1.

Qu es la Escala Prctica de Salinidad, en que parmetros se basa, y cmo

se mide?
La Escala Prctica de Salinidad (PSU, Practical Salinity Units) es la relacin que
define la salinidad en trminos de una razn o cociente de conductividades de una
muestra de agua de mar con una solucin estndar de KCl.
En esta definicin, la salinidad es un cociente y el smbolo es innecesario. Y
dado los clculos efectuados, el antiguo valor de 35 corresponde al valor 35 UPS en
la escala prctica de salinidad.
2. Salinidad. Explica brevemente la evolucin de la definicin. Aparatos de
medida y unidades.
-

1 definicin (Boyle, 1627-1691): la cantidad total de material disuelto (en

gramos) presentes en un kilogramo de agua de mar. Definicin no til, ya que
la cantidad de material disuelto en el agua de mar es imposible de medir en la
prctica, adems existe una necesidad de precisin en la medida. Unidades:
g/Kg.

2 definicin (Knudsen, 1902): la masa en gramos de materia inorgnica

disuelta en 1 Kg de agua, cuando todos los bromuros y yoduros han sido
convertidos a cloruros y los carbonatos a xidos. Definicin est basada en el
trabajo de Srenson, que trabaja en la valoracin del agua de mar con cloruros.
Unidades: g/Kg.

3 definicin (reevaluacin de la UNESCO, 1962): conocida como salinidad

absoluta S (%o) = 1.80655Cl. Unidades: %o.

Ms tarde, Joint Panel (1978): salinidad en funcin de la conductividad

(procedimiento electrnico). Unidades: %o.
Por ltimo, aparece la escala prctica de salinidad (UPS) en 1978, que define la
salinidad en trminos de una razn o cociente de conductividades. En esta definicin, la
salinidad es un cociente y el smbolo es innecesario. Y dado los clculos efectuados,
el antiguo valor de 35 corresponde al valor 35 UPS en la escala prctica de salinidad.
Aparatos de medida:
-

Salinometros de laboratorio: clula de conductividad mantenida a temperatura

constante en la que se inyecta una muestra de agua de mar para medir la relacin
de conductividades entre la muestra y el agua normal.
Sondas porttiles: miden muchos parmetros tales como: temperatura, oxgeno
disuelto, conductividad, salinidad, etc.
CTD: mide conductividad (y a travs de esta se obtiene salinidad), temperatura y
profundidad.
Termosalingrafos: diseado para recoger datos de temperatura, salinidad y
conductividad del agua con una elevada precisin.

3. Describe brevemente los mtodos que se han utilizado, desde 1960 hasta la
actualidad para determinar la salinidad del agua del mar, y en que unidades
se ha expresado y expresa en cada caso.
-

UNESCO (1962), conocida como salinidad absoluta: reevaluacin de los datos

para ajustarlos a la nueva definicin, ya que, la antigua relacin de clorinidad y
salinidad estaba basada en slo 9 muestras de agua de mar, y sesgada por la
inclusin de aguas del Bltico con salinidades anmalas. Adems, la definicin
de Knudsen implcitamente admite que existen sales cuando no existen
halgenos. S (%o) = 1.80655Cl. Se mide en .

Joint Panel (1978): Salinidad en funcin de la conductividad (procedimiento

electrnico). La relacin entre iones vara ligeramente (0.03). Por lo que,
empleando medidas conductimtricas es posible medir densidades con un 0.004
de error. Se mide en .

Escala prctica de salinidad (UPS) en 1978, que define la salinidad en trminos

de una razn o cociente de conductividades. En esta definicin, la salinidad es
un cociente y el smbolo es innecesario. Y dado los clculos efectuados, el
antiguo valor de 35 corresponde al valor 35 UPS en la escala prctica de
salinidad.

4. Nitrgeno orgnico. Cmo entra a formar parte del fitoplancton?

Mediante el proceso de asimilacin del ciclo biogeoqumico del Nitrgeno, el
fitoplancton absorbe el nitrato (NO-3) y el nitrito (NO-2) (N inorgnico) que se
formaron en el proceso de nitrificacin y mediante un proceso celular incorporan el
nitrgeno en cidos nucleicos, aminocidos, protenas (N orgnico) y clorofila.
Las cianobacterias son las que fijan el N2 atmosfrico en NH3.
5. Explica la asimilacin de Nitrgeno y la transformacin en N orgnico por
parte de los organismos fotosintticos. Comentar reaccin y en qu consiste.
Mediante el proceso de asimilacin del ciclo biogeoqumico del Nitrgeno, las
fanergamas marinas, las macroalgas y las microalgas absorben el nitrato (NO-3) y el
nitrito (NO-2) (N inorgnico) que se formaron en el proceso de nitrificacin y mediante
un proceso celular incorporan el nitrgeno en cidos nucleicos, aminocidos, protenas
(N orgnico) y clorofila

6. Ambientes diagenticos.
-

Diagenesis: suma total de todos aquellos procesos que producen cambios en el

sedimento o en una roca sedimentaria posteriores a su deposicin en el agua. Las
transformaciones que se dan pueden ser fsicas qumicas o biolgicas.

7. Tabla de ambientes diagenticos, oxidantes, tipo sedimentos, etc.

OXIDANTES
O2
NO3
xido de
manganeso
xido de hierro
SO4CO2

METABOLISMO
Aerbico

A. DIAGENTICO
Amb. xico

SEDIMENTO
Pelgico

Ambiente no
sulfhdrico post-xico.

Hemipelgico

Anaerbico

Anaerbico extremo

Amb. sulfhdrico
Ambiente metagnico.

Costero
Anxico

8. Define elemento mayoritario y ctalos todos.

Los elementos mayoritarios son aquellos que por definicin se encuentran a una
concentracin mayor de 1 ppm y que por tanto, contribuyen de forma significativa a la
salinidad. De acuerdo con esta definicin, existen 11 elementos mayoritarios:
-

Los aniones: cloruro, sulfato, bicarbonato, bromuro, borato y fluoruro.

Los cationes: sodio, magnesio, calcio, potasio y estroncio.

9. Sistema carbonato. Cmo acta? % reaccin si se aumenta el pH?

El sistema carbonato mantiene los valores de pH en el mar entre 7.5 y 8.4.

A pH muy altos, el cido carbnico libera protones, y se produce descenso del

pH.
A pH muy bajos, el bicarbonato reacciona con protones para subir el pH.

10. Tipos de estuario.

a) Cua salina: el volumen de rio es mucho mayor que el volumen de marea. El
agua dulce fluye sobre el agua salada.
Muestran salinidad 0 en la superficie y salinidad ocenica cerca del fondo en
todo el estuario, la S aumenta al alejarnos.
b) Muy estratificado: el volumen de rio es comparable, pero an mayor que el
volumen de marea.
Aumento de salinidad en la capa superficial, mientras que en la inferior, la
salinidad permanece inalterada.
c) Poco estratificado: el volumen de rio es pequeo comparado con el volumen de
marea.
La salinidad cambia a lo largo del eje del estuario, no slo en la capa superior,
sino en ambas capas.
d) Mezclado: El volumen del rio es insignificante comparado con el volumen de
marea. La mezcla de marea domina a todo el estuario.
Muestran una salinidad uniforme pero tambin un incremento de salinidad hacia
exterior del estuario.

11. Diagrama de mezcla TDL.

Partiendo de la relacin terica de la dilucin lineal en la que se observa un
descenso rectilneo de la concentracin de una determinada sustancia respecto al
volumen, los elementos de un ro pueden comportarse de tres maneras diferentes:
A) El elemento disminuye sus caractersticas gradualmente, sin intervenir en
ningn proceso, lo que quiere decir que es conservativo; ej. Cloro.
E) El elemento acta como fuente durante el trayecto, ya que se van agregando a
l otras molculas del compuesto, y su concentracin aumenta en el mar.
C) El elemento acta como sumidero, agregndose a la composicin del agua de
mar y disminuyendo drsticamente su concentracin en el mar.

12. Interaccin de Ca y Mg. Cundo es conservativo y cuando deja de serlo?

INTERFASE SEDIMENTO-OCANO Aguas intersticiales

Las relaciones que tienen lugar en el sedimento se producen entre las aguas
intersticiales y el material volcnico disperso. Existe una correlacin lineal Ca-Mg que
disminuye hacia la base de la columna de sedimentos (ganancia en calcio y prdida
en magnesio)
El Comportamiento conservativo se debe a una distribucin controlada
principalmente por el transporte a travs de la columna de sedimentos seguido por
reacciones con el basalto, que acta como un sumidero para el Mg una fuente para el
Ca. Deja de ser conservativo cuando no se produce la correlacin lineal entre Ca-Mg
(en aguas intersticiales de algunos sedimentos profundos).

13. Representa distribucin Ca y Mg en aguas intersticiales. Porque es

conservativo, cuando deja de serlo?

El comportamiento conservativo se debe a una distribucin controlada

principalmente por el transporte a travs de la columna de sedimentos seguido por
reacciones con el basalto, que acta como un sumidero para el Mg una fuente para el
Ca. Deja de ser conservativo cuando no se produce la correlacin lineal entre Ca-Mg.
14. Perfil: silicato, fosfato y nitrato.

15. Representa el perfil en la columna de agua el CO2.

- Los blooms superficiales estacionales introducen CO2 en el agua.

- 1000 m mx. El Pacfico tiene una mayor productividad superficial y mayor
hundimiento de materia orgnica. (Mayor oxidacin y mayor AOU).
- En aguas profundas el Pacfico tiene concentraciones mayores debido a que sus aguas
son ms viejas y consecuentemente hay una mayor oxidacin del material orgnico.
16. Condiciones masa de agua anxica. Ejemplos.
17. Parmetros que determinan la solubilidad de un gas en la interfase
atmosfera-ocano. Explica el modelo de intercambio gaseoso.
-

Cada gas tiene una solubilidad diferente.

Depende de la Pg.
Depende de la T.

Variables que afectan a la solubilidad de los gases:

1. El tipo de gas (su peso molecular): a mayor Peso Molecular, mayor Solubilidad.
Un gas, al tener ms peso molecular, posee muchos electrones y adquiere ms
fuerza para poder solubilizarse y traspasar la interfase.
2. Temperatura: a mayor Temperatura, menor Solubilidad. Al aumentar la
temperatura aumenta la energa cintica de las molculas, dejando menos
espacio para que el gas se solubilice y pase por la interfase.
3. Salinidad: a mayor Salinidad, menor Solubilidad. Al aumentar la concentracin
de sales disueltas, aumentan las reacciones intertnicas de las sales. Los
movimientos de atraccin y repulsin que se producen dificultan la solubilidad y
la entrada del gas.
El modelo de capa de estancamiento asume que la atmsfera y la superficie del
ocano estn bien mezcladas. El transporte en estas fases se produce por la difusin
7

turbulenta de forma separada a la de la capa de estancamiento, donde el transporte

estara controlado por difusin molecular.
La capa de estancamiento es el factor limitante al intercambio de gas y la
transferencia es por difusin molecular a travs de la capa.
La concentracin de gas en la interfase aire-agua se asume que est en equilibrio
de saturacin con la atmsfera por el coeficiente de la Ley de Henry. La tasa de
transferencia a travs de la capa de estancamiento se produce por difusin molecular de
la regin de mayor concentracin a la de menor concentracin. El agua ms superficial
de la capa de estancamiento se asume estar en equilibrio con la atmsfera. Mientras que
el fondo de la capa tiene la misma concentracin que la capa de agua bien mezclada.
18. Qu parmetros determinan el Ciclo del Carbono? Defnelos y describe su
importancia en dicho ciclo.
El ciclo comienza cuando los organismos fotosintticos, a travs de la fotosntesis, hacen
uso del dixido de carbono presente en la atmsfera o disuelto en el agua. El carbono es
fijado en compuestos qumicos complejos en forma de hidratos de carbono, grasas y
protenas. As, la fotosntesis incorpora carbono del ambiente abitico en los compuestos
biolgicos de los productores. Muchos de estos compuestos son utilizados como
combustible para la respiracin celular por los productores que los generan, por un
consumidor que coma a un productor; o por un desintegrador que degrade los restos de
productores o consumidores. As, el dixido de carbono es devuelto a la atmsfera, al agua,
por el proceso de respiracin celular.

19. El pH del agua de mar. Qu reacciones lo mantienen entre esos valores?

Tiene valores entre 7.5 y 8.4 (ligeramente alcalino). En escala geolgica, el pH es
controlado por equilibrios entre el agua y los minerales y en escalas de tiempo menores
es el sistema del CO2 el que lo regula.

20. Pon ejemplos de elementos que presenten perfiles en la columna de agua

tipo: conservativo, enriquecido en superficie, mnimo a profundidades
intermedias y enriquecido cerca del fondo. Justifica tu respuesta
explicando en qu situacin, ambiente o circunstancias pueden darse esas
distribuciones.

Conservativo: Cs.

Enriquecidos en superficie: Pb, Mg

Mnimo a profundad media/Intermedia: Fe.

Enriquecidos cerca del fondo (Mn) Fuentes

hidrotermales.

21. Dibujar un perfil tipo nutriente y uno de mximo en profundidad. Indicar

elemento, dibujar perfil y explicar el porqu.

Nutrient like
- Nutrient like. De regeneracin en aguas intermedias y profundas. (Ej.: Ba,
Zn, Ge, Cd, Iodato, Ni, Cu)

22. Cmo se expresa/determina el grado de saturacin de un gas? Cmo es el

flujo a travs de la microcapa superficial en funcin de ese grado de
saturacin?
El grado de saturacin se expresa como:
% Saturacin = ([A] in situ / NAEC para A) x 100
Si la concentracin de gas in situ es menor que su concentracin en condiciones
de equilibrio atmosfrico (NAEC), se dir que est bajo saturacin. Y si la
concentracin de gas excede la NAEC, el agua estar supersaturada en ese gas.
La transferencia de gases a travs de la interfase se produce por difusin
molecular.
En equilibrio, las molculas de gas atraviesan la interfase en proporciones
idnticas por lo que no hay un flujo neto en ninguno de los sentidos.
Si el agua est supersaturada en un gas, el flujo ser hacia la atmsfera, y si est
por debajo de la saturacin el flujo de gas ser hacia el ocano.

10

a.

En agua de ro, son ms abundantes el bicarbonato, el calcio y el silicato.

Verdadero (en agua de mar sodio y cloro)
b. Las rocas ms abundantes en la corteza son gneas. Falso?
c. El polvo atmosfrico absorbe sulfato y nitrato y depende de otros
factores. Falso (adsorbe)
d. En aguas eutrficas, las partculas tardan menos en desaparecer, es
decir, que tienen menos tiempo de residencia. Verdadero (en oligotrficas
tardan ms tiempo).
e.

Las fumarolas negras son ms clidas con Fe > 350oC. Verdadero

f.% de rocas que forman la tierra

g. ningun gas es no conservativo eso era falso porqe por ejemplo el

oxigeno si q es no conservativo
-

Agua de Ro (Bicarbonato, Calcio y Silicio), MAR (Cloro y sodio)

En la corteza Terrestre las ms abundantes son las IGNEAS (95%),
pero el 90% total de productos de meteorizacin procede de rocas
sedimentarias, son las que liberan ms Ca, Mg, SO y HCO. Aprox el
60% de depsitos de carbono. Esto pasa xq las rocas sedimentarias
son mucho ms solubles en agua.

o La superficie del polvo puede adsorber cantidades considerables de nitrato y sulfato:

10-50% del sulfato atmosfrico
40-80% del nitrato atmosfrico
-

Fumarola negra: Fe y S, altas temperaturas.

Fumarola blanca: minerales sulfatados y Ba, Ca y Si. Bajas temperaturas.

2. Perfil de distribucin del oxgeno en el Pacfico y en el Atlntico. Explcalos.

Existen valores muy prximos en superficie y en el fondo para
el Atlntico Norte pero no en el Pacfico. Esto es debido a que
las aguas del Pacfico son aguas viejas que han agotado su
contenido en O2.
Aguas superficiales: (0-200m) La concentracin de O2 es por
intercambio con la atmsfera y est con valores prximos al
100% de saturacin, tambin hay una alta influencia por dos
procesos biolgicos (fotosntesis y respiracin). Por ejemplo en
aguas superficiales ocenicas se observan % de saturacin en
torno al 110%, mientras que en aguas costeras (alta
concentracin de nutrientes) se puede llegar a un 200% de
saturacin.
Aguas intermedias: (1000m) La concentracin de O2 est marcada por la oxidacin del material
orgnico. Aparece un mnimo de oxgeno que vara regional y latitudinalmente. La intensidad
del mnimo de oxgeno est afectada por la produccin de las aguas superficiales. (A mayor
produccin superficial, mnimo ms marcado). La saturacin de O2 en esta zona es muy inferior
al 100%.

11

Aguas intermedias-profundas: (ms de 1000m) A partir del mnimo en O2 registrado en las

aguas intermedias, la concentracin de oxgeno empieza a aumentar y se vuelve a alcanzar la
saturacin, sobre todo en regiones donde se produce la formacin e intercambio de masas de
agua. La saturacin de O2 en esta zona est prxima al 100%.

Preguntas de prcticas:
1. Cmo determinaras la presencia de fosfatos en una muestra?
1. En este caso los complejantes sern un reactivo mixto (complejar y estabilizar los
fosfatos) y cido ascrbico (coloreara la muestra).
2. Las reacciones que ocurrirn en el caso de los fosfatos son de tipo ACIDO/BASE.
3. Los fosfatos s que se complejan sin necesidad de reducirlos.
4. Previamente vamos a tener que calcular la curva de calibrado y la disolucin patrn
de fosfato en este caso est a las 10,000 m por lo que ahora tendremos que calcular el
volumen de reactivo que necesitamos para preparar las diluciones.
5. Una vez tenemos los volmenes que necesitamos para cada concentracin,
preparamos las distintas disoluciones y las pasamos por el espectofotmetro
(empezando por el blanco) para preparar nuestra curva de calibrado. El
espectofotmetro nos dar la absorbancia, y en una tabla apuntaremos la absorbancia
que tenemos para cada concentracin y para as poder dibujar la curva en Excel.
Una vez tenemos los datos de la columna de calibrado, continuamos preparando las
muestras, para ello necesitamos:
- 50mL de muestra
- 1mL de reactivo mixto (compleja y estabiliza el complejo)
- 1mL de cido ascrbico (colorea el cido complejo)
Tras haber incorporado el reactivo mixto y el cido ascrbico a cada una de las muestras
pasaremos cada muestra por el espectofotmetro (longitud de onda 885 nm) para que
nos d una absorbancia, y as, sabiendo la ecuacin de la recta de la curva de calibrado,
podamos sacar la concentracin exacta de fosfatos de cada una de las muestras.

2. Cmo determinaras la concentracin de silicatos en una muestra?

Este mtodo es similar a los explicados anteriormente solo que el complejante en este
caso es el cido molibdico.
Este cido reacciona directamente con los silicatos (formando un complejo silicomolibdato) pero en este caso obtendremos un color amarillo que prcticamente no se
aprecia la variacin siendo as ms difcil el anlisis cualitativo.
Ante esto, con la ayuda del cido ascrbico reduciremos los silicatos para que las
muestran se tian de otro color, azul oscuro (reaccin 11).
Para evitar que se formen fosfatos (y que se tian junto a los silicatos) se aade cido
oxlico.
Mediremos con el espectrofotmetro con una longitud de onda de 812 angstroms ().
Tenemos que hacer curva de calibrado para el anlisis cuantitativo.

12

3. Se pueden medir nitratos directamente? Cmo lo haras?

No se pueden medir los nitratos directamente, puesto que estos no se complejan y por
eso no hay un cambio de color (y por tanto, no se puede medir con el espectofotmetro).
2 metodologas:
-

Para transformar los nitratos en nitritos tenemos que reducir los nitratos mediante
una columna reductora de cadmio. No me extiendo puesto que en Calpe no
realizamos est parte prctica.

Reduccin de nitratos a nitritos mediante kits: aadir 5 gotas de una sustancia y

una cucharada de otra (lo que indica las instrucciones), esto cambiar el color de
la muestra, y esa muestra la meteremos esta vez en un fotmetro. El fotmetro
tiene la curva de calibrado en la memoria y por lo tanto nos dar la
concentracin de nitratos ponindole previamente el filtro adecuado.
IMPORTANTE: Antes de medir la concentracin final de nitratos aadindole los
reactivos a la muestra, pongamos en el fotmetro una muestra de agua bruta (un
blanco) para que compare la absorcin de luz con la muestra a la que le hemos aadido
los reactivos.

4. Similitud y diferencias de los kits y procesos qumicos.

Los kits normalmente se utilizan para saber el parmetro buscado "in situ". Es un
mtodo ms rpido, pero menos precisos. Nos este mtodo no se precisa de material ni
maquinaria especfica ni profesionales, ya que en las instrucciones te indican los pasos a
seguir, adems de ser, ms baratos. Este anlisis es cualitativo, es decir, que se aprecia
un cambio de color a simple vista.
Ej.: fotmetro, que ya posee la curva de calibrado.
5. Se pueden calcular de forma directa los silicatos presentes en el agua de
mar? Cmo?
Este mtodo es similar a los explicados anteriormente solo que el complejante en este
caso es el cido molibdico.
Este cido reacciona directamente con los silicatos (formando un complejo silicomolibdato) pero en este caso obtendremos un color amarillo que prcticamente no se
aprecia la variacin siendo as ms difcil el anlisis cualitativo.
Ante esto, con la ayuda del cido ascrbico reduciremos los silicatos para que las
muestran se tian de otro color, azul oscuro (reaccin 11).
Para evitar que se formen fosfatos (y que se tian junto a los silicatos) se aade cido
oxlico.
Mediremos con el espectrofotmetro con una longitud de onda de 812 angstroms ().
Tenemos que hacer curva de calibrado para el anlisis cuantitativo.

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6. Diferencia entre anlisis cualitativo y cuantitativo.

- ANALISIS CUALITATIVO: se limita a afirmar la presencia o ausencia de una
sustancia en funcin de si se observa o no un cambio en el color al hacer que reaccione
con su respectivo/s reactivo/s.
- ANALISIS CUANTITATIVO: se determina la concentracin de la sustancia. Para ello
es necesario el clculo de una curva de calibrado.

7. Rellenar la tabla con los valores que cabria esperar al realizar muestreos en
Calpe en agosto. (pH, T, NO3-, S).
8. Qu es el blanco?
Es una disolucin que se prepara para cualquier compuesto que vayamos a analizar en el
espectrofotmetro, fotmetro... es decir, en todos aquellos aparatos que midan la intensidad
de color, ya que la miden respecto a esta disolucin. El blanco, posee la muestra que estemos
utilizando en todas las disoluciones, pero en sta no se le provoca la reaccin y se rellena con
agua destilada, porque tiene que servir como cero de concentracin.

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