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El shock cardiognico es una complicacin altamente letal del IAM a pesar del amplio espectro farmacolgico
del que disponemos para su tratamiento. En algunos casos de insuficiencia ventricular severa, el fallo cardiaco
puede ser reversible si se le presta soporte mecnico transitorio. Los dispositivos empleados para este fin son
de dos tipos:
1. Aquellos que reducen el trabajo ventricular izquierdo funcionando como una bomba en un circuito paralelo al
corazn. Retiran la sangre venosa y la retornan bajo presin a una arteria perifrica.
2. Dispositivos de asistencia al ventrculo izquierdo mejorando la perfusin arterial coronaria y reduciendo la
postcarga sitmica por contrapulsacin.
El baln de contrapulsacin artico pertenece a este segundo grupo y es el dispositivo de asistencia ventricular
ms ampliamente usado por su efectividad, facilidad de uso y seguridad.
1. Anatoma y fisiologa.
El miocardio est irrigado por las arterias coronarias izquierda y derecha, que nacen del ostium coronario en la
arteria aorta. La circulacin coronaria se realiza durante la distole estando en la sstole colapsadas debido a la
contraccin miocrdica. Para el funcionamiento correcto del baln ser imprescindible la competencia de las
vlvulas semilunares articas. El inflado del baln (durante la distole) aumenta el flujo sanguneo coronario,
perifrico y cerebral [a excepcin del renal]. La contrapulsacin, es decir, la eyeccin de un volumen de sangre
por el inflado del baln contra la vlvula artica cerrada mejora el trabajo ventricular izquierdo por medio de un
incremento de la perfusin coronaria y una disminucin en el consumo miocrdico de oxgeno. A diferencia de
otros dispositivos de asistencia circulatoria no puede generar un gasto cardiaco del trabajo miocrdico. Para su
efectividad requiere un Indice Cardiaco mnimo de 1.2-1. L/min/m2.
2. Equipo.
1.
Baln intraartico: fabricado por una fina capa de poliuretano que tiene propiedades antitrombticas y que es
muy resistente al uso. Est disponible en volmenes de 30, 40 y 50 cc. El baln de 40 cc. de capacidad mide
15x280 mm. y est montado sobre un catter de plstico bilumen con lnea radiopaca. El lumen central se
emplea para el paso de una gua metlica durante la insercin y para monitorizar la presin artica central. El
lumen externo sirve para el intercambio gaseoso y se encuentra conectado a la consola, la cual sincroniza el
inflado y desinflado con el ciclo cardiaco y hace los ajustes automticos para los cambios en el ritmo y en la
frecuencia cardiaca. Se emplea helio para el inflado del baln por que su bajo peso molecular permite altas
velocidades gaseosas necesarias para frecuencias cardiacas elevadas sin generacin excesiva de calor.
2.
La consola: es la parte del equipo que se encarga de la sincronizacin del inflado y desinflado del baln con el
electrocardiograma. Detecta la onda R del EKG y se encuentra programada para que el inflado ocurra en el pico
de la onda T, lo que se corresponde ms o menos con el cierre de la vlvula artica. De esta forma, el desinflado
est programado para que ocurra justo antes del siguiente QRS. La consola tiene a su vez 2 componentes:
*
Electrnico: compuesto por circuitos diseados para la deteccin de arritmias, fugas de gas, malfuncionamiento
interno. Tiene adems indicadores de funcionamiento, mandos de regulacin, monitor que registra el EKG,
frecuencia cardiaca, presin arterial sistlica y diastlica y gasto cardiaco. Tiene tambin una batera para
situaciones de emergencia por fallo del suministro elctrico o traslado del paciente.
3. Indicaciones.
1.
Shock cardiognico post-infarto agudo de miocardio. El baln tiene xito en la reversin del estado de shock en
el 80-85 % de los casos. El principal problema es que un alto porcentaje se hace dependiente del mismo.
2.
Angina inestable. Cuando la angina es persistente y cuando hay signos electrocardiogrficos de isquemia a
pesar del tratamiento farmacolgico mximo.
4.
Uso preoperatorio. Se emplear el baln en pacientes de alto riesgo. En este grupo englobaramos a los
pacientes con estenosis hemodinmicamente significativa del tronco de la arteria coronaria izquierda y aquellos
con marcada alteracin de la funcin ventricular izquierda (Fraccin de eyeccin < 35%).
6.
Soporte previo a transplante cardiaco. Se puede emplear slo o en combinacin con otros dispositivos de
asistencia mecnica.
7.
Angioplastia coronaria transluminal percutnea (ACTP). Sobre todo en pacientes con lesiones coronarias
mltiples o con funcin ventricular izquierda deteriorada. La contrapulsacin puede ser imprescindible en el caso
de angioplastia fallida hasta que se realice una revascularizacin coronaria de urgencia.
4. Contraindicaciones.
2. Diseccin artica.
Se suele realizar mediante la tcnica de Seldinger o puncin percutnea e insercin del catter baln a travs
de una gua metlica. Debe obtenerse el consentimiento firmado y explicar claramente las razones para
recomendar el tratamiento con el baln intraartico y sus posibles complicaciones. La insercin se puede
Tcnica quirrgica: se realiza en el quirfano por arteriotoma femoral y bajo control por fluoroscopia
progresando el baln hasta la posicin correcta. Su principal ventaja es el mejor control del sangrado local y su
principal desventaja es la infeccin. En algunas ocasiones se coloca directamente en la aorta torcica por
esternotoma media.
2.
Tcnica percutnea: previa asepsia de la zona y anestesia local de la misma se realiza la puncin 1 cm. por
debajo del ligamento inguinal. Debe obtenerse un flujo potente de sangre que indica una posicin de la aguj de
Potts-Cournand. Se pasa, posteriormente, una gua metlica en forma de J de 145 cm. de longitud y 0.003
pulgadas de dimetro bajo controlfluoroscpico hasta su posicin final. Puede realizarse en 5-10 minutos y en la
cama del paciente, evitando su traslado a quirfano. Su principal desventaja es que al ser una tcnica ciega
existe un mayor riesgo de complicaciones hemorrgicas.
Los requisitos para la realizacin de la implantacin del baln son los siguientes:
*
5. Batas.
6. Guantes.
7. Suturas.
8. Compresas.
9. Mascarillas.
10. Hojas de bistur.
11. Baln.
12. Heparina Sdica 1% + suero fisiolgico.
*
Rasurado del paciente a nivel de la ingle que deber abarcar desde la parte inferior del abdomen hasta el muslo,
incluyendo el rea pbica y en los dos miembros, ya que, si la insercin no tuviera xito en un lado se realizara
en el otro.
*
Realizacin de un EKG
# Funcionamiento.
Para el funcionamiento correcto el baln deber inflarse justo despus de la incisura dcrota de la onda de
presin artica y desinflarse justo antes de la eyeccin ventricular izquierda. Si el inflado ocurre
prematuramente, o si el desinflado se retarda cuando la vlvula artica est abierta, el ventrculo izquierdo ser
forzado a contraerse contra un baln inflado. En un paciente con infarto miocrdico agudo reciente, el resultado
potencial de esto ser la ruptura ventricular. Por otra parte, si el desinflado se retarda u ocurre muy precozmente
no se obtiene una reduccin mxima de la postcarga.
El baln intraartico puede ciclar hasta a 150-160 veces por minuto, sin embargo su eficacia se reduce con
frecuencias cardiacas por encima de 130. Puede ser necesario el control farmacolgico de las taquicardias u
otras arritmias para un ptimo funcionamiento del baln. Es, asimismo, importante seleccionar la derivacin
electrocardiogrfica que muestre la onda R ms pronunciada. La mayora de los problemas del inicio o disparo
son debidos a un EKG con una onda R de baja amplitud, electrodos mal colocados o interferencia elctrica.
Otras modalidades de inicio del inflado y desinflado son: por la forma de la onda arterial, por marcapasos
externos o por una seal interna de la consola a ritmo fijo de 80 por minuto.
Cuando se inicia la contrapulsacin, la consola debe programarse a una asistencia de tipo 1:2, es decir, un ciclo
de inflado-desinflado del baln por cada dos ciclos cardiacos. Del mismo modo, inicialmente, el baln debe
inflarse a la mitad de volumen operante hasta que se sincronice o temporice adecuadamente el ciclo infladodesinflado. Una vez que se ha obtenido una buena curva , el baln puede inflarse completamente y dejarse en
una relacin 1:1 para as asistir cada ciclo cardiaco. El inflado del baln resultar en una presin diastlica que
excede a la presin sistlica. Inversamente, el desinflado del baln reducir la presin diastlica en 15-20 mmHg
y la prsin sistlica en 5-10 mmHg. El temporizado o sincronizacin temporal debe verificarse cada 2 horas y
cuando exista un cambio significativo en la frecuencia cardiaca, el gasto cardiaco, una arritmia o cambios en el
modo de disparo.
# Complicaciones.
1. Isquemia de la extremidad.
2. Diseccin artica.
3. Perforacin arterial.
5. Tromboembolismo distal.
# Cuidados de enfermera.
El paciente que requiere para su cuidado un baln intraartico es un paciente de alto riesgo con inestabilidad
hemodinmica. Requerir, por tanto, una atencin especial por parte de la enfermera/o.
Punto de puncin: hay que tener en cuenta que el paciente con un baln intraartico estar anticoagulado
durante el tiempo que se encuentre con el baln en funcionammiento para evitar la formacin de trombos
debidos a este cuerpo extrao presente en el torrente circulatorio. Es por ello por lo que el riesgo de que se
produzca algn sangrado, a travs del punto de puncin en la arteria femoral, sea mayor.
6. Control analtico.
1. Se requiere estabilidad hemodinmica del paciente y una reduccin de las dosis de frmacos administrados.
2. Se proceder entonces a una disminucin progresiva de la asistencia prestada por el baln o del volumen de
inflado del mismo.
3. Se retirar la anticoagulacin.
4. Poner la consola en "off".
5. Retirar el catter que conecta el baln a la consola.
6. Retira los puntos de la sutura y a continuacin el cateter.
7.
Realizar compresin local durante 30 minutos, por encima del punto de incisin, para poder visualizar ste en
Aplicar un rodete compresivo por encima de la incisin, colocando por debajo una gasa como testigo para
comprobar si rezuma sangre. Se realizar la compresin con esparadrapo ancho, iniciando su colocacin desde
la parte interna del muslo ascendiendo hasta la cresta iliaca. Posteriormente se comprobar la existencia de
pulso pedio.
9.
Se mantendr la compresin durante 24 horas. Durante este periodo, se aconsejar al paciente que no flexione
la pierna, debiendo permanecer en posicin de decbito supino.
Division of Cardiology and Transplantation. University Health Network. Toronto. Ontario. Canad.
Palabras clave
Insuficiencia cardiaca. Asistencias circulatorias mecnicas. Indicaciones.
Resumen
Los dispositivos de asistencia circulatoria son una importante terapia en el manejo de
los pacientes con insuficiencia cardiaca avanzada. Las asistencias mecnicas mejoran
la sobrevida en los pacientes en quienes fracasa el tratamiento mdico con inotrpicos
o vasodilatadores intravenosos, el baln de contrapulsacin artico y la asistencia
respiratoria mecnica. El avance tecnolgico en el rea de las asistencias
ventriculares mecnicas ha reducido los riesgos de complicaciones postoperatorias. La
estratificacin del riesgo previo al implante del dispositivo es esencial para reducir las
complicaciones a corto y a largo plazo. Debido a la constante evolucin tanto de las
enfermedades cardiovasculares como de los distintos dispositivos mecnicos, el
desafo para los clnicos consiste en traducir la evidencia clnica en una correcta
seleccin del dispositivo, a fin de lograr beneficio para cada paciente en particular.
Este trabajo describe los dispositivos de asistencia circulatoria actualmente disponibles
para uso clnico, las indicaciones para su uso, los efectos favorables en la funcin
ventricular y las ventajas y desventajas especficas de cada dispositivo en particular.
Artculo
INTRODUCCIN
Los dispositivos de asistencia circulatoria (DAC) son una importante terapia en el manejo de los pacientes
con insuficiencia cardiaca avanzada. Debido a que el nmero de donantes de rganos es limitado, se
considera que el uso de estos dispositivos es una alternativa vlida para salvar la vida de los pacientes con
riesgo de muerte inminente.
El avance tecnolgico en el rea de los DAC ha reducido el riesgo de las complicaciones postoperatorias. Sin
embargo, la estratificacin del riesgo previo al implante del dispositivo es esencial para reducir el riesgo de
complicaciones a corto y a largo plazo.
Los DAC permiten revertir la cascada fisiopatolgica que se observa en pacientes con enfermedad cardiaca
avanzada. Si bien hay protocolos para evaluar la recuperacin ventricular tras el uso de los dispositivos, no
hay an parmetros establecidos que permitan predecir durante cunto tiempo puede mantenerse la mejora
de la funcin cardiaca.
Este trabajo describe los DAC actualmente disponibles para uso clnico, las indicaciones para su empleo, los
efectos favorables sobre la funcin ventricular y las ventajas y desventajas de cada dispositivo en particular.
INDICACIONES
Los DAC mejoran la sobrevida de los pacientes en quienes fracasa el tratamiento mdico con inotrpicos o
vasodilatadores intravenosos, el baln de contrapulsacin artico y la asistencia respiratoria mecnica 1.
Los pacientes que requieren de estos dispositivos pueden clasificarse en cuatro categoras: shock
cardiognico postinfarto agudo de miocardio, disfuncin miocrdica tras ciruga cardiaca, insuficiencia
cardiaca aguda secundaria a miocarditis e insuficiencia cardiaca crnica descompensada.
Los pacientes en shock cardiognico tras un infarto agudo de miocardio son excelentes candidatos para
soporte mecnico a corto y/o a largo plazo. En estos pacientes an no se ha desarrollado disfuncin sistmica
de rganos y a la vez tienen un gran potencial de recuperacin miocrdica, a diferencia de lo que se observa
en pacientes con insuficiencia cardiaca crnica avanzada. En nuestra experiencia, el soporte mecnico
temporal es inefectivo en pacientes con infarto agudo de miocardio masivo (creatincinasa > 10.000, troponina
I > 300 o prdida de los complejos QRS en las derivaciones precordiales), ya que en estos casos la posibilidad
de recuperacin miocrdica es mnima. En estos pacientes debera considerarse el uso de soporte mecnico a
largo plazo y evaluar la posibilidad de un trasplante cardiaco de urgencia.
Los pacientes que muestran signos de recuperacin miocrdica pueden recibir un DAC de corto plazo (5-7
das). Los pacientes que no muestran signos de recuperacin dentro de los 7 das deberan ser considerados
para implante de una asistencia a largo plazo. En los pacientes no candidatos a transplante cardiaco debera
considerase el retiro del dispositivo slo si el paciente no es candidato a un dispositivo a largo plazo como
terapia definitiva o de destino.
Los pacientes en shock cardiognico tras ciruga cardiaca pueden clasificarse en dos grupos: pacientes con
disfuncin ventricular previa a la ciruga y, por lo tanto, con pocas posibilidades de recuperacin y pacientes
que antes de la ciruga poseen una funcin ventricular conservada y en los que un dispositivo a corto plazo
podra ayudar en su recuperacin.
El Abiomed BVS 5000 puede ser la mejor opcin para los pacientes con funcin ventricular intacta previa,
mientras que una asistencia ventricular izquierda puede ser la eleccin ms acertada en pacientes con
disfuncin miocrdica preexistente2,3. En ambos casos, el implante inmediato (en la sala de operaciones) del
dispositivo est asociado a una mejor sobrevida en comparacin con el implante tardo (en la unidad de
cuidados intensivos).
La miocarditis aguda es otra de las indicaciones frecuentes de soporte mecnico circulatorio. El soporte
mecnico a corto plazo est indicado en pacientes con inestabilidad hemodinmica persistente a pesar del
mximo tratamiento mdico. La ausencia de adecuada recuperacin miocrdica obliga a considerar la
conversin a una asistencia a largo plazo.
La insuficiencia cardiaca crnica descompensada es la indicacin ms comn para el uso de dispositivos a
largo plazo. En este estadio los pacientes deben ser evaluados para trasplante para excluir alguna
contraindicacin: a) enfermedades sistmicas primarias que pudieran limitar la sobrevida a largo plazo
(insuficiencia renal crnica, insuficiencia heptica y/o enfermedad pulmonar crnica); b) enfermedad
vascular perifrica y/o enfermedad cerebrovascular sintomtica; c) neoplasias recientes (< 3
aos); d) discrasias sanguneas; e) infecciones activas, y f) diabetes con afeccin de rgano diana. Otras
contraindicaciones son los aspectos psicosociales como la adiccin al tabaco, el abuso de drogas y/o alcohol y
los trastornos psiquitricos crnicos e inestables. Cabe destacar que muchos de estos factores son
considerados contraindicaciones relativas por cada centro en particular.
Estratificar el riesgo previo al implante de un dispositivo es esencial para reducir el riesgo de complicaciones
a corto y a largo plazo. Se ha diseado una serie de siete niveles clnicos para establecer el riesgo de pacientes
sometidos a una asistencia circulatoria mecnica. El registro INTERMACS (Interagency Registry for
Mechanically Circulatory Support), auspiciado por los National Institutes of Health de Estados Unidos
facilitar la introduccin de nuevas tecnologas y estudiar la evaluacin de eventos clnicos y la efectividad
de los dispositivos.
OBJETIVOS DE LAS ASISTENCIAS MECNICAS CIRCULATORIAS
La mayor experiencia es con el uso de asistencias en forma temporal como puente al trasplante cardiaco. Una
importante observacin con el uso de asistencias como puente al trasplante es que algunos corazones
experimentan una recuperacin suficiente para poder retirar el dispositivo. Dada la escasez de rganos para
donacin, todos los pacientes sometidos a algun tipo de DAC deberan ser evaluados sistemticamente en
busca de alguna evidencia de recuperacin de la funcin miocrdica 4,5.
El uso de los DAC como puente a la recuperacin miocrdica generalmente es ms exitoso en pacientes con
insuficiencia ventricular tras ciruga cardiaca, miocarditis aguda o infarto de miocardio, ya que estos
pacientes tienen ms posibilidades de recuperacin cardiaca debido a la naturaleza de la enfermedad.
La descompresin mecnica del ventrculo mejora diferentes aspectos del miocardio insuficiente. Varios
estudios han demostrado que las asistencias ventriculares izquierdas se asocian a beneficios hemodinmicos,
neurohormonales, fisiolgicos, electrofisiolgicos y moleculares, lo que avala el uso de DAC como puente a
la recuperacin6-9.
La probabilidad de recuperacin en pacientes con disfuncin crnica del ventrculo izquierdo es desconocida,
pero es probable que sea inferior al 20% de los pacientes con asistencia mecnica.
Aunque existen protocolos que evalan el grado de recuperacin ventricular tras el soporte mecnico, an no
hay parmetros suficientes que permitan estimar por cunto tiempo persistir la mejora de la funcin
cardiaca10-12. Debido a que las nuevas asistencias mecnicas rotatorias descargan el ventrculo en menor grado
que las asistencias de flujo pulstil, el nmero de pacientes que demuestran recuperacin de la funcin
ventricular ha disminuido. El xito de los DAC como puente a la recuperacin depende de la etiologa de la
disfuncin ventricular, el tratamiento mdico de la insuficiencia cardiaca, el tipo de dispositivo usado, la
modalidad de uso del dispositivo y las condiciones de carga del corazn.
Recientes estudios demuestran beneficios clnicos con el uso de asistencias ventriculares izquierdas como
alternativa al trasplante cardiaco (terapia definitiva o de destino). El estudio REMATCH (Randomized
Evaluation of Mechanical for the Treatment of Congestive Heart Failure) incluy a pacientes con
insuficiencia cardiaca avanzada, no candidatos a trasplante cardiaco, aleatorizados a tratamiento mdico
ptimo o a una asistencia ventricular izquierda (Heart-Mate). El uso de estos dispositivos result en un
significativo beneficio clnico, mejora en la calidad de vida y la sobrevida al ao 13. Recientemente, el estudio
INTREPID (Investigation of Nontransplant-Elegible Patients Who Are Inotrope-Dependent) evalu la
efectividad del Novacor como soporte a largo plazo en pacientes no candidatos al trasplante cardiaco frente al
tratamiento mdico. Los pacientes que recibieron asistencia mecnica tuvieron una mejor sobrevida a los 6
meses (el 46 frente al 22%) y a los 12 meses (el 27 frente al 11%) 14.
Los pacientes que reciben una asistencia del ventrculo izquierdo como terapia definitiva pueden
eventualmente mejorar (reversin de hipertensin pulmonar, mejora en la funcin renal, etc.) y ser
considerados para trasplante.
DISPOSITIVOS DE ASISTENCIA VENTRICULAR
En la actualidad existen varios dispositivos de asistencia ventricular aprobados por la Food and Drug
Administration (FDA) de Estados Unidos, adems del baln de contrapulsacin artico 15.
Entre los dispositivos extracorpreos, Abiomed BVS 5000 y Thoratec son capaces de proveer asistencia
biventricular. El Novacor N1000PC y el HeartMate (neumtico y elctrico) son dispositivos implantables
para asistencia exclusiva del ventrculo izquierdo.
Las futuras generaciones de dispositivos consisten en bombas de flujo axial, con flujo no pulstil y totalmente
implantables en el ventrculo izquierdo. El HeartMate II (Thoratec), el MicroMed DeBakey (Micro-Med), el
Jarvis 2000 Heart (Jarvik Heart) y el VentrAssist (Ventracor) actualmente estn en evaluacin clnica.
DISPOSITIVOS EXTRACORPREOS
Abiomed BVS 5000
Es un sistema de soporte mecnico externo, de flujo pulstil, que se puede usar como soporte univentricular o
biventricular. Las ventajas de este dispositivo son la facilidad de su uso y su disponibilidad en muchos centros
quirrgicos. La troboembolia, las hemorragias y las infecciones limitan su uso a no ms de 14 das.
Thoratec
Es una asistencia ventricular extracorprea con un sistema de flujo pulstil neumtico. Se utiliza como
asistencia a largo plazo y se indica como puente al trasplante cardiaco y como puente a la recuperacin (fig.
1).
Fig. 1. Thoratec.
Se posiciona la bomba sobre la pared abdominal con las cnulas de entrada y salida tunelizadas por debajo de
las costillas. Este dispositivo puede utilizarse como soporte univentricular o biventricular. Como soporte del
ventrculo izquierdo, la cnula de entrada se coloca en el pex del ventrculo izquierdo o de la aurcula
izquierda y la cnula de salida se anastomosa a la aorta ascendente. Como apoyo del ventrculo derecho, la
cnula de entrada se coloca en la aurcula derecha o el ventrculo derecho y la cnula de salida se anastomosa
al tronco de la arteria pulmonar16. Estas cnulas se conectan a una bomba externa (una para cada ventrculo),
que consiste en una cmara rgida que contiene un saco de poliuretano que alberga la sangre. Desde una
consola externa se enva aire a presin a la bomba, para comprimir el saco de sangre y de esta manera lograr
la expulsin de la sangre por las vlvulas mecnicas. El dispositivo, por ser extracorpreo, puede ser
sustituido quirrgicamente en caso de avera del sistema, trombosis o infecciones. Al ser extracorpreo,
tambin permite su uso en pacientes de complexin pequea, que no son candidatos ideales a asistencias
intracorpreas. Se requiere anticoagulacin sistmica durante el tiempo que permanezca implantado el
dispositivo.
Asistencias de flujo continuo
Los dispositivos de flujo continuo o no pulstil se han desarrollado con el objetivo de asistir al ventrculo a
mediano y/o a largo plazo. Estos sistemas de flujo no pulstil o axial han demostrado algunas ventajas en
contraste con los sistemas pulstiles: menor tamao, mayor eficiencia, menor incidencia de infecciones y de
eventos tromboemblicos y menor coste17,18. La experiencia clnica inicial ha demostrado la buena
tolerabilidad a largo plazo del sistema de flujo no pulstil.
Bombas centrfugas
Estos dispositivos pueden utilizarse para asistencia del ventrculo izquierdo, el derecho o ambos. Utilizan un
sistema de rodillos proporcionando un flujo no pulstil. La insercin de bombas centrfugas requiere de una
esternotoma, y si el paciente se encuentra inestable, la realizacin de bypass cardiopulmonar.
Existen varios inconvenientes con el uso de bombas centrfugas: la necesidad de anticoagulacin sistmica, el
tiempo limitado de uso, el desarrollo de edema intersticial debido al aumento de la permeabilidad capilar y la
incapacidad de los pacientes para deambular o realizar ejercicios con el dispositivo implantado.
El uso de la membrana de oxigenacin extracorprea ( extracorporeal membrane oxygenation[ECMO]) junto
con una bomba centrfuga ha demostrado excelentes resultados como soporte de recin nacidos, lactantes y
nios19. Esta asistencia es fcil de usar, se puede colocar rpidamente con anestesia local, se aplica a pacientes
de todas las superficies corporales y pueden revertir la isquemia y la anoxia rpidamente.
El riesgo de hemlisis y de infecciones aumenta proporcionalmente a la duracin de la asistencia ventricular.
DISPOSITIVOS INTRACORPREOS
HeartMate
Se implanta en un bolsillo preperitoneal, anterior a la vaina posterior del recto del abdomen y justo por debajo
del margen costal izquierdo (fig. 2). La cnula de entrada se conecta al pex del ventrculo izquierdo y la
cnula de salida se anastomosa a la aorta ascendente. Hay dos tipos de dispositivos HeartMate.
Fig. 2. HeartMate.
El neumtico ( implantable pneumatic LVAD [IPLVAD]) se alimenta y se controla desde una consola externa
porttil de funcionamiento neumtico. El elctrico ( vented electric LVAD [VE-LVAD]) contiene un motor
elctrico dentro de la bomba. Recibe alimentacin externa y seales de control desde un microprocesador
externo mediante un cable. Ambos sistemas poseen vlvulas de origen porcino y la superficie de contacto con
la sangre se cubre de una capa de seudontima. Esto se traduce en una muy baja incidencia de eventos
tromboemblicos, por lo que los pacientes no requieren de anticoagulacin sistmica. Cada vez son ms los
pacientes a los que se da el alta despus de implantarles un HeartMate.
El principal inconveniente de los dispositivos de asistencia del ventrculo izquierdo es su gran tamao y la
necesidad de una conexin de alimentacin elctrica externa. El implante de un HeartMate es difcil en
pacientes con una superficie corporal < 1,5 m2, debido a limitaciones anatmicas. Las principales
complicaciones tempranas son la hemorragia y la insuficiencia cardiaca derecha. La incidencia de hemorragia
perioperatoria es significativa. Los primeros informes demostraron un 50% de incidencia de reintervencin
quirrgica por sangrado. Sin embargo, esa incidencia ha disminuido. Tras el implante de un dispositivo de
asistencia ventricular izquierda, en un 20-30% de los pacientes se desarrolla disfuncin ventricular derecha
significativa refractaria al tratamiento farmacolgico. Las infecciones siguen siendo una complicacin comn
(30-50%) con el uso prolongado del dispositivo y es el mayor obstculo para el xito a largo plazo.
Novacor
El Novacor es un sistema elctrico diseado para soporte cardiaco a largo plazo. La bomba est construida de
un saco de poliuretano, dentro del cual dos placas opuestas se mueven y generan el movimiento pulstil de la
sangre. Las conexiones de entrada y de salida estn elaboradas de polister y selladas con una gelatina, y
contienen vlvulas bioprotsicas porcinas.
El Novacor tiene muchas semejanzas con el sistema HeartMate, como una consola externa porttil y un
sistema de baterias porttiles como fuente de energa alternativa. Para implantar el dispositivo es necesario
realizar una estereotoma. El conducto de entrada se coloca en el pex del ventrculo izquierdo y el conducto
de salida se anastomosa a la aorta ascendente.
La bomba se coloca en el abdomen y un cable de conexin elctrica atraviesa la pared abdominal. Una
consola externa o una unidad porttil regulan y controlan el sistema. El Novacor requiere de anticoagulacin
sistmica para prevenir tromboembolias. A pesar de la anticoagulacin, el riesgo de complicaciones
tromboemblicas con el Novacor sigue siendo elevado (20-25%). Esta complicacin se ha reducido
drsticamente (5-7%) con modificaciones en el diseo de la cnula de entrada. La incidencia de avera del
dispositivo es muy rara20.
CardioWest, corazn artificial total
Actualmente es el nico corazn artificial total aprobado por la FDA para su uso en Estados Unidos como
dispositivo en investigacin (fig. 3). Este dispositivo recibe impulso neumtico y se implanta en posicin
ortotpica. La bomba en s misma consta de una carcasa rgida que contiene dos cmaras esfricas de
poliuretano. Ambas cmaras ventriculares se anastomosan a las aurculas innatas y los conductos de salida se
anastomosan a los grandes vasos. Dos lneas de conduccin neumtica atraviesan la piel y se conectan a una
consola que controla la presin y el rendimiento de la bomba. Son necesarios tratamiento antiplaquetario y
anticoagulacin sistmica. Este dispositivo se utiliza como puente al trasplante en pacientes con insuficiencia
biventricular. La seleccin de los pacientes es importante, ya que la bomba no se ajusta a todos los casos. La
superficie corporal es un criterio estricto para la seleccin de pacientes 21,22. Las principales limitaciones son la
falta de una unidad de control porttil y la necesidad de anticoagulacin.
Fig. 3. CardioWest.
AbioCor, corazn artificial total
Es el primer corazn artificial totalmente implantable. Ha sido aprobado por la FDA como un nuevo
dispositivo de investigacin para probarlo en pacientes seleccionados23,24. El AbioCor consiste en una unidad
torcica interna, una batera interna recargable, un dispositivo electrnico interno y bateras externas. La
unidad torcica, de un peso aproximado de 1 kg, est equipada con un motor interno que es capaz de mover la
sangre por los pulmones y el resto del cuerpo. El uso de transmisin de energa transcutnea elimina la
necesidad de que el paciente est inmovilizado permanentemente por tubos o cables conectados a una fuente
de alimentacin externa, por lo que es posible que se reduzca el riesgo de infecciones.
Dispositivos en ensayos clnicos
Algunos son el HeartMate II, el Micromed DeBakey VAD y el Jarvik 2000 (fig. 4). El Micromed DeBakey ya
se ha implantado con xito en un nmero reducido de pacientes en Europa 25,26. El HeartMate II y el Jarvik
2000 tambin se han implantado con xito en humanos27,28. En caso de avera del dispositivo, la nica opcin
es el reemplazo. Adems, debido a que estos dispositivos carecen de vlvulas, si se produjera un fallo en su
funcionamiento, el paciente podra tener el equivalente de una insuficiencia artica severa.
Fig. 4. Dispositivos de flujo continuo. A: HeartMate II. B: Micromed DeBakey VAD. C: Jarvik 2000.
La asistencia a corto plazo proporcionada por bombas centrfugas ha demostrado ser una forma segura y
simple de apoyo cardiaco, con una incidencia de retirada del dispositivo del 50-60% y una sobrevida al alta
hospitalaria de un 25-40%29-31. La utilizacin de dispositivos de corto plazo en pacientes de alto riesgo como
puente al uso de dispositivos de largo plazo ha mostrado una sobrevida no significativamente diferente de la
sobrevida observada con una asistencia a largo plazo32.
El trasplante se realiza con xito en un 60-65% de los pacientes que recibieron un dispositivo a largo plazo.
Entre el 28 y el 38% de los pacientes reciben el alta hospitalaria y son seguidos en forma ambulatoria 33-35. Los
pacientes con asistencias ventriculares izquierdas tienen una mejor sobrevida al trasplante que los pacientes
que no recibieron asistencia mecnica36.
Los pacientes asistidos con un CardioWest tienen una sobrevida al trasplante del 75% y una sobrevida
despus del trasplante mayor que el 80%22,37-39. La experiencia con el uso de asistencias de flujo axial y con el
AbioCor es an limitada, pero los primeros resultados han mostrado seguridad, eficacia y fiabilidad 24,40.
SELECCIN DE DISPOSITIVO
La seleccin del dispositivo no slo depende de las caractersticas especficas de cada paciente y de la
etiologa de la insuficiencia cardiaca, sino tambin de las caractersticas del dispositivo, su disponibilidad y la
experiencia del equipo quirrgico15,41,42.
Los pacientes en shock cardiognico severo tras ciruga cardiaca requieren soporte continuo para prevenir la
disfuncin permanente de los rganos y mejorar las posibilidades de sobrevida. Los dispositivos elegidos
prefentemente son el Abiomed BVS 5000, el Thoratec y el ECMO. stos pueden proporcionar un soporte
biventricular completo y restablecer los parmetros hemodinmicos mientras se espera la recuperacin del
miocardio. Si se considerara la posibilidad de soporte prolongado, debera optarse por la conversin a un
dispositivo a largo plazo, utilizando una asistencia ventricular izquierda o un corazn artificial total. El
Thoratec tiene la ventaja de ofrecer soporte extracorpreo a largo plazo.
La seleccin de dispositivos a largo plazo es ms complicada y frecuentemente la decisin se basa en la
experiencia del cirujano. Para los pacientes de complexin pequea (superficie corporal < 1,5 m 2), el
Thoratec o las asistencias de flujo continuo son las nicas opciones. Para los pacientes de mayor tamao,
todos los dispositivos son utilizables. Si bien las asistencias ventriculares izquierdas son utilizadas en estos
casos, el CardioWest es tambin una opcin vlida para pacientes con insuficiencia biventricular severa.
CONCLUSIONES
Los sistemas de asistencia circulatoria mecnica han demostrado ser eficaces como terapia a corto plazo,
como puente al trasplante y como soporte cardiaco permanente. La tecnologa y los recursos humanos que se
requieren para poner en marcha un programa de asistencia circulatoria mecnica son importantes
limitaciones. Lamentablemente, esta tecnologa se utiliza actualmente slo en centros especializados.
El diseo de los dispositivos y su funcionamiento seguirn mejorando y sin duda sern ms fiables, de menor
complejidad para el paciente y menos costosos. Las prximas generaciones de dispositivos de asistencia
mecnica brindarn mayores esperanzas para el creciente nmero de pacientes con insuficiencia cardiaca en
fase terminal, independientemente de su elegibilidad para el trasplante.
Resumen: El aumento del promedio de sobrevida de la poblacin y los tratamientos cardiolgicos han
determinado un mayor nmero de pacientes portadores de insuficiencia cardaca debido al deterioro
miocrdico. El objetivo de este trabajo es presentar una sntesis del desarrollo de los dispositivos de
asistencia circulatoria para el tratamiento de la insuficiencia cardaca del adulto refractaria a la teraputica
mdica. Los mltiples tratamientos de la insuficiencia cardaca comprenden desde el uso de agentes
farmacolgicos hasta el trasplante cardaco. El desarrollo de la asistencia mecnica ofrece una posibilidad a
pacientes con insuficiencia cardaca terminal que no responden al tratamiento farmacolgico o en aquellos
que, a la espera de un donante, deben pasar la etapa aguda de la falla circulatoria. Algunos dispositivos
mecnicos que superaron la fase experimental y han sido aplicados en humanos cuentan con largas
experiencias. Esto permite que se perfilen los criterios de inclusin y exclusin de pacientes, se contemplen
las posibles complicaciones y se evale el momento de la interrupcin del soporte.
Rev Fed Arg Cardiol 28: 33-46, 1999
En la actualidad se considera a la insuficiencia cardaca como un sndrome de carcter epidmico, asociado a una alta
tasa de mortalidad que persiste excesivamente elevada a pesar de los avances en la teraputica mdica. Los pacientes
con sntomas severos, en clase funcional IV de la New York Heart Association (NYHA), presentan una elevada
mortalidad a corto plazo; se estima que este grupo de pacientes comprende el 10% del total de los pacientes con falla
circulatoria 1.
En la prctica clnica el 5% del total de las admisiones hospitalarias se deben a insuficiencia cardaca, y uno de cada
tres pacientes que la padece es reinternado dentro del ao del alta hospitalaria 2.
En el presente trabajo se describirn aspectos generales de la insuficiencia cardaca y se presentarn pautas generales
de su manejo y tratamiento farmacolgico. Adems, se tratarn las tcnicas de asistencia circulatoria ms utilizadas en
el tratamiento de la insuficiencia cardaca severa refractaria al tratamiento mdico y se presentarn las experiencias
clnicas de las mismas. De los dispositivos de asistencia circulatoria empleados en la actualidad se describirn aqu el
baln de contrapulsacin, las bombas centrfugas, el catter hemopump y el dispositivo de asistencia ventricular
izquierda Novacor.
INSUFICIENCIA
CARDIACA
SEVERA
La insuficiencia cardaca es, en la mayora de los casos, una condicin
progresiva y fatal; este pronstico sombro es comparable con el de los
pacientes que padecen cncer avanzado o sndrome de inmunodeficiencia
adquirida 3. Actualmente el sndrome de insuficiencia cardaca es considerado
un problema mayor de salud pblica, con incrementos en proporciones
epidmicas, ya que sigue aumentando en incidencia, prevalencia y mortalidad.
Adems, es responsable de grandes gastos econmicos en el rea salud 4.
En la actualidad, la incidencia neta de la enfermedad, sin ajuste por edades, es
de 1 a 5 casos por 1.000 personas por ao 5. A partir de los 45 aos de edad,
esta incidencia se duplica con cada dcada de la vida. Tal es as que, segn
datos del Estudio Framingham, la incidencia en el grupo etreo de los 45-54
aos fue slo de 1 y 2 en mujeres y varones, respectivamente; pero en el
grupo de los 75-84 aos, la incidencia aumenta a 54 en los varones y 85 en
las mujeres 4.
El nmero estimado de pacientes que padecen insuficiencia cardaca en el
mundo entero, ronda los 15 millones y en los Estados Unidos de Norteamrica
TRATAMIENTO
FARMACOLOGICO
A lo largo de la dcada pasada, el manejo de la insuficiencia cardaca ha
sufrido considerables cambios. Actualmente, el tratamiento est dirigido no slo
a lograr el alivio sintomtico del sndrome sino que se agregan metas
adicionales, como la prevencin de la ocurrencia y progresin de este
sndrome, modulacin de la transformacin de la disfuncin ventricular
izquierda asintomtica en una falla sintomtica, reduccin de la mortalidad y
aumento de la calidad de vida del paciente 19. El tratamiento debe adaptarse al
proceso fisiopatolgico fundamental (disfuncin sistlica y/o diastlica) en cada
sujeto individual, para lo cual es necesario un diagnstico etiolgico preciso. Se
deben eliminar o atenuar otros estados patolgicos potencialmente reversibles
que intervienen en la evolucin de la insuficiencia cardaca, tales como
hipertensin, hipertiroidismo y anemia 20.
El enfoque teraputico de la insuficiencia cardaca incluye la adopcin de
medidas higinico-dietticas que se complementan con medidas
farmacolgicas. El rgimen higinico-diettico se basa principalmente en la
restriccin del consumo de sal a 2-3 gramos diarios (eliminado la sal de mesa
al cocinar); esta medida es muy importante porque disminuye la dosis de los
diurticos 21,22. Tambin incluye la disminucin del sobrepeso, la ejecucin de
ejercicios aerbicos programados (caminatas de 30 minutos, 3 a 5 veces por
semana) en la insuficiencia cardaca crnica, disminucin de la actividad fsica
en la fase aguda, restriccin de la ingesta de lquidos (1 a 1,5 litros diarios) en
los pacientes en etapa avanzada con o sin hiponatremia 19.
Los diurticos son frmacos antiguos en el tratamiento de la insuficiencia
cardaca y, tal vez, los ms eficaces en lograr el alivio sintomtico. Los
pacientes sintomticos tienden a retener sodio y usualmente los diurticos son
la primera droga a prescribir 22,23. El incremento de la diuresis y la
consiguiente reduccin de la volemia expandida se acompaa de un
incremento del rendimiento de la bomba cardaca debido a la reduccin de la
precarga y postcarga 2. Los diurticos son frmacos esenciales para el
tratamiento sintomtico de la falla cardaca cuando se presenta con sobrecarga
de lquidos, manifestada clnicamente como congestin pulmonar o edema
perifrico 19. En la fase aguda de descompensacin de la insuficiencia
cardaca con congestin pulmonar, el valor de estos agentes, en particular los
diurticos del asa, es incuestionable 23.
Estos frmacos pueden ser administrados con los inhibidores de la enzima
convertidora de angiotensina. La falla cardaca de grado leve es plausible de
ser tratada con diurticos tiazdicos, pero cuando se produce un
54,59
consiste
del
ndice
la
presin
capilar
la
presin
artica
en:
cardaco.
pulmonar.
media.
Existen diversos modelos; los ms utilizados son: Biomedicus, Bard St. Jude
Lifestream y Sarns Per-cart. Todos los sistemas centrfugos tienen un propsito
clnico similar, pero aproximadamente el 85% de la experiencia mundial de
centros quirrgicos deriva del empleo de la bomba Biomedicus 64,65.
Su aplicacin clnica tiene lugar, generalmente, cuando el estado de
insuficiencia cardaca persiste a pesar de la optimizacin del tratamiento
farmacolgico y la utilizacin del baln de contrapulsacin 62. Otras
aplicaciones de estas bombas son las cirugas de aorta torcica, rechazo de
injertos cardacos, en oxigenadores de membrana o perfusin de extremidades
afectadas por cncer, entre otras 66.
Como complicaciones derivadas del uso de las bombas centrfugas se
encuentran: coagulopatas, insuficiencia renal, tromboembolismo, insuficiencia
respiratoria, sepsis, arritmias y falla ventricular 65.
En conclusin, este tipo de asistencia circulatoria a corto plazo constituye una
modalidad segura y eficaz, su modo de operacin es relativamente sencillo y su
costo es mucho menor que el de otros dispositivos de asistencia circulatoria
66,67.
Novacor
El Novacor es un dispositivo de asistencia del ventrculo izquierdo utilizado, en
la actualidad, en aquellos pacientes candidatos al trasplante cardaco que
persisten en falla ventricular grave a pesar del tratamiento mdico. El objetivo
es estabilizar su estado hemodinmico antes del trasplante 68.
El dispositivo de asistencia ventricular izquierda mecnica Novacor fue
desarrollado a partir del ao 1970 para la aplicacin crnica en pacientes con
insuficiencia cardaca en perodo terminal. Este sistema elctrico consta de una
bomba totalmente implantable, un convertidor de energa y una consola externa
de control 69. La especial configuracin del sistema ofrece al paciente mayor
autonoma y mejor calidad de vida.
Este ventrculo artificial funciona comnmente en contrapulsacin sincrnica,
es decir, llenndose durante la sstole ventricular y eyectando durante la
distole. La bomba contiene un par de platos impulsores simtricos que se
acoplan a un solenoide encapsulado en una coraza de poliuretano reforzado
con fibra de vidrio, con una superficie de contacto con la sangre suave, sin
costuras y de forma cilndrica 70.
Los criterios de inclusin para la utilizacin del dispositivo Novacor como
puente al trasplante cardaco, se describen en la Tabla VIII.
plazo. Sin embargo, estos equipos todava no han sido ideados para una
asistencia
a
largo
plazo
o
permanente.
El pronstico de la insuficiencia cardaca, sin tratamiento alguno, es sombro.
Es fcil comprender la importancia de la prevencin de los factores de riesgo y
de un diagnstico precoz con el posterior inicio del tratamiento integral
adecuado al estado del paciente. Cuando la enfermedad evoluciona a un
grado mximo de severidad, refractaria al tratamiento farmacolgico, es
necesario evaluar cuidadosamente las posibilidades de la indicacin de un
dispositivo de asistencia circulatoria que se corresponda con el cuadro clnico
del paciente y las posibilidades del centro de referencia tratante.