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SANDIOSS AGENTE DE EXTRACCION DE

ORO
I.

MEMORIA DESCRIPTIVA
CIANURACION
La cianuracin es un proceso que se aplica al tratamiento de las menas de oro.
Se basa en el principio de que el oro nativo, plata o distintas aleaciones entre
estos, son solubles en soluciones cianuradas alcalinas diluidas. Para su
aplicacin se debe determinar la naturaleza de los minerales de oro e
identificar la mineraloga de la ganga, ya que sta puede determinar la
efectividad o no de la cianuracin, pues algunos minerales de la ganga pueden
reaccionar con el cianuro o con el oxgeno, restando de esa manera la
presencia de reactivos necesarios para llevar adelante la solubilizacin del oro.
Continuamente se realizan investigaciones metalrgicas con el fin de
determinar las condiciones ptimas para el tratamiento econmico y eficiente
de la mena.
La cianuracin de oro es muy controvertida debido a la naturaleza txica del
cianuro. A pesar de que el cianuro libre se descompone rpidamente cuando
est expuesto a la luz del sol, los productos menos txicos, como cianatos y
tiocianatos, pueden persistir durante varios aos.

SANDIOSS AGENTE DE EXTRACION DE ORO

Producto chino que reemplaza al 100% al Cianuro de Sodio en todos los procesos de
lixiviacin de oro y plata, que no es txico y tampoco es material peligroso, al punto
que es posible descargarlo al medio ambiente

1. IDENTIFICACIN DE LA SUSTANCIA
Nombre del producto: Agente de extracion de oro
Uso general: extraer y recuperar oro
CAROL CONDORI PAUCAR

2. COMPOSICIN QUMICA

Nombres de los

Porcentaje de peso

componentes
Oxido de sodio (Na2O)
Nitrogeno (N)
Amonio (NH4+)
Ferrocianuro de sodio

35 - 50 %
12 20 %
7 12 %
7 12 %

(Na4Fe(CN)6.10 H2O)
Agua (H2O)
Calcio (Ca)
Hierro (Fe)
Insolubles en agua

1
1
1
3

4
5
5
8

%
%
%
%

3. PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS

II.

DESCRIPCIONES GENERALES
Apariencia:

Particulas solidas

Color:

Gris

Olor:
Cambio de las condiciones

Olor a amoniaco

Punto de fusion:

Desconocido

Punto de ebullicion:
Punto de ignicion:
Riesgo de explosion:

Desconocido
No aplicable
Normalmente no tiene riesgo de

Densidad relativa

explosion
Mayor a 1 (Agua=1)

Densidad de vapor
Solubilidad en agua
Valor de pH

No aplicable
Soluble
Desconocido

OBJETIVO

CAROL CONDORI PAUCAR

Determinar el porcentaje de cianuro de sodio en el reactivo.

Hallar el porcentaje de recuperacin de oro.
Determinar la eficiencia del reactivo tomando como variable su
granulometra (tamao de partcula).

III.

PARTE EXPERIMENTAL
En adelante las muestras se harn por duplicado, se mantiene constante todos
los parmetros y se toma como variable la granulometra del reactivo.
REACTIV
O
Fino
Grueso

MALLA
100% -m50
100% -m8
100%
+m50

1) DETERMINACIN DE PORCENTAJE DE CIANURO DE SODIO EN EL

REACTIVO
Con referencia a la composicin qumica del reactivo se sabe que este tiene un
porcentaje de cianuro el cual se pretende hallar por el Mtodo de Liebig que
determina la concentracin de cianuro libre utilizando la titulacin con nitrato
de plata y yoduro de potasio como indicador.
Este mtodo est basado en la formacin del ion complejo Ag(NO)2 por la
adicin de nitrato de plata a la solucin a analizarse:
2CN + Ag -> Ag(CN)2
En el momento que la reaccin se completa, el exceso de plata es detectado
por el indicador yoduro de potasio, formndose un precipitado color amarillo
opalescente:
KI + Ag -> KAgI
Por medio de la cantidad de nitrato de plata consumida y del volumen de
muestra analizada se obtiene el valor de la concentracin de cianuro de la
misma.

CAROL CONDORI PAUCAR

Procedimiento
Se prepar dos soluciones del reactivo al 1%, es decir disolvemos 1 gr de
reactivo en agua destilada y lo enrasamos a 1 Lt.
PRUEBA A: Reactivo fino
PRUEBA B: Reactivo grueso
Se consider un tiempo de 30 minutos para la disolucin del reactivo grueso;
luego titulamos muestras de 25 ml para determinar el cianuro libre en la
solucin, para ello se requiere de una solucin estndar de nitrato de plata con
una concentracin de 4.33%.

2) PRUEBAS DE LIXIVIACIN POR AGITACIN

La cianuracin es una tcnica metalrgica para la extraccin de oro que

busca convertir el oro (insoluble en agua) en aniones metlicos
complejos de aurocianida, solubles en agua. En este tipo de operaciones
la pulpa, o sea la mezcla del lquido (solucin lixiviante) y solido (mineral
o relave) se mantiene en agitacin con la intencin de acelerar el
proceso de disolucin y exposicin de las partculas metlicas a la accin
del agente disolvente. La reaccin qumica que se genera es:
4 Au + 8 NaCN + O2 + 2 H2O 4 Na[Au(CN)2] + 4 NaOH

Variables de operacin:

Tamao de partcula.
Velocidad de agitacin.
Concentracin de cianuro.
Alcalinidad (pH de la pulpa).
Tiempo de cianuracin.
Temperatura.
Aireacin.
CAROL CONDORI PAUCAR

Procedimiento
Se prepar dos muestras de un mismo mineral cuyas caractersticas y
parmetros de lixiviacin se describen en adelante.

CARACTERSTICAS DEL MINERAL

MINERALOGIA

Mineral con
presencia de cuarzo y
pirita.

PROCEDENCIA

MISKY - MARIANO N.
VALCARCEL

LEY DE CABEZA
% HUMEDAD
GRAVEDAD ESPECIFICA
% MALLA -200

39.148 gr/TM (1.142 Oz)

1.4
2.8
92 %

PARAMETROS DE CIANURACIN
PESO DE MINERAL
PESO DE AGUA
PH INICIAL
PH FINAL
PESO DE SODA
PESO DE CIANURO

1000 gr
3000 gr
6.5
10
5gr
60 gr

INICIAL

IV.

RESULTADOS
1) DETERMINACIN DE PORCENTAJE DE CIANURO DE SODIO EN EL
REACTIVO
REACTIV
O
FINO
GRUESO

Consumo de AgNO3 (ml)

19.2
19.8

20
21.4

19.6
20.4

Promedio
19.2
22.8

19.5
21.1

CAROL CONDORI PAUCAR

Se tiene diferentes datos por cada una de las soluciones q se prepararon.

2) PRUEBAS DE LIXIVIACIN POR AGITACIN

REACTIV
O
FINO
GRUESO
REACTIV
O
FINO
GRUESO

Tiemp
o
12 hr.
24 hr.
48 hr.

V.

RECUPERACION (gr/lt)
12 hr.
24 hr.
48 hr.
6.42
8.12

7.46
11.30

8.15
11.98

RECUPERACION (Oz/Ton)
12 hr.
24 hr.
48 hr.
0.562
0.711

0.653
0.989

REACTIVO FINO
Consumo
Reactivo
de AgNO3

agregado

(ml)
11
13.4
16

(gr)
20.3
8.3
-

0.713
1.048

REACTIVO GRUESO
Consumo
Reactivo
Tiempo

de AgNO3

agregado

(ml)
12.8
14
16

(gr)
18.2
7.5
-

12 hr.
24 hr.
48 hr.

ANALISIS DE RESULTADOS
1) DETERMINACIN DE PORCENTAJE DE CIANURO DE SODIO EN EL
REACTIVO
En base reaccin que se produce durante la titulacin
AgNO3 + 2NaCN ------ AgNa(CN)2 + NaNO3
Se determina que 169.9 gr de AgNO3 saturan 98 gr de NaCN o 4.33 gr de
AgNO3 saturan 2.5 gr de NaCN por lo tanto cada ml de solucin de plata satura
0.0025 gr de NaCN.
CAROL CONDORI PAUCAR

NaCN=

ml AgNO 3 4.33 gr AgNO 3

98 gr NaCN
( dilucion ml de sol . )
( GastoVolml
)( 1000 ml AgNO3 )( 169.87
sol .
grAgNO 3 )

NaCN= Gasto ( 0.0025 )

ml de sol .
( dilucion
)) gr NaCN
Vol ml sol.

Reemplazando datos:

NaCN= 19.5 ( 0.0025 )

( 10025mlmldesol.sol . )) gr NaCN

NaCN=0.195 gr NaCN ( En 1 gr de reactivo)

NaCN= 21.1 ( 0.0025 )

( 10025mlmldesolsol. . )) gr NaCN

NaCN=0.211gr NaCN

REACTIVO
FINO
GRUESO

% de NaCN
19.5 %
21.1 %

2) PRUEBAS DE LIXIVIACIN POR AGITACIN

Porcentaje de recuperacin
%
R. FINO

PESO (Oz/Ton)

RECUPERACI
N

LEY DE
CABEZA
12 hr.
24 hr.

1.142

100.00 %

0.562
0.653

49.212 %
54.180 %
CAROL CONDORI PAUCAR

48 hr.
RELAVE
TOTAL

0.713

62.434 %

%
R. GRUESO

PESO (Oz/Ton)

RECUPERACI
N

LEY DE
CABEZA
12 hr.
24 hr.
48 hr.
RELAVE
TOTAL

1.142

100.00 %

0.711
0.989
1.048

62.259 %
86.602 %
91.769 %

Consumo de reactivo

Tiemp
o

REACTIVO FINO
Consumo
Reactivo
de AgNO3

agregado

(ml)

(gr)
60
20.3
8.3
88.6

0 hr.
12 hr.
24 hr.
48 hr.
total

11
13.4
16

REACTIVO GRUESO
Consumo
Reactivo
Tiempo

12 hr.
24 hr.
48 hr.

de AgNO3

agregado

(ml)

(gr)
60
18.2
7.5
85.7

12.8
14
16

Determinamos el cianuro libre en ambos casos:

NaCN= 16.0 ( 0.0025 )

( 300025 mlml desol.sol . )) gr NaCN

NaCN=4.8 gr NaCN libre

Determinacin del reactivo consumido

cianuro agregado (fino)=88.6 0.195

CAROL CONDORI PAUCAR

cianuro agregado ( fino )=17.277 gr NaCN

cianuro agregado ( grueso )=85.7 0.211

cianuro agregado ( grueso )=18.083 gr NaCN

REACTIVO

Consumo de NaCN

Consumo de reactivo

(gr)
12.477
13.283

(gr)
63.985
62.953

FINO
GRUESO

3) EFICIENCIA DE RECUPERACIN
Para determinar la eficiencia del reactivo comparamos los resultados obtenidos
con resultados de pruebas metalrgicas con uso de cianuro.
Se tiene como dato que la recuperacin de una prueba con cianuro a las 24
horas es 90%

Eficiencia ( fino )=

54.180
100=60.2
90.0

Eficiencia ( grueso )=

VI.
VII.

86.602
100=96.22
90.0

CONCLUSIONES
OBSERVACIONES

CAROL CONDORI PAUCAR