OBJETIVOS

Definir por la expresin de velocidad de reaccin, el efecto que tiene la

variacin de concentracin en la misma velocidad.
Determinar por los mtodos matemticos empleados el orden de reaccin
as como el coeficiente cintico.
Establecer la existencia de influencia entre la reaccin molar y el orden de
reaccin.
Adquirir las habilidades adecuadas para la toma de muestras, as como
para medir su concentracin y determinar su relacin respecto al tiempo.
Seleccionar el mtodo ms apropiado para la obtencin de los datos
cinticos para calcular la velocidad de reaccin.

RESUMEN DE LA PRCTICA

Preparacin de soluciones
1. Solucin de cido crmico

Disolver 2g de K2Cr2O7 en 20ml

de agua destilada.
Adicionar en bao Mara 100ml
de H2SO4.
Aforar a 1L.

2. Solucin alcohlica

Adicionar a bao Mara 200ml de

agua destilada, 80ml de etanol
seguido de 100ml de H2SO4
concentrado.

3. Solucin indicadora de KI

Sistema 1: 2g de KI disolver en
300ml de agua destilada.
Sistema 2: 1.5g de KI disolver en
25ml de agua destilada.

Desarrollo Experimental
1. Medir y mezclar cido crmico y
etanol de acuerdo a la tabla 4.1;
iniciar el cronmetro al momento
de mezclar.
2. A los tres minutos tomar una
alcuota de 5ml y depositar en un
matraz que contenga 2.5ml de KI
titular con tiosulfato de sodio
segn el sistema hasta tener un
color amarillo claro.
3. Inmediatamente agregar unas
gotas de la solucin de almidn
y seguir titulando con tiosulfato
de sodio hasta el vire a azul
agua
marino,
registrar
el
volumen.

FUNDAMENTO DE LA TCNICA

INFLUENCIA DE LA CONCENTRACIN EN LA VELOCIDAD DE REACCIN

Como la velocidad de una reaccin depende del nmero de choques
eficaces de las molculas reaccionantes, para hacerla ms rpida hay que
aumentar ese nmero, que es funcin de:
El nmero de choques totales, que depende de las concentraciones de los
reactivos y de su estado fsico.
La eficacia de los choques, que depende principalmente del nmero de
molculas con energa cintica suficiente para superar la barrera de energa. Al
aumentar la energa de las molculas se favorece que los choques sean eficaces,
lo que sucede al aumentar la temperatura.
La energa de activacin, que marca el nivel energtico mnimo para que los
choques sean eficaces; depende de la estructura molecular del complejo activado,
es decir, de la naturaleza de los reactivos. Esta energa de activacin se puede
modificar mediante el uso de catalizadores.
CONCENTRACIN Y ESTADO FSICO DE LOS REACTIVOS
De acuerdo con la teora de las colisiones, para que se produzca una reaccin
qumica tienen que chocar entre s las molculas reaccionantes. Ahora bien,
segn la teora cintica, el nmero de choques es proporcional a la
concentracin de cada uno de los reactivos. Por tanto, la velocidad de reaccin
ser proporcional a la concentracin de cada uno de los reactivos.
En las reacciones elementales, la velocidad de reaccin es proporcional al
producto de las concentraciones de los reactivos, elevadas a sus respectivos
coeficientes estequiomtricos. Esta es la llamada ley de accin de masas. El
papel que juega el exceso de una de las sustancias reaccionantes: la cantidad
de sustancia de producto formado depender slo del reactivo limitante, por lo
que no es posible aumentar la cantidad de producto formado pero s la velocidad
de
la
reaccin.
En el caso de reacciones heterogneas, en las que los reactivos estn en fases
diferentes, la reaccin slo tiene lugar en la superficie de contacto de las fases,
por lo que la velocidad de reaccin aumenta mucho al aumentar el rea de dicha
superficie. Por ello, las reacciones pueden ser muy rpidas si los reactivos
slidos se encuentran finamente divididos. Las condiciones ms propicias para
que una reaccin sea rpida es que se verifique entre gases o en disolucin, ya
que
entonces
la
divisin
alcanza
su
grado
mximo.
Por la misma razn, cuando se agita la mezcla reaccionante se separan los
productos que se han formado a partir de los reaccionantes, y se facilita el
contacto entre ms reaccionantes, con lo que aumenta la velocidad de reaccin.
TABLAS DE DATOS EXPERIMENTALES

Tabla de datos experimentales

t (min)

W K2Cr2O7 (g)

0
3
6
9
12
15
18
21
24
27
W30
KI (g)

0.0233
0.0238
0.0234

0.1114
0.1137
0.1017

Sistema1 Volumen gastado de

Na2S2O3 (0.02M)
ml

Sistema2 Volumen gastado de

Na2S2O3 (0.01M)
ml

8
6.5
5
4.3
4.1
2.9
2.3
1.9
1.6
1.2

4.4
4.1
0.4
0.3
0.1
0.1
0.05
0.05
0.05
005

V Na2S2O3
(L)
0.0304
0.0266
0.0278

K2Cr2O7 + 6KI + 7H2SO4

Cr2(SO4)3 + 3I2 +
7H2O + 4K2SO4

I2 + 2Na2S2O3

2NaI + Na2S4O6

SISTEMA 1
Tabla de datos experimentales para la valoracin del Na 2S2O3 (0.02M)
PMK2Cr2O7 = 294.18 g/gmol

K2Cr2O7 =

W
PM

0.0233 g
294.18 g/ gmol

= 7.92x10-5 gmol

I2 = 3 ( K2Cr2O7) = (3)( 7.92x10-5 gmol) = 2.37x10-4 gmol

Na S O
2

MNa2S2O3 =

I2) = (2)( 2.37x10-4 gmol) = 4.75 x10-4 gmol

= 2(

Na 2 S 2 O3
V (L)

Mprom =

4.75 x 104 gmol

0.0304 L

c 1+c 2+ c 3
3

= 0.0170 M

= 0.0156 M

Tabla de resultados para la valoracin del Na2S2O3 (0.02M) del Sistema 1

Mol K2Cr2O7
Mol I2
Mol Na2S2O3
7.92032E-05 0.00023761 0.000475219
8.09028E-05 0.000242709 0.000485417
7.95431E-05 0.000238629 0.000477259

SISTEMA 2

M Na2S2O3
0.01563221
0.01824876
0.01716758

M prom
0.017016
19

Tabla de datos experimentales para la valoracin del Na 2S2O3 (0.01M)

W K2Cr2O7 (g)

W KI (g)

V Na2S2O3 (L)

0.0101

0.09

0.0259

0.0102

0.05

0.0265

0.0127

0.06

0.0435

Tabla de resultados para la valoracin del Na2S2O3 (0.01M) del Sistema 2

Mol K2Cr2O7

Mol I2

3.43327E- 0.000102
05
998
3.46726E- 0.000104
05
018
4.31708E- 0.000129
SECUENCIA DE CLCULOS
05
513

Mol Na2S2O3

M Na2S2O3

0.000205 0.007953
996
53
0.000208 0.007850
036
41
0.000259 0.005954
025
6

M prom

0.00725285

1.- Para obtener la concentracin de [HCrO 4-], considerando la reaccin:

4HCrO4-1 + 2KI
[HCrO4-] =

( V M ) Na 2 S 2 O3
3Val cuota

4Cr3+ + I2 + Productos
=

( 8 ml ) (0.0170 M )
3( 5 ml)

= 0.00906 mol/L

Tabla de [HCrO4-] para cada sistema

t (min)
0
3
6
9
12
15

Sistema 1
[HCrO4-] (mol/L) = CA

Sistema 2
[HCrO4-] (mol/L) = CA

0.009066667
0.007366667
0.005666667
0.004873333
0.004646667

0.002112
0.000672
0.000192
0.000144
0.000048

18
21
24
27
30

0.003286667
0.002606667
0.002153333
0.001813333
0.001360000

0.000048
0.000024
0.000024
0.000024
0.000024

Grfica No. 1 concentracin [HCrO4-] (mol/L) = CA vs. tiempo (min) para el

sistema 1 y para el sistema 2.

t (min) vs. [HCrO4] (mol/L)

0.01
0.01
0.01
[HCrO4] (mol/L)

SISTEMA 1
SISTEMA 2

0
0
0
3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31
t (min)

MTODO DIFERENCIAL SISTEMA 1 Tabla de resultados del Mtodo Diferencial

t (min)

[HCrO4] = CA (mol/L)

CA

CA prom

X = Ln CA prom

Y = ln(CA/t)

0.009066667

0.00906667

0.004533333

-5.396297775

-5.801762883

0.007366667

-0.0017

0.008216667

-4.801590667

-7.475739317

0.005666667

-0.0017

0.006516667

-5.033392281

-7.475739317

0.004873333

-0.00079333

0.00527

-5.245724916

-8.23788357

0.004646667

-0.00022667

0.00476

-5.347507611

-9.490495289

0.003286667

-0.00136

0.003966667

-5.529829168

-7.698882868

0.002606667

-0.00068

0.002946667

-5.827080691

-8.392030048

0.002153333

-0.00045333

0.00238

-6.040654791

-8.797502516

0.001813333

-0.00034

0.001983333

-6.222976348

-9.085177229

0.00136

-0.00045333

0.001586667

-6.446119899

-8.797502516

0
3
6
9
12
15
18
21
24
27
30

Grfica No. 2 Mtodo Diferencial Sistema 1

SISTEMA 1
-7
-7

Y = ln(CA/t)

-6

-5

-7.5

-4

f(x) = 0.81x --83.83

R = 0.39
-8.5

regresin lineal
Linear (regresin
lineal)

-9
-9.5
-10
X = Ln CA prom

De la regresin lineal:

m= 0.8119

Por lo tanto:

b= -3.828

n= 0.8119
k= 0.2175

El modelo cintico resultante es:

(-rA) = 0.2175 C[HCrO4-]

0.8119

MTODO DIFERENCIAL SISTEMA 2

Tabla de resultados del Mtodo Diferencial
t
(min)

[HCrO4] = CA
(mol/L)

CA

CA prom

0
3
6
9
12
15

0.002112
0.000672
0.000192
0.000144
0

0.002112
-0.00144
-0.00048
-0.000048
-0.000144

3
3
3
3
3

0.001056
0.001392
0.000432
0.000168
0.000072

X = Ln CA prom

Y = ln(CA/t)

-6.853267094 -7.2587322
-6.577013717 -7.64172445
-7.74708497 -8.74033674
-8.691546579 -11.04292184
-9.538844439 -9.944309547

SISTEMA 2
-7
-10

-9

-8

-7

-6
-8
f(x) = 0.96x - 1.51
R = 0.69
-9

Y = ln(CA/t)
-10

regresin lineal 2
Linear (regresin lineal
2)

-11
-12

X = Ln CA prom

Grfica No. 3
Mtodo Diferencial Sistema 2

De la regresin lineal:

m= 0.9622

Por lo tanto:

b= -1.5114

n = 0.9622
k = 0.2206

El modelo cintico resultante es:

(-rA) = 0.2206 C[HCrO4-]

0.9622

Tabla de resultados finales

No. De Sistema
1

n
0.8119

k
0.2175

Ec. Cintica
(-rA) = 0.2175 C[HCrO4-]

0.9622

0.2206

(-rA) = 0.2206 C[HCrO4-]

0.8119

0.9622

DISCUSIN DE RESULTADOS
Con base en la Grfica No. 1 que es de concentracin [HCrO 4-] (mol/L) = CA vs.
tiempo (min) para el sistema 1 y para el sistema 2 se nota con claridad que existe
mayor concentracin en el sistema 1 y que el sistema 2 prcticamente dej de
reaccionar a las 15 minutos, esto me gener un poco de duda porque teniendo
menor concentracin, su constante de velocidad en la ecuacin cintica se ve que
es ligeramente mayor a la del sistema 1.
CONCLUSIONES
Los objetivos de la prctica se cumplieron porque al aplicar el modelo matemtico
que fue el mtodo diferencial se expres la velocidad de reaccin, el efecto que
tiene la variacin de concentracin en la misma velocidad, as como el orden de la
reaccin y el coeficiente cintico.
De acuerdo a la teora se sabe que la concentracin es directamente proporcional
a la velocidad de la reaccin, es decir, a mayor concentracin tambin habr
mayor velocidad de reaccin, en este caso se gener algo de contradiccin porque
de acuerdo a los resultados en el sistema 2 que presenta menor concentracin, en

la ecuacin cintica se determina que es ligeramente mayor su constante de

velocidad a la del sistema 1, posiblemente se deba a la falta de habilidad para
tomar las muestras en el momento adecuado.
Tambin se estableci la existencia de la influencia entre a relacin molar y el
orden de reaccin, esto es que la relacin molar va a depender del orden de la
reaccin y si la reaccin es elemental o no.
En sta prctica e mtodo ms apropiado para la obtencin de los datos cinticos
para calcular la velocidad de reaccin es el mtodo integral debido a que no se
tiene la concentracin inicial del [HCrO4-] ni datos que ayuden a calcularlo y por
tanto, con el mtodo diferencial se calcularon los valores de n y k de los dos
sistemas.

BIBLIOGRAFA

http://educativa.catedu.es/44700165/aula/archivos/repositorio/4750/4849/ht
ml/3_factores_de_los_que_depende_la_velocidad_de_reaccin.html

Universidad Nacional de Colombia, Gestin de Laboratorios, Cdigo U-GU10.002.XXX, pg. 1-6

Skoog, D. A., Holler, F. J.& Crouch, S. R. Principios de Anlisis Instrumental.

Editorial CENGAGE Learning, Sexta edicin, 2008,
ISBN 10: 970-686-829-1

CUESTIONARIO
1.- Cmo influye la relacin molar?
Es directamente proporcional ya que la concentracin puede depender del orden
de la reaccin porque se sabe que la concentracin de un compuesto es C = n/ V,
entonces ser proporcional al nmero de colisiones que existen entre los
compuestos. Adems, influye para saber la velocidad de reaccin.
2.- Cmo influye la relacin molar en el orden de reaccin?
La relacin molar va a depender del orden de reaccin y si la reaccin es
elemental o no.
3.- Cmo afecta la concentracin en la constante de velocidad?

Es directamente proporcional.