SATURACION

Saturacin, Tensin Superficial e Interfacial y Presin Capilar
SATURACIN
Es la propiedad que poseen algunas rocas de estar impregnadas por algn
tipo de fluido (agua, petrleo o gas) con los espacios porosos llenos hasta su
capacidad. En otras palabras, es la concentracin de fluidos en el espacio
poroso interconectado.
La saturacin es el estado de una disolucin en el que existe equilibrio
entre el nmero de molculas de soluto que se disuelve y el numero de las que
se precipitan.
Un yacimiento puede estar saturado de agua, petrleo o gas. Por
consiguiente, habr saturaciones para el fluido mojante y para los fluidos no
mojantes. El fluido mojante es aquel que se adhiere preferentemente a la
superficie de las paredes del grano o material de la roca. Un fluido no mojante
es aquel que fluye entre el lquido mojante o por los espacios no ocupados por
el fluido mojante.
TIPOS DE SATURACIN
Para estimar la cantidad de hidrocarburos presentes en el yacimiento, es
necesario determinar la fraccin del volumen poroso ocupado por cada uno de
los fluidos presentes. Dicha fraccin de volumen poroso ocupado por agua,
petrleo o gas es precisamente lo que se denomina saturacin del fluido.
As que, en el yacimiento se presentan tres (3) fluidos: petrleo(o),
agua(w) y gas(g).
Saturacin de petrleo (S0): Es la fraccin del volumen poroso de un

yacimiento ocupado por el petrleo. Se expresa mediante la ecuacin:
Donde:
S 0 = V0
Vp
100
V0 = Volumen del petrleo

Vp = Volumen poroso
Propiedades de las Rocas y los Fluidos
Saturacin del agua (Sw): Es la fraccin del volumen poroso de un yacimiento

ocupado por el agua connata. Se expresa mediante la ecuacin:
Donde:
S w = Vw
100
Vw = Volumen del petrleo
Vp
Vp = Volumen poroso
Saturacin de gas (Sg): Es la fraccin del volumen poroso de un yacimiento

ocupado por gas. Se expresa mediante la ecuacin:
Donde:
S g = Vg
100
Vg = Volumen del petrleo
Vp
Vp = Volumen poroso
En general la saturacin se puede calcular mediante la siguiente

ecuacin:
S f = Vf
100
Vf = Volumen del fluido (o, w, g)
Vp
Vp = Volumen poroso
Adems, en el medio poroso se cumple:

Sg+So+Sw=1
PROPIEDADES DE UN FLUIDO EN ESTADO DE SATURACIN
Saturacin crtica del gas: Es la saturacin mxima alcanzada en el

yacimiento, al disminuir la presin por debajo del punto de burbujeo, antes de
que la permeabilidad relativa del gas tenga un valor definitivo, es decir, antes
de que el gas libre del yacimiento comience a fluir a travs de los canales de la
roca.
Saturacin residual del gas: Es la saturacin del gas en el yacimiento al

momento de abandonar el mismo. Cabe destacar que ha medida que la
temperatura y la presin aumenta, tiende a evaporarse ms lquido, es decir,
todo fluido en el yacimiento tiene un valor dado de presin y temperatura de

saturacin.
Saturacin residual del petrleo (Sorw): Es el mnimo valor de saturacin en

el cual este se puede encontrar en el yacimiento, si se explica a partir de los
valores de permeabilidad relativa tanto de agua como de petrleo. Por ejemplo
se puede decir que cuando la permeabilidad relativa del petrleo es cero (0) el
yacimiento lo que produce es agua.
Entonces, la Sorw no es ms que petrleo que queda entrampado en el
yacimiento (sin movilidad) por causa del agua, cuando la presin disminuye y
no se puede producir en forma natural.
Saturacin de agua connata (Swc): Es el mnimo valor de saturacin de agua

que se puede encontrar en un yacimiento, tambin se puede explicar a partir de
valores de permeabilidad relativa tanto de agua como de petrleo. Prueba de
esto es cuando la permeabilidad relativa del agua es cero (0) el yacimiento lo
que produce es petrleo.
Entonces, Swc es la saturacin de agua inicial en cualquier punto en el
reservorio.
Saturacin promedio: Esta saturacin va a depender del tipo de fluido, as

que se pueda hacer por promedio aritmtico, ponderadamente por espesor,
rea, volumen y por tcnicas estadsticas de distribucin.
Promedio aritmtico:
SPi = ( Sij )
n
Ponderado por:
Espesor:
SPi = ( Sij * Aj )
hj
Donde ( Sij * Aj ) y hj van desde j = 1 hasta n.
rea:
SPi = ( Sij * Aj )
Aj
Donde ( Sij * Aj )y Aj van desde j = 1 hasta n.
Volumen:
SPi = ( Sij * Aj * hj )
hj * Aj
Donde ( Sij * Aj * hj ) y hj *Aj van desde j = 1 hasta n
FACTORES QUE AFECTAN LA SATURACIN

Los fluidos en el ncleo no estn distribuidos como en el yacimiento, esto
es debido a dos factores:
1 Invasin de la formacin por el filtrado de lodo (el diferencial de presin P entre
la columna de lodo y la presin de la formacin causa la invasin de filtrado).
El lodo se puede presentar como:
Lodo base agua: Son aquellas en los cuales el agua es la fase continua y es el
medio de suspensin de los slidos.
La invasin ocurre cuando el filtrado es agua, la cual desplaza agua de
formacin y el petrleo de los alrededores del pozo.
Lodo base petrleo: El filtrado petrleo, el cual no afectar en tal grado las
saturaciones de los fluidos.
2 A medida que el ncleo es trado a la superficie, la presin hidrosttica

disminuye. Esto incide en el ncleo detenido en la superficie, puede tener
saturaciones diferentes a las originales en el yacimiento.
UTILIDAD DE LA SATURACIN INNATA EN LA PRODUCCIN DE
PETRLEO Y/O GAS
La saturacin de agua innata es la informacin mas importante que se

puede obtener del perfil elctrico, ya que por medio de esta informacin se
puede determinar si una formacin de inters puede o no producir petrleo y
gas. La saturacin de agua innata determina tambin que zonas porosas deben
incluirse como zonas productivas.
Aunque no es el nico factor que decide si una formacin se debe probar
o no, generalmente es el factor decisivo.
IMPORTANCIA DE LA SATURACIN
La saturacin de los diferentes fluidos en el medio poroso es uno de los
datos primordiales para la produccin de petrleo y/o gas.
Una adecuada planificacin previa, puede brindar datos representativos
de lo que esta ocurriendo en la roca reservorio. Como ejemplo de lo dicho,
puede mencionarse:
Seleccin adecuada del lodo de perforacin.
Determinacin de petrleo residual en zonas sometidas a perforacin de

inyectores en zonas ya barridas.
En el caso de gas y condensado, como el lquido depositado suele tener una

saturacin inferior a la saturacin crtica, con el empleo de los parmetros PVT,
es posible cuantificar la saturacin de petrleo en la zona de gas.
Con esto queda claro que la saturacin unida a la porosidad y
permeabilidad constituyen propiedades que ayudan al reconocimiento de un
yacimiento.
Cuando se habla de saturada, en muchos casos se refieren a los
compuestos en los que no existen enlaces dobles o triples entre los tomos de
carbono de sus molculas.
Es de saber que los hidrocarburos son compuestos constituidos por
carbono o hidrgeno. De all que se estudie esta propiedad para determinar los
tipos de hidrocarburos.
DISTRIBUCIN DE FLUIDOS EN UN YACIMIENTO

Es el resultado de la segregacin natural, producto de las diferencias de
densidades en los fluidos que saturan el medio poroso.
En general se puede decir que hay tres tipos de regiones de saturacin en
una acumulacin de petrleo o gas. Para ilustrar esto usaremos la grfica 1:
(Distribucin de fluidos con profundidad en un yacimiento)
La regin saturacin es aquella donde la roca est completamente

saturada con el lquido que la humedece y la presin capilar es menor que la
presin inicial de desplazamiento.
Esta regin esta por debajo del nivel a o el nivel 100% de agua, donde
todos los poros grandes y pequeos estn llenos de agua.
En segundo lugar, est la regin funicular o zona de transicin: refleja la
intercomunicacin ms abundante entre los poros. Un pequeo aumento en la
presin causa gran disminucin de la saturacin de agua.
Finalmente, esta la regin pendular de saturacin, la cual representa
aquella parte de la curva de la presin capilar que es casi vertical, e indica que
un gran aumento de presin causa poca disminucin en la saturacin. La
saturacin en esta regin es llamada saturacin irreducible y se le denomina
comnmente saturacin de agua intersticial o agua connata del estrato.
DETERMINACION DE LA SATURACION
La determinacin de la saturacin de fluidos presentes en los diferentes

estratos de un yacimiento puede realizarse de dos formas diferentes:
Mtodos directos en el laboratorio.

Para los mtodos directos se tiene que la saturacin de fluidos de
ncleos, se determina a partir de las muestras recibidas en el laboratorio.
Dichas muestras de determinado volumen se calientan a alta temperatura para
removerle todo el lquido por vaporizacin. Los volmenes del agua
condensada y del petrleo se miden y se registran en porcentaje del volumen
de poros, usando el valor de porosidad determinado en una muestra
adyacente.
Estas saturaciones por lo general, tienen poco o nada de significado
cuantitativo, puesto que los ncleos han sido lavados violentamente por el
filtrado del lodo y adems estn sujetos al descenso de la presin mientras que
son trados a la superficie, pero estas (saturaciones) pueden ser de valor bajo
ciertas condiciones.
Otros mtodos directos en el laboratorio:
Mtodo de la retorta: Se basa en que el petrleo o cualquier fluido se puede
descomponer trmicamente recuperando agua de cristalizacin por medio de la
produccin de gas.
Mtodo de la temperatura crtica: Se emplea la temperatura crtica de una
solucin de agua y alcohol. El agua se extrae de la mezcla con alcohol
isoproplico o etlico y se toma la temperatura de la misma compuesta por
volmenes iguales.
Mtodos de cloruros: Consiste en la utilizacin de la constante relativa de la
salinidad del agua presente en un yacimiento. A travs de la titulacin qumica
podemos determinar los cloruros.
Mtodo de destilacin: Existen mtodos como STARK, DEAM, ASTM. Para
esto se toman muestras con volmenes de 50cc y 60cc. Colocando ambos en
un envase y pesndoles para luego pasarlos a un matraz que contenga
solvente. Se procede a agregar un condensado de flujo con el cual el fluido

ebulle, producindose la evaporacin del lquido en la solucin y luego se hace
la extraccin final.
Mtodo de la presin capilar: En este mtodo se puede obtener la distancia de
contacto del agua con el fluido por medio de la curva de presin capilar, entre el
agua y las muestras seleccionadas, con su respectiva correccin para su
reduccin entre el agua y el aire, especficamente esto se hace por que hay
entre la tensin interfacial petrleo y la tensin superficial agua.
Mtodos indirectos: Estos mtodos consisten en registros de pozos los cuales
miden propiedades elctricas y radiactivas (registros elctricos, neutrn, FCD,
etc.)
FINOS.
Los finos se definen como pequeas partculas que estn adheridas a
las paredes de los poros de la roca, las cuales son producidas in situ o por
operaciones de campo.
MIGRACIN DE FINOS.
La migracin de finos, consiste en el movimiento de partculas de arcilla
(en su mayora caolinita cuyo tamao oscila entre 5 y 10 micrones), que ocurre
en los medios porosos y permeables por desprendimiento de dichas partculas
de las paredes de los poros cuando el agua connata se mezcla con agua de
composicin diferente que generalmente es de menor salinidad. Casi todas las
arenas y areniscas productoras de hidrocarburos, contienen minerales (arcillas
y limos), los cuales son fuentes potenciales de partculas finas mviles. El
dao por migracin de finos puede ser causado por una variedad de finos
incluyendo arcillas, slice amorfa, cuarzo, feldespatos, micas y carbonatos.
Para que ocurra la migracin de estas partculas, deben desprenderse de la
superficie del grano, dispersarse y fluir a travs del medio poroso hasta llegar a
los cuellos de los poros (ver figura 2.6), lo que causa un taponamiento severo
y una disminucin en la permeabilidad del medio poroso en la regin cercana al
pozo, donde la velocidad de fluido es mxima.
Las partculas finas se caracterizan por tener un tamao promedio de

grano que va desde el coloidal hasta 40 micrones. Las partculas coloidales son
afectadas por la difusin Browniana y los efectos de la doble capa elctrica.
Las partculas mayores que el tamao coloidal son afectadas por las fuerzas
hidrodinmicas. Segn los estudios en ncleos de Kersey (1988), los
yacimientos mas susceptibles a sufrir migracin de finos son aquellos que
contienen mas de 10% de arcillas, contienen rocas bioturbadas contenedoras
de arcilla detrtica y todas las rocas que contienen minerales autignicos como
relleno de poros.
EXPLICACIN FSICOQUMICA DEL FENMENO DE MIGRACIN DE
FINOS.
Las partculas de arcilla tienen la singularidad de presentar alta
concentracin de cargas elctricas negativas en su superficie. En estado de
equilibrio dichas partculas se encuentran esparcidas en las paredes de los
poros, unas sobre otras, de forma similar a un paquete de cartas regado sobre
una mesa. Este estado se conoce como Estado de floculacin ya que las
arcillas se mantienen juntas entre s. Mientras esta condicin permanezca, la
migracin no ser posible. La razn por la que la floculacin se mantiene, es

que el agua de formacin que las circunda posee una composicin y salinidad
que le permite disociarse y aportar suficientes cationes (cargas positivas) que
se acoplan a las cargas negativas en la superficie de las partculas de arcilla y
de esta forma se logra atraccin entre stas a travs del fluido intersticial.
Cuando el agua de formacin se mezcla con agua de inyeccin, que
generalmente es de composicin diferente y de menor salinidad, el resultado es
un agua en la que la capacidad de disociacin se ha perdido por lo que las
partculas de arcilla se repelen unas a las otras, ya que sus superficies de
interaccin poseen cargas iguales; de esta forma entran en dispersin en el
fluido y son transportados por ste.
MECANISMOS DE MIGRACIN DE FINOS.
Generalmente, la migracin de partculas finas se produce en dos
etapas, la primera es el desprendimiento de partculas por sensibilidad a los
fluidos (efecto qumico), y el segundo es el transporte de las partculas por el
fluido (efecto fsico).
El efecto qumico es producido cuando se introduce un fluido incompatible, bien
sea con la roca o con el agua de formacin, lo cual puede promover el
movimiento de partculas y/o la expansin de arcillas. Esta ltima es estructural
debido a que el agua es absorbida entre las intercalas por la capacidad de
intercambio catinico, expandiendo as la arcilla que va a ocupar parte del
volumen poroso lo que produce una reduccin de la permeabilidad. El
desprendimiento de los finos de la pared del poro va a depender de la energa
potencial total de interaccin entre los finos y la superficie del grano, que est
dada por la sumatoria de todas las fuerzas que actan entre el grano y el fino
que son: fuerzas electrostticas, fuerzas de repulsin de Born, las fuerzas de
Van der Waals y las fuerzas de dispersin o fuerzas de Hamaker, en donde el
promedio de cada una de estas fuerzas vara con la concentracin inica del
medio.
Entre los factores que influyen en el efecto qumico se tiene:

La Fuerza Inica del Medio: A menor concentracin de cationes en el fluido de
invasin, mayor ser la repulsin entre las superficies de las partculas y de los
granos. Las fuerzas de Vander Waals son independientes de la concentracin
salina en solucin, a diferencia de las fuerzas electrostticas; ya que a baja
concentracin salina, la sumatoria de potenciales impide que la partcula se
adhiera a la pared del poro, a concentraciones intermedias puede ser atrada o
repelida, mientras que a alta concentracin salina, la partcula tiende a
quedarse adherida a la pared del poro.
El pH: Esta relacionado con el punto de carga a cero, el cual define como el
valor del pH en el cual la carga neta de la partcula es cero. Si el pH del fluido
de invasin es mayor que el pH correspondiente al punto de carga cero de la
partcula, sta se desprender de la superficie del grano.
El pH y la
concentracin inica salina estn relacionadas ntimamente, ya que un

ambiente salino adecuado puede contrarrestar el efecto del pH.
Temperatura: Un aumento en la temperatura acelera el dao causado por la
migracin de partculas finas, debido a que la concentracin crtica de la sal se
alcanza ms rpidamente.
El efecto fsico tiene lugar cuando las partculas sueltas son llevadas por la
fuerza de arrastre de los fluidos.
En esta situacin, la influencia ms
significativa est ejercida por fuerzas hidrodinmicas, cuya potencia aumenta a

medida que aumenta el tamao de las partculas. Los factores que influyen en
este proceso fsico son:
Tasa de flujo: Si la velocidad del flujo es baja, las partculas finas dispersas
pueden ordenarse gradualmente para realizar su recorrido en la formacin a
travs de los poros, mientras que a velocidades altas, no existe una distribucin
adecuada de las partculas, lo que hace que interfieran unas con otras y se
acumulen en los cuellos de los poros, taponndolos.
Viscosidad: A mayor viscosidad del fluido en el medio poroso, mayor son las
fuerzas de arrastre sobre las partculas, por lo que es ms fcil el
desprendimiento de partculas si el fluido es ms viscoso.
Mojabilidad de Superficies y Partculas: Cualquier fluido al moverse en el
medio poroso puede alcanzar una velocidad de arrastre suficiente para
desprender partculas de las paredes de los poros; sin embargo, cuando las
superficies y las partculas estn mojadas por la fase inmvil a saturacin
residual (agua, en general) y la fase que fluye es la que no moja las superficies
(petrleo), no se alcanza la velocidad crtica para que las partculas se
desprendan. Cuando la saturacin de la fase mojante aumenta y sta se hace
mvil, se alcanza con facilidad la velocidad crtica y las partculas comienzan a
desprenderse y migrar.
FORMA DE DEPOSITACIN DE LOS FINOS EN EL MEDIO POROSO.
Una vez desprendidas, las partculas finas tienen varias formas de depositarse,
que dependen de su tamao y de su morfologa, como se describe a
continuacin.
Deposicin uniforme: En donde todas las partculas tienen un tamao
similar lo que le da una buena estabilidad a obstruccin, pero tambin
pueden depositarse en paredes de los poros, por lo cual el efecto de
dao no se aprecia inmediatamente.
Taponamiento por Diferencia de Tamao: Cuando la partcula es mayor
que el cuello.
Formacin de Puentes: Por la aglomeracin de partculas de diferentes
tamaos en las gargantas de los poros.
Depositacin Uniforme
Diferencia por tamao de partculas
Formacin de puentes
CONSECUENCIAS DE LA MIGRACIN DE FINOS.

Una vez que las partculas de arcilla entran en contacto con el fluido y no
siendo homognea la distribucin del tamao de los poros en toda la extensin
del medio, las partculas en movimiento se atascarn en los poros de dimetro
reducido mediante un fenmeno conocido como puenteo, el cual consiste en
el taponamiento de los canales o poros por varias partculas que en conjunto
forman una especie de puente entre las paredes del poro. El taponamiento se
traduce en disminucin de la permeabilidad ya que la misma es proporcional al
nmero de poros interconectados.
PRUEBAS QUE CONTRIBUYEN AL ANLISIS DE LOS RESULTADOS DE
LAS PRUEBAS DE DAO A LA FORMACIN.
1. Microscopa Electrnica De Barrido (Sem).

El anlisis microscopio electrnico de barrido (SEM) permite observar los
minerales en la roca con acercamientos mayores al microscopio ptico, sus
relaciones tridimensionalmente y los detalles de la estructura de poros. Para
realizar el anlisis de SEM se necesita una muestra de aproximadamente 25
por 50 mm, limpia y preferiblemente en la misma profundidad de los otros
anlisis a realizar (secciones finas, difraccin de Rayos X, porosidad,
permeabilidad e intercambio de cationes). La muestra es cortada con sumo
cuidado de no contaminarla con restos de la cuchilla, se trabaja con guantes
para evitar que los aceites del cuerpo alteren o contaminen la muestra,
finalmente queda una muestra de 5X10X10 mm. Se cubre la muestra con
epoxy y se deja en el horno por lo menos 12 horas a baja temperatura, a fin de
que seque el epoxy. Luego es cubierta con carbn, oro o paladium, esto se
hace con la finalidad de obtener una imagen mas clara de la muestra.
La identificacin se realiza a travs de la observacin directa de la morfologa
de los minerales y la composicin elemental determinada por el sistema de
energa dispersiva de Rayos X. El sistema de energa dispersiva es un mtodo
para obtener un anlisis de elementos con nmero atmico cercano al Z=11 a
travs de un sensor de Si(Li). El instrumento que mide la energa dispersiva se
encuentra conjuntamente al microscopio electrnico de barrido. Esta es una
manera de bajo costo para analizar simultneamente todos los elementos en
una misma muestra, la cual puede estar pulida o no. Para mayor exactitud en
elementos de mayor nmero atmico, es necesario realizar el anlisis de
difraccin de Rayos X
2. Anlisis Granulomtrico.
Cuando los componentes de una roca tienen granos de diferentes tamaos se
pueden separar fcilmente por medio de una tcnica conocida como tamizado.
Esta tcnica consiste en hacer pasar la muestra de roca disgregada por una
serie de tamices o cribas que estn formados por mallas de distintos tamaos
con el objeto de separar los granos en diferentes tamaos. Esta prueba no
permite identificar el tipo de arena.
Cada muestra es sometida a la separacin de sus componentes finos por el
mtodo de centrifugacin, pipeteo y pesaje, en donde los principales
parmetros son el tiempo y la velocidad de centrifugacin.
3. Anlisis De Secciones Finas.
4. Disfraccin De Rayos X (XRD).
PERMEABILIDAD
La permeabilidad es una medida inherente a la roca, que da una idea de
la habilidad a dejar fluir un fluido a travs de los canales que constituyen el
volumen poroso interconectado. La permeabilidad se expresa mediante una
unidad denominada DARCY, en honor al Francs Henry Darcy, quien fue el
primero en estudiar el paso del fluido (agua) a travs de un medio poroso (filtro
de arena) como lo muestra la siguiente figura:
L
A
q
P1
P2 dL
Se dice que dicho medio tiene una permeabilidad de un Darcy, un fluido
de una sola fase con una viscosidad de un centipoise, y que llena
completamente el espacio poroso intergranular, fluye a travs de ste bajo

condiciones de flujo viscoso a una tasa de un centmetro cbico por segundo,
por un rea transversal de un centmetro cuadrado, por centmetro de longitud;
y bajo un diferencial de presin de una atmsfera. En los experimentos
iniciales, Darcy no consider la viscosidad del fluido como variable.
Posteriormente Muskat desarroll esta ecuacin para la industria petrolera,
tomando en cuenta dicho parmetro. La expresin matemtica de la Ley de
Darcy es la siguiente:
. (4.6)
donde:
V= velocidad aparente de flujo cc/seg
Q= Tasa de flujo, cc/seg
A= rea perpendicular al flujo, cm2
K= permeabilidad, Darcy
= viscosidad, cps
dp/dl = gradiente de presin en la direccin del flujo, atm/cm
MEDIDAS DE PERMEABILIDAD.
Para la medida de la permeabilidad se utiliza la ecuacin de Darcy como
se presenta a continuacin:
. (4.7)
Es conveniente recordar las condiciones bajo las cuales es vlida la
ecuacin de Darcy:
a. Para flujo monofsico y homogneo (aunque existen modificaciones para
flujo multifsico)
b. Flujo laminar ( nmero de Reinold menor o igual a la unidad)
La permeabilidad puede medirse de las siguientes formas:
Medidas en sitio
Haciendo uso de las pruebas de restauracin de presiones, declinacin de

presiones, etc.
Medidas en el laboratorio
Las medidas de permeabilidad en el laboratorio se realizan de manera
directa, haciendo uso de la Ley de Darcy y de muestras de ncleos

restaurados.
Los mtodos utilizados son los siguientes:
-
Permemetro Standard
Permemetro Ruska Universal
Permemetro de gas
Las medidas de permeabilidad obtenida por estos mtodos es absoluta,

pues en dichos aparatos slo se pueden hacer fluir un fluido a travs de las
muestras de ncleos, y ese fluido es un gas (aire comprimido, nitrgeno, etc.)
Actualmente en el laboratorio, el mtodo que se usa con mayor grado de
confiabilidad es el permemetro de gas; este permemetro esta adaptado a la
ley de Darcy mediante la siguiente ecuacin:
. (4.8)
donde:
Kg = permeabilidad al gas (md)
qa = tasa de flujo de gas, (cc/seg a condiciones atmosfricas)
C = es una constante que depende de presin y Viscosidad del gas
EFECTO DEL DESLIZAMIENTO DE LAS MOLCULAS DE GAS EN

MEDIDAS DE PERMEABILIDAD.
Las molculas de lquido en el centro del espacio poroso se mueven a ms
altas velocidades que en las partes del espacio cerca de las paredes. Esta
diferencia en movimiento del gas
resulta en la dependencia de la
permeabilidad del gas sobre el significado de presin del gas existente durante
el tiempo de medicin. El flujo del gas caracterstico es denominado

deslizamiento del gas o efecto Klinkenberg, en honor a su descubridor. A
bajas presiones de gas, la permeabilidad al gas es mayor que la permeabilidad
al lquido.
A altas presiones de gas, la permeabilidad al gas es igual a la permeabilidad
al lquido. El gas es usado normalmente en los laboratorios para anlisis
convencionales de ncleos en la determinacin de permeabilidad. La
permeabilidad
al gas corregida por efecto de Klinkenberg es denominada
permeabilidad al lquido.
Los estudios de Klinkenber revelaron que la permeabilidad al gas es una
funcin de la composicin del gas y tambin de la medida de presin en la
roca. La permeabilidad al lquido, sin embargo, es independiente de esas
variables.
La
correccin
por efecto
de
Klinkenberg
para
reducir
la
permeabilidad al gas a un valor equivalente al lquido, vara con permeabilidad.

CURVAS DE PERMEABILIDADES RELATIVAS
Las caractersticas de permeabilidad relativa son una medida directa de
la capacidad de un sistema poroso para conducir un fluido en la presencia de
uno o varios fluidos. Estas propiedades de flujo son el efecto combinado de la
geometra de los poros, la mojabilidad, la distribucin de los fluidos y la historia
de la saturacin. Considrese un medio poroso saturado con dos fluidos, a uno
de ellos se le denomina humectante y al otro no humectante. Si el sistema est
saturado con gas y petrleo, la fase humectante o mojante ser el petrleo, en
cambio, en el caso de que existan petrleo y agua en el medio poroso, por lo
general, se le considera al agua como fase humectante, aunque se conocen
muchos casos de humectabilidad preferencial al petrleo o intermedia.
Establecida la humectabilidad para un determinado medio poroso, las
permeabilidades relativas son funcin nicamente de la saturacin de uno de
los fluidos, referido por lo general a la fase humectante, S H o SM. As se
determina la permeabilidad relativa mediante la medida de los parmetros
bsicos y la aplicacin de la ecuacin de Darcy a cada una de las fases a las
saturaciones de la fase humectante. Los resultados se presentan grficamente,

obtenindose curvas similares a las sealadas en la figura.
Las cuales se denominan Curvas de permeabilidades relativas a las
fases humectante y no humectante.
Kro
Krw
Figura 4-3. Curvas de Permeabilidad relativa

Las curvas de permeabilidad relativa presentan una serie de caractersticas, las
cuales son independientes del fluido que constituya la fase humectante y son
las siguientes:
1. La permeabilidad relativa a la fase humectante se caracteriza por una
declinacin rpida en su valor para pequeas reducciones de saturacin a
elevadas saturaciones de dicha fase.
2. La Saturacin a la cual, la fase humectante comienza a fluir o ser mvil, se
denomina saturacin irreducible o crtica o de equilibrio ( punto A en la
figura). Este valor generalmente oscila entre 5 y 30% cuando la fase
humectante es agua.
3. La saturacin a la cual la fase no humectante comienza a fluir o ser mvil se
llama saturacin crtica o de equilibrio o residual, de la fase no humectante
(punto B de la figura) y depende de la mayor o menor humectabilidad.
4. La permeabilidad relativa de la fase no humectante es igual a uno para
saturaciones de dicha fase menores a 100 %. Ello indica que parte del
espacio poroso disponible, aunque interconectado, contribuye poco a la

capacidad conductiva de los fluidos.
5. El efecto que produce una variacin de saturacin, es disponer ms poros o
canales al flujo de la fase cuya saturacin aumenta y lo contrario para la
otra fase.
De esta caracterstica se concluye que el flujo en el medio poroso es flujo
por canales, es decir, que cada fase, humectante o no humectante, se desplaza
por su propia red de canales selectos, pero todos ellos tienen el mismo fluido
mojante.
6. La curva suma de las permeabilidades relativas a ambas fases es menor o
igual que la unidad y dicha curva representa la interaccin mutua entre las
fases. Este hecho indica que cuando existen dos fases en un medio poroso,
cierta porcin del mismo no contribuye a la capacidad conductiva de los
fluidos presentes, al menos a ciertas saturaciones.
7. El punto de interseccin de las dos curvas de permeabilidades relativas
ocurre a cualquier valor de saturacin. La ubicacin de dicho punto indica
cualitativamente los siguientes aspectos:
Si la saturacin de agua determinada por registros elctricos es igual

o mayor que la saturacin correspondiente a dicho punto, la tasa de
crudo del pozo sera baja y alta declinacin, aumentando rpidamente
el porcentaje de agua.
Cuando se utilizan curvas de permeabilidades relativas para predecir

el comportamiento del yacimiento, bien sea en un proceso de
inyeccin de gas y/o agua o por agotamiento natural, es muy
conveniente trabajar con la razn de permeabilidades relativas.
DETERMINACIN DE LAS CURVAS DE PERMEABILIDAD RELATIVA.

La totalidad de los yacimientos petrolferos es heterognea, tanto en la
geometra
del
sistema
como
en
la
humectabilidad
preferencial,
en
consecuencia es muy difcil establecer curvas de permeabilidades relativas que

sean representativas para todo el yacimiento. Adems, la determinacin
experimental de estas curvas en el laboratorio presenta muchas dificultades,
entre las cuales la reproduccin de la humectabilidad del sistema roca - fluido

del yacimiento es la dificultad principal. A continuacin se describe brevemente
algunos mtodos de laboratorio y se presentan algunas ecuaciones tericas empricas que se pueden usar a falta de datos de laboratorio confiables. La
experiencia y el anlisis del problema particular en estudio puede ser la mejor
gua en la mayora de los casos.
Las curvas de permeabilidades relativas se pueden obtener mediante las
siguientes tres formas:
Pruebas de laboratorio entre las que se tienen procesos de flujo

continuo, desplazamiento de un fluido por otro y pruebas de
presin capilar.
A partir de datos de campo.
Ecuaciones o correlaciones tericas empricas.
Pruebas de Laboratorio.
Esencialmente todas usan la siguiente tcnica:

Se selecciona una muestra pequea y se prepara para la prueba,
montndola bien en lucita o en una manga de goma a presin. El sistema de
flujo se disea para altos caudales de flujo y elevadas presiones diferenciales
entre los extremos. Las fases utilizadas en la prueba se introducen por el
extremo de entrada a travs de varios sistemas de tuberas. La mayora de las
pruebas se comienzan con el ncleo 100 % saturado de la fase humectante y
normalmente se les conoce como pruebas de saturacin o drenaje. Los fluidos
se introducen a una razn predeterminada y se fluye a travs del ncleo hasta
que las razones producidas e inyectadas sean iguales. En este momento el
sistema de flujo se considera en flujo continuo y las saturaciones existentes se
consideran estabilizadas. Las saturaciones de los diferentes fluidos se
determinan mediante la medida de la conductividad con electrodos colocados
en la seccin de prueba del ncleo, pesando el ncleo o mediante un balance
volumtrico de los fluidos inyectados y producidos. Determinadas las
permeabilidades relativas y las saturaciones de los fluidos, se incrementa la
razn inyectada desplazando mas fase mojante y as sucesivamente hasta
obtener la informacin suficiente para establecer la curva de permeabilidad
relativa. Algunas veces se comienza con el ncleo saturado por completo con
la fase no humectante y se va aumentando cada vez la fase humectante. En
este caso el proceso se llama resaturacin o imbibicin.
El proceso de desplazamiento para medir datos de permeabilidades
relativas consiste en iniciar la prueba con la muestra saturada 100 % con la
fase humectante y en lugar de inyectar una mezcla de fluidos se inyecta slo la
fase no humectante. En algunos casos este proceso se modifica inyectando
agua en un sistema saturado con agua y petrleo o gas en un sistema saturado
con petrleo y gas. Midiendo los volmenes producidos en funcin del tiempo y
aplicando la teora del desplazamiento de Buckley Leverett se calcula la
permeabilidad de la fase mojante y de la no mojante y as la informacin
suficiente para determinar las curvas de permeabilidades relativas.
A partir de datos de Campo.
Consiste en determinar con la informacin de produccin la razn gaspetrleo instantnea (cociente entre las tasas de gas y petrleo en la
superficie) y luego calcular las razn de permeabilidad del gas entre
permeabilidad del petrleo. El mtodo no permite estimar individualmente los
valores de permeabilidad al gas y permeabilidad al petrleo por separado.
Por ecuaciones o correlaciones Tericas-Empricas.
Debido a la complejidad experimental as como el alto costo, las mediciones de

las permeabilidades relativas y de la presin capilar son frecuentemente
evitables. En tales casos los efectos de la presin capilar son despreciables en
los clculos de ingeniera. Pero los valores de permeabilidad relativa son
estimados de ecuaciones o correlaciones empricas. La totalidad de tales
correlaciones requieren el conocimiento de uno o ms de los puntos extremos
en las curvas de permeabilidades relativas como son la saturacin irreducible
de agua (Sw), la saturacin residual de petrleo (Sor) y la saturacin crtica de
gas (Sgc). Es de notar que la saturacin residual de petrleo en un sistema
agua-petrleo (dos fases) es significativamente diferente que en un sistema

gas-petrleo.
Entre las correlaciones o ecuaciones empricas ms utilizadas para estimar
estos valores de permeabilidades relativas, esta la correlacin de Corey que
para arenas consolidadas como las consideradas en este estudio es la
siguiente:
a.- Drenaje:
Krw = (1 S)4 .. (4.9)
Kro = (2 S).S3 . (4.10)
Siendo S = So/(1 Swi) . (4.11)
b.- Imbibicin:
Krw = S4 . (14)
Kro = (1 2S)1.5/[2 (1 2S)0.5] . (4.12)
Siendo S = (Sw Swi)/(1 Swi) .. (4.13)
PERMEABILIDAD RELATIVA AGUA-PETRLEO.
Buckley y Leverett derivaron una expresin de la Ley de Darcy la cual
relaciona el flujo fraccional con la relacin de la permeabilidad relativa. El flujo
fraccional de petrleo, agua o gas puede ser determinado de las pruebas de
laboratorio.
La ecuacin para flujo fraccional puede ser derivada de la ecuacin de
Darcy.
Ley de Darcy:
. (4.14)
Flujo fraccional de Petrleo:
. (4.15)
Sustituyendo una ecuacin en la otra, se tiene:
. (4.16)
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA PERMEABILIDAD RELATIVA AGUA
PETRLEO.
Las caractersticas de un yacimiento estn afectadas por la litologa de las
rocas que lo componen. La permeabilidad relativa agua petrleo es funcin de:
Geometra de los poros de las rocas del yacimiento.

Segn muchos investigadores, la geometra de los poros influye en la
permeabilidad relativa agua petrleo. Esto se debe a que existen ciertas

propiedades que afectan la geometra de los poros y a su vez la permeabilidad
relativa agua petrleo, las cuales son:
- Tamao de los granos.
- Forma de los granos.
- Escogencia de los granos.
- Arreglo de los granos.
- Arcilla intergranular.
Estos parmetros estn relacionados y afectan las propiedades del
yacimiento tales como: permeabilidad, porosidad, saturacin de agua
irreducible. En general, exmenes microscpicos han demostrado que rocas
con grandes poros interconectados y correspondientes a pequeas reas
superficiales presentan una gran diferencia entre la saturacin inicial de agua y
la saturacin residual de petrleo.
Rocas con pequeos poros interconectados presentan un rango de
saturacin pequeo. Ahora bien, las curvas de permeabilidad relativa agua
petrleo son muy similares para litologas similares, as existen diferencias
entre sus permeabilidades al aire.
Diferentes tipos de roca con la misma permeabilidad al aire tendrn

diferentes caractersticas en la curva de permeabilidad relativa agua petrleo.
Humectabilidad de la roca.
Para rocas fuertemente humectables al agua, la curva de permeabilidad
relativa al agua a la saturacin residual de petrleo tendr un valor menor que

0.1. Es de hacer notar que con slo la curva de permeabilidad relativa agua
petrleo no se puede inferir lo anteriormente explicado ya que la presencia de
arcilla hinchable o taponamiento debido a la presencia de partculas finas
pueden presentar este mismo efecto.
Caudal de flujo.
Segn pruebas realizadas en el laboratorio el caudal de flujo esta
directamente relacionado con la presin de flujo. Se ha demostrado que a

mayor presin de flujo, mayor es el caudal. Esto se observa en las curvas de
permeabilidad relativa al petrleo ya que la inyeccin de agua no ser eficiente
ni homognea, presentando la grfica una alta saturacin de petrleo residual
(SOR).
Saturacin Irreducible de agua.

Su influencia es tan grande debido a que es el punto de partida o punto de
origen de la curva de permeabilidad relativa agua petrleo. Este valor tambin

est estrechamente relacionado a la humenctabilidad de la roca, segn algunos
investigadores si la Swi > 25 % la muestra es humectable al agua y si Swi < 15
% es humectable al petrleo.
zAhora bien, slo con este parmetro, no se puede determinar si el ncleo
es humenctable al agua o al petrleo.
PERMEABILIDAD RELATIVA GAS-PETRLEO.
La permeabilidad relativa gas petrleo, es realizada para investigar las
caractersticas de flujo del yacimiento, el cual est produciendo por gas en
solucin, expansin de la capa de gas o donde una recuperacin secundaria

por inyeccin de la capa de gas est planeada.
El clculo de la permeabilidad relativa gas petrleo se basa en el mismo
principio fsico que la prueba de permeabilidad relativa agua petrleo. Las
principales diferencias son:
1. Debido a las diferencias de viscosidades entre el gas y el petrleo, el punto
de ruptura ocurre muy temprano.
2. La fase no mojante es representada por el gas y la fase mojante por el
petrleo.
En una roca, el sistema de poros interconectados permite el movimiento de
fluidos a travs de ella, mientras el sistema de poros no interconectados (poros
inaccesibles) no permite el flujo. En general, la permeabilidad es una medida
de la facilidad con que una roca permite el flujo de fluidos a travs de sus poros
interconectados (canales porosos).
TIPOS DE PERMEABILIDAD
Existen tres tipos de permeabilidad:
Permeabilidad absoluta: El medio poroso est completamente (100%) saturado

con el fluido que se mueve a travs de los canales porosos.
Permeabilidad efectiva: Es una medida de la facilidad con que una roca permite
el flujo de un fluido a travs de sus canales porosos en presencia de uno o
ms fluidos. Se tiene Kefec Kabs.
Permeabilidad relativa: Es el cociente entre la permeabilidad efectiva de la roca

a un fluido dado y una permeabilidad base.
Para este caso se va a trabajar en base a la permeabilidad efectiva y
relativa.
Como ya es sabido referente a la permeabilidad se trabaja con dos
sistemas: de fase simple y multifsico.
Sistema de fase simple: Esta directamente relacionado con la

permeabilidad absoluta, debido a que se estudia en base a un solo fluido y se
trabaja en un medio poroso 100% saturado del mismo.
Sistema multifsico: El agua connata no slo reduce el espacio poroso
disponible para los hidrocarburos sino que causa que por lo menos dos fases
fluidas estn presentes dentro del medio poroso.
Se define como permeabilidad efectiva a la permeabilidad de un fluido
particular:
K0, Kg, Kw
La definicin de la permeabilidad relativa sigue inmediatamente:
Kri = Ki / K
Kro, Krw, Krg
Experimentos de flujo en laboratorios han demostrado que el flujo
multifsico en el medio poroso puede continuar siendo tratado por la ecuacin
de Darcy.
Las permeabilidades efectivas se definen comnmente:
Kro =Ko / K
Krw= Kw / K
Krg = Kg / K
Donde: Kro, Krw, Krg = Permeabilidades relativas.
Ko, Kw, Kg= Permeabilidades efectivas.
K = Permeabilidad absoluta.
Para cualquier medio poroso, dos juegos de curvas de permeabilidad
relativa son determinados para cada par de fluidos. Estos se obtienen
incrementando la saturacin de la fase mojante (imbibicin) o disminuyndola

(drenaje).
En un grfico la curva Krnw se refiere a la fase no mojante, mientras que K rw
se refiere a la fase mojante. Para un sistema petrleo / gas o agua / gas, la
fase no mojante siempre es el gas. Para un sistema petrleo / agua, la
situacin no es tan simple, para muchos reservorios, el petrleo es la fase no
mojante, pero se han identificado muchos reservorios donde el petrleo es la
fase mojante.
La caracterstica ms importante es que la permeabilidad relativa a la fase
mojante es independiente de la direccin de cambio de saturacin, es decir,
casi los mismos valores de Krw son medidos si se usan experimentos de tipo
drenaje o imbibicin.
Por otro lado, la fase mojante muestra una gran histresis con la curva de
drenaje, por encima de la curva de imbibicin para medios porosos
consolidados.
El punto de interseccin de las curvas de permeabilidades relativas para
cada situacin de mojabilidad ocurre a valores de permeabilidad relativa bajos
y se mueve a altas saturaciones de agua a medida que la mojabilidad cambia
de mojable al petrleo (= 180) o mojable por agua (= 0). Por lo tanto las
curvas de permeabilidad relativa interceptan a la izquierda del 50% de
saturacin de agua para ncleos mojables al petrleo y a la derecha para
ncleos mojables al agua.
PERMEABILIDAD RELATIVA:
Si una formacin contiene dos o ms fluidos inmiscibles, y se encuentran
fluyendo a la vez; cada fluido tiende a interferir con el flujo de los otros. Esta
reduccin de la facilidad de un fluido para fluir a travs de un material
permeable es denominada el ciclo de permeabilidad relativa. Se piensa que la
permeabilidad relativa sea controlada por los siguientes factores:
a Geometra del poro.
b Mojabilidad.
Distribucin de fluidos.
d Saturaciones e historias de saturacin.

La presencia de agua sobre la superficie de una roca reducir el rea
transversal disponible para que el petrleo pueda fluir. La permeabilidad
relativa es una cantidad adimensional y es usada en conjunto con la
permeabilidad absoluta para determinar la permeabilidad efectiva a un fluido.
Esta relacin puede ser escrita como:
Kr = K e / K a
Donde: Ke = permeabilidad efectiva, md.
Ka = permeabilidad absoluta, md.
Kr = permeabilidad relativa, adimensional.
En un reservorio de petrleo que no contiene gas libre, se requerirn
datos de permeabilidad relativa agua petrleo. Si est presente gas libre en el
reservorio, se necesitarn datos de permeabilidad relativa gas lquido. Los
datos de gas- lquido son usados frecuentemente para representar un sistema
gas petrleo y tambin para describir el flujo en un reservorio de gas o
condensado. Los datos de permeabilidad relativa gas agua son usados para
reservorios de gas seco.
PERMEABILIDAD RELATIVA AGUA PETRLEO
Las permeabilidades relativas agua petrleo en un sistema agua
petrleo son graficadas como funciones de la saturacin de agua. En el punto
de la saturacin de agua crtica (Swc), la permeabilidad relativa al agua (K rw) es
cero (0), y la permeabilidad relativa al petrleo (K ro) es menor que uno (1),
indicando una reduccin en la capacidad del petrleo a fluir debido a la
presencia de agua a medida que la saturacin de la misma incrementa, la
permeabilidad relativa al agua incrementa, y la permeabilidad relativa al
petrleo disminuye. Para un reservorio de petrleo, se alcanza un mximo valor
de saturacin de agua en el punto de saturacin residual del petrleo (S or); sin
embargo, en un acufero, la saturacin de agua es 100%, y el valor

correspondiente de permeabilidad relativa es uno (1).
PERMEABILIDAD RELATIVA GAS PETRLEO
La permeabilidad relativa gas - petrleo o gas lquido es similar en
concepto a la permeabilidad relativa agua petrleo. El flujo de gas es
impedido por la presencia de un lquido (ya sea petrleo o agua). La
permeabilidad relativa al gas (K rg) se mantiene en cero (0) hasta alcanzar la
saturacin crtica del gas (Sgc); en este punto se ha acumulado suficiente gas
como para llegar a ser mvil. A medida que la saturacin de gas incrementa, la
permeabilidad relativa al gas incrementa. La saturacin crtica del gas llega a
ser lo suficientemente grande como para moverse a travs del petrleo y
despegarse de la superficie de la roca, en la zona de petrleo de un reservorio
de hidrocarburo.
La permeabilidad relativa al gas alcanzar un valor mximo en un punto
de saturacin crtica de agua y saturacin residual del petrleo (el valor de
saturacin residual de petrleo ocurre cuando el petrleo es desplazado por
gas). En una capa de gas, el valor mximo de permeabilidad relativa al gas
puede ocurrir ya sea en el punto de saturacin crtica del agua o residual del
petrleo, o slo a la saturacin crtica de agua sino hay petrleo presente en la
capa de gas.
PERMEABILIDADES RELATIVAS TRIFSICAS: GAS PETRLEO
AGUA
Aunque no se presenta a menudo, existen algunos casos donde puede
ocurrir flujo simultneo trifsico: gas, petrleo y agua. Algunos ejemplos:
Yacimientos con empuje combinados de agua y gas.
Inyeccin alterna o simultanea de agua y gas.
Inyeccin de vapor.
Combustin en sitio.
CURVAS DE PERMEABILIDAD RELATIVA

Considere un medio saturado con dos fluidos, a uno de ellos se le
denomina humectante y al otro no humectante. Si el sistema esta saturado con
gas y petrleo, la fase humectante o mojante ser el petrleo, en cambio, en el
caso que exista petrleo y agua en el medio poroso, se le considera al agua
como la fase humectante.
Establecida la humectabilidad para un determinado medio poroso, la
permeabilidad relativa es funcin nicamente de la saturacin de uno de los
fluidos, referida por lo general a la fase humectante (petrleo o agua). As se
determina la permeabilidad relativa mediante las medidas de los parmetros
bsicos y la aplicacin de la ecuacin de Darcy cada una de las fases a las
saturaciones de la fase humectante. Los resultados se presentan grficamente,
obtenindose curvas similares a las sealadas en las grficas 2 y 3, las cuales
se denominan curvas de permeabilidad relativa a las fases humectantes y no
humectantes.
Curvas de permeabilidad relativa del sistema gaas - petrleo
Curva de permeabilidad relativa del sistema agua - petrleo

CARACTERISTICAS DE LAS CURVAS DE PERMEABILIDAD RELATIVAS
utilizando la grfica 4, se tiene que para la fase mojante en la curva A o

petrleo en la curva B comience a fluir la permeabilidad relativa debe ser
mayor que cero (Kr>0); se requiere alcanzar un cierto valor de saturacin
denominada saturacin crtica o de equilibrio, S wc. Este valor esta entre 0 y 30%
de manera similar existe una saturacin crtica o de equilibrio para la fase no
mojante, slo que en este caso el rango de variacin es menor, entre o y 15%.
Durante el desplazamiento el petrleo alcanza una saturacin a la cual este
queda atrapado por el agua sin movilidad (K ro=0). A esta saturacin se le llama
residual de petrleo, Sorw. En el caso del desplazamiento de petrleo por gas se
tiene saturacin crtica del gas, Sgc y saturacin residual del petrleo, Sorg.
Curvas de permeabilidad relativa
La permeabilidad relativa a la fase humectante se caracteriza por una

declinacin rpida en su valor para pequeas reducciones de saturacin a
elevadas saturaciones de dicha fase.
La permeabilidad relativa a la fase no mojante aumenta rpidamente para

pequeos incrementos de saturacin de dicha fase, por encima de la
saturacin a la cual Kr=0.
La permeabilidad relativa a la fase no mojante alcanza el mximo valor de 1 a

saturaciones de dichas fases menores al 100%. Esto indica que una porcin
del espacio poroso disponible, aunque interconectado, contribuye poco a la
capacidad conductora de los fluidos.
El efecto que causa una variacin de saturacin, es disponer mas poros o mas
canales de flujo de la fase cuya saturacin fue incrementada y disminuir el
nmero de poros o canales permisibles al paso de otra fase. Esta caracterstica
implica que el concepto de flujo correcto es el flujo por canales, lo cual significa
que cada fluido mojante se mueve por su propia red de canales selectos, pero
todos ellos tienen el mismo fluido humectante.
La curva de la suma de permeabilidades relativas de las fases mojante y no

mojante es menor o igual a la unidad (K rm+Krnm1) y dicha curva representa la
interaccin mutua entre las fases. Este hecho indica que cuando existen dos
fases en un medio poroso, cierta porcin del mismo no contribuye a la
capacidad conductiva de los fluidos presentes, al menos a ciertas saturaciones.
El punto de interseccin entre las dos curvas puede ocurrir a cualquier calor de
saturacin.
FACTORES QUE AFECTAN LAS CURVAS DE PERMEABILIDAD

RELATIVA
Saturacin: A medida que aumenta la saturacin, incrementa la permeabilidad

relativa hasta alcanzar un valor mximo al la saturacin mxima de la fase.
Este efecto de saturacin es bien conocido y puede observarse en el grfico 2.
Historia de la saturacin (histresis): La expresin histresis se refiere a la

forma como varia la saturacin de la fase mojante en el medio poroso.
Si el medio poroso es inicialmente saturado con la fase mojante y datos de

permeabilidad relativa se obtienen disminuyendo la saturacin de la fase
mojante por desplazamiento con la fase no mojante, el proceso es clasificado
como drenaje de desaturacin (ejemplo: Desplazamientos de agua por petrleo
o petrleo por gas). Si los datos de permeabilidad relativas son obtenidos
aumentando la saturacin de la fase mojante el proceso es llamado de
imbibicin o restauracin (ejemplo: Desplazamientos de petrleo por agua o de
gas por petrleo). Los valores de K r a la fase mojante en un proceso de
imbibicin son menores que en uno de drenaje, como se observa en la grfica
5. Esto se debe al entrampamiento de la fase no mojante por la fase mojante.
La fase mojante es dejada en los poros en forma discontinua o inmvil.
Histresis de las curvas de permeabilidad relativa
La histresis de las curvas de permeabilidad relativa a la fase mojante es

mucho menor que la no mojante por que el entrampamiento de la fase mojante
en este caso es mucho menor.
En conclusin, la historia de la saturacin (histresis), es un factor
bastante importante que debe tenerse en cuenta cuando se va a estudiar:
Conificacin de agua y gas.
Inyeccin de agua en presencia de gas libre.
Efecto del gas atrapado sobre la saturacin residual del petrleo.
Inyeccin de tapones alternados de agua y gas.
Distribucin del tamao de los poros: La distribucin del tamao de los poros
de la roca y la presencia de arcillas son uno de los factores que mas influyen
en las curvas de permeabilidad relativa. Las arenas consolidadas tienen menor
permeabilidad relativa a la fase mojante y menor a la no mojante que las
arenas consolidadas como se puede ver en la grfica . esto es de gran
importancia desde el punto de vista de la escogencia de las correlaciones a
usar en un proyecto de recuperacin adicional. Una mala escogencia de las
correlaciones de permeabilidad relativa produce errores graves en los clculos
de recobro. El ndice de distribucin del tamao de los poros (), ha servido
para correlacionar curvas de permeabilidad relativa de diferentes formaciones.
Curvas de permeabilidad relativa para arenas consolidadas y no

consolidadas
Humectabilidad: Es la tendencia de un fluido a adherirse o absorberse sobre

una superficie slida en presencia de otros fluidos inmiscibles, tratando de
ocupar la mayor rea de contacto posible con dicho slido.
Como puede observarse en la grfica 7. este fenmeno afecta las curvas
de permeabilidad relativa ya que en yacimientos olefilos, el petrleo fluye con
mucha mayor dificultad a travs de los poros que en los yacimientos hidrfilos y
esto trae como consecuencia que bajo las mismas condiciones de
desplazamiento el recobro de petrleo sea menor en los yacimientos olefilos
que en los hidrfilos.
Curvas de permeabilidad relativa para yacimientos hidrfilos y olefilos

Cuando la superficie de la roca no es preferiblemente mojada por agua ni
por petrleo (yacimientos con humectabilidad intermedia) las fuerzas capilares
son bajas y por lo tanto el volumen de petrleo residual es pequeo.
Efecto de la temperatura sobre las permeabilidades relativas:
Con un incremento de temperatura la saturacin residual del petrleo

disminuye y la saturacin irreducible de agua aumenta como se muestra en las
grficas 8 y 9.
Efecto de la temperatura sobre las permeabilidades relativas al agua y al

petrleo
Efecto de la temperatura sobre Swi

El agua aumenta menor grado la roca del yacimiento al aumentar la
temperatura.
A medida que aumenta la temperatura ocurre considerable incremento en la
permeabilidad relativa
al petrleo y una disminucin en la permeabilidad
relativa al agua (grfica 9).

La histresis entre las curvas de drenaje e imbibicin disminuye con el aumento
de la temperatura.
DETREMINACIN DE LA CURVA DE PERMEABILIDAD RELATIVA
Procesos de flujo continuo: En este proceso se selecciona una muestra

pequea y se monta en un aparato diseado para tal fin. Se inyectan
simultneamente las dos fases y se determinan los parmetros necesarios,
luego de obtener las condiciones de flujo continuo. De la ecuacin de Darcy
aplicada a cada fase, se tiene:
Km = (qm * m * L) / (A * Pm)
Knm = (qnm * nm * L) / (A * Pnm)
En donde los subndices m y nm significan mojante y no mojante
respectivamente.
Midindose los valores qm, m, Pm, qnm, nm, Pnm, A y L se determinan los
valores de permeabilidad efectiva. Las saturaciones correspondientes se
determinan por las mediciones de resistividad, balances gravimtricos o

balances volumtricos de fluidos.
Procesos de desplazamientos o de fluidos no continuos: En general, consiste

en saturar un ncleo con una de las fases y luego desplazarla incluyendo la
otra fase. Midiendo los volmenes producidos en funcin del tiempo y
aplicando la teora de desplazamiento de Buckley-Leverett, se calculan K n y
Knm.
Mtodos utilizando datos de presin capilar: Consiste en determinar las

permeabilidades relativas o efectivas utilizando datos de presin capilar.
A partir de un grfico de 1/Pc2 vs. Sw. se puede obtener curvas de
mediante las siguietes ecuaciones deducidas por
Burdine:
Krw = (Sw Swr)2 / (1 Swr )
(ds / Pc2) / (ds / Pc2)
Krw = (So Sor)2 / (1 Swr )
(ds / Pc2) / (ds / Pc2)
Utilizando datos de campo: Consiste en medir la razn gas petrleo

instantnea Rs (razn de tasa de petrleo y gas a condiciones de suprficie) y
luego calcular la razn Kg / Ko. Este mtodo no permite hallar Kg y Ko
individualmente.
R = Qg / Qo = R s = (Kg * o * Bo) / (Ko * g * Bg) PCN/BN
(Kg / Ko) = (Bg * g ) * (R Rs) / (Bo * o)
Donde Bo (BY / BN) y Bg (BY / PCN) son los factores volumtricos del
petrleo y del gas. Rs la solubilidad del gas en el petrleo (PCN / BN), o y g
las viscosidades en cp y Kg / Ko la razn de permeabilidades, adimensional.
Las curvas de permeabilidades relativas, al igual que las de presin
capilar, presentan el fenmeno de histresis, las cuales difieren de acuerdo al
proceso de saturacin, existiendo as, curvas de drenaje y de imbibicin, en
referencia as a la saturacin de la fase mojante va disminuyendo o

aumentando durante la obtencin de las curvas.
Para un determinado yacimiento se utiliza la curva que corresponde al
proceso de saturacin existente. Si es un yacimiento de petrleo y gas, se
utiliza la curva de drenaje, puesto que la saturacin de petrleo (fase mojante)
disminuya durante el proceso de produccin, en cambio si es un yacimiento
con empuje o inyeccin de agua en un sistema humectado por agua, se usa la
curva de imbibicin ya que la saturacin de la fase mojante (de agua) aumenta
a medida que progresa la historia de produccin.
Utilizando ecuaciones empricas: Debido a la complejidad experimental, as

como al alto costo, las mediciones de las permeabilidades relativas y de la
presin capilar son frecuentemente evitables. Es por ello que los valores de
son estimados de ecuaciones o correlaciones
empricas. La totalidad de tales ecuaciones requieren el conocimiento de uno o

mas de los puntos extremos en las curvas de permeabilidad relativa, como lo
son la saturacin irreducible de agua (S wi), la saturacin residual del petrleo
(Sor) y la saturacin crtica del gas (Sgc).
La saturacin residual del petrleo en un sistema agua petrleo (dos
fases) es significativamente diferente que en un sistema gas petrleo.
Entre las correlaciones o ecuaciones empricas segn sea el nmero de
fases fluyentes en el medio poroso se tienen las siguientes:
Correlacin para dos fases:
Wahl y Asociados.
Corey y Asociados.
Torcazo y Willie.
Piruon.
Spivak.
Correlaciones para tres fases:
Willie y Gardner.
Stone.
USO DE LAS CURVAS DE PERMEABILIDAD RELATIVA
Contribuye en la evaluacin de pruebas de produccin.
Permite predecir el comportamiento futuro de aquellos yacimientos que

presentan dos fases.
Contribuye en la determinacin de fluidos en un yacimiento (flujo fraccional y

avance del frente del fluido si es de agua o de gas).
Las curvas de permeabilidad relativa
permiten visualizar cual es la fase
mojante utilizando la teora de flujo por canales, la cual cita que la fase mojante
fluye por los canales mas pequeos y por lo tanto presenta baja permeabilidad
relativa. En cambio la fase no mojante fluye por los canales ms grandes
mostrando mayor permeabilidad relativa.
TENSIN SUPERFICIAL
Condicin existente en la superficie de un lquido que est en contacto
con su vapor o el aire. Esta condicin es el resultado de las fuerzas
intermoleculares, la cuales ejercen una atraccin no compensada hacia el
interior del lquido sobre las molculas de su superficie.
La tensin superficial es la razn por la cual la superficie de un lquido
tiende a comportarse como si fuera una delgada pelcula elstica. Este efecto
permite a algunos insectos, como el zapatero, desplazarse por encima del
agua, y es el causante de la capilaridad, la resistencia que un lquido presenta
a la penetracin de su superficie, de la tendencia a la forma esfrica de un
lquido en ausencia de la gravedad, del ascenso de stos por los tubos
capilares y de la flotacin de pequeos objetos en la superficie de dichos
lquidos.
Dentro de un lquido, alrededor de una molcula actan atracciones

simtricas que en promedio se anulan. Esto permite que la molcula tenga una
energa bastante baja. Sin embargo, en la superficie una molcula se
encuentra slo parcialmente rodeada por molculas y en consecuencia es
atrada hacia adentro del lquido por las molculas que la rodean. Esta fuerza
de atraccin tiende a arrastrar a las molculas de la superficie hacia el interior
del lquido, resultando as la tensin superficial. Rigurosamente existir una
mnima fuerza atractiva de las molculas superficiales hacia el exterior, por
medio del gas o aire que est en contacto con el lquido, aunque en la realidad
esta fuerza es despreciable debido a la gran diferencia de densidades entre el
lquido y el gas.
La tensin superficial tiene como principal efecto la tendencia del lquido

a disminuir en lo posible su superficie para un volumen dado.
Energticamente, las molculas situadas en la superficie tiene una
mayor energa promedio que las situadas en el interior, por lo tanto la tendencia
del sistema ser a disminuir la energa total, condicin necesaria para que se
produzca un equilibrio estable, y ello se logra disminuyendo el nmero de
molculas situadas en la superficie, a esto se debe la reduccin de rea hasta

el mnimo posible. Como la esfera presenta un rea mnima para un volumen
dado, entonces por la accin de la tensin superficial, la tendencia de una
porcin de un lquido lleva a formar una esfera o a que se produzca una
superficie curva o menisco cuando est en contacto un lquido con un
recipiente.
Un ejemplo de la tendencia de una porcin de lquido a tomar una forma

esfrica, es el de las gotas.
Propiedades de la Tensin Superficial

La tensin superficial suele representarse mediante el smbolo . Sus
unidades son en N/m, erg/cm2 o en dinas/cm.
Algunas propiedades de :
> 0, ya que para aumentar el rea del lquido en contacto hace falta llevar
ms molculas a la superficie, con lo cual aumenta la energa del sistema y
es la cantidad de trabajo necesario para llevar una molcula a la superficie.
depende de la naturaleza de las dos fases puestas en contacto que, en

general, ser un lquido y un slido. As, la tensin superficial ser diferente por
ejemplo para agua en contacto con su vapor, agua en contacto con un gas
inerte o agua en contacto con un slido, al cual podr mojar o no debido a las
diferencias entre las fuerzas cohesivas (dentro del lquido) y las adhesivas
(lquido-superficie).
El valor de depende de la magnitud de las fuerzas intermoleculares en

el interior del lquido. De esta forma, cuanto mayor sean las fuerzas de
cohesin del lquido (fuerzas de atraccin entre las molculas del lquido)
mayor ser su tensin superficial. Podemos ilustrar este ejemplo considerando
tres lquidos: hexano, agua y mercurio. En el caso del hexano, las fuerzas
intermoleculares son de tipo fuerzas de Van der Waals. El agua, aparte de la
de Van der Waals tiene interacciones de puente de hidrgeno, de mayor
intensidad, y el mercurio est sometido al enlace metlico, la ms intensa de
las tres. As, la de cada lquido crece del hexano al mercurio.
Para un lquido dado, el valor de disminuye con la temperatura, debido al

aumento de la agitacin trmica, lo que redunda en una menor intensidad
efectiva de las fuerzas intermoleculares. El valor de tiende a cero conforme
la temperatura se aproxima a la temperatura crtica Tc del compuesto. En este
punto, el lquido es indistinguible del vapor, formndose una fase continua
donde no existe una superficie definida entre ambos.
Factores que afectan la tensin Superficial
Temperatura: La tensin superficial disminuye con la temperatura, ya que las

fuerzas de cohesin disminuyen al aumentar la agitacin trmica.
Accin de los agentes mojantes: Van a influir en las fuerzas cohesivas con la
superficie del objeto que est mojando, esto quiere decir, que es dependiente
del tipo de superficie que est en contacto.
Naturaleza qumica de los fluidos: La tensin superficial va a depender de

los tipos de fluidos, esto quiere decir que va a depender de su naturaleza
qumica. La presencia de gases inertes como el Nitrgeno (N 2) y el Dixido de

Carbono (CO2) tienden a bajar la tensin superficial.
Tensoactividad
Se denomina tensoactividad al fenmeno por el cual una sustancia
reduce la tensin superficial al disolverse en agua u otra solucin acuosa.
Tensioactivo: Los tensioactivos llamados tambin surfactantes o agentes
de superficie activa, son especies qumicas con una naturaleza o estructura
polar-no polar, con tendencia a localizarse "convenientemente" en la interfase
formando una capa monomolecular absorbida en la interfase.
Las soluciones de tensioactivos resultan ser activas al colocarse en
forma de capa monomolecular absorbida en la superficie entre las fases
hidroflicas e hidrofbicas. Esta ubicacin "impide" el trfico de molculas que
van de la superficie al interior de lquido en busca de un estado de menor
energa, disminuyendo as el fenmeno de tensin superficial.
Mtodos para medir la tensin superficial de un lquido
1. Mtodo del Tensimetro o Anillo Du Nouy:
Este mtodo se basa en medir la fuerza F necesaria para separar un
anillo de la superficie de un lquido, luego la tensin superficial de dicho lquido
se calcula a partir del dimetro 2R del anillo y del valor de la fuerza F.
Este mtodo se aplica de dos maneras:

1. El lquido se coloca en un recipiente, con el anillo
inicialmente
sumergido. Luego mediante un tubo que hace de
sifn se extrae poco
a poco el lquido del recipiente hasta que baje su
nivel y el anillo se
despegue de la superficie del lquido, midiendo la
fuerza
dinammetro
al
cual
con
un
est
conectado el anillo.
2. La otra forma de aplicar este

mtodo de medicin, es colocando el lquido
en
un
recipiente y sumergir el anillo. Luego se separa el anillo de la superficie del

agua elevndolo, bien sea
suspendido del brazo de una
balanza,
utilizando
un
sistema de hilo de torsin.

2. Ascenso Capilar
Cuando
un
lquido
asciende por un tubo capilar y moja las paredes del tubo, forma un menisco
cncavo en la superficie lquido-aire en virtud de una diferencia de presin
entre el lquido contenido en el recipiente y la presin del lquido en el interior
del capilar. Esta diferencia de presin provoca un ascenso del lquido en el
interior del capilar que se detiene en el momento en que las presiones son
iguales, es decir la presin hidrosttica de la columna de lquido en el capilar y
la presin fuera del mismo.
Por tanto, mientras ms suba el lquido por el capilar, la diferencia de

presiones es mayor y por lo tanto mayor es el valor de la tensin superficial del
lquido. Esto est representado en la ecuacin de Young-Laplace:
donde se observa que la tensin superficial depende directamente de la

diferencia de presiones mientras que el radio del capilar la afecta
inversamente.
Otros fenmenos que influyen en el ascenso o descenso del lquido por un
capilar es el valor relativo de las fuerzas de cohesin entre las molculas de un
mismo lquido y las fuerzas de adhesin entre el lquido y las paredes del tubo.
Estas fuerzas determinan el ngulo de contacto que forma el lquido con las
paredes del tubo. S este ngulo es pequeo se dice que el lquido moja la
superficie y se forma entonces un menisco cncavo.
El mtodo de un capilar utiliza la siguiente ecuacin:
donde h = altura de la columna lquida dentro del capilar, g = aceleracin

debida a la gravedad ; r es el radio del capilar ; p densidad del lquido en
cuestin.
Para ngulos de contacto que tienden a cero y lquidos que mojan

totalmente las paredes de los capilares, el ngulo = 0 entonces la frmula a
seguir es:
3. Mtodo del peso y del volumen de la gota:

Es un mtodo muy conveniente para la medicin de la tensin superficial
en una interfase lquido-aire o la tensin interfacial lquido-lquido.
Consiste en conocer el peso o medir el volumen de las gotas de un
lquido que se desprenden lentamente de la punta de un tubo estrecho o
capilar montado verticalmente. El peso de la gota (y el volumen) se relaciona
con la fuerza debida a la tensin superficial. El momento de desprendimiento
de las gotas ocurre cuando su peso ya no est equilibrado por la tensin
superficial que se ejerce a lo largo de la periferia exterior del extremo de la
pipeta.
Procedimiento: Un capilar sostenido por un soporte de forma que se
encuentre completamente vertical, se carga con el lquido en cuestin, el cual
deber caer en un recipiente o contenedor.
- Se dejan caer lentamente las gotas en la punta del capilar de tal forma
que tengan una velocidad de flujo que nos permita ver la formacin de cada
gota y su conteo.
- Es conveniente contar una veintena o ms de gotas para tener mejores
resultados.
- Antes de contar el nmero de gotas, se deber pesar el recipiente
contenedor, luego pesar todas las gotas y posteriormente calcular el peso
promedio de una gota.
- Aplicar la ley de Tate (previamente conocer la densidad del lquido y el

dimetro del capilar)
Donde: m es la masa de la gota; g es la aceleracin debida a la gravedad

(980cm/seg2); r = es el radio del capilar (cm); f = es un factor de correccin
que introduce Harckin y Coll el cual depende del radio del capilar.
4. Capilaridad y Tensin Superficial
La capilaridad es la tendencia de un lquido a absorberse en un tubo
estrecho (tubo capilar). Cuando el tubo capilar de vidrio se pone en contacto
con la superficie del agua, esta establece su ngulo de contacto con la pared
del capilar. La tensin superficial alrededor del permetro del tubo produce una
fuerza con una componente vertical causando que el agua suba dentro del
tubo hasta que el peso de la columna de agua equilibra la fuerza vertical
generada por la tensin superficial.
El hecho que las fuerzas adhesivas en el agua
sean
mayores que las cohesivas, se manifiesta tambin en

la formacin de un menisco cncavo
(redondeado hacia abajo) en el extremo
de la columna. Cuando las fuerzas cohesivas son
mayores que las adhesivas, como en el caso del
lquido mercurio, se forma un menisco convexo
(redondeado hacia arriba).
Porosidad y Tensin Superficial
Los poros interconectados en el suelo retienen agua debido a los efectos
de la tensin superficial. Los poros del suelo actan como capilares que
absorben y retienen el agua. Entre mas pequeo es un poro, mas grande es la
energa que retiene al agua (poros grandes son fciles de drenar, y poros
pequeos son difciles de drenar).
5. ngulo de Contacto
El ngulo de contacto se refiere al ngulo que forma la superficie de un
lquido al entrar en contacto con un slido. El valor del ngulo de contacto
depende principalmente de la relacin que existe entre las fuerzas adhesivas
entre el lquido y el slido y las fuerzas cohesivas del lquido. Cuando las
fuerzas adhesivas con la superficie del slido son muy grandes en relacin a
las fuerzas cohesivas, el ngulo de contacto es menor de 90 grados, teniendo
como resultado que el lquido moja la superficie.
Cuando las fuerzas de cohesin son grandes en relacin a las fuerzas
adhesivas los ngulos de contacto tienden a ser grandes. Cuando las fuerzas
de cohesin son
bajas en relacin a las
fuerzas
de
adhesin los ngulos
de contacto son
pequeos resultando
en una tendencia
del fluido a mojar la
superficie.
Superficies
con
que
materiales
tratadas
tienen
baja
adhesin al agua
resultan en ngulos
de
grandes.
contacto
El
agua
sobre estas superficies tiende a agregarse en pequeas gotas.
ngulo de contacto esttico

Una gota de lquido que se coloca en una slida superficie no

absorbente alcanzar la condicin de "equilibrio" cuando ocurra la situacin de
no hallarse ms all del expandido. La lectura del ngulo de contacto
determinada en esta condicin es el ngulo de contacto 'esttico'. Para
lquidos de altas viscosidades (Por ejemplo glicerina) es necesario esperar su
expansin total para llegar a una condicin esttica.
ngulo de contacto dinmico
En materiales absorbentes, cuando el lquido penetra en el sustrato, el
ngulo de contacto cambiar continuamente como una funcin de tiempo. En
ciertas aplicaciones (por ejemplo la cola de impresin) el tiempo de proceso es
algo crtico para el proceso del trabajo. Para medir este ngulo de contacto
dinmico, as como el rango o 'grado de absorcin' y de expansin, es
necesario captar una secuencia de imgenes durante la interaccin.
Importancia de la Tensin Superficial
La importancia de la tensin superficial es que nos permite determinar el

movimiento de las molculas de un fluido y as hacer un estudio sistemtico
para el desarrollo de cualquier yacimiento petrolero.
Se puede tomar la prevencin de la formacin de espumas en los

separadores.
Es importante en el diseo de separadores y torres de fraccionamiento.

TENSIN INTERFACIAL
La tensin interfacial es la fuerza por unidad de longitud que se requiere
para crear una nueva unidad de superficie.
La relacin entre las fuerzas atractivas de las molculas y su distancia

entre s, puede expresarse como:
En un lquido, las molculas se encuentran muy juntas indicando que

sus fuerzas atractivas tienen algn valor.
Si consideramos cualquier superficie lquida (en ausencia de otras
fuerzas), esta tiende a contraerse a una rea mnima. Si se trata de extender la
interfase, entonces se debe efectuar un trabajo contra estas fuerzas cohesivas.
Esto indica que esta superficie tiene una energa libre mayor que en el volumen
del lquido. Se describe esta energa extra (que acta paralelamente a la
superficie) como tensin superficial.
Si la interfase es entre 2 lquidos, o entre un lquido y un slido, se utiliza
el trmino tensin interfacial para las fuerzas que tienden a reducir el rea de
contacto. La energa interfacial se obtiene de la diferencia entre la atraccin
interior de las molculas en el interior de cada fase y estas en la superficie en
contacto. La energa interfacial se manifiesta como tensin interfacial.
Una tensin de adhesin de cero indica que los fluidos tienen igual
afinidad por la superficie. La MOJABILIDAD tiene slo un significado
relativo.Tericamente, debe ocurrir mojabilidad o no mojabilidad completa
cuando el ngulo de contacto es 0 o 180 respectivamente. Sin embargo, un
ngulo de cero es obtenido slo en pocos casos (agua sobre vidrio), mientras
que un ngulo de 180 es casi nunca alcanzado (mercurio sobre acero q =
154).
La tensin superficial es un caso particular de la tensin interfacial,
cuando uno de los fluidos es un gas (por ejemplo aire y vapor) y se expresa en
dinas/cm.
-Existen varios modos para medir la tensin interfacial y superficial en el
laboratorio entre los que se pueden mencionar tensimetro, gota en reposo,
burbuja en reposo, gota colgante , ascenso capilar , pero el mas practico en

estas mediciones lo es el anillo de Du Nouy.
-Las tensiones interfaciales y superficiales dependen de los fluidos
(composicin), presin y temperatura. En el caso de sustancias puras pueden
definir nicamente especificando la presin y la temperatura. Varios agentes de
superficie se usan como aditivos a fin de controlar las tensiones mencionadas y
los cuales tienen la propiedad de concentrarse en la interfase reduciendo la
tensin superficial, lo cual acta favorablemente para aumentar el recobro de
petrleo del yacimiento.
Supongamos que ya hemos dado vuelta nuestra placa
de vidrio con el fluido y que por alguna razn la
superficie del fluido se deforma convndose levemente
como indica la figura superior. Estamos viendo solo una
pequea porcin de la placa. El lquido comenzar a
fluir hacia esa regin como indican las flechas azules.
Debido a esto, el volumen de la "panza" de lquido
crece y debido al peso, la curvatura aumenta como
muestra la figura del medio. Ahora bien, al mismo
tiempo que esto ocurre, la superficie del fluido se
"estira" como si fuera una malla que contiene al fluido y
evita que se caiga . Las flechas rojas indican el sentido
de la fuerza que realiza esta malla. Usualmente se
denomina a esta fuerza tensin interfacial. Como se
desprende del esquema, parecera que la malla
"desea" estar lo mas plana posible.
Hay por lo tanto, dos efectos que compiten: por un lado la gravedad tira
del fluido hacia abajo y tiende a aumentar el volumen de la gota, este efecto es
desestabilizante, por el otro lado, la tensin interfacial contiene al fluido y evita
que caiga, por lo tanto su efecto es estabilizante.
Si la capa de fluido sobre el vidrio es suficientemente gruesa, el flujo
hacia la gota (representado por las flechas azules) continua y la gota crece
tanto que la tensin interfacial no la puede contener ms. En ese caso una gota
se desprende y cae. Gan el efecto desestabilizante.
Pero si la capa de fluido es suficientemente fina el flujo hacia la gota se
detiene cuando se alcanza un equilibrio entre el peso de la gota y la tensin
interfacial. El flujo hacia la gota se detiene porque la capa no tiene suficiente

fluido y los bordes de la gota estn muy delgados como para permitir que el
flujo continu. Gan el efecto estabilizante, esto ltimo es lo que vemos en la
figura inferior. Todas las molculas en un fluido (gas y liquido) se atraen con
fuerzas proporcionales a su mas e inversamente proporcional al cuadrado de
las distancias entre ellas.
Es por eso que se define la tensin interfacial como el desbalance de
fuerzas moleculares en la interfase de dos fluidos, debido a la atraccin fsica
entre las molculas. En el caso de una fase gaseosa y una fase lquida, la
fuerza superficial del lquido es ms fuerte que la del gas, pues las molculas
del gas estn bastante separadas. Su efecto se deja sentir en el tipo y
magnitud de la saturacin del fluido presente en los poros del yacimiento.
MTODOS PARA EL CLCULO
Tericamente los mtodos de laboratorio para calcular la tensin
interfacial son los mismos utilizados para el clculo de la tensin superficial,
pero el ms prctico para estas mediciones resulta el anillo Du Nou ya que
con los dems mtodos resulta muy difcil dicha estimacin.
IMPORTANCIA DE LA TENSIN SUPERFICIAL E INTERFACIAL
Se puede tomar la prevencin de la formacin de espumas en los
separadores.
Es importante en el diseo de observadores y torres de fraccionamiento.
Flujos multifsicos en tuberas.
Flujo multifsico en el medio poroso.
FUNDAMENTO DE LAS FUERZAS CAPILARES Y SUPERFICIALES
En los yacimientos petrolferos no solo es necesario considerar las
fuerzas entre los fluidos presentes, sino tambin los fluidos y rocas. La
combinacin de todas estas fuerzas presentes determinan las fuerzas capilares
y las caractersticas de humectabilidad.
Humectabilidad
Es la tendencia de un fluido a adherirse a una superficie slida, en
presencia de otros fluidos inmiscibles. Tratando de ocupar la mayor rea de
contacto posible con dicho slido. Esta tensin de adhesin ocurre cuando
existe mas de un fluido saturado en el yacimiento, es decir, en las rocas
existentes la prospeccin a la humectabilidad al agua o al petrleo, lo cual
segn la saturacin y la presin capilar, afecta la presin interfacial petrleo /
agua, y por ende, el desplazamientos de crudos de diferentes densidades.
Considrese un medio poroso saturado por dos fluidos, a uno de ellos se
le llama mojante y al otro no mojante. Si el sistema est saturado con gas y
petrleo se le denomina como fase mojante al petrleo, en cambio si el caso
que exista petrleo y agua en el medio poroso, por lo general, se le considera
al agua como la fase mojante, aunque
se
conocen muchos casos de
mojabilidad preferencial al petrleo o intermedia.

La mojabilidad es una medida de la facilidad que tiene un fluido para
esparcirse sobre la superficie de una roca. La definicin clsica de mojabilidad
se basa en el ngulo de contacto () de una gota de agua rodeada de petrleo.
Las definiciones siguientes son usadas:
<90, mojable al agua
=90, mojabilidad intermedia
>90, mojable al petrleo
Las medidas del ngulo de contacto se llevan a cabo sobre cuarzo puro o
calcita y es dificultoso llevar a cabo a condiciones de reservorio. La mojabilidad
es clasificada como intermedia si 70<<110. Se presentan a continuacin
algunas reglas que pueden ser aplicadas a la permeabilidad relativa agua
petrleo:
Mojable
al
Mojable al petrleo
agua
Swc
>20 25%
<15%, usual<10%
Swc,
donde
>50%
<50%
<0.3%
>0.5 acercndose a
Krw=Kro
Krw a Sor
1.0
El ngulo de contacto es uno de los mtodos ms antiguos y an ms
ampliamente usados para determinar la mojabilidad. Aunque el ngulo de
contacto como concepto fundamental es fcil de comprender, la medida y uso
del ngulo de contacto en trabajos de mojabilidad de reservorio es complejo.
La importancia de esta propiedad del medio poroso, radica en que sta
determina la localizacin y distribucin de los fluidos en un yacimiento. Adems
proporciona una indicacin de la preferencia de la roca al ser mojada, ya sea
por agua o por petrleo.
Segn la humectabilidad se debe tener presente los siguientes
trminos:
Fluido humectante: Es el fluido con mayor tendencia e adherirse (humectar o

mojar) a la roca.
Fluido no humectante: Fluido que no se adhiere a la roca o que lo hace

parcialmente.
Un claro ejemplo de estos trminos es el agua y el mercurio; debido a que
si se coloca una gota de agua y otra de mercurio sobre la superficie de una
roca, al poco tiempo se observa que el agua ha penetrado los poros de la roca
mientras que el mercurio se mantiene sobre la superficie. En este caso el agua
es un fluido humectante y el mercurio no lo es.
Tensin de adhesin
La tensin de adhesin, At, expresada como una resultante de las fuerzas
entre slido petrleo y slido agua, se define como:
At=so sw = wo *coswo
Donde:
At = Tensin de adhesin (dinas/cm).
= Tensin interfacial (dinas/cm).
= ngulo de contacto agua slido petrleo.
De la relacin anterior se tiene:
At > 0 Indica que la superficie es preferiblemente mojada por agua.
At < 0 Indica que la superficie es preferiblemente mojada por petrleo.
At = 0 La roca presenta igual mojabilidad por los dos fluidos.
Yacimiento hidrfilo
Son yacimientos donde la fase mojante en el medio poroso es el agua,
esto indica que el agua cubre la superficie de la roca y ocupar los capilares de
menor rea de flujo. Segn la teora de canales de flujo el agua se desplazar
por los canales de menor rea de flujo y el petrleo se desplaza por los canales
de mayor rea. Es importante sealar que la mayora de los yacimientos se
comportan de esta manera.
Cuando los yacimientos son hidrfilos el petrleo se desplaza con mayor
facilidad que el agua, debido a que el petrleo ocupa los poros de mayor
dimetro lo cual facilita su movimiento dando al final mayor volumen
recuperado de petrleo. Este comportamiento es ideal para los yacimientos ya
que permite mayor recuperacin de petrleo.
Petrleo
Aceite desplazada por
Roca el Flush de Agua

Agua
Mojados preferncialmente por agua.
Angulo de contacto menor de 90 (wo<90)
El agua se desplaza por los canales de flujo ms pequeos y el petrleo por los
mas grandes.
La mayoria de los yacimientos petrolferos son hidrfilos.
Yacimiento olefilo
Es cuando la fase mojante en el medio poroso es el petrleo. Existen
poco yacimientos con esta caracterstica y se debe a que el petrleo ocupa los
poros interconectados de menor dimetro al recubrir la superficie del grano.
Cuando existe un desplazamiento el petrleo se mover por los canales de
menor dimetro y el agua por los de mayor dimetro dando como resultado que
el agua se mover con mayor facilidad que el petrleo.
Estos yacimientos son producto por la afinidad que tiene el crudo con la
roca dando mayor facilidad de desplazamiento al agua. Para la industria
petrolera este tipo de comportamiento no es ideal porque trae como
consecuencia altas tazas de produccin de agua y mayores estrategias para la
produccin
de
petrleo.
Roca
Petrleo
Distribucin de los fluidos en un yacimiento olefilo.
Mojados preferencialmente por petrleo.
Angulo de contacto mayor a 90 (wo>90).
El petrleo se desplaza por los canales de flujo ms pequeos y el agua por los
mas grandes.
Solo unos pocos yacimientos petrolferos son olefilos.

De acuerdo a lo anterior, en los yacimientos olefilos, el petrleo fluye con
mayor dificultad que en los yacimientos hidrfilos y eso trae como
consecuencia que, bajo las mismas condiciones de desplazamiento, el recobro
del petrleo sea menor en yacimientos olefilos que en hidrfilos.
Nota: No existen yacimientos porque el gas siempre es una fase no
mojante en relacin al agua o al petrleo.
Desplazamiento de los fluidos en el medio poroso.

El desplazamiento de los fluidos en el medio poroso es gobernado por la
distribucin de la fase mojante y la no mojante dando paso a dos tipos de
desplazamiento como son:
a.
Imbibicin.
Es el desplazamiento de la fase no mojante por la mojante, es decir
aumenta la saturacin de la fase mojante y disminuye la saturacin de la fase

no mojante. Para los yacimientos hidrfilos la imbibicin viene dada por el

desplazamiento del petrleo por el agua aumentando la saturacin de agua y
disminuyendo la saturacin de petrleo llevndolo a una saturacin residual de
petrleo.
Para los yacimientos olefilos la fase mojante es el petrleo dando como
resultado el desplazamiento del agua por petrleo, por consiguiente el aumento
de la saturacin de agua. Para cada tipo de yacimiento, segn la teora de
desplazamiento por canales de flujo se tiene que la fase mojante en la
imbibicin se va a desplazar por toda la red poral mientras que el petrleo por
la red de poros con mayor rea de flujo. Esto se debe a que la fase mojante no
permite que la fase no mojante entre con facilidad a todo el sistema poral.
b.
Drenaje.
Es el desplazamiento donde la fase mojante es desplazada por la no
mojante, aumentando la saturacin de la fase no mojante y disminuyendo la

saturacin de la fase mojante. Para yacimiento hidrfilo, el drenaje viene dado
por el desplazamiento del agua por el petrleo, mientras que para yacimientos
olefilos, el desplazamiento viene dado por movimiento del petrleo por el
agua.
Segn la teora de desplazamiento por canales, la fase no mojante se
desplaza por los canales de mayor rea de flujo mientras que la fase mojane se
desplaza por toda la red poral impidiendo que la fase no mojante entre a los
canales de menor rea de flujo.
Correlacin de Brooks-Corey.
De acuerdo con los modelos Burdine y Purcell, una expresin analtica
para permeabilidades relativas de la fase mojante y no mojante puede ser
obtenida si las curvas de presin capilar pueden ser representadas por una
funcin matemtica sencilla. Corey encontr que las curvas de presin capilar
podran ser expresadas aproximadamente usando la siguiente relacin lneal:
(Ec.2.6)
Donde C es una constante y Sw* es la saturacin de la fase mojante

normalizada, la cual podra ser expresada como sigue para el caso de drenaje:
(Ec.2.4)
Donde Swr es la saturacin residual de la fase mojante. En el caso de

Corey, Swr es la saturacin residual de petrleo.
Adems el modelo Corey no fue desarrollado originalmente para el caso
de imbibicin, en ste estudio fue usado para calcular las permeabilidades
relativas de imbibicin por definicin de la saturacin de la fase mojante
normalizada como sigue:
(Ec.2.7)
Donde Snwr es la saturacin residual de la fase no mojante.

Sustituyendo la Ec. 4 en la Ec. 4.3 y 4.4.
(Ec.2.8)
(Ec.2.9)
Considerando que Se = 0 y Sm = Swr, Brooks-Corey obtuvieron las

siguientes ecuaciones como una modificacin de la correlacin de Corey, para
calcular las permeabilidades relativas de las fases mojante y no mojante para
casos de drenaje:
(Ec.2.10)
(Ec.2.11)
Una restriccin para el uso del modelo Corey (Ecs 2.10 y 2.11) es que la
curva de presin capilar debera ser presentada por la Ec. 2.6.
Correlacin de Corpoven Total.
La Total desarroll un modelo para determinar las permeabilidades
relativas con presiones capilares y saturaciones residuales de petrleo para
desplazamiento agua-petrleo las cuales son aplicables a los yacimientos
petrolferos del Oriente de Venezuela, utilizando anlisis de ncleos de
Corpoven S.A.
Las correlaciones de permeabilidad relativa agua petrleo por la Total
para los yacimientos del Oriente de Venezuela fueron obtenida modificando las
ecuaciones tericas de Corey y Burdine.
2 3
Krw max
Sw
0.2
Krw
(Ec.2.12)
(Ec.2.13)
(Ec.2.14)
(Ec.2.15)
(Ec.2.16)
MTODOS DE LABORATORIO
Existen dos metodologas bsicas de laboratorio para "cuantificar" la

mojabilidad. (CoreLab, 1995)
Mtodo de Amott:
El mtodo fue desarrollado por Amott en 1959 y combina imbibiciones
espontneas y forzadas para obtener un promedio de la mojabilidad de un
ncleo. Pueden ser usados ncleos y fluidos del yacimiento para realizar esta
prueba. El mtodo de Amott esta basado en el hecho de que el fluido mojante
generalmente entra espontneamente en la muestra de ncleo desplazando al
fluido no mojante. El radio de la imbibicin espontnea a imbibicin forzada es
usado para reducir la influencia de otros factores tales como permeabilidades
relativas, viscosidad y saturaciones iniciales de la roca.
Mtodo de USBM.
Este es un mtodo desarrollado por Donalson para obtener un promedio
de la mojabilidad de un ncleo. Esta prueba es relativamente rpida, pues se
requiere de un da para realizar 4 de estas pruebas a 4 muestras diferentes. La
mayor ventaja sobre el mtodo de Amott es que esta prueba es ms sensible a
la mojabilidad intermedia, y su desventaja es que la muestra utilizada es ms
pequea que en el mtodo de Amott. La prueba USBM compara el trabajo
necesario para que un fluido desplace al otro.
Curva Drenaje
Curva de Imbibicin
. Representacin de mojabilidad al agua y B. Representacin de mojabilidad al

petrleo.
PRESIN CAPILAR
Se define presin capilar como la diferencia de presin a travs de la

interfase, o tambin como las fuerzas retentivas, que impiden el vaciamiento
total del yacimiento. Las fuerzas capilares presentes en el yacimiento se
originan por la accin molecular de dos o ms fluidos inmiscibles ( petrleo,
agua y gas) que coexisten en dicho medio.
As, si A y B son dos puntos, justo por encima y debajo de la interfase, la
diferencia de presin PA PB, es la presin capilar. Dicha diferencia puede
evaluarse de consideraciones hidrostticas:
Luego:
O sea que la presin capilar puede calcularse tambin por la formula:
Donde:
h = distancia entre el contacto agua petrleo y el nivel de agua libre, pies
w = densidad del agua, lbs/pie3
o = densidad del petrleo, lbs/pie3
144 = factor de conversin
Los datos de presin capilar proveen informacin muy til sobre el radio
de la garganta de poro efectivo, permeabilidad y al ser convertidos a
condiciones de superficie, tambin proveen un estimado de la elevacin de la
columna de hidrocarburos necesaria para producir una saturacin de agua
determinada en un tipo de roca determinado. Pruebas de presin capilar por
inyeccin de mercurio, pruebas en sistemas agua-petrleo y aire-salmuera son
corridas en diferentes combinaciones para determinar los parmetros antes

mencionados.
La magnitud de la saturacin de agua en cualquier altura en el
yacimiento es funcin de:
Efecto y tamao de distribucin de los granos

El efecto de este factor sobre la relacin de presin capilar vs.
Saturacin de agua puede analizarse como sigue: si todos los capilares fuesen
del mismo tamao y con radio igual, la curvatura de presin capilar sera
horizontal, ya que el agua alcanzara la misma altura de todos los tubos y por lo
tanto dicha presin capilar sera constante.
Diferentes Condiciones de Humectabilidad para Dos Fases A y B, y un
Slido S.
En la grfica anterior podemos ver lo siguiente: a) Humectabilidad

parcial de B sobre el slido S, b) Humectabilidad parcial de A sobre S, y c)
Humectabilidad completa de B sobre S.
Una forma de conocer el valor del ngulo de humectacin es mediante
la ecuacin de Young Dupre, la cual corresponde a la ecuacin:
AS- BS = AB Cos (2.23)
Representacin de las Fuerzas Interfaciales que Actan en el Contacto de

Dos fases A y B con un Slido.
Donde ij representa la energa de superficie entre las fases i y j como
se observa en la Figura 5. Vale destacar, que esta ecuacin es vlida en el
caso que el slido no presente irregularidades qumicas (diferentes
composiciones) o fsicas (porosidades) cerca del punto de contacto de las tres
fases. De lo contrario, la ecuacin slo ser valedera en reas especficas del
slido.
Los vectores ij representan las energas de superficie entre las fases i y j.
Para un sistema de agua-petrleo, los ngulos de contacto menores de
50(medidos a travs de la fase acuosa por ser ms densa), indican
condiciones de humectado por agua, mientras que ngulos mayores de 130
indican humectabilidad por petrleo. Un ngulo de contacto de 50 a 130
indica que la superficie de la roca tiene igual preferencia por agua que por
petrleo, es decir, humectabilidad intermedia. Debido a que este parmetro
determina la distribucin de los fluidos en el espacio poroso, la humectabilidad
juega un papel determinante en la planificacin de la explotacin de un pozo.
Seguidamente se presenta en forma grfica la influencia que tiene la
humectabilidad sobre la ubicacin de los fluidos en un medio poroso con una
saturacin de agua de aproximadamente 20%.
Tensin interfacial y tensin de adhesin.
La tensin de adhesin la cual es funcin de la tensin interfacial determina

cual fluido preferentemente moja al slido. La combinacin de todas estas
fuerzas determina la humectabilidad y la presin capilar de las rocas.
Efecto del tipo de fluidos y slidos envueltos.
La variacin de la relacin presin capilar vs. saturacin de agua,
obviamente depende de la naturaleza de los fluidos y slidos envueltos, ya que
se conoce que el ngulo de contacto y la tensin interfacial es particular para
cada sistema roca-fluidos considerado.
APLICACIN DE LAS CURVAS DE PRESIN CAPILAR.
Tomando como base Paris
(39)
, se denomina Presin Capilar a la diferencia
de presin a travs de la interfase que separa dos fluidos inmiscibles, uno de

los cuales moja preferencialmente la roca, hemos de destacar los siguientes
parmetros que pueden ser medidos de las curvas de presin capilar. As se
tienen:
Porosidad efectiva (mediciones)
Saturacin irreducible de agua (aproximadamente, sin embargo, valores
ms precisos en sitio se obtienen de perfiles elctricos)
Variacin de la saturacin de agua encima del contacto Agua-Petrleo.
Deducir por correlaciones la permeabilidad absoluta de muestras irregulares
o ripios
Indicaciones de permeabilidad relativa de fases mojante y no mojante
Posible mojabilidad y ngulo de contacto si una roca es naturalmente
mojada por petrleo o mojada por agua.
Esta curva, puede ser interpretada como una medida de la distribucin
del tamao de los poros presentes en el ncleo. Esto es, el volumen de fluido
que entra en la roca a una determinada presin es igual al volumen de poros
que tiene un determinado tamao a la presin usada. El mximo volumen de
fluido entrante (todo el fluido) a la mxima presin puede ser considerado como
el valor de porosidad efectiva.
Segn estudios, cuando es utilizado petrleo para desplazar agua en la
determinacin de la curva de presin capilar, eventualmente una presin es
alcanzada (usualmente de 5 a 25 Lpc) en la cual no se puede desplazar mas
agua. La saturacin de agua
en este punto se le llama saturacin de
irreducible de agua. La fraccin del espacio poroso ocupada por el agua

irreducible es otra medida de la geometra del espacio poroso.
MTODOS PARA MEDIR PRESIN CAPILAR
Existen varios mtodos para medir la presin capilar en el laboratorio
entre los cuales se tienen:
Mtodo del Plato Poroso.
Mtodo de la Centrifuga.
Mtodo de inyeccin de Mercurio.
Mtodo de la Centrfuga:
En este mtodo se emplea una centrfuga de alta velocidad para
aumentar la diferencia de presin entre las fases.
Ventajas:
Es rpido.
El instrumental es ms elaborado, pero no es necesario asegurar

contactos capilares. El drenaje de la fase desplazada es directo.
Permite hacer mediciones de Drenaje e Imbibicin.
Permite definir perfectamente la presin umbral de muestras poco

permeables.
Permite alcanzar presiones capilares ms elevadas que con el

mtodo de Estados Restaurados.
Compara favorablemente con el mtodo de Estados Restaurados

en todo el rango de saturaciones.
Desventajas:
El clculo es indirecto. La saturacin de fases vara a lo largo de la

muestra.
Mtodo de Inyeccin de Mercurio:

En este mtodo se emplea mercurio como fase no-humectante (el vaco,
o vapor de Hg acta como fase humectante).
Ventajas:
Es un mtodo rpido.
Permite trabajar sobre muestras de geometra variable (Cuttings,

recortes).
Permite hacer mediciones de Drenaje e Imbibicin.
Permite definir perfectamente la presin umbral.
Permite alcanzar presiones capilares muy elevadas.
El clculo es sencillo y directo.
Permite obtener la Distribucin de Dimetros Porales (Gargantas

Porales) del sistema.
Desventajas:
Compara favorablemente con el mtodo de Estados Restaurados slo

hasta la saturacin de agua irreductible. No permite obtener la
saturacin irreductible de agua (Swirr) pues la fase humectante (vaco)
luego de hacerse discontinua, es infinitamente compresible.
Inutiliza las muestras para ensayos posteriores.
Estimacin del Radio de Garganta Poral.

El tamao de los poros puede ser estimado a partir de datos de
porosidad y permeabilidad obtenidos de anlisis convencionales de ncleos -a
condiciones ambientales-. Winland (1972) desarroll una relacin emprica
(utilizando anlisis de regresin lineal mltiple) entre porosidad, permeabilidad
al aire y apertura del poro correspondiente a una saturacin de mercurio de 35
% (R35). La ecuacin que se presenta a continuacin atribuida a Winland fue

utilizada por Kolodgie en 1980:
Log(R35) = 0.732 + 0.588Log(Kaire) 0.864 Log ()
Donde R35 es el radio de apertura del poro (micrones) correspondiente
a una saturacin de mercurio de 35 %, K aire es la permeabilidad al aire no
corregida (md), y es la porosidad en porcentaje.
El radio de garganta Poral R35 se define como el tamao de la garganta del
poro obtenido a partir de la curva de presin capilar donde el fluido no
humectante se encuentra saturando el 35 % de la porosidad; y es una funcin
del tamao de la apertura y el escogimiento de las gargantas de los poros,
adems de lo anterior Hartman, Coalson (1990) es una buena medida de las
gargantas de poros conectadas ms grandes que existen en una roca con
porosidad intergranular (Hartman and Coalson 1990).
Posteriormente el concepto de Winland fue modificado por Pittman (1992),
quien aplic un mtodo similar a un conjunto de datos de doscientos dos (202)
muestras de arenisca con un rango de edades del Ordovcico al Terciario.
Pittman estableci catorce correlaciones empricas para radios de apertura de
poro correspondientes a saturaciones de mercurio de 10 a 75%.
Propiedades Elctricas de las Rocas.
Resistividad del agua de formacin, es llamada (Rw) y se expresa en ohmmetros.
Resistividad de la roca saturada 100% de con un fluido es llamada (Ro) y se

expresa en ohm-metros.
Resistividad verdadera de la formacin (Rt) y se expresa en ohm-metros.

G.E Archie en 1941, propuso un conjunto de relaciones, en las cuales
relacionaba la resistividad, la porosidad y la saturacin de agua de los

yacimientos de hidrocarburo. Archie introdujo el concepto de factor de
formacin, por medio del cual relaciona la resistividad de una arena saturada
de agua Ro, con la resistividad del agua Rw.
Cuando dos fluidos inmiscibles estn en contacto dentro de los poros, una
superficie curvada se forma entre las dos. La presin en el lado del fluido no
mojante de la interfase (Pf nm), es mayor que la presin para el lado del fluido
mojante (Pfm). esta diferencia se define como presin capilar.
Dicho de otra forma la presin capilar es la diferencia de presin entre
los dos fluidos inmiscibles a travs de la interfase que se forma entre ellos,
cuando se ponen en contacto con un medio poroso. Por definicin:
Pc = Pfnm Pfm
Donde: Pc = presin capilar, lpc.
Pfnm = presin de la fase no mojante, lpc.
Pfm = presin de la fase mojante, lpc.
La evidencia mas comn de la existencia de los fenmenos capilares, es
la que se observa al colocar un tubo capilar cilindrico con una seccin
transversal r, en un recipiente con agua y ver como el agua sube en el capilar,
hasta alcanzar un equilibrio.
Esta situacin es bastante similar a la que ocurre en un yacimiento
considerando los canales porosos como tubos capilares de diferentes
dimetros distribuidos irregularmente a travs del yacimiento.
La figura muestra un recipiente que contiene petrleo y agua. Si se
introduce un tubo capilar de vidrio, el cual se considera preferiblemente mojado
por agua; el agua ascender en el capilar una altura (h) por encima de su nivel
en e recipiente. Este ascenso se debe a la fuerza de adhesin entre tubo y los
lquidos inmiscibles, y es balanceado por la accin de la gravedad sobre la
masa de petrleo y agua.
0
La conduccin de equilibrio en este sistema, se logra cuando las fuerzas
que empujan al agua hacia arriba, sean iguales a las fuerzas que tienden a
mantener los fluidos (petrleo y agua) en equilibrio hidrosttico.
La fuerza hacia arriba es debida a la tensin de adhesin, la cual puede
calcularse por:
Fuerza hacia arriba = 2*r*At = 2*r*ow*cos
Siendo: r = Radio del capilar
At = Tensin de adherencia (dinas/cm)
ow = Tensin interfacial petrleo agua (dinas/cm.)
= Angulo de contacto agua slido petrleo.
La fuerza hacia abajo es la diferencia en peso entre a columna de agua
dentro del tubo y una columna de petrleo de la misma altura, fuera del tubo.
Fuerza hacia abajo = *r2*h*w*g *r2*h*o*g
Igualando ambas fuerzas se tiene la condicin de equilibrio, resultando:
h= (2*ow *cos)/(g*(w o)*r)
Se puede observar que en la ecuacin el radio r, es el radio del tubo
capilar y no de la curvatura de la interfase.
El angulo por R y r es el ngulo de contacto (), ya que r es perpendicular

a la pared del tubo y R es la interfase, as resulta:
Cos=r/R, donde R=r/cos
Reemplazando se obtiene:
h=(2*ow)/g*(w o)*R
Por definicin, la presin capilar es la diferencia de presin a travs de la
interfase. As, si A y B son dos puntos, justo encima y debajo de la interfase, la
diferencia de presin PA PB, es la presin capilar.
Dicha diferencia de presin evaluar de consideraciones hidrostticas as:
PA = PB o * h * g
PB = PP W * h * g
Luego, PA - PB = (o W) * h * g = Pc
(1)
Donde Pc es la presin capilar. Sustituyendo resulta:

Pc= (2*ow)/R = (2*ow *cos)/r
(2)
Las ecuaciones (1) y (2) permiten evaluar la presin capilar, sin embargo
es conveniente notar las siguientes operaciones:
En el caso de no tener un tubo circular, es radio de la interfase ser diferente

en cada plano, o lo que es lo mismo, la interfase no ser esferica. En este caso
la presin capilar se evalua mediante la ecuacin de Planteu.
Pc = ow* (1/R1+1/R2)
Donde R1 y R2 son dos radios de curvatura de la interfase medidos en
planos perpendiculares entre s.
En la ecuacin deducida por el mtodo del tubo capilar se puede definir un
radio medio tal que:
1/Rm = (1/R1+1/R2)= (2 *cos)/rt = (* h * g)/r
debido a que es prcticamente imposible medir R 1 y R2, generalmente

debemos referirnos a un radio medio de curvatura estimado empricamente.
En la deduccin tambin se consider que la fase mojante es el agua, por lo

que result <90. El agua ascendi en el capilar una altura h, y por lo tanto P A
- PB resultaron ser positivos. As la presin es mayor del lado cncavo a la
interfase.
En este caso el agua desciende una altura h, por lo que P A - PB = (o W)
* h * g resultar negativo ( w o) indicando que la presin es mayor en el
punto B.
Con el objetivo de evitar la existencia de presiones capilares negativas, en
ingeniera de Yacimientos y en otras ramas de la fsica, la presin capilar se
define como la presin en la fase no mojante (nm) menos la presin en la fase
mojante (m).
Pc = Pnm Pm
Las ideas sobre la presin capilar ilustradas hasta el momento, pueden
extenderse al yacimiento considerando que el medio poroso esta constituido
por poros de diferentes dimetros distribuidos al azar. As, en vez de un solo
tubo capilar, se tendr un medio poroso representado por un conjunto de tubos
capilares de diferentes dimetros.
Luego de establecer el equilibrio, se podr observar que la altura
alcanzada por el agua (fase mojante) ser mayor en el capilar de menor
dimetro e ir disminuyendo para capilares de dimetros sucesivamente
mayores.
TIPOS DE PRESIN CAPILAR
En yacimientos de hidrocarburos se pueden tener tres tipos de presin
capilar:
a Agua petrleo:
-
Yacimientos hidrfilos: Pcwo = Po Pw
Yacimientos olefilos: Pcwo = Pw Po
b Gas petrleo:
-
Pcog = Pg Po
Agua gas:
- Pcwg = Pg Pw
Pc= (2* *cos)/r
Para agua petrleo: Pc= Pcwo; = ow y = wo
Para gas petrleo: Pc= Pco; = go y = go
Donde:
= Tensin interfacial (dinas/cm)
Pc = Presin capilar (dinas/cm2)
= Angulo de contacto
r = Radio promedio de los poros.
De acuerdo a la ecuacin anterior:
Desplazamiento miscible ( = 0) Pc = 0
Arenas no consolidadas Pc = baja
Arenas consolidadas Pc = alta
Arenas de humectabilidad intermedia ( =90) P c = 0
CARACTERSTICAS DE LAS CURVAS DE PRESIN CAPILAR
Presin de desplazamiento o umbral (punto A): es la presin mnima requerida

por un fluido no humectante para penetrar en los poros ms grandes de un
medio poroso saturado 100% con un fluido humectante. Cuando la presin esta
por debajo de la de desplazamiento, el medio poroso parece ser impermeable
al fluido no humectante. Entre mas compacta sea la roca mayor ser la presin
de desplazamiento (Pd).
Curva de drenaje: se obtiene desplazando la fase mojante con la fase no
mojante (agua por petrleo o petrleo por gas). Durante el proceso de drenaje.
La saturacin de la fase mojante disminuye y la saturacin de la fase no
mojante aumenta.
En el drenaje la presin capilar aumenta desde P c (punto A) hasta un
valor (punto B), tal que mayores aumentos de la presin capilar no producen
disminucin de la saturacin de la fase mojante. A esta saturacin se le llama
saturacin Irreducible de la fase mojante (Swir, en el caso de ser el agua la
fase mojante). Esta saturacin representa la cantidad de flujo mojante que
queda en los canales porosos ms pequeos de la roca y por la presin capilar
asociada a esta es muy elevada.
Curva de imbibicin: Se obtiene por el desplazamiento de la fase no mojante
por la mojante (petrleo por agua gas por agua).
Durante el proceso de imbibicin; la saturacin de la fase mojante
aumenta y la saturacin de la fase no mojante disminuye.
RELACIN ENTRE PRESIN CAPILAR (PC) Y SATURACIN DE LA
FASE MOJANTE (SW):
Existe un valor de Sw el cual prcticamente es imposible de reducir,
aumentando la presin capilar indefinidamente. Este valor se denomina
saturacin irreducible de la fase mojante (Swi), y representa la cantidad de fluido
mojante que queda entre los poros mas pequeos del medio poroso. Esta
saturacin es imposible de reducir, pues ella es directamente proporcional al
radio de la interfase, y para los valores pequeos de dicho radio, la P c
requerida es sumamente alta.
A la saturacin del agua = 100%, se requiere un cierto valor de presin
capilar para iniciar el proceso de saturacin. Este valor minimo de presin
capilar se denomina Presin de Desplazamiento y es la presin requerida para
hacer que la fase no mojante penetre por los capilares de mayor dimetro. Otra
caracteristica derivada de esta es que cuando existen dos fases en el medio
poroso, la fase mojante estara ocupando los poros de menor dimetro y la no
mojante la de mayor dimetro.
FACTORES QUE AFECTAN LAS RELACIONES EXISTENTES ENTRE
PRESIN CAPILAR Y SATURACIN DE LA FASE MOJANTE
a Efecto del tamao y distribucin de los poros: El efecto de este factor sobre la
relacin de Pc vs. Sw pueden analizarse como si todos los tubos fuesen del
mismo tamao y con radio igual al del menor de ellos, la curva de la presin
capilar sera horizontal, ya que el agua alcanzara la misma altura en todos los
tubos y por lo tanto dicha presin capilar seria constante. Lo mismo sucedera
si todos los capilares fuesen del mismo tamao y de radio igual al del mayor de
ellos, solo que el valor de presin capilar constate sera menor en este caso.
Llevando esta situacin a un yacimiento, si todos sus poros fueran del
mismo tamao (radio r), la relacin de P c vs. Sw sera una linea recta horizontal
en el intervalo Swi<Sw<100%.
En cambio si todos los poros fueran iguales y de radio r 2 con r2>r1, la curva
es horizontal para el intervalo de Swi<Sw<100%.
Durante el proceso de imbibicin la saturacin de la fase mojante aumenta
y la de la no mojante disminuye.
La curva de imbibicin se usa para simular el desplazamiento del petrleo
y/o gas por agua.
La curva de drenaje se usa para establecer la distribucin
inicial de
saturacin de los fluidos en el yacimiento en estudios de simulacin y para

simular el desplazamiento de petrleo por gas.
Modelar correctamente el fenmeno de Histresis es muy importante en
los estudios de simulacin de conificacin de agua en los pozos. Se ha
observado que el corte de agua declina menos dramticamente debido a una
reduccin de la tasa de produccin cuando la histresis es incluida que cuando
es ignorada en los estudios de simulacin.
c) Efecto del tipo de fluido y slidos envueltos: El comportamiento de la

presin capilar en funcin de la saturacin depende de la naturaleza de los
fluidos y tipos de roca involucrados ya que el ngulo de contacto y la tensin
interfacial es particular para cada sistema roca fluido considerado.
Por eso, dicho comportamiento para un medio petrleo agua es
diferente respecto a un sistema petrleo gas. Debido a esto, en general se
consideran dos curvas de presin capilar para un mismo yacimiento, que son:
Una para el sistema petrleo gas, con agua connota presente, con P cgo, la
cual se considera funcin de la saturacin de gas S g o de lquido SL=So+Swc
Una para el sistema agua petrleo y para la cual se considera funcin de la

saturacin de agua Sw.
IMPORTANCIA DE LA TENSIN SUPERFICIAL Y LA PRESIN
CAPILAR
Estas propiedades van a afectar directamente la tasa de produccin de
un yacimiento, debido a que contrarresta la presin que hay originalmente en el
mismo, disminuyendo la diferencia entre esta presin y la presin de fondo
fluyente, lo que hace que estas presiones, en un momento dado, lleguen a ser
muy parecidas originando que el movimiento de fluido hacia el pozo sea cada
vez menor.
USO DE LAS CURVAS DE PRESIN CAPILAR
A partir de estas curvas se puede calcular el tamao promedio de los
granos que forman parte de una fraccin del espacio poroso total. Siempre que
se conozca los valores de la tensin interfacial y del ngulo de contacto .
Las mediciones de presin capilar se usan tambin para conocer la
distribucin de saturacin de agua en el yacimiento. El uso principal de estos
datos es el de correlacionar las saturaciones de agua con permeabilidad o
porosidad y altura por encima del contacto agua petrleo. Esta informacin es
subsecuentemente utilizada para calcular los hidrocarburos en sitio.
MTODOS PARA MEDIR LA PRESIN CAPILAR EN EL

LABORATORIO. VENTAJAS Y LIMITACIONES
Existen varios mtodos para obtener los datos necesarios para construir
las curvas de presin capilar vs. Saturacin de la fase mojante. Estos mtodos
son experimentales:
Mtodo de la membrana semipermeable o del diagrama poroso: Es el ms
utilizado y consiste bsicamente en una celda provista de un diafragma
permeable tal que el fluido desplazante no penetre para presiones inferiores a
un valor mximo. La membrana y la muestra se saturan con en fluido que va a
ser desplazado. La muestra se coloca en contacto con la membrana. As, se
inyecta el fluido desplazante y se va recogiendo y midiendo el volumen de
fluidos desplazados, determinndose la presin y saturacin de los fluidos con
los cuales es posible construir la curva de presin capilar. Se puede utilizar en
la prueba cualquier combinacin de fluido: petrleo, agua y gas. La dificultad
principal de este mtodo es el tiempo de duracin de la prueba.
Ventajas:
Es un mtodo sencillo y directo. Se mide directamente la propiedad de inters.

Observacin: es necesario asegurar un excelente contacto capilar entre la
muestra y la membrana
Es una medicin absoluta.
Permite definir perfectamente la presin de desplazamiento o presin umbral y

la saturacin irreductible de agua del sistema.
Limitaciones:
Solo se emplea para curvas de drenaje.
Lleva mucho tiempo. El equilibrio se obtiene al cabo de varios das. Una

medicin completa consumen entre 15 das y un mes.
En muestras poco permeables (usualmente menos de 20 a 25 md) o muy

heterogeneas no se alcanza la saturacin irreductible de agua (S wirr)
Mtodo de inyeccin de mercurio: Consiste en inyectar mercurio a presin,

determinando en cada caso la saturacin del mercurio en la muestra y la
presin. El tiempo de la prueba se reduce notablemente en comparacin con el
mtodo del diagrama poroso.
Ventajas:
Es un mtodo rpido.
Permite trabajar sobre muestras de geometra variable (Cuttings, recortes).
Permite hacer mediciones de drenajes e imbibiciones.
Permite definir perfectamente la presin umbral.
Permite alcanzar presiones capilares muy elevadas.
El clculo es sencillo y directo.
Permite obtener la distribucin de dimetros porales (gargantas porales) del

sistema.
Limitaciones:
Compara favorablemente con el mtodo de estados restaurados solo hasta la

saturacin de agua irreducible. No permite obtener la saturacin irreducible de
agua (Swirr) pues la fase mojante (vaca) luego de hacerse discontinua, es
infinitamente compresible.
Inutiliza las muestras para ensayos posteriores.
Mtodo de la centrifuga: Consiste en colocar la muestra en una centrfuga y

someterla a cierta velocidad de rotacin. Se determina la saturacin de fluidos
midiendo la cantidad de fluidos desplazados y la presin capilar se calcula en
base a la velocidad de rotacin.
Ventajas:
Es un mtodo rpido.
El instrumental es mas elaborado pero no es necesario asegurar contactos

capilares. El drenaje de la fase desplazada es directo.
Permite hacer mediciones de drenaje e imbibicin.
Permite definir perfectamente la presin umbral de muestras poco permeables.
Permite alcanzar presiones capilares mas elevadas que con el mtodo de

estados restaurados.
Compara favorablemente con el mtodo de estados restaurados en todo el

rango de saturaciones.
Limitaciones:
-
El clculo es indirecto. La saturacin de fases vara a lo largo de la
muestra.
Mtodo dinmico: Consiste en determinar las presiones a cada fase para
diferentes saturaciones en una muestra sometida a flujo bifsico. Es poco
utilizado debido al equipo especial requerido.
CONVERSIN DE DATOS DE LABORATORIO SOBRE PRESIN
CAPILAR
Para usar las curvas de presin obtenidas en el laboratorio, es necesario
convertirlas a condiciones de yacimiento. En el laboratorio las curvas de
presin capilar se obtienen con sistemas gas y agua o agua y petrleo, los
cuales normalmente no tiene las mismas propiedades fsicas que el petrleo,
agua y gas del yacimiento. Se conocen dos formas de efectuar la conversin
de curvas de presin capilar, las cuales se diferencian en las suposiciones
iniciales:
a
para las medidas en el laboratorio efectuadas en un sistema con agua y gas se

aplica la siguiente ecuacin:
I Pcl = (2*wg*coswg)/r
En donde wg, se refiere a agua gas.
Suponiendo que la muestra usada en el yacimiento es representativa del

sistema poroso del yacimiento, se puede escribir para el yacimiento:
II Pcy = (2*wo*coswo)/r
En donde wo, se refiere agua petrleo, considerando que estos son los
fluidos en el yacimiento. Adems r (radio capilar) en el laboratorio y en el
yacimiento son iguales, debido a que se refiere al mismo medio poroso.
Tambin es necesario tener presente que la presin y la temperatura del
yacimiento son diferentes a las condiciones de laboratorio en las mayora de
los casos.
De las ecuaciones I y II se puede escribir:
III. Pcy = ((wo*coswo)/ (wg*coswg))* Pcl
La principal dificultad de la utilizacin de la ecuacin III es la
determinacin del ngulo de contacto el cual puede variar entre 0 y 180, es
decir, que el cos variara entre 1 y -1, la cual puede ser la causa de una
considerable variacin en los resultados e la conversin.
El ngulo de contacto es una medida de la humectabilidad y por lo tanto si
es posible reproducir la humectabilidad o conocer las relacin entre las
medidas de laboratorio y el yacimiento, la aplicacin de la ecuacin III sera
ms confiable. Desafortunadamente esta variable es difcil de medir en el
laboratorio.
Suponiendo que las humectabilidades en el laboratorio y en el yacimiento
son iguales (wo = wg), se tiene:
IV
Pcy = Pcl * (wo/wg)

b El segundo mtodo para convertir datos de laboratorio a condiciones de
yacimiento, se basa en una ecuacin en la que no interviene el ngulo de
contacto. Esto es:
V. Pc = [F(Sw)]
Donde F(Sw) es una funcin de saturacin, la cual puede determinarse

para las condiciones de laboratorio, tal que:
VI. Pcl = L[F(Sw)]L
Para condiciones de yacimiento, se tiene:
VII. Pcy = y[F(Sw)]y
Suponiendo que el proceso de saturacin en el laboratorio es
representativo de las condiciones del yacimiento, las funciones [F(S w)]L
[F(Sw)]y se pueden considerar iguales, utilizando las ecuaciones VI y VII se

tiene que:
VIII
Pcy = Pcl * (y/L)

CURVAS DE PRESIN CAPILAR PROMEDIO. MTODOS PARA
DETERMINARLAS
La determinacin de las curvas de presin capilar en el laboratorio se
efectua en muestra de roca que representan proporciones infinitamente
pequeas de yacimiento. Y por consiguiente la posibilidad de que una
determinada muestra sea representativa del yacimiento es muy remota. Por tal
motivo, en la prctica se determina las curvas de presin capilar en un nmero
presiable de muestras, a partir de las cuales se obtiene las curvas promedio.
Para ello se han desarrollado dos mtodos, los cuales se representan a
continuacin:
Mtodo de Levertt: El cual consiste en utilizar una funcin de correlacin
adimensional J, definida a base de las proporciones de rocas y fluidos, como:
IX. J(Sw) = (Pc*k/ *)1/2
Donde: Pc = presin capilar (dinas/cm)
= tensin interfacial (dinas/cm)
k = permeabilidad (cm2)
= porosidad, fraccin.
Algunos autores incluyen cos en vez de en la ecuacin IX, sin
embargo, debido a la dificultad de la obtencin de cos, se prefiere usar la
ecuacin original.
Mtodo estadstico de Gattin: Consiste en analizar un cierto nmero de
muestras representativas y tratar los datos estadsticamente, a fin de obtener
correlaciones con permeabilidad y porosidad, que permite calcular la saturacin
de agua connota en un yacimiento.
La saturacin de agua connata
(considerada como irreducible) en un medio poroso depende de la

permeabilidad o bien de la geometra del sistema poroso del yacimiento.
Se han ensayado diferentes formas de correlacin de Sw, k y , entre las
cuales las ms apropiadas son de los siguientes tipos:
X. Sw = a*logk + C
XI. Sw= a1+a2*logk+C
XII. Sw = a1* + a2*2+ a3*logk +a4*(logk)2
Donde ai (i=1,2,3,4) y C son constantes que pueden determinarse por el
mtodo de los mnimos cuadrados.

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Saturacin, Tensin Superficial e Interfacial y Presin Capilar

Saturacin de petrleo (S0): Es la fraccin del volumen poroso de un

V0 = Volumen del petrleo

Propiedades de las Rocas y los Fluidos

Saturacin, Tensin Superficial e Interfacial y Presin Capilar

Saturacin del agua (Sw): Es la fraccin del volumen poroso de un yacimiento

Vw = Volumen del petrleo

Saturacin de gas (Sg): Es la fraccin del volumen poroso de un yacimiento

Vg = Volumen del petrleo

En general la saturacin se puede calcular mediante la siguiente

Vf = Volumen del fluido (o, w, g)

Adems, en el medio poroso se cumple:

Saturacin crtica del gas: Es la saturacin mxima alcanzada en el

Saturacin residual del gas: Es la saturacin del gas en el yacimiento al

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todo fluido en el yacimiento tiene un valor dado de presin y temperatura de

Saturacin residual del petrleo (Sorw): Es el mnimo valor de saturacin en

Saturacin de agua connata (Swc): Es el mnimo valor de saturacin de agua

Saturacin promedio: Esta saturacin va a depender del tipo de fluido, as

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FACTORES QUE AFECTAN LA SATURACIN

2 A medida que el ncleo es trado a la superficie, la presin hidrosttica

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La saturacin de agua innata es la informacin mas importante que se

Seleccin adecuada del lodo de perforacin.

Determinacin de petrleo residual en zonas sometidas a perforacin de

En el caso de gas y condensado, como el lquido depositado suele tener una

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DISTRIBUCIN DE FLUIDOS EN UN YACIMIENTO

La regin saturacin es aquella donde la roca est completamente

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La determinacin de la saturacin de fluidos presentes en los diferentes

Mtodos directos en el laboratorio.

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solvente. Se procede a agregar un condensado de flujo con el cual el fluido

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Las partculas finas se caracterizan por tener un tamao promedio de

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migracin no ser posible. La razn por la que la floculacin se mantiene, es

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Entre los factores que influyen en el efecto qumico se tiene:

concentracin inica salina estn relacionadas ntimamente, ya que un

En esta situacin, la influencia ms

significativa est ejercida por fuerzas hidrodinmicas, cuya potencia aumenta a

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Diferencia por tamao de partculas

CONSECUENCIAS DE LA MIGRACIN DE FINOS.

1. Microscopa Electrnica De Barrido (Sem).

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completamente el espacio poroso intergranular, fluye a travs de ste bajo