INSTITUTOPOLITCNICO NACIONAL

ESCULA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLGICAS

ALUMNO: GALLEGOS CANALES CRISTIAN

MICHEL

GRUPO: 1FV2

PROFESOR: JOSE DE JESUS PREZ GALAVIZ

MATERIA: QUMICA GENERAL

-TEORA DEL CAMPO CRISTALINO-

Campo de ligandos de campo fuerte y dbiles

En general, los ligandos son vistos como donadores de electrones y los metales como
aceptores de electrones. Esto es debido a que el ligando y el metal central estn
unidos el uno al otro, y el ligando est proporcionando ambos electrones a la unin en
lugar del metal y ligando proporcionando cada uno un electrn. Vinculacin se
describe a menudo el uso de los formalismos de la teora de orbitales molecular. El
HOMO puede ser principalmente de ligandos o de caracteres de metal.
Los ligandos y de los iones metlicos pueden ser ordenados de muchas maneras; un
sistema de clasificacin se centra en ligando 'dureza'. Los iones metlicos se unen
preferentemente ciertos ligandos. En general, los iones metlicos "blandas" prefieren
ligandos de campo dbil, mientras que los iones metlicos "duros" prefieren fuertes
ligandos de campo. De acuerdo con la teora de orbitales moleculares, el HOMO del
ligando debe tener una energa que se solapa con el LUMO del metal preferencial. Los
iones metlicos unidos a ligandos de campo fuerte siguen el principio de Aufbau,
mientras que los complejos unidos a ligandos de campo dbil siguen la regla de Hund.
La unin del metal con los ligandos resultados en un conjunto de orbitales
moleculares, donde el metal puede ser identificado con un nuevo HOMO y LUMO y un
cierto orden del 5 orbitales d. En un entorno octadrico, el 5 de otro modo degenerado
orbitales d divididos en grupos de 2 y 3 orbitales.
3 orbitales de baja energa: dxy, DXZ y dyz 2 de alta energa: DZ2 y dx2-y2
La diferencia de energa entre estos 2 conjuntos de orbitales d se llama el parmetro
de divisin. O La magnitud de o se determina por la intensidad de campo del ligando:
fuertes ligandos de campo, por definicin, aumentar o ms de ligandos de campo
dbiles. Los ligandos pueden ahora ser ordenados de acuerdo con la magnitud de O.
Esta ordenacin de los ligandos es casi invariable para todos los iones metlicos y se
llama serie espectro qumica.
Para los complejos con un tetraedro circundante, los orbitales d nuevamente divididos
en dos grupos, pero esta vez en sentido inverso.
2 orbitales de baja energa: DZ2 y dx2-y2 3 orbitales de alta energa: dxy, DXZ y dyz
La diferencia de energa entre estos 2 conjuntos de orbitales d se llama ahora? T. La
magnitud de 't es menor que para? O, ya que en un complejo tetradrico slo 4
ligandos influyen en los orbitales d, mientras que en un complejo octadrico los
orbitales d estn influenciados por 6 ligandos. Cuando el nmero de coordinacin es ni
octadrica ni tetradrica, la divisin se hace correspondientemente ms complejo. A
los efectos de ligandos de clasificacin, sin embargo, las propiedades de los complejos
octadricos y la resultante? O ha sido de inters primario.
La disposicin de los orbitales d en el tomo central, tiene un fuerte efecto sobre
prcticamente todas las propiedades de los complejos resultantes. Por ejemplo, las
diferencias de energa en los orbitales d tienen un fuerte efecto en los espectros de
absorcin ptica de complejos metlicos. Resulta que los electrones de valencia
ocupan orbitales con personaje 3D-orbital significativa absorben en la regin de 400800nm del espectro. La absorcin de la luz por estos electrones puede ser

correlacionada con el estado fundamental del complejo de metal, que refleja las
propiedades de unin de los ligandos. El cambio relativo en la energa de los orbitales
d como una funcin de la intensidad de campo de los ligandos se describe en los
diagramas de Tanabe-Sugano.
En los casos en que el ligando tiene una baja energa LUMO, tales orbitales tambin
participan en la unin. La unin de metal-ligando se puede estabilizar an ms por una
donacin formal de densidad de electrones de vuelta al ligando en un proceso
conocido como copia de unin. En este caso, un relleno, en el centro-tomo de base
orbital densidad dona en el LUMO del ligando. El monxido de carbono es el ejemplo
por excelencia de un ligando que involucra los metales a travs de back-donacin.
Complementariamente, los ligandos con orbitales llenos de bajo consumo de pisimetra pueden servir como pi-donante.
COLOR DE LOS COMPUESTOS DE COORDINACIN
Los colores notablemente diferentes de los compuestos de coordinacin estn
determinados por la diferencia de energa (D) entre los conjuntos de orbitales eg y t2g
en sus iones complejos.
Metales de transicin y ligandos
Un elemento de transicin es un elemento cuyo tomo posee un subnivel d
incompleto, o bien aqul que puede dar lugar a uno o varios cationes con un subnivel
d incompleto.
Adems, los iones metlicos actan como cidos de Lewis (aceptor de un par de
electrones). Los aniones o molculas con pares no compartidos pueden actuar como
bases de Lewis y asociarse al centro metlico. Estas especies se conocen
Cuando la luz blanca incide sobre un compuesto de coordinacin, y una de sus
longitudes de onda tiene la energa precisa para excitar un electrn de un orbital t2g a
uno eg, el complejo puede absorber esa radiacin como se muestra en la figura para
el caso ms sencillo de un ion d1:
Si hacemos un barrido de longitudes de onda, el compuesto slo absorber aquellas
que produzcan transiciones electrnicas, dando lugar a un espectro electrnico de
absorcin como el mostrado en la figura (en Ampliacin de Qumica Inorgnica de
tercer curso, se estudiarn con ms detalle los espectros electrnicos de compuestos
de coordinacin).
Adems el complejo ser coloreado pues una de las longitudes de onda de la luz
blanca ser absorbida por el complejo, observndose su color complementario:
absorbida (nm)
400 amarillo verdoso
Color observado
430 amarillo

500 rojo
570 violeta
580 azul violeta
630 azul
680 verde
Puesto que la longitud de onda absorbida (E = h = h c/) depende de o (se excita
un
electrn de un orbital t2g a uno eg), los factores vistos ms arriba sobre la magnitud de
o son determinantes para justificar el color de los complejos.