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Metabolismo
1 FUNDAMENTO TERICO
Los compuestos orgnicos almacenan energa qumica en sus estructuras. Gracias al trabajo de las enzimas,
la clula degrada de forma sistemtica molculas complejas ricas en energa, en productos ms simples
que tienen menos energa. Parte de esta energa ser utilizada en los diversos trabajos que debe llevar a cabo
la clula para su funcionamiento y la otra parte se disipa en forma de calor. En conjunto, los anteriores
procesos fsico- qumicos que ocurren en una clula se denominan metabolismo. Estos complejos procesos
interrelacionados son la base de la vida a escala molecular, y permiten las diversas actividades a
nivel celular.
El metabolismo se divide en dos procesos conjugados: catabolismo y anabolismo. La clula necesita hacer
catabolismo u oxidacin de los tomos de carbono de las molculas orgnicas para convertirlas en
energa libre que se requiere para otras reacciones bioqumicas, tal es el caso de la biosntesis de
biomolculas, indispensables para sobrevivir, sin mencionar otros eventos moleculares en donde se precisa de
energa biolgicamente til (ATP).
En efecto, las vas catablicas liberan energa; un ejemplo de ello es la gluclisis, un proceso de
degradacin de compuestos como la glucosa, cuyas transformaciones resultan en la liberacin de la energa
retenida en sus enlaces qumicos. Las rutas anablicas, en cambio, utilizan esta energa liberada para
recomponer enlaces qumicos y construir componentes de las clulas como lo son las protenas y los cidos
nuclecos. El catabolismo y el anabolismo son procesos acoplados que hacen al metabolismo en conjunto,
puesto que cada uno depende del otro.
La accin ms comn de la clula es catabolizar glucosa de tal manera que se pueda liberar energa para la
formacin de ATP, FADH2 Y NADH. Para llevar a cabo este proceso degradativo las clulas poseen una
maquinaria enzimtica muy eficaz. Cuando en las rutas metablicas se llevan a cabo la oxidacin
completa de los tomos de carbono de este azcar y los electrones de los tomos de hidrgeno se dirigen
hacia el oxgeno molecular (O2), este proceso se denomina respiracin celular aerobia. En las clulas que
han adaptado su maquinaria enzimtica a condiciones aerbicas de respiracin, el cido pirvico es llevado a
la mitocondria donde ocurren una serie de reacciones de oxidacin en el llamado ciclo de Krebs.En este
proceso, despus de la descarboxilacin oxidativa del piruvato, se forma la Acetil CoA, molcula con la
cual ocurre la primera reaccin del ciclo; posteriormente ocurren descarboxilaciones, es decir, se forma CO2,
lo cual significa que se ha conseguido la oxidacin completa del carbono y as, puede ser finalmente
eliminado en forme de gas por medio de la respiracin pulmonar.
Paralelas a
las anteriores oxidaciones, ocurren reducciones de los cofactores enzimticos NAD y FAD
+
+6O2
+ H2O
6 CO2 + 6H2O
Ecuacin 1
1.1 La fermentacin
En las clulas que llevan a cabo el catabolismo de la glucosa por medio de la respiracin aerbica, la
mayor parte del ATP generado es resultado de la fosforilacin oxidativa y dicho proceso depende de un
adecuado suministro de oxgeno a la clula. Sin el oxgeno, la fosforilacin oxidativa se detiene. Sin embargo,
la fermentacin proporciona un mecanismo alternativo por medio del cual algunas clulas pueden generar
ATP sin el uso de oxgeno.
Las clulas musculares, las levaduras y muchas bacterias, pueden sintetizar suficiente ATP para sobrevivir
empleando la respiracin o la fermentacin en forma alternativa. Bajo ambas condiciones la gluclisis
ocurre, pero el destino del piruvato depende del suministro o no de oxgeno, en el caso de ausencia de
oxgeno ocurre la fermentacin. La condicin anaerobia provoca la reduccin del piruvato ya que ste no
se transporta a la mitocondria sino que inicia un proceso de fermentacin producindose as el ATP
requerido.
Hay muchos tipos de fermentacin las cuales difieren por los productos finales que se forman a partir
del piruvato. Los dos tipos ms comunes son la fermentacin etanlica y la cida-lctica. La primera ruta
se resume en la ecuacin 2 y ha sido realizada por el hombre como un arte durante muchos siglos para
la elaboracin de bebidas como el vino y las cervezas. Asimismo, la fermentacin es la base de numerosos
procesos industriales.
C6H12O6
2 CH3-CH2OH
+ 2 CO2
Ecuacin 2
La reaccin global de al gliclisis se podra considerar como la transferencia de dos tomos de hidrgeno (2e
+
+
/2H ) de la glucosa al NAD . Debido a que la coenzima slo se encuentra en cantidades catalticas,
+ H
formado
es reconvertido a NAD por el oxgeno molecular a travs de la cadena respiratoria. Sin embargo, este proceso
no se realiza cuando las condiciones son anaerobias y en este caso la reoxidacin se efecta cuando el
piruvato se convierte en acetaldehdo y posteriormente en etanol, segn reacciones de la figura 5.2.
El piruvato forma acetaldehdo y CO2 por la accin de la piruvato descarboxilasa la cual requiere del in
magnesio y de la
coenzima tiamina pirofosfato (TPP). La enzima que cataliza la etapa final de la
fermentacin es la alcohol deshidrogenasa, el acetaldehdo entonces se reduce a etanol reaccin en la cual el
+
ACTIVIDAD EXPERIMENTAL 2.
FERMENTACIN DE LA GLUCOSA Y RESPIRACIN AERBICA EN EUCARIOTES
5.3.1 El problema
En esta prctica se realizarn pruebas para verificar que
metabolismo
unicelular, en distintas condiciones. Se usarn dos formas para verificar si estn ocurriendo procesos
metablicos: mediante un marcador de reacciones de oxido- reduccin y a travs de la observacin directa de
la formacin de gases.
1.4.1 Materiales y reactivos
Tabla 5.5. Materiales y reactivos por grupo
Materiales y equipos
Reactivos cantidad
1 Gradilla
5 Vasos de
Azul de
precipitado de
metileno
12 Tubos de
600mL
3 Pipetas (1, 5,
Solucin
ensayo
10mL)
de glucosa
Levadura en polvo
30mL
Pipeteador
Solucin
Suspensin de
levadura (10%) en
agua. 200mL
15%.
1 Agitador
Muestras
30mL
de
glucosa
10 %.
Suspensin de
levadura en glucosa
(2,5 g de levadura en
100 ml de
solucin de
glucosa al 5%).
100mL
7 Tapones de
Soporte universal
plstico
Pinzas para
Solucin
30mL
de
glucosa
5%.
Aro con nuez
tubos de
ensayo
2 Probetas de
Placa de
25mL
calemtamiento
Tubo de
fermentacin
(sacarmetro)
1.4.2 Procedimientos
5.4.3.1 Respiracin aerbica en eucariotes
A. Rotular y preparar diez tubos de ensayo de acuerdo con la tabla 5.6. Agitar bien cada tubo luego
de agregar cada solucin, limpiar el agitador al pasar de un tubo a otro. Seguir el orden de las
columnas, de izquierda a derecha:
Tabla 5.6. Respiracin aerbica en eucariotes
Colocar en bao mara
Tubo
Adicionar 4mL de
Adicionar 2mL de
(80C)
Glucosa 5%
Solucin de levadura
5 min
No
Glucosa 10%
Glucosa 15%
Agua destilada
Solucin de levadura
Solucin de levadura
Solucin de levadura
No
No
No
Glucosa 5%
Solucin de levadura
Glucosa 10%
Glucosa 15%
Glucosa 5%
Glucosa 10%
Glucosa 15%
Solucin de levadura
Solucin de levadura
Agua destilada
Agua destilada
S
S
No
No
No
3
4
5
6
7
8
9
Agua destilada
B. Aadir 6 gotas de azul de metileno a cada tubo. Agitar, limpiar el agitador al pasar de un tubo al
otro.
C. Registrar el tiempo cero para cada tubo que es cuando termina de agitar. Describir la coloracin
de cada tubo al tiempo cero.
D. Colocar los tubos en una gradilla.Observar los cambios ocurridos cada 20 minutos hasta
100min. No los agite.
E. Disear una tabla para consignar los datos de sus observaciones.
F. Usar la siguiente nomenclatura para referirse a los grados de decoloracin observada luego de
100 minutos (tener en cuenta que una cosa es describir la coloracin y otra describir el grado de
decoloracin):
+++ Decoloracin abundante
++
Decoloracin moderada
+ Decoloracin escasa
- Decoloracin nula
burbujas de aire. Para lograr sto, la abertura del tubo de fermentacin se debe tapar con el dedo pulgar y
volterarlo hacia arriba y abajo hasta que el aire remanente se expulse hacia al exterior del bulbo.
Colocar el tubo en una incubadora a 35C; registrar la formacin de gas a
intervalos de 2minutos. Cuando se finaliza el proceso la parte sellada del
tubo de fermentacin se debe haber llenado con gas lo cual se ve en la escala.
Repetir el procedimiento anterior colocando el sacarmetro en la temperatura
ambiente.
Figura 5.3. Tubo de fermentacin.
1.4.3
Bibliografa
BRUCE, Alberts. et al. Molecular Biology of the cell. 3 ed. New York: Garland publishing, inc, 1996.
CURTIS, Helena. Biologa. 4 ed. Buenos Aires: Mdica Panamericana, 1989.
DALLOS, Dilia. Prcticas de Biologa General. Bogot: Centro de Publicaciones. Unisalle,
1998.
DE Robertis, De Robertis. Biologa celular y molecular. 11 ed. Argentina: El Ateneo 1986. PLUMMER,
David. Introduccin a la Bioqumica prctica. Mxico: Mc Graw- Hill Interamericana, 1982
PURVES, William. et al. Vida. La ciencia de la Biologa. 6 ed. Mxico: Mdica
Panamericana, 2006.
VILLEE, Claude. Biologa. 3 ed. Mxico: Interamericana, 1996.
UNIDAD 5
Actividad Experimental 2
PREINFORME E INFORME
Nombre:__________________________________________________Fecha:_____________
1. Consulta
A. Elaborar un cuadro que explique las diferencias y semejanzas entre, respiracin anaerbica,
respiracin aerbica y la fermentacin
B. Elaborar un diagrama con las reacciones para produccin de etanol y cido lctico a partir de glucosa.
C. Elaborar un diagrama representando el transporte de electrones a travs de la membrana interna
mitocondrial.
D. Elaborar un diagrama de una clula y posteriormente trate de realizar un esquema que represente la
conexin y la regin donde ocurren los procesos de: glicolisis, el ciclo de Krebs y el transporte de
electrones.
E. Consultar que es el azul de metileno y porqu es un indicador de reacciones rdox.
F. Puede la levadura hacer metabolismo en la presencia y en la ausencia de O2?
Todas las clulas pueden hacer lo mismo?
Anexar una introduccin en un mximo de dos pginas, en las cuales haga un resumen sobre el
metabolismo teniendo en cuenta el cuestionario anterior.
2. Fichas tcnicas
Propiedades de reactivos a usar en el laboratorio.
Peligrosidad
Nombre
Frmula
Aspecto
Informacin
adicional
Azul
de
metileno
Fenoftalena
Indique la peligrosidad con el smbolo correspondiente: explosivo (E), comburente (O), inflamable (F),
extremadamente inflamable (F+), txico (T), muy txico (T+), corrosivo (C), nocivo (Xn), irritante
(Xi) y/o peligroso para el medio ambiente (N).
3. Procedimientos
3.1 Respiracin aerbica en levaduras
Hiptesis:______________________________________________________________
Realice el diagrama de flujo correspondiente:
Tabla
Tubo
Tratamiento
Resultados y Observaciones
1
2
3
4
5
6
7
9
10
3.2 Fermentacin de glucosa en el sacarmetro
Hiptesis:______________________________________________________________
Realice el diagrama de flujo correspondiente:
Tabla
Tiempo
(minutos)
Volumen de CO2
(mL)
4. Discusin de resultados
De acuerdo con las siguientes pautas elabore la discusin de resultados del informe.
A. Es el oxgenoun agente oxidante o reductor? Cul es la relacin entre el cambio de coloracin del
azul de metileno y las condiciones del primer procedimiento?
B. Cul es el efecto de la temperatura sobre la actividad de las levaduras en la fermentacin?
C. Con base en lo que ocurre en las reacciones estudiadas de la respiracin aerbica, explique la
relacin entre la decoloracin del azul de metileno, segn la temperatura y la concentracin de
glucosa.
D. Puede la levadura hacer metabolismo en la presencia y en la ausencia de O2? Por qu? Pueden
hacer lo mismo todos los eucariotes?
E. Qu gas se produjo en el segundo montaje? Justifique su respuesta.
F.
Con base en lo que ocurre en la fermentacin, explique las diferentes cantidades de gas medido
segn la temperatura y la concentracin de glucosa.
5. Conclusiones
Redactar las conclusiones de la prctica.
6. Bibliografa
Presentar la bibliografa utilizada como apoyo para la elaboracin de la discusin de los resultados y las
conclusiones.