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Vinileno
Frmula
semidesarrollada
Frmula estructural
C2-H2
Identificadores
74-86-21
Nmero CAS
Propiedades fsicas
Estado de agregacin
Gaseoso
Densidad
Masa molar
26.0373 g/mol
Punto de fusin
192 K (-81 C)
Punto de ebullicin
216 K (-57 C)
Temperatura crtica
308,5 K (35 C)
Presin crtica
61.38 atm
Propiedades qumicas
Solubilidad en agua
1.66 g/ 100 mL a 20 C
ndice
3 Caractersticas
5 Vase tambin
6 Referencias
Combustin Incompleta
2C2H2 + 3O2 4CO + 2H2O
Combustin reducida
2C2H2 + O2 4C + 2H2O
Caractersticas
La descomposicin del acetileno es una reaccin exotrmica. Tiene un poder calorfico de
12000 Kcal/Kg. Asimismo su sntesis suele necesitar elevadas temperaturas en alguna de
sus etapas o el aporte de energa qumica de alguna otra manera.
El acetileno es un gas explosivo si su contenido en aire est comprendido entre 2 y 82 %.
Tambin explota si se comprime solo, sin disolver en otra sustancia, por lo que para
almacenar se disuelve en acetona, un disolvente lquido que lo estabiliza.
En la actualidad
El acetileno se utilizaba como fuente de iluminacin y de calor. En la vida diaria el
acetileno es conocido como gas utilizado en equipos de soldadura debido a las elevadas
Vase tambin
Difenilacetileno
Etano
Etileno
Carburo de calcio
Soldadura oxiacetilnica
Referencias
cido oxlico
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cido oxlicos
Estructura tridimensional.
HOOC-COOH
Nmero CAS
Propiedades fsicas
Estado de
agregacin
slido
Apariencia
cristales blancos
Densidad
Masa molar
90,03 g/mol
Punto de fusin
374,65 K (102 C)
462,65 K (190 C)
Propiedades qumicas
Acidez
1,19 pKa
462,15 K (189 C)
NFPA 704
1
3
0
Riesgos
Inhalacin
Piel
Ojos
Dosis semiletal
(LD50)
ndice
1 Propiedades
3 Sntesis
4 Aplicaciones y usos
5 Referencias
6 Enlaces externas
Propiedades
Es el dicido orgnico ms simple. Soluble en alcohol y agua, cristaliza fcilmente en el
agua en forma dihidratada. Su punto de fusin hidratado es de 101,5 C. Es un cido fuerte
en su primera etapa de disociacin debido a la proximidad del segundo grupo carboxlico.
Calentndolo se descompone liberando principalmente dixido de carbono (CO2),
monxido de carbono (CO) y agua.
Los sales y steres de este cido se denominan oxalatos. El oxalato acta como ligando
quelante, unindose a un tomo central a travs de dos tomos de oxgeno.
Sntesis
El cido oxlico se obtiene hoy en da por calentamiento de formiato sdico (NaO2CH) a
360 C bajo liberacin de hidrgeno, precipitacin del cido en forma de oxalato clcico
con leche de cal y finalmente liberacin del cido con cido sulfrico.
Aplicaciones y usos
En el Lavado de Ropa, para remover hierro y otros metales que manchan la ropa y
para neutralizar el exceso de alcalinidad de los detergentes. En la Industria Textil,
tambin como auxiliar en baos de teido y en pastas de estampacin. Se usa
tambin como catalizador en las resinas aplicadas a las telas de planchado
permanente
Referencias
1.
Aliano, N.P., and M.D. Ellis. 2009. Oxalic acid: A prospective tool for reducing
Varroa mite populations in packages bees. Experimental and Applied Acarology
48:303-309.
Aliano, N.P., M.D. Ellis, and B.D. Siegfried. 2006. Acute contact toxicity of oxalic
acid to Varroa destructor (Acari: Varroidae) and their Apis mellifera (Hymenoptera:
Apidae) hosts in laboratory bioassays. Journal of Economic Entomology 99:15791582.
Carrasco-Letelier, L., Mendoza, Y., and Ramallo, G. 2012. Acute contact toxicity
test of oxalic acid on honeybees in the southwestern zone of Uruguay. Chilean
Journal of Agricultural Research 72, 285-289.
Gregorc, A., and I. Planinc. 2001. Acaricidal effect of oxalic acid in honeybee (Apis
mellifera) colonies. Apidologie 32:333-340.
Gregorc, A., and I. Planinc. 2002. The control of Varroa destructor using oxalic
acid. The Veterinary Journal 163:306-310.
Marcangeli, J.A., and M.C. Garca. 2004. Effect of Apis mellifera (Apidae)
honeybee brood amount on Oxavar acaricide efficacy against the mite Varroa
destructor (Varroidae). Revista de la Sociedad de Entomologa Argentina 63:35-38.
Marinelli, E., G. Formato, G. Vari, and F.M. De Pace. 2006. Varroa control using
cellulose strips soaked in oxalic acid water solution. Apiacta 41:54-59.
Martn-Hernndez, R., M. Higes, J.L. Prez, M.J. Nozal, L. Gmez, and A. Meana.
2007. Short term negative effect of oxalic acid in Apis mellifera iberiensis. Journal
of Agricultural Research 5:474-480.
Nanetti, A., R. Bchler, J.D. Charriere, I. Friesd, S. Helland, A. Imdorf, et al. 2003.
Oxalic acid treatments for varroa control (Review). Apiacta 38:81-87.
Rademacher, E., and M. Harz. 2006. Oxalic acid for the control of varroosis in
honey bee colonies a review. Apidologie 37:98-120.
Thompson, H.M., M.A. Brown, R.F. Ball, and M.H. Bew. 2002. First report of
Varroa destructor resistance to pyrethroids in the UK. Apidologie 33:357-366.
Enlaces externas
[1]
Categoras:
cidos dicarboxlicos
Oxalatos
Carbonatacin
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Para la disolucin de dixido de carbono en agua, vase Carbonacin.
La carbonatacin es una reaccin qumica en la que el hidrxido de calcio reacciona con
el dixido de carbono y forma carbonato clcico insoluble:
Ca(OH)2 + CO2 CaCO3 + H2O
Hormign
Refinacin de azcar
El proceso de carbonatacin se usa en la produccin de azcar a partir de la remolacha
azucarera. Se introduce agua de cal (hidrxido clcico en suspensin) y gas enriquecido con
dixido de carbono en el zumo crudo, el lquido rico en azcar procedente de la etapa de
difusin del proceso, para formar carbonato clcico y precipitar y eliminar impurezas. Todo
el proceso tiene lugar en tanques de carbonatacin y el tiempo necesario vara de 20
minutos a una hora.
La carbonatacin implica los siguientes efectos:
El objetivo es una partcula grande que se asienta rpidamente de forma natural dejando un
zumo claro. Al final dicho zumo est aproximadamente a 15 Bx y tiene un 90% de
sacarosa. El pH del zumo claro producido es un equilibrio entre la eliminacin del mucho
calcio de la solucin y la bajada de pH esperada en el proceso subsiguiente. Si el zumo se
vuelve cido en las etapas de cristalizacin la sacarosa se descompondr rpidamente en
glucosa y fructosa, que no slo afectan a dicha cristalizacin sino que son melazagnicas,
llevndose cantidades equivalentes de sacarosa a la etapa de melaza. El pH del zumo claro
obtenido puede ajustarse con sosa y la adicin de azufre (sulfatacin) antes de pasar a la
siguiente etapa, que es la concentracin mediante evaporacin.
El dixido de carbono bombeado a la mezcla forma carbonato clcico. Los slidos ajenos al
azcar se incorporan a las partculas de carbonato clcico y se eliminan por sedimentacin
natural (o asistida) en tanques al efecto.
Hay varios sistemas de carbonatacin, bautizados por las compaas que los desarrollaron
originalmente. Difieren en la forma de introducir el agua de cal, las temperaturas y
duraciones de cada etapa y el mtodo de separacin de slidos del lquido.
Dorr (tambin Dorr-Oliver), un proceso continuo que usa dos tanques con reciclaje
(1 carbonatacin) para aumentar el tamao de las partculas para la floculacin
natural. La tasa de reciclaje es aproximadamente 7:1. Las partculas se separan por
gravedad en una etapa de engrosado en un recipiente llamado aclarador. El zumo
claro se gasifica ms entonces en otro tanque (2 carbonatacin) y se filtra. El
lodo concentrado (sedimentos) se filtra y prensa para recuperar ms lquido. El
proceso Dorr requiere poco mantenimiento y mano de obra pero es vulnerable a las
remolachas daadas por hielo. Es el preferido en el Reino Unido y los Estados
Unidos.
Vase tambin
General
Nombre (IUPAC) sistemtico
Otros nombres
xido cuproso
Cuprita (mineral)
xido de cobre rojo
Frmula molecular
Cu2O
Masa molar
143.09 g/mol
Aspecto
Densidad y estado
Solubilidad en agua
Insoluble
Solubilidad en Etanol
Insoluble
Punto de fusin
Punto de ebullicin
Banda prohibida
2.0 eV
Estructura
Estructura cristalina
cbica
Peligros2
MSDS Externo
ScienceLab.com
ndice EU
029-002-00-X
Clase EU
Nocivo (Xn)
Peligroso para el entorno (N)
Frases-R
R22, R50/53
Frases-S
Otros aniones
El xido de cobre (I) u xido cuproso (Cu2O) es un xido de cobre.3 Es insoluble en agua
y disolventes orgnicos. El xido de cobre (I) se disuelve en una solucin de amonaco
concentrado para formar el complejo4 incoloro [Cu(NH3)2]+, que se oxida fcilmente en el
aire al complejo azul [Cu(NH3)4(H2O)2]2+. Se disuelve en cido clorhdrico para formar
HCuCl2 (un complejo de CuCl), mientras que disuelto con cido sulfrico y cido ntrico
produce sulfato de cobre (II) y nitrato de cobre (II), respectivamente.
El xido de cobre (I) se encuentra como el mineral cuprita en algunas rocas de color rojo.
Cuando se expone al oxgeno, el cobre se oxida de forma natural a xido de cobre (I),
aunque de una forma muy lenta. En el laboratorio, el proceso puede lograrse en un tiempo
mucho ms corto usando alta temperatura o una alta presin de oxgeno. Con calefaccin,
el xido de cobre (I) formar el xido de cobre (II).
La formacin del xido de cobre (I) es la base del test de Fehling y de la Reaccin de
Benedict para la reduccin de azcares que reducen en solucin alcalina una sal de cobre
(II), dando un precipitado de Cu2O.
El xido cuproso se forma en piezas de cobre chapadas en plata expuestos a la humedad
cuando la capa de plata es porosa o est daada, este tipo de corrosin se conoce como
plaga roja (corrosin).
ndice
1 Aplicaciones generales
3 Vase tambin
4 Referencias
5 Enlaces externos
Aplicaciones generales
El xido cuproso se utiliza normalmente como pigmento, fungicida, y agente antiincrustaciones de pinturas marinas.
El xido de cobre (I)5 muestra cuatro bien conocidas series de excitones con anchuras de
resonancia en el rango de neV (10-9 eV). Los polaritones6 asociados tambin son bien
conocidos; su velocidad de grupo7 resulta ser muy baja, casi inferior a la velocidad del
sonido. Eso significa que la luz se mueve casi tan lenta como el sonido en este medio. Esto
se traduce en una alta densidad de polaritones, y se han demostrado efectos como la
condensacin de Bose-Einstein, el efecto Stark dinmico y los fonoritones.8
Otra de las caractersticas extraordinarias de los excitones9 en el estado fundamental es que
todos los mecanismos de dispersin primaria se conocen cuantitativamente.10 El Cu2O fue
la primera sustancia donde un modelo de parmetro totalmente libre de la anchura de lnea11
de absorcin podra establecerse por la ampliacin de la temperatura, permitiendo la
deduccin del correspondiente coeficiente de absorcin.12 Se puede demostrar usando el
Cu2O que las relaciones de Kramers-Kronig13 no se aplican a los polaritones.
Vase tambin
Referencias
1.
2.
Jump up The Merck Index, 7th edition, Merck & Co, Rahway, New Jersey,
EUA, 1960.
3.
4.
5.
6.
General
Nombre (IUPAC) sistemtico
Otros nombres
xido cprico
Frmula molecular
CuO
Masa molar
79,545 g/mol
Aspecto
Polvo negro
Propiedades1
Densidad y estado
Solubilidad en agua
Insoluble
Solubilidad en Etanol
Insoluble
Soluble
Punto de fusin
1201 C, 1474 K
Punto de ebullicin
2000 C, 2273 K
Banda prohibida
1,2 eV
Estructura
Estructura cristalina
monoclnico, mS82
Grupo espacial
C2/c, #15
Constantes de red
a = 4.6837, b = 3.4226
c = 5.1288, = 99.54
Peligros
Inflamabilidad
No inflamable
Compuestos relacionados
Otros aniones
Otros cationes
El xido de cobre (II) u xido cprico (CuO) es el xido de cobre con mayor nmero de
oxidacin. Como mineral se conoce como tenorita.
2 Cu + O2 2 CuO
Aqu, se forma junto con algo de xido de cobre (I) como un producto lateral, por lo que es
mejor prepararlo por calentamiento de nitrato de cobre (II), hidrxido de cobre (II) o
carbonato de cobre (II):
2 Cu(NO3)2 2 CuO + 4 NO2 + O2
Cu(OH)2 (s) CuO (s) + H2O (l)
CuCO3 CuO + CO2
El xido de cobre (II) es un xido bsico, as se disuelve en cidos minerales tales como el
cido clorhdrico, el cido sulfrico o el cido ntrico para dar las correspondientes sales de
cobre (II):
CuO + 2 HNO3 Cu(NO3)2 + H2O
CuO + 2 HCl CuCl2 + H2O
CuO + H2SO4 CuSO4 + H2O
Reacciona con lcali concentrado para formar las correspondientes sales cuprato.
3 XOH + CuO + H2O X3[Cu(OH)6]
Puede reducirse a cobre metlico usando hidrgeno o monxido de carbono:
CuO + H2 Cu + H2O
CuO + CO Cu + CO2
Un mtodo de laboratorio para preparar xido de cobre (II) puede ser electrolizar agua
conteniendo bicarbonato de sodio a un voltaje moderado con un nodo de cobre, recoja la
mezcla de hidrxido de cobre, carbonato bsico de cobre, y carbonato de cobre producida,
y calintelo.
ndice
2 Efectos en la salud
3 Usos
o 3.1 Uso en eliminacin de sustancias
4 Propiedades
5 Vase tambin
6 Referencias
7 Enlaces externos
Efectos en la salud
El xido de cobre (II) es un irritante. Tambin puede causar dao al sistema endocrino y
sistema nervioso central. El contacto con los ojos puede causar irritacin e importantes
daos en la crnea, pudiendo causar conjuntivitis. En contacto con la piel causa irritacin y
decoloracin. La ingestin de polvo de xido de cobre (II) puede resultar en un sabor
metlico, nuseas, vmitos y dolor de estmago. En casos ms severos, puede haber sangre
en las heces o vmito negro o de color arcilla, ictericia y agrandamiento del hgado. La
ruptura de los glbulos resulta en el colapso circulatorio y shock. La inhalacin puede
causar dao a los pulmones y el diafragma. La inhalacin de vapores durante la fusin de
polvo de xido cprico puede conducir a una enfermedad llamada la fiebre de humo
metlico, que puede causar sntomas de tipo gripal. El xido de cobre (II) puede causar una
acumulacin txica de cobre en un pequeo subconjunto de la poblacin con enfermedad
de Wilson. La manipulacin de polvo de xido de cobre (II) debe hacerse en un rea bien
ventilada, y se debe tener cuidado para evitar el contacto con la piel o los ojos.3 Sin
embargo, el cobre es un oligoelemento esencial para la funcin normal de muchos tejidos,
incluyendo el sistema nervioso, el sistema inmunitario, el corazn, la piel y para la
formacin de capilares4 5 as como el cobre, siendo sumamente bien metabolizado por los
seres humanos. El xido de cobre se utiliza en suplementos vitamnicos como una fuente
segura de cobre6 y tratamientos sin receta mdica. El xido de cobre tambin es usado en
productos de consumo como fundas de almohada y calcetines, debido a sus propiedades
cosmticas y antimicrobianas.7 8 9 10 El riesgo de sensibilidad drmica frente al cobre es
considerado sumamente pequeo.11
Usos
El xido cprico se utiliza como pigmento en cermica para producir esmaltes azul, rojo y
verde (y a veces gris, rosa o negro). Tambin se utiliza para producir soluciones de
hidrxido de cupramonio, usado para fabricar rayn. Tambin se utiliza ocasionalmente
como suplemento diettico en animales con deficiencia de cobre.12 El xido de Cobre (II)
tiene aplicacin como un semiconductor tipo p, porque tiene una banda prohibida estrecha,
de 1,2 eV. Se trata de un abrasivo usado para pulir los equipos pticos. El xido cprico
puede ser usado para producir pilas secas. Tambin se ha utilizado en pilas hmedas como
ctodo, con litio como nodo, y dioxalano mezclado con perclorato de litio como
electrolito. El xido de cobre (II) puede utilizarse para producir otras sales de cobre.
Tambin se utiliza cuando se suelda con aleaciones de cobre.13
Otro uso para el xido de cobre es como sustituto para el xido de hierro en la termita. Esto
puede cambiar la termita de incendiaria a un bajo explosivo.
Propiedades
Vase tambin
Cobre
Referencias
1.
2.
3.
Jump up Material safety data sheet: Copper (II) oxide. Iowa State
University (2003). Consultado el 26-01-2007.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
Enlaces externos
xido de calcio
Saltar a: navegacin, bsqueda
Cal redirige aqu. Para otras acepciones, vase Cal (desambiguacin).
xido de calcio
Estructura tridimensional.
xido clcico
xido de calcio (II)
Cal viva
Frmula
molecular
CaO
Identificadores
Nmero CAS
1305-78-81
Propiedades fsicas
Estado de
agregacin
Slido
Apariencia
Blanco
Densidad
Masa molar
56,1 g/mol
Punto de
fusin
2845 K (2572 C)
Punto de
ebullicin
3123 K (2850 C)
Propiedades qumicas
Solubilidad en
1.19 g/L (25 C), reacciona
agua
Termoqumica
fH0gas
43,93 kJ/mol
fH0lquido
-557,33 kJ/mol
-635,09 kJ/mol
fH slido
0
S gas, 1 bar
219,71 Jmol-1K
Peligrosidad
Frases R
Frases S
Frases H
Frases P
Ingestin
Inhalacin
Piel
Ojos
La cal2 es un trmino que designa todas las formas fsicas en las que pueden aparecer el
xido de calcio (CaO) y el xido de calcio de magnesio (CaMgO2), denominados tambin,
cal viva (o generalmente cal) y doloma calcinada respectivamente. Estos productos se
obtienen como resultado de la calcinacin de las rocas (calizas o dolomas).
Adicionalmente, existe la posibilidad de aadir agua a la cal viva y a la doloma calcinada
obteniendo productos hidratados denominados comnmente cal apagada hidrxido de
calcio (Ca (OH)2) y doloma hidratada (CaMg (OH)4).
Otras denominaciones de la cal viva son las siguientes: Cal, Cal area, Cal de
construccin, Cal qumica, Cal de albailera y Cal fundente.
La cal se ha usado, desde la ms remota antigedad, de conglomerante en la construccin;
tambin para pintar (encalar) muros y fachadas de los edificios construidos con adobes o
tapial (habitual en las antiguas viviendas mediterrneas) o en la fabricacin de fuego
griego.
ndice
1 Proceso de fabricacin
5 Vase tambin
6 Referencias
7 Enlaces externos
Proceso de fabricacin
La cal viva se obtiene por calcinacin de la caliza3 , con un alto contenido en carbonato de
calcio (CaCO3), a una temperatura de unos 900 C segn la siguiente reaccin:
CaCO3 + calor CaO + CO2
La calcinacin, de manera industrial, tiene lugar en hornos verticales u horizontales
rotativos.
De manera artesanal puede ser en un horno tradicional, romano o rabe.
Industria
Construccin
La cal tambin se emplea para eliminar los compuestos orgnicos persistentes (COP) como
son dioxinas y furanos, y metales pesados de incineradoras municipales e industriales.
1. Fisicoqumicos
2. Estabilizacin - solidificacin
3. Biolgicos
4. Trmicos
En el tratamiento mtodo fsico-qumico (que constituye un proceso de transformacin
del residuo mediante la adicin de una serie de compuestos qumicos para alcanzar el
objetivo deseado), la cal se utiliza en las tcnicas de neutralizacin, precipitacin y
decloracin. Con respecto a la tcnica de estabilizacin / solidificacin (cuyo principal
objetivo es reducir la movilidad y solubilidad de contaminantes presentes en el suelo,
disminuyendo su toxicidad y eliminando su lixiviacin), existe una variante denominada
Solidificacin con cal y materiales puzolnicos.
Agricultura
Los usos en la agricultura9 son:
Enmienda: La cal se utiliza como enmienda para mejorar las caractersticas de los
suelos agrcolas: acidez, porosidad y actividad biolgica del suelo.
Su disponibilidad
En el Cdigo Teodosiano se dedica un captulo entero (De calcis coctoribus urbis Romae et
Constantinopolitanae) al conjunto de normas destinadas a regular el trabajo de los
productores de cal, que a su vez eran los encaladores de los edificios pblicos. Esta obra es
una recopilacin de leyes vigentes durante el Imperio Romano. Dicho Cdigo fue dictado
por el Emperador Teodosio II en el ao 438 d. C.
La cal en la Historia Natural de Plinio
Cayo Plinio Segundo, Plinio el Viejo, naci en el ao 23 24 d. C. en el Norte de Italia. Su
principal obra es la Historia Natural, compuesta por 37 libros, que viene a ser un
compendio enciclopdico de las Ciencias Naturales y donde se recogen los conocimientos
expuestos en ms de 2000 libros de la Antigedad, muchos hoy extraviados. En esta obra,
que fue frecuentemente citada por eruditos de los siglos posteriores, existen varias
referencias a la cal.
Otras curiosidades
Antiguamente se usaba cal en vez de calcio, en algunos nombres de compuestos donde
interviene este elemento, como el "talco" o "aljez" (sulfato de calcio dihidratado,
CaSO42H2O) o el mrmol o "gis" (carbonato de calcio, CaCO3). Los depsitos
sedimentarios de carbonato de calcio se llaman caliches.
Vase tambin
Caliza