UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS

LABORATORIO DE QUMICA FARMACEUTICA
Prctica N: 1
de abril de 2015

Integrantes:

Fecha de entrega: Lunes13

Llumiquinga David
Martnez Jonathan
Vega Ismael

Grupo: 2
Da: Lunes
Hora: 9h00-11h00

1. TEMA: Familiarizacin con fuentes bibliogrficas de medicamentos.

2. OBJETIVOS
General:
Aprender el correcto uso de las fuentes bibliogrficas de los
medicamentos.
Especficos:
Conocer las diferentes fuentes bibliogrficas de medicamentos.
Identificar la informacin que proporciona cada fuente de informacin de
medicamentos tales como; USP 35NF30, Vademecum, Las bases
farmacolgicas de la teraputica - Goodman & Gilman, HPLM.
Reconocer los tipos de fuentes bibliogrficas con el fin de escoger la
mejor opcin al momento de buscar informacin sobre el medicamento.
3. MARCO TERICO
Informacin del medicamento
Accin Farmacolgica:
La Norfloxacina es un agente antibacteriano perteneciente al grupo de las quinolonas y
dentro de ste al de las fluoroquinolonas.
Posee un amplio espectro de accin sobre grmenes aerbicos gram positivos y gram
negativos. Se han descrito:
Especies habitualmente sensibles (ms del 90% de las cepas de cadaespecie)
Especies habitualmente resistentes: grmenes anaerobios. (BAG, 2015)

Mecanismo de accin:
El norfloxacino es un derivado del cido quinolincarboxlico que, al igual que otras
quinolonas, acta al inhibir la enzima ADN girasa, encargada del empaque y desempaque
del ADN durante la replicacin gentica de la bacteria La Norfloxacina inhibe la
topoisomerasa IV y la ADN-girasa bacterianas. Estas enzimas son indispensables para la
replicacin bacteriana debido a que facilitan el desenrollamiento de las cadenas,
introduciendo pliegues sperhelicoidales en el ADN de doble cadena, facilitando la
separacin de los segmentos que se van a replicar. La ADN-girasa tiene dos subunidades
codificadas por el gen gyr-A, ejerce su funcin rompiendo las cadenas del cromosoma
bacteriano y luego unindolas nuevamente una vez que se ha formado la nueva sperhelice.
Las quinolonas inhiben estas dos subunidades impidiendo la replicacin y la transcripcin
del ADN bacteriano. Las clulas humanas y de los mamferos contienen una topoisomerasa
que acta de una forma parecida a la ADN-girasa bacteriana, pero esta enzima no se ve
afectada por las quinolonas. (Goldstein, 1987)
Farmacocintica y Farmacodinamia:
Absorcin: Luego de administracin oral, la Norfloxacina es rpidamente
absorbida en un 35-40%.
Distribucin: El mximo de concentracin srica se alcanza alrededor de 1
horadespus de la administracin oral (1,5 mcg/ml con una dosis de 400 mg). El
picosrico es ligeramente menor cuando el medicamento se administra con las
comidas.La vida media establecida es de 3 a 4 horas.Luego de administracin oral
se detect la presencia del frmaco en: zona corticaldel rin, bilis, lquido
prosttico, sangre del cordn umbilical, lquido amnitico.La unin a las protenas
plasmticas es menor al 15%.
Biotransformacin: La Norfloxacina se metaboliza parcialmente. Se conocen
hastael momento 6 metabolitos que presentan actividad antimicrobiana casi similar
a la del frmaco inmodificado.
Excrecin: Por orina se excreta un 35 a 40%: 70% como forma libre y 30%
comometabolitos. El pH de la orina no afecta la actividad bactericida.Por heces se
excreta un 60-65%.
Reacciones secundarias y adversas:
Las reacciones adversas ms frecuentes (> 1%) reportadas con la norfloxacina son: malestar
general (2.6%), nuseas (2.6%), cefalea (2%), dolor abdominal (1.6%). Se concluye que la
norfloxacina a las dosis recomendadas presenta una tolerabilidad aceptable; tambin se han
reportado en forma menos frecuente (0.3 a 1%) vrtigo y erupciones cutneas.
Adems, anorexia, diarrea o constipacin, vmito, hiperhidrosis, astenia, dolor anorrectal,
dispepsia, flatulencia, tremor digital. Alteraciones en la flora vaginal y candiduria, deben
ser tomadas en cuenta.
2

Las reacciones adversas graves pueden ser: agranulocitosis, convulsiones tnico clnicas,
mioclonas, exacerbacin de la miastenia gravis y necrosis hepatolenticular.
Contraindicaciones:
Antecedentes de alergia a las quinolonas o a alguno de los componentes de la formulacin.
Nios y adolescentes hasta la finalizacin del perodo de crecimiento. Embarazo y
lactancia.
Antecedentes de tendinitis causada por el uso de quinolonas. (PLM, 2015)
1. MARCO PRACTICO
Procedimiento
1. De todas las fuentes bibliogrficas de medicamentos presentadas elegir
una.
2. Revisar minuciosamente el libro escogido.
3. Apuntar todas las caractersticas del libro que se necesita conocer para
consultar un medicamento.
4. Escoger un principio activo cualquiera y buscarlo en el libro.
5. Llenar la tabla presentada a continuacin de este documento, con respecto al
medicamento elegido.
6. Repetir todos los pasos con cada uno de los libros dados.

Principio Activo

Norfloxacina

Nombre del libro

Vademecum

Presentacin
Dosis

Comprimido

Accin farmacolgica

Las bases farmacolgicas de la

teraputica

Tabletas

400mg

400mg

No
alcanzan
concentraciones
muy
elevadas a nivel plasmtico
utilizadas en las infecciones
del tracto urinario, tiene
efectividad contra organismo
Gram positivos y Gram
negativos incluyendo cepas
de Enterobacter spp.

Se utilizan para las infecciones del

tracto urinario, desde hacia varios
aos , poseen actividad microbiana
de amplio espectro y son eficaces por
va oral para el tratamiento de una
gran variedad de infecciones.

Si posee. pg. 4
tiempo de reten
pico principal
cromatograma
de la Prepara
valoracin
corresponde con
el de la Prep
estndar,
o
segn se indica
la Valoracin.
Las
Tableta
Norfloxacino c
no menos
de 90,0 por cie
ms de 110,0
cantidad
d
Norfloxacino.

Valoracin

Rango de % de P.A.

Efectos adversos

USP35NF

Hepatoxicidad
severa, Las reacciones adversas ms
incluso fatal, con el uso de frecuentes afectan el tubo digestivo;
norfloxacina.
3 a 17%de los pacientes informan
sobre todo nauseas leve, vmito o
molestias abdominales. Los nios
con fibrosis qustica que reciben
norfloxacina manifiestan muy pocos
sntomas articulares reversibles.

Contraindicaciones

Durante el embarazo y la
lactancia. Se debe evitar su
administracin durante el
crecimiento.

2. OBSERVACIONES

Pudimos ver que cada libro es muy diferente en su estructura tanto externa como
interna.
Se pudo observar que algunos libros contienen informacin bsica del
medicamento mientras que otros poseen una informacin ms detallada.
Se pudo observar que todos los libros poseen informacin valiosa acerca de los
medicamentos y que son muy buenas fuentes bibliogrficas.
Se observo que en los cuatro libros a consultar poseen informacin del principio
activo Norfloxacina pero cada uno posee una informacin diferente acerca de
este.

3. CONCLUSIONES
4. DISCUSIONES
5. BIBLIOGRAFIA
BAG, S. L. (12 de Abril de 2015).
http://www.bago.com.ar/vademecum/wpcontent/uploads/2012/06/uroseptal_cor.pdf

Bag.

Obtenido

de

Goldstein, E. (1987). Norfloxacin, a fluoroquinolone antibacterial agent.

Classification, mechanism of action, and in vitro activity. AM J Med , 82.
(2011). Vademecum farmacoterapeutico del ecuador 2011. En MSP,
Vademecum farmacoterapeutico del ecuador 2011 (pgs. 242,243,244).
Quito-Ecuador: graficas amaranta.
PLM. (s.f.). Recuperado el 04 de 12 de 2015, de PLM:
http://www.medicamentosplm.com.ec/home/productos/norfloxacina_mk_
tabletas/1107/101/17635/210#
PLM, M. (12 de Abril de 2015). Medicamentos PLM. Obtenido de
http://www.medicamentosplm.com/home/productos/floxacin_tabletas/13
9/101/46932/210