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Contenido
1. Introduccin..........................................................................................1
2. Gas Ideal...............................................................................................4
2.1. Deduccin de EOS para gas ideal................................................................................5
2.2. Leyes empricas para gas ideal....................................................................................9
2.3. Gas real versus gas ideal............................................................................................11
7. Propiedades reducidas.......................................................................25
7.1. Temperatura reducida.................................................................................................25
7.2. Presin reducida.........................................................................................................27
8. Factor-z...............................................................................................28
8.1. Clculo del Factor-z utilizando grficas......................................................................29
8.2. Determinacin experimental del Factor-z ..................................................................32
12. Glosario.............................................................................................49
13. Bibliografa........................................................................................49
14. Anexos..............................................................................................50
Figuras
Figura 1. Toma de muestra de fluidos en separador para anlisis PVT . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Figura 2. Representacin de los tomos que conforman los hidrocarburos.. . . . . . . . . . . . . . 3
Figura 3. Molculas de gas en un contenedor con forma cbica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Figura 4. Variacin de volumen en funcin de presin en base a la Ley de Boyle. . . . . . . . . . . . 8
Figura 5. Comportamiento del Factor-z en funcin de la presin de reservorio.. . . . . . . . . . . . 9
Figura 6. Comportamiento de la densidad del metano en funcin de la presin y la temperatura. . . 13
Figura 7. Diagrama de fases presin versus temperatura mostrando el punto crtico . . . . . . . . .17
Figura 8. Comparacin de correlaciones para estimar presin seudo-crtica . . . . . . . . . . . . . 20
Figura 9. Comparacin de correlaciones para estimar temperatura seudo-crtica. . . . . . . . . . .20
Figura 10. Estimacin de presiones seudo-crticas a partir de la gravedad especfica del gas. . . . .30
Figura 11. Estimacin de temperaturas seudo-crticas a partir de la gravedad especfica del gas. . . 30
Figura 12. Factor-z en funcin de las propiedades seudo-reducidas, datos generados utilizando la
ecuacin de estado de Peng-Robinson.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .31
Figura 13. Diagrama de prueba de laboratorio a temperatura constante. . . . . . . . . . . . . . . . 32
Figura 14. Datos de Factor-z en funcin de presin obtenidos en laboratorio.. . . . . . . . . . . . .33
Figura 15. Comportamiento de Bg en funcin de la presin. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .41
Figura 16. Comportamiento de viscosidad en funcin de la presin y temperaturas. . . . . . . . . . 42
Figura 17. Viscosidad de gas en funcin de temperatura y gravedad especfica. . . . . . . . . . . .45
Figura 18. Correccin para viscosidad de gas por contenido de nitrgeno. . . . . . . . . . . . . . .45
Figura 19. Correccin para viscosidad de gas por contenido de dixido de carbono. . . . . . . . . .46
Figura 20. Correccin para viscosidad de gas por contenido de H2S. . . . . . . . . . . . . . . . . .46
Figura 21. Relacin de viscosidad en funcin de presin seudo-reducida (grfica de Carr et al.
digitalizada) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
Tablas
Tabla 1. Ejemplos de composicin de gas natural, muestras tomadas en separador . . . . . . . . . . 1
Tabla 2. Calculo de la densidad del metano asumiendo que se comporta como gas ideal. . . . . . .13
Tabla 3. Calculo del peso molecular aparente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
Tabla 4. Temperaturas crticas para componentes del gas natural. . . . . . . . . . . . . . . . . . .17
Tabla 5. Presiones crticas para componentes del gas natural. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17
Tabla 6. Ejemplo de calculo de temperatura seudo-crtica para gas natural . . . . . . . . . . . . . .18
Tabla 7. Ejemplo de calculo de presin seudo-crtica para gas natural. . . . . . . . . . . . . . . . .18
Tabla 8. Ejemplo de calculo de temperatura y presin seudo-crtica corregidas por CO2 y H2S . . . .24
Tabla 9. Composicin de gas para problema. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .26
1. Introduccin
El gas natural es un combustible fsil y un recurso natural no renovable cada vez ms importante
en nuestras vidas por sus diferentes usos. Este es extrado de un reservorio que se encuentran
en el subsuelo y a veces se lo encuentra juntamente con el petrleo crudo. El flujo de gas
natural desde el reservorio hacia los pozos de produccin es mucho mas fcil en comparacin
al petrleo crudo, debido a su menor densidad y viscosidad. Las propiedades del gas natural
varan de acuerdo a la composicin y las condiciones de presin y temperatura. El gas
natural es una mezcla de varios hidrocarburos donde el metano generalmente tiene el mayor
porcentaje en su composicin. Puede incluir otros hidrocarburos como por ejemplo: etano,
propano, butano, pentano y otros compuestos considerados impurezas como el nitrgeno y el
dixido de carbono.
Estas impurezas no tienen valor econmico pero reducen el valor del gas por que al ser parte
de la composicin estos reducen el poder calorfico de la mezcla. Tambin, el gas natural
con alto contenido de impurezas requiere ser procesado para remover los componentes no
deseados, por que el transporte de gas natural requiere ciertas especificaciones que previenen
la corrosin. Por lo tanto, el gas natural con impurezas requiere inversin adicional para
acondicionarlo para su transporte.
La composicin del gas natural puede variar ampliamente entre cada reservorio, la Tabla 1
se describen los compuestos que pueden encontrarse en el gas natural. En ciertos tipos de
reservorios, la composicin puede variar durante su vida productiva. Esto ocurre principalmente
en los reservorios de gas natural retrgrado. Este tipo de reservorios presentan una relacin
condensado-gas (CGR) variable durante su vida productiva como consecuencia del cambio
de composicin. Estos aspectos deben ser modelados correctamente para determinar las
reservas de lquidos asociados al gas y para el dimensionamiento de los equipos de superficie.
Tabla 1. Ejemplos de composicin de gas natural, muestras tomadas en separador
Nombre
de componente
Nitrgeno
Dixido de Carbono
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
N-butano
Iso-pentano
N-pentano
N-hexano
N-heptano
Composicin
campo A
0.33
1.12
92.64
3.05
1.49
0.18
0.52
0.14
0.18
0.15
0.20
Composicin
campo B
3.57
7.04
87.12
1.03
0.48
0.08
0.19
0.06
0.09
0.10
0.24
Composicin
campo C
0.29
2.92
87.27
5.66
2.21
0.30
0.60
0.22
0.19
0.16
0.20
Las propiedades del gas natural son importantes para determinar su calidad (contenido
calorfico) y por lo tanto su valor econmico. Tambin, las propiedades se requieren para
aplicar los mtodos adecuados para optimizar su produccin, transporte y procesamiento.
Los ingenieros aplican las propiedades en la estimacin de reservas, gradientes de presin,
anlisis de pruebas de formacin, medicin de volmenes de gas natural, etc.
Franco. F. Sivila
Densidad (g)
Propiedades crticas
Propiedades reducidas
Factor-z
Viscosidad (g)
Compresibilidad (cg)
Estas propiedades pueden ser estimadas a partir de la composicin del gas natural mediante
Quema de gas
durante
prueba de produccin
Operadores tomando
muestras
Contenedores de Gas
Metano: CH4
H
3
H
Propano: C3H8
Etano: C2H6
H
Franco. F. Sivila
Algunas propiedades del gas natural, tales como la entropia y la entalpia no pueden ser
medidas en laboratorio. Pero las EOS y correlaciones pueden estimar todas las propiedades
del gas natural.
2. Gas Ideal
Un gas puede ser definido como un fluido compuesto por una mezcla homognea de baja
densidad y viscosidad y que no tiene una forma definida pero se expande hasta llenar por
completo el recipiente que lo contiene (McCain, 1990). Las propiedades de los gases son
diferentes a las propiedades de los lquidos especialmente por que las molculas de los gases
tienen mayor distancia entre ellas. Esto hace que los cambios de presin y temperatura tengan
un mayor efecto en los gases en comparacin a los lquidos los lquidos.
Existen tres tipos bsicos de gases ideales que son:
El estudio de los dos ltimos gases ideales esta fuera del objetivo de este libro y no sern
desarrollados en mayor detalle. En la prctica de la industria petrolera, el gas natural no se
comporta como un gas ideal pero a presiones y temperaturas bajas la aplicacin de la ecuacin
para gas ideal es una buena aproximacin.
Molcula
L
z
y
vz
vy
L
vx
L
Fuerza
P, V, T
x, v
Prop. Macroscpicas
m
vx
Prop. Microscpicas
Volumen: L 3
Velocidad promedio: v
Figura 3. Molculas de gas en un contenedor con forma cbica.
Los tomos tienen colisiones perfectamente elsticas contra las paredes del recipiente
que los contiene
La ecuacin de gas ideal sirve para desarrollar EOS que describen el comportamiento del
gas natural a presiones y temperaturas elevadas la cuales se presentan comnmente en
los reservorios de hidrocarburos. Las presiones de reservorios de gas natural pueden variar
dependiendo su profundidad. Por ejemplo, podemos tener un reservorio a 1,500 psi con una
profundidad promedio de 1200 metros, por otra parte podemos encontrar un reservorio a 10,000
psi con una profundidad de 3600 metros. Este no es un rango nos muestra las presiones a las
cuales esta expuesto el gas natural y a estas condiciones es obvio que no es apropiado utilizar
una ecuacin para gas ideal.
La ecuacin para representar el comportamiento de un gas ideal puede ser deducida a partir
de la teora cintica. la ecuacin para un gas ideal es:
P V=n T R
Las molculas se mueven de forma aleatoria con una distribucin de velocidad que
no cambia.
Las molculas tienen colisiones elsticas entre ellas y las paredes donde estn
contenidas.
Franco. F. Sivila
Para deducir la EOS para gas ideal consideramos un contenedor de forma cubica donde sus
lados tienen una longitud L. El cubo contiene N molculas de gas, donde cada molculas
tiene una masa m con una velocidad v. La temperatura del contenedor se mantiene constante
(isotrmico).
Las molculas en el contenedor se asume que colisionan en direccin perpendicular a las
paredes del contenedor. Asumiendo que las colisiones son perfectamente elsticas (no se
pierde energa en las colisiones) se tiene que el momento es:
Momentoa = m v
Momentob = m v
Donde:
Momentoa: es el momento de la molcula previo a la colisin con una de las paredes.
Cambio Momento = m v ( m v ) = 2m v
Ahora, el tiempo que la molcula tarda en volver a golpear una pared es:
v=
distancia 2L
2L
=
t =
tiempo
t
v
Cuando la molcula golpea una de las paredes se ejerce una fuerza (F) sobre la pared. Esta
fuerza es igual al cambio de momento por unidad de tiempo. Esto en forma de ecuacin es:
Fuerza =
Cambio de Momento 2m v 2m v m v 2
=
=
=
2L
tiempo
t
L
v
Esta es la fuerza de una molcula ejercida sobre una de las paredes del contenedor. Para
obtener la fuerza total ejercida sobre la pared agregamos la fuerza ejercida por todas las
molculas.
Fuerza =
L
L
La suma de las velocidades de las molculas dividida por el nmero de molculas (N) resulta
en el valor promedio de la velocidad al cuadrado.
F=
N m 2
(v x )
L
La presin ejercida sobre la pared es igual a la fuerza ejercida sobre el rea de la pared.
Fuerza
Presin =
=
rea
N m (v x2 )
L
L2
N m (v x2 )
L3
N m (v x2 )
V
7
P V = N m (v x2 )
La velocidad promedio de las molculas es igual a la suma de sus componentes. Adems, sus
tres componentes son iguales. Entonces tenemos:
(v ) = (v ) + (v ) + (v )
2
2
x
2
y
2
z
(v ) = (v ) = (v )
2
x
2
y
2
z
(v ) = 3 (v )
2
2
x
PV =
N
m (v 2 )
3
Ahora necesitamos relacionar la velocidad de las molculas con la temperatura para lograr
obtener la ecuacin de estado para gas ideal. La energa cintica promedio para una molcula
puede ser expresada como
Ecinetica promedio =
3
1
K T = m (v 2 )
2
2
Franco. F. Sivila
120
100
V2 =
Presin, psia
80
P1 V1
P2
60
Temperatura Constante
40
P1 = 14.7 psia
V1 = 100 Mscf
20
0
0
20
40
60
Volumen, Mscf
80
100
120
3 R
1
T = m (v 2 )
2 NA
2
Simplificando la ecuacin
R
T = m (v 2 )
NA
P V =
N
R
3
T
3
NA
El nmero de moles (n) es igual al nmero de molculas de gas (N) divido por el nmero de
Avogadro (NA), realizando esta substitucin llegamos a la ecuacin de los gases ideales.
n=
N
NA
P V = n R T
1
P V = constante
P
Otra forma de esta ecuacin utilizada para determinar el cambio de volumen en funcin de la
1.3
A medida que el factor-z se aproxima a 1 la presin
del reservorio se aproxima a 0. Esto quiere decir
que a presiones bajas el gas natural se comporta
como un gas ideal.
1.2
Factor-z
1.1
1.0
Tpr,B
0.9
Tpr,A
0.8
0.7
--
1000
2000
3000
4000
5000
6000
7000
8000
9000
10000
Franco. F. Sivila
presin es la siguiente
P1 V1 = P2 V2
Los subndices 1 (estado inicial) y 2 (estado final) de la ecuacin representan el volumen y
presin en tiempos diferentes, donde la temperatura en el tiempo 1 y 2 son iguales (isotrmico).
La ecuacin puede resolverse para una de las dos variables con subndice 2 como se muestra
a continuacin.
V2 =
P1 V1
P2
Ley de Charles
10
Esta Ley fue publicada por primera vez por Joseph Louis Gay-Lussac en el ao 1802 pero
en esta publicacin se tiene como referencia el trabajo no publicado de Jacques Charles.
Esto permiti que esta Ley fuera atribuida a J. Charles. La Ley de Charles es una de las mas
importantes para describir el comportamiento de los gases. Esta Ley indica que el volumen
de un gas es directamente proporcional a la temperatura del mismo cuando la presin se
mantiene constante. La ecuacin que representa esta ley es:
V
= constante
T
De forma similar a la Ley de Boyle, la Ley de Charles puede expresarse como:
V1 V2
=
T1 T2
Ley de Avogadro
Esta Ley fue nombrada en honor al italiano Amedeo Avogadro quien en el ao 1811 propone
que dos gases diferentes con volmenes iguales a temperatura y presin iguales tienen el
mismo nmero de partculas o molculas. Esto permite obtener una relacin entre el volumen
y la cantidad de un gas, recuerde que la cantidad de un gas se mide en moles. La Ley de
Avogadro en forma de ecuacin es la siguiente:
V
= constante
n
La EOS para un gas ideal puede ser derivada a partir de estas tres Leyes empricas.
Todas las colisiones de las molculas son perfectamente elsticas, esto significa que
no existe perdida de energa interna en las colisiones.
La presin ejercida por el gas se debe a la colisin de las molculas con las paredes
del contenedor.
Estas consideraciones no son ciertas y solo son aplicables a condiciones Standard. A estas
condiciones el comportamiento de los gases pueden ser descritos con la EOS para gas ideal.
Por esto es necesario derivar una ecuacin que describa de mejor manera el comportamiento
de los gases. La ecuacin de estado para gases ideales representa de manera aproximada y
razonable el comportamiento de gases naturales en condiciones Standard, por lo tanto para
que esta ecuacin describa el comportamiento de gas natural en condiciones de reservorio
se puede introducir un factor de correccin en la EOS para gases ideales. Este factor es
conocido como factor de compresibilidad z o Factor-z. La EOS con el Factor-z es:
P V=z n T R
El Factor-z se define como la proporcin del volumen ocupado por un gas a una presin
y temperatura determinada al volumen ocupado por el mismo gas a condiciones Standard.
Representando esto en forma de ecuacin se tiene:
z=
Para las condiciones donde el gas se comporta de forma ideal el Factor-z es igual a 1.
11
Franco. F. Sivila
Masa
Volumen
m
V
La densidad es una propiedad intensiva, esto quiere decir que el incremento en la cantidad
de la sustancia (masa) no incrementara su densidad.
Como se puede ver en la ecuacin de densidad esta es funcin de la masa y el volumen. El
volumen de un gas es funcin de la presin y temperatura (EOS), por lo tanto la densidad es
funcin de la presin y temperatura del gas. Esto quiere decir que durante el trayecto del gas
desde el reservorio hasta la planta de procesamiento su densidad es variable.
12
mgas
Mgas
mgas
Mgas
T R
gas =
Mgas
T R
gas =
Mgas
zT R
25
Densidad, Lb/cu ft
20
Mgas
Temperatura, R
gas =
T R
15
10
0
0
1000
2000
3000
4000
5000
6000
7000
8000
Presin, psia
Figura 6. Comportamiento de la densidad del metano en funcin de la presin y la temperatura.
hasta 7000 psia, la temperatura varia desde 50 a 200 F. A continuacin se muestran los
clculos para una presin de 3000 psia y una temperatura de 100 F (es importante recordar
que se debe convertir los grados Fahrenheit a grados Rankine). Para este clculo se asume
que es un gas ideal (z = 1) y utilizamos la constante de los gases (R) con las siguientes
unidades:
R=10.732
psia cu ft
Lb mole R
gas =
P Mgas
zT R
3000 16.043
1 (100 + 459.67) 10.732
gas = 8.013
Lb
cu ft
13
Franco. F. Sivila
Tabla 2. Calculo de la densidad del metano asumiendo que se comporta como gas ideal
14
Temperatura, F:
Temperatura, R:
50
509.67
75
534.67
100
559.67
Presin, psia
14.7
50
100
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
4000
4500
5000
5500
6000
6500
7000
0.04
0.15
0.29
1.47
2.93
4.40
5.87
7.33
8.80
10.27
11.73
13.20
14.67
16.13
17.60
19.06
20.53
0.04
0.14
0.28
1.40
2.80
4.19
5.59
6.99
8.39
9.79
11.18
12.58
13.98
15.38
16.78
18.17
19.57
0.04
0.13
0.27
1.34
2.67
4.01
5.34
6.68
8.01
9.35
10.68
12.02
13.35
14.69
16.03
17.36
18.70
125
584.67
150
609.67
175
634.67
200
659.67
Densidad, lb/cu ft
0.04
0.04
0.13
0.12
0.26
0.25
1.28
1.23
2.56
2.45
3.84
3.68
5.11
4.90
6.39
6.13
7.67
7.36
8.95
8.58
10.23
9.81
11.51
11.03
12.78
12.26
14.06
13.49
15.34
14.71
16.62
15.94
17.90
17.16
0.03
0.12
0.24
1.18
2.36
3.53
4.71
5.89
7.07
8.24
9.42
10.60
11.78
12.95
14.13
15.31
16.49
0.03
0.11
0.23
1.13
2.27
3.40
4.53
5.67
6.80
7.93
9.06
10.20
11.33
12.46
13.60
14.73
15.86
Para calcular la densidad de una mezcla (gas natural) se estima el peso molecular aparente
, el Factor-z de la mezcla y se aplica la ecuacin.
4. Peso molecular
El peso molecular de una sustancia es la suma del masa atmica de todos sus componentes.
Por ejemplo el metano esta compuesto por un carbono y cuatro hidrgenos (CH4). La masa
atmica de estos componentes son 12.011 y 1.00794 respectivamente. Entonces el peso
molecular del metano es:
MMetano
Los pesos moleculares de los hidrocarburos pueden encontrarse en tablas. En el caso de una
mezcla, como el gas natural, el peso molecular es conocido como peso molecular aparente.
El peso molecular aparente es calculado utilizando el porcentaje de cada hidrocarburos
(composicin) y el peso molecular de cada componente aplicando la siguiente ecuacin.
= y j Mj
j
Composicin, j
0.003
0.011
0.926
0.031
0.015
0.002
0.005
0.001
0.002
0.002
0.002
Peso Molecular, M
28.013
28.011
16.044
30.070
44.097
58.123
58.123
72.150
72.150
86.177
100.204
jxM
0.091
0.314
14.863
0.918
0.659
0.104
0.301
0.098
0.127
0.131
0.205
17.812
5. Gravedad especfica
La gravedad especfica o densidad relativa es la relacin entre la densidad de una sustancia
y la densidad de una sustancia de referencia. En el caso de los lquidos se utiliza el agua
como sustancia de referencia, para los gases se utiliza el aire. La ecuacin para la gravedad
especfica es:
SGgas natural
= gas natural =
gas natural
aire
Para obtener la gravedad especifica en funcin del peso molecular (M) utilizamos la EOS para
un gas ideal.
gas =
Mgas
T R
15
Franco. F. Sivila
g = gas natural =
aire
P Mgas natural
T R
P Maire
T R
g =
Mgas natural
Maire
Con esta ecuacin se puede calcular la gravedad especifica para el gas natural utilizando
el peso molecular aparente calculado a partir de la composicin. Calculando la gravedad
especfica para la composicin en Tabla 3 tenemos.
g =
16
17.812
= 0.615
28.967
A medida que el gas natural es mas rico (mayor contenido de componentes pesados) su
gravedad especfica se incrementa. Calculando la gravedad especfica para las composiciones
de la Tabla 1 tenemos: 0.614, 0.624 y 0.646 para las composiciones A, B y C respectivamente.
Sin embargo, componentes no hidrocarburos pueden contribuir a reducir la gravedad
especfica por que despus del metano son los componentes con el peso molecular mas bajo.
En conclusin la gravedad especfica es funcin unicamente de la composicin del gas natural.
6. Propiedades crticas
El punto crtico ocurre bajo una condicin donde la presin, temperatura y composicin
definen que no existe un lmite de fases (tensin superficial desaparece). En el caso del gas
natural el punto crtico (Pc y Tc) identifica la interfase vapor-lquido donde por encima de este
no existe distincin entre vapor y lquido, esto quiere decir que la densidad de ambas fases es
la misma.
lquido = gas
Esto ocurre por la rpida tasa de transferencia entre vapor y lquido (vaporizacin y
condensacin). Condiciones superiores al punto crtico muestran que el gas no puede
condensarse sin importar la presin que se aplique sobre el gas, ver Figura 7.
Las propiedades crticas para los hidrocarburos que componen el gas natural se muestran
en Tabla 4 y Tabla 5. Como el gas natural es una mezcla de hidrocarburos se introducen
variables conocidas como seudo-crticas que caracterizan a la mezcla (gas natural).
Presin
Fluido
super crtico
Presin Crtica, Pc
Punto Crtico
Condensacin
Slido
Vaporizacin
Lquido
Interfase
Vapor
Temperatura Crtica, Tc
Temperatura
17
Tc, F
-232.5
87.9
-116.6
89.9
206.0
274.4
305.6
369.1
385.8
453.6
512.7
Tc, C
Tc, K
-147.0
31.1
-82.6
32.2
96.7
134.7
152.0
187.3
196.6
234.2
267.1
126.2
304.2
190.6
305.3
369.8
407.8
425.2
460.4
469.7
507.4
540.2
Tc, R
227.2
547.6
343.1
549.6
665.7
734.1
765.3
828.8
845.5
913.3
972.4
Pc, psia
493.1
1071.0
666.4
706.5
616.0
527.9
550.6
490.4
488.6
436.9
396.8
Pc, atm
33.6
72.9
45.4
48.1
41.9
35.9
37.5
33.4
33.3
29.7
27.0
Pc, M Pa
3399.8
7384.3
4594.7
4871.1
4247.2
3639.7
3796.3
3381.2
3368.8
3012.3
2735.8
Franco. F. Sivila
= y j Tc, j
j=1
18
Componente
Composicin, j
Nitrgeno
Dixido de Carbono
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
N-butano
Iso-pentano
N-pentano
N-hexano
N-heptano
0.003
0.011
0.926
0.031
0.015
0.002
0.005
0.001
0.002
0.002
0.002
j x Tc, j
227.2
547.6
343.1
549.6
665.7
734.1
765.3
828.8
845.5
913.3
972.4
0.68
6.02
317.68
17.04
9.99
1.47
3.83
0.83
1.69
1.83
1.94
362.99 R
Composicin, j
Nitrgeno
Dixido de Carbono
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
N-butano
Iso-pentano
N-pentano
N-hexano
N-heptano
0.003
0.011
0.926
0.031
0.015
0.002
0.005
0.001
0.002
0.002
0.002
j x Tc, j
493.1
1071
666.4
706.5
616.0
527.9
550.6
490.4
488.6
436.9
396.8
1.47
11.78
617.08
21.90
9.24
1.05
2.75
0.49
0.97
0.87
0.79
668.43 psia
Como se muestra en los clculos, las propiedades seudo-crtica son funcin nicamente por
la composicin del gas natural.
Standing
Sutton
Piper et al
Standing
19
Standing realizo un ajuste por regresin para obtener una correlacin. La correlacin para
estimar la presin seudo-crticas es:
Ppc
Sutton
Al igual que Standing, Sutton realizo ajustes por regresin para obtener sus correlaciones. la
correlacin para estimar la presin seudo-crtica es:
Ppc
Franco. F. Sivila
Standing
Sutton
2
=
Ppc 677 + 15.0 g 37.5 g
0.50
0.55
0.60
2
=
Ppc 756.8 131.0 g 3.6 g
0.65
0.70
0.75
0.80
0.85
0.90
0.95
1.00
700
700
690
690
680
680
670
670
660
660
650
650
640
640
630
630
620
620
610
610
600
600
0.50
0.55
0.60
0.65
20
0.70
0.75
0.80
0.85
0.90
0.95
1.00
Gravedad Especca
Figura 8. Comparacin de correlaciones para estimar presin seudo-crtica
Standing
Sutton
0.50
0.55
2
=
Tpc 168 + 325 g 12.5 g
2
=
Tpc 169.2 + 349.5 g 74.0 g
0.60
0.65
0.70
0.75
0.80
0.85
0.90
0.95
1.00
500
500
480
480
460
460
440
440
420
420
400
400
380
380
360
360
340
340
320
320
300
300
0.50
0.55
0.60
0.65
0.70
0.75
0.80
0.85
0.90
Gravedad Especca
Figura 9. Comparacin de correlaciones para estimar temperatura seudo-crtica
0.95
1.00
Piper et al
Piper et al propusieron correlaciones para estimar las propiedades seudo-crticas a partir de la
gravedad especfica, pero tambin incluyeron la correccin por contenido de impurezas. Las
correlaciones de Piper et al son:
3
T
J = 0 + i y i c + 4 g + 5 g2
i =1
Pc i
3
T
K = 0 + i y i c + 4 g + 5 g2
i =1
Pc i
Tpc =
Ppc =
K2
J
Tpc
21
Donde:
yi = composicin de las impurezas
Los valores de las variables en las ecuaciones para calcular J y K son:
0 = 1.1582 E-1
2 = 9.0348 E-1
4 = 7.0729 E-1
1 = 4.5820 E-1
3 = 6.6026 E-1
5 = 9.9397 E-2
0 = 3.8216 E-0
2 = 4.2113 E-1
4 = 1.7438 E-1
1 = 6.5340 E-2
3 = 9.1249 E-1
5 = 3.2191 E-0
Con las correlaciones propuestas por Piper et al no se requiere la correccin por contenido de
impurezas.
Problema. Calcular las propiedades seudo-crticas utilizando las correlaciones de Piper et al.
= 0.7, CO2 = 7%, H2S = 10% y N2 = 7%.
Solucin
Inicialmente calculamos la variable J.
T
547.6 R
1yCO2 c = 4.5820E-1 0.07
= 0.01639
P
1071 psia CO2
c CO2
Franco. F. Sivila
T
672.1 R
2 y H2S c = 9.0348E-1 0.10
= 0.04671
1300 psia H2S
Pc H2S
T
227.2 R
3 y N2 c = 6.6026E-1 0.07
= 0.02129
493.1 psia N2
Pc N2
3
y
i =1
Tc
= 0.01639 + ( 0.04671) + ( 0.02129) = 0.0844
Pc i
22
T
547.6 R
= 0.07653
1yCO2 c = 6.5340E-2 0.07
y
i =1
Tc
= 0.07653 + ( 0.7850) + ( 0.6534) = 1.5149
Pc i
K2
= 350.2 R
J
P
=
pc
Tpc
= 732.9 psia
J
Wichert-Aziz
Carr-Kobayashi-Burrows
Mtodo Wichert-Aziz
Este mtodo corrige los efectos de los componentes no hidrocarburos (CO2 y H2S) mediante
la siguiente ecuacin.
23
Las propiedades seudo-crticas corregidas son.
'
Tpc = Tpc
'
Ppc
= Ppc
'
(T
pc
Tpc
+ B (1 B ) )
Donde:
A = suma de las fracciones molares de CO2 y H2S
B = fraccin molar de H2S
T'pc = temperatura seudo-crtica corregida
P'pc = presin seudo-crtica corregida
= factor de correccin
La correlacin fue desarrolladas para los siguientes rangos:
154 < Presin < 7026
40 < Temperatura, F < 300
Franco. F. Sivila
24
Componente
Nitrgeno
CO2
H 2S
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
N-butano
Iso-pentano
N-pentano
N-hexano
0.0033
0.0656
0.0465
0.8255
0.0305
0.0149
0.0018
0.0052
0.0014
0.0018
0.0015
N-heptano
0.0020
Tc, j, R
227.2
457.6
672.1
343.1
549.6
665.7
734.1
765.3
828.8
845.5
913.3
j x Tc, j
493.1
1071.0
1300.0
666.4
706.5
616.0
527.9
550.6
490.4
488.6
436.9
Pc, j, psia
j x Pc, j
0.7
30.0
31.3
283.2
16.8
10.0
1.3
4.0
1.1
1.5
1.4
1.6
70.3
60.5
550.1
21.6
9.2
0.9
2.9
0.7
0.9
0.7
972.4
396.8
2.0
0.8
Tpc
= y j Tc, j = 383.3 R
Ppc
j=1
j=1
Tpc
Ppc
= 720.0
366.9
= 688.0 psia
(383.3 + 0.047 (1 0.047 )16.4)
7. Propiedades reducidas
Las propiedades reducidas son variables adimensionales relativas a las propiedades crticas.
Van Der Wals (1873) propuso que los gases que tienen un factor-z similar cuando estas tienen
las mismas propiedades reducidas (Pr y Tr). Esto es conocido como el teorema de estados
correspondientes.
z = f ( Tr ,Pr )
25
Franco. F. Sivila
Tr =
T
Tc
Donde:
Tr = temperatura reducida
T = temperatura actual
Tc = temperatura crtica
El valor de la temperatura crtica de un gas natural depende de sus componentes. Cada
componente del gas natural tiene una temperatura crtica diferente y dependiendo del porcentaje
en el que se presenta tendr mayor o menor influencia en la Tr de la mezcla. Los valores de
temperatura crtica de los componentes del gas natural pueden encontrarse en tablas.
26
T
Tseudo-crtica
Problema. Determinar la temperatura reducida del gas natural que se encuentra a una
temperatura de 157.8 F y que tiene la siguiente composicin
Tabla 9. Composicin de gas para problema
Nombre
de componente
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
Formula
de componente
CH4
C 2H 6
C 3H 8
i - C4H10
Composicin
(%)
0.770
0.110
0.050
0.070
1.000
Solucin
Nombre
de componente
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
Composicin
(i)
0.770
0.110
0.050
0.070
1.000
Temperatura Crtica, Tc
(R)
343
550
666
735
Tc x i
264.11
60.50
33.30
51.45
409.36
Tpr =
T
(157.8 F + 460.67) R
=
= 1.51
Tpc
409.4 R
P
Pc
Donde:
Pr: presin reducida
P: presin actual
27
Composicin
(i)
0.770
0.110
0.050
0.070
1.000
Presin Crtica, Tc
(psia)
666.4
706.5
616.0
527.9
Pc x i
513.1
77.7
30.8
37.0
658.6
Franco. F. Sivila
P
=
pr
P
3100 psia
=
= 4.71
Ppc 658.6 psia
8. Factor-z
El Factor-z de compresibilidad puede ser definido como la desviacin del comportamiento del
gas natural en comparacin al comportamiento perfecto o ideal. El Factor-z de compresibilidad
tambin es conocido como factor de desviacin del gas natural y se representa como z o Z
dependiendo de la bibliografa. El Factor-z no tiene unidades y por definicin es el radio entre
el volumen ocupado por un gas natural, a una determinada temperatura y presin, y el volumen
ocupado por el mismo gas natural a la misma presin y temperatura pero comportndose
como un gas ideal. Esto en forma de ecuacin es:
z=
28
Va
Vi
Dranchuk
Sarem (1961)
Gopal (1977)
Todos estos mtodos son aplicables a programas de computadora y utilizan algn tipo de
ecuacin que se ajuste al diagrama del factor de compresibilidad de Standing y Katz en funcin
de la presin y temperatura del reservorio, adems de las propiedades seudo-crticas del gas
natural.
Otra forma de calcular el Factor-z son las ecuaciones de estado (EOS). Las EOS mas populares
en la industria petrolera son:
Peng-Robinson (1977)
Ejemplo. Determina el Factor-z para un gas natural que tiene un peso molecular de 26.07 y se
encuentra a una temperatura y presin de 210 F y 3658.5 psia respectivamente.
Solucin
Inicialmente determinamos la gravedad especfica del gas a partir del peso molecular.
SGgas =
MEtano
MAire
26.070
28.97
= 0.899
Con la gravedad especfica podemos estimar las propiedades seudo-crticas del gas.
Ingresando en la grfica o utilizando las correlaciones de Standing y Sutton tenemos las
siguiente propiedades seudo-crticas:
Ppc (Sutton) = 636.1 psia, Ppc (Standing) = 660.2 psia, Tpc (Sutton) = 432.1 R y Tpc (Standing) = 450.1 R.
Posteriormente procedemos a calcular las propiedades seudo-reducidas.
29
Franco. F. Sivila
0.50
0.55
0.60
0.65
0.70
0.75
0.80
0.85
0.90
0.95
1.00
700
700
Sutto
690
690
2
Ppc 756.8 131.0 g 3.6 g
n=
680
680
Standing
670
670
660.2
2
=
Ppc 677 + 15.0 g 37.5 g
660
660
650
650
640
640
636.1
630
630
620
620
610
610
SGgas = 0.899
600
0.50
0.55
0.60
0.65
0.70
0.75
0.80
0.85
0.90
600
0.95
1.00
Gravedad Especca
30
Figura 10. Estimacin de presiones seudo-crticas a partir de la gravedad especfica del gas.
0.50
0.55
0.60
0.65
0.70
0.75
0.80
0.85
0.90
0.95
1.00
500
500
480
480
460
450.1
440
460
440
423.1
420
Standing
400
=
Tpc 168 + 325 g 12.5
2
g
420
400
380
380
360
360
340
340
Sutton
2
=
Tpc 169.2 + 349.5 g 74.0 g
320
320
SGgas = 0.899
300
0.50
0.55
0.60
0.65
0.70
0.75
0.80
0.85
0.90
300
0.95
1.00
Gravedad Especca
Figura 11. Estimacin de temperaturas seudo-crticas a partir de la gravedad especfica del gas.
Ppr (Sutton) = 5.75, Ppr (Standing) = 5.54, Tpr (Sutton) = 1.55 y Tpr (Standing) = 1.49
Con los valores seudo-reducidos podemos ingresar en la grfica del Factor-z en funcin de las
propiedades seudo-reducidas. Los valores estimados del Factor-z son:
Factor-z (Sutton) = 0.85
Factor-z (Standing) = 0.82
1.1
0.0
1.0
2.0
3.0
4.0
5.0
6.0
7.0
8.0
Tpr
1.1
1.362
1.421
1.0
31
1.0
Factor-z
1.481
1.540
0.9
0.9
1.599
0.85
1.659
0.82
0.8
0.8
1.718
1.777
0.7
0.7
1.837
1.896
0.6
0.0
1.0
2.0
3.0
4.0
5.0
6.0
7.0
8.0
0.6
Franco. F. Sivila
En condiciones Standard
P Vo = n R T z
32
Para presiones mayor se tienen diferentes valores para el Factor-z, para estos casos se tiene
la siguiente ecuacin:
P V=n R T z
Comparando las ecuaciones tenemos:
Piston
Gas
Gas
Factor-z = 1
Vo
14.696 psia Vo = n R T
(A)
P V=n R T z
(B)
n R T
n R T z
z=
P V
14.696 psia Vo
Presin, Kg/cm2
0
Presin
Factor-z
psia
5,301
1.032
4,566
0.982
3,810
0.940
3,052
0.914
2,295
0.907
1,538
0.919
782
0.950
70
141
211
281
352
422
1.04
1.04
1.02
1.02
1.00
1.00
0.98
0.98
0.96
0.96
0.94
0.94
0.92
0.92
0.90
0
1,000
2,000
3,000
4,000
Presin, psia
Figura 14. Datos de Factor-z en funcin de presin obtenidos en laboratorio.
5,000
0.90
6,000
33
Franco. F. Sivila
Dranchuk
34
z=
0.06125 Ppr t
- 1.2 (1 t)2
Donde:
Ppr: presin seudo-reducida
t: inversa de la temperatura seudo-reducida
Tpc: temperatura seudo-crtica
y: densidad reducida
La densidad reducida de la ecuacin de Hall-Yarborough se determina de la siguiente
ecuacin:
y + y 2 + y3 + y 4
(1-y)3
=
t
1
1
=
= 0.735
Tpc
1.36
y + y 2 + y3 + y 4
3
(1 y)
La solucin de esta ecuacin se puede obtener por cualquier mtodo iterativo o procesos
repetitivos. Para resolver la ecuacin con fuerza bruta empezamos con un valor inicial de y
y calculamos f(y), si la funcin f(y) es igual a cero o razonablemente prximo a cero se toma
este valor de y como la solucin.
f ( y ) = 0.09945 +
y + y 2 + y3 + y 4
(1 y)
Iteracin
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
y
0.9000
0.0050
0.0500
0.1000
0.2500
0.2200
0.1900
0.1800
0.1500
0.1404
f(y)
3058.6
-0.09453
-0.05671
-0.02371
0.09463
0.05960
0.03360
0.02622
0.00638
0.00049
1.2 (1 0.736)
= 0.7085
Una forma mas eficiente para encontrar y es la aplicacin del mtodo de Newton-Raphson.
En este mtodo la convergencia a la solucin esta en funcin al valor inicial. Al igual que el
mtodo por fuerza bruta, Newton-Raphson requiere de iteraciones. En la siguiente correlacin
se presenta un ejemplo de este mtodo.
35
Franco. F. Sivila
r + c 2 r2 + c 3 r5 + c 4
Donde:
c1 = A1 +
A2
Tpr
A3
3
pr
A4
4
pr
A5
c2 = A6 +
5
pr
A
A
c 3 = A 9 7 + 28
Tpr
Tpr
36
r = 0,27
c 4 = A10
A7
Tpr
A8
Tpr2
r2
1 + A11 3 exp -A11 r2
Tpr
2
r
Ppr
z Tpr
A 2 = 1.0700
A 5 = 0.05165
A 9 = 0.1056
A10 = 0.6134
A 6 = 0.5475
;
A 3 = 0.5339
A 7 = 0.7361
A 4 = 0.01569
A 8 = 0.1844
A11 = 0.7210
Mtodo de la secante
Mtodo de biseccin
Mtodo de Newton-Raphson.
+ c1 r + c 2 r2 + c 3 r5 + c 4
f ( r ) =
0.27 Ppr
r Tpr
37
2
+ 1 + c1
Evaluando la ecuacin para un valor inicial de la densidad reducida; un buen valor inicial
seria el valor de la densidad reducida para un Factor-z de compresibilidad igual a 1 (densidad
reducida ideal).
r = 0.27
Ppr
z Tpr
= 0,27
2.399
1 1.359
= 0.4766
c 2 = 0.5475 +
c 3 = 0.1056
1.0700
1.359
0.7361
1.359
0.5339
1.359
0.1844
1.359
0.01569
1.359
= 0.1057
Calculando la funcin
0.05165
1.359
= 0.6801
Franco. F. Sivila
f ( r ) = 0.2465
0.27 Ppr
2
r Tpr
+ c 1 + 2 c 2 r + 5 c 3 r + 2 A 10
[1 + A
11
r A 11 r
r
3
Tpr
exp A 11 r
f '( r ) = 3.5088
r, nuevo = r, anterior
38
r, nuevo = 0.4766
f ' ( r, anterior )
0.2465
3.5088
= 0.5468
Si el nuevo valor de la densidad reducida es diferente del anterior, se requiere de una nueva
iteracin. Esta vez el valor calculado ser utilizado para encontrar un nuevo valor de la densidad
reducida. El nuevo valor es aceptable cuando la diferencia es de 1E-4.
f(r)
f(r)
r,nuevo - r, anterior
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
0.4766
0.5468
0.6015
0.6397
0.6643
0.6792
0.6878
0.6927
0.6954
0.6970
0.6978
0.6982
0.6985
0.6986
0.6987
-0.2465
-0.1426
-0.0811
-0.0455
-0.0253
-0.0139
-0.0077
-0.0042
-0.0023
-0.0013
-0.0007
-0.0004
-0.0002
-0.0001
-0.0001
3.5088
2.6102
2.1200
1.8484
1.6972
1.6131
1.5666
1.5409
1.5268
1.5190
1.5148
1.5125
1.5112
1.5105
1.5101
7.0E-02
5.5E-02
3.8E-02
2.5E-02
1.5E-02
8.6E-03
4.9E-03
2.7E-03
1.5E-03
8.3E-04
4.6E-04
2.5E-04
1.4E-04
7.5E-05
De las iteraciones se tiene el valor de la densidad reducida es 0,6987. Con este valor calcular
el Factor-z de compresibilidad.
r = 0.27
Ppr
z Tpr
z = 0.27
2.399
z = 0.27
Ppr
r Tpr
= 0.682
0.6987 1.359
Bg =
Bg =
pies cbicos
pies cbicos Standard
SCF
39
CF
RCF
SCF
RB
SCF
VR
VSC
El volumen de gas natural en condiciones de reservorio puede ser calculado por la siguiente
ecuacin de estado:
VR =
znRT
P
Franco. F. Sivila
VSC =
z SC n R TSC
PSC
Bg =
z T PSC
P
=
z SC n R TSC
z SC P TSC
PSC
Las condiciones Standard son: T = 520 R, P = 14,65 psia y z = 1. Reemplazando estos valores
en la ecuacin:
Bg =
40
z T 14,65
1 P 520
= 0.0282
z T
CF
SCF
z T
CF
SCF
1 bbl
5.615 CF
= 0.00502
z T
RB
SCF
En ambas ecuaciones las variables deben tener las siguientes unidades: temperatura en
grados Ranking (R) y presin en psia. Otra variacin de esta ecuacin es la siguiente:
Bg = 5.035
z (T + 460)
RB
M SCF
En este caso las variables tienen las siguientes unidades: temperatura en F y presin en
psia. Los valores para el Factor-z pueden ser calculados utilizando cualquiera de los mtodos
descritos anteriormente en este captulo.
Durante la vida productiva del reservorio Bg ira cambiando debido principalmente a la declinacin
de la presin del reservorio. Este cambio se puede ver grficamente en la Figura 15, donde se
muestra un cambio no linear. Esto se debe a que Bg tambin cambiara en funcin del Factor-z
y este ltimo cambiara en funcin a los cambios de presin en el reservorio. Recuerde que el
Factor-z es funcin de la composicin del fluido de reservorio y la temperatura.
Problema. Determine Bg para los valores del Factor-z de compresibilidad obtenidos por los
mtodos de Standing y Katz, Hall-Yarborough y Dranchuk y Abou-Kassem)
Solucin
o
T = 145 F = 605 R
P = 1588 psia
Reemplazando los valores del Factor-z estimado por cada mtodo, tenemos:
Bg - Standing y Katz = 5.035
Bg - Hall-Yarborough = 5.035
= 1.40032
1588 psia
M SCF
= 1.35908
RB
RB
M SCF
= 1.30824
RB
41
M SCF
Como se observa Bg ser diferente dependiendo del mtodo seleccionado para estimar el
Factor-z.
Bg = 0.0282
CF
SCF
Bg ,cf/scf
0.1
z T
0.01
0.001
--
2000
4000
6000
Presin, psi
Figura 15. Comportamiento de Bg en funcin de la presin.
8000
10000
12000
Franco. F. Sivila
1 cp = 0,01 dyna seg /cm2 ; 1 cp = 0,001 Pa seg ; 1 cp = 209 E-7 lbf seg/ft2
0.1
Temperatura, F
100
0.09
125
0.08
Incremento
de
Temperatura
150
0.07
Viscosity, cp
42
175
200
0.06
225
0.05
250
0.04
0.03
0.02
0.01
0
--
2000
4000
6000
8000
10000
Presin, psi
Figura 16. Comportamiento de viscosidad en funcin de la presin y temperaturas.
12000
La viscosidad del gas natural se reduce a medida que la presin del reservorio declina. Esto se
explica por que las molculas que componen el gas natural se separan mas a medida que se
reduce la presin, por lo tanto se pueden mover mas fcilmente o se tiene menos resistencia
al flujo.
La Figura 16 muestra el efecto de la temperatura en la viscosidad del gas natural. A presiones
bajas, la viscosidad del gas natural se incrementa a medida que la temperatura se incrementa.
Por el contrario, a presiones elevadas (las que generalmente se encuentran en reservorios) la
viscosidad del gas natural se reduce a medida que la temperatura se incrementa.
Temperatura: 32 - 400 F
Standing-Dempsey
Dranchuk et al
43
Franco. F. Sivila
A esta viscosidad se requiere realizar correcciones por impurezas, las ecuaciones de Standing
para estas correcciones son:
N2 (correccin) = y N
44
Ln
Tr b5
2
(b
(b
Tr
Tr
13
2
3
Tr = b1 + b2 Pr + b3 Pr + b 4 Pr +
+ b6 Pr + b7 Pr2 + b8 Pr3 ) +
+ b10 Pr + b11 Pr2 + b12 Pr3 ) +
+ b14 Pr + b15 Pr2 + b16 Pr3 )
Viscosidad, cp
0.017000
0.016000
0.016000
0.015000
0.015000
0.014000
0.014000
0.013000
0.013000
0.012000
0.012000
0.011000
0.011000
0.010000
0.010000
0.009000
0.009000
0.008000
0.008000
0.007000
0.007000
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
1.8
1.9
2.0
Gravedad Especfica
45
Temperatura, F
150.0
200.0
250.0
400.0
350.0
100.0
300.0
0.002000
N2 (correccin) = y N
Correccin de Nitrgeno
0.001800
SG 0.6
0.001600
SG 0.8
0.001400
0.001200
SG 1.0
0.001000
SG 1.2
0.000800
0.000600
SG 1.6
0.000400
0.000200
SG 2.0
---
2.0
4.0
6.0
8.0
10.0
Contenido de nitrgeno
12.0
14.0
16.0
Franco. F. Sivila
0.001600
Correccin de Nitrgeno
0.001400
SG 0.6
SG 0.8
0.001200
0.001000
SG 1.0
0.000800
SG 1.2
0.000600
0.000400
SG 1.6
0.000200
SG 2.0
---
2.0
4.0
6.0
8.0
10.0
12.0
14.0
16.0
Contenido de nitrgeno
Figura 19. Correccin para viscosidad de gas por contenido de dixido de carbono.
46
0.001000
Correccin de Nitrgeno
0.000900
SG 0.6
0.000800
SG 0.8
0.000700
0.000600
SG 1.0
0.000500
SG 1.2
0.000400
0.000300
SG 1.6
0.000200
0.000100
SG 2.0
---
2.0
4.0
6.0
8.0
10.0
Contenido de nitrgeno
Figura 20. Correccin para viscosidad de gas por contenido de H2S.
12.0
14.0
16.0
Valor
Constante
Valor
b1
b2
b3
b4
b5
b6
b7
b8
-2.462182000
2.970547150
-0.286264054
0.008054205
2.808694900
-3.498033050
0.360373020
-0.010443241
b9
b10
b11
b12
b13
b14
b15
b16
-0.793385684
1.396433060
-0.149914493
0.004410155
0.083938718
-0.186408848
0.020336788
-0.000609579
Problema
g
g ,1atm
6.5
6.0
1.00
1.15
1.20
1.30
Tp
do-re
duci
da,
1.40
47
ra seu
5.0
4.5
1.50
Tempe
ratu
Relacin de Viscosidad
1.10
5.5
1.05
4.0
1.60
3.5
1.75
3.0
2.00
2.5
2.25
2.50
2.0
3.00
1.5
0.90
0.80
1.0
0.1
1.0
10.0
Franco. F. Sivila
Estimar la viscosidad de un gas con una gravedad especfica de 0.68 a una presin y
temperatura de 3659.5 psia y 256 F respectivamente. Los contenidos de N2, H2S y CO2 son
1.1, 2.3 y 4.5 por ciento respectivamente.
Solucin
Calcular viscosidad a temperatura especificada a 1 atm.
gas, 1atm =
48
g
gas, 1 atm
1.00
1.10
1.20
1.30
1.40
1.50
1.60
1.70
1.80
1.90
2.00
10
10
Relacin de Viscosidad
g ,1atm
49
1.195
Ppr: 3.24
1
1.0
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
1.8
Ln
Ppr 2.0
Ppr 3.0
Ppr 4.0
Ppr 5.0
Ppr 6.0
Ppr 7.0
Ppr 1.0
Ppr 8.0
2
3
2
3
Tr = b1 + b2 Pr + b3 Pr + b 4 Pr + Tr ( b5 + b6 Pr + b7 Pr + b8 Pr ) +
2
Tr
(b
+ b10 Pr + b11 Pr2 + b12 Pr3 ) + Tr3 ( b13 + b14 Pr + b15 Pr2 + b16 Pr3 )
Figura 22. Relacin de viscosidad en funcin de temperatura seudo-reducida (grfica generada a partir
de la regresin de Dempsey)
Franco. F. Sivila
Y1 =
50
986
g
T
+ 460
986
0.007532 g
Y5 = 3.5 + (0.01 Mg ) +
T + 460
Bg
gas =
Y1 e
10
Y5
[=]
Y3
cp
Donde:
Mg: peso molecular del gas natural
T: temperatura (F)
Bg: factor de volumen de gas de formacin (RB/M CF)
g: viscosidad del gas natural (cp)
Problema. Determinar la viscosidad del gas natural que tiene una gravedad especfica de 0.87
y un Factor-z de 0.7085. Las condiciones de reservorio son: temperatura 145 F y 1588 psia.
Solucin
El peso molecular del gas natural es:
Mg
Maire
= 1.35908
RB
M SCF
Y3 = 2.4 -
0.2
1.5
= 113.959
986
145
+
460
= 1.3236
986
0.007532 25.23
Y5 = 3.5 + (0.01 25.23) +
145 + 460
1.35908
gas =
113.959 e
10
0.2963
= 0.0153 cp
51
1.3236
= 0.2963
Franco. F. Sivila
12. Bibliografa
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13. Anexos
Codigo VBA