INSTITUTO TECNOLGICO DE CIUDAD ALTAMIRANO

LICENCIATURA EN BIOLOGA

GENTICA MOLECULAR (LBG 1023)

UNIDAD III: PROCESAMIENTO DE LA INFORMACIN
GENTICA. TRANSCRIPCIN, TRADUCCIN Y
MODIFICACIONES
POST-TRADUCCIONALES.
TRABAJO: CARACTERSTICAS DE LA TRANSCRIPCIN
Y TRADUCCIN GENTICA
AULA 506
CUARTO SEMESTRE

NIZA JARNTZI SEBASTIN VILLA

J. JESUS PASCUAL OROZCO

CD. ALTAMIRANO, GRO. ABRIL DEL 2015

INTRODUCCIN
La asignatura de Gentica molecular nos tratar de explicar cmo los conocimientos de
los procesos de biologa molecular sern la base para explicar las tcnicas de
manipulacin del ADN y ARN. La integracin ser tambin la base para ir a las
particularidades de la estructura y funcionamiento de los genomas en los diferentes
niveles evolutivos y las particularidades que los mtodos de biologa molecular toman al
trabajar con cada uno de los grupos de organismos.
Esta asignatura aportara al perfil de licenciado en Biologa la capacidad de comprender
las bases moleculares que rigen el control de los procesos celulares como la expresin
gnica, la mutagnesis y reparacin del ADN, as como los mecanismos de
transferencia, recombinacin, tcnicas moleculares y su aplicacin en la manipulacin
del material gentico con fines biotecnolgicos.
Por ltimo, la gentica tiene aplicaciones importantes en campos como la salud, la
alimentacin y la preservacin del medio ambiente, es decir, en nuestras vidas
cotidianas (Sheila, 2012).
Como es de saber, el ADN es el cido Desoxirribonucleico. Es el tipo de molcula ms
compleja que se conoce. Contiene la informacin necesaria para poder controlar el
metabolismo un ser vivo. El ADN es el lugar donde reside la informacin gentica de un
ser vivo. El material gentico de cualquier organismo (procariota o eucariota) est
sometido a una serie de procesos cclicos que aseguran la realizacin de sus dos
funciones esenciales: la transmisin de la informacin gentica y la expresin de sa
informacin gentica.
Dentro de la duplicacin, entra la transcripcin y la traduccin, las cuales permiten al
ADN duplicarse. De esta manera de una molcula de ADN nica, se obtienen dos o
ms "clones" de la primera. La molcula de ADN se abre por ruptura de los puentes de
hidrgeno entre las bases complementarias liberndose dos hebras y la ADN
polimerasa sintetiza la mitad complementaria aadiendo nucletidos que se encuentran
dispersos en el ncleo. De esta forma, cada nueva molcula es igual a la primera
(Jimnez, 2012).

DESARROLLO
Transmisin de la informacin gentica

Implcito en la estructura de doble hlice del ADN est el mecanismo por el cual este
puede replicarse (duplicarse), es decir, hacer copias exactas de s mismo. La
replicacin del ADN es un proceso que ocurre slo una vez en cada generacin celular,
por lo tanto, las dos clulas hijas provenientes de la divisin celular contienen una
copia idntica del ADN de la clula madre que le dio origen. Watson y Crick
propusieron un mecanismo de replicacin semiconservativa en base al modelo
estructural del ADN planteado, segn el cual la doble hlice del ADN se abre por el
medio y las bases apareadas se separan a nivel de los puentes de hidrgeno. A
medida que se separan, las dos cadenas actan como moldes o guas, cada una
dirigiendo la sntesis de una nueva cadena complementaria a lo largo de toda su
extensin.

La complementariedad de las bases slo permite dos tipos de

apareamientos T-A y G-C; las bases se van agregando una a una y la seleccin de cul
base entra en un sitio especfico de la cadena en formacin, queda determinada por la
base presente en la cadena molde con la que se va a aparear. De esta manera, cada
cadena molde forma una copia de su cadena complementaria original y se producen
dos rplicas exactas de la molcula. Este modelo brind una respuesta de cmo la
informacin hereditaria se duplica y pasa de generacin en generacin.

Este

mecanismo se denomina replicacin semiconservativa porque la doble hlice

progenitora se replica dando lugar a dos dobles hlices hijas, cada una de las cuales
est

formada

cadena
(cadena

por

una

progenitora
vieja)

una

cadena hija (sintetizada de

novo). La unidad que se
mantiene

de

una

generacin a la siguiente,
es una de las dos hebras
individuales que formaba
parte de la doble hlice
progenitora, es por ello
que este proceso recibe el nombre de replicacin semiconservativa.
Replicacin del ADN

El inicio de la replicacin, tanto en procariotas como en eucariotas, se produce cuando

la doble hlice de ADN es desenrollada y abierta en una secuencia especfica de
nucletidos denominada origen de replicacin.

En los procariotas existe un nico

origen de replicacin, localizado dentro de una secuencia especfica de nucletidos

cuya longitud es de aproximadamente 300 pares de bases; en los eucariotas, en
cambio, hay mltiples orgenes de replicacin.

La zona de sntesis donde se

comienzan a separar las cadenas progenitoras, la molecla de ADN parece formar una
estructura en forma de Y, denominada horquilla de replicacin. Dentro de esta horquilla,
la ADN polimerasa, sintetiza las nuevas cadenas complementarias. La replicacin es
bidireccional, por lo tanto existen dos horquillas de replicacin que se mueven en
direcciones opuestas desde el origen de replicacin.
Para la sntesis de una nueva cadena complementaria de ADN se necesita no solo la
presencia de la cadena progenitora (vieja) que sirva de molde, sino tambin de una
secuencia de inicio para la nueva cadena que permita que la ADN polimerasa
prolongue la cadena. Esta secuencia de inicio, conocida habitualmente como cebador
(primer, en ingls) est formada por nucletidos de ARN. Los nucletidos de ARN
pueden formar puentes de hidrgeno con los nucletidos de la cadena de ADN,
siguiendo un principio similar de complementariedad (la G se aparea con la C, la A del
ARN con la T del ADN y el U del ARN con la A del ADN). La sntesis del cebador es
llevada a cabo por una enzima denominada ARN primasa. Con los cebadores de ARN
colocados en el lugar correcto, la ADN polimerasa agrega nucletidos al extremo 3 de
las cadenas en crecimiento y a continuacin cataliza la formacin del enlace
fosfodister para ligar este residuo a la nueva cadena que crece.

El complejo

polimersico, no formar la unin fosfodister, a menos que la base que est entrando
a la cadena en formacin, sea complementaria a la base existente en la cadena patrn.
La frecuencia con la que se inserta una base equivocada es menor a 1 en 100
millones, debido a la capacidad de la ADN polimerasa de corregir errores (eliminacin
de nucletidos mal incorporados). Dada la estructura antipararela de la doble hlice de
ADN, la replicacin de las dos nuevas cadenas de ADN sobre los dos brazos de la
horquilla de replicacin pareca requerir la sntesis en la direccin 5- 3, sino tambin
en la direccin 3- 5. La cadena que crece de manera continua se conoce como
cadena adelantada y la cadena que se sintetiza por fragmentos se conoce como

cadena retrasada. La sntesis de la cadena adelantada requiere un nico cebador en

un nico sitio, pero la sntesis de los fragmentos que conforman la cadena rezagada,
los fragmentos de Okazaki, requieren mltiples cebadores.

Una vez que la ADN

polimerasa alarga estos cebadores, todos los fragmentos de ARN de la hebra retrasada
son degradados y reemplazados por ADN. Luego de que el cebador es degradado, una
enzima especfica es la encargada de unir todos los fragmentos sintetizados.
Sntesis de protenas
Los procesos que se llevan a cabo para la sntesis de protenas constan de dos pasos
fundamentales, la transcripcin (1) y la traduccin (2),

a travs de los cuales la

informacin contenida en el ADN se convierte en protenas. En la transcripcin se

sintetiza ARN a partir de un molde de ADN y en la traduccin, la secuencia de bases
del ARNm especifica la secuencia de aminocidos que se ensamblarn para formar las
protenas. No solamente una, sino las tres clases de ARN, desempean funciones
como intermediarios en los pasos que llevan del ADN a la protena. Cabe destacar que
la transcripcin de genes, aparte de dar lugar a la formacin de ARNm, tambin
sintetiza el ARNr (que forma parte de los ribosomas, complejo compuesto por protenas
y ARNr, donde se realiza el proceso de traduccin) y el ARNt (molculas que funcionan
como adaptadores en dicho proceso de traduccin) (UNCU, 2015).
LA TRANSCRIPCIN
Es el proceso por el que se transmite la informacin contenida en el ADN al ARN. Este
proceso se lleva a cabo por la ARN polimerasa que utiliza como molde una de las dos
hebras del ADN, la denominada hebra codificante. Durante el proceso de transcripcin
se reconoce un sitio especfico de la molcula de ADN en el que se van a unir las
enzimas (Jimnez, 2012).
Es el primer proceso de la expresin gnica, mediante el cual se transfiere la
informacin contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de protena
utilizando diversos ARN como intermediarios. Durante la transcripcin gentica, las
secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN
polimerasa que sintetiza un ARN mensajero que mantiene la informacin de la
secuencia del ADN. De esta manera, la transcripcin del ADN tambin podra llamarse
sntesis del ARN mensajero. (Annimo 1, 2015).

El ADN se encuentra en el ncleo celular y la sntesis de protenas tiene lugar en el

citoplasma, en el hialoplasma concretamente. Es por esto que la informacin contenida
en la estructura primaria del ADN debe transcribirse a una molcula de ARN
denominada ARN mensajero (ARNm). Tambin se sintetizan en el ncleo el ARNr y el
ARNt, necesarios para la sntesis proteica.
Los procesos de sntesis de ARN a partir del ADN constituyen la transcripcin de la
informacin gentica (Snchez, 2015).
Clsicamente se divide el proceso de la transcripcin en 3 etapas principales
(iniciacin, elongacin y terminacin), pero realmente se pueden diferenciar 5 etapas :
Preiniciacin
Durante el inicio de la transcripcin no se requiere la presencia de un cebador para
sintetizar la nueva cadena, de ARN en este caso. Antes del inicio de la transcripcin se
necesita toda una serie de factores de transcripcin que ejercen los factores de
iniciacin. Estos se unen a secuencias especficas de ADN para reconocer el sitio
donde la transcripcin ha de comenzar. Esta secuencia de ADN en la que se ensamblan
los complejos de transcripcin se llama promotor. Los promotores se localizan en los
extremos 5'-terminales de los genes, antes del comienzo del gen, y a ellos se unen los
factores de transcripcin mediante fuerzas de Van der Waals y enlaces de hidrgeno.
Los promotores tienen secuencias reguladoras definidas, muy conservadas en cada
especie. Todo el proceso forma un complejo que se llama complejo de preiniciacin
cerrado o PIC. Cuando la estructura se abre por mediacin del factor de transcripcin
TFII H, da comienzo la iniciacin y al complejo abierto (por su accin helicasa
dependiente de ATP).
Iniciacin
Primero, una helicasa separa las hebras de ADN en estas denominadas cajas TATA, ya
que entre adenina y timina se establecen dos enlaces de hidrgeno, mientras que entre
citosina y guanina se forman tres. Posteriormente se unen los factores y las protenas
de transcripcin (TBP, TF2D, TF2B) permitiendo, de esta manera, el acceso de la ARN
polimerasa al molde de ADN de cadena simple, siendo esta la ltima en posicionarse.
Aunque la bsqueda del promotor por la ARN polimerasa es muy rpida, la formacin
de la burbuja de transcripcin o apertura del ADN y la sntesis del cebador es muy

lenta. La burbuja de transcripcin es una apertura de ADN desnaturalizado de 18 pares

de bases, donde empieza a sintetizarse el ARN cebador a partir del nucletido nmero
10 del ADN molde de la burbuja de transcripcin. La burbuja de transcripcin se llama
complejo abierto. La ARN polimerasa es una enzima formada por 5 subunidades: 2
subunidades , 1 subunidad , 1 subunidad ' y 1 subunidad que tiene como funcin
la unin de ribonucletidos trifosfato. Cuando se forma el complejo abierto, la ARN
polimerasa comienza a unir ribonucletidos mediante enlaces fosfodister, y una vez
que se forma el primer enlace fosfodister, acaba la etapa de iniciacin y comienza as
la siguiente etapa.
Disgregacin del promotor
Una vez sintetizado el primer enlace fosfodister, se debe deshacer el complejo del
promotor para que quede limpio para volver a funcionar de nuevo. Durante esta fase
hay una tendencia a desprenderse el transcrito inicial de ARN y producir transcritos
truncados, dando lugar a una iniciacin abortada, comn tanto en procariontes como
eucariontes. Una vez que la cadena transcrita alcanza una longitud de unos 23
nucletidos, el complejo ya no se desliza y da lugar a la siguiente fase, la elongacin.
La disgregacin del promotor coincide con una fosforilacin de la serina 5 del dominio
carboxilo terminal de la ARN polimerasa, que es fosforilado por el TFII H (que es una
protena quinasa dependiente de ATP)
Elongacin
La ARN polimerasa cataliza la elongacin de cadena del ARN. Una cadena de ARN se
une por apareamiento de bases a la cadena de ADN, y para que se formen
correctamente los enlaces de hidrgeno que determina el siguiente nucletido del
molde de ADN, el centro activo de la ARN polimerasa reconoce a los ribonucletidos
trifosfato entrantes. Cuando el nucletido entrante forma los enlaces de hidrgeno
idneos, entonces la ARN polimerasa cataliza la formacin del enlace fosfodister que
corresponde. A esto se le llama elongacin, la segunda etapa de la transcripcin del
ARN.
Terminacin

Al finalizar la sntesis de ARNm, esta molcula ya se ha separado completamente del

ADN (que recupera su forma original) y tambin de la ARN polimerasa, terminando la
transcripcin. La terminacin es otra etapa distinta de la transcripcin, porque justo
cuando

el

complejo

de

transcripcin

se

ha

ensamblado

activamente

debe

desensamblarse una vez que la elongacin se ha completado. La terminacin est

sealizada por la informacin contenida en sitios de la secuencia del ADN que se est
transcribiendo, por lo que la ARN polimerasa se detiene al transcribir algunas
secuencias especiales del ADN. Estas secuencias son ricas en guanina y citosina,
situadas en el extremo de los genes, seguidas de secuencias ricas en timina, formando
secuencias palindrmicas, que cuando se transcriben el ARN recin sintetizado adopta
una estructura en horquilla que desestabiliza el complejo ARN-ADN, obligando a
separarse de la ARN polimerasa, renaturalizndose la burbuja de transcripcin. Algunas
secuencias de ADN carecen de la secuencia de terminacin, sino que poseen otra
secuencia a la que se unen una serie de protenas reguladoras especficas de la
terminacin de la transcripcin como rho (Annimo 1, 2015).

Traduccin
Es el proceso por el que la informacin gentica contenida en el ADN y transcrita en
una ARNm va a ser utilizada para sintetizar una protena. El proceso se lleva a cabo en
los ribosomas.
La traduccin del mensaje gentico desde el ARN hasta una protena no es suficiente,
en algunos casos, para que se exprese correctamente. Es necesario que el polipptido
que se va sintetizando por el ribosoma se pliegue de forma adecuada para que pueda
desarrollar su funcin biolgica (Jimnez, 2012).
El paso fundamental para que los seres vivos puedan existir, vivir, pertenecer a una
especie, funcionar, etc. radica en que la informacin gentica, que es una secuencia de
bases nitrogenadas encerrada en los nucletidos del DNA, se convierta en molculas
activas capaces de fabricar materia, producir y gastar energa, hacer funcionar el
metabolismo, fabricar clulas y tejidos, etc.; estas molculas estn constituidas por
aminocidos, y son las PROTENAS.
Mecanismos
Activacin de aminocidos: Cada RNA-t busca a su aminocido especfico
segn el triplete de su anticodn y se une a l por la accin de una enzima
especfica llamada aminoacil RNA-t sintetasa, que une al aminocido con su
RNA-t en el brazo aceptor, gastndose una molcula de ATP. De este modo, un
gran nmero de transferentes se encuentran unidos a su aminocido antes de
iniciarse la traduccin.
Iniciacin: El RNA-m llega hasta el ribosoma que est separado en sus dos
subunidades y se une a la subunidad mayor; a continuacin se une la subunidad
menor. En los ribosomas existen dos lugares en los que pueden caber
transferentes, el llamado LUGAR P (= peptidil) y el LUGAR A (= aminoacil). El
RNA-m se une de tal forma que el primer codn se coloca en el lugar P. Este
primer codon siempre es el mismo en todos los RNA-m (salvo en algunas
mitocondrias), es el AUG ledo desde el extremo 5', que codifica para el
aminocido Metionina, con el que se inician todos los procesos de traduccin
celular. A continuacin llega hasta ese lugar P un RNA-t con el aminocido
Metionina, y al lugar A llega otro RNA-t con el siguiente aminocido que
corresponda, segn las bases del segundo triplete. En ese momento una enzima

une ambos aminocidos mediante un enlace peptdico y todo el complejo se

desplaza un lugar hacia el primer codn, de tal manera que ahora el dipptido se
coloca en el lugar P (peptidil) y queda libre el lugar A (aminoacil).
Elongacin: Al quedar libre el lugar aminoacil se acerca un nuevo RNA-t, segn
la secuencia de su anticodn, trayendo un nuevo aminocido, volviendo a
crearse un enlace peptdico y repitindose el desplazamiento del complejo.
Estos procesos se repiten siempre que el codn que aparece en el lugar A tenga
sentido.
Terminacin de la cadena polipeptdica: En un momento determinado puede
aparecer en el lugar A uno de los codones sin sentido o de terminacin, con lo
que

no

entrar

ningn

nuevo

RNA-t

el

pptido

estar

acabado,

desprendindose del anterior RNA-t y liberndose al citoplasma al tiempo que los

ribosomas quedan preparados para iniciar una nueva traduccin.
La nueva cadena va adquiriendo su estructura secundaria y terciaria a la vez que se va
formando, de tal manera que al finalizar ya tiene su conformacin. En ocasiones la
protena no es todava funcional y debe ser procesada, aadindole algo, recortndole
algo o, incluso, debe unirse a otros pptidos para adquirir estructura cuaternaria
(CNICE, 2015).

CONCLUSIN

El ADN es un compuesto que se encuentra sometido continuamente a las agresiones

de sustancias qumicas, tanto de nuestro propio metabolismo como del exterior.
Tambin es alterado por agentes fsicos.
Al terminar de estudiar este tema, me di cuenta que estos dos procesos son demasiado
importantes debido a que si no se transcribiera y tradujera el cdigo gentico
simplemente no existira la vida, porque gracias a que toda la informacin de como
funciona toda la vida, esta guardada en los genes que se transcriben para ser
traducidos a protenas que son las que mantienen funcionando las clulas las cuales se
encuentran a su vez formando estructuras o como mensajeros o como enzimas e
incluso tambin hormonas, etc.
De otra cosa que tambin me di cuenta, es que, en los genes est guardado lo que
representa a cada individuo como tal lo que influye en la personalidad de cada uno
(hablando de animales superiores) y bueno todo lo que conocemos se basa en que se
puede transcribir y traducir el cdigo de ADN.
Tambin su importancia reside en que gracias al mensaje transmitido por el ADNt y el
ADNm se sintetizan diferentes tipos de protena y pues esto es fundamental para la
sntesis de protenas ya que la estructura y fisiologa de los seres vivos depende en su
mayora de la accin de sus protenas.
La mayora de las estructuras celulares estn constituidas por protenas, tambin el
metabolismo es posible gracias a la accin de enzimas que son protenas.

BIBLIOGRAFA
Jimnez. 2012. Transcripcin y traduccin del adn. Fecha de acceso: 20/03/15. Web:
http://es.slideshare.net/inesjimenez96/transcripcin-y-traduccin-del-adn
UNCU. 2015. Captulo 24. Replicacin, Transcripcin y Traduccin. Fecha de acceso:
20/03/15. Web: http://campus.fca.uncu.edu.ar:8010/mod/resource/view.php?id=15216
Annimo 1. 2015. Transcripcin gentica. Fecha de acceso: 20/03/15. Web:
http://es.wikipedia.org/wiki/Transcripci%C3%B3n_gen%C3%A9tica
Snchez G. J. 2015. 4) TRASCRIPCIN Y TRADUCCIN DE LA INFORMACIN
GENTICA. Fecha de acceso: 20/03/15. Web:
http://www.iespando.com/web/departamentos/biogeo/web/departamento/2BCH/PDFs/16
Traduccion.pdf.
CNICE. 2015. 11. LA EXPRESIN GNICA: LA TRADUCCIN. Fecha de acceso:
21/03/15. Web:
http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillerato/genetica/contenido12.htm