RESUMEN EJECUTIVO

Para una reaccin dada, la variacin de entalpa depende apenas del estado inicial de los
reactivos y del estado final de los productos, esta reaccin ocurre en una o varias etapas.
Cuando la reaccin qumica ocurre en una o ms de una etapa, la variacin de energa trmica
en ese proceso es constante, pues la variacin de energa dependeapenas de las propiedades
de las sustancias en los estados inicial y final. Aplicando la ley de Hess se puede calcular el
calor de la reaccin ya que esta ley anuncia Elcalorqueintervieneenunatransformacin
qumicaeselmismotantosilareaccinseverificadirectamenteenunasolaetapacomosise
realizaindirectamenteenvariasetapas.Pormediodelaexperienciaqueremoscomprobarel
postuladoquenosdictalaleydeHessteniendocomobasefundamentostericoquenos
ayudanenladesarrollodelapracticapormediosdeellossequiereminimizarloserroresen
laparteexperimental.

OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL:
Comprender como llevar a cabo medidas calorimtricas y a la vez, verificar la
exactitud de la ley de Hess dentro de los errores experimentales.
OBJETIVOS ESPECIFICOS :

Determinar las diferentes entalpias de las soluciones que se desea neutralizar.

Demostrar la ley de Hess por medio de la practica .
Aplicar conocimientos terico en la practica a realizar, de acuerdo el tema se va a
desarrollar.

MARCO TEORICO
ENTALPA :

La entalpia es la cantidad de energa de un sistema termodinmico que este puede

intercambiar en su entorno. Por ejemplo, en una reaccin qumica a presin constante, el
cambio de entalpa del sistema es el calor absorbido o desprendido de la reaccin. En un
cambio de fase, por ejemplo lquido a gas, el cambio de entalpia del sistema es calor
latente, en este caso el de vaporizacin. En un simple de temperatura, el cambio de entalpia
del sistema por cada grado de variacin corresponde a la capacidad calorfica del sistema a
presin constante[1]. El termino entalpia fue propuesto por el fsico alemn Rudolf
J.E Clausius en 1850 matemticamente, la entalpia H es igual a U+PV, donde U es la
energa interna, P es la presin y V es el volumen. H en julios.
H=U + PV
Cuando un sistema pasa desde unas condiciones iniciales hasta otras finales, se mide el
cambio de entalpia (H)
H =Hf Hi .

CALOR ESPECFICO:
Es una magnitud fsica que se define como la cantidad de calor que hay que
suministrarle a la unidad de masa de una sustancia o sistema termodinmico para elevar su
temperatura en una unidad (kelvin o grados Celsius). En general, el valor del calor
especfico depende de dicha temperatura inicial.
El calor especfico es el cociente entre la capacidad calorfica y la masa, esto es:
C= c/m donde m es la masa de la sustancia.
El calor especfico es una propiedad intensiva de la materia Cuanto mayor es el calor
especfico de las sustancias, ms energa calorfica se necesita para incrementar la
temperatura.

CIDO Y BASE SEGN ARRHENIUS:

El concepto de cido y base que, hoy en da sigue prevaleciendo con algunas mejoras , fue
propuesto por Svante Arrhenius en 1884 como parte de otra teora propuesta por l: la teora
de la ionizacin.
CIDO:

Es aquella sustancia que en disolucin acuosa produce iones hidrogeno, (H+),

o bien, iones oxonio H3O+ ( tambin llamados iones hidronio). Por ejemplo
H2SO3

HSO3- + H+

SO3-2 + 2 H+

BASE: Es toda sustancia que en disolucin se disocia dando iones hidrxido (OH-). Por
ejemplo :
Na(OH)

Na+ + OH-

NEUTRALIZACIN:
Es un proceso qumico mediante el cual una cido reacciona con una base con el fin de
determinar la concentracin de las distintas sustancias en la disolucin. Tienen lugar cuando
un cido reacciona totalmente con una base, produciendo sal y agua[2].
LEY DE HESS:
La ley de Hess establece que el calor involucrado en un proceso a presin constante
(H)

se puede expresar mediante la combinacin de los calores de las etapas intermedias.

La ley afirma que el cambio de entalpia global es igual a los cambios de entalpia individuales.
En otras palabras, el cambio de entalpia de cualquier proceso qumico-fsico es independiente
del camino o del nmero de pasos necesarios para completar el proceso, siempre y cuando las

condiciones inciales y finales son las mismas.

El calor de disolucin es el cambio de entalpa asociado a la disolucin de una sustancia

en un solvente a presin constante. El calor de solucin de una sustancia est definido como
la suma de la energa absorbida, o energa endotrmica y la energa liberada, o
energa exotrmica .

Cuando se mezclan dos reactivos, un acido y una base, al cambio trmico de esta reaccin
se le llama calor de neutralizacin. Al neutralizar soluciones de cidos con bases fuertes a
temperatura ambiente el calor de neutralizacin por mol de agua formada es constante e
independiente de la naturaleza del acido o base[3]. El calor de reaccin es la variacin de
entalpia de una reaccin que se efecta en condiciones estndar.

Equivalentemente, se puede decir que el calor de reaccin slo depende de los reactivos y
los productos, o que el calor de reaccin es una funcin de estado; en este sentido la ley de
Hess es la aplicacin a las reacciones qumicas del primer principio de la termodinmica. La
ley de Hess se utiliza para deducir el cambio de entalpa en una reaccin H.

MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES

1 Erlenmeyer de 250 mL
1 Termmetro
Vaso de precipitados 150 mL
Agitador (varilla de vidrio)
Vidrio de reloj
Balanza
Calormetro
Agua destilada

REACTIVOS

Hidrxido de sodio (NaOH)

Frases R:
R 35 : Provoca quemaduras graves
Frases S:
S 1/2: Consrvese bajo llave y mantngase fuera del alcance de los nios. S 26 En caso de
contacto con los ojos, lvense inmediata y abundantemente con agua y acudir al medico.
S 37/39: sense indumentaria, guantes adecuados y proteccin para los ojos/la cara.
S 45: En caso de accidente o malestar, acdase inmediatamente al medico, si es posible,
muestre la etiqueta o el envase del producto.

Pictograma :

C corrosivo

cido clorhdrico ( HCl)

Frases R:
R 34 : Provoca quemaduras
R 37 : Irrita las vas respiratorias
Frases S:
S 26 : n caso de contacto con los ojos, lvense inmediata y abundantemente con agua y
acdase a un mdico.
S 45 : En caso de accidente o malestar, acdase inmediatamente al mdico (si es posible,
mustresele la etiqueta).
Pictograma:
Corrosivo

MONTAJE
El equipo a utilizar fue el calormetro

DISEO DE LA PRCTICA
Parte I
(Entalpa molar de NaOH)

Pesar el erlenmeyer y agregar

50 mL de agua destilada.

Medir la temperatura a la cual se

encuentra el agua.

Pesar 2g de NaOH y adicionarlos al

erlenmeyer y agitar.

Colocar la disolucin en el
calormetro y medir su
temperatura mxima.

Parte II

(Entalpa molar de neutralizacin de NaOH en solucin y HCL)

Enfriar la solucin anterior a

temperatura ambiente.

Agregar 25 mL de HCl a la
disolucin, colocarla en un
calormetro

Agitar la solucin y medir la

temperatura mxima de
neutralizacin.

Parte III
( Entalpa molar de neutralizacin de NaOH slido con solucin HCl)
Medir 25 mL de HCL y
agregarlos al erlenmeyer y
medir su temperatura.

Pesar 2g de NaOH y adicionarlo al

beaker con HCl.

Trasladar la solucin a un
calormetro y medir la temperatura
mxima de la reaccin.

CLCULOS DATOS Y RESULTADOS

Calculo de la entalpa de la reaccin A):
Datos :
Peso del beaker = 44, 8090g
Peso de la disolucin = 46,899g
Temperatura inicial del agua = 25C

Temperatura final de la disolucin = 41C

Para calcular el calor desprendido en la reaccin se utilizar la
expresin :
Q=m Ce (T f T i )
Donde la masa debe estar en gr, el calor especfico en cal/(gr.C), la temperatura en C
y el resultado nos dar en caloras.
Como si aumenta la temperatura de la disolucin, tambin se calentar el vaso de
precipitados a la misma temperatura, habr que conocer su masa y aplicar la ecuacin para
ambos de tal manera que el calor desprendido por la reaccin ser la suma del
absorbido por la disolucin y por el vidrio del vaso de precipitados.
Los datos necesarios para aplicar las ecuaciones son:

Ce agua = 1 cal/gr.C

Ce vidrio = 0,5 cal/gr.C

Entonces:

Q ( disolucin) =46,899 g 1 cal/g ( 41 24 )=797 Cal

Q ( beaker )=44,8090 g 0,5Cal / g ( 41 24 )=380,8Cal

Q (total ) =Q ( disolucin ) +Q(beaker )
Q (total ) =797,2Cal+ 308,8Cal=1178,07 Cal
Como el calor absorbido por la disolucin y el vidrio es el desprendido por la reaccin
y ya que la reaccin se ha producido a presin constante, se cumplir que:

H =Q ( total )=1178,07

Calculo de calor desprendido para la reaccin B) :

+

NaOH (s) + H3O (ac) + Cl (ac)

Na (ac) + Cl (ac) + 2 H2O (l)

Datos :
Peso del beaker = 44, 8090g
Peso de la disolucin = 46,899g
Temperatura inicial de la disolucin con HCl en agua = 30C
Temperatura final de la disolucin = 43C

Q = m.Ce.(Tf-To)

Q ( disolucin ) =46,899 g 1Cal / g ( 43 30 )=609,687Cal

Q ( beaker )=44,8090 g 0,5Cal / g ( 43 30 )=291,258 Cal

Q (total ) =Q ( disolucin ) +Q(beaker )

Q ( disolucin ) =609,687 Cal+291,258 Cal=900,945 Cal

Como el calor absorbido por la disolucin y el vidrio es el desprendido por la
reaccin y ya que la reaccin se ha producido a presin constante, se cumplir que:

H=900,945 Cal

Calor desprendido de la reaccin C) :

+

Na (ac) + OH (ac) + H3O (ac) + Cl ac

Na (ac) + Cl (ac) + 2 H2O(l)

Se hace reaccionar 2,08g de NaOH con 25 mL de HCl. Las dos disoluciones por
separado deben tener aproximadamente la misma temperatura.

Datos:
Peso del beaker = 44, 8090g
Peso de la disolucin = 46,899g
Temperatura inicial de la disolucin = 29C
Temperatura final de la disolucin= 67C

Q = m.Ce.(Tf-To)

Q ( disolucin ) =46,889 g 1Cal / g ( 67 29 )=1781,782 Cal

Q ( beaker )=44,8090 g 0,5Cal / g ( 67 29 )=851,37 Cal

Q (total ) =Q ( disolucin ) +Q(beaker )
Q (total ) =1781,1782Cal+ 851,37=2633,153 Cal
Como el calor absorbido por la disolucin y el vidrio es el desprendido por la reaccin y
ya que la reaccin se ha producido a presin constante, se cumplir que:

H=2633,153 Cal

Reaccionarn 0,1 moles de NaOH con 0,06 moles de HCl y sobrarn 0,04 moles
de NaOH. El reactivo limitante es el HCl.

BIBLIOGRAFA
[1] Publicado por Juan Ramos(2013,04).LEYDEHESS.BuenasTareas.com.

Recuperado04,2013,consultadoel30deMarzodel2015de
http://www.buenastareas.com/ensayos/LeyDeHess/25451504.html
[2] MARON y PRUTTON, Limusa Wiley, Fundamento de fisicoqumica, Norma,
Cuarta edicin, Ecuador, Pag 218-220 , 1999, Capitulo 7.
[3] Publicado por Jos Aguilar Velasco ( 2014,02) . COMPROBACIN DE LA HEY
DE HESS. http://es.scribd.com, consultado 31 de Marzo del 2015 de
http://es.scribd.com/doc/100633608/Laboratorio-de-Quimica-Practica-5-Ley-deHess#scribd .

PRACTICA N 4 DE FISICOQUIMICA
TERMODINAMICA (LEY DE HESS)

INTEGRANTES:

ANGEL GALINDO TANIA

MEDINA MEDINA ANYI
PEREZ CONTRETAS JESS
REYES GONZALES JOS PATRICIO

DOCENTE:
WILLIAN BLANCO
ING. QUIMICO

UNIVERSIDAD DE CRDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS BSICAS
PROGRAMA DE QUMICA
MONTERIA /CRDOBA -2015