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CRISTALES Y CRECIMIENTO DE CRISTALES.

Lina Johanna Matern.
linajmateron@gmail.com
Paola Andrea Montoya
p.andrea2005@hotmail.com
Fecha de realizacin: 28 de Febrero de 2014 25 de Abril de 2014.
Fecha de entrega: 22 de Mayo de 2014
RESUMEN:
En esta prctica se pretende realizar la sntesis de cristales de Cromato Tripotsico de Litio, Sulfato de Cobre
pentahidratado y Ferricianuro de potasio los cuales se observan durante semanas identificando las etapas de formacin
de cristales: Nucleacin y crecimiento y estas observaciones a travs de las semanas fueron mostrando los cristales
formados, los primeros cristales que aparecen son los de sulfato de cobre pentahidratado, los cuales son de color azul y
forma de prima hexagonal, en la semanas con procesos de saturacin de las soluciones y preparaciones de semillas se
formaron los cristales de Ferricianuro de potasio, los cuales son de una coloracin roja y su formacin fue en pequeos
cristales, los cuales no se forman solo sino en aglomeraciones de varios de ellos, y no tienen una forma definida, por
ltimo el cristal de Cromato Tripotsico de Litio no se logra formar en durante el proceso de sntesis, se observa a gran
escala formacin de ncleos pero en este caso se vio favorecida la nucleacin lo que impidi un crecimiento de un
cristal, adems de factores contaminantes de los que ms adelante se discutir, al terminar la prctica se procede
pesarse el cristal de Sulfato de Cobre Pentahidratado pesando: 3.1235 g obteniendo un rendimiento de 98,17%, por
ltimo se analizan las aristas y ngulos de los cristales obtenidos.
PALABRAS CLAVE: Cristales, Cristalizacin, Cristal de Cromato Tripotsico de Litio, Sulfato de Cobre Pentahidratado y
Ferricianuro de Potasio.
1. INTRODUCCIN
La mayor parte de los elementos existentes, son slidos
a temperatura ambiente, lo que tambin es cierto de la
mayora de compuestos inorgnicos, de estos se puede
tener una informacin sobre sus estructuras a partir de
estudios de espectroscopia y difraccin de electrones
realizados sobre los vapores de las sustancias, pero
estos mtodos no son aplicables a molculas muy
complejas. Como los slidos cristalinos son estructuras
peridicas, actan como redes de difraccin de los rayos
X y de los neutrones, por lo que en principio, se puede
determinar la estructura de cualquier molcula.
Los compuestos inorgnicos slidos poseen estructuras
en las que los tomos se unen formando sistemas que
se extienden en una, dos o tres dimensiones, y son
caractersticas del estado slido y necesariamente se
deben destruir cuando el cristal se disuelve, se funde o
vaporiza.
La gran mayora de los compuestos inorgnicos son
compuestos de uno o ms metales con no metales y
como la mayor parte de ellos son slidos en condiciones
ordinarias, la mayor parte de la qumica estructural son
estructuras slidas y su estudio. [1]

Los cristales son slidos homogneos donde los

tomos, iones o molculas estn dispuestos segn una
distribucin bien definida que se repite regularmente en
tres dimensiones. En general, los cristales reales no
presentan una regularidad exacta debido a las
vibraciones trmicas de los tomos, a impurezas o a
defectos locales. [2]
En los cristales, la distancia interatmica de cualquier
compuesto definido es constante y es una caracterstica
de dicho compuesto. Debido a que el patrn o arreglo de
los tomos se repite en todas direcciones, existen
restricciones en el tipo de simetra que el cristal puede
poseer. La forma geomtrica de los cristales es una de
las caractersticas de cada compuesto qumico, por lo
que stos se clasifican segn su sistema de
cristalizacin en: cbico, tetragonal, ortorrmbico,
monoclnico, triclnico, hexagonal y rombodrico. [3]
La materia no siempre es tan ordenada o totalmente
desordenada, as que se pueden encontrar grados de
cristalinidad en los materiales que llevan a cristales
perfectamente ordenados, llamados cristales y los
totalmente desordenados o amorfos. Esta prdida de
orden que se da, sigue siendo ordenada, como una
figura de entropa. [4]

Los objetivos de esta prctica fueron:

Preparar los cristales, cromato tripotsico de litio
hexahidratado, sulfato de cobre pentahidratado y
ferricianuro de potasio.
Relacionar al estudiante con las etapas implicadas
en la preparacin de cristales, y con los diferentes
sistemas de cristalizacin.

Se pesan 2.0345 g de sulfato de cobre II pentahidratado

y se disolvi en 10 mL de agua destilada tibia. Luego se
filtr en caliente y se trasvaso el filtrado a un
cristalizador y se deja enfriar lentamente.
2.3 OBTENCION DEL CRISTAL K3Fe(CN)6
Se disolvi 4.5012 g de ferricianuro de potasio en 10 mL
de agua caliente, se cubri la solucin y se dejo enfriar.
Despus se procedi a realizar el crecimiento de
cristales.
3.

DATOS, CLCULOS Y RESULTADOS.

El resumen de las observaciones de crecimiento de los

cristales y formacin de estos se encuentra en la parte
de Anexos, Anexo 1. Tabla 1. Observaciones sobre
crecimiento de cristales.
3.1. OBTENCIN DEL CRISTAL LiK3(CrO4)26H2O.
Debido a que este cristal no se forma no se pueden
hacer las mediciones de las aristas, pero la imagen 1.
Muestra la formacin de ncleos de este cristal y la
formacin de lo que se pueden llamar mini-cristales
que fueron vistos a travs de un microscopio con
resolucin de 400.

Figura 1. Formas de cristalizacin de los compuestos.

2. METODOLOGA EXPERIMENTAL.
2.1 OBTENCIN DEL CRISTAL LiK3(CrO4)26H2O
Se disolvieron 3.8023 g de dicromato de potasio en 8 mL
de agua caliente y se aadi 0.5 g de carbonato de litio
en proporciones pequeas. Cuando ceso la salida de
CO2 se agreg 0.5 g de NaOH y se agit hasta
disolucin total. Posteriormente se cubri la solucin y
se deja en reposo.
2.2 OBTENCIN DEL CRISTAL CuSO4.5H2O
2.2.1

SNTESIS DEL SULFATO DE COBRE II

PENTAHIDRATADO

Imagen 1. Formacin de Ncleos y cristales de

LiK3(CrO4)26H2O.

Se coloc en un vaso de precipitado 50 mL de cido

sulfrico 2 M y se calent. Se aade CuO hasta que se
observa total disolucin. Posteriormente se filtr en
caliente y se coloc en un vaso de precipitado, hasta
que la disolucin se evaporo la mitad de su volumen.
Por ltimo se dej enfriar, y se tap el vaso de
precipitado con un trozo de papel.
2.2.2

3.2. OBTENCIN DEL CRISTAL CuSO4.5H2O.

Los primeros cristales formados fueron estos, por lo
tanto a medida que se realiz la observacin con estos
no se tuvo que hacer ni procesos de saturacin o
enfriamiento para hacer que la cristalizacin fuera
ptima simplemente se logr conseguir los cristales
mostrados en la imagen 2.

CRECIMIENTO DE CRISTALES DE SULFATO

DE COBRE II PENTAHIDRATADO

Al finalizar la prctica, se toman los cristales y se pesan

dando que tericamente si se agregaron 2.0345 g se
deben obtener en formas cristalizadas 3.1817 g pero se
obtienen 3.1235 g los cuales dan en total un porcentaje
de rendimiento del 96,41%

CuSO 41 mol CuSO 4

1 mol CuSO 4 5 H 2 O
159,6035 g CuSO 4
249,
1 mol CuSO 4
2,0345 g
1mol CuSO 4 5 H 2 O
Rendimiento.

( Rendimiento )=

3,1235 g CuSO 4 5 H 2 O
100
3,1817 g CuSO4 5 H 2 O

( Rendimiento )=98.17
3.3. OBTENCIN DEL CRISTAL K3Fe(CN)6.
La formacin de estos cristales involucr procesos de
sobresaturacin y formacin de semilla para su
realizacin pero se obtienen pequeos cristales, los
cuales en forma de aguja, (imagen 3) pero cuando se
analizan en un microscopio se ve la verdadera forma de
estos, que es un cristal parecido a un prisma hexagonal.

Imagen 2. Cristales de sulfato de cobre pentahidratado.

La medida de los lados de estos se encuentra en la
tabla 2.
Lado
Medida (cm)
a
1,34
b
0,81
c
0,72
d
0,75
e
0,44
f
0,75
g
0,84
h
0,75
i
0,44
Los ngulos no fueron medidos debido a que el cristal
no present la forma adecuada para ser medido el
ngulo desde todos los vrtices, debido a que se
present como una aglomeracin de cristales lo que
impidi que se pudiera tomar el ngulo correspondiente
pero se puede decir que a pesar de la formacin de la
aglomeracin se ve la forma del cristal, el cual es
triclnico.

Imagen 3. Cristales vistos con cmara, formacin

aglomerada.

MCr(vI)O4 donde M puede ser Cobalto, Cobre, Zinc o

Cadmio; tambin a estructuras como las de Fosfatos de
Cromo, Indio y Talio; Y sulfatos de Manganeso, Nquel y
Magnesio. Los huecos octadricos que hay entre los
tomos de O de los grupos CrO4 estn ocupados al azar
por Li+ Cr+3, resultado de esto son estructuras con un
empaquetamiento cbico compacto de tomos de O con
1/8 de los huecos tetradricos y de los huecos
octadricos ocupados. [5]

Figura 2. Dicromato de potasio.

La coloracin amarillenta tendiente a naranja es gracias
al cromato presente en la solucin que cuando
reacciona el dicromato de potasio es lo que causa esta
coloracin.
Las reacciones para la obtencin del cristal son:

Imagen 4. Cristal de K3Fe(CN)6.

Las medidas de los lados de este cristal se encuentran
en la tabla 3.

2+7 H 2 O

++2 Cr 2 O 7
2 K 2 Cr 2 O 7 +7 H 2 O 4 K

Tabla 3. Medidas de los lados del cristal K3Fe(CN)6.

Lado
Medida (cm)
a
1,23
b
0,4
c
1,00
d
0,29
e
1,17
f
0,71
g
0,54
h
0,26

(1)

2+ H 2 O
++ CO3
Li 2 CO 3 + H 2 O 2 Li
+
2+2 H
4 Cr O4 (3)
2+2 OH
2 Cr2 O7

(2)

Reaccin global

En cuanto a los ngulos se tomaron varias medidas

debido a que se observa que stos no son simtricos,
por consiguiente para el ngulo entre a y b se tiene una
medida de 130 mientras que para el ngulo entre c y d
se tiene una medida de 115 ; y por ltimo el ngulo
entre b y d tiene una medida de 107.

CrO 4

2+ 6 H 2 O 2 Li K 3 (4)
++ 4 Cr O4
++6 K
2 Li

4. DISCUSIN DE RESULTADOS.

En el caso del cromato tripotsico de litio hexahidratado

del cual no se present una buena cristalizacin, se
observa que los radios atmicos grandes del litio y el
potasio (el radio atmico aumenta de arriba hacia abajo
en un grupo) pudieron haber causado poca tolerancia en

4.1. OBTENCIN DEL CRISTAL DE LiK3(CrO4)26H2O.

En los cromatos cristalinos simples hay iones CrO 4-2
tetradricos en los que Cr-O es 1,66 como por
ejemplo en las sales amnicas. La sal de litio tiene una
estructura muy parecida a cromatos de la forma
4

el aumento del ndice de coordinacin de la estructura

interna del compuesto, alterando as el proceso de
formacin y crecimiento de la estructura cristalina.
Adicionalmente, la falta de una temperatura adecuada y
otros factores externos como por ejemplo la
contaminacin de la muestra por suciedades pudieron
haber detenido este proceso lo que hizo que por ms
procesos aplicados a esta no se pudiera completar el
proceso de cristalizacin como lo denota la bibliografa.

asociadas con los cationes, el trihidrato estn

coordinadas al Cu+2 todas las molculas de agua. El
grupo de coordinacin alrededor del in metlico consta
de 3H2O + 1 O (media Cu-O, 1,94 ) con dos tomos O
de los iones SO4-2 ms distantes a 2,42 , completando
el grupo octadrico distorsionado. [7]
El CuSO4.5H2O presenta una forma de cristalizacin
triclnica, que es un de las estructuras menos
geomtricas (asimtrico) por presentar todos sus lados
desiguales. Esta estructura se puede apreciar en las

Aunque se pudo percibir en el microscopio la formacin

de los ncleos y los ya mencionados mini-cristales
para el ojo humano es imperceptible ello, tambin esta
no cristalizacin se puede explicar por una posible
nucleacin masiva que no permiti la formacin de
grandes cristales.

puntas del cristal grande obtenido, debido a que

este es una aglomeracin de los cristales que
deberan haber mostrado simetra.
Estos cristales fueron los primeros formados y no
necesitaron de un proceso de trabajo con semillas,
recristalizacin o saturacin, teniendo tambin un gran
rendimiento en su produccin -98,17%-, lo nico que no
se pudo medir con precisin fueron los ngulos de este
debido a que era una aglomeracin que no permiti
esto.

Los cristales que se formaron en la prctica, ms

especficamente los de cromato tripotsico de litio
pertenecen al sistema hexagonal, tienen elementos de
simetra que le son caractersticos tales como ejes de
simetra, planos de simetra y centro de simetra en
cantidades tales que es posible identificar que un cristal
pertenece a este sistema y no a otro. En el caso
particular del sistema hexagonal, su simetra cristalina
establece que en lugar de tres, se necesitan para
nombrar y ubicar puntos o caras de un cristal de este
sistema, cuatro ejes cristalogrficos ubicados de la
siguiente forma: el eje a 1 ubicado en el plano
horizontal (que simtricamente es un eje binario); un eje
a 2 ubicado tambin en el plano horizontal, a 120
del eje a 1 (que tambin es un eje binario) y un eje
a 3 en el plano horizontal, ubicado a 120 del eje
a 2. Por ltimo un eje c que se ubica en el
plano vertical (que simtricamente es un eje senario o
ternario) [6]

La coloracin de cada cristal es caracterstica del tipo de

ligando, geometra e isomera, en el CuSO4.5H2O se
caracteriza por un azul intenso que se atribuye a la
presencia de iones cuadrados planos de [Cu(H2O)4 ]2+
que tambin se encuentran en la solucin acuosa (ver
figura 3 y 4)[6], otro factor que afecta la coloracin de un
complejo es el tipo de hibridacin del tomo central ,en
el caso del Cu2+ al oxidarse su distribucin electrnica
cambia a d9 que por el diagrama de Tanabe-Sugano
presentara distorsin de Jahn Teller pues tiene orbitales
doble y triples degenerados, presenta una hibridacin
sp3d2 o sp3, que puede dar un complejo de un octaedro o
tetraedro distorsionado, cualquiera de las dos
hibridaciones es posible, en este caso el nmero de
coordinacin del cobre variara de entre 4 y 5 ,pero por
el tipo de ligandos que tiene, los cuales son de campo
dbil la estructura ms acorde seria la tetraedral y
concordara con la posicin de las molculas de agua,
entonces distorsionando el tetraedro implica una mayor
repulsin de los ligandos en coordinacin octadrica
sobre el eje z, que tiende a alejarlos, hasta tal punto que
esos dos ligandos, en algunos casos se pierden, por ello
es difcil encontrar complejos hexacoordinados del
Cu(II).,[8] partiendo de esto la intensidad del color que
fue adquiriendo el cristal se debi a la absorcin de agua
para irla acomodando en la estructura.

Figura 3. Sistema hexagonal

4.2. OBTENCIN DEL CRISTAL CuSO4.5H2O.
El sulfato cprico forma hidratos 1,3 y 5 H 2O. En
contraste con el pentahidrato, en que slo 4 H 2O estn
5

disposicin de tomos de Fe en una red cbica centrada

en las caras. [8]
Para el caso de los cristales de ferricianuro de potasio,
se evidencia una estructura monoclnica la cual consta
de tres posibles simetras pinacoidales o clases
prismticas monoclnicas, cuya estructura se basa en un
cruz axial con tres ejes desiguales, dos de ellos forman
un ngulo oblicuo y el tercero es perpendicular al plano
de los dos primeros, lo cual se ilustra en la figura 20.
Esta simetra favorece ms la formacin del cristal
debido a un mayor espaciamiento entre las partculas
que componen la estructura.
Figura 4, representacin de la estructura de
CuSO45H2O
La reaccin involucrada en este proceso fue:

CuO(s) + H 2 S O 4(ac) CuS O4 .5 H 2 O(ac) + H 2 O(l)

Figura 5. Componente de los cristales de ferricianuro.

4.3. OBTENCIN DEL CRISTAL K3Fe(CN)6.

Cuando se disuelven los cianuros de ciertos metales
como el Hierro, Cobalto, Manganeso y Cromo cuando se
adiciona un exceso de disolucin de cianuro alcalino, se
forman iones complejos M(CN)6.

En la formacin de estos cristales se encuentra una

formacin no comn y no muy parecida a la estructura
monoclnica que debera dar, sino una formacin de
cristales en formas de agujas, que a simplemente no se
les ve la forma, pero cuando se estudian ms de cerca
es que se pueden tomar las aristas de estos, tal cual
como se realiz en la experimentacin.

Las sales alcalinas y alcalinotrreas de estos complejos

son solubles en agua y cristalizan bien. Los
ferrocianuros y los cromo cianuros son de color amarillo
plido.
Los ferricianuros y Mangananiciauros tienen colores
ms intensos por oxidacin de las sales en contacto con
el aire. Cuando se agregan disoluciones de estos
cianuros complejos a disoluciones de sales de metales
de transicin, precipitan porque son insolubles en
muchos casos, as la adicin de Ferrocianuro de potsio
a disoluciones con hierro da un precipitado azul Azul
de Prusia- y las sales cpricas forman ferrocianuro
cprico de color pardo.

el Fe en estado de oxidacin +3 es ms estable, los

ligando CN- generan un campo cristalino mayor que el
agua, esto favorece la estabilizacin por el campo
cristalino al tener el Fe en el complejo una configuracin
electrnica d5 espn bajo, esto se debe a que el ligando
es de campo fuerte, la esfera de coordinacin es interna
y el tipo de hibridacin es d2dp3 paramagntico, el
complejo octadrico es ms atrayente en su campo
magntico porque hay ms electrones desapareados y
los orbitales estn a medio llenar, lo que lo hace ms
estable, el potasio se enlaza quedando todo el
compuesto neutro. [9]

Los estudios realizados con azul de Prusia y algunos

compuestos relacionados demostraron que en el
ferricianuro de potasio Verde Berln- muestran

La red cristalina del ferricianuro se ve muy afectada por

los iones de potasio presentes, debido a que estos
generan un campo coulombicos distorsionando la red
cristalina llegando a formar un octaedro paralelo al eje c.
[10]
Su forma de cristalizacin es alargada ya que el
octaedro, por la hibridacin del metal sufre de distorsin
de Janh Teller al observar el diagrama de Tanabe
Sugano para configuracin d5 [11]

que consumen los protones generando

desplazamiento hacia la izquierda en el equilibrio:

un

+ Cr 2 O 4 + H 2 O
2 Cr O4 +2 H

2. Calcular el porcentaje de rendimiento de la sntesis

del CuSO4.5H2O.
La respuesta a esta pregunta se encuentra en la parte
de datos, clculos y resultados.

La estructura del ion ferricianuro octadrica, por lo tanto

cualquier distorsin en los enlaces de Fe-C-N generaran
un ligero alargamiento tetragonal en la estructura, si esta
estructura se viera como un slido de revolucin y sin
cambiar ningn arreglo en la anisotropa del
K3Fe(CN)6 , cualquier cambio que se de en el largo del
cristal y su orientacin tiene que ser por la ubicacin de
las molculas de potasio, en donde su campo se
encuentra en un contacto ms cercano con el campo del
ion ferricianuro.

3. Por qu la disolucin de sulfato de cobre no se

lleva a sequedad?
La disolucin de sulfato de cobre no se lleva a
sequedad, ya que se necesita que los cristales se
hidraten al reaccionar el sulfato de cobre con agua.
4. Por qu los cristales no se secan en la estufa?
Los cristales no se secan en la estufa ya que su
estructura cristalina y su forma se veran afectadas. Se
comienzan a descomponer, debido a que a altas
temperaturas se deshidratan, perdiendo sus molculas
de agua enlazadas.
5. Tome 3 cristales de los ms grandes y mida en
milmetros la longitud de las aristas y los
ngulos formados.

La temperatura influye muy poco en la red cristalina, la

cual genera un cambio en el campo ligando los cuales
no tienden a ser muy fuertes, o en la temperatura de
transicin. El K3Fe(CN)6 cambia su estructura cristalina
a bajas temperaturas, esto se debe a que los orbitales
moleculares se superponen, el potasio posee un orbital
4s, el cual al momento de enlazar con los orbitales 3d, o
cualquier enlace de hibridacin similar con el hierro, bien
sea directamente o atravez del cianuro, este enlace es
muy pequeo. Esto puede, ser suficiente para provocar
una separacin de energa entre el espn-paralelo y
arreglos con espines apareados en cualquier tomo de
hierro adyacente. Si el mecanismo de intercambio
opera a travs de los ligandos de cianuro, no puede
verse como un enlace de 5 tomos, debido a la extensa
deslocalizacin electrnica en todo el complejo de los
aniones.

Esta pregunta se encuentra en DATOS, CLCULOS Y

RESULTADOS.
6. A Qu sistema cristalino pertenecen los
cristales?
El cristal cromato tripotsico de litio hexahidratado
pertenece al sistema hexagonal, el cual es un prisma
hexagonal con ngulos rectos entre sus lados verticales
y sus caras superior e inferior.
El cristal sulfato de cobre II pentahidratado pertenece al
sistema triclnico, en el cual no hay ngulos rectos y las
longitudes de tres de sus lados son diferentes.
El cristal ferricianuro de potasio pertenece al sistema
monoclnico, el cual tiene ocho ngulos agudos y tres
longitudes diferentes.

5. RESPUESTA A LAS PREGUNTAS.

1. Cul es la finalidad de adicionar NaOH en el
procedimiento que se enuncia en la seccin 5.1
de la gua de trabajo de laboratorio?
El propsito de agregar NaOH a la solucin de
dicromato de potasio y carbonato de litio es pasar el in
dicromato (Cr2O7) que tiene una coloracin anaranjada,
a l in cromato (CrO4) que es de color amarillo. Esto
sucede debido a que al agregar NaOH hay un
incremento en el pH, es decir hay ms presencia de OH-

7. Proponga como sera la estructura cristalina de

ferricianuro de potasio.
El cristal ferricianuro de potasio tiene un
empaquetamiento monoclnico, que consta de un eje
7

binario con un plano perpendicular y un centro de

inversin2. Tiene ocho ngulos agudos y tres longitudes
diferentes, de los cuales dos se cortan en un ngulo
oblicuo y el tercero es perpendicular al plano.
El K3 Fe(CN)6 al tener la forma octadrica con los
cianuros, debera tener una forma geomtrica parecida a
un prisma, pero debido a la teora de Jahn Teller al tener
una alta energa y que no es un sistema lineal, este se
vuelve inestable y se degenera a una forma alargada
como en forma de agujas formando la estructura
cristalina que se observ experimentalmente [x]

caracterizadas en cristales grandes y medibles, lo

cual era el objeto del prctica.

Las etapas de nucleacin y crecimiento son vitales

para la formacin correcta de los cristales, en los
casos de sulfato de cobre pentahidratado y
ferricianuro de potasio son estructuras que
dependieron de estas etapas para poderse formar
como se vio en la prctica.

La formacin de cristales grandes depende de la

saturacin en la solucin originadora. Los sistemas
ms saturados procedern a generar muchas
semillas y poco crecimiento, al contrario que los
sistemas con saturaciones que permitan el
desplazamiento y la unin organizada.

En la preparacin de todos los cristales se utiliz un

medio caliente, debido a que en este las sustancias
utilizadas se disuelven completamente y se favorece la
sobresaturacin, adems se aumenta la energa cintica
de la reaccin, permitiendo que la cristalizacin se da
ms rpido.
La segunda ley de la termodinmica expone que la
cantidad de entropa tiende a incrementarse con el
tiempo; cuando se tiene un sistema que pasa de un
estado de equilibrio A a otro B, la cantidad de entropa
en el estado o equilibrio B ser la mxima posible, e
inevitablemente mayor a la del estado de equilibrio
A3.los cristales desafan esta ley, debido a que se
forman a partir de disoluciones que tienen sus molculas
completamente desordenadas y cuando ocurre un
cambio en la temperatura, pasan a otro equilibrio, estas
adquieren posiciones organizadas que dan paso a la
formacin del cristal. [12]

En la industria la generacin de cristales es ms

ampliamente usada teniendo en cuenta otros
procesos de sntesis lo que hace sea ms eficiente
y ms rpida su obtencin.

6. CONCLUSIONES.

1. Wells, A.F. Qumica inorgnica Estructural.

EDITORIAL REVERT, 1978, pp 2-5
2. Costa, J.M. Diccionario de qumica fsica, Ediciones
Daz de Santos, 2005; pp. 109.
3. Textos cientficos: Cristales y cristalizacin.
http://www.textoscientificos.com/quimica/cristales,
(acceso Mayo 12 2014).
4.
Estructura
de
los
cristales.
http://www.xtal.iqfr.csic.es/Cristalografia/parte_01.html.
(Acesso: Mayo 12 de 2014)

8. Por qu se utiliz un medio caliente en la

preparacin de todos los cristales y por qu
aparentemente los cristales desafan la segunda
ley de la termodinmica?

Los cristales sintetizados sulfato de cobre (II)

pentahidratado, ferricianuro de potasio y cromato
tripotsico de litio hexahidratado cristalizan en
sistemas triclnico, monoclnico y hexagonal
respectivamente.

Los cristales son estructuras que se forman con un

gran ordenamiento, son estructuras que necesitan
de pureza y de estabilidad para formarse, es por
ello que estructuras como la del cristal cromato
tripotsico de litio hexahidratado no resultan bien

7. BIBLIOGRAFA.

5. Wells, A.F. Qumica inorgnica

EDITORIAL REVERT, 1978, pp 988-989

Estructural.

6. Mesa, J. L. (Universidad del pas vasco). Notas de

clase
http://www.joseluismesarueda.com/documents/PDF_015
.pdf, (acceso Mayo 13 de 2014)

Society of London. Series A, Mathematical and

PhysicalSciences, Vol. 309, No. 1496 (Feb. 18, 1969),
pp. 91-118
11. Shriver, D., Atkins, P., Lanford, C., Qumica
Inorgnica, Editorial Revert S.A., Barcelona, 2002. pp.
640-653
12. H. Callen (1985) Thermodynamics and an
Introduction to Thermostatistics, Wiley, NY

7.Complejos
de
Cobre.
http://www.heurema.com/QG/QG21/Complejos%20de
%20cobre_II_.pdf (Acceso: Mayo 15 de 2014)
8. Wells, A.F. Qumica inorgnica
EDITORIAL REVERT, 1978, pp 784-785

Estructural.

9. Hepler, L. Principios de Quimica. Editorial Revert

S.A., Barcelona, 1968. pp.426 visitado 19 de mayo de
2013
10.Figgis, B., Gerloch, M. y Mason, R. The
Crystallography and Paramagnetic Anisotropy of
Potassium Ferricyanide Proceedings of the Royal
10. ANEXOS
11. ANEXO 1.
12. Tabla 1. Observaciones de los cristales durante la prctica
13. Semana

14.

Li K 3 (Cr O 4 )2 .6 H 2 O

15.

Cu SO .5 H O

16.

K 3 Fe (CN )6

21. 0

22. Preparacin del cristal,

Lquido amarillento que
se deja en reposo

4 de cristal,
2
23. Preparacin
lquido azul intenso el cual
muestra formacin de
pequeas partculas en el
fondo

24. Preparacin del cristal, lquido

rojo intenso que se deja en
reposo

37. 1

38. Formacin de pequeos

ncleos, (ANEXO 2)

39. Formacin de 3 cristales

grandes en forma trclinica
de color azul intenso

40. Saturacin de la solucin para

acrecentar la formacin de
ncleos, creando semilla

53. 2

54. Continua el lquido

amarillento, que se
procede a saturarse

55. Los cristales ya formados,

se dejan en observacin de
crecimiento

56. Formacin de pequeos ncleos,

en el fondo de la solucin roja

69. 3

70. No hay cambios en la

solucin por lo tanto se
hace otra semilla

71. Sin cambios

85. 4

86. No hay cambios en la

formacin de cristales,
se contamina la muestra

87. Sin cambios

88. Crecimiento de varios cristales,

que se van aglomerando

101.5

102.Sin cambios, saturacin

103.Sin cambios

104.Se seca la solucin mostrando

72. Crecimiento de pequeos

cristales rojos, en forma de agujas

por evaporacin y
enfriamiento para
favorecer cristalizacin

formaciones pequeas de
cristales

117.6

118. Sin cambios, se deja en

reposo

119. Sin cambios

120.Sin cambios

133.7

134.Sin cambios, se satura

de nuevo y se enfra, la
contaminacin sigue
presente

135.Sin cambios

136.Sin cambios

149.8

150.No hay cambios, ni

formacin de cristales,
se observan pequeos
nucleos -no apreciables
en fotografa-

151.Sin cambios, medicin de

aristas y peso

152.Sin cambios, medicin de aristas

165.
166.Anexo 2.
167.
168.Imagen 5. Formacin de pequeos ncleos de cristal LiK3(CrO4)26H2O.
169.
170.
171.
Imagen 6. Ncleos de los cristales de
LiK3(CrO4)26H2O.
172.
173.
174.

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