1.

En el siguiente diagrama, Cul de los cambios energticos nombrados con

la letra a, b, c, d o e seria el mismo en reacciones catalizadas y no
catalizadas por enzimas.

2. Los anti inflamatorios no esteroideos (NSAIDs o AINES) son potentes

inhibidores de la Ciclooxigenasa-2 (COX-2). Altas concentraciones de
sustrato reducen la eficacia de la inhibicin por estos medicamentos.
Qu tipo de inhibidores son este tipo de medicamentos y por qu?

3. El monofosfato de adenosina (AMP) activa la enzima fosfofructoquinasa

(PFK) mediante la unin en un sitio distinto del sitio de unin del sustrato.
Este es un ejemplo de
a. Activacin cooperativa
b. Activacin alostrica
c. Activacin por cofactor enzimtico
4. Cules son las limitaciones del modelo de cintica enzimtica propuesto
por Michaelis-Menden?
Para las siguientes preguntas tenga en cuenta que puede ser una o
mltiples opciones las correctas
5. En el modelo de cintica enzimtica de Michaelis-Menten se observa que
a. Cuando [S]<<KM, la reaccin es de orden 0
b. Cuando [S]<<KM, la reaccin es de orden 1
c. Cuando [S]>>KM, la reaccin es de orden 0
d. Cuando [S]>>KM, la reaccin es de orden 1

6. Segn el modelo de cintica enzimtica de Michaelis-Menten

a. La concentracin del complejo enzima-sustrato es constante a lo
largo de la reaccin
b. La concentracin del complejo enzima-sustrato es elevada a lo
largo de la reaccin
c. Cuando la concentracin inicial de sustrato es grande, la reaccin
es de orden 1
d. Cuando la concentracin inicial de sustrato es pequea, la
reaccin es de orden 0
7. Las molculas no orgnicas asociadas a los enzimas se denominan:
a. Grupos prostticos
b. Coenzimas
c. Holoenzimas
d. Cofactores
e. Apoenzimas
8. La asociacin de una molcula proteica y de otra no proteica en un enzima
recibe el nombre de:
a. Cofactores
b. Holoenzima
c. Grupo prosttico
d. Apoenzima
e. Coenzimas
9. La asociacin de una molcula proteica y de otra no proteica en un enzima
recibe el nombre de:
a. Cofactores
b. Holoenzima
c. Grupo prosttico
d. Apoenzima
e. Coenzimas
10. Si la KM de una enzima para un sustrato es muy elevada, puedo suponer
que
a. Se trata del sustrato natural
b. El complejo enzima-sustrato (ES) es muy estable
c. La enzima tiene poca afinidad hacia ese sustrato
d. La velocidad a la que se forma el complejo ES es menor que la
velocidad a que se destruye
11. Un inhibidor competitivo
a. Tiene una estructura parecida al sustrato natural
b. Se une al centro activo de la enzima
c. Tambin se llama cofactor

d. Disminuye la velocidad de la reaccin

12. La actividad de una enzima es sensible a factores como
a. El pH
b. La temperatura
c. La presencia o ausencia de cofactores
d. La cantidad de enzima que se va consumiendo a lo largo de la
reaccin
13. Los catalizadores son sustancias
a. Que se unen a la enzima por su centro activo
b. Que se consumen rpidamente durante la reaccin, pero contribuyen
a que sea ms rpida
c. Que no hacen posibles las reacciones que no son espontneas
d. Que pueden ser tanto orgnicas como inorgnicas
14. En una enzima, el centro activo
a. Es el lugar al que se une el sustrato
b. No participa en el mecanismo de la reaccin, sino slo en la unin
del sustrato
c. Participa tanto en la unin del sustrato como en el mecanismo de la
reaccin
d. Permite seleccionar el tipo de sustratos que se van a unir a la enzima
15. La energa de activacin
a. Es la que se desprende en el transcurso de una reaccin
b. Aumenta por la accin de los catalizadores
c. No se ve afectada por la accin de los catalizadores
d. Disminuye por la accin de los catalizadores
16. Al estudiar la cintica de una enzima a travs del modelo michaeliano (V 0
frente a [S]0) se observa que
a. A [S]0 pequeas, la reaccin es de primer orden
b. A [S]0 pequeas, la reaccin es de orden cero
c. A [S]0 grandes, la reaccin es de primer orden
d. A [S]0 grandes, la reaccin es de orden cero

17. En la formacin del complejo enzima-sustrato

a. El sustrato se une al enzima en un lugar cercano al centro activo
b. El sustrato se suele unir al centro activo por complementariedad de
estructuras
c. El sustrato puede provocar cambios conformacionales en el centro
activo
d. Se debilitan los enlaces qumicos de la molcula de sustrato

18. La enzima EC 2.1.2.1 es

a. Una oxidorreductasa
b. Una liasa
c. Una transferasa
d. Una isomerasa
19. Los cofactores
a. Son fundamentales para la actividad de muchas enzimas
b. Pueden llegar a participar en el mecanismo de la reaccin
c. Son siempre molculas orgnicas complejas
d. Pueden unirse covalentemente al enzima
20. En una enzima michaeliana para que el valor de v sea:
a. Vmx /20, se ha de cumplir que [S] = KM /19.
b. Vmx /10, ha de ser [S] = KM /11.
c. Vmx /2, ha de ocurrir que [S] = KM /2.
d. Vmx /5, ser correcta la relacin [S] = KM /10.
e. Nada de lo anterior es cierto.
21. Respecto a la KM de la ecuacin de Michaelis-Menten:
a. Representa la constante de afinidad entre enzima y sustrato.
b. Sus dimensiones se expresan como molaridad.
c. Es la constante de velocidad de la descomposicin del complejo ES.
d. Cuantitativamente representa la concentracin de sustrato necesaria
para que la velocidad de la reaccin valga el 10% de Vmx.
e. Es constante para una enzima determinada, sea cual sea el sustrato
sobre el que acte.
22. Catlisis covalente:
a. Es el mecanismo general de todos los procesos enzimticos.
b. Se caracteriza porque la enzima forma un producto intermedio
covalente con el sustrato
c. Significa que una enzima que acta con este mecanismo es
igualmente efectiva hacia sus diferentes sustratos.
23. Las siguientes caractersticas son propias de las enzimas y colaboran en su
importancia biolgica:
a. Su gran eficacia cataltica.
b. Su especificidad.
c. Su capacidad de regulacin.
d. Su versatilidad.
e. Todas las anteriores.
24. Slo estn constituidas por protenas.
a. Suelen carecer de fraccin proteica en sus molculas.

b. Pueden tener una fraccin no proteica en sus molculas.

c. Pueden carecer de fraccin no proteica en sus molculas.
d. Dos de las anteriores afirmaciones son ciertas.
25. Una enzima, en el proceso que cataliza, no produce modificacin de:
a. El cambio de entalpa.
b. El cambio de energa libre.
c. La constante de equilibrio.
d. El cambio de entropa
26. Las enzimas:
a. Desplazan el equilibrio hacia el lado ms favorable
b. Disminuyen el tiempo necesario para alcanzar el equilibrio desde las
condiciones iniciales de reaccin.
c. Modifican la naturaleza del producto de la reaccin.
d. Aumentan el nmero de choques entre las molculas reaccionantes.
27. Est formado por los aminocidos centrales de la cadena polipeptdica.
a. Siempre est formado por aminocidos adyacentes de la secuencia.
b. Suele corresponder a una determinada distribucin espacial de
ciertos aminocidos.
c. Siempre est formado por aminocidos aromticos.
d. Ms de una respuesta es cierta.
28. Que el nmero de recambio de la enzima acetilcolinesterasa sea 25.000
significar que:
a. Un gramo de enzima transforma 25.000 moles de sustrato por
minuto.
b. Por segundo, cada molcula de enzima cataliza la transformacin de
25.000 molculas de sustrato.
c. Al cabo de 25.000 actuaciones la enzima se inactiva.
d. Cada molcula de enzima se une simultneamente a 25.000
molculas de sustrato.
e. Hay 25.000 isoenzimas diferentes de la enzima
29. Nombre y numeracin sistemticos de las enzimas:
a. El nombre sistemtico coincide con el nombre usual y con la
nomenclatura recomendada.
b. La numeracin de una enzima suele estar precedida de las siglas
EC.
c. Las enzimas se clasifican en ocho grandes grupos.
d. El segundo nmero de la numeracin hace referencia a la
subsubclase.
e. El cuarto nmero de la numeracin corresponde a la subclase

30. Respecto al proceso de desnaturalizacion de una enzima, cabe esperar

lgicamente que su cambio de:
a. Energa libre sea positivo.
b. Entalpa sea positivo.
c. Entropa sea positivo.
d. Entropa y entalpa no se afecten.
e. Entropa pueda ser de cualquier signo.
31. Con la desnaturalizacin de una enzima:
a. Se hidrolizan los enlaces peptdicos.
b. Se adquiere ms orden estructural en la molcula.
c. No resulta afectada su actividad biolgica.
d. Se afecta la estructura terciaria de la enzima.
e. Dos de las respuestas anteriores son ciertas.
32. La enzima histidina descarboxilasa cataliza la descarboxilacin de la
histidina para formar histamina. Cul de las posibilidades sealadas
podra corresponder a su numeracin oficial?:
a. 1.10.3.1.
b. 2.4.1.15.
c. 4.1.1.22.
d. 3.2.7.1.
e. 6.4.3.1.
33. Son mecanismos usuales de regulacin de la actividad enzimtica:
a. Que la enzima se sintetice como zimgeno activable mediante
protelisis.
b. La formacin y actuacin de complejos multienzimticos.
c. La induccin o represin de la sntesis de la enzima mediante
controles sobre el gen correspondiente.
d. La protelisis intracelular de la enzima.
34. Indicar cules de las siguientes vitaminas no forman parte de ninguna
coenzima:
a. cido flico.
b. Vitamina K.
c. cido pantotnico.
d. Retinol.
35. Con respecto a la transformacin de vitaminas hidrosolubles en coenzimas
es cierto que:
a. El cido pantotnico sirve para la sntesis del FAD.
b. La biotina, al unirse a residuos lisina de protenas, da lugar a la
biocitina.
c. La nicotinamida se une a un nucletido pirimidnico para formar el
NAD.
d. La vitamina B6 sirve para la sntesis del fosfato de piridoxal.

36. Con respecto a las coenzimas y vitaminas, es cierto que:

a. La coenzima A es la nica coenzima que, en mamferos, se sintetiza
a partir de una vitamina.
b. La vitamina B12 contiene cobalto.
c. Ninguna coenzima se modifica qumicamente durante la actuacin
cataltica de la enzima.
d. Muchas deshidrogenasas utilizan NAD/NADH como coenzima
37. Vitaminas y coenzimas:
a. La deficiencia de una vitamina puede afectar a varias reacciones
metablicas.
b. NAD+ posee un mayor peso molecular que el NADP+.
c. La deficiencia grave de vitamina B12 produce el escorbuto.
d. La riboflavina es la vitamina precursora del NAD+.
e. Todo lo anterior es falso.
38. Complete la siguiente tabla donde se relacionan algunas vitaminas que
actan como coenzimas y las enfermedades consecuentes por su
deficiencia
Enfermedades por deficiencia de algunas vitaminas que actan como
coenzimas
ESCORBUTO
BERIBERI
B2 (RIBOFLAVINA)
B3 (ACIDO PANTOTENICO)
PELAGRA
B6 (PIRIDOXINA)
Anemia megaloblstica o
macroctica
B12 (COBALAMINA)
BIOTINA

39. Las enzimas, sustancias relacionadas directamente con el metabolismo

celular, presentan las siguientes caractersticas:
I
II
III
IV

Aumentan la velocidad de las reacciones celulares.

Requieren la presencia de un cofactor o coenzima que las activa.
Se unen irreversiblemente con el sustrato que ejerce su accin.
Actan dentro de un rango de T y pH determinado.

a) Slo I

b) Slo IV

c) II y III

d) I, II y IV

e)Todas.

40. Dada la siguiente va metablica:

Enzima 1
A

Enzima 2
C

Enzima 3
D

Enzima 4
C'
Podemos afirmar que:
I. Si falta la enzima 2 podra aumentar la produccin de C'
II. Si falta la enzima 3 se acumulara C
III. Si falta la enzima 1 disminuira la produccin de B y aumentara la de C
a) I, II y III b) I y II
c) II y III
d) I y III
e) slo II
41. Algunas de las propiedades de las enzimas son:
I. Las enzimas reducen la energa de activacin en el metabolismo
II. Las enzimas se combinan temporalmente con el sustrato que catalizan
III. Las enzimas actan independientemente del pH del medio
IV. Las enzimas, a temperaturas bajas se inhiben destruyndose
a) Slo II

b) slo III

c) I, III y IV

d) I y II

e) I, II y III

42. Un cientfico ha logrado aislar una enzima clave para el manejo de

compuestos mutgenos (que producen mutaciones). El investigador
caracteriza diversos parmetros cinticos, entre los que destaca el tipo de
inhibicin que sufre la enzima. Cules de los siguientes resultados
experimentales avalaran la hiptesis de una inhibicin acompetitiva? Que
la actividad enzimtica:
a) Se vea afectada por cambios de temperatura o pH
b) Disminuya cuando se agrega un inhibidor semejante al sustrato
c) Decaiga cuando el inhibidor se une al sitio activo
d) Resulte afectada por un inhibidor que se une slo a la enzima libre.

e) Ninguna es correcta
43. En el siguiente esquema, las letras A , B , C , D y E representan sustratos;
E1 , E2 , E3 y E4 corresponden a enzimas.
E1
A

E2
B

E3
C

E4
D

Si se agrega un inhibidor competitivo a la enzima E2 entonces:

I. La velocidad de sntesis del producto E depender de la concentracin
del inhibidor.
II. La velocidad de sntesis del producto E se ver afectada por la
concentracin del sustrato A
III. Se reducir la cantidad del producto E en la va metablica
a) Slo I

b) slo II

c) slo III

d) I y III

e) I, II y III

44. Cmo se denomina el RNA que tiene funcin enzimtica?

PROTEINAS
45. Los dominios estructurales de una protena pueden identificarse en su
estructura:
a. Terciaria
b. Primaria
c. en todas.
d. Secundaria
e. en ninguna.
46. Identifica la funcin que NO es propia de las protenas:
a. algunas tienen funcin catalizadora.
b. pueden ser elementos de transporte.
c. pueden formar sistemas de proteccin sangunea
d. algunas tienen carcter hormonal.
e. son molculas de gran poder energtico.
47. La estructura primaria de una protena...
a. est determinada por el cdigo gentico.
b. todas las otras respuestas son correctas.
c. condiciona los niveles estructurales superiores.
d. es la responsable de su especificidad.
e. es responsable de su actividad funcional.
48. Los aminocidos se comportan como bases...

(anticuerpos).

a. a un pH > 7
b. a un pH = 7
c. los aminocidos se comportan siempre como acidos
independientemente del pH del medio.
d. a un pH < 7
49. El punto isoelctrico (P.I.) de un aminocido o de una protenas, es:
a. El valor de pH en el que la carga elctrica neta es negativa.
b. El valor de pH en el que las cargas positivas son mayores que las
negativas.
c. El valor de pH en el que las cargas positivas y negativas son iguales.
d. El valor de pH en el que las cargas positivas son menores que las
negativas.
50. Se tienen 5 tubos de ensayo nombrados de la siguiente manera: A, B, C, D
y E. En el tubo A se deposita una IgM libre de pepsina, papana y antgeno.
En el tubo B se deposita una molcula de IgM tratada con papana. En el
tubo C se deposita una molcula de IgM tratada con pepsina. En el tubo D
se deposita una molcula de IgM con un antgeno de 12 KDa y tratada con
papana. En el tubo E se deposita una molcula de IgM con el mismo
antgeno pero esta vez tratada con pepsina. Cmo ser el patrn
electrofortico de cada uno de los tubos de ensayo?

51. En cuanto al enlace pptdico, es cierto que:

a. se establece entre los grupos amino (-NH2) de dos aminocidos
contguos.
b. se establece entre los grupos carboxilo (-COOH) de dos aminocidos
contguos.
c. se establece entre los grupos amino (-NH2) y carboxilo (-COOH) de
dos aminocidos
52. La configuracin BETA.o de lmina plegada de una proteina, se refiere a:
a. su estructura primaria.
b. su estructura secundaria.
c. su estructura terciaria.
Escoja a que nivel estructural se refiere cada una de las siguientes
preguntas:
Escoja a que nivel estructural se refiere cada una de las siguientes
preguntas:

53. Este nivel estructural describe la asociacin no covalente de cadenas

peptdicas que constituyen subunidades en una protena que funciona como
un todo (No todas las protenas tienen este nivel estructural)
Respuesta: ___
54. Este nivel estructural est definido como la secuencia de amino cidos en
una cadena peptdica, leda desde el aminocido amino terminal, hasta el
aminocido carboxilo terminal
Respuesta: ___
55. Este nivel estructural se mantiene intacto durante la desnaturalizacin de
las protenas.
Respuesta: ___
56. En la anemia falciforme, el aminocido cido glutmico, de la posicin 6
en las cadenas beta de la Hemoglobina est cambiado por Valina. Este
desorden es un ejemplo clsico de alteracin de este nivel estructural:
Respuesta: ___

57. El Dogma Central de la Biologa, definido en 1957 por Francis Crick,

estableca que la informacin gentica fluye en el siguiente sentido:
a. RNA --> DNA --> protenas
b. DNA --> RNA --> protenas
c. DNA --> protenas --> RNA
58. A partir de la cadena de ARN mensajero se forman las protenas. En este
proceso, por cada tres nucletidos consecutivos de ARN mensajero se
codifica un aminocido. A continuacin se muestra una secuencia de ARN
mensajero.

Los nucletidos AUG codifican nicamente para indicar el inicio de la

informacin de la protena y los nucletidos UAG codifican nicamente para
indicar su terminacin. Con base en esta informacin, cuntos
aminocidos conformaran la protena?
a. 8

b. 18
c. 6
d. 10
59. La entropa de una reaccin se refiere a:
a) La energa convertida en trabajo til.
b) El efecto sobre la temperatura sobre la velocidad de la reaccin.
c) La energa del estado en transicin.
d) La tendencia del sistema a moverse hacia un mximo grado de
desorden.
60. Una reaccin qumica ser espontnea cuando la variacin de G sea:
a) Positivo.
b) La energa libre del producto sea mayor que la del sustrato.
c) Negativo.
d) Cero
61. Al desnaturalizarse las protenas pierden su estructura tridimensional y
consecuentemente su funcin porque:
a) Pierden su estructura primaria, secundaria y terciaria.
b) Pierden su estructura primaria y cuaternaria.
c) Se rompen uniones dbiles como los puentes de hidrgeno.
d) Se rompen los puentes disulfuro y algunas uniones peptdicas.
62. La ATPasa mitocondrial se encuentra en:
a) la matriz mitocondrial.
b) las crestas mitocondriales.
c) la membrana mitocondrial externa.
d) el especio intermembrana.
63. La fosforilacin oxidativa consiste en:
a) el transporte de electrones desde el NADH al O2, que se produce en la
mitocondria.
b) la fosforilacin de protenas por medio de las kinasas.
c) la sntesis de ATP, utilizando la energa liberada del transporte de
electrones de la cadena respiratoria.
d) la sntesis de ATP que se produce en la gluclisis, en el ciclo de Krebs y
en la cadena respiratoria.
64. Una interrupcin de la cadena respiratoria (por ejemplo, a travs de un
inhibidor) producira:
a) un aumento en la cantidad de NAD+, la desaparicin del gradiente de
protones a travs de la membrana mitocondrial, y la interrupcin del ciclo de
Krebs.
b) un aumento en la cantidad de NADH, la desaparicin del gradiente de H+
y la interrupcin del ciclo de Krebs

c) un aumento en el NADH; no se veria afectado el gradiente de H+ y se

interrumpira el celo de Krebs, sin afectar a la cantidad de ATP producido.
d) un aumento en el NADH; no se veria afectado el gradiente de H+; y se
interrumpiria el ciclo de Krebs, afectando a la cantidad de ATP producido.
65. Un cientfico tiene mitocondrias aisladas, fuera del resto de las clulas en
un tubo de ensayos. Para que esas mitocondrias produzcan ATP, el
investigador debe agregar:
a) prvco, ADP, P, 02 y NAD+
b) glucosa, ADP, P, 02 y NAD+
c) C02, ADP, Py02.
d) glucosa, NADH, P, ADP y 02.
66. Se llama dominio de una protena a:
a) a un polippotido que forma parte de una protena de estructura
cuaternaria.
b) a la asociacin de varias estructuras secundarias, que forman parte de
una misma protena.
c) a las secuencias de aminocidos de una protena, que adoptan una
estructura secundaria definida.
d) aquellas porciones continuas de una cadena polipeptdica, que adoptan
estructura espacial globular, con una funcin propia dentro de la misma
molcula.
67. En qu paso del ciclo de Krebs NO obtenemos una molcula de
NADH/H+?
a. Oxidacin del isocitrato
b. Oxidacin del succinato
c. Oxidacin del malato
d. En la produccin de succinil-CoA a partir de alfa-cetoglutarato y
Coenzima A
68. Cul de las afirmaciones sobre el ciclo de Krebs NO es correcta?
a. De una molcula Acetil-CoA se obtienen 3 NADH/H+ y 1 GTP.
b. Las reacciones del ciclo no precisan H2O.
c. En el transcurso del ciclo disminuye el nmero de tomos de
carbono contenidos en los sustratos mediante la liberacin de CO2.
d. Los NADH/H+ obtenidos se necesitan para la produccin de ATP
mediante la cadena respiratoria.
69. Qu pareja de enzima y sustrato es falsa?
a. Citrato sintetasa / Oxalacetato
b. Aconitasa / Citrato
c. Succinil-CoA-Sintetasa / Alfa-cetoglutarato
d. Fumarasa / Fumarato

70. Todas las afirmaciones son ciertas, excepto:

a. ATP + H2O ------> ADP + Pi (E= -7.3 kcal/mol).
b. El ATP es la nica molcula que almacena energa.
c. El ATP es el producto final de conservacin y transferencia de
energa en el metabolismo oxidativo.
d. Sin O2 suficiente las clulas no podrn sintetizar el ATP requerido
para tamponar los hidrogeniones.
71. Seala la afirmacin incorrecta respecto a la cadena respiratoria:
a. El ltimo en aceptar electrones es el oxgeno y as se forma el agua
b. La fosforilacin oxidativa es la cadena respiratoria
c. Es una cadena que transporta electrones y protones.
d. El ATP no se forma en la cadena respiratoria sino en el ciclo de
Krebs
e. El NADH es el principal intermediario entre el ciclo de Krebs y la
cadena respiratoria.

72. Organice secuencialmente (substrato, producto, # de carbonos) el proceso

de ciclo de krebs utilizando el siguiente grupo de premisas.
a. succinil-CoA
b. C4
c. alfa-cetoglutarato
d. C4
e. fumarato
f. succinato
g. isocitrato
h. C6

i. C4
j. succinil-CoA
k. C5
l. malato
m. C6
n. oxalato
o. C4
p. citrato

q. C2
r. C4
s. C4

73. Ciclo de Krebs:

a. La transformacin de succinilCoA hasta succinato conlleva una
fosforilacin a nivel de sustrato.
b. Desde el isocitrato hasta el succinilCoA se producen 2 NADH y 1
GTP.
c. La conversin del malato en oxalacetato es una reaccin de
deshidrogenacin.
d. La enzima que transforma el succinilCoA en succinato es una simple
succinilCoA hidrolasa.
74. Al convertirse -cetoglutarato en succinilCoA deben participar las siguientes
coenzimas, grupos prostticos o efectores:
a. AMP + pirofosfato de tiamina + HSCoA.
b. Pirofosfato de tiamina + cido lipoico + HSCoA.
c. Fosfato de piridoxal + cido lipoico + HSCoA.

d. AMP + fosfato de piridoxal + HSCoA.

e. Pirofosfato de tiamina + vitamina B12 + HSCoA.
75. No es una enzima o componente de la cadena transportadora de
electrones:
a. Citocromo oxidasa.
b. NADH - ubiquinona oxidorreductasa.
c. Citocromo c.
d. Succinato deshidrogenasa.
e. ATP-asa
76. En relacin con las membranas mitocondriales:
a. En la externa se ubican los componentes de la cadena respiratoria.
b. La externa es ms permeable que la interna.
c. En ambas se hallan fijamente situadas las enzimas del ciclo de
Krebs.
d. La interna es bastante permeable a NADH.
e. Nada de lo anterior es cierto.
77. Cada acetilCoA que es oxidado totalmente por oxgeno hasta CO2
proporciona:
a. 12 ATP, todos ellos por la fosforilacin oxidativa.
b. 12 ATP, todos ellos en fosforilaciones a nivel de sustrato.
c. 11 ATP.
d. 10 ATP.
e. Nada de lo anterior es cierto.