UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE

MXICO
Facultad de Qumica
Laboratorio de Equilibrio y Cintica

PRCTICA 7: CONOCIMIENTO DE TCNICAS ANALTICAS

PARTE I: FUNDAMENTOS DE ESPECTROFOTOMETRA
GONZLEZ URQUIZA DANIEL
SNCHEZ GONZLEZ ITZEL SARAH
DAVILA GARCIA JADE CIREH

OBJETIVO GENERAL
Conocer y aplicar los fundamentos de la espectrofotometra para la determinacin de concentraciones en
soluciones.
OBJETIVOS PARTICULARES
a. Conocer los fundamentos de la espectrofotometra y las variables involucradas en la ley de LambertBeer-Bourger.
b. Seleccionar la longitud de onda apropiada para las mediciones de absorbancia
c. Construir una curva patrn de soluciones de yodo (serie tipo)
PROBLEMA
Determinar el coeficiente de absortividad molar de soluciones acuosas de yoduro de potasio a partir de
una curva patrn
INTRODUCCIN.
La espectroscopia de absorcin es la medida de la cantidad de luz absorbida por un compuesto en
funcin de la longitud de onda de la luz. En general, e irradia una muestra con una fuente de luz y se
mide la cantidad de luz transmitida a varias longitudes de onda, utilizando un detector y registrando el
fenmeno en un grfico.
La espectroscopia UV-Visible estudia el fenmeno de adsorcin de la radiacin UV Visible de molculas
orgnicas e inorgnicas.
La regin visible, a la que es sensible el ojo humano, se localiza entre los 380 y 780 nm. La absorcin de
la radiacin ultravioleta o visible por molculas orgnicas e inorgnicas, generalmente se produce por la
excitacin de los electrones de enlace, por lo tanto, la longitud de onda de los mximos de absorcin se
puede relacionar con los enlaces de las especies absorbentes.

Para la determinacin del espectro de absorcin de una solucin colorida existen dos mtodos
fotomtricos generales:
La fotometra directa: Es el mtodo ms general. Se mide la absorbancia de la especie a determinar, si es
coloreada, o bien el producto de su reaccin de un reactivo si no presenta color. La absorbancia es
proporcional a la concentracin de la sustancia.
La fotometra indirecta: la sustancia a determinar origina la desaparicin del color que se aprovecha con
fines cuantitativos. La disminucin de absorbancia es proporcional a la concentracin de la sustancia a
determinar.
La radiacin que incide sobre la muestra absorbente debe de ser lo ms monocromtica posible, es decir,
debe tener slo un pequeo rango de longitudes de onda, porque:
Cuanto ms monocromtica sea la radiacin, mejor se cumplir la ley de Beer- Bourger.
Puede aumentarse la selectividad, puesto que las sustancias absorban a otra longitud de onda no
interferirn si el rango es estrecho.
La sensibilidad es mucho mayor si se selecciona la longitud de onda de mxima absorcin. De esta
manera, podemos decir que la ley de Beer- Bourger, establece una relacin lineal entre la absorbancia y
la concentracin:
A = -log T
A = log ( I / I0 ) = ( x b) x c
ABSORBANCIA = ( x b) x c
Mediante el registro de la absorbancia adecuada se construye una curva patrn y a partir de aqu realizar
los anlisis cuantitativos para determinar las concentraciones desconocidas en disoluciones de las
muestras. La curva de calibracin se construye con las parejas de datos concentracin y absorbancia.
Marco terico:
1.

Espectro de absorcin: El principal objetivo a cumplir en este punto, es, a partir de la longitud

de onda, una disolucin a una concentracin constante permanezca con una absorbancia constante. Esto
se lograr variando la longitud de onda para as poder construir el espectro de absorcin y elegir la
longitud de onda que ms sea apropiada.
2.

Curva patrn: Nuestro objetivo a lograr es conocer y aplicar los fundamentos de la

espectrofotometra para la determinacin de concentraciones en soluciones; esto se lograr variando las

concentraciones a una longitud de onda constante para as crear la curva patrn.
REACTIVOS Y MATERIALES
I2 KI (0.002M - 0.2M)

1 Espectrofotmetro

H2O destilada

2 celdas espectrofotomtricas
4 vasos de precipitados de 50 ml
6 tubos de ensayo (15 mL)
1 pipeta graduada de 10 mL

1 pipeta graduada de 1 mL
Nota: Usar siempre las mismas celdas y el mismo espectrofotmetro.

METODOLOGA EMPLEADA.

Calibracin del espectrofotmetro y barrido del espectro de absorcin

Encender el
espectrofot-metro,
para la calibracin,
oprimir la tecla MODE,
hasta que la luz roja se
encuentre en A
(absorbancia)

Curva Patrn

Seleccionar la longitud
de onda girando la
perilla

Introducir la celda con

el blanco en la portacelda, oprimir la tecla
(0A/100%T) y
esperar a que
Absorbancia marque
0.

Repetir el
procedimiento desde
el punto 4 dando
incrementos regulares
a la longitud de onda.
Registrar los datos en
la tabla 1

Tomar la lectura de
absorbancia de la
solucin propuesta a
una longitud de onda
baja ( nm). utilizar
como blanco agua
destilada.

DATOS, CLCULOS Y RESULTADOS

Evento
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45

(nm)
Absorbancia
380
0.545
385
0.446
390
0.369
395
0.305
400
0.248
405
0.204
410
0.167
415
0.147
420
0.122
425
0.108
430
0.096
440
0.077
450
0.058
460
0.044
470
0.033
480
0.023
490
0.017
500
0.014
510
0.012
520
0.011
530
0.010
540
0.007
550
0.006
560
0.005
570
0.004
580
0.004
590
0.004
600
0.003
610
0.004
620
0.005
630
0.007
640
0.002
650
0.002
660
0.002
670
0.003
680
0.002
690
0.002
700
0.002
710
0.031
720
0.001
730
0.001
740
0.001
750
0.038
760
0.007
780
0.136

Absorbancia
0.600
0.500
0.400

Absorbancia 0.300
0.200
0.100

f(x) = 10.12 exp( -0.01 x )

0.000
R = 0.57
300 400 500 600 700 800 900

(nm)

Volumen
yodoyodurada
(mL)

Volumen
H2O (mL)

1
1
1
1
1
1
1
1
1
1

concentr
acin [I3-]
c 1 v1 =
c 2 v2
8
9
12
15
18
21
24
27
30
36

(nm)

2.22E-04
2.00E-04
1.54E-04
1.25E-04
1.11E-04
9.09E-05
8.00E-05
7.14E-05
6.45E-05
5.40E-05

390
390
390
390
390
390
390
390
390
390

Absorban
cia

0.973
0.847
0.675
0.604
0.441
0.377
0.359
0.292
0.256
0.237

Absorbancia
1.200
1.000
0.800

Absorbancia

f(x) = 4411.84x - 0.01

R = 0.99

0.600
0.400
0.200
0.000

5.00E-05
1.50E-04
2.50E-04
0.00E+00
1.00E-04
2.00E-04

Concentracin

ANLISIS DE RESULTADOS.

A=bc (1)

y=mx +b
m=b

(2)

(3)

Despreciamos el valor de la ordenada al origen porque, tericamente, cuando la concentracin

del I3- es 0, la absorbancia es 0 tambin.

El paso ptico de la celda = 1.2 cm

Despejando de (3) obtenemos su valor.

4410
=3675
1.2

La longitud de onda en la cual se localiz el mximo de Absorbancia de la disolucin de

yodo 2x104M fue en 390 nm.

La longitud de onda empleada para construir la curva patrn fue de 390, ya que es donde la
Absorbancia empieza a mantenerse constante

La pendiente de la grafica de la curva patrn representa la siguiente relacin:

m=b

La concentracin es directamente proporcional a la Absorbancia en la curva patrn, es decir, si

aumenta la concentracin, tambin aumenta la Absorbancia.

CONCLUSIONES.
En esta prctica se construy una curva patrn para una disolucin de yoduro de potasio, que ser
utilizada en el siguiente experimento. Mediante esta curva se pudo determinar que a la longitud de onda
de 450nm la absorbancia se mantuvo constante, esto nos quiere decir que en esta longitud de onda es
donde retuvo ms la radiacin que se le hizo recibir a diferentes longitudes de onda.
Tambin se pudo aprender que el anlisis espectrofotomtrico nos ayuda a saber o a predecir cmo est
constituida la materia y nos puede dar una interpretacin de cmo es la estructura interna de la misma.
Tambin se aprendi que al obtener la absorbancia alta, la concentracin de la sustancia a estudiar
tambin va a ser alta, en resumen la absorbancia es directamente proporcional a la concentracin.
BIBLIOGRAFA

Conceptos de fsica, Hewitt P. G., Limusa, 1997

Fisicoqumica, Keith J. Laidler, John H. Meiser, CECSA, 1a. Edicin, 1997.