UNIVERSIDAD NACIONAL AUNTONOMA DE MEXICO.

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA.

CARRERA DE QUIMICA FARMACEUTICO BILOGICA

Microbiologa General I
Control microbiolgico III (Efecto de los
Antibiticos)

Profesor:
Q.F.B. Jos Oscar Gonzlez Moreno
Alumnos:
Avalos Olmos Simn Cruz
Ortiz Martnez Liliana
Ramrez Soto Sandra
Equipo 10

Practica: 13

Nombre de la cepa: Bacillus subtilis

Gram positiva

Ampicilina

Halo de
inhibicin
(mm)
17

Cefalotonina

13

Celotaxima

21

Ceftazidima

15

Celuroxima

20

Dicloxacilina

13

Eritromicina

Antibitico

Grupo. 2651

Interpretaci
n
s

RESULTADOS DEL ANTIBIOGRAMA

Nombre de la cepa: Pseudomona

S
S

aeuroginosa
Gram negativa

I= Intermedio
R=Resistente
Interpretaci S=Sensible

S
Antibitico
S

Halo de
inhibicin
(mm)

Amikacina
S

20

15

Ampicilina
I

15

Gentamicina

15

Carbenicilina
S

15

Pefloxacina

16

S
Cefalotina

12

10

Penicilina

18

S
Cefotaxima

14

11

Tetraciclina

15

S
Ceftriaxona

15

12

TrimetoprimSulfametoxaz
ol

16

S
Cloranfenicol

16

Gentamicina

13

Netilmicina

14

10

Nitrofurantoi
na

20

11

Peoxacina

16

12

TrimetoprimSulfametoxaz
ol

22

ANALISIS

DE

RESULTADOS

La infeccin por Pseudomona aeuroginosa representa un gran reto y un grave

problema de salud pblica los mecanismos por los cuales P. aeruginosa es
resistente comprenden la presencia de lactamasas y alteraciones de la
permeabilidad de membrana dadas por la presencia de bombas de expulsin, las
beta-lactamasas son enzimas que hidrolizan el anillo beta-lactmico de los
antibiticos, de esta manera destruyen el sitio activo e impiden su actividad la P.
aeruginosa posee dos clases de beta- lactamasas: Amp-C y las beta -lactamasas
de espectro extendido. La Amp-C est codificada en el cromosoma de la bacteria y
tiene la capacidad de ser inducida por los propios beta-lactmicos especialmente
cefalotina y ampicilina cuando esto sucede hay resistencia a penicilinas y
cefalosporinas, el problema radica en que esta enzima es inducida en cuestin de
das por tanto antes del tratamiento los beta-lactmicos parecen servir pero el

paciente no mejora y se descubre posteriormente la induccin completa de la

enzima.
Las bombas de expulsin son complejos enzimticos de membrana, que expulsan
de la clula detergentes y sustancias que destruiran a la bacteria como los betalactmicos, cloranfenicol, quinolonas, macrlidos, novobiocina, sulfonamidas,
tetraciclinas y trimetoprim estos sistemas de expulsin son los responsables de la
impermeabilidad a la mayora de los antibiticos. Las bombas de expulsin,
tienen tambin la capacidad de ser inducidas por antibiticos, especialmente
ciprofloxacina, adems los cambios mutacionales incluso de una sola base
nucleotdica en el ADN de la bacteria pueden hacerla prcticamente resistente a
todos los antibiticos disponibles.
Bacillus subtilis El mecanismo de resistencia en las cepas se debe a una
alteracin de la estructura del peptidoglicano y un engrosamiento de la pared
celular los antibiticos como las la penicilinas, cefalosporinas cefamicinas,
carbapenemicos actan a nivel de la pared celular , en el caso de la vancomicina
que inhibe la sntesis de la cadena de peptidoglucano y la dopamicina que
produce la despolarizacin de la membrana plasmtica son los posibles factores
por los que se desarrollan inhibicin en Bacillus subtilis adems de la bacitracina
que inhibe la membrana citoplasmtica bacteriana y transporta precursores
depeptidoglucano.

CONCLUSION.
Se logr interpretar que el dimetro de inhibicin no siempre es proporcional a la
concentracin del antibitico, adems se demostr que la tcnica del antibiograma
es un instrumento de diagnstico de sensibilidad bacteriana.

REFERENCIA BIBLIOGRAFICA
1.- Murray P:R, et al. Microbiologia mdica. 2 ed. Harcourt Brace, Madrid Espaa,
1999.
3.- Mims C, Playfair, J. Microbiologa Mdica 2a Ed. Harcourt Brace, Espaa 1999
2.- Madigan, TM Biloga de los microorganismos 10 Ed. Pearson Prntice Hall,
Espaa 2003