marrn rojizo, muy moteada para
parecer aterciopelada. El collar se compone de un par de lbulos bajos, dorsales oblicuos, y
los lbulos laterales de terminacin ventral en un par de solapas triangulares. Notosetas
torcicas son ms largas y ms estrechas en la parte superior del haz; neurosetas consisten
en una lnea anterior de peines y una lnea posterior de los ganchos aviculares. Parapodios
abdominales son provistos de ganchos avicular en los notopodios y setas limbadas en
neuropodios.
Distribucin.- Ocano Pacifico; Baha de Monterrey California
Serpulidae Rafinesque, 1815

(Lmina 2 J)
Crucigera websteri Benedict, 1887: 85:101.
Material examinado: un ejemplar: Banco Chocolatero (1)
Diagnosis: Branquias compuesta por 18 filamentos. El oprculo tiene forma de campana,
con un pednculo fuerte, debajo del pednculo surge cuatro procesos digitales en forma de
cruz, situados justo debajo de la copa. Los radios, en sus superficies interiores, estn
armados con dientes cnicos, en forma de corona. Setas del collar son largas y robustas.
Uncinos torcicos similares a los abdominales, pero mucho ms grandes. Los tubos, en sus
superficies superiores, tienen dos o tres crestas delgadas muy irregulares.
Distribucin.- Atlntico Centro Oriental y el Pacfico. Se conoce su localidad tipo para el

Golfo de Mxico.
Anlisis de relacin longitud peso

Se colectaron un total 99 almejas en cuatro bancos distintos:29especmenes en Banco
Chocolatero; 30 en banco El Zacatoso; 20 en banco El Dtil y 20 banco La Concha. Se
realizaron las ecuaciones para la relacin longitud peso de manera independiente para los
organismos de cada zona de colecta. Los resultados son los siguientes: En el banco
Chocolatero (Figura 15) se obtiene una ecuacin de 0.597 L 1.1218con un coeficiente de
alometra de 1.1218 y un coeficiente de determinacin r2= 0.4251 (r= 0.6519).
250
200
150
Peso (gr)
f(x) = 0.6 x^1.12

R = 0.43
100
50
0
40
60
80
100
120
140
160
Longitud (mm)
Figura 15. Relacin longitud peso Banco Chocolatero.
Mientras en banco El Zacatoso (Figura 16) se obtiene una ecuacin de la relacin longitudpeso igual a 0.0002 L2.8147 con un coeficiente de determinacin (r2) = 0.8247
coeficiente de correlacin de 0.9077.
y un
180
160
f(x) = 0 x^2.81
R = 0.82
140
120
100
Peso (gr)
80
60
40
20
0
70
80
90
100
110
120
130
140
Longitud (mm)
Figura 16. Relacin longitud peso banco El Zacatoso.
Para el banco El Dtil (Figura 17) se obtuvo una relacin longitud-peso de 0.0003 L 2.6769,
con un coeficiente de determinacin de (R2) = 0.699 y un coeficiente de correlacin de
0.8360.
250
f(x) = 0 x^2.68
R = 0.7
200
150
Peso (gr)
100
50
0
90
100
110
120
130
Longitud (mm)
140
150
160
Figura 17. Relacin longitud peso banco El Dtil.

En el Banco La Concha (Figura 18), la ecuacin de longitud-peso fue de 0.0075 L 2.0294 con
un coeficiente de determinacin de 0.753 y uno de correlacin de 0.8677.
180
160
f(x) = 0.01 x^2.03

R = 0.75
140
120
100
Peso (gr)
80
60
40
20
0
70
80
90
100
110
120
130
140
Longitud (mm)
Figura 18 . Relacin longitud peso banco La Concha.
150
ndice gonadosomtico y hepatosomtico.

El ndice gonadosomtico se basa en el peso de la gnada con respecto al peso total del
organismo guarda una relacin directa que explica el estadio de desarrollo gondico, ya
que, alcanza un valor mximo inmediatamente antes del desove, de tal manera que por
ejemplo, al evaluar una poblacin durante un ciclo anual, el valor de mximo se alcanza
antes de la reproduccin. Mientras que se conoce como ndice hepatosomtico a la relacin
que existe entre el peso del hgado y el peso del ejemplar. Esta relacin, es especfica para
hembras ya que el hgado- glndula digestiva en este caso segrega vitelogenina exgena
que van a ser captadas por el vulo en desarrollo. Por lo tanto, es directamente proporcional
al ciclo reproductivo y decae justo antes del desove, siendo as un indicador de la puesta.
En el caso de la especie N. subnodosus se observa un solo pico gonadosomtico en el banco
Chocolatero (Figura 19).
14
12
10
8
Ind. Gonadosomtico
Ind. Hepatosomtico
4
2
0
1
10
11
12
13
14
Figura 19. ndice gonadosomtico y hepatosomtico Chocolatero

El banco El Zacatoso mostro Tres picos gonadosomticos en banco (Figura 20).
15
18
16
14
12
10
Ind. Gonadosomtico
Ind. Hepatosomtico
6
4
2
0
Figura 20. ndice gonadosomtico y hepatosomtico El Zacatoso

Mientras que en el banco El Dtil se observaron dos picos gonadosomtico marcados
(Figura 21).
35
30
25
20
15
Ind Gonadosomtico
Ind Hepatosomtico
10
5
0
Figura 21. ndice gonadosomtico y hepatosomtico El Dtil
Se observa actividad hepatosomtica marcada en la Concha con dos picos hepatosomticos

y uno gran gonadosomticos (Figura 22).
12
10
8
Indice
Gonadosomatico
Indice
Hepatosomatico
4
2
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
Figura 22. ndice gonadosomtico y hepatosomtico La Concha

Factor de condicin mltiple (KM).
Los siguientes grficos muestran el comportamiento de la especie N. subnodosus y sus
cambios respecto al tiempo, explicando sus relaciones morfomtricas. Se realizaron las
ecuaciones para el factor de condicin mltiple de manera independiente para los
organismos de cada zona de colecta. Los resultados son los siguientes: El Banco
Chocolatero arroj el factor de condicin de condicin mltiple ms bajo KM= 0.6673 y
un error tpico = 0.1195, El Zacatoso con un valor de Km= 0.6473 y un error tpico de
0.863, El Dtil present un KM= 0.7865 y un error tpico de 0.0711 y La Concha un KM=
0.8974 y error tpico de 0.0656 (Cuadro 2).
Cuadro 2. Factor de condicin mltiple y error tpico bancos almejeros

Bancos
Almejeros
KM
Error
tpico
Banco
Chocolatero
El Zacatoso
El Dtil
La Concha
0.6673
0.6473
0.7865
0.8974
0.1195
0.0863
0.0711
0.0656
En el Banco Chocolatero (Longitud vs KM) (Figura 23) se obtiene una ecuacin de

4.6463X + 138.2 con un coeficiente de determinacin der 2= 0.153 y un coeficiente de
correlacin de = 0.3911. Mientras que la ecuacin de relacin Peso vs KM (Figura 24) de
4.377X + 124.4 con un coeficiente de determinacin de r 2= 0.696 y un coeficiente de
correlacin de = 0.8342
1400.00
1200.00
1000.00
800.00
KM
f(x) = 4.65x + 138.2

R = 0.15
600.00
400.00
200.00
0.00
40
60
80
100
Longitud (mm)
Figura 23. Longitud vs KM Banco Chocolatero
120
140
160
1400.0000
1200.0000
1000.0000
f(x) = 4.38x + 124.41

R = 0.7
800.0000
KM
600.0000
400.0000
200.0000
0.0000
0
50
100
150
200
250
Peso (gr)
Figura 24. Peso vs KM Banco Chocolatero

En el banco El Zacatoso la ecuacin de Longitud vs KM (Figura 25) arroj el siguiente
resultado de 0.203X - 12.23 con un coeficiente de determinacin der 2= 0.745 y un
coeficiente de correlacin de = 0.8631. Por su parte la ecuacin de Peso vs KM (Figura
26) fue de 1.1138X 2.004 con un coeficiente de determinacin de r 2= 0.240 y un
coeficiente de correlacin de = 0.4898.
16.0000
14.0000
f(x) = 0.2x - 12.23

R = 0.75
12.0000
10.0000
KM
8.0000
6.0000
4.0000
2.0000
0.0000
70
80
90
100
110
Longitud (mm)
Figura 25. Longitud vs KM El Zacatoso
120
130
140
2.5000
f(x) = 1.11x - 2
R = 0.24
2.0000
1.5000
KM
1.0000
0.5000
0.0000
3.45
3.5
3.55
3.6
3.65
3.7
3.75
3.8
Peso (gr)
Figura 26. Peso vs KM El Zacatoso

Para el banco el Dtil la ecuacin de Longitud vs KM (Figura 27) mostr un resultado de
0.3585X - 22.94 con un coeficiente de determinacin der2= 0.545 y un coeficiente de
correlacin de = 0.7382. Mientras que la ecuacin de Peso vs KM (Figura 28) de
0.1494X+ 1.39 con un coeficiente de determinacin de r 2= 0.994 y un coeficiente de
correlacin de = 0.9969.
40
35
30
f(x) = 0.36x - 22.95

R = 0.55
25
KM
20
15
10
5
0
90
100
110
120
130
Longitud (mm)
140
150
160
Figura 27. Longitud vs KM El Dtil
40
35
f(x) = 0.15x + 1.39

R = 0.99
30
25
KM
20
15
10
5
0
0
50
100
150
200
250
Peso (gr)
Figura 28. Peso vs KM El Dtil

En el lugar de colecta de La Concha la ecuacin de Longitud vs KM (Figura 29) arroj el
siguiente resultado de 0.0726X - 1.921 con un coeficiente de determinacin der 2= 0.537 y
un coeficiente de correlacin de = 0.7328. Por otro lado la ecuacin de Peso vs KM
(Figura 30) fue de 0.0441X+ 1.237 con un coeficiente de determinacin de r 2= 0.970 y un
coeficiente de correlacin de = 0.9848.
10
9
8
7
6
KM
f(x) = 0.07x - 1.92

R = 0.54
5
4
3
2
1
0
70
80
90
100
110
120
130
140
150
140
160
180
Longitud (mm)
Figura 29. Longitud vs KM La Concha

10
9
8
7
6
KM
f(x) = 0.04x + 1.24

R = 0.97
5
4
3
2
1
0
20
40
60
80
100
120
Peso (gr)
Figura 30. Peso vs KM La Concha
ndices ecolgicos
Las cuatro zonas de recolecta tuvieron valores bajos de diversidad, siendo La Concha la
estacin con el nmero ms alto de especies con un H= a 2.805 y El Zacatal con un H=
1.894 representando a la estacin rica en especies. El Banco Chocolatero se observ como

la estacin con mayor equidad entre especies con un valor de 0.9171, mientras en las dems
estaciones no se apreci un rango de diferencia alto entre la diversidad y dominancia
(Cuadro 3).
Cuadro 3. Valores de diversidad de la poliqueto fauna epibionte para las cuatro estaciones.
Estacin
Banco
Chocolatero
El Zacatal
El Dtil
La Concha
ndice de
Shannon-Weiner Equidad
2.748
1.894
2.308
2.805
Margalef
0.9171
0.7898
0.7984
0.8022
4.882
2.484
3.925
6.162
Simpson
0.9221
0.7915
0.8501
0.9027
Anlisis de componentes principales

El anlisis de componentes principales permite reducir la dimensionalidad de datos cuando
las masas de datos son muy similares entre s, destacando los ms importantes y los menos
relevantes. En el caso de la Laguna de Ojo de Liebre el mayor nmero de especies, familias
y gneros se recolectaron en el banco de La Concha (Figura 31), mientras las dems
estaciones se presentaron valores bajos de familias, gneros y especies. El ACP 1 tuvo un
valor de 61.524 donde destacan gneros, especies y el nmero total de organismos (0.5021,
0.5053 y 0.455) y el ACP 2 registr un valor de 25.027 donde destacan talla promedio y
nmero de almejas (0.5359 y 0.2491).
Figura 31. Anlisis de componentes principales para las cuatro estaciones Banco
Chocolatero, El Zacatoso, El Dtil y La Concha
Diversidad Alfa
La diversidad alfa es considerada como la riqueza de especies dentro de una comunidad
homognea. La zona con mayor diversidad alfa en la laguna Ojo de Liebre corresponde a
La Concha, seguida de El Banco Chocolatero y el Dtil con una diversidad similar y El
Zacatal representando a la zona de menor diversidad (Figura 32).
Figura32. Grafica de diversidad alfa para las cuatro zonas muestreadas.
Anlisis Clster
Se realizo un anlisis clster con el fin de agrupar las zonas muestreadas segn su similitud
en este caso, se puede apreciar dos conglomerados con una similitud de 0.73, destacando de
manera aislada el banco La Concha, representando la zona con el mayor nmero de
especies (Figura 33), por otro lado, el grupo dos contiene a las tres estaciones restantes, de
las cuales El Dtil tiene una similitud de 0.88 acercndose a las El Zacatoso y El Banco
Chocolatero mientras estas ltimas comparten similitud de 0.91.
Figura 33 Anlisis Clster Laguna Ojo de Liebre.
Anlisis SHE.
Con respecto al anlisis SHE S: Riqueza, H: Diversidad y E: uniformidad. El Presente
estudio arroja valores de riqueza y diversidad similares en las estaciones de El Banco
Chocolatero, El Zacatal y El Dtil, siendo La Concha la cual mostro los valores de riqueza
y diversidad ms altos, as mismo se muestran valores de uniformidad bajos en todas las

estaciones, debido a un nmero de especies dominantes (Figura 34).
Figura 34 .Anlisis SHE de los cuatro bancos almejeros (Banco Chocolatero, El Zacatoso,
El Dtil y la Concha).
DISCUSIN
Se identificaron un total de 376 organismos correspondientes a 46 especies dentro de las
cuales se puede destacar a cuatro especies ms ampliamente distribuidas: Eunice chicasi,
Polycirrus californicus, y Platynereis bicanaliculata quienes constituyeron el 36% de la
abundancia total.
En las cuatro reas de estudio, la estacin ms representativa fue La Concha con el mayor
nmero de especies (33), mientras que la estacion de el Zacatal es considerada la estacin
menos diversa en especies con un nmero de 12.
En este estudio la especie ms abundante fue Eunice chicasi (Eunicidae) conformando el
16% del total de los organismo, seguida de Polycirrus californicus (Terebellidae) con 11%
y Platynereis bicanaliculata (Nereididae) con 9%, cada una de las especies con presencia
todas las estaciones. Los dems grupos solo representaron cifras de 8% o menos de
abundancia.
Eunice chicasi, se conoce para el Pacfico sur como epibionte del molusco Spondylus
calcifer, reiterando en este estudio que su hbitat predominante es sobre la concha de
moluscos. E. chicasi se distribuye principalmente en el Pacifico sur con su localidad tipo
en El Salvador segn reporto Ruiz-Cancino (2010), siendo este el registro ms reciente de
E. chicasi para el norte del Pacfico.
Platynereis bicanaliculata es una especie comn en el Pacifico que suele habitar fondos
rocosos y sustratos duros (De Len Gonzlez, 1999). Sin embargo no existen estudios
especficos sobre el papel que desempea como epibionte de otros organismos, pues es
comn que representantes de la familia Nereididae aparezcan con altas prevalencias y
abundancias en la un gran nmero de los trabajos, lo anterior es concordante con el hecho
de que han sido descritos como habitantes por excelencia de sustratos duros y calcreos
(Ruppert y Barnes, 2000). Polycirrus californicus habita sobre sustrato arenoso grueso
(Rodrguez Valencia 2004), no obstante no existe ningn reporte que indique su hbitat
como epibionte potencial de algn molusco bivalvo, convirtindose este en el primer
registro como epibionte.
En la infracomunidad de poliquetos asociados N. subnodosus se pueden destacar las

especies de polynoides, registradas como epibiontes de equinodermos y otros grupos de
moluscos identificndose como organismos con gran capacidad de epibiosis, actividad
registrada con anterioridad por Pettibone (1993) y Rozbaczylo y Caete (1993).
El nmero de especies registrado en estudios similares es inferior al obtenido en ste.
Liero-Arana (1999) registr 11 especies asociadas a Perna viridis; Daz y Liero-Arana
(2003, b) para P. imbricata e I. alatus encontraron a 26 y 38 especies respectivamente;
Keough (1984) identific tres especies de espirrbidos en Pinna bicolor Gmelin, 1791. De
Len-Gonzlez et al. (1993), registraron 31 especies de poliquetos epibiontes de Spondylus
princeps unicolor Sowerby, 1847, en el Pacfico americano, Liero y Daz (2006) encontr
43 especies epibiontes de Spondylus americanus en Venenzuela.En el presente estudio se
registran tres especies ms, de las cuales las ms comunes son Syllis gracilis, Lumbrineris
inflata y Piromis sp. Los poliquetos son un grupo de gran abundancia y capacidad de
colonizacin, familias como Terebellidae, Sabellidae y Serpulidae frecuentemente
colonizan las superficies de diferentes grupos bentnicos como moluscos y crustceos
siendo sus caparazones estructuras de fcil colonizacin Hernndez, Muoz, y Rozbaczylo.,
(2001), es el caso de cultivos de Crassostrea gigas en Sinaloa donde se registraron
nereididos, sabelidos y polinoides como posibles comensales (Estrada 2011). Cabe destacar
algunas familias errantes como Nereididae, Eunicidae, Flabelligeridae y Syllidae a menudo
se encuentra en sustratos fangosos que es el hbitat natural de N. subnodosus (Liero y
Daz 2006).
En lo que respecta a los anlisis estadsticos de relacin longitud peso de N. subnodosus en
todas las reas de muestreo se observo una correlacin de tipo positiva con una factor de
determinacin (r); (Banco Chocolatero; 0.6519 El Zacatoso; 0.9077. El Dtil; 0.8360, La
Concha; 0.8677, donde la los coeficientes de correlacin son medio- altos, fenmeno ya
observado por Gonzales (2010) para la especie. Se obtuvo un ndice de alometra negativo
con valores de L inferiores a tres. El Banco Chocolatero se encontr una correlacin regular
(r= 0.6519), rea donde se registraron las almejas con ms dao anatmico: concha
quebradiza, algunas muertas y otras vacas.
La relacin entre los ndices gonadosomticos y hepatosomticos present variacin,

evidenciando actividades fisiolgicas sin ningn patrn fijo de desove. De acuerdo a los
datos recaudados se puede inferir que los organismos de las tres primeras estaciones; Banco
Chocolatero, banco El Zacatoso y banco El Dtil, estaban en por madurar y/o por desovar,
mientras que los organismos de banco La Concha expresaron niveles hepatosomticos
altos, lo que indicara una ligera proximidad al proceso de desove, como consecuencia los
individuos guardaban reservas vitelinas para la siguiente temporada reproductiva,
comportamiento observado por Sastry (1979), Barber y Blake (1991), Romn et al. (2000a)
quienes comprobaron que en una misma especie de pectnido e incluso en una misma
poblacin existen diferencias en el ciclo reproductivo y se ha visto depende de la latitud y
de diferencias ambientales particulares de cada zona.
El anlisis de factor de condicin mltiple exhibe correlacin de tipo positiva en todas las
zonas. El Banco Chocolatero obtuvo un KM de 0.66730817 y al Zacatoso con un KM de
0.64730158 (Tabla 3). Estaciones con un factor de crecimiento medio-bajo, con poca
relacin entre el peso y la longitud; El Banco Chocolatero present un coeficiente de
correlacin de 0.399 entre la longitud y el KM y el Zacatoso mostr un coeficiente de
correlacin de 0.4898 entre el peso y KM . La Concha fue la estacin con mayor KM
0.8974, siendo los organismos del rea los de mejor tamao y peso expresado en KM
elevado, cabe destacar que La Concha fue la estacin en el mayor nmero de individuos y
de especies registradas y El Zacatoso el rea con menor diversidad y abundancia por lo que
puede existir una relacin entre la cantidad de individuos epibiontes y el crecimiento, ya
que un factor de estrs en comn puede alterar el hbitat completo de una comunidad; el
bajo aprovechamiento de nutrientes ocurre por la influencia y cambios en factores abiticos
as como la baja disponibilidad de alimento (Barber y Blake 1991) y al igual que el
hospedero, comensales, simbiontes y parsitos pueden verse afectados de igual manera o
bien beneficiar al parsito si se trata de un patgeno.
Todas las zonas obtuvieron valores de diversidad bajos, se puede resaltar a La Concha
como la zona con el ndice H ms elevado de 2.805, no obstante las cuatro zonas arrojaron
un DSi alto con poca diversidad y elevada dominancia, resultado del dominio de Eunice
chicasi, Polycirrus californicus y Platynereis bicanaliculata con el nmero ms alto de
individuos, comportamiento observado en los anlisis de componentes principales donde

agrup al nmero mayor de familias, gneros y especies en La Concha, misma zona con
los picos ms altos en los grficos de diversidad alfa. El anlisis clster separa las reas en
dos grupos, uno es conformado por La Concha dominando en abundancia y diversidad y el
segundo grupo obedece a las estaciones restantes quienes por su poca diversidad formaron
otro conglomerado. SHE resalta lo antes mencionado siendo La Concha donde los valores
de riqueza y diversidad fueron elevados.
As mismo se muestran valores de uniformidad bajos en todas las estaciones, debido a la
dominancia de un grupo reducido de especies. De forma general se aprecia que cuando los
valores de S (riqueza) aumenta la uniformidad (E) se ve disminuida y viceversa, este
comportamiento ya fue observado antes por Hayek y Buzas (1997).
CONCLUSIN
Se identificaron 376 organismos con 46 especies como epibiontes de N. subnodosus. El
rea con el mayor nmero de especies fue La Concha con 33 especies y el Zacatoso como
el nmero menor con 12 especies. Dentro de la comunidad de poliquetos que habitan en la
almeja mano de len se destacaron tres especies por ser las de mayor abundancia: Eunice
chicasi, Polycirrus y Platynereis bicanaliculata adems dentro del estudio se obtuvieron
especies de Nereidos, Eunicidos y Silidos como potenciales a ser nuevos registros.
La relacin longitud peso de los organismos no fue ptima para los individuos de la Laguna
Ojo de Liebre, nicamente La Concha obtuvo valores ptimos de correlacin, mientras las
dems zonas presentaron valores medio-bajos
No se observ un patrn marcado de maduracin en los individuos de N. Subnodosus con
una variacin hepatosomatica-gonadosomatica normal, de acuerdo a la biologa de la
especie
No se obtuvieron pruebas de una relacin entre los poliquetos que habitan sobre la valva
dorsal de N. subnodosus, siendo el comportamiento de las variaciones entre las talla y peso
ya observado en otros estudios con valores de correlacin mayores de 60%.
Se encontr poca relacin entre la diversidad y similitud de especies en las diferencias reas
de colecta, siendo La Concha el rea con mayor nmero de especies e individuos, adems
hubo poca similitud entre la diversidad de las cuatro zonas.
LITERATURA CITADA
Andrews, E. A. 1891. Report upon the Annelida Polychaeta of Beaufort, North Carolina.
Proceedings of the United States National Museum, 14(852): 277-302
Alonso L. 2007. Epibiontes Asociados a la Tortuga Verde Juvenil (Chelonia mydas) en el rea
de Alimentacin y Desarrollo de Cerro Verde, Uruguay. Tesis de Licenciatura en
Ciencias Biolgicas. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos
Aires, Argentina.
Allison, E. H. 1993. The dynamics of exploited populations of scallops (Pecten maximus L.)
and queens (Chlamys opercularisL.) in the north Irish Sea. PhD thesis, University of
Liverpool, UK. 254 pp.
Aradist-Castellanos, A y J. Llinas. 1991. Aves migratorias: Patos y Gansos. En La reserva de la
biosfera el Vizcano en la Pennsula de Baja California. (Eds. ORTEGA, A. Y
ARRIAGA L). Centro de Investigaciones Biolgicas de Baja California Sur A.C. Mxico.
231-246.
Augener, H. 1928. Die Polychaeten von Spitzbergen. Fauna Arctica, Jena, 5: 647-834. Webster,
Henry E. 1879. The Annelida Chaetopoda of the Virginian coast. Transactions Albany
Institute New York, 9: 202-272.
Audouin, J.V. and Milne Edwards, H. 1833. Classification des Annlides et description de celles
qui habitent les ctes de la France. Annales des sciences naturelles, Paris, sr. 1, 29:
195-269.
Aviles F., N. Rozbaczylo, M. Herve and M. Godoy. 2007. First report of Polychaetes from genus
Oriopsis (Polychaeta: Sabellidae) associated with the Japanese abalone, Haliotis
discus hannai and other native mollusk in Chile. Journal of Shellfish Research, Vol. 26,
No. 3, 863867, 2007.
Barber, B. J. y N. J. Blake. 1991. Reproductive physiology. Pp. 377-409.En: Shumway, S. E.
(ed.), Scallops: Biology, Ecology and Aquaculture. Amsterdam: Elsevier.
Baird, William 1863. Descriptions of several new species of worms belonging to the Annelida
Errantia and Sedentaria or Tubicola of Milne Edwards. Proceedings of the Zoological
Society of London, 1863: 106-110.
Barnich, R.; Fiege, D. (2004). Revision of the genus Lepidastheniella Monro, 1924
(Polychaeta:
Polynoidae:
Lepidastheniinae)
with
notes
on
the
subfamily
Lepidastheniinae and the description of a new species. Journal of Natural History. 38:
863-876.
Benninger, P. G. y M. Le Pennec. 1991. Fundamental anatomy of scallops. Pp. 133-224.En:
Shumway, S. E. (ed.). Scallops: Biology Ecology an Aquaculture. Elsevier Science, New
york.
Bellan, G. (2001). Polychaeta, in: Costello, M.J. et al. (Ed.) (2001). European register of
marine species: a check-list of the marine species in Europe and a bibliography of
guides to their identification. Collection Patrimoines Naturels, 50: pp. 214-231.
Brand, A. R., Paul, J. D., Hoogesteger, J. N. (1980). Spat of the scallops Chlamys opercularis
(L.) and Pecten maximus (L.) on artificial collectors. J. mar. biol. Ass. U. K. 60: 379-390
Broom, M. J. y J. Mason. 1978. Growth and spawning in the pectinid Chlamys opercularis in
relation to temperature and phytoplankton concentration. Mar. Biol. 47:277-285.
Bush, Katharine J. 1904. On Spirorbis from Japan. In: Moore, J.P. Report on Sabellidae and
Serpulidae. Proceedings of the Academy of Natural Sciences, Philadelphia 56:
175.page(s): 216.
Canales, J. 1998. Estudio comparativo del ciclo reproductivo de dos poblaciones de
Aequipecten opercularis (L.) (Bivalvia: Pectinidae)Tesis de Doctorado, Universidad de
Valencia. 222 pp.
Chantler, P. D. 1991. The structure and function of scallop adductor muscles. Pp 225-304.En:
Shumway, S. E. (ed.), Scallops: Biology, Ecology and Aquaculture. Elsevier,Amsterdam.
Christieansen, H. E., E. Cabrera y S. R. Brodsky. 1974. Ecologa de las poblaciones de vieiras
Chlamys tehuelcha (dOrb 1846) en el golfo de San Matas (Ro Negro, Argentina).
Estudio histolgico del ciclo reproductivo. Inst. Biol. Marina Mar del Plata. Contrib. No
225, 17 pp.
Collado, G., C. Betancourt, K. Valderrama, L. Cocas, R. Ramrez, M. Gonzlez, L.Guzmn y D.
Brown. 2000. Ciclo reproductivo de los ostiones Chlamys vtrea (King y Broderip,
1831) y Chlamys patagonica (King y Broderip, 1831) (Mollusca: Bivalvia) en el
extremo sur de Chile. Pp. 99. En: Memorias del XX Congreso de Ciencias del Mar.
Concepcin, Chile.
Contreras, F. ,1985. Las lagunas costeras mexicanas. Centro de Ecodesarrollo-Secretaria de
pesca, Mexico 263 pp.
Day, J.H. 1973. New Polychaeta from Beaufort, with a key to All Species Recorded from North
Carolina. NOAA Technical Rep NMFS Circ 375: 53 pp.
Dauvin, J.-C.; Dewarumez, J.-M.; Gentil, F. (2003).Liste actualise des espces dAnnlides
Polychtes prsentes en Manche [An up to date list of polychaetous annelids from the
English Channel]. Cah. Biol. Mar. 44(1): 67-95.
de Len Gonzlez, Jess ngel and Solis-Weiss, Vivianne 2000. A review of the polychaete
family Nereididae from Western Mexico. Bulletin of Marine Science, 67(1): 549-570.
de Len Gonzlez, J.A., A. Leija-Tristn & S. Salazar-Vallejo. 1993. Epifauna del ostin
espinoso Spondylus princeps unicolor (Mollusca: Bivalvia) de Puerto Escondido, Golfo
de California, Mxico. Rev. Biol. Trop. 41: 877-881.
de Len-Gonzlez, J.A.; Giovanni R, Carlos; and Yaneth R, Mayra 2004. Sublittoral Eunicidae
and Onuphidae (Polychaeta) from soft bottom off El Salvador, eastern Pacific. Journal
of the Marine Biological Association of the United Kingdom, 84(1): 93-101.
de Len Gonzlez, J. A. 1999. Nereididae (Annelida: Polychaeta) de Mxico. Universidad
Autnoma de Nuevo Len. Facultad de Ciencias Biolgicas.
CONABIO proyecto No. H011. Mxico D. F.
Informe final SNIB-
de Len-Gonzlez J.A., Bastida-Zavala J.R., Carrera-Parra L.F., Garca-Garza M.E., Pea-Rivera

A., Salazar-Vallejo S.I., Sols-Weiss V. (Eds). 2009. Poliquetos (Annelida: Polychaeta) de
Mxico y Amrica Tropical. Tomo I. Universidad Autnoma de Nuevo Len. Monterrey,
Nuevo Len, Mxico. 737 p.
Daz, O. 1999. Poliquetos asociados a sustratos artificiales sumergidos en la costa nororiental
de Venezuela. Tesis MSc., Universidad de Oriente, Cuman, Venezuela. 166 p.
Daz-Daz, O.; Liero-Arana, I. Poliquetos asociados a Isognomon alatus (Gmelin, 1791)
(Bivalvia: Isognomonidae) en la costa nororiental de Venezuela. Iberus 21(2): 31-35.
2003b.
Daz- Daz y Liero Arana, Poliquetos epibiontes de Pinctata imbricata Roding. 1798 (Bivalvia:
Pteriidae) en el Golfo de Cariago Venezuela. Universidad Autnoma de Mexico. Sucre,
Venezuela. 2003
Daz, O.D., I. Liero-Arana, S. Villafranca and T. Allen 2009 Epizoic polychaetes (Annelida:
Polychaeta) on Crassostrea rhizhophorae (Guilding, 1828) from La Restinga Lagoon,
Margarita
Island,
Venezuela
[Poliquetos
(Annelida:
Polychaeta)
epizoicos
de Crassostrea rhizhophorae(Guilding, 1828) de La Laguna Ecotrpicos 22(1):13-22.

Dore, I. 1991. Shellfish: a guide to oysters, mussels, scallops, clams and similar products for
the commercials used. Van Nostrand Reinhold New York, 239 pp.
Eibye-Jacobsen, D. 1992.Phyllodocids annelida polychaeta of Belize with the description of
three new species. Proceedings of the Biological Society of Washington, 105(3): 589-613.
Essenberg, Christine 1917. New species of Amphinomidae from the Pacific coast.University of
California Publications in Zoology, 18(4): 71-74.
Estrada C. Aid. 2011 Relacin entre parmetros fsico-qumicos y biolgicos en el cultivo de
Crassostrea gigas, informe final de residencia profesional. Instituto tecnolgico de Los
Mochis, Sinaloa. Mexico.
FAO. 2005. The state of World fisheries and aquaculture. Editorial Group, FAO Inf. Div.
ISSN1020-5489. FAO, Rome, Italy
Fauvel, P. 1911. Troisime note prliminaire sur les polychtes provenant des campagnes de
l'Hirondelle et de la Princesse-Alice, ou dposes dans la Muse Ocanographique de
Monaco. Bulletin de l'Institute ocanographique, 194: 1-41.
Feifarek, B. P. 1987. Spines and epibionts as antipredator defenses in the thorny oyster
Spondylus americanus Hermann. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology
105: 39-56.
Flix-Pico, E., M. Villalejo-Fuerte, A. Tripp-Quezada, & O. Holguin-Quiones. 1999. Growth and
survival of Lyropecten subnodosus (Sowerby, 1835) in suspended culture at the
national marinepark of Bahia de Loreto, B.C.S., Mexico. In: Strand, (Ed.) Book of
abstractas 12th Internacional Pectinid Workshop, Bergen, Norway.pp. 39-40.
Gngora G. 2011. Diversidad en la fauna de Slinos (Polychaeta: Syllidae: Syllinae) de las
costas del Noroeste de Mxico. Universidad Autnoma de Nuevo Len. Mexico.
Gonzlez J. A. 2010 Efecto combinado de temperatura y dieta en el crecimiento, composicin
bioqumica y respiracin de juveniles de almeja mano de len Nodipecten subnodosus
(Sowerby1835). Universidad del mar campus Oaxaca
Gonzlez E. F. 2003. Temperaturas letales y temperatura ptima para crecimiento en una
poblacin de almeja mano de len (Nodipecten subnodosus Sowerby, 1835), CIBNOR,
La Paz, B. C. S.,
Grube, A.E. 1840. Actinien, Echinodermen und Wrmer des Adriatischen- und Mittelmeers,
nach eigenen Sammlungen beschrieben.1-92. J.H. Bon. Knigsberg.
Hartman, O. 1938.Annotated list of the types of polychaetous annelids in the Museum of
Comparative Zoology. Bulletin of the Museum of Comparative Zoology, 85(1): 3-31.
Hartman, O. 1942: The identity of some marine annelid worms in the United States National
Museum. Proceedings of the United States National Museum, 92(3142): 101-140.
Hayek C L, M A Buzas (1997) Surveying Natural Populations. Columbia University Press. New
York, N.Y., USA. 563 p.
Hernndez,
C.E.,
G.
Muoz
&
N.
Rozbaczylo
(2001). Poliquetos
asociados
con
Austromegabalanus psittacus (Molina, 1782) (Crustacea: Cirripedia) en Pennsula

Gualpn, Chile central: Biodiversidad y efecto del tamao del sustrato biolgico,
Scientific Electronic Library Online - Chile. Retrieved at November 18, 2012, from the
website
temoa
Open
Educational
Resources
(OER)
Portal
at http://www.temoa.info/node/585741
Hickman, C. P., Roberts, L. S. y Larson, A.2002. Principios integrales de Zoologa. Editorial
Interamericana.(Undcima Edicin Espaola).
Imajima, Minoru and Hartman, O. 1964.The polychaetous annelids of Japan. Occasional Papers
of the Allan Hancock Foundation, 26: 1-452.
Imajima, Minoru 2003 Polychaetous Annelids from Sagami Bay and Sagami Sea collected by
the Emperor Showa of Japan and deposited at the Showa Memorial Institute,
National Science Museum, Tokyo (II), Orders included within the Phyllodocida,
Amphinomida, Spintherida and Enicida. National Science Museum Monographs, 23: 1221
Rodrguez Valencia, J.A. 2004 Respuesta de los poliquetos bentnicos a la variabilidad
ambiental y condiciones el nio en baha Petacalco (Guerrero, Mxico) Ciencias
Marinas, diciembre, ao/vol. 30, nmero 004Universidad Autnoma de Baja California
Ensenada, Mxico pp. 515526
Jaramillo, R., J. Winter, J. Valencia y A. Rivera. 1993. Gametogenic cycle of the Chilo
Scallop(Chlamys amandi).J. Shellfish Res. 12:59-64.
Johnson, Herbert P. 1897. A preliminary account of the marine annelids of the Pacific coast,
with descriptions of new species. Proceedings of the California Academy of Sciences, Ser.
3, 1(5): 153-199.
Keen, A. y E. Coan. 1974. Marine mollusca genera of western north America, an illustrated
key. Stanford university press. 208 pp.
Keough, M. 1984. Dynamics of the epifauna of the bivalve Pinna bicolor: interaction among
recruitment, predation and competition. Ecology 63: 677-688.
Laura Schejter & Claudia S. Bremec (2007)."Epibionts on Flexopecten felipponei (Dall, 1922),
an uncommon scallop from Argentina". American Malacological Bulletin 22 (1): 7582.
Liero-Arana,
I.
1999.
Poliquetos
(Annelida:
Polychaeta)
asociados
al
mejilln
verde Perna viridis en la Pennsula de Araya, Venezuela. Bol. Inst. Oceanogr. Venezuela.
Univ. Oriente, Cuman.
Liero y Daz, Poliquetos (Annelida: Polychaeta) epibiontes de Spondylus americanus
(Bivalvia: Spondylidae) en el Parque Nacional Mochima, Venezuela, Instituto
Oceanogrfico de Venezuela, Venezuela 2006.
Luna-Gonzlez, A., C. Cceres-Martnez, C. Ziga-Pacheco, S. Lpez-Lpez y B. P. CeballosVzquez. 2000. Reproductive cycle of Argopecten ventricosus (Sowerby II, 1842)
(Bivalvia: Pectinidae) in the Rada of Puerto de Pichilingue, B.C.S., Mexico and its
relation to temperature, salinity, and quality of food. J. Shellfish Res. 19:107-112.
Marinone, L.S.G. y L. Lizarraga A. 1982.Transporte litoral sobre las barras de Guerrero Negro
y Ojo de Liebre. Ciencias Marinas Val. 8 (1).
Martin, D. & Britayev, T. A., 1998 Symbiotic Polychaetes: review of known species. Oceanogr.
Mar. Biol. Ann. Rev. 36, 217-340.
Mass-Rojas, J. A., E. Morales-Bojorques, J. Talavera-Mayer, M. Fajardo-Len y R. HernndezValenzuela. 2000. La Pesquera de Almeja Mano de Len, Baja California, pp. 349-366.
En: Instituto Nacional de Pesca, SAGARPA, Mxico (ed.), Sustentabilidad y Pesca
Responsable en Mxico, Evaluacin y manejo.
Marenzeller, Emil von 1879.Sdjapanische Anneliden.I. Amphinomea, Aphroditea, Lycoridea,
Phyllodocea, Hesionea, Syllidea, Eunicea, Glycerea, Sternaspidea, Chaetopterea,
Cirratulea, Amphictenea. Denkschriften der Mathematisch-naturwissen schaftlichen
classe der Kaiserliche Akademie der Wissenschaften, Wien, 41(2): 109-154.
McIntosh, W.C. 1885. Report on the Annelida Polychaeta collected by H.M.S. Challenger
during the years 1873-1876. Report on the Scientific Results of the Voyage of H.M.S.
Challenger during the years 1872-76, Ser. Zoology, 12: 1-554.
Montagu G. (1804). Description of several marine animals found on the south coast of
Devonshire. Transactions of the Linnean Society, London, 7, pp. 61-85;pls. 6-7.
Montagu, George 1808. II. Description of several Marine Animals [Polychaeta p.108-111, pl.68] found on the South Coast of Devonshire. Transactions of the Linnean Society of
London, 9: 108-111.
Montagu, George 1815. Descriptions of several new or rare animals principally marine, found
on the south coast of Devonshire. Transactions of the Linnean Society of London, 11: 126.
Montagu, G. 1818. Descriptions of five British species of the genus Terebella. Transactions of
the Linnean Society of London, 12: 340-344.
Moore, 1923 The polychaetous annelids dredged by the U.S.S. 'Albatross' off the coast of
southern California in 1904. IV. Spionidae to Sabellariidae. Proceedings of the
Academy of Natural Sciences, Philadelphia, 75: 179-259.
Moore, J.P. 1903. Polychaeta from the coastal slope of Japan and from Kamchatka and Bering
Sea. Proceedings of the Academy of Natural Sciences, Philadelphia, 55: 401-490.
Newell, R.I.E., T.J. Hilbish, R.K. Koehn and C.J. Newell. 1982.Temporal variation in the
reproductive cycles of Mytilus edulisL. (Bivalvia, Mytilidae) from localities on the east
coast of the United States. Biol. Bull., 162: 299-310
Olivares, A., M. Bretos, R. Chihuailaf & A. Zenis.1998. Biometra, hbitat y epibiontes en
Fissurella latimarginata (Mollusca: Prosobranchia) en el norte de Chile. Estud.
Oceanol.
Pea, J. 2001. Taxonoma, morfologa, distribucin y hbitat de los pectnidos

iberoamericanos. Pp. 1-25. En: Maeda-Martnez, A. N. (ed.), Los moluscos pectnidos de
ibermerica: Ciencia y Acuicultura. Editorial Limusa S.A. de C.V. Mxico.
Pettibone, M.H. 1963. Marine polychaete worms of the New England region, 1.Aphroditidae to
Trochochaetidae. Bull. US Natl. Mus., 227: 1-356.
Pettibone M.H.1993 Scaled polychaetes (Polynoidae) associated with ophiuroids and other
invertebrates and review of species referred to Malmgrenia McIntosh and replaced by
Malmgreniella Hartman, with descriptions of new taxa /
Raven, C. P. 1966. Morphogenesis: the analysis of molluscan development. 2nd edition,
Pergamon Press, Oxford.
Rioja, Enrique 1941. Estudios Anelidologicos. III. Datos para el conocimiento de la fauna de
poliquetos de las costas del pacifico de Mexico. Anales del Instituto de Biologa, Mexico,
12(2): 669-746.
Rodrguez-Valencia, J.A. 2004.Response of benthic polychaetes to environmental variability
and El Nio conditions at Petacalco Bay (Mexico). Ciencias Marinas. 30(4): 515-526.
Romn, G., M. J. Campos y J. Cano. 2000a. Viabilidad del cultivo de la viera (Pecten maximus)
en mar abierto en la costa de Mlaga. Informe final.
Rowley, S. 2008. A critical evaluation of the symbiotic association between tropical tubedwelling Polychaetes and their Hermatypic coral hosts, with a focus on
Spirobranchus giganteus(Pallas, 1766). The Plymouth Student Scientist.
Rozbaczylo N & JI Caete. 1993. A new species of scaleworm, Harmothoe commensalis
(Polychaeta: Polynoidae),from mantle cavities of two Chilean clams. Proceedings of the
Biological Society of Washington 106 (4): 666-672.
Ruiz-Cancino, G., L.F. Carrera-Parra & R. Bastida-Zavala. 2011(2010). Euncidos (Polychaeta:
Eunicidae) del Pacfico sur de Mxico. Ciencia y Mar 14(40:( 2760.)
RuppertBarnes,
2000
"Zoologa
de
los
Invertebrados",
Sexta
Ed.
Interamericana, Mxico, 1994.

Salazar-Vallejo
S.I.
2012.
Revisin
of
trophoniella
hartman,
1959
(Polychaeta,
Flabelligeridae). Zoosystema. 34(3): 453-519.

San Martin, G. 2003. Fauna Ibrica. Vol. 21. Annelida Polychaeta II. Syllidae. Museo Nacional
den Ciencias Naturales, Madrid.
Sastry, A. N. 1979. Pelecypoda (excluding Ostreidae).En: Giese, A.C.y J. S. Pearse, (eds.),
Reproduction of Marine Invertebrates. New York: Academic Press, pp.113-292.
Sarur-Zanata, J. C., R. Millan Nuez., C.A. Sigala Gutirrez y C.A. Small Mattox-Sheahen. 1984.
Variation and similarity in three zones with different type of substrate in Laguna Ojo
de Liebre, B. C. S., Mxico. Cienc. Mar.
Schejter L y C Bremec (2007) Benthic richness in the Argentine continental shelf: The role of
Zygochlamys patagonica (Mollusca, Bivalvia,Pectinidae) as settlement substrate.
Journal of the Marine Biological Association UK 87: 917-925.
Taller Tcnico Regional de la FAO, Estado actual del cultivo y manejo de moluscos bivalvos y
su proyeccin futura Factores que afectan su sustentabilidad en Amrica Latina, 2024 de agosto de 2007, Puerto Montt, Chile.
Taylor, A.e. & T,J. Venn. 1979. Seasonal variation in weight and biochemical composition of
the tissues of . the queen scallop, Chlamys opercularis from the Clyde Sea area. J. Mar.
Biol. Ass. U. K. 59:605-621.
Tovar-Hernndez, Mara Ana; Harris, Leslie, H. 2010: Parasabella Bush, 1905, replacement
name for the polychaete genus Demonax Kinberg, 1867 (Annelida, Polychaeta,
Sabellidae).ZooKeys 60: 1319.
Treadwell, Aaron L. 1906. Polychaetous annelids of the Hawaiian Islands collected by the
steamer Albatross in 1902.Bulletin of the United States Fish Commission, 23(3): 11451181.
Treadwell, Aaron L. 1922. Polychaetous annelids collected at Friday Harbor, State of

Washington, in February and March, 1920.Carnegie Institute of Washington
Publication, 312: 171-181.
Treadwell, Aaron L. 1929. New species of polychaetous annelids in the collections of the
American Museum of Natural History from Porto Rico, Florida, Lower California, and
British Somaliland. American Museum Novitates, 392: 1-13.
Verrill, A.E. 1873. Report upon the invertebrate animals of Vineyard Sound and the adjacent
waters, with an account of the physical characters of the region. Report of the United
States Commission for Fisheries, 1871-72: 295-778
Wada, S. K. 1968. Mollusca. I. Amphineura, Gastropoda, Scaphopoda, Pelecypoda. Pp.485525. En: Kume, M. y K. Dan (eds.),.Invertebrate Embriology, Nolit Publishing House,
Belgrade.
Wahl, M. 1989. Marine epibiosis. I. Fouling and antifouling: Some basic aspects. Marine
Ecology Progress Series 58: 175-189.
Zaixso, H. E. 2004. . Bancos de cholga Aulacomya atra atra (Molina) (Bivalvia: Mytilidae) del
golfo San Jos (Chubut, Argentina): Diversidad y relaciones con facies afines Revista de
Biologa Marina y Oceanografa
OPCION DE TITULACIN 1 TESIS

PROFESIONAL
OSMAR ROBERTO ARAUJO LEYVA

LIC. BIOLOGA
No. De control: 07440449
REALIZADO EN:
GUERRERO NEGRO, BAJA CALIFORNIA SUR.

MEXICO.
TEMA:
Poliquetos (Annelida: Polychaeta) epibiontes de la almeja

mano de len Nodipecten subnodosus Sowerby, 1835 en
Laguna Ojo de Liebre, Guerrero Negro, Baja California
Sur, Mxico.

Tesis Poliquetos Epibiontes de Mano de Leon FINAL 12 Marzo

Caricato da

Informazioni sul documento

Copyright

Formati disponibili

Condividi questo documento

Condividi o incorpora il documento

Opzioni di condivisione

Hai trovato utile questo documento?

Questo contenuto è inappropriato?

Copyright:

Formati disponibili

Tesis Poliquetos Epibiontes de Mano de Leon FINAL 12 Marzo

Caricato da

Copyright:

Formati disponibili

Instituto Tecnolgico de Los Mochis

OPCION 1: TESIS PROFESIONAL

Poliquetos (Annelida: Polychaeta) epibiontes de la almeja

Enero del 2013

A la vida y a Dios por crear una naturaleza tan hermosa y

Si no deseas mucho, hasta las cosas ms pequeas te parecern grandes

Se presenta la informacin de la fauna de poliquetos epibiontes de la almeja mano de len

El Banco Chocolatero como la zona ms afectada con una

Factor de condicin mltiple y error tpico bancos almejeros

Epibiontes de N. subnodosus parte uno

Epibiontes de N. subnodosus parte dos

Aunque ha habido numerosos estudios e informes aislados de relaciones simbiticas de

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

El potencial econmico de la Laguna Ojo de Libre depende significativamente de los

Caractersticas generales de Nodipecten subnodosus

Figura 1. Conchas de N. subnodosus.

Actualmente existen 400 especies de pectnidos distribuidas en el mundo, 67 de ellas estn

el estmago y el estilo cristalino son responsables de la digestin extracelular, mientras que

Figura 2. Anatoma interna de un pectnido con sus rganos diferenciados.

Epibiontes sobre Bivalvos

Caractersticas generales clase Polychaeta

Figura 3. Estructura corporal de un poliqueto

Figura 5. Estructura de dos parapodios birramio.

Poliquetos asociados a otros organismos

y 15 familias de poliquetos sobre el bivalvo Spondylus

americanus. Los estudios asociados a la epibiosis de poliquetos se han enfocado a los

Figura 9. Almeja colectada

Figura 8. Muestra llenada con agua marina

Figura 10. Cubetas con muestras.

La separacin de organismos epibiontes

se realiz en el Centro de Investigaciones

Figura 11. CIBNOR Unidad G. Negro

Figura 12. Retirando epibiontes de la concha.

Separado e identificacin de organismos

Figura 13. Lab. de Biosistematica

Figura 14. Identificacion de poliquetos.

Toma de datos morfolgicos de la almeja y Anlisis estadsticos

Se tomaron datos morfolgicos de la almeja correspondientes a la altura, anchura, longitud,

Wt: Peso total

Factor de condicin mltiple

ndice de diversidad Shannon-Wiener

Anlisis de datos en PAST

Cuadro 1.- Abundancia de organismos por especies y estaciones de muestreo.

Lista sistemtica de especies:

Lepidonotus spiculus Treadwell, 1906

Familia Nereididae Blainville, 1818

Platynereis bicanaliculata Baird, 1863

Familia Oenonidae Kinberg, 1865

Diagnosis de las especies.

Lmina 1. Epibiontes de N. Subnodosus parte uno. A-B. Lepidametria commensalis, C.

Lmina 2. Epibiontes de N. Subnodosus parte dos. A. Eunice chicasi, B. Marphysa

Acrocirridae Banse, 1969

Flabelligella macrochaeta Fauchald, 1972

Phyllodocidae rsted, 1843

Polynoidae Malmgren, 1867

Harmothoe crassicirrata Johnson, 1897

Distribucin.- Ocano Pacifico; Baha de Monterrey California

Lepidonotus spiculus Treadwell, 1906

Sigalionidae Malmgren, 1867

preservados. Primer par de litros blanquecinos romboidales, el resto reniforme con

Chrysopetalidae Ehlers, 1864

Syllidae Malmgren, 1867

a las antenas laterales, pero ms cortos. Cirros dorsales

Paraehlersia ferrugina Langerhans, 1881.