Tese Lilian Pereira

UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA MARIA
CENTRO DE CINCIAS RURAIS

PROGRAMA DE PS-GRADUAO EM ENGENHARIA FLORESTAL
MANEJO DE Cedrela fissilis (Vell.) EM FLORESTA

ESTACIONAL DECIDUAL SECUNDRIA
TESE DE DOUTORADO
Llian Daniel Pereira
Santa Maria, RS, Brasil

2015
MANEJO DE Cedrela fissilis (Vell.) EM FLORESTA

ESTACIONAL DECIDUAL SECUNDRIA
Tese apresentada ao Curso de Doutorado do Programa de Ps Graduao em

Engenharia Florestal, rea de concentrao em Crescimento e Produo
Florestal, da Universidade Federal de Santa Maria (UFSM, RS), como requisito
parcial para a obteno do grau de
Doutora em Engenharia Florestal
Orientador: Prof. Doutor Frederico Dimas Fleig
Santa Maria, RS, Brasil

2015
Ficha catalogrfica
Universidade Federal de Santa Maria

Centro de Cincias Rurais
Programa de Ps-Graduao em Engenharia Florestal
A Comisso Examinadora, abaixo assinada,

aprova a Tese de Doutorado
MANEJO DE Cedrela fissilis (Vell.) EM FLORESTA ESTACIONAL

DECIDUAL SECUNDRIA
Elaborada por
Como requisito parcial para obteno do grau de
Doutora em Engenharia Florestal
COMISSO EXAMINADORA:
Frederico Dimas Fleig
(Presidente/orientador)
Paulo Justiniano Ribeiro Junior, Dr. (UFPR)
Pedro Highuchi, Dr. (UDESC)
Joo Eduardo da Silva Pereira, Dr. (UFSM)
Cesar Augusto Guimares Finger , Dr. (UFSM)
Santa Maria, 24 de fevereiro de 2015.
Agradecimentos
Agradeo a Deus.
minha famlia pelo apoio e incentivo.
Ao orientador Frederico Dimas Fleig, pela incansvel orientao, que proporcionou
grandes aprendizados.
CAPES, pela concesso da bolsa de estudos.
Aos diversos colegas que compuseram as equipes de campo, Dilson, Evandro, Karina
L., Karina W., Thomas, Lovaine, e amiga Dirce, fazendo com que o trabalho dirio se
tornasse divertido, leve e gratificante.
A Glaucio pela boa vontade e disponibilidade de sua propriedade.
Ao coorientador Cesar Augusto Guimares Finger pelo aprendizado proporcionado.
Aos colegas de laboratrio, pela convivncia e conversas que muito contriburam para
a minha formao.
A todos que de alguma forma me auxiliaram neste trabalho o meu muito obrigada.
Em qualquer rea da cincia, o observador perfeito

ter seus olhos, por assim dizer, abertos, de modo que
possam ser imediatamente tomados de surpresa por
qualquer evento que, de acordo com teorias aceitas,
no deveriam acontecer, pois estes so os fatos que
servem como pistas para novas descobertas.
Sir John Herschel
RESUMO
Tese de Doutorado
Programa de Ps Graduao em Engenharia Florestal
MANEJO DE Cedrela fissilis (Vell.) EM FLORESTA ESTACIONAL
DECIDUAL SECUNDRIA
Autora: Llian Daniel Pereira
Orientador: Frederico Dimas Fleig
Data e Local da defesa: Santa Maria, 24 de fevereiro de 2015.
O manejo florestal das espcies nativas tem mostrado grande potencial para a produo de
madeira. Neste sentido entende-se que o estudo das condies que abrangem desde os
aspectos iniciais do crescimento das plntulas at a rvore madura seja imprescindvel. Com
isso em mente, visou-se avaliar indivduos de cedro jovens e maduros, quanto aos seus
aspectos de distribuio diamtrica, distribuio espacial, sanidade, incremento em altura e
incremento em dimetro e volume. Para isso, foram medidos indivduos jovens (altura total; e
dimetro de coleto) e a competio ao redor desses, pela rea basal pontual de Spurr, rea
basal de Bitterlich, ndice de competio vertical. As rvores maduras tiveram medidos seu
DAP, altura total, altura de insero de copa e oito raios de copa, a competio foi avaliada
pela rea basal pontual de Spurr, rea basal de Bitterlich. Para anlise de distribuio espacial
todos os cedros com altura superior 15 cm tiveram suas coordenadas obtidas com GPS. O
incremento das rvores maduras foi obtido atravs do trado de Presler, e algumas rvores de
cedro foram abatidas para anlise de tronco (ANATRO). Foi feito histograma de freqncia
dos dimetros, anlise da distribuio espacial pela funo K de Ripley, e anlise de
regresses pelo mtodo stepwise para o incremento em dimetro e altura. A distribuio
diamtrica tanto dos indivduos jovens como dos indivduos maduros teve forma exponencial
negativa. As plantas jovens de cedro apresentam distribuio agrupada, enquanto as rvores
maduras apresentam distribuio aleatria. O modelo encontrado para o incremento em altura
das rvores jovens incluiu as variveis altura inicial e rea basal. No foi possvel determinar
um modelo de incremento em dimetro para as rvores jovens devido sua elevada variao.
As rvores jovens foram atacadas pela mariposa e pelo serrador. A intensidade de ataque da
mariposa foi maior em reas com baixa densidade total de rvores e do serrador em reas com
elevada densidade de cedro nas dimenses de ataque (entre 8 e 12 cm de dimetro do coleto).
O modelo de incremento em dimetro das rvores maduras incluiu os parmetros de classe de
copa, e do dimetro inicial, de incremento em rea transversal incluiu a relao hipsomtrica,
a classe de copa e o ndice de salincia. O incremento em dimetro foi claramente menor nas
rvores oprimidas que nas rvores consideradas do estrato emergente. O modelo que melhor
descreveu os dados de volume foi o modelo de Schumacher e Hall. A partir dos resultados
expostos concluiu-se que o cedro necessita de clareiras para sua regenerao, sendo que so
necessrias poucas rvores matrizes por hectare para garantir sua regenerao, o crescimento
da regenerao de cedro beneficiado pela presena da samambaia das taperas, e por reas
com menor rea basal, contudo reas muito abertas proporcionam o ataque da mariposa. Para
o manejo de cedro em florestas nativas devem-se priorizar rvores com menores relaes
hipsomtrica e de maiores ndices de salincia, e deve-se manter a rea basal menor que 30m,
pois rea basal superior a esse valor indica elevada competio para a espcie.
Palavras-chave: cedro. Incremento em dimetro. Incremento em altura.
10
11
ABSTRACT
Thesis of doctor
Program Graduate of Forest Engineering
Cedrela fissilis (Vell.)IN SECONDARY DECIDUOUS FOREST
Author: Llian Daniel Pereira
Place and date of defense: Santa Maria, February 24, 2015.
The forest management of native species has shown great potential for the production of
timber, therefore it is understood that the study of conditions covering this aspect of the initial
growth seedling until mature tree is essential. With this in mind, aimed evaluate diameter
distribution, spatial distribution healthy, height increment, diameter increment and volume of
young and mature cedar individuals. Were measured young individuals (height and diameter
of the base) and the competition around these by measure of point density, basal area of
Bitterlich and vertical competition index. The measure of mature tree were DBH, total height,
insertion crown and eight ratios crown, the competition was evaluated by measure of point
density and basal area of Bitterlich. For spatial distribution all cedars higher than 15 cm had
their coordinates obtained with GPS. The increment of mature tree was obtained by Presler
trade and some trees were slaughtered for stem analysis (ANATRO). Was made diameter
frequency histogram, analysis of special distribution by function K of Ripley, stepwise
regression analysis for diameter increment and for height increment. The diametrical
distribution had negative exponential form for both individual young and mature. The young
trees were clustered, while mature trees were random. The model for height increment
included initial height and basal area. It was not possible make a model for diameter
increment of young tree, due to their high variation. The young trees were attacked by the
moth and the sawyer. The intensity of moth attack was higher in areas with low total density
of trees, and sawyer attack was higher in areas with high density of plant with attack
dimensions cedar (between 8 and 12 cm of diameter of base). The model of diameter
increment of mature trees included crown class, initial diameter. The model of transversal
area increment included hypsometric relationship, crown class and range index. The diameter
increment was clearly lower in the oppressed trees than in the tree of emergent stratum. The
best model for describing volume was Schumacher and Hall. From de above results it was
concluded that the cedar is a gap-phase species. Are required few matrices trees per hectare
for ensure its regeneration, the growth of young trees its benefited by presence of taperas
bracken and for areas with lower basal area, however, very open areas provide the moth
attack. For the management of cedar in native forests should be prioritized trees with lower
hypsometric relations and greater range index, and should keep the lower basal area 30m,
since basal area greater than this value indicates increased competition for the species
Keywords: cedro. Diameter increment.Height increment.
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LISTA DE ILUSTRAES
Figura 1.1 Localizao das reas de estudo: Santa Maria, Silveira Martins e Aguda, RS. ..... 26
Adaptado de Google Maps. .................................................................................................. 26
Figura 1.2 rea de estudo, na regio de Val Feltrina, municpio de Silveira Martins RS,
localizado na zona SH 22 e classificao da rea em floresta em estgio de regenerao
inicial, rea em cinza (A, B e C) e em floresta de regenerao avanada, rea branco (D). ... 27
Figura 1.3 reas de estudo no municpio de Silveira Marins, localidade de Val Feltrina, RS,
em estgio inicial de regenerao (A) e em estgio de regenerao intermedirio (B). .......... 28
Figura 2.2 Estrutura diamtrica de cedro jovens em rea com uso intensivo de solo (rea A),
em rea de clareira com raio de 17,5 m (rea B) em rea de clareira com raio de 16 m (rea C)
e rea de regenerao intermediria (rea D), Silveira Martins/RS. ...................................... 36
Figura 2.3 Estrutura diamtrica do coleto de plntulas de cedro em rea com uso intensivo de
solo (rea A), em rea de clareira com raio de 17,5 m (rea B) em rea de clareira com raio de
16 m (rea C) e rea de regenerao intermediria (rea D), Silveira Martins/RS. ................ 37
Figura 3.1 Intensidade das rvores adultas (A), rvores adulto-intermedirias (B), rvores
jovens (C), plntulas (D), os maiores crculos indicam rvores com DAPs superiores de
Cedrela fissilis Vell, na regio de Val Feltrina, RS. .............................................................. 49
Figura 3.2 Funo L para as rvores adultas, adulto-intermedirias, jovens e plntulas de
Cedrela fissilis Vell, na regio de Val Feltrina, RS. .............................................................. 50
Figura 3.3 Densidade de plntulas de cedro e as diferentes reas da regio de Val Feltrina, RS.
............................................................................................................................................ 51
Figura 3.4 funo K no homognea para as rvores adultas (A) e para as rvores adultointermedirias (B) de Cedrela fissilis Vell. na regio de Val Feltrina, RS. ............................ 52
Figura 3.5 Funo L, transformao da funo K bivariada para anlise de relao entre
adultos e plntulas (A), adultos e jovens (B), adulto-intermedirias e plntulas (C) e jovens e
plntulas (D) de Cedrela fissilis Vell, na regio de Val Feltrina, RS. .................................... 53
Figura 3.6 - Funo de correlao de marca, com a marca dimetro, das rvores adultointermedirias de Cedrela fissilis Vell. em funo da distncia (r) em metros, na regio de Val
Feltrina, RS. ......................................................................................................................... 54
Figura 3.7 - Regresso suavizada de kernel para a marca altura, e os pontos de cada indivduo
de Cedrela fissilis Vell, na regio de Val Feltrina, RS. ......................................................... 55
Figura 3.8 Funo da mdia condicional E(r) e funo da varincia condicional V(r) da marca
altura das rvores de Cedrela fissilis Vell. em funo da distncia na regio de Val Feltrina,
RS. ....................................................................................................................................... 55
Figura 3.9 Perfil de altitude da rea de estudo, em Valfeltrina, RS........................................ 56
Figura3.10 Intensidade de indivduos de cedro adulto (A), adulto-intermedirios (B), jovens
(C) e plntulas (D) conforme a altitude na regio de Val Feltrina, RS. .................................. 57
Figura 4.1Identificao das unidades de extenso de Cedrela fissilisVell. (setas vermelhas). 65
Figura 4.2 Incremento peridico em altura para Cedrela fissilis Vell. em classe de rea 0 (rea
de regenerao inicial), classe 1 (clareiras) e classe 2 (regenerao intermediria), na regio
de Val Feltrina, RS. .............................................................................................................. 69
Figura 4.3 Incremento peridico em altura (IPH) e altura total inicial (Ht) de Cedrela fissilis
Vell. em regenerao em Floresta Estacional Decidual, na regio de Val Feltrina, RS. ......... 69
Figura 4.4 Incremento peridico em altura (IPH) de Cedrela fissilis Vell. com relao ao
ndice de competio vertical com raio de 2 metros (ICV2), ndice de competio vertical com
raio de 2,5 m (ICV2,5), rea basal pontual de Spurr (Gsp) e rea basal de Bitterlich (Gb). ..... 70
Figura 4.5 Relao entre incremento peridico em altura (IPH) e altura total inicial de Cedrela
fissilis Vell. em rea de regenerao intermediria e clareiras (pontos representados pelo
13
nmero 1 e linha pontilhada) e em rea de regenerao inicial com presena da samambaia

das taperas (pontos representados pelo nmero 0 e linha contnua). ...................................... 72
Figura 4.6 Distribuio dos resduos do modelo ajustado para o incremento peridico em
altura das plantas jovens de Cedrela fissilis Vell. ................................................................. 72
Figura 4.7 Influencia dos parmetros da altura inicial e da rea basal no incremento em altura
das plantas jovens de Cedrela fissilis Vell. ........................................................................... 73
Figura 4.8 Diferena absoluta e relativa (erro proporcional) entre os mdulos de crescimento e
o crescimento medido entre 2012 e 2012 em altura para rvores de cedro. ........................... 74
Figura 4.9 Incremento peridico dimetro do coleto (IPDC) com relao ao dimetro do coleto
inicial (DC), a altura total inicial (Ht) das plantas de cedro e a classe da rea. ...................... 75
Figura 4.10 Incremento peridico em dimetro do coleto (IPDC) de Cedrela fissilis com
relao ao ndice de competio vertical com raio de 2 metros (ICV2), ndice de competio
vertical com raio de 2,5 m (ICV2,5), rea basal pontual de Spurr (Gsp) e rea basal (Gb). ..... 75
Figura 4.11 Relao entre incremento peridico em dimetro altura do peito (IPDAP) de
Cedrela fissilis Vell. e a altura inicial (Ht) , o dimetro inicial(DAP) e a classe de rea. ....... 76
Figura 4.12 Incremento peridico em dimetro atura do peito (IPDAP) com relao ao ndice
de competio vertical com raio de 2 metros (ICV2), ndice de competio vertical com raio
de 2,5 m (ICV2,5), rea basal pontual de Spurr (Gsp) e rea basal (Gb). ................................ 77
Figura 5.1. (A) Exemplar da larva de Hypsipyla grandella encontrada no caule de cedro
atacado em 19 de agosto de 2013. (B) Ponteira de cedro atacada pela Hypsipyla grandella. (C)
Oncideres sp.encontrando em tronco de cedro no dia 28 de Janeiro de 2013.(D) Cedrela fisslis
Vell. atacada por Oncideres sp. em Val Feltrina, RS. Crditos: Llian Daniel Pereira. .......... 85
Figura 5.2 Histograma de frequncia de do dimetro do coleto das rvores saudveis, atacadas
pelo serrador e atacadas pela mariposa, na regio de Val Feltrina, municpio de Silveira
Martins, RS. ......................................................................................................................... 86
Figura 5.3 (A) Relao entre altura e dimetro do coleto de cedros saudveis (pontos) e sua
relao hipsomtrica (linha contnua) de cedros atacados pelo serrador (tringulos e linha
tracejada) (B) e atacados pela mariposa (tringulos e linha tracejada). .................................. 87
Figura 5.4 Incremento em altura do broto de Cedrela fissilis, no primeiro ano aps o ataque
do serrador, em funo do dimetro do coleto. ..................................................................... 88
Figura 5.5 Grficos dos resduos da funo ajustada para o incremento em altura do broto de
Cedrela fissilis, no primeiro ano aps o ataque do serrador. ................................................. 88
Figura 5.6 Mapas de (A) intensidade de ocorrncia dos cedros (densidade) e (B) mapa de
intensidade em funo do dimetro do coleto (Densidade f(Dcoleto)), (C) mapas de taxa de
risco do serrador e (D) mapa de taxa de risco da mariposa na regio de Val Feltrina, no
municpio de Silveira Martins, RS. ....................................................................................... 90
Figura 6.1 Incremento acumulado de altura de cedro com a idade. ....................................... 97
Figura 6.2 Grficos dos valores estimados pela ANATRO e valores medidos pela unidade de
extenso de altura total e incremento em altura de Cedrela fissilis Vell.. .............................. 98
Figura 6.3 Crescimento diamtrico das rvores de cedro na regio de Val Feltrina, Agudo e
Fepgro, RS. .......................................................................................................................... 99
Figura 6.4 Histograma de frequncia por classe de DAP das rvores de Cedrela fissilis (Vell.)
com incremento peridico anual em dimetro e rea basal medidos. .................................. 100
Figura 6.5 relao entre incremento em dimetro e DAP e incremento em rea transversal e
DAP de Cedrela fissilis (Vell.). .......................................................................................... 101
Figura 6.6 Distribuio dos resduos da equao de regresso para o logaritmo do incremento
peridico em dimetro de Cedrela fissilis (Vell.)................................................................ 102
Figura 6.7 Distribuio dos resduos da equao de regresso para o logaritmo do incremento
peridico em rea transversal de Cedrela fissilis (Vell.). .................................................... 103
14
Figura 6.8 Valores reais de logaritmo em incremento em rea transversal e DAP (circulos) e
valores estimados (cruzes) de Cedrela fissilis (Vell.). ......................................................... 103
Figura 6.9 rvore de regresso multivariada para o incremento peridico em dimetro de
Cedrela fissilis Vell............................................................................................................ 105
Figura 6.10 Distribuio dos resduos da rvore de regresso de incremento diamtrico para
Cedrela fissilis Vell............................................................................................................ 105
Figura 7.1 Distribuio de resduos dos oito modelos de volume total ajustados de Cedrela
fissilis Vell. ........................................................................................................................ 116
Figura 7.2 Grfico dos resduos da estimativa de volume total de Cedrela fissilis Vell por
meio da utilizao do fator de forma mdio e pelo fator de forma por classe diamtrica. .... 117
Figura 7.3 Fator de forma das rvores de cedro em funo do DAPsc................................. 117
Figura 21- Porcentagem do incremento em dimetro ao longo do fuste de cedro. ............... 118
15
LISTA DE TABELAS
Tabela 3.1 - Nmero de rvores e densidade em cada sub-rea da regio de estudo,
Valfeltrina, RS. .................................................................................................................... 48
Tabela 4.1 - Resultados dos coeficientes da regresso stepwise para o incremento peridico
em altura de plantas jovens de regenerao de Cedrela fissilis Vell. ..................................... 72
Tabela 6.1 - Correlaes entre os incrementos peridico em dimetro e em rea transversal de
Cedrela fissilis (Vell.) com as variveis medidas................................................................ 102
Tabela 7.1 - Modelos de volume total sem casca testados para as rvores de cedro abatidas.
.......................................................................................................................................... 114
Tabela 7.2 - modelos de regresso de volume total. ............................................................ 115
Tabela 7.3 - Fator de forma por classe de DAP, e coeficiente de variao para Cedrela fissilis
Vell. ................................................................................................................................... 117
Tabela 7.4 - Correlaes significativas ao nvel de significncia de 5% para o fator de forma e
outras variveis medidas. ................................................................................................... 117
Tabela 7.5 Competio pela rea basal pontual de Spurr (Gsp) e a rea basal de Bitterlich
(Gb) para as rvores de cedro de Agudo (A) e da Fepagro (F). ........................................... 118
16
17
LISTA DE ABREVIATURAS
CC1 = Classe de copa de rvores oprimidas e co-emergentes.

DAP = Dimetro altura do peito.
DAPsc = Dimetro altura do peito sem casca.
DC = Dimetro do coleto.
Dcp = Dimetro da copa.
f = Fator de forma.
Fc = Formal de copa.
Gb = rea basal.
Gsp = rea basal pontual de Spurr.
HD = grau de esbeltez ou relao hipsomtrica.
Ht = Altura total.
IA = ndice de abrangncia.
ICV2 = ndice de competio vertical considerando um raio de 2 metros.
ICV2,5 = ndice de competio vertical considerando um raio de 2,5 metros.
IH = Incremento em altura do primeiro ano aps ataque de pragas.
IPDAP = Incremento peridico em dimetro altura do peito.
IPDC = Incremento peridico em dimetro do coleto.
IPg = Incremento peridico em rea transversal.
IPH = Incremento peridico em altura.
IS = ndice de salincia.
L = Comprimento de copa
18
19
SUMRIO
INTRODUO.................................................................................................................. 23
CAPTULO 1 DESCRIO DAS REAS DE ESTUDO E DA ESPCIE ................. 25
1.1 CARACTERIZAO DAS REAS DE ESTUDO ....................................................... 25
1.1.1. SILVEIRA MARTINS ............................................................................................... 25
1.1.2 AGUDO ...................................................................................................................... 25
1.1.3 SANTA MARIA ......................................................................................................... 26
1.2 ESPECIFICAES DAS REAS DE ESTUDO........................................................... 26
1.2.1 DISTRIBUIO DIAMTRICA E DISTRIBUIO ESPACIAL DAS RVORES
SADIAS E ATACADAS ..................................................................................................... 27
1.2.2 CRESCIMENTO DE INDIVDUOS JOVENS ........................................................... 27
1.3 CARACTERIZAO DA ESPCIE EM ESTUDO: CEDRELA FISSILIS (VELL.)...... 29
1.4 REFERNCIA ............................................................................................................... 30
CAPTULO 2 - DISTRIBUIO DIAMTRICA DE CEDRELA FISSILIS VELL. EM
FLORESTA ESTACIONAL DECIDUAL SECUNDRIA ............................................. 33
2.1 INTRODUO ............................................................................................................. 33
2.2 REVISO BIBLIOGRFICA ....................................................................................... 33
2. 3 MATERIAL E MTODOS ........................................................................................... 34
2.4 RESULTADOS ............................................................................................................. 34
2.5 CONCLUSO ............................................................................................................... 38
2.6 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS ............................................................................ 38
CAPTULO 3 - DISTRIBUIO ESPACIAL DE CEDRELA FISSILIS VELL. EM
FLORESTA ESTACIONAL DECIDUAL ........................................................................ 41
3.1 INTRODUO ............................................................................................................. 41
3.3 MATERIAL E MTODOS ............................................................................................ 45
3.3.1 CLASSIFICAO DAS RVORES .......................................................................... 45
3.3.2 ANALISE DA INTENSIDADE E DA INTERAO ENTRE AS RVORES ........... 45
3.3.3 ANALISE DA INFLUNCIA DA ALTITUDE NA DISTRIBUIO ESPACIAL DAS
RVORES .......................................................................................................................... 46
3.4 RESULTADOS E DISCUSSO .................................................................................... 46
3.4.1 ANALISE DA INTENSIDADE E DA INTERAO ENTRE AS RVORES ........... 48
3.4.2 ANALISE DA INFLUNCIA DA ALTITUDE NA DISTRIBUIO ESPACIAL DAS
RVORES .......................................................................................................................... 56
3.5 CONCLUSO ............................................................................................................... 58
3.6 REFERNCIAS............................................................................................................. 59
20
CAPTULO 4 INCREMENTO DE INDIVDUOS JOVENS DE CEDRELA FISSILIS

VELL. ................................................................................................................................. 64
4.1 INTRODUO ............................................................................................................. 64
4.3.1 ANLISE DOS DADOS ............................................................................................ 67
4.4.1 INCREMENTO EM ALTURA ................................................................................... 68
4.4.1.1 INCREMENTOS PELAS UNIDADES DE EXTENSO ......................................... 73
4.4.2 INCREMENTO EM DIMETRO DO COLETO DAS PLANTAS JOVENS .............. 74
4.4.3 INCREMENTO EM DIMETRO ALTURA DO PEITO DAS PLANTAS JOVENS
............................................................................................................................................ 76
4.5 CONCLUSO ............................................................................................................... 77
4.6 REFERNCIAS ............................................................................................................. 78
CAPTULO 5 - O ATAQUE DE PRAGAS EM CEDRELA FISSILIS VELL. EM
FLORESTA ESTACIONAL DECIDUAL ........................................................................ 81
5.1 INTRODUO ............................................................................................................. 81
5.2.1 HYPSIPYLA GRANDELLA ......................................................................................... 82
5.2.2 PROBLEMAS COM ATAQUE DE SERRADOR....................................................... 83
5.3.1 CARACTERIZAO DAS PLANTAS ATACADAS ................................................ 83
5.3.2 INCREMENTO EM ALTURA DAS PLANTAS ATACADAS .................................. 83
5.3.3 ANLISE ESPACIAL DE RVORES ATACADAS ................................................. 84
5.4.1 CARACTERIZAO DE PLANTAS ATACADAS .................................................. 84
5.4.2 INCREMENTO EM ALTURA DAS PLANTAS ATACADAS PELO SERRADOR .. 87
5.4.3 ANLISE ESPACIAL DE RVORES ATACADAS ................................................. 89
5.5CONCLUSO ................................................................................................................ 90
5.6 REFERNCIAS ............................................................................................................. 91
CAPTULO 6 CRESCIMENTO E INCREMENTO DE CEDRELA FISSILIS VELL.
............................................................................................................................................ 93
6.1 INTRODUO ............................................................................................................. 93
6.3.1 CRESCIMENTO EM DIMETRO E ALTURA ......................................................... 95
21

6.4.1 CRESCIMENTO EM ALTURA ................................................................................. 96
6.4.2 CRESCIMENTO EM DIMETRO ............................................................................ 98
6.4.3 INCREMENTO EM DIMETRO E REA TRANSVERSAL ................................. 100
6.5 CONCLUSO ............................................................................................................. 106
6.6 REFERNCIAS........................................................................................................... 106
CAPTULO 7 VOLUME E A FORMA DA RVORE ............................................... 111
7.1 INTRODUO ........................................................................................................... 111
7.2 REVISO BIBLIOGRFICA ..................................................................................... 111
7.3 MATERIAL E MTODO ............................................................................................ 113
7.4 RESULTADOS E DISCUSSO .................................................................................. 114
7.5 CONCLUSO ............................................................................................................. 119
7.6 REFERNCIAS........................................................................................................... 119
DISCUSSO GERAL...................................................................................................... 123
RECOMENDAES PARA O MANEJO DO CEDRO ............................................... 125
6. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS ........................................................................ 126
22
23
INTRODUO
As florestas nativas, mesmo sem qualquer interveno silvicultural, j vm
demonstrando elevados incrementos, portanto, se bem manejadas podem alcanar alta
produo com o manejo sustentvel (MATTOS, 2007). Os estudos que do base ao manejo
em florestas nativas, apesar de ainda incipientes, vm ganhando expressivo destaque no
Brasil, principalmente devido ao elevado potencial que muitas espcies nativas apresentam.
Entretanto, esta prtica ainda vista com restries pela populao em geral (BRAZ et al.,
2008), pois h um equivoco sobre a palavra proteo ambiental que, em geral, tida como
sinnimo de sustentabilidade. Ao contrrio, o estudo da ecologia deveria servir para o manejo
consciente da natureza (ANDRAE, 2000).
O paradigma de que a floresta apresenta um processo de sucesso previsvel e fixo j
foi ultrapasso pelas pesquisas que indicam um processo dinmico e aberto, com constantes
alteraes e sujeito a variados tipos de distrbios (MARTINS et al., 2009). A abertura de
clareiras, por exemplo, auxilia no processo de regenerao, aumentando o recrutamento de
plantas (DUAH-GYAMFI et al., 2014b; DUAH-GYAMFI et al., 2014a), a extrao de
madeira a partir de cortes seletivos no diminui o nmero de espcies, ao contrrio, contribui
com o aumento dos ndices de diversidade (LONGHI, 2011), alm do mais, as floretas
manejadas apresentam a vantagem de proporcionar maior crescimento e incremento do que
em reas intactas (COLPINI et al , 2010).
A legislao florestal ainda considera o manejo de florestas nativas de forma
simplificada, pois o estabelecimento de taxas de corte fixas implica na desconsiderao do
potencial de crescimento especifico da floresta (BRAZ et al, 2012), h, portanto, necessidade
de pesquisas que visem auxiliar na determinao de tcnicas de manejo de maneira
sustentvel, de forma que o potencial produtivo da floresta possa ser utilizado juntamente com
a manuteno do ecossistema. Neste contexto, nota-se a importncia da investigao acerca
das espcies nativas em aspecto abrangente.
No presente trabalho buscou-se avaliar diversas caractersticas da espcie Cedrela
fissilis (Vell.), como a distribuio diamtrica para caracterizao da estrutura da espcie na
floresta, a distribuio espacial, fundamental para o planejamento de manejo da floresta
considerando desde as rvores adultas at as regenerantes, o incremento de indivduos jovens
e sua suscetibilidade ao ataque de pragas, e o crescimento e incremento de rvores adultas e
estimao de seu volume, na tentativa de uma avaliao global.
24
25
CAPTULO 1 DESCRIO DAS REAS DE ESTUDO E DA ESPCIE

1.1 Caracterizao das reas de estudo
O clima da rea estudada foi classificado como Cfa, conforme Kpen, caracterizado
por apresentar veres quentes, temperatura mdia anual de 19C, temperatura mdia do ms
mais quente superior a 22C, e temperatura mdia do ms mais frio superior a 3C,
precipitao anual mdia de 1769 mm sem estao seca definida (MORENO, 1961). O solo
predominante na regio o Neossolo Litlico Hmico tpico (EMBRAPA, 2006),
caracterizado por ser pouco profundo, bem drenado e encontrado entre as superfcies
onduladas do incio do Planalto. O uso destes solos dominado por pastagens, culturas anuais
e reas de vegetao secundria. So solos aptos a usos menos intensivos, principalmente
silvicultura (DALMOLIN et al., 2008).
1.1.1. Silveira Martins

O estudo sobre distribuio diamtrica, distribuio espacial das rvores de cedro,
distribuio espacial de plantas atacadas, crescimento de indivduos jovens e crescimento de
rvores adultas foi realizado no municpio de Silveira Martins na localidade de Val Feltrina,
no Rio Grande do Sul, Brasil (Figura 1.1). A formao florestal da regio foi classificada
como Floresta Estacional Decidual (IBGE, 2004). A rea avaliada constituda de
regenerao em diferentes estgios de regenerao, decorrente de diferentes usos do solo e
englobam vrias propriedades rurais.
Na regio predominam ventos do sudeste, que podem variar na direo de sul at
nordeste, mas com maior freqncia de direo sudeste, e tem intensidade fraca a moderada.
H o vento Minuano com direo do quadrante oeste com velocidade fraca a moderada, e o
vento Norte com direo mdia do quadrante norte, com velocidade de moderada a forte,
podem chegar a velocidades superiores a 50km/hora (HELDWEIN et al. 2009).
1.1.2 Agudo
O estudo sobre a forma das rvores, crescimento e incremento em dimetro tambm
foi realizado em uma propriedade particular, no municpio de Agudo, RS (Figura 1.1). A rea
sofreu corte raso no incio da dcada de 1990, com retirada da lenha, e queimada. Logo aps
foi cultivada uma safra de milho na rea, sem revolvimento do solo, seguido de pousio. A
26
floresta se encontra em estgio intermedirio a maduro de regenerao, caracterizada por

espcies como canela-preta (Nectand
Nectandra megapotaminca Mez.); cedro (Cedrela
Cedrela fissilis
(Vell.)); canjerana (Cabraelea
Cabraelea canjerana);
canjerana canela-guaic (Ocotea puberula (Rich.) Nees
Nees),
entre outras.. A floresta pode ser caracterizada como em sistema de talhadia, pois, devido as
intervenes antrpicas vria
ria rvores so provenientes de brotaes.
brotaes
1.1.3 Santa Maria

O estudo sobre a forma das rvores,
rvores crescimento e incremento em dimetro tambm
foi realizado na Fepagro: Fundao Estadual de Pesquisa Agropecuria, Centro de Pesquisa
de Recursos Florestais. O estudo do crescimento tamm abrangeu a rea do no Campo de
Instruo de Santa Maria (CISM) pertencente ao exrcito Brasileiro, e a regio de Arroio
Grande. Todas as regies esto situada
situadas na cidade de Santa Maria, RS (Figura 1.1).. Os cedros
coletados da FEPAGRO so provenientes da regenerao natural em uma rea de plantio de
canafstula (Peltophorum dubium (Spreng.) Taub.)
Taub. realizado em 1982. As rvores coletadas
no CISME so provenientes de floresta natural, e as rvores de Arroio Grande, foram
proveniente
te das propriedades rurais locais, sendo caracterizados de um modo geral, por
estarem em condies de bordadura ou livres.
Figura 1.1 - Localizao das reas de estudo:

estudo: Santa Maria, Silveira Martins e Aguda, RS
RS.
Adaptado de Google Maps.
1.2 Especificaes
es das reas de estudo
27
1.2.1 Distribuio diamtrica e distribuio espacial das rvores sadias e atacadas

As plantas medidas para os estudos sobre distribuio diamtrica, distribuio espacial
das rvores de cedro e distribuio espacial de plantas atacadas,
at
foram encontradas por censo
a partir de caminhamento em uma rea de 5,55 hectares com floresta secundria na regio de
Val Feltrina, com estado variando de regenerao inicial regenerao intermediria
intermediria, com
algumas manchas
has de florestas maduras nos locais de difcil acesso (Figura 11.2). A rea
amostrada tem forma irregular em funo da elevada declividade e instabilidade do terreno
terreno.
Todos os cedros encontrados com altura superior a 15 cm tiveram suas
sua coordenadas obtidas
com GPS Garmin 76, utilizando
utilizando a funo mdia, com coleta de aproximadamente 20 pontos
em cada planta.
Como a floresta apresenta variaes entre o estgio de regenerao a rea foi dividida
em quatro categorias, designadamente: rea A, com 0,36 hectares, caracterizada pelo uso mais
intenso
tenso de solo; rea B, com 0,1 hectares, pode ser caracterizada como uma clareira com raio
aproximado de 17,5 m; rea C, com 0,08 hectares outra clareira com raio aproximado de 16
m, rea D a rea de regenerao intermediria com 5,0 hectares (Figura 11.2). A rea D
composta por um mosaico de vegetaes com diferentes idades. Ou seja, haviam reas de
lavoura abandonada, cujo dossel apresentava uma altura mdia de 10 m, at reas de
vegetao mais velha, com dossel acima de 15 m.
Figura 1.2 - rea de estudo, na regio de Val Feltrina, municpio de Silveira Martins RS,
localizado na zona SH 22 e classificao
classificao da rea em floresta em estgio de regenerao
inicial, rea em cinza (A, B e C) e em floresta de regenerao avanada, rea branco (D).
1.2.2 Crescimento
rescimento de indivduos jovens
28
As plantas de cedro medidas para a anlise de crescimento de indivduos jovens foram

encontradas a partir de caminhamento pela regio, abrangendo regies mais amplas que a
demonstrada na Figura 1. Cada planta foi marcada com tinta amarela e teve sua posio
obtida com GPS Garmin 76 CSX map. A regio de caminhamento abrangeu rea de diferentes
estgios sucessionais. Assim, a floresta foi classificada conforme sua caracterstica: a floresta
em estgio inicial de regenerao foi considerada de classe 0; as reas de clareiras em
florestas maduras foram denominadas de classe 1; as florestas em estgio de regenerao
intermedirio de classe 2.
A floresta de estgio inicial de regenerao foi caracterizada por elevada ocorrncia da
samambaia das taperas (Pteridium aquilinum (L.) Kuhn), indicadora de solo cido e de baixa
fertilidade (LORENZI, 2000), e presena de espcies exticas, como goiabas (Psidium
guajava L.) (Figura 1.3A).
A floresta em estgio de regenerao intermediria uma floresta secundria de
aproximadamente 15 anos, caracterizada pela presena das espcies camboat-vermelho
(Cupania vernalis Cambess.), canela-do-brejo (Machaerium paraguariense Hassl.), angicovermelho (Parapiptadenia rigida (Benth.) Brenan), canela-preta (Nectandra megapotamica
(Spreng.) Mez), sabo-de-soldado (Quillaja brasiliensis (A.St.-Hil. & Tul.) Mart.), cedro
(Cedrela fissilis Vell.), entre outras (Figura 1.3B) (MEYER, 2011).
Figura 1.3 - reas de estudo no municpio de Silveira Marins, localidade de Val Feltrina, RS,
em estgio inicial de regenerao (A) e em estgio de regenerao intermedirio (B).
29
1.3 Caracterizao da espcie em estudo: Cedrela fissilis (Vell.)
Conforme Reitz et al. (1983) a Cedrela fissilis (Vell.) pode atingir alturas entre 25 e 35
m e dimetro a altura do peito (DAP) entre 60 e 150 cm. Pode apresentar tronco cilndrico
longo reto ou pouco tortuoso, copa arredondada, folhagem densa composta por folhas longas
deciduais (com queda no outono-inverno), alternas, compostas, de 60 a 120 cm de
comprimento por 20 a 30 cm de largura. Cada folha tem geralmente de 24 a 30 fololos
opostos ou alternos. Floresce durante os meses de setembro a dezembro. Os frutos
amadurecem aps a queda das folhas em julho e agosto. A distribuio desta espcie no Brasil
abrange desde o Rio Grande do Sul at Minas Gerais (LORENZI, 1992).
A madeira apresenta timas propriedades fsicas e, alm de ter boa trabalhabilidade,
apresenta grande durabilidade. Utilizada em compensados, obras de talha, esculturas, mveis
em geral, marcenaria, carpintaria, esquadrias, madeira de construo cvel, naval e
aeronutica (REITZ et al.,1983).
Segundo Reitz et al. (1983) uma espcie helifita e higrfila. J Lorenzi (1992) a
classifica como helifita ou escifita. A categoria de sucesso do cedro varia conforme os
autores. Reitz et al., (1983) consideram esta espcie como pioneira, pois encontrada em
capoeires, matas secundrias ou matas semi desvastadas. Vaccaro et al. (1999) classificaram
a espcie como secundria inicial, pois apesar de terem encontrado alguns indivduos em
capoeiro, a espcie apresentou expressiva quantidade de indivduos em floresta
secundria.Tambm classificada como secundria inicial por Martins e Rodrigues (2002).
A baixa densidade de cedros encontrada nas matas consequncia de sua
caracterstica oportunista, ou seja,a espcie se desenvolve plenamente somente em clareiras
(CARVALHO, 2003). Contudo, Martins e Rodrigues (2002), pesquisando em 10 clareiras,
encontraram apenas um indivduo de cedro. Em contrapartida, a variao da densidade na
floresta estacional decidual, quando considerada um amostragem a partir de 10 cm de DAP,
alta, variando de 1,9 (FARIAS, et al, 1994), 6,43 (HACK et al, 2005), e 13,35 (BRENA;
LONGHI, 2002) e quando considerada uma amostragem com DAP a partir de 5 cm, a
densidade variou de 5,6 (LONGHI, 1999) 9 (SCIPIONI et al. 2011).
Paiva e Poggiani (2000), estudando crescimento de cinco espcies de mudas plantadas
em floresta em estgio mdio de regenerao (capoeira), verificaram que a espcie cedro foi a
que melhor cresceu, tendo as mudas inicialmente altura mdia de 24,7 cm e 5,4 cm de
30
dimetro de colo, em mdia, crescimento de 25,6 cm em altura e 5,9 cm de dimetro de colo

em 13 meses.
O cedro apresenta destaque no incremento, quando comparada outras espcies, Os
incrementos variaram em funo das classes de dimetro, da vitalidade, posio sociolgica
(SCHAAF et al., 2005).
Apesar de Reitz et al. (1983) indicarem o cedro como um espcie muito promissora
para os reflorestamentos comerciais eles citam um grande problema que o relacionado a
larva da mariposa Hypsipyla grandella Zell.. Esta larva ataca os frutos e os caules. Carvalho
(2003) tambm se refere mariposa como o principal problema ao cultivo em plantios de
cedro, pois o ataque das gemas apicais pela broca leva ao desenvolvimento arbustiforme e em
alguns casos morte.
O plantio consorciado recomendado para evitar o ataque da broca. Cita-se que
necessria a aplicao de desbaste ralo ao redor do cedro, para manter meia sombra e umidade
planta de cedro (MATTOS, 1980). Lorenzi (1992) tambm no recomenda plantios
homogneos devidoa ataques da Broca do Cedro.
Carvalho (2003) sugere que em floresta o plantio do cedro deve ser feito em faixas
abertas, e recomenda que a densidade de plantio no ultrapasse 100 rvores por hectare.
Carvalho (1982) aconselha, em capoeira de 10 a 14m de altura, realizar o plantio de cedro
com aberturas de 2 ou 3 m de largura. Mattos (1980) afirma que em boas condies o cedro
chega a crescer 1,5 m em altura no primeiro ano.
1.4 Referncia
BRENA, D. A.; LONGHI, S. J. Inventrio Florestal.In: ITAQUI, J. (Org.) Quarta Colnia:

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classificao, distribuio geogrfica e aptido agrcola. Santa Maria: Orium, 2008. 73 p.
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32
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municpio de Santa Tereza - RS Cincia Florestal Santa Maria v.9 n.1 p1-18. 1999.
33
CAPTULO 2 - DISTRIBUIO DIAMTRICA DE Cedrela fissilis

VELL. EM FLORESTA ESTACIONAL DECIDUAL SECUNDRIA
2.1 INTRODUO
A anlise da distribuio diamtrica de espcies dentro da floresta empregada para
caracterizar tipologias vegetais, estgios sucessionais, estados de conservao, regimes de
manejo, grupos ecolgicos de espcies (SOUZA; SOARES, 2013).
Alm do mais, o exame sobre a distribuio diamtrica exerce influncia como guia de
corte, e para verificar a sustentabilidade ambiental do manejo (SOUZA, SOARES, 2013). A
relao da distribuio de dimetros com o manejo fundamental, pois permite inferir sobre o
ingresso, mortalidade e histrico de desenvolvimento de espcies (REIS et al., 2014).
Em uma rea florestal manejada, o planejamento sobre a rea basal remanescente pode
ser determinada com vista na distribuio diamtrica e o dimetro mximo desejado
(SCHNEIDER, 2009). Pois, somente as informaes sobre incremento no so suficientes
para avaliar a recuperao da floresta, sendo necessrio considerar a distribuio diamtrica
remanescente (BRAZ et al., 2012).
Assim, o presente estudo teve o objetivo de caracterizar a distribuio diamtrica de
Cedrela fissilis Vell., em uma rea de regenerao e analisar a influncia das clareiras na
distribuio diamtrica.
2.2 Reviso Bibliogrfica

A caracterizao da distribuio dos dimetros essencial para a pesquisa e prtica
florestal (JAWORSKI; PODLASKI, 2012), mesmo que os ecossistemas raramente alcancem
um estado de equilbrio com respeito distribuio de dimetros, esta caracterizao tem
elevado significado para a manuteno da estrutura da floresta pelo manejo sustentvel
(RUBIN et al., 2006), podendo tambm ser muito proveitosa em modelos de crescimento e
produo (JAWORSKI; PODLASKI, 2012).
Diferentes espcies florestais podem apresentar distribuies diamtricas distintas
(SOUZA et al., 2012), influenciadas por suas caractersticas ecolgicas (ORELLANA et al.,
2014). Espcies intolerantes ao sombreamento tendem a ter uma regenerao descontnua, e
por isso apresentam uma distribuio diamtrica tendendo para a normal. J as espcies
tolerantes, possuem uma regenerao contnua e distribuio diamtrica exponencial negativa
34
(BATISTA, 1989). Alm disso, o histograma de frequncia de dimetro pode mostrar a

situao atual da vegetao e indicar possveis perturbaes passadas (SOUZA et al., 2012).
A distribuio de dimetros em florestas nativas comumente apresenta uma forma
exponencial negativa (CABACINHA; CASTRO, 2010), que, em geral, indica boa capacidade
de manuteno da floresta, pois a alta frequncia de indivduos nas menores dimenses
garante a perpetuao das espcies (ORELLANA, et al., 2014).Contudo, tambm existem
outros modelos de distribuio diamtrica, como a normal ou as assimtricas, que no
indicam, necessariamente, a baixa capacidade de regenerao de uma espcie. Este o caso
das espcies helifilas, que necessitam de clareiras para regenerao (SOUZA et al., 2012).
H ainda, outros fatores que podem influenciar no processo de recrutamento da espcie, e na
sua distribuio diamtrica, como presena de fogo, regime de chuvas, topografia, entre
outros (PRIOR et al., 2010). Tambm se deve considerar que a forma de distribuio
exponencial negativa nem sempre est relacionada com a presena de indivduos no estado
inicial de desenvolvimento, isso pode estar relacionado a restries edficas (CABACINHA;
CASTRO, 2010).
2. 3 MATERIAL E MTODOS
Foram confeccionados histogramas de distribuio diamtrica para cada classe de
tamanho de rvores (adulas, jovens e plntulas), para rea total e para cada categoria de rea.
2.4 RESULTADOS
Foram localizadas 42 rvores adultas, 225 jovens e 146 plntulas, totalizando 413
plantas de cedro. As plantas amostradas variaram entre 0,15 e 23,00 metros de altura
(mdia=3,4; desvio padro=3,7). As plantas adultas apresentaram DAP mdio de 21,813,3
cm, e altura mdia de 12,13,7 m, as plantas jovens apresentaram DAP mdio de 3,23,4 cm
e altura mdia de 3,42,0 m e as plntulas obtiveram dimetro do coleto mdio de 1,81,2 cm
e altura mdia de 1,11,7 m. As distribuies diamtricas de cada classe de tamanho tiveram
forma exponencial negativa, com exceo das plntulas que apresentaram forma assimtrica
(Figura 2.1).
35
Figura 2.1 - Estrutura diamtrica dos cedros em floresta secundria, em Silveira Martins/RS
A distribuio de J invertido tpica de florestas inequineas (CABACINHA;

CASTRO, 2010), e indica que a espcie se apresenta de forma bem estocada, com boa
capacidade de regenerao e de se manter no ambiente (ORELLANA et al., 2014). A
distribuio em J invertido tambm foi encontrada por GRAU (2000) para Cedrela lilloi C.
DC.
Contudo outros estudos mostram que o cedro pode apresentar uma distribuio
diamtrica unimodal assimtrica (MACHADO et al., 2009; FIGUEIREDO FILHO et al.,
2010; ORELLANA et al., 2014). A maior frequncia de indivduos em dimenses
intermedirias pode indicar baixo estabelecimento de novos indivduos, e que a espcie
necessita de clareiras para regenerao (SOUZA et al., 2012). O que condizente com a
espcie em estudo, caracterizada como semi-helifila, oportunista, que se regeneram
preferencialmente em clareiras, ou em reas abandonadas por outras atividades
(CARVALHO, 2003).
De acordo com TONHASCA JR. (2005), aps a ocorrncia de um distrbio, a rea
afetada, dependendo do grau de degradao, colonizada por espcies pioneiras, que
tipicamente apresentam alto crescimento, alto poder reprodutivo, baixa longevidade e so
adaptadas a ambientes instveis. Com o passar do tempo, as pioneiras so gradualmente
substitudas por espcies de maior poder competitivo e adaptadas a ambientes mais estveis.
Por isso, se espera que o cedro apresente uma distribuio diamtrica varivel em funo das
caractersticas da vegetao analisada, principalmente o grau de distrbio da mesma.
Assim, a distribuio em J invertido obtida no presente estudo, considerando a
totalidade da rea, pode ser devido a caracterstica do estgio sucessional, ou seja, a rea
encontra-se em um estgio de sucesso que ainda permite uma regenerao satisfatria de
36
cedro. Alm do mais, cabe ressaltar que nem sempre a forma de exponencial negativa
significa que a espcie esteja em equilbrio (RUBIN et al., 2006).
O histograma de dimetro das plntulas, no teve uma forma de J invertido perfeito,
tendendo mais para uma forma assimtrica (Figura 2.1), isso pode indicar variaes nos anos
de frutificao e consequentemente na disperso e germinao da espcie (GRAU, 2000).
H grande relao entre a fenologia e o clima, contudo a fase da frutificao apresenta
interaes mais complexas que envolvem outros mecanismos alm dos relacionados com o
clima (ALBERTI, 2002). Alm do mais, h ainda a ocorrncia de lagartas da Hypsipyla
grandella nos frutos (CORVELLO et al., 1999), o que tambm pode influenciar na
distribuio e geminao das sementes, alm das condies climticas que influencia na
germinao.
Nas diferentes reas amostradas, a distribuio da frequncia de indivduos pelos
dimetros para as rvores jovens, apresentou forma assimtrica somente na rea A. As demais
reas foram representadas pela curva exponencial negativa (Figura 2.2).
Figura 2.2 - Estrutura diamtrica de cedro jovens em rea com uso intensivo de solo (rea A),
em rea de clareira com raio de 17,5 m (rea B) em rea de clareira com raio de 16 m (rea C)
e rea de regenerao intermediria (rea D), Silveira Martins/RS.
Contudo, para a distribuio de dimetro de coleto das plntulas, somente a rea A
teve a forma exponencial negativa, enquanto as outras tiveram foram assimtrica (Figura 2.3).
37
Figura 2.3 - Estrutura diamtrica do coleto de plntulas de cedro em rea com uso intensivo
de solo (rea A), em rea de clareira com raio de 17,5 m (rea B) em rea de clareira com raio
de 16 m (rea C) e rea de regenerao intermediria (rea D), Silveira Martins/RS.
Analisando o histograma em funo da rea de ocorrncia dos indivduos, observa-se
que a rea A se diferencia das demais. A forma exponencial negativa para as plntulas e
assimtrica para as rvores jovens indica que essa rea pode estar ainda em estgio inicial de
colonizao, pois sua regenerao permanece contnua. Contudo, o intenso cultivo agrcola ao
qual esta rea foi submetida no passado pode causar restries edficas que estejam limitando
o crescimento dos cedros. Cabacinha e Castro (2010) tambm verificaram que limitaes
edficas restringiram a presena de indivduos maiores.
Nas outras reas, que apresentam a forma da distribuio de dimetros assimtrica
para as plntulas e exponencial negativa para as rvores jovens, a regenerao do cedro est
se tornando descontnua. Conforme PRIOR et al. (2010), a menor quantidade de plntulas nas
menores dimenses pode indicar que houve no passado uma condio climtica mais propcia
para o recrutamento da espcie. Entretanto, outra hiptese para a menor frequncia das
38
plntulas nas menores dimenses, a de que as clareiras, j estando colonizadas pelas rvores
juvenis, apresentam espao reduzido para a regenerao de plntulas, pois o ingresso de
indivduos em um povoamento florestal depende da existncia de espao suficiente para o
estabelecimento da regenerao e subsequente crescimento das novas rvores. (SMITH,
1962).
2.5 Concluso
A forma exponencial negativa, dos histogramas de dimetros dos indivduos jovens e
adultos de cedro indica que a rea est em estgio de regenerao.
A distribuio diamttrica de indivduos jovens e plntulas de cedros no diferiu entre
as clareiras e a rea em estgio inicial de regenerao.
2.6 Referncias bibliogrficas

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41
CAPTULO 3 - DISTRIBUIO ESPACIAL DE Cedrela fissilis Vell. EM

FLORESTA ESTACIONAL DECIDUAL
3.1 Introduo
A distribuio espacial das espcies uma importante caracterstica da floresta no que
concerne a anlise ecolgica (CAPRETEZ, 2004). Ela est relacionada vrios fatores como
microclima, solo, disponibilidade de gua e luz, existncias de clareiras (SILVA et al., 2009),
e topografia do terreno (WHITE e HOOD, 2004). A prpria estrutura de um povoamento
tambm influencia a distribuio espacial das espcies, pois determina as condies
ambientais das mesmas, como a competio por recursos, a produo de biomassa e o
processo de regenerao, por meio da polinizao, disperso de sementes, germinao e
desenvolvimento da regenerao (PRETZSCH, 2009).
O conhecimento e a anlise das relaes espaciais de uma floresta podem ser
utilizados para estabelecer critrios de seleo de rvores para o corte, para orientar a
construo de mapas operacionais, com trilhas de arraste desenhadas de modo a minimizar
impactos ambientais, sendo assim, a distribuio espacial disponibiliza informaes bsicas
para o planejamento de manejo (CUNHA, 2003), e para a conservao das espcies, quando
consideradas as caractersticas de disperso (AUSTIN, 2002).
Em geral, as rvores tropicais tendem a ter formao agregada devido ao nmero de
sementes prximas rvore me. As rvores de uma mesma espcie, quando jovens, tendem a
ter um padro agregado forte (CAPRETEZ, 2004; STOYAN e PENTTINEN, 2000)
possivelmente devido a heterogeneidade do ambiente, a disperso de sementes e a competio
com outras espcies (STOYAN e PENTTINEN, 2000), contudo com o aumento das
dimenses tendem a padres mais aleatrios. (CAPRETEZ, 2004).
O grau em que a populao de determinada espcie agregada ou dispersa crucial
para determinar como a espcie utiliza os recursos disponveis e, como esta deve ser manejada
(CONDIT et al., 2000). Caractersticas como densidade e frequncia so muito teis para o
entendimento de como as espcies esto distribudas (OOSTING, 1956), em geral, para a
descrio do padro espacial so comuns os mtodos baseados em parcelas (SILVA et al.
2009), contudo a funo K, tambm chamada de anlise reduzida de segunda ordem apresenta
maior potencial em relao esses mtodos (POTTKER, 2012), pois apresentam a vantagem
de considerar a abrangncia de escalas (CRESSIE, 1991). A funo K apresenta o numero de
rvores para um determinado raio r, valores altos da funo indicam agrupamento e valores
42
baixo regularidade (PRETZSCH, 2009). J foram feitos vrios estudos com a funo k e/ou a
sua transformao em funo L, que na prtica apresenta anlise mais fcil, pois apresenta
varincia aproximadamente constante (DIXON, 2002).
Na engenharia florestal foram feitos estudos verificando diferenas de agregao com
relao diferentes tipologias (ANJOS et al. 2004; CAPTREZ et al, 2012) e com relao a
diferentes de estgios de maturao (distribuio de plntulas e rvores adultas) (SILVA et
al., 2008; PEREIRA, et al. 2006, DAMALSO et al., 2012; BRUZINGA et al., 2013). H
tambm estudos com a utilizao da funo K em seu caso bivariado, verificando as relaes
de agregao ou repulso entre rvores de diferentes tamanhos (SILVA et al 2008; PEREIRA,
et al. 2006, CAPTREZ et al, 2012, MACHADO et al. 2012) e de diferentes espcies
(HIGUCHI et al., 2011).
A considerao do padro espacial e da estrutura funcional coletiva das rvores
individuais, ao contrrio das medidas convencionais que indicam a produtividade de um
povoamento pelos seus valores mdios gerais, fortifica o reconhecimento da importncia da
rvore individual dentro da floresta, pois, neste nvel se podem maximizar as suas capacidades
(PRETZSCH, 2009).
Assim, o objetivo do presente trabalho foi caracterizar a distribuio espacial de
rvores de cedro em diferentes tamanhos e as relaes entre esses estgios, em uma floresta
secundrias, bem como avaliar a influncia dos fatores ambientais como a presena de
clareiras e a altitude na distribuio da espcie.
3.2 Reviso bibliogrfica

Um padro pontual compreende um conjunto de localizaes de pontos, com suas
coordenadas espaciais dentro de uma rea de estudo especfica (LLOYD, 2006). A anlise dos
padres pontuais focada na observao dos eventos e nas inferncias sobre os processos que
geraram esses padres, em geral, h duas questes de interesse, a distribuio dos eventos no
espao e a existncia de interaes entre eles (BIVAND et al. 2008).
A primeira descrio do padro pontual a estimao da densidade (BIVAND et al.
2008), que a probabilidade de observar um evento em uma dada localizao (LLOYD,
2006). A estimativa da funo kernel ou funo de intensidade d uma idia global das
regies com alto e baixo nmero de eventos por unidade de rea (CRESSIE, 1991). Na
estimativa da intensidade realizada pela funo kernel, o valor da largura da banda ou raio de
influncia (bandwidth) deve ser escolhido com cautela, valores grandes tendem a gerar grupos
43
pequenos, e valores pequenos geram tendncia, pois aumentam a varincia (CRESSIE, 1991;
BIVAND et al. 2008).
A intensidade de um padro pontual pode ser constante, resultando em um processo de
Poisson homognea, ou pode variar de localizao para localizao, resultando um processo
de Poisson no homognea (BADDELEY, 2010). O conceito de processo de Poisson
homogneo a prpria definio de completa aleatoriedade espacial, o processo de Poisson
no homogneo uma funo genrica que varia espacialmente, com intensidade no
constante (BIVAND et al. 2010). Dados que so no homogneos, quando considerados
homogneos nas anlises de segunda ordem podem resultar em padro agrupado, quando na
verdade h somente a no homogeneidade dos pontos (BADDELEY, 2010). Na prtica
muito difcil de distinguir efeitos de primeira ordem (intensidade) e de segunda ordem
(interao entre os pontos) (LLOYD, 2006).
Um padro espacial pontual , em geral, comparado com um processo espacial
completamente aleatrio, que de ordinrio utiliza a distribuio de Poisson como referncia
(CRESSIE, 1991). Um processo pontual completamente aleatrio assume que os eventos so
distribudos independentemente e de maneira uniforme na rea de estudo, isso significa que os
eventos ocorrem de maneira igual e que a presena de um evento no modifica a
probabilidade de ocorrer outro evento prximo desse (BIVAND et al. 2010). Se a hiptese de
completa aleatoriedade espacial rejeitada deve-se ajustar um modelo alternativo para os
dados (CRESSIE, 1991).
Muitas vezes h o interesse em saber se o padro de distribuio regular, aleatrio ou
agrupado (LLOYD, 2006). A funo K, tambm chamada de anlise reduzida de segunda
ordem, uma ferramenta apropriada para a descrio do padro espacial, pois leva em
considerao a grande abrangncia de escalas (CRESSIE, 1991). A funo K apresenta o
numero de rvores para um determinado raio r, valores altos da funo indicam agrupamento
e valores baixo regularidade (PRETZSCH, 2009). Contudo, deve-se evitar observar a funo
K para valores muito altos de r, com relao rea de estudo, pois a funo K vai se tornando
incerta (DIXON, 2002). Para a verificao das hipteses de completa aleatoriedade espacial,
regularidade ou agrupamento, para a funo K, so utilizados envelopes de confiana, esses
so construdos pelos valores mximos e mnimos obtidos das simulaes de Monte Carlo da
hiptese nula (CUNHA, 2003).
As simulaes so utilizadas para explorar as flutuaes da amostra, e gerar a regio
crtica do teste. Se h uma distncia particular, previamente determinada, pode-se comparar a
44
funo K, para esta distncia, com o simulado. A hiptese nula de que os dados so gerados
pelo modelo com (m+1) amostras independentes de uma varivel aleatria (onde m o
numero de simulaes), assim, as probabilidades que os dados esto acima e abaixo o valor
extremo so 1/(m+1) cada. Como o teste bicaudal o valor de probabilidade 2/(m+1)
(RIPLEY, 1977). Assim, se h o desejo de analisar as interaes entre pontos de maneira que
no haja uma distncia previamente determinada, isto , de maneira que se considerem todas
as distncias simultaneamente, deve-se utilizar a banda crtica simultnea (simultaneous
critical bands), que apresenta a probabilidade da funo K estar fora da zona crtica da banda
sobre a hiptese inicial, de exatamente 1/(m+1) (BADDELEY, 2010).
Dentro das anlises de padres pontuais espaciais, deve-se considerar o efeito de
borda, pois o padro observado uma regio que faz parte de outra maior. A dificuldade
essencial que os eventos no observados, que esto fora da regio analisada, podem interagir
com os eventos observados, sem que se tenha um apropriado conhecimento sobre isso
(DIGGLE, 2003). Assim, para que no seja feita uma anlise tendenciosa dos dados
necessrio uma aplicao de correo de borda nas anlises espaciais (BADDELEY, 2010;
CRESSIE, 1991). Na maioria das aplicaes florestais tem se utilizado da correo de borda
isotrpica (BATISTA e MAGUIRE, 1998) sugerida por Ripley (1977).
A funo K bivariada considera o processo pontual com mais de um tipo de categoria.
Assim, para qualquer par de pontos do tipo i e j, com intensidade respectivamente de i e j,
A funo de K bivariada 1/j vezes o numero de pontos esperados do tipo j dentro de uma
distncia r de um tpico ponto do tipo i (BADDELEY, 2010b).
Geralmente a anlise de processos pontuais na engenharia florestal formada pela
localizao de pontos, que so as rvores, juntamente com suas caractersticas, como dimetro
altura do peito, altura, incremento do tronco em um determinado perodo de tempo ou nvel
de dano devido algum fator ambiental. Essa descrio caracteriza um processo pontual
marcado, onde a localizao das rvores o processo pontual e as caractersticas das rvores
so as marcas (STOYAN e PENTTINEN, 2000; SCHLATHER et al. 2004). No processo
pontual marcado h o interesse em verificar a interao entre os pontos e as marcas
(OLINDA, SCALON, 2010). Um processo pontual marcado independente tem marcas que
so identicamente distribudas e independentes da localizao (SCHLATHER et al. 2004).
Para diagnosticar dependncia entre pontos e marcas, pode-se utilizar a funo E(r) e
V(r). A funo E(r) a mdia condicional da marca e a funo V(r) a varincia condicional
da marca para um tpico ponto aleatrio, dado que existe outro ponto aleatrio a uma distncia
45
r. Se os pontos e as marcas so independentes ambas as funes devem ser constantes e no

variar com r (BADDELEY, 2010).
H tambm a funo de correlao de marca que descreve se h correlao entre as
marcas. Se a marca o DAP, ento frequentemente o comportamento de valores pequenos
para a funo distncias pequenas, e para as maiores distncia aumenta as flutuaes ao
redor do valor 1. Este comportamento indica as rvores quando prximas, deviso o efeito da
competio, tendem a ter dimetros menores que a mdia da floresta (STOYAN e
PENTTINEN, 2000, POMMERENING, 2002).
A cincia florestal ainda avana com relao integrao entre tcnicas de
visualizao e anlise de padres pontuais. Neste contexto, pode-se destacar o pacote
spatstat para o programa R, que feito para aplicao das anlises de padres pontuais
espaciais, abrangendo vrios aspectos. O pacote apresenta a possibilidade de clculos em
reas no regulares, de utilizao de marcas nos pontos, e de multipontos (BADDELEY e
TURNER, 2005).
3.3 Material e mtodos

3.3.1 Classificao das rvores
As rvores foram divididas em classes de tamanho, rvores com dimetro altura do
peito (DAP) superior a 20 cm foram consideradas rvores adultas, esse dimetro foi
escolhido, pois somente rvores com DAP superior a essa dimenso frutificam
(MONTOVANI et al., 2003). Contudo, como a maior parte da literatura florestal trabalha com
anlises que englobem dimetros superiores a 10 cm, essa classificao tambm foi feita, a
fim de facilitar a comparao com outros trabalhos, essas rvores foram consideradas como
adultas-intermedirias. rvores com DAP entre 10 e zero cm, ou seja, at 1,30 m de altura
foram consideradas rvores jovens, e rvores com tamanho inferior a 1,30 metros, ou seja,
que ainda no apresentavam DAP foram consideradas plntulas.
3.3.2 Analise da intensidade e da interao entre as rvores

A densidade de cada classificao de rvore por categorizao de rea (A, B, C e D), e
foi calculada e analisada pelo teste qui-quadrado a partir da hiptese de completa
aleatoriedade.
46
A intensidade foi estimada pela funo densidade de Kernel Gaussina isotrpica, com
largura de banda (bandwidth) de 30 m. A interao entre pontos foi analisada com a funo K
de Ripley com funo homognea para cada classe de tamanho, com correo de borda
isotrpica. O valor mximo de distncia (r) computado para a anlise do valor de K de Ripley
foi determinado pela regra de Ripley (Ripley's rule of thumb) que diz que a distncia mxima
um quarto da menor lado do retngulo delimitador. O envelope de confiana foi feito com a
utilizao da banda crtica simultnea (simultaneous critical bands), com probabilidade 0,01%
da funo K estar fora da zona crtica da banda sobre a hiptese inicial, construda com 99
simulaes. Quando a funo densidade de Kernel indicou claramente um padro de pontos
no homogneos calculou-se a funo K no homognea.
A funo K bivariada foi calculada para a anlise da interao entre as diferentes
classes de rvores por tamanho, o envelope de confiana foi feito pela banda crtica
simultnea, tambm com 99 simulaes. Tambm foi feita a funo de correlao de marca
para o dimetro das rvores adulto-intermedirias.
Para verificar a tendncia espacial das rvores atreladas a sua altura (padro de ponto
marcado, com a marca altura), foi feita a regresso suavizada de kernel (kernel regression
smoother) com a marca altura. Para diagnosticar dependncia entre pontos e marcas foi
calculada a Funo da mdia condicional da marca E(r) e a funo da varincia condicional da
marca V(r).
3.3.3 Analise da influncia da altitude na distribuio espacial das rvores

Para criar o perfil de altitude foi criado um processo pontual marcado, sendo a marca o
valor de altitude do ponto. Foi feita a funo suavizada de kernel (kernel regression
smoother). A partir dessa funo, gerou-se uma imagem com a perspectiva da altitude.
A influencia da altitude foi verificada pelo clculo do teste Kolmogorov-Smirnov para
CAE, com a funo suavizada de kernel da altitude como covarivel. Tambm foi calculada
uma estimativa de intensidade como funo da altitude.
Todos os clculos descritos acima foram feitos com software R (R CORE TEAM,
2013) e o pacote estatstico 'spatstat' (BADDELEY AND TURNER, 2005).
3.4 Resultados e discusso
47
Foram localizadas 14 rvores adultas, 42 adulto-intermedirias, 225 rvores jovens e

146 plntulas, totalizando 413 plantas de cedro. A densidade das rvores adultointermedirias (rvores com DAP maior que 10 cm) foi de 7,6 indivduos/hectare. A
densidade na floresta estacional decidual, em outros estudos variou de 1,9 (FARIAS, et al,
1994), 6,43 (HACK et al, 2005), e 13,35 (BRENA e LONGHI, 2002) e quando considerada
uma amostragem com DAP a partir de 5 cm, a densidade variou de 5,6 (LONGHI, 1999) 9
(SCIPIONI et al. 2011). Em outras formaes a densidade dessa espcie apresenta ampla
variao: 2,85 (TROIAN et al. 2011), 10,6 (BRACHT et al 2011), 13,10 (SANTOS et al.
2012), 15 (ORELLANA et al, 2014).
A densidade das plntulas foi de 26,5 indivduos por hectare, inferior encontrada de
62,5 em regenerao natural de um fragmento de floresta estacional decdua, em fase
adiantada de sucesso (LONGHI et al, 2000).
As densidades foram significativamente diferentes nas diversas reas para as rvores
adulto-intermedirias (= 16,06, Pr.< 0,01), para as rvores juvenis (= 775,81, Pr.< 0,01) e
para as plntulas (= 98,52, Pr.< 0,01). J para as rvores adultas, mesmo no correndo
nenhum indivduo nas reas de regenerao inicial, o teste de qui-quadrado no mostrou
diferena significativa entre as reas (=1,52; Pr.=0,6469), contudo isso pode ter ocorrido
devido ao numero muito pequeno de pontos, o que pode gerar uma aproximao no acurada
do valor de qui-quadrado.
As maiores densidades de rvores jovens e plntulas ocorreram nas reas B e C, que
so reas de clareiras (Tabela 3.1), condio na qual a sobrevivncia de cedro superior
(SCARPA, 2002), indicando que a espcie demandante de luz. H ainda uma diferena entre
a rea B e a rea C, no sentido que a rea B apresenta densidade bem superior do que na rea
C, isso pode ser justificado no sentido de que muito prximo da rea B h uma rvore madura
(Figura 3.1A).
A menor densidade das plntulas nas reas B, C e D em relao s rvores jovens pode
indicar que as clareiras, j estando colonizadas pelas rvores juvenis esto com espao
reduzido para a regenerao de plntulas, pois o ingresso de indivduos em um povoamento
florestal depende da existncia de espao suficiente para o estabelecimento da regenerao e
subseqente crescimento das novas rvores (SMITH, 1962). Contudo, outros fatores que
podem influenciar a menor quantidade de plntulas so as variaes nos anos de frutificao,
tanto quanto ao perodo quanto a abundncia de sementes (MOSTACEDO et al. 2001), isso
pode ser resultado da relao entre a fenologia e o clima, sendo que a fase da frutificao
apresenta interaes mais complexas que envolvem outros mecanismos alm dos relacionados
48
com o clima (ALBERTI, 2002). Outro fator que tambm pode influencia na distribuio e
germinao das sementes a ocorrncia de lagartas da mariposa Hypsipyla grandella nos
frutos (CORVELLO et al, 1999).
Tabela 3.1 - Nmero de rvores e densidade em cada sub-rea da regio de estudo,

Valfeltrina, RS.
Nmero de rvores (Nmero de rvores/hectare)
rea
A
B
C
D
Total
Adultas
0 (0)
0 (0)
0 (0)
14 (2,8)
14 (2,8)
Adultas4 (11,1)
4 (40,0)
0 (0)
34 (6,8)
42 (7,6)
intermedirias
Jovens
14 (38,8)
58 (580,0)
9 (112,5)
144 (28,8)
225 (40,9)
Plntulas
19 (52,7)
15 (150,0)
9 (112,5)
103 (20,6)
146 (26,5)
Total
37 (102,8)
77 (770,0)
18 (225,0)
281 (56,2)
413 (75,1)
O entendimento das estratgias de estabelecimento e ocupao de uma espcie se deve
principalmente aos fatores abiticos, como intensidade de luz, gua, temperatura, tipo de
solos e disponibilidade de nutrientes (RODE et al.; 2010). A fase de estabelecimento dos
indivduos um perodo crtico. Mesmo que vrias sementes viveis germinem na floresta
poucas so as plntulas que se estabelecem (WHATLEY e WHATLEY, 1982). Assim,
mesmo que o cedro apresente caracterstica de disseminar as sementes de forma homognea
na rea, independentemente dos distrbios (MOSTACEDO et al. 2001), e que sua germinao
seja insensvel luz, ou seja, pode germinar independente da condio de clareira ou sob
dossel (FIGLIOLIA et al., 2006) h necessidade das condies ambientais que permitam o
estabelecimento da planta (LARCHER, 2000), o que justifica a maior quantidade de plntulas
e rvores jovens nas reas de regenerao inicial e de clareiras.
3.4.1 Analise da intensidade e da interao entre as rvores

A funo densidade de Kernel indicou maior intensidade na regio noroeste para as
rvores adultas e adulto-intermedirias (Figura 3A e 3B), e maior intensidade nas regies ao
sul e leste para as rvores jovens e plntulas (Figura 3C e 3B), sendo que as variaes de
intensidade das rvores adultas e adulto-intermedirias podem estar indicando a no
homogeneidade dos dados, pois a diminuio de freqncia dos indivduos ocorre em uma
clara direo (do leste para o oeste). J as diferentes intensidades das rvores jovens e
plntulas podem estar indicando a relao de interao de segunda ordem, ou seja, o
agrupamento dos pontos.
49
A maior intensidade de plntulas nas regies sul e leste podem estar indicando que o
vento norte o que mais influencia na disseminao das sementes nessa regio, as rvores
adultas intermedirias tambm esto localizadas na regio sul quando comparadas com os
pontos do grfico das rvores adultas. Interessante notar que prximo aos pontos onde h alta
intensidade de plntulas h pelo menos a presena de uma rvore adulta (Figura 3.1).
Figura 3.1 - Intensidade das rvores adultas (A), rvores adulto-intermedirias (B), rvores
jovens (C), plntulas (D), os maiores crculos indicam rvores com DAPs superiores de
Cedrela fissilis Vell, na regio de Val Feltrina, RS.
A anlise da funo K homognea, transformada em funo L, indicou que as rvores
adultas apresentam tendncia ao agrupamento a partir de uma escala de 55 metros, isto
significa que o nmero de rvores dentro de um raio de 55 metros maior do que o que seria
para um padro aleatrio. rvores adulto-intermedirias apresentam comportamento agrupado
a partir de 45 metros de distncia, rvores jovens apresentam agrupamento a partir de 10
metros e plntulas a partir de 15 metros de distncia (Figura 5).
50
Figura 3.2 - Funo L para as rvores adultas, adulto-intermedirias, jovens e plntulas de

Cedrela fissilis Vell, na regio de Val Feltrina, RS.
As diferenas de nveis de agrupamento conforme o tamanho das rvores so naturais,
pois em diferentes estgios as plantas possuem necessidades distintas (CAPRETZ et al.,
2012). O agrupamento das rvores jovens e das plntulas registrou exatamente os raios das
clareiras (reas B e C). Com o aumento das dimenses das rvores h consequentemente
aumento da competio, o que leva as rvores, que estavam com comportamento agrupado em
uma determinada distncia irem se tornando com padro aleatrio para essa mesma distncia,
por causa da mortalidade devido densidade, em algumas florestas, o comportamento das
rvores torna-se regular com o efeito da competio (CAPRETEZ, 2004).
51
O agrupamento das rvores jovens e das plntulas para as distncias superiores 20

metros podem ser produto da caracterstica da rea, pois as reas de regenerao inicial (rea
A, B e C), que tiveram maior intensidade de plantas jovens e plntulas esto prximas (Figura
3.3), assim, o agrupamento para distncia superiores a 20 metros pode ter sido influenciado
pelas proximidades das rea, e no ser um padro real para a espcie, ainda cabe ressaltar que
as bordas de clareiras tambm apresentam maior quantidade de luz. Contudo, o agrupamento
de plntulas aos nveis superiores a 20 metros pode ser devido a caracterstica distribuio de
sementes da espcie, que ocorre de forma homognea (MOSTACEDO et al. 2001), como a
espcie apresenta alta plasticidade (DUZ et al., 2004), com boa resposta liberao
(SANTOS er al, 2006), a alta freqncia de plntulas pela rea pode ser uma estratgia de
estabelecimento, pois as plntulas podem permanecer sob o dossel da floresta esperando um
espao para o seu desenvolvimento quando houver a queda de alguma rvore prxima.
Figura 3.3 Densidade de plntulas de cedro e as diferentes reas da regio de Val Feltrina, RS.
Quando analisado as rvores adultas e adulto-intermedirias com a funo K no
homognea, essas rvores apresentaram comportamento aleatrio (Figura 3.4). Pottker (2012)
tambm encontrou distribuio aleatria para rvores de cedro com DAP maior que 10 cm,
para um escala de at 50 metros de distncia, contrariamente aos resultados de Machado et al.
(2012) que demonstrou padro de agregao para a espcie. A diferena de comportamento
da espcie conforme a localidade deve ser analisada mais profundamente, fatores ambientais
possivelmente devem estar envolvidos na distribuio da espcie, Pottker (2012), por
exemplo, relatou a ausncia da espcie em determinado tipo de solo.
Analisando conjuntamente os resultados da funo de intensidade de Kernel e as
anlises da funo K (para dados homogneos e no homogneos), das rvores adultas e
adulto-intermedirias, pode-se observar que a funo K homognea indicou o agrupamento na
52
escala em que foi observado de maior intensidade pela funo Kernel (55 m), e quando foi
feita a anlise da funo K para dados no homogneos o cedro passou a apresentar padro
aleatrio em todas as escalas, ou seja, o agrupamento dos dados obtido na funo K
homognea pode ter ocorrido devido caracterstica dos dados, que podem ser no
homogneos.
Figura 3.4 funo K no homognea para as rvores adultas (A) e para as rvores adultointermedirias (B) de Cedrela fissilis Vell. na regio de Val Feltrina, RS.
A anlise da funo L bivariada (funo K em sua transformao) indicou que a
relao entre rvores aleatria para as rvores adultas e plntulas (Figura 3.5A) e para as
rvores adulto-intermedirias e plntulas (Figura 3.5C). As rvores jovens e plntulas se
atraem a partir de 10 metros (Figura 3.5D), e com relao as rvores adulto-intermedirias e
jovens, houve uma leve tendncia de atrao para uma distncia de 20 metros (Figura 3.5B).
A falta e relao entre indivduos adultos e as plntulas refora a discusso feita
anteriormente de que h necessidade de condies ambientais que permitam o
estabelecimento da planta (LARCHER, 2000). As condies em que se encontram as rvores
reprodutoras so diferentes das necessrias para o estabelecimento das plntulas, que a
condio de clareira. A falta e relao entre indivduos adultos e as plntulas para espcies
anemocricas j foi observada tambm para outras espcies (SILVA, et al., 2008; PEREIRA
et al., 2006). Mesmo que no haja relao entre rvores adultas e plntulas isso no significa
que com a retirada da planta mo no haver regenerao na clareira formada pela retirada
desta. Isso provavelmente ocorrer se for mantida outra rvore da mesma espcie prxima da
clareira, e que, preferencialmente a rvores esteja disposta na regio oeste ou norte, para o
vento leste ou norte possa disseminar as suas sementes.
53
A relao de associao entre as rvores jovens e as plntulas pode ocorrer devido s

condies ambientais favorveis ao desenvolvimento destas serem as mesmas (condio de
clareiras), pois novamente a escala de associao corresponde ao raio das clareiras (10
metros). A fraca relao de agrupamento entre as rvores adulto-intermedirias e jovens,
tambm pode indicar uma semelhana de ambiente favorvel, contudo interessante notar que
a relao entre as diferentes classes de tamanho vai de agrupada para as rvores de menor
porte (a partir de 10 m) fracamente agrupada ( distncia de 20 metros) para rvores de
porte intermedirio e grande, isso pode estar indicar o processo de crescimento, ou seja, que a
relao entre as plantas so mais fortes quanto menores os tamanhos, e vo enfraquecendo
com o aumento da dimenso, provavelmente devido competio.
Figura 3.5 Funo L, transformao da funo K bivariada para anlise de relao entre
adultos e plntulas (A), adultos e jovens (B), adulto-intermedirias e plntulas (C) e jovens e
plntulas (D) de Cedrela fissilis Vell, na regio de Val Feltrina, RS.
54
A funo de correlao marcada, com o dimetro como marca, das rvores adultointermedirias indicou o comportamento modelo, onde as rvores muito prximas tendem a
ter dimetros menores que a mdia devido competio, contudo, esse comportamento foi
fraco, pois os valores da funo para as pequenas distncias so similares as flutuaes
normais que ocorrem para as grandes distncias (Figura 3.6). Isso pode indicar que a rea de
competio dessa espcie reduzida a poucos metros, aproximadamente 5 metros, visto que
as variaes para as distncias maiores que 5 metros se enquadram dentro das flutuaes
normais da funo. Essa fraca relao de dimetros menores que a mdia quando as rvores
esto prximas um bom indicativo de que as rvores grandes podem estar relativamente
prximas sem alta competio. Esse comportamento muito atrativo do ponto de vista do
manejo florestal, pois rvores prximas possibilitam que haja a retirada de uma delas para
propiciar a formao de clareira, sendo que a remanescente permanece na rea como matriz
para disseminao de sementes e perpetuao da espcie.
Figura 3.6 - Funo de correlao de marca, com a marca dimetro, das rvores adultointermedirias de Cedrela fissilis Vell. em funo da distncia (r) em metros, na regio de Val
Feltrina, RS.
A regresso suavizada de kernel para a marca altura indicou maior intensidade de
indivduos grandes na parte norte da regio oeste e de indivduos intermedirios na parte
central da regio oeste e parte norte da regio leste (Figura 3.7). A regio com maior
intensidade de altura, das rvores adulto-intermedirias, corresponde a uma rea pedregosa,
55
de difcil acesso e mais densa, o que indica que provavelmente essa no uma parte da
floresta que no sofreu interveno to recente quanto s demais, justificando assim maior
intensidade de indivduos maiores nessa parte.
Figura 3.7 - Regresso suavizada de kernel para a marca altura, e os pontos de cada indivduo
de Cedrela fissilis Vell, na regio de Val Feltrina, RS.
As funes da mdia condicional da marca E(r) e da varincia condicional da marca
V(r) demonstraram que a altura no foi independente do padro pontual (Figura 3.8). As
alturas demonstram ser correlacionadas at uma distncia de 15 metros (V(r)), e mostram que
at essa distancia tendem a ter altura menor que a mdia (E(r)). Esse resultado refora o
encontrado anteriormente nas anlises de agrupamento das plntulas e dos indivduos jovens,
que demonstraram agrupamento no raio de 10 a 20 metros.
Figura 3.8 Funo da mdia condicional E(r) e funo da varincia condicional V(r) da marca
altura das rvores de Cedrela fissilis Vell. em funo da distncia na regio de Val Feltrina,
RS.
56
3.4.2 Analise da influncia da altitude na distribuio espacial das rvores

O perfil da altitude (Figura 3.9) evidencia uma rea com bastantes irregularidades,
sendo a maior altitude encontrada na regio oeste do estudo e a menor na regio leste, em sua
parte norte.
Figura 3.9 Perfil de altitude da rea de estudo, em Valfeltrina, RS.

O teste de Kolmogorov-Smirnov sobre a co-varivel de altitude indicou relao entre a
altitude e a distribuio espacial do cedro em todas as classes: para as rvores adultas (D =
0,56; Pr.<0,001), rvores adulto-intermedirias (D = 0,29; Pr.= 0,0012); rvores jovens (D =
0,27; Pr<0,001) e plntulas (D = 0,19; Pr<0,001).
A estimativa de intensidade em funo da altitude evidenciou uma maior intensidade
plantas adultas nas maiores altitudes, em torno de 360 m (Figura 3.10A). A relao clara de
maior intensidade de indivduos com o aumento da altitude para as rvores adultas confirma a
falta de homogeneidade espacial desses dados.
As plantas adulto-intermedirias, alm de alta intensidade nas maiores altitudes
tambm apresentaram elevada intensidade em altitude intermediria, de 290 m (Figura
3.10B), as plantas jovens e plntulas tambm apresentaram elevada intensidade nas altitudes
57
intermedirias de 290 m com tendncia de diminuio de intensidade para as altitudes mais

altas (Figura 3.10C e 3.10D).
Figura3.10 Intensidade de indivduos de cedro adulto (A), adulto-intermedirios (B), jovens

(C) e plntulas (D) conforme a altitude na regio de Val Feltrina, RS.
A intensidade de plantas intermedirias, jovens e plntulas demonstram que essa
espcie tambm coloniza reas de menor altitude. A baixa densidade de adultos nas altitudes
baixas, no presente caso, pode indicar somente que essas reas foram exploradas no passado,
e que agora esto sendo recolonizadas. As florestas nas maiores altitudes so menos
perturbadas pelas atividades humanas, e funcionam como fonte de propgulos para colonizar,
depois do corte, as reas em menores elevaes (SHI et al., 2011). A presena mais expressiva
de indivduos adultos da espcie nas maiores altitudes um fator favorvel a sua
disseminao, visto que a altura em que a semente liberada influncia a distncia de
58
disperso, de maneira que quanto mais alto, mais distante a propagao (SOONS et al.,
2004).
Contudo h tendncia de haver maior taxa de fluxo de genes entre stios de elevao
semelhante (SHI et al., 2011), ideia que apia a hiptese de que a disperso da espcie tende a
ocorrer mais prxima da rvore me.
Assim, a relao das rvores adultas com a altitude pode estar mais relacionada com a
parte da floresta mais preservada do que alguma caracterstica ecolgica da espcie, contudo,
isso deve ser analisado em reas mais amplas. Frade (2014) ajustou intensidade de ocorrncia
de trs espcies em funo da altitude, e de outras variveis de solo, como matria orgnica,
nitrognio, capacidade de troca catinica, entre outros, essas variveis no foram consideradas
no presente caso, e provavelmente tambm estejam influenciando na distribuio espacial das
rvores.
3.5 Concluso
A espcie necessita de clareiras para seu processo de regenerao. E apesar de no
haver relao entre as rvores adultas e as plntulas, houve maior quantidade de regenerao
quando as rvores mes estavam localizadas prximas das reas de clareiras. Ademais,
recomendam-se estudos em reas de regenerao mais amplas para a confirmao do
agrupamento em grandes escalas para as rvores jovens e plntulas.
As rvores adultas se encontram em um ambiente ecolgico diferentes do necessrio
para o estabelecimento das plntulas, que a condio de clareira.
As rvores adultas apresentam a caracterstica de ter baixa distncia de competio
entre si, possibilitando a existncia de rvores prximas, sem custo de crescimento,
permitindo que no futuro haja a retirada de uma delas para propiciar a formao de clareira e
que a remanescente permanece na rea como matriz para disseminao de sementes e
perpetuao da espcie.
A relao da altitude com a distribuio das plantas esta relacionada com o histrico
de utilizao da rea.
As anlises espaciais necessitam ser analisadas conjuntamente com dados que
identifiquem as caractersticas de cada rea avaliada, pois somente com o auxilio desses
dados que se podem abordar explicaes para os padres de distribuio.
59
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CAPTULO 4 INCREMENTO DE INDIVDUOS JOVENS DE Cedrela

fissilis Vell.
4.1 Introduo
A conduo da regenerao natural das florestas nativas, para formar povoamentos
produtivos, apresenta diversos fatores positivos, como a manuteno da alta variabilidade
gentica da floresta e reduo de custos de implantao florestal (SMITH, 1962). Entretanto,
as informaes sobre o crescimento da regenerao das espcies arbreas so escassas
(CHAGAS et al, 2012).
O processo de crescimento das rvores lendo e exige muitos anos de
acompanhamento, uma alternativa para diminuir o tempo de anlise de incremento em altura
a medio das unidades de extenso, que o crescimento delimitado por cicatrizes devido a
periodicidade de crescimento (IWASAKI-MAROCHI, 2007).
A regenerao de uma floresta no mantida necessariamente pela simples
conservao de reas (GUARIGATA; PINARD; 1998), ressaltando ainda mais a necessidades
de estudos sobre a regenerao. Pesquisas apontam que em reas exploradas a regenerao
beneficiada quando comparada s reas no exploradas, pois as plantas tendem a apresentar
maior recrutamento e crescimento principalmente das espcies pioneiras (DUAH-GYAMFI et
al., 2014b; DUAH-GYAMFI et al., 2014a).
O conhecimento adequado das condies em que ocorre o maior desenvolvimento das
plantas fundamental para basear as medidas que visam estabelecer um povoamento por meio
da regenerao, portanto, o estudo teve como finalidade analisar o crescimento de Cedrela
fissilis Vell em floresta de regenerao, verificar a preciso da utilizao das unidades de
extenso para anlise de incremento em altura e modelar o seu incremento em dimetro e
altura.

O crescimento em altura das rvores geralmente ocorre, em periodicidade estacional.
Ele inicia vagarosamente, contudo logo sua velocidade aumenta at um ponto mximo, e a
partir de ento comea a declinar, formando uma curva de crescimento acumulada com forma
sigmoidal (KRAMER; KOZLOWSKI, 1960; ASSMANN, 1970).
O incremento em altura, demarcado pela periodicidade do crescimento, pode ser
chamado de unidade de extenso UE" (HALL et al., 1978). No cedro isto pode ser
65
facilmente visualizado pela presena de cicatrizes, de folhas, de catafilos, e pela textura da

casca (IWASAKI-MAROCHI, 2007). Outra caracterstica que auxilia na identificao das
unidades de extenso resulta da velocidade mais lenta de crescimento do final e inicio da
estao, ficando assim, as marcas das cicatrizes das folhas mais prximas umas das outras.
Tais caractersticas, agrupadas, identificam claramente os mdulos de crescimento (Figura
4.1).
Figura 4.1 - Identificao das unidades de extenso de Cedrela fissilisVell. (setas vermelhas).
Assmann (1970) afirma que a taxa anual de crescimento em altura varia com as
condies climticas. Kramer e Kozlowski (1960) alegam que o crescimento em altura
regulado principalmente por fatores genticos internos e que somente o crescimento em
dimetro afetado pelas variaes do meio.
Contudo, j foi verificada correlao do crescimento em altura com a abertura do
dossel (WEDY, 2007), entretanto essa relao se torna mais fraca com o tempo, pois as
rvores da clareira tendem a crescer rapidamente e a fechar o dossel, a medida que isso ocorre
o incremento em altura vai diminuindo (CHAGAS et al., 2012).
66
O mogno (Swietenia macrophylla) pode ser utilizado como um exemplo de espcie

que tem maior probabilidade de sobrevivncia e maior crescimento em clareiras do que no
sub bosque da floresta (GROGAN et al., 2005).
A espcie em estudo, o cedro, Cedrela fissilis Vell tambm apresenta maior
crescimento da regenerao em rea com interveno intermediria, provavelmente devido
maior quantidade de litter nesse tratamento, que manteve maior umidade do solo (GUARINO;
SCARIOT, 2011) e tambm devido a alta luminosidade (SANTOS et al., 2006).
Contudo, Inoue (1973) conclui em seu estudo com Cedrela spp., que no estado
juvenil, as plantas se desenvolvem melhor na sombra. Os melhores resultados obtidos em
crescimento em altura em Cedrela fissilis foram encontrados para os tratamentos que
permitiram 31 e 2,5 % de entrada de luz solar. Este resultado encontrado por Inoue (1973)
pode ser justificado pelo trabalho de Yoshimura (2010) com Cedrela sinensis, que avaliou a
influncia da heterogeneidade de irradincia na copa dos indivduos jovens, verificando que o
sombreamento em geral influncia na taxa de sobrevivncia das folhas, entretanto nas plantas
cujo sombreamento foi homogneo, o comportamento foi diferenciado, tendo as folhas
melhor adaptao a esta situao.
Vrios outros fatores podem influenciar no incremento de Cedrela fissilis quando em
estgio de regenerao, entre eles o suprimento de nutriente do solo (RENO, et al. 1997;
FREIBERGER et al. 2013), a presena de elementos txicos (MARQUES et al., 2000;
PAIVA et al., 2000) e a presena de fungos micorrzicos (ROCHA et al. 2006) a presena de
samambaia das taperas (MATOS; BELINATO, 2010), a capacidade de reteno de gua do
solo (OLIVEIRA et al. 2008), e a precipitao (RUIZ et al. 2013).

Das plantas analisadas foram medidos a circunferncia do coleto e a altura total, com
fita mtrica nos meses de fevereiro a abril de 2012. As plantas foram remedidos nos mesmos
meses de 2014. A diferena entre as medidas geraram os valores de incremento peridico em
altura (IPH) e incremento peridico em dimetro do coleto (IPDc).
Das rvores consideradas competidoras mediu-se a altura total, DAP, distancia da
rvore de cedro e azimute. Os parmetros para considerar uma rvore como competidora
consistiram na incluso de rvores pelo fator de rea basal (FAB) de 1 a 3, conforme o estado
da floresta para calculo de rea basal pontual de Spurr (SPURR, 1962) e de rea basal
67
(BITTERLICH, 1947), e de rvores dentro de um raio de 2,5 metros para o clculo do ndice
de competio vertical (ICV) de Mitsuda et al.(2002).
A rea basal pontual de Spurr (Gsp) depender de sua dimenso e distncia do ponto
central da amostra (indivduo de cedro), da mesma forma que a incluso de indivduos no
mtodo de Bitterlich. A rea basal de Spurr foi calculada conforme a Equao 1.
(1)
Onde:Gsp = rea basal de Spurr; nr = Nmero da rvore por ordem de rank decrescente da razo (Dj/Lij) na
unidade amostral; Dj = Dimetro da rvore competidora; Lij = Distncia da rvore concorrente (j) at a rvore
central de cedro da parcela, (i).
O ndice de competio vertical (ICV) foi calculado conforme Mitsuda et al. (2002),
segundo a equao 2. Esse ndice resulta em valores negativos, assim, valores muito pequenos
indicam alta competio.
(2)
Onde: ICV = ndice de competio vertical; Hij = diferena entre altura da rvore de cedro e da rvore
competidora; Lij = Distncia da rvore concorrente (j) at a rvore central de cedro da parcela, (i).
O ICV foi calculado considerando um raio de 2,0 metros (ICV2) e 2,5 metros (ICV2,5).
Esses raios foram escolhidos para verificar em qual distncia a competio mais expressiva,
Hubell et al (2001) analisando a influncia da competio indicou um raio de 2,5 metros
como o mais influente.
4.3.1 Anlise dos dados

Os incrementos em altura e em dimetro tambm foram avaliados com o clculo da
correlao de Pearson, com as variveis medidas (dimetro do coleto; altura total) e variveis
de competio (ndices de competio vertical, rea basal de Biterlich e rea basal pontual de
Spurr). A influncia do estgio da floresta no incremento foi verificada por grfico boxplot e
por anlise de covarincia.
68
Foi feito o teste de Wilcoxon para analisar a diferena entre o incremento em altura
obtido pela diferena entre as medidas de 2012 e 2014 e o incremento em altura da medida de
unidade de extenso.
Foi feira anlise de regresso stepwise com o objetivo de modelar o incremento em
altura, em dimetro do coleto e em dimetro a altura do peito (DAP) a partir das variveis:
altura total inicial, dimetro inicial, ndice de competio vertical e rea basal pontual de
Spurr e rea basal. Foi feito o teste de Shapiro-Wilk para verificao da normalidade e o teste
de Durbin-Watson para a verificao da independncia dos erros e a anlise grfica dos
resduos para verificao de homogeneidade de varincia.

4.4.1 Incremento em altura
Das 90 rvores jovens medidas 13 apresentaram problemas na remedio da altura,
pois estavam com o meristema apical morto ou quebrado devido causas desconhecidas. A
altura total em 2012 variou de 0,18 3,00 metros, e em 2014 de 0,21 3,3 metros. A mdia
do incremento corrente anual em altura, considerando os dois anos de anlise foi 0,110,08
m.
Foram medidas 40 plantas da classe 0 (rea de regenerao inicial), 32 na classe 1
(clareiras) e 18 rvores na classe 2 (regenerao intermediria), e apesar da maior variao de
incrementos na regenerao inicial a mdias foi semelhante em todas as reas, com uma leve
tendncia a diminuir na regenerao intermediria (Figura 4.2).
O incremento peridico em altura foi correlacionado significativamente, positivamente
com a altura total inicial (Figura 4.3) e com os ndices de competio (Figura 4.4). A anlise
de correlao j permite esclarecimentos sobre a dinmica de crescimento em altura das
rvores, demonstrando que o incremento em altura influenciado pela altura inicial, e pela
competio, tanto em rea basal (expressa pela rea basal pontual de Spurr e rea basal de
Bitterlich), quanto em altura das rvores vizinhas (expressa pelos ndices de competio
vertical).
69
Figura 4.2 - Incremento peridico em altura para Cedrela fissilis Vell. em classe de rea 0
(rea de regenerao inicial), classe 1 (clareiras) e classe 2 (regenerao intermediria), na
regio de Val Feltrina, RS.
Figura 4.3 - Incremento peridico em altura (IPH) e altura total inicial (Ht) de Cedrela fissilis
Vell. em regenerao em Floresta Estacional Decidual, na regio de Val Feltrina, RS.
A influncia da altura inicial facilmente explicvel, visto que so plantas jovens, a
curva de crescimento das rvores ainda se encontra na parte linear ascendente. Contudo essa
tendncia natural se mostrou afetada pela competio das rvores vizinha com maior
influncia em um raio de at 2 metros. Essa influncia tambm pde ser observada na relao
do incremento com a classe da rea, pois foi levemente menor quando no estgio mais
avanado de regenerao, ou seja, na floresta com maior competio. Maiores incrementos
em altura, em locais de maior luminosidade, ou seja, de menor competio em altura, tambm
foram verificados para mogno (GROGAN et al., 2005) e cedro (SANTOS et al., 2006).
70
Todavia, apesar da competio mostrar um limite para o mximo incremento (Figura

4.4), por exemplo, plantas sob uma rea basal de 20 m no apresentaram incrementos
peridico superiores a 15 cm (7,5 cm/ano), contudo, a condio de baixa rea basal no indica
necessariamente que a planta ter incrementos superiores, pois as plantas sob baixa
competio no demonstraram um comportamento claro, apresentando elevados e baixos de
incremento. Os baixos valores de incremento devem ser resposta de variveis no medidas
como das variveis de solo. Relaes entre o crescimento em altura da espcie de cedro e
algumas caractersticas do solo para produo de mudas j foram detectadas, entre elas o
suprimento de nutrientes como o enxofre, o fsforo (RENO, et al. 1997) e o nitrognio
(RENO, et al. 1997; FREIBERGER et al. 2013), a presena de elementos txicos (Cd, Ni
ePb) e Zn em excesso em substrato (MARQUES et al., 2000; PAIVA et al., 2000) e a
presena de fungos micorrzicos (ROCHA et al. 2006).
Figura 4.4 - Incremento peridico em altura (IPH) de Cedrela fissilis Vell. com relao ao
raio de 2,5 m (ICV2,5), rea basal pontual de Spurr (Gsp) e rea basal de Bitterlich (Gb).
71
Cabe ressaltar que a presena de fungos no solo tambm pode ter uma relevante
influencia na sobrevivncia de plantas que esto prximas das rvores adultas da mesma
espcie (LIU, et al, 2012), assim, at mesmo a proximidade das plantas jovens com as rvores
adultas pode influenciar no incremento em altura.
Em experimento em rea degradada, em solo com caractersticas cidas e com pobreza
de nutrientes o incremento em altura do cedro foi semelhante ao encontrado no presente
trabalho, contudo com taxa de mortalidade das plantas de 100% (JUNIO et al., 2012).
Outra caracterstica que pode influenciar o incremento em altura a expressiva
presena da samambaia das taperas (Pteridium arachnoideum (Kaulf.) Maxon) na rea de
regenerao inicial, pois a presena da samambaia promove maior crescimento em altura no
cedro quando comparada com rea em que a samambaia foi cortada (MATOS; BELINATO,
2010). Quando se efetuou a primeira medio de altura, em 2012, algumas samambaias foram
cortadas para facilidade de acesso, portanto o corte destas samambaias tambm pode ter
influenciado para que rvores sob baixa competio apresentassem baixos incrementos.
Anlise de covarincia para a relao entre IPH e Ht, entre as reas de regenerao
intermediria e clareiras no apresentou efeito significativo tanto para a o intercepto (t=0,101;
Pr=0,920), quanto para a inclinao (t=-1,130; Pr=0.266). Assim, essas rvores forma
juntadas para a anlise com relao rea de regenerao inicial que apresenta alta incidncia
da samambaia.
A covarincia entre as reas e a rea de regenerao inicial com samambaia mostrou
diferena na inclinao (t=-2,552, Pr=0,013), considerando um nvel de significncia de 5%,
sendo que a rea de regenerao intermediria e de clareira apresentam uma inclinao
levemente menor (Figura 4.5) que a da rea de regenerao inicial que contem a samambaia,
indicando que as plantas nesta ltima rea tem tendncia para maiores incrementos, resultado
de acordo com o encontrado por Matos e Belinato (2010).
A anlise de regresso stepwise resultou no modelo que inclui a altura total e a rea
basal: ICAH=0,093+0,043Ht 0,003Gb (F=10,47; Pr<0,01), detalhes dos valores de
coeficientes podem ser visualizados na Tabela 4.1. O modelo apresentou coeficiente de
determinao de 0,22, o que significa que apresentou baixa explicao sobre a variao de
incremento. Os erros do modelo foram normalmente distribudos (W = 0.969, Pr. = 0,057) e
independentes (DW = 2,0288, Pr.= 0,4828), com homogeneidade de varincia, devido a boa
distribuio dos resduos (Figura 4.6), entretanto os dados no esto bem ajustados, pois alm
do baixo valor do coeficiente de determinao o grfico dos resduos mostra erros de 20 a -15
cm, que so muito altos para a estimao do incremento em altura de rvores com altura
72
mdia de 1,2 metros. Possivelmente a baixa explicao do modelo para o incremento das
plantas foi causado pelo baixo incremento das rvores sob baixa competio, que
possivelmente foi influenciado por fatores no medidos.
Figura 4.5 - Relao entre incremento peridico em altura (IPH) e altura total inicial de
Cedrela fissilis Vell. em rea de regenerao intermediria e clareiras (pontos representados
pelo nmero 1 e linha pontilhada) e em rea de regenerao inicial com presena da
samambaia das taperas (pontos representados pelo nmero 0 e linha contnua).
Tabela 4.1 - Resultados dos coeficientes da regresso stepwise para o incremento peridico
em altura de plantas jovens de regenerao de Cedrela fissilis Vell.
Coeficiente
Erro padro
Valor de t
Pr(>|t|)
Intercepto
0.093974
0.022165
4.240
6.39e-05
Altura total
0.043291
0.014008
3.090
0.00282
rea basal
-0.003488
0.001154
-3.022
0.00345
Figura 4.6 - Distribuio dos resduos do modelo ajustado para o incremento peridico em
altura das plantas jovens de Cedrela fissilis Vell.
73
No presente trabalho as plantas jovens de cedro foram medidas em situaes em que a

competio da floresta ainda no expressiva, pois esto em floresta em estgio de
regenerao inicial ou intermedirio ou ainda clareiras, assim, apesar da rea basal ter entrado
no modelo ela explicou pouco da variao do incremento em altura, e o que pode estar
afetando mais significativamente o incremento em altura dessas plantas so, provavelmente,
fatores ligados ao solo. Outra relao que pode ser estabelecida a influencia da competio
feita por cips e gramneas, que no foi medida e, em geral, muito expressiva nas florestas
com as caractersticas de estgio inicial, como caracterizado por Schrder et al. (2013).
A influencia dos parmetros includos na regresso pode ser visualizada na Figura 4.7,
que demonstra a atuao positiva da altura inicial e negativa da rea basal no incremento em
altura, gerando um modelo com comportamento lgico para a explicao do crescimento em
altura.
Figura 4.7 - Influencia dos parmetros da altura inicial e da rea basal no incremento em
altura das plantas jovens de Cedrela fissilis Vell.
4.4.1.1 Incrementos pelas unidades de extenso
Do total de rvores medidas 41 (53%) tiveram a unidade de extenso bem demarcada e
visvel, que permitiram a medida. A diferena absoluta entre as unidades de extenso e o
crescimento medido foi maior com o aumento da altura, contudo quando o erro
transformado em erro proporcional ele se torna similar para todas as alturas, com exceo de
um ponto que apresenta erro maior que 10% (Figura 4.8). Esse erro foi causado em uma
rvore que apresentou crescimento real nulo, assim, o valor de incremento do mdulo foi
74
medido dos anos anteriores, ou seja, de 2010 e 2011 e no de 2012 e 2013 como o esperado, o
que ocasionou um erro excessivo. Contudo, com a retirada desse indivduo os erros vaiam
entre 10 e -10% (Figura 4.8).
Figura 4.8 - Diferena absoluta e relativa (erro proporcional) entre os mdulos de crescimento
e o crescimento medido entre 2012 e 2012 em altura para rvores de cedro.
As diferenas de 10% nas alturas medidas e nos mdulos de crescimento podem ser
explicadas pelo perodo em que as medies foram realizadas, pois o perodo da medio no
coincide exatamente com o perodo do mdulo de crescimento, por exemplo, suponhamos que
o crescimento em altura deve iniciar no ms de novembro e terminar no ms de junho
(perodo quente), as medies da altura foram efetuadas nos meses de maro e abril, ou seja,
quando a altura inicial foi medida, o mdulo de crescimento do ano j havia comeado a se
estender, gerando assim os erros de 10%. Esses erros foram considerados insignificantes pelo
teste de Wilcoxon, que no mostrou diferena significativa entre o incremento obtido pela
remedio e os incremento obtidos pelas medies das unidades de extenso (V = 502, Pr. =
0,3574).
Portanto, quando considerados os problemas de rvores que no crescem, que geram
erros muito grandes a metodologia de medio de mdulos de crescimento, mais rpida e
eficaz que as medidas repetidas no tempo da altura total, para rvores jovens.
4.4.2 Incremento em dimetro do coleto das plantas jovens

Foram medidas 57 plantas para a anlise do incremento em dimetro do coleto, que
tiveram suas dimenses variando entre 0,48 e 2,86 cm, com mdia de 1,490,67. O
incremento em dimetro do coleto teve mdia de 0,34, com desvio padro de 0,42, isso
75
significa um coeficiente de variao de 125%, ou seja, houve uma excessiva variao no

incremento em dimetro para uma baixa amplitude de dados medidos.
O incremento em dimetro no foi correlacionado com nenhuma das variveis
medidas (Figuras 4.9 e 4.10). Contudo o incremento conforme a classe da rea teve uma
tendncia inversa do incremento em altura, pois apresentou maior variao na rea de
regenerao intermediria. A influncia da samambaia das taperas (Pteridium arachnoideum)
para a espcie significativa somente para o incremento em altura, e no para o incremento
em dimetro (MATOS; BELINATO, 2010). Isso pode explicar a maior variao da altura no
stio com a presena da samambaia contrariamente a variao de dimetros.
Figura 4.9 - Incremento peridico dimetro do coleto (IPDC) com relao ao dimetro do
coleto inicial (DC), a altura total inicial (Ht) das plantas de cedro e a classe da rea.
Figura 4.10 - Incremento peridico em dimetro do coleto (IPDC) de Cedrela fissilis com
relao ao ndice de competio vertical com raio de 2 metros (ICV2), ndice de competio
vertical com raio de 2,5 m (ICV2,5), rea basal pontual de Spurr (Gsp) e rea basal (Gb).
76
A anlise de regresso stepwise no resultou em uma equao significativa para o

modelo de incremento em dimetro do coleto, provavelmente devido falta de correlao
dessa varivel com as outras variveis medidas, e alta variabilidade do incremento em
dimetro. A presena da samambaia na regio do estudo indica solos de baixa fertilidade
(LORENZI, 2000), e em geral, as plantas tendem a apresentar maior variao de crescimento
em solos de baixa fertilidade, pois a heterogeneidade do solo pode ser maior quando h menor
quantidade de nutrientes (BREUGEL et al., 2011). Outras caractersticas do solo que podem
influenciar no incremento em dimetro so a capacidade de reteno de gua (OLIVEIRA et
al. 2008). e o nutriente potssio (SILVA et al., 1997).
4.4.3 Incremento em dimetro altura do peito das plantas jovens

Foram medidas 50 rvores que tiveram dimetro altura do peito (DAP) entre 1,1 e
4,6 com mdia de 2,25 cm, o incremento mdio em DAP foi de 0,29 com desvio padro de
0,33, resultando em um coeficiente de variao de 114, 7%, semelhante ao encontrado para o
incremento em dimetro do coleto.
O incremento em dimetro teve correlao significativa com a altura inicial e o
dimetro inicial (Figura 4.11) e com a rea basal de Bitterlich (Figura 4.12). Contudo, ao
contrrio do esperado, a rea basal de bitterlich teve uma correlao positiva com o
incremento em dimetro, isso pode ter ocorrido devido aos dois pontos, com rea basal
Ht (m)
1.2
0.8
0.4
0.0
IPDAPcm
1.2
0.4
0.8
r=0,36
Pr.=0,01
0.0
IPDAPcm
0.8
0.4
r=0,44
Pr.<0,01
0.0
IPDAPcm
1.2
superior a 25 m que tiveram alto incremento.
1.0
2.0
3.0
DAP (cm)
4.0
Classe
Figura 4.11 - Relao entre incremento peridico em dimetro altura do peito (IPDAP) de
Cedrela fissilis Vell. e a altura inicial (Ht) , o dimetro inicial(DAP) e a classe de rea.
77
Figura 4.12 - Incremento peridico em dimetro atura do peito (IPDAP) com relao ao
raio de 2,5 m (ICV2,5), rea basal pontual de Spurr (Gsp) e rea basal (Gb).
A regresso stepwise no resultou em um modelo significativo para o incremento
peridico em dimetro a altura do peito, assim como para o dimetro do coleto.
4.5 Concluso
O incremento em altura e dimetro das plantas jovens de cedro extremamente
varivel. O incremento em altura influenciado positivamente pela altura e dimetro inicial
da planta, e pela presena da samambaia Pteridium arachnoideum, e negativamente pela
competio. O incremento em dimetro de coleto no respondeu a nenhuma varivel medida,
e o dimetro altura do peito foi influenciado pelas dimenses iniciais da planta.
O incremento em altura obtido pela unidade de extenso uma maneira confivel de
medio do incremento em altura para as plantas da regenerao.
O modelo de incremento em altura explicou somente 20% da variao do incremento
da planta e inclui as variveis altura inicial e rea basal. No foi possvel o desenvolvimento
de modelos satisfatrios para o incremento em dimetro das plantas jovens de cedro.
78
4.6 Referncias
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81
CAPTULO 5 - O ATAQUE DE PRAGAS EM Cedrela fissilis Vell. EM

FLORESTA ESTACIONAL DECIDUAL
5.1 Introduo
Os insetos, apesar de serem essenciais na ecologia da floresta, podem gerar inmeros
danos no que concerne a culturas florestais (COSTA et al., 2011). O cedro (Cedrela fissilis
Vell.), por exemplo, uma espcie muito promissora para os reflorestamentos comerciais,
contudo, os plantios so inviabilizados devido aos danos causados pela mariposa Hypsipyla
grandella Zell. (broca-do-cedro), que ataca principalmente as gemas apicais dos indivduos
(CARVALHO, 2003; REITZ et al., 1983), provavelmente atradas por componentes
orgnicos volteis (ABRAHAM et al, 2014).
O principal dano causado pela H. grandella a destruio do broto terminal de
plntulas e indivduos jovens devido entrada das larvas e posterior escavao de galerias.
Estas galerias causam a morte da regio apical dos ramos ou plantas atacadas, desencadeando
uma intensa emisso de brotaes a cada novo ataque, prejudicando a formao de um tronco
retilneo e o crescimento em altura (LUNZ et al. 2009), gerando troncos deformados
(HOWARD e MERIDA, 2011).
Outra praga relacionada a Cedrela fissilis, contudo, com ocorrncia em pequena escala
o serrador (Oncideres sp.) (REITZ et al., 1983). Este gnero de inseto bem conhecido pelo
ataque em plantaes de Acacia mearnsii de Wild (O. impluviata; O. dejeani Thoms). O dano
desse inseto realizado pelas fmeas que anelam galhos ou troncos para depositar seus ovos
(COSTA et al., 2011). Apesar de pouco relacionada ao cedro esse gnero tem ganhado
destaque, pois diversos estudos tm relatado a sua incidncia em espcies distintas, como
Witeck Neto, et al. (2013); Souza et al., (2012) e Lemes et al, (2012).
Para o controle de pragas necessrio o entendimento do perodo crtico em que a
planta atacada, bem como em quais condies o ataque ocorre. Assim, o objetivo do
presente trabalho foi avaliar as caractersticas das plantas atacadas, os danos causados pelos
ataques, o incremento das plantas atacadas pelo serrador, e avaliar em quais condies as
incidncias de ataques so mais intensos.
82

5.2.1 Hypsipyla grandella
A H. grandella, como toda mariposa, apresenta quatro etapas de ciclo de vida: ovo,
larva, pupa e indivduo adulto. O ciclo de vida varia de 30 a 141 dias, dependendo da
temperatura, entre outros fatores (HILJE e CORNELIUS,2001). Taveras et al. (2004)
verificou que a temperatura um dos fatores de maior influencia no desenvolvimento da
mariposa: o ciclo biolgico do inseto variou de 30 dias para 30C a 104, dias para 15C, e a
maior mortalidade de larvas (90%) ocorreu na temperatura de 15C.
Segundo Howard e Merida (2011), Hypsipyla grandella ataca as espcies da famlia
Meliaceae. rvores pequenas que tenham seus ramos terminais repetidamente atacados pela
broca em sucessivos anos tornam-se extremamente deformadas. Carvalho (1981) cita, por
exemplo, um plantio de cedro, no Paran, com quatro anos de idade que foi atacado pela
broca e que como consequncia apresentou rvores bifurcadas e com fuste torto. Contudo, h
relatos de ataques que no causaram danos s plantas, como na Flrida em mognos (Swietenia
macrophylla) que apesar de serem comumente atacados pela broca na primavera no
apresentaram dano que afetassem o crescimento e a qualidade esttica das rvores maduras
(HOWARD e MERIDA, 2011), e como citado por Gomes et al. (2010) em C. odorata.
H evidencias de que quando as rvores alcanam 6 metros de altura o risco ao dano
menor (HILJE e CORNELIUS,2001). Com altura total mdia de 1,08m, e incremento anual
em altura de apenas 22 cm com cinco anos de idade, o cedro plantado em plantio puro teve
uma sobrevivncia de apenas 34,4% devido ao ataque da H. grandella (CARVALHO, 1981).
Em outro experimento feito em capoeira, a sobrevivncia do cedro foi maior, em mdia 55%,
contudo estes indivduos apresentaram baixo crescimento devido ao ataque da Hypsipyla
grandella (CARVALHO, 1982).
O controle dos danos pela H. grandella extremamente difcil, pois, apenas uma larva
para causar danos ao ramo terminal (HOWARD e MERIDA, 2011; HILJE e CORNELIUS,
2001). Alm do mais, mesmo com os vrios estudos que visam o controle dessa praga
nenhuma tcnica isolada tem sido satisfatria (LUNZ, et al. 2009).
Para combater esta praga recomendada a utilizao do manejo integrado de pragas.
Para isto, alm de conhecer a biologia do inseto importante o conhecimento do perodo
crtico das rvores, que o intervalo em que o impacto da praga mais prejudicial, este
perodo considerado dos trs primeiros anos do plantio. Como prtica silvicultural
83
recomendado o sombreamento lateral das rvores e a poda. Acredita-se que o sombreamento

estimula o crescimento vertical e a auto poda. A poda tem a funo de eliminar os galhos com
dano e conduzir seu crescimento de modo que no se perceba que ali houve leso. Com
relao ao controle biolgico foram identificadas 11 espcies de parasitas, contudo, apesar
destes inimigos estarem presentes nas florestas eles no so eficientes no controle da praga
em plantaes (HILJE e CORNELIUS,2001).
5.2.2 Problemas com ataque de serrador

Reitz et al., (1983) relata a ocorrncia de ataques, em pequena escala, de serrador
(Oncideres sp.) em Cedrela fissilis. Este gnero de inseto, pertence Famlia Cerambycidae.
No Brasil, ocorre desde Minas Gerais at o Rio Grande do Sul. As fmeas anelam galhos ou
troncos e ali depositam seus ovos, pois as larvas necessitam de madeira morta e lenho para se
desenvolver (COSTA et al., 2011).
A localizao das larvas de Oncideres impluviata em galhos atacados abrange, a partir
da base do galho,comprimentos entre 10 cm e 40 cm (COSTA et al. 1992; LINK e COSTA,
1993).
A dimenso das rvores atacadas varia com as espcies do gnero Oncideres.
Oncideres captiosa ataca galhos com menor dimenso que O. impluviata (LINK e COSTA,
1993) que corta galhos com dimetro em torno de 1,2 cm, enquanto o Oncideres saga ataca
galho com dimetro mdio de 4,2 cm (LINK e COSTA, 1988).

5.3.1 Caracterizao das plantas atacadas
Foi confeccionado um histograma de frequncia de dimetro do coleto das rvores
sadias e atacadas. Foi avaliada a relao hipsomtrica (relao entre altura e dimetro do
coleto) das rvores atacadas e sadias atravs da anlise de covarincia, considerando nvel de
significncia de 0,01. As anlises foram realizadas com Software R (R CORE TEAM, 2013).
5.3.2 Incremento em altura das plantas atacadas
84
As plantas atacadas pelo serrador tiveram medido o primeiro incremento em altura

aps o ataque com fita mtrica, por meio da identificao da unidade de extenso (HALL et
al., 1978), atravs da marca formada pela periodicidade do crescimento.
Foi feita anlise de correlao entre o incremento em altura e a altura de ataque e o
dimetro do colo, e anlise de regresso com o modelo no linear Gompertz, Y= b1*exp(exp(-b3*(x-b2))) do incremento em funo do dimetro do colo, a qualidade do ajuste foi
verificada com o coeficiente de determinao, erro padro da estimativa e grficos de
distribuio de resduos.
5.3.3 Anlise espacial de rvores atacadas

Foram confeccionados os mapas de densidade dos cedros com a funo densidade
Kernel Gaussiana isotrpica, de densidade em funo do dimetro do coleto com a regresso
suavizada de kernel (kernel regression smoother), e os mapas de taxa de risco de ataque do
serrador e da mariposa feitos a partir da diviso entre a matriz da funo densidade de Kernel
Gaussina isotrpica do total de indivduos e a matriz da funo densidade de Kernel Gaussina
isotrpica dos indivduos atacados, com largura de banda (bandwidth) de 20 m. Os mapas
foram construdos com software R (R CORE TEAM, 2013) e o pacote estatstico 'spatstat'
(BADDELEY; TURNER, 2005).

5.4.1 Caracterizao de plantas atacadas
Foram medidas 206 plantas de cedro, destas 70 foram atacadas pelo serrador (34,0%),
e 55 pela mariposa (26,7%). Ao contrrio do esperado a ocorrncia do ataque do serrador foi
superior ao da mariposa. Alm disso, observou-se a ocorrncia de plantas com sinais de
ataques do serrador em mltiplas ocasies. Destas, 18 plantas foram atacadas duas vezes, duas
foram atacadas trs vezes e uma foi atacada cinco vezes. Ocorreram tambm 17 plantas que
foram atacadas pelas duas pragas.
A altura dos cedros atacados pela H. grandella variou entre 0,67 e 6,9 m (Figura
5.1A), e apesar do ataque, a maioria das plantas no apresentaram danos excessivos que
comprometessem permanentemente a sua forma. Isso ocorreu devido a capacidade que o
cedro possui de emitir brotaes aps a perda do seu pice, recuperando assim, parcialmente a
sua forma original (Figura 5.1B). Esta constatao est de acordo com Howard e Merida
85
(2011), que afirmam que os ataques da Hypsipyla grandella em mogno no afetaram a

qualidade esttica das rvores e tambm com Gomes et al. (2010) que observam que os
ataques da H. grandella no prejudicaram o desenvolvimento do Cedrela odorata. Entretanto
foram encontrados dois indivduos que emitiram mais de uma brotao comprometendo assim
a qualidade do fuste.
As rvores atacadas pelo serrador (Figura 5.1C) tiveram dimetro do coleto entre 1,6 e
12 cm, e a altura do ataque variou de 0,05 metros a 3 metros, teve mdia de 0,82 metros e
desvio padro de 0,73. Pode-se afirmar que as plantas atacadas pelo serrador demonstram
claramente deformidades no fuste, com brotaes que comprometem a qualidade esttica da
planta (Figura 5.1D), principalmente em rvores com elevada altura de ataque.
Figura 5.1. - (A) Exemplar da larva de Hypsipyla grandella encontrada no caule de cedro
atacado em 19 de agosto de 2013. (B) Ponteira de cedro atacada pela Hypsipyla grandella. (C)
Oncideres sp.encontrando em tronco de cedro no dia 28 de Janeiro de 2013.(D) Cedrela fisslis
Vell. atacada por Oncideres sp. em Val Feltrina, RS. Crditos: Llian Daniel Pereira.
86
Os histogramas de frequncia demonstram a preferncia das pragas por rvores com

dimetros de coleto entre 2 e 6 cm (Figura 5.2), poucas plantas com dimetro do coleto
menores que dois cm foram atacadas, mesmo com elevada frequncia como indicado pelo
histograma das rvore saudveis, isto tambm foi encontrado por Costa et al. (2014), pois em
plantio de mogno aos 360 dias no apresentou nenhum ataque da mariposa, pois o dimetro
do coleto no alcanou 2 cm.
Figura 5.2 - Histograma de frequncia de do dimetro do coleto das rvores saudveis,

atacadas pelo serrador e atacadas pela mariposa, na regio de Val Feltrina, municpio de
Silveira Martins, RS.
Interessante notar que a proporo de ataque da mariposa diminui drasticamente para
rvores de dimetro de coleto maiores que 6 cm. A altura mdia correspondente a esse
dimetro de 4 metros, ou seja, a proporo de ataques da mariposa diminui
consideravelmente para rvores que j atingiram 4 metros de altura, esse resultado corrobora
com as evidencias j descritas de que rvores que j alcanaram 6 metros de altura apresentam
o menor risco de ataque (HILJE e CORNELIUS, 2001). Tanto que, uma estratgia de controle
silviculturas da H grandela promover um rpido estabelecimento e crescimento, de modo a
reduzir a fase de desenvolvimento em que a planta mais suscetvel ao dano, isso pode ser
feito pela seleo de stios adequados, luz sobre a copa e sombreamento lateral para promover
o crescimento vertical, e poda das plantas atacadas (YADE; CARPANEZZI, 1981).
A
relao
hipsomtrica
para
as
rvores
saudveis
resultou
na
equao
Ht=0,42+0,581DC, onde DC significa dimetro do coleto, o coeficiente de determinao foi

0,598 e o erro padro foi 1,02. A anlise de covarincia para a relao hipsomtrica entre as
rvores atacadas pelo serrador e as rvores saudveis indicou diferena significativa somente
para a inclinao (t=-6,34; Pr.<0,01) da regresso, mantendo o mesmo intercepto (t=-0,72;
Pr=0,47), gerando a equao Ht=0,42+0,413.DC (Figura 5.3A). O mesmo ocorreu para as
87
rvores atacadas pela mariposa, a anlise de covarincia indicou diferena somente na

inclinao (t=4,73; Pr.<0,01), mantendo o mesmo intercepto (t=0,425; Pr=0,65), resultando a
equao Ht=0,42+0,413.DC (Figura 5.3B).
Figura 5.3 - (A) Relao entre altura e dimetro do coleto de cedros saudveis (pontos) e sua
relao hipsomtrica (linha contnua) de cedros atacados pelo serrador (tringulos e linha
tracejada) (B) e atacados pela mariposa (tringulos e linha tracejada).
As equaes das rvores atacadas foram idnticas, e indicaram que o dano aumentou
com o aumento da dimenso da rvore. A relao hipsomtrica das rvores atacadas pela
mariposa demonstra que, apesar das plantas no demonstrarem comprometimento quanto
sua qualidade esttica, h um retardo no desenvolvimento da mesma, com reduo de altura
em comparao com as rvores sadias. Contudo, pode-se observar que nas duas categorias de
ataques h pontos de rvores atacadas semelhantes s sadias, indicando que essas rvores se
restabeleceram. Entretanto, em alguns casos das rvores atacadas pelo serrador, isso ocorreu
pela elevada altura de ataque, o que faz com que a relao hipsometrica se mantenha elevada,
contudo isso no necessariamente indica um adequado restabelecimento, visto que o dano
causado, sendo em uma altura elevada, deprecia a qualidade do fuste.
5.4.2 Incremento em altura das plantas atacadas pelo serrador

O incremento mdio em altura para as rvores atacadas pelo serrador foi de 50,9 cm e
coeficiente de variao de 62,3%. A mdia de incremento das rvores atacadas em altura pode
ser considerada alta quando comparada com a mdia de incremento em altura das rvores
sadias (11,0 cm). O alto vigor das brotaes das rvores de talhadia conhecido, devido as
planta j apresentar seu sistema radicular formado (TOUMEY, KORSTIAN, 1947).
88
A caracterstica de alto incremento em altura das brotaes de rvores atacadas

importante, pois permite a inferncia de que rvores mal formadas podem ser cortadas para
nova formao com rpida recuperao.
A anlise de correlao do incremento em altura com a altura de ataque no foi
significativa (r=0,01; Pr=0,97), contudo foi significativa com relao ao dimetro do coleto
(r= 0,46, Pr<0,01)
A anlise de regresso para o primeiro ano de crescimento aps o ataque do serrador
resultou na regresso IHI= 61,44* exp(-exp(-2.523 * (DCi 2,144))), com erro padro de
25,81, e coeficiente de determinao de 0,98 (Figura 5.4). O modelo apresentou dados
normais e resduos bem distribudos (Figura 5.5).
Figura 5.4 - Incremento em altura do broto de Cedrela fissilis, no primeiro ano aps o ataque
do serrador, em funo do dimetro do coleto.
Figura 5.5 - Grficos dos resduos da funo ajustada para o incremento em altura do broto de
Cedrela fissilis, no primeiro ano aps o ataque do serrador.
89
A anlise de regresso indica que plantas atacadas com dimetro de coleto inferior a 3
cm possuem baixo incremento em altura no primeiro ano, resultado semelhante tambm foi
encontrado em eucalipto (Eucalyptus dunnii), que apresentou brotaes menos vigorosas em
rvores com DAP menor que 4 cm (GRAA, TOTH, 1990) .
Contudo, a partir do dimetro de 3 cm a brotao apresenta uma mdia de 61,44 cm
(representada pela assntota) com alta variao. As variaes de incremento podem ter
diversas causas, entre as causas ambientais pode-se citar a disponibilidade de gua. Em
algumas espcies de eucalipto, por exemplo, a demanda de gua pode ser maior que a da
planta normal quando na mesma dimenso sem ser de brotao, pois nas plantas provenientes
de brotao h maior superfcie de absoro de gua, devido as razes j estabelecidas, e
pequenos dficits de gua podem gerar grandes diferenas nos incrementos (REIS, REIS,
1997).
5.4.3 Anlise espacial de rvores atacadas

O mapa de densidade de cedros mostrou regies de elevada densidade (Figura 5.6A),
algumas dessas regies coincidiram com os locais com alta densidade de indivduos das
maiores classes estudadas (Figura 5.6B).
O mapa de taxa de risco do serrador foi extremamente semelhante ao mapa da
densidade das rvores de maiores dimenses (Figura 5B e 5A), indicando que os locais com
alta densidade de indivduos grandes (nesse caso os indivduos grandes so at a dimenso de
12 cm de dimetro de coleto) so os locais com maior probabilidade de ataque. Portanto, em
florestais naturais com fins produtivos, deve-se reduzir a densidade dos indivduos quando
chegam a estas dimenses, a fim de diminuir o risco de ataque.
O mapa de taxa de risco da mariposa apresentou semelhana com o mapa de densidade
e com as classificaes das reas da regio de estudo sendo maior o risco nas reas de
clareiras e rea com menor densidade total (Figura 6B). Entretanto, como a densidade de
plantas de cedro no influencia a proporo de ataque (PREZ-SALICRUP, ESQUIVEL,
2008) a taxa de risco do ataque deve estar sendo influenciada pelas reas, a maior
probabilidade de ataque da mariposa em plantas que esto em clareiras j foi observado por
Grogan et al., (2005) em mogno. Alm do mais, as reas com baixa densidade total de plantas
pode estar indicando deficincias no solo, e reas com baixo suprimento de clcio so mais
suscetveis ao ataque da mariposa (SILVA et al. 2009).
90
Figura 5.6 - Mapas de (A) intensidade de ocorrncia dos cedros (densidade) e (B) mapa de
intensidade em funo do dimetro do coleto (Densidade f(Dcoleto)), (C) mapas de taxa de
risco do serrador e (D) mapa de taxa de risco da mariposa na regio de Val Feltrina, no
municpio de Silveira Martins, RS.
5.5Concluso
As rvores com maior probabilidade de ataque do serrador e da mariposa so aquelas
com dimetro de coleto entre 2 e 6 cm.
A altura total dos indivduos de cedro danificada quando sofre ataque da mariposa e
do serrador. O dano aumenta com a dimenso da rvore.
A rebrota dos indivduos atacados pelo serrador apresenta elevado desempenho para
plantas com dimetro do coleto superior 3 cm.
Indivduos de cedro em reas de clareira e de menor densidade total so mais
suscetveis a ataques da mariposa.
Indivduos de cedro, localizados em reas com elevada densidade de indivduos nas
dimenses entre 8 e 12 cm de dimetro de coleto, so mais suscetveis ao ataque do serrador.
91
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povoamentos de produo madeireira: o mtodo recru e espcies pormissoras. Belm:
Embrapa Amaznia Oriental. 1981, 27p. (Boletim de Pesquisa, 25).
93
CAPTULO 6 CRESCIMENTO E INCREMENTO DE Cedrela fissilis

Vell.
6.1 Introduo
O crescimento das rvores consiste na mudana de uma caracterstica, em geral, com o
aumento desta no tempo, como do dimetro, da altura entre outros (ENCINAS et al., 2005).
Apesar do crescimento das plantas ser influenciado por diversos fatores que interagem com a
gentica da planta, como disponibilidade de gua e luz, competio, entre outros (HUSCH et
al. 1982), a curva de crescimento, a longo prazo, mantm uma forma sigmoidal (SOUZA,
SOARES, 2013).
As foram sigmoidal das curvas de crescimento podem apresentar variaes, como no
caso das curvas de crescimento em dimetro, que variaram conforme a altura da copa no
dossel, rvores com copa no dossel apresentam curva de crescimento em dimetro maiores
que rvores com copa sombreada (SANQUETTA et al., 2010). As curvas de crescimento
podem ainda variar dentro da mesma espcie, entre indivduos, devido influncia gentica, e
tambm provavelmente ao histrico de desenvolvimento da mesma (TONINI et al., 2003).
A utilizao de modelos de crescimento permite predizer a produo futura e explorar
opes silviculturais, dando, assim suporte para as decises do manejo florestal (VANCLEY,
1994). A partir da curva de crescimento pode ser obtida a idade tcnica de colheita, que
corresponde a idade de maior eficincia na produo, essa idade indicada pela interseco
das curvas de incremento corrente anual e incremento mdio anual (CAMPOS, LEITE, 2009).
Contudo, para as espcies de florestas nativas, os modelos de crescimento so
escassos, pois a determinao da idade uma tarefa complexa e difcil. Para fins de produo
e manejo de espcies em florestas nativas, os estudos atuais esto sendo focados em modelos
de incremento, principalmente incremento diamtrico. As variveis independentes que
compem esses modelos so amplas, como o dimetro inicial (STEKPA, 2012, CHASSOT et
al. 2011), ndices de competio, variveis morfomtricas (CUNHA, FINGER; 2013;
DELLA-FLORA et al., 2004) e ainda variveis ambientais como pedregosidade (DELLAFLORA et al, 2004), matria orgnica, nitrognio e argila (SCHNEIDER et al., 2014).
A partir do exposto acima, o objetivo do estudo foi caracterizar as curvas de
crescimento em dimetro e altura de rvores de cedro, bem como desenvolver em um modelo
de incremento em dimetro e em rea transversal.
94

O crescimento em dimetro ocorre a partir dos produtos da fotossntese e
influenciado pelas condies do meio, principalmente com relao disponibilidade hdrica
(KRAMER e KOZLOWSKI, 1960). Todo o ano, devido atividade cambial, as rvores
crescem em dimetro, formando os anis de crescimento (SILVA e NETO, 1979).
A formao dos anis de crescimento anuais em rvores de zonas tropicais e
subtropicais no bem conhecida, j que nessas reas no h tanta demarcao climtica
como nas zonas temperadas. Existem rvores tropicais que podem formar mais de um anel no
decorrer de um ano, ou por vezes, podem no formar anel em determinada poro do tronco
da rvore (ZIMMERMANN; BROWN, 1977). Contudo, atualmente pode-se contar com
vrios trabalhos que demonstram que diversas espcies das reas tropicais e subtropicais
possuem anis visveis e distintos, dentre eles cita-se Boninsegna et al. (1989), Mattos (1999),
Botosso et al. (2000), Maria (2002), Munareto (2007), Mattos et al. (2004), Brienem e
Zuidema (2005), Callado e Guimares (2010). Em muitas rvores tropicais e subtropicais, os
anis correspondem aos perodos de chuva e de seca, de inundao, de queda das folhas e/ou
simplesmente de dormncia (BOTOSSO e MATTOS, 2002).
Segundo Morey (1980) o aumento da circunferncia do tronco pode ser explicado pela
regulao das concentraes de auxina vinda da copa. Entretanto, isso no exclui a influncia
indireta de uma grande gama de fatores ambientais que alteram o crescimento da copa da
rvore, pois a maior ou menor quantidade de auxina est associada ao nvel de atividades da
espcie , o que depende dos fatores ambientais.
O tamanho da copa e a luminosidade incidente esto relacionados com a capacidade
fotossinttica e, portanto, so importantes parmetros tanto para estudos de rvores
individuais. A correlao entre dimetro de copa e DAP j bem conhecida, sendo que o
primeiro trabalho desenvolvido sobre este assunto foi realizado em 1903, em Fagus sp.
(HEMERY et al., 2005). A relao entre alongamento da copa e incremento diamtrico para a
espcie Cedrela fissilis j foi bem caracterizada (CUNHA et al., 2013).
Em modelagem do incremento de Cedrela odorata as caractersticas que entraram no
modelo foram variveis morfomtricas principalmente as ligadas copa, e a competio,
contudo a competio influiu de maneira diferente para cada tamanho da rvore, rvores de
menores tamanhos no demonstraram influencia da competio (CUNHA, FINGER; 2013).
95

Cada rvore teve sua a circunferncia altura do peito (CAP) com o auxlio de fita
mtrica a 1.30 cm do solo; a altura total (Ht); a altura comercial (Hc) e a altura de insero de
copa (Hi) medidas com o hipsmetro eletrnico Vertex III e oito raios de copa (Rc) foram
medidos tambm pelo Vertex III (utilizando-se a funo DME), orientados pelos pontos
cardeais norte (N), nordeste (NE), leste (E), sudeste (SE), sul (S), sudoeste (SO), oeste (O) e
noroeste (NO).
6.3.1 Crescimento em dimetro e altura

O crescimento em dimetro foi obtido a partir da anlise de incremento das rvores
cortadas de Agudo, da FEPAGRO, e das rvores da regio de Val Feltrina, Silveira Martins,
RS em que a tradagem conseguiu atingir at a medula da rvore.
Os discos obtidos das rvores cortadas foram levados ao Laboratrio de Manejo
Florestal da UFSM, secos temperatura ambiente e polidos com lixas de granulometria
crescente de 80 a 400 gros/mm. Logo aps, passado por ar comprimido para desobstruo
dos vasos, procedimento que torna as caractersticas anatmicas da madeira mais visveis,
como recomendado por Stokes e Smiley (1968). Seguindo, foi feita a demarcao dos anis
de crescimento atravs da visualizao em lupa e estas foram digitalizadas com escala por
meio de scanner com resoluo de 1200 dpi. A largura dos anis de crescimento (demarcada
anteriormente em lupa) determinada pelo software Image Pro-Plus verso 4.5.
Para o crescimento em altura foram utilizadas somente as rvores de Agudo e da
FEPAGRO, pois foram as rvores derrubadas, com coleta de discos da altura de 0,3 0,4
metros de logo aps com um intervalo de um metro. Foi feita a anlise de tronco (ANATRO)
completa permitiram reconstruir o crescimento em altura.
Foi feito o teste de Wilcoxon para analisar a diferena entre o incremento em altura
obtido pela medida da ANATRO e o incremento em altura da medida de unidade de extenso.
6.3.2 Incremento em dimetro altura do peito
As rvores foram tradadas, com o trado de Pressler, 30 cm do solo, salvo quando a

rvore apresentou deformidades na base, sendo ento, a tradagem feita imediatamente acima,
96
onde o efeito da irregularidade cesse (a medida de 0,30 0,4 m do solo se justifica pois no
reduz o potencial madeireiro da rvore, caso posteriormente seja cortada).
Cada rvore teve duas amostras retiradas perpendicularmente entre si. As amostras
foram levadas ao Laboratrio de Manejo Florestal da UFSM e foram coladas em suporte
adequado aps a secagem e o procedimento de polimento e demarcao dos anis foi o
mesmo do descrito acima para a anlise do crescimento das rvores.
Os incrementos analisados consistiram em incremento peridico em dimetro (IPDAP)
e incremento peridico em rea transversal (IPG), considerando a soma dos trs ltimos anos
de incremento. As relaes morfomtricas avaliadas foram: comprimento de copa (L=Ht-Hi),
proporo de copa (Pc= (L.100)/Ht), grau de esbeltez (HD=Ht/Dap), ndice de salincia (IS=
Dc/Dap), ndice de abrangncia (IA= Dc/Ht) e formal de copa (Fc= Dc/L).
A relao entre as variveis medidas (dimetro inicial; altura total), variveis de
competio (ndices de competio vertical, rea basal de Biterlich e rea basal pontual de
Spurr) e variveis morfomtricas com o incremento em dimetro foi avaliada pela correlao
de Pearson.
Foi feita a modelagem dos incrementos em altura e dimetro pelo mtodo de regresso
stepwise, considerando como variveis independentes apenas aquelas com Pr<0,05. As
apreciaes sobre os modelos foram feitas com base no coeficiente de determinao, erro
padro de estimativa, coeficiente de variao (CV%), e pelos grficos de distribuio dos
resduos. Tambm foi realizado o teste de Shapiro-Wilk para verificao da normalidade e o
teste de Durbin-Watson para a verificao da independncia dos erros e a anlise grfica dos
resduos para verificao de homogeneidade de varincia.
Tambm foi modelada a rvore de regresso multivariada. O resultado da rvore de
regresso a formao de grupos compostos por subgrupos escolhidos para minimizar dentro
do grupo a soma de quadrados (BORCARD, et al. 2011).

6.4.1 Crescimento em altura
A curva crescimento em altura (Figura 6.1) mostra que as rvores localizadas na

regio de Agudo tiveram um melhor desempenho, talvez devido melhores condies de
stio. Outra hiptese, deriva do crescimento em funo das condies iniciais de competio,
pois as rvores de cedro da FEPAGRO cresceram em meio a um plantio de canafstula sendo,
97
portanto, proveniente da regenerao natural, provavelmente tiveram competio no inicio de

seu crescimento, contudo esta ltima conjectura no parece muito adequada, pois, se fosse
consequncia das condies iniciais de crescimento, haveria curvas dos dois locais com
inclinaes semelhantes e diferentes, ou seja, haveria curvas entrecruzadas.
Figura 6.1 - Incremento acumulado de altura de cedro com a idade.

Onde: A1 a A7 correspondem a rvores de Agudo e F1 a F5 correspondem a rvores da FEPAGRO.
Apesar das curvas de incremento acumulado em altura terem sido construdas com a
estimao da altura por meio da anlise de tronco (ANATRO), as diferenas encontradas da
altura real (medidas pelas unidades de extenso) com a estimada pela ANATRO no foram
significativas pelo teste de Wilcoxon (W = 25, Pr.= 0,1622), ou seja, as alturas medidas das
diferentes maneiras so estatisticamente iguais. O mesmo tambm pode ser aplicado anlise
do incremento em altura (W = 18, Pr. = 0,359).
Contudo, deve ser considerada a magnitude dos valores, na estimao da altura um
erro de aproximadamente 20 cm no significativo considerando, por exemplo, uma rvore
com altura total de 6 metros. Em geral, os valores estimados de altura pela anlise de tronco
foram inferiores aos medidos, ou seja, os valores foram subestimados (Figura 6.2). Entretanto,
quando esse mesmo erro de 20 cm ocorre para o incremento em altura, esse passa a ser
significativo, pois esse valor equivale a 146% do incremento mdio (13,7 cm), os grficos dos
valores estimados e valores medidos demonstram essa realidade (Figura 6.2). Portanto,
mesmo que o teste tenha indicado similaridade para os incrementos em altura pela medio da
ANATRO e pela medio das unidades de extenso recomenda-se muito critrio a utilizao
98
de valores de incremento em altura obtidos por estas metodologias, pois apesar da medio da
unidade de extenso ser mais precisa ela pode gerar erros quando h incrementos nulos, e que,
13
12
11
10
9
8
7
6
5
5
Ht ANATRO (m)
11
13
ICAH medido pela UE (m)
Ht medido (m)
portanto, no so demarcados.
2
1.5
1
0.5
0
0
0.5
1.5
ICAH ANATRO (m)
Figura 6.2 Grficos dos valores estimados pela ANATRO e valores medidos pela unidade de
extenso de altura total e incremento em altura de Cedrela fissilis Vell..
A curva de incremento acumulado em altura mostra, para algumas rvores da regio
de Agudo, uma altura inicial de dois metros, esse valor no condizente com os valores de
altura encontrados nos indivduos jovens para a regio de Val Feltrina, nos quais, plantas de
aproximadamente dois metros apresentam em mdia trs a quatro anos de idade. Contudo,
Mattos (1980) afirma que em boas condies o cedro pode crescer at 1,5 m em altura no
primeiro ano. Alm do mais, o stio da regio de Agudo pode apresentar melhores condies
que o stio de Val Feltrina, justificando assim esta elevada altura inicial. A maioria dos
indivduos apresentaram alturas no primeiro ano de crescimento que variaram de 0,5 a 1
metro.
6.4.2 Crescimento em dimetro
Ao contrrio do que aconteceu nas curvas de incremento acumulado em altura, as

curvas de incremento em dimetro das rvores da FEPAGRO e de Agudo, no demonstraram
tendncias diferentes, estando todas mescladas (Figura 6.3). As rvores de Agudo mostraram
maior amplitude, demonstrando maior variao ambiental da floresta, provavelmente ligadas
a maior amplitude de condies iniciais de competio, derivada da ao antrpica no local, e
as caractersticas prprias de maiores dinmicas de uma floresta formada por talhadia.
O crescimento em dimetro das rvores da regio de Val Feltrina foi mais vigoroso
que os das rvores da FEPAGRO e de Agudo, pois na idade de 20 anos a curva de
99
crescimento ainda se apresenta em fase inicial de crescimento, enquanto as rvores da

FEPAGRO e de Agudo a curva j demonstram estabilizao no crescimento, e provavelmente
esto indo para a morte, uma das rvores de Agudo, no pode ser utilizada na ANATRO de
altura, pois o tronco em suas partes superiores j estava em processo de apodrecimento,
contribuindo com a idia de que quando a curva de crescimento comea a estabilizar as
rvores tendem a morrer, a menos que haja uma liberao que proporcione crescimentos mais
vigorosos novamente (Figura 6.3).
Fepagro e Agudo
25
20
20
Dimetro (cm)
Dimetro (cm)
Silveira Martins
25
15
10
15
10
5
0
0
0
0
10
Idade (anos)
15
20
10
15
20
Idade (anos)
Figura 6.3 - Crescimento diamtrico das rvores de cedro na regio de Val Feltrina, Agudo e
Fepgro, RS.
Apesar das rvores terem sido cortadas no perodo que no apresentavam folhas, podese constatar que em Agudo elas estavam claramente suprimidas, com pouco espao para a
brotao de suas folhas, enquanto que as rvores coletadas na FEPAGRO pareciam situar-se
em um estrato co-dominante, isso certamente influiu no baixo crescimento, j todas as rvores
coletadas de Silveira Martins foram de posio emergente de copa. A influncia da posio
sociolgica da rvore na floresta tem sido bem explorada, a constatao de que rvores
emergentes crescem mais que rvores dos estratos inferiores foi feita por vrios autores,
dentre eles cita-se Cunha (2009), Finger et al (1996), Zanon (2007), Mattos (2007) e Chassot
(2009).
A curva de crescimento de Silveira Martins, apesar de apresentar maior crescimento,
ainda inferior a curva obtida por CUSATIS, et al.(2013), que mostra um estgio linear at
no mnimo uma idade de 30 anos com um alcance de DAP entre 30 e 40 cm, enquanto as
arvores de Silveira Martins apresentam na idade de 30 anos DAPs entre 14 e 30 cm.
100
Iwasaki-Marochi (2007) tambm encontrou rvores com grandes disparidades entre

crescimentos, atribuindo esse fator competio e disponibilidade de luz, e obteve curvas
semelhantes encontradas em Silveira Martins, Agudo e FEPAGRO.
6.4.3 Incremento em dimetro e rea transversal

O histograma de freqncia das rvores amostradas para a modelagem do incremento
teve forma exponencial negativa, com a maioria dos indivduos nas classes de menor DAP
(Figura 6.4). O incremento mdio das rvores de cedro foi de 0,510,33 cm, incremento
semelhante ao encontrado por outros estudos, como de 0,48 (SCHAAF et al. 2005); 0,36
(FIGUEIREDO FILHO et al, 2010), 1,1 (CUSATIS et al., 2013) e 0,32 cm (MAIA, 2013).
O menor incremento peridico anual foi de 0,07 cm e o maior foi de 1,77 cm,
semelhante ao encontrado por Longhi et al. (2006) de 1,71 cm para um indivduo, e por
Figueiredo Filho et al, (2010), de 0 e 1,27 cm, para incremento mnimo e mximo,
respectivamente.
Figura 6.4 - Histograma de frequncia por classe de DAP das rvores de Cedrela fissilis
(Vell.) com incremento peridico anual em dimetro e rea basal medidos.
O incremento peridico anual em dimetro teve a tendncia de diminuir com o
aumento da dimenso da rvore enquanto o incremento em rea basal teve tendncia
ascendente (Figura 6.5). Isso ocorre, pois com o aumento do dimetro a rea adicionada ao
redor da rvore maior (ASSMANN, 1970), assim, o dimetro influi mais no incremento em
rea basal do que no incremento radial.
101
A relao entre o incremento em rea basal e o dimetro foi a mais marcante, e obteve,
portanto, correlao superior (Tabela 6.1). Apesar disso, o incremento em rea basal ainda
apresenta disperso bastante ampla, a relao entre essas duas variveis encontradas por
Mattos (2007) para a mesma espcie foi mais simtrica, de forma quadrtica, com menor
disperso, resultando em uma correlao de 0,63. Isso pode ter ocorrido devido as rvores
analisadas no presente trabalho serem provenientes de reas mais amplas do que o realizado
por Mattos (2007). A coleta de rvores de reas distintas pode incluir maiores variaes nas
condies das plantas, abarcando maiores amplitudes de stios e gerando assim, maiores
variaes em relao ao comportamento do incremento.
Figura 6.5 - relao entre incremento peridico anual em dimetro (IPAd) e DAP e incremento
peridico anual em rea transversal (IPAg) e DAP de Cedrela fissilis (Vell.).
O incremento peridico anual em dimetro foi tambm correlacionado negativamente
com o comprimento de copa. Isso pode ter ocorrido devido a correlao entre comprimento de
copa e dimetro, ou pode ser um indicativo de que as rvores esto com copa improdutiva,
pois as folhas mais prximas da base da copa, provavelmente sombreadas, podem perder a
sua capacidade fotossinttica e ao invs de produzirem, consomem energia. Contudo, mais
estudos so necessrios para averiguao da relao entre o comprimento de copa e o
incremento das rvores, e ainda, cabe ressaltar que a correlao entre incremento peridico
anual em rea transversal e comprimento de copa foi positiva (Tabela 6.1).
O incremento em rea transversal teve maior correlao negativa com a relao HD,
ou seja, quanto mais esbelta a rvore menor o incremento em rea transversal. A maior
esbestez de uma rvore pode significar que enquanto ela cresceu em altura, as condies no
foram propcias para o seu desenvolvimento em dimetro, o que pode estar indicando um
estado de competio mais acentuado. As medidas que visaram mensurar a competio, como
a rea basal pontual de Spurr e a rea basal de Bitterlich no resultaram em correlao
102
significativa com o incremento. Isso ocorre, pois as medidas de competio so expresses

matemtica que no necessariamente representam o processo de competio (CUNHA,
FINGER, 2013).
Tabela 6.1 - Correlaes entre os incrementos peridico em dimetro e em rea transversal de

Cedrela fissilis (Vell.) com as variveis medidas.
DAP Ht
HD Dcp
L
Pc
IS
IA
Fc
Gsp
Gb
IPAd -0,20 -0,12 0,14 -0,19 -0,25 -0,13 0,15 -0,09 0,04 -0,08 -0,01
Pr. 0,034 0,198 0,155 0,062 0,013 0,192 0,133 0,392 0,699 0,41 0,911
IPAg 0,48 0,47 -0,53 0,48 0,37 0,2 0,31 0,46 0,37 0,08 0,05
Pr. <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 0,04 <0,01 0,02 0,03 0,403 0,63
Onde: IPAd = Incremento peridico anual em dimetro; IPAg= Incremento peridico anual em rea
transversal; Pr. = Probabilidade da correlao; DAP = dimetro altura do peito; Ht= altura total; HD
=relao entre altura e dimetro ou relao hisomtrica; Dcp = dimetro de copa; L = Comprimento da
copa; Pc= proporo de comprimento de copa; IS= ndice de salincia (DC/DAP); IA= ndice de
abrangncia (DC/Ht); Fc= formal de copa (DC/L); Gsp = rea basal pontual de Spurr; Gb = rea basal
de Bitterlich.
O modelo para o incremento peridico em dimetro incluiu as variveis de dimetro

inicial e classe de copa, contudo os erros no apresentaram distribuio normal, conforme o
teste de normalidade de Shapiro-Wilk (W = 0.9459, Pr. < 0,01), portanto, a varivel
dependente foi transformada em logaritmo, para obteno de normalidade. A equao obtida
foi Ln(IPAd)= -0,3254-0,01529.DAPi -1,305562 CC1, onde DAPi=dimetro inicial,
CC1=classe de copa das rvores sob dossel. A regresso obteve erro padro da estimativa de
0,5631, coeficiente de determinao de 0,36. O teste de normalidade de Shapiro-Wilk inidcou
que os dados so normais (W = 0,9828; Pr.= 0,169) e o teste de Durbin-Watson indicou
independncia de erros (DW = 1,7621; Pr. = 0,08). Os resduos mnimo e mximo foram de 1,39 e 1,15, respectivamente (Figura 6.6).
Figura 6.6 - Distribuio dos resduos da equao de regresso para o logaritmo do

incremento peridico em dimetro de Cedrela fissilis (Vell.).
103
O incremento peridico em rea transversal tambm foi transformado em logaritmo

para a obteno de resduos normalmente distribudos, resultando na equao Ln(IPg) =
3,246-1,398.HD-1,614CC1+2,920.IS. Onde: HD= relao hipsomtrica; CC1 = Classe de
copa das rvores oprimidas e co-emergentes; IS= ndice de salincia (DC/DAP). Com erro
padro de estimativa de 0,592 e coeficiente de determinao de 0,5855. O teste de
normalidade de Shapiro-Wilk indicou normalidade de dados (W = 0,9845; Pr.= 0,233), e o
teste Durbin-Watson para a verificao da correlao entre erros (DW = 1,7937, Pr. = 0,099),
indicou que os erros no foram correlacionados (Figura 6.7), o grfico dos valores reais de
logaritmo em incremento em rea transversal e DAP e valores estimados tambm indicam
bom ajuste (Figura 6.8).
Figura 6.7 - Distribuio dos resduos da equao de regresso para o logaritmo do

incremento peridico em rea transversal de Cedrela fissilis (Vell.).
Figura 6.8 - Valores reais de logaritmo em incremento em rea transversal e DAP (circulos) e
valores estimados (cruzes) de Cedrela fissilis (Vell.).
Cunha (2009) conseguiu ajustar um bom modelo para o incremento peridico de
Cedrela odorata, sendo as variveis de maior importncia (que explicaram a maior parte da
104
variao) as correspondentes ao tamanho da rvore, e principalmente s ligadas a medidas de

copa. Ainda entraram no modelo de Cunha (2009) os ndices de competio. J Mattos
(2007), obteve um ajuste de 0,70, para Cedrela fissilis para o modelo de incremento peridico
em rea transversal em funo do dimetro elevado ao quadrado, do ndice de abrangncia
(relao entre dimetro de copa e altura total da rvore) e nvel de pedregosidade (IPA g = 0,149 + 0,02006.DAP + 58,546.Abr. -0,24.Ped.). Cavalli (2013) tambm encontrou um
modelo que explicou a maior parte da variao do incremento em rea transversal (66%) que
incluiu o dimetro ao quadrado e a relao HD para rvores isoladas de Cedrela fissilis
(Vell.).
Foram testados os modelos encontrados para a espcie citados acima, contudo com
pouco xito, a varivel de dimetro ao quadrado no foi significativa, e os valores do
coeficiente de determinao foram baixos, tanto para o modelo de Mattos (2007) quando para
o modelo de Cavalli (2013). Sendo que o modelo gerado, que envolveu as variveis HD e IS,
parece gerar um modelo intermedirio entre os dois modelos encontrados, visto que cada
varivel que entra no modelo corresponde uma varivel dos modelos anteriores.
As variaes da modelagem para a mesma espcie indicam a alta variabilidade de
crescimento para essa espcie. As diferenas encontradas entre o presente trabalho e o modelo
de Cavalli (2013) so facilmente justificadas, pois o modelo de Cavalli foi feito para a
predio de incremento de rvores sem competio, j o modelo de Mattos (2007) foi feito
para uma regio mais delimitada, e mesmo que o parmetro de competio no entre no
modelo o valor de ndice de salincia pode estar expressando a competio, pois quanto maior
o valor desse ndice, maior a copa para um determinado dimetro, expressando a utilizao do
espao pela rvore. Assim, o modelo encontrado que engloba, relao HD, Classe de copa e
ndice de salincia, demonstra ajuste para dados abrangentes e bom ajuste.
A rvore de regresso indicou uma primeira diviso entre as regies de estudo, sendo
que as rvores das rea de FEPAGRO e Arroio Grande (no municpio de Santa Maria), e da
regio de Agudo se enquadram em um grupo de 32 rvore com incremento peridico em
dimetro de 0,296, enquanto as rvores da regio de Val Feltrina so ainda divididas pelo
ndice de abrangncia (DC/Ht), rvores com ndice de abrangncia menores que 0,422
apresentam incremento mdio de 0,567, e rvores com IA maior ou igual a 0,422 apresentam
incremento peridico em dimetro de 1,26 (Figura 6.9). Os resduos gerados pela rvore de
regresso so aproximadamente normais e relativamente bem distribudos (Figura 6.10).
105
IA<0,422
IPDAP=0,567
N=73
IA>=0,422
IPDAP=1,26
N=5
Regio de
Val Feltrina
Incremento
peridico em
dimetro
Regio de
Santa Maria e
Agudo
IPDAP=0,296
N=32
Figura 6.9 - rvore de regresso multivariada para o incremento peridico em dimetro de

Cedrela fissilis Vell.
Figura 6.10 - Distribuio dos resduos da rvore de regresso de incremento diamtrico para
A diviso dos incrementos por rea endossa a hiptese de que o incremento mais
varivel com a maior abrangncia de reas amostradas, provavelmente devido variao do
stio. Contudo, na anlise de regresso stepwise, o valor sociolgico da planta foi mais
influente que a localizao, considerando que todas as rvores de Agudo e da FEPAGRO
(Santa Maria) esto em condies de rvores oprimidas e co-emergentes, esse fator pode estar
influenciado nessa diviso, contudo, tambm foram englobadas as rvores do CISME, regio
onde todas as rvores foram classificadas como dominantes, indicando que o sitio do CISME
um stio inferior para a espcie, pois mesmo as rvores estando em estado emergente
possuram um incremento peridico baixo. Entretanto, os valores inferiores de incremento em
dimetro das rvores do CISME podem estar relacionados s dimenses das mesmas, pois
todas as rvores do CISME foram rvores de grande de porte, pois o incremento em dimetro
foi negativamente correlacionado com o dimetro, e deve-se considerar que para rvores
106
grandes um pequeno incremento em dimetro pode corresponder a um elevado incremento em

rea transversal.
A tcnica de rvore de regresso uma tcnica importante, pois fcil e simples de ser
aplicada para fins de produo. Contudo, a rvore de regresso no foi eficiente para
descrever o incremento em rea transversal, sendo feita somente uma diviso de incremento
em funo do dimetro inicial.
6.5 Concluso
O crescimento em dimetro do cedro foi influenciado principalmente pelas condies
de copa da rvore, sendo que rvores emergentes apresentam curvas com maior crescimento
do que as rvores co-emergentes e oprimidas.
Os modelos de incremento peridico em dimetro e em rea transversal apresentaram
bons ajustes, e tiveram como variveis inclusas o dimetro inicial e classe de copa, para o
modelo de incremento em dimetro, e grau de esbeltez, classe de copa e ndice de salincia
para o modelo de incremento em rea transversal.
6.6 Referncias
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110
111
CAPTULO 7 VOLUME E A FORMA DA RVORE

7.1 Introduo
A estimativa do volume das rvores, geralmente um dos principais objetivos quando
h levantamentos florestais, pois uma informao fundamental para o planejamento e o
manejo da produo.
As estimativas de volume podem ser obtidas por meio de fator de forma funes de
volume, e funes de afilamento. O processo mais comum nas estimativas de volume a
utilizao de equaes de crescimento (OLIVEIRA, et al., 2011), e do fator de forma, que
apesar de no apresentar elevada robustez (SCHRDER et al, 2013, MIGUEL et al, 2010)
uma maneira antiga e rpida de obter o volume (FIGUEIREDO et al., 2005).
Na utilizao do fator de forma devem-se considerar as variveis do povoamento, e a
utilizao destes por classe diamtrica, pois desta maneira, apresenta bons resultados
(ROCHA et al., 2010). A forma da rvore desenvolvida a partir dos incrementos ao longo do
fuste, rvores sem a influncia da competio apresentam maiores porcentagens de
incremento na base, formando rvores mais cnicas do que as rvore sob a influncia da
competio, que se tornam mais cilndricas (ANDRADE et al., 2007; ASSMANN, 1970).
Os modelos de volume para rvores nativas de elevado valor comercial j
desenvolvidos pelos pesquisadores ainda no englobam a totalidade de espcies, isso ocorre
devido as rvores apresentarem formas variadas, dependente da espcie (HUSCH et al. 2003,
SOUZA, JESUS, 1991), e do estgio de desenvolvimento (MIGUEL et al., 2011) dificultando
que um nico modelo se enquadre para as diversas espcies (HUSCH et al. 2003), sendo que
modelos que englobem muitas espcies podem gerar erros excessivos (BORSOI et al, 2012).
Assim, o objetivo do presente estudo foi verificar qual melhor modelo para as
estimativas de volume total, determinar o fator de forma mdio e por classe de dimetro, bem
como caracterizar o incremento ao longo do fuste para rvores de Cedrela fissilis Vell.

O fator de forma surgir de maneira a suprir as dificuldades em enquadrar as rvores
nos estudos das formas dos slidos, ele foi, portanto, concebido para coordenar os estudos de
forma e volume (HUSCH et al. 2003). Quanto menor o fator de forma, maior o valor de
desconto do volume do cilindro, indicando que a rvore tem forma mais cnica (FINGER,
1992).
112
O fator de forma pode apresentar ampla variao, como por exemplo, para estimativa
de volume total de canjerana o fator de forma variou de 0,94 0,40 (DURLO, DENARDI,
1998), pois influenciado pelo stio, classe diamtrica (SOUZA, JESUS, 1991; MIGUEL et
al., 2011), e ainda pelo vento, (SANTANA, IMAA-ENCINAS, 2013) verificaram em Pinus
caribaea var. hondurensis que as rvores mais prximas da borda da floresta e que sofrem
mais intensamente a influencia do vento apresentam fatores de forma menores do que as
rvores do interior da floresta.
Verificando o comportamento do fator de forma para louro-pardo, Cordia trichotoma
(Vell) Arrab. ex steud averiguou-se que ele aumentou com o crescimento em dimetro. Isto
foi relacionado com a alta competio ao redor das rvores analisadas (WEBER et al., 2002).
Contudo, esse comportamento tambm foi verificado para vrias outras espcies nativas como
a canela amarela, Nectandra Megapotamica (TONINI, et al., 2003), a congonha, Ilex
brevicuspis Rei ssek., o coco (Erythroxilum deciduum), o tarum-de-espinho (Cytharexylum
montevidense Sprenger) e a capororoca (Rapanea ferruginea (Ruiz e Pavon) Mez)
(SPATHELF et al., 2001). Em plantios de teca (Tectona grandis L.f.), o fator de forma
tambm diminui com o aumento do DAP, isso significa que os indivduos menores so os
suprimidos e assim tornam uma foram mais cilndrica (FIGUEIREDO et al., 2005).
O estudo da variao do incremento ao longo do fuste de Pinus taeda L. possibilitou a
averiguao de que rvores com menor competio apresentavam maior incremento na base
da rvore, enquanto rvores que estavam sob maior influencia da competio tiveram um
mximo de incremento em rea tranversal 50% da altura do total da rvore. Os autores
verificaram ainda que essa situao pode reverter conforme a condio ambiental, ou seja,
quando a rvore for liberada novamente, os incrementos passam outra vez a ser maiores na
base da rvore (ANDRADE et al., 2007). Este comportamento tambm j foi relatado por
Asmmann (1970).
Entretanto, apesar da facilidade de obter estimativas de volume com o fator de foram
(FIGUEIREDO et al., 2005) a medida mais precisa para a estimativa de volume o uso das
equaes de volume (FRAGA, et al., 2014). O volume das rvores pode ser estimado por
modelos de simples entrada, que utilizam somente o dimetro como varivel independente, ou
dupla entrada, que permite empregar como variveis independentes o dimetro e a altura, ou
uma combinao destas (SCHNEIDER, 2009). Os modelos de simples entrada tm utilizao
restrita aos locais que geraram os modelos, e por reas em que as rvores tenham relao
hipsomtrica (H/DAP) similar, portanto, devem ser utilizados com cuidado, pois podem
apresentar tendenciosidade (LOETSCH et al. 1973), j os modelos de dupla entrada produzem
113
estimativas de volume mais acuradas (MIGUEL et al, 2010) e so, portanto, mais flexveis e
mais utilizados, h ainda um terceiro grupo de modelos de volume que incluem uma terceira
varivel independente, como o valor do dimetro na base do tronco, altura de copa entre
outros (LOETSCH et al. 1973).
Dentre os modelos testados para estimativa de volume, destaca-se o modelo de
Shumacher e Hall, pois foi eficiente para estimar o volume de diversas espcies diferentes
(COLPINI et al., 2009, SOUZA, JESUS, 1991, MLLER, et al. 2014, TONINI, et al, 2009,
AZEVEDO, et al. 2011). H ainda outros modelos que se destacam como, conforme a
espcies florestal, como o Stoate (FRAGA, et al., 2014, SILVESTRE et al. 2014), Spurr
(AZEVEDO, et al. 2011), entre outros.
7.3 Material e mtodo
Para anlise de volume e incremento ao longo do fuste, 11 rvores foram abatidas e

seccionadas, tomando-se discos nas posies de base a 0,30 - 0,4 m e aps de metro em
metro. Os discos foram secos e polidos com lixas de granulometria crescente, os anis foram
demarcados com lupa e os discos digitalizados e anis demarcados pelo software Image ProPlus. A determinao rigorosa do volume foi realizada pelo mtodo de Smalian, formado pelo
somatrio do volume do toco (Vo=go.lo, onde go=rea transversal da base e lo=comprimento
da base); volumes das seces intermedirias (vi=(gi+1+gi).li/2, onde gi=rea transversal das
extremidades das seces e li=comprimento da seco)e volume do apical assumido como a
forma de um cone (Vc=1/3.(gi.li)) (FINGER, 1992). Atravs da anlise de tronco tambm
foram obtidos os volume das mesmas rvores durante os anos anteriores at o limite de 5 cm
de DAP.
Foram testados 8 modelos para o volume total sem casca para as rvores cortadas de
cedro (LOETSCH et al., 1973) (Tabela 7.1).
Foi feito o teste de normalidade de Shapiro-Wilk para verificao dos pressupostos da
regresso, e os modelos foram avaliados pelo coeficiente de determinao, valor de F, erro
padro da estimativa, valor de AIC e ainda e ainda pelos grficos de resduos.
O fator de forma foi calculado pela diviso entre o volume do cilindro, gerado pelo
dimetro da rvore e sua altura total, pelo volume real (SILVA, PAULA NETO, 1979),
considerando at 5 cm de dap, e foi confeccionado conforme a classe de dap.
O incremento porcentual ao longo do fuste foi calculado em porcentual em relao ao
valor do DAP.
114
Tabela 7.1 - Modelos de volume total sem casca testados para as rvores de cedro abatidas.
Nmero do modelo
1
2
3
4
5
6
7
8
Modelo
V=b0+b1.DAP
V=b0+b1.DAP+b2.DAP
V=b0+b1.DAPH
V=b0+b1.DAP+b2.DAPH+b3.H
logV=b0+b1.log.DAPH
logV=b0+b1log(DAP)+b2log(H)
V=b0+b1.D0,3h.DAP.H
logV=b0+b1.log(D0,3h.DAP.H)
Autor(s) do modelo
Kopezky-Gehrhard
Dissescu-Meyer
Spurr
Stoate
Spurr logartmico
Schumacher Hall
Ogaya
Ogaya logartmico
Onde: V= Volume; DAP =dimetro altura do peito; H=altura total; b0, b1, b2= coeicientes.
A verificao dos parmetros que podem influenciar a forma da rvore foi feita a partir
de anlise de correlao do fator de forma com a competio, com a idade, com o DAP, o
dimetro na base do tronco e com a altura total.
A competio foi determinada pela anlise da rea basal de Bitterlich e a rea basal
pontual de Spurr.

Dentre os modelos testados para ajuste do volume total, somente dois modelos
apresentaram os erros normalmente distribudos, ao nvel de 99% de significncia,
caracterstica necessria para a anlise de regresso, pois ela que garante o clculo da
significncia (SCHNEIDER et al, 2009). Os modelos que apresentaram dados normais foram
os de Shumacher - Hal (6) e o Ogaya logartmico (8) (Tabela 7.2).
Entre esses dois modelos, apesar do modelo de Ogaya logartmico (8) proporcionar os
melhores valores de ajuste, como maior valor de F, maior valor de coeficiente de
determinao e menor erro padro da estimativa ela tem uma distribuio de resduos com
tendncia a apresentar heterogeneidade de varincia nos menores valores de volume (Figura
7.1), portanto, como essa caracterstica tambm um pressuposto para a anlise de regresso,
optou-se pela utilizao do modelo de Shumacher - Hal (6).
O
modelo
de
Shumacher
Hall
resultou
na
equao
logV=
4,039+1,373.log(DAP)+1,182.log(H), com todos coeficientes significativos (Pr.<0,01).
115
Tabela 7.2 - modelos de regresso de volume total.

N.
1
2
3
4
5
6
7
8
Modelo
V=b0+b1.DAPsc
V=b0+b1.DAPsc+b2.DAPsc
V=b0+b1.DAPsc.H
V=b0+b1.DAPsc+b2.DAPscH+b3.H
logV=b0+b1.log.DAPH
logV=b0+b1log(DAP)+b2log(H)
V=b0+b1.D0,3h.DAP.H
logV=b0+b1.log(D0,3h.DAP.H)
W (Pr.)
0.948 (<0,01)
0.959 (<0,01)
0.929 (<0,01)
0.918 (<0,01)
0.952 (<0,01)
0.972 (0,03)
0.913 (<0,01)
0.976 (0,06)
F
458,5
240,1
829,5
294,5
963,4
533,3
1248
2045
Sxy
0,0095
0,0093
0,0074
0,0072
0,0925
0,0883
0,0061
0,0651
Raj.
0,8192
0,8256
0,8913
0,8971
0,905
0,913
0,9251
0,9529
AIC
-947,79
-950,51
-999,75
-1003,35
-483,75
-492,14
-1037,63
-555,32
Onde: W= Valor do teste de Shapiro-Wilk, Pr.=Probabilidade, F=valor de F; Sxy= Erro padro da estimativa;
Raj. =Coeficiente de determinao ajustado e AIC= critrio de informao de Akaike.
O fator de forma mdio foi de 0,5951 0,0851, coeficiente de variao com de 14,3%,
e variou de 0,4299 at 0,9136, variao semelhante encontrada por Durlo e Denardi, (1998)
para canjerana. A variao no diminuiu com a diviso do fator de forma por classe de
dimetro (Tabela 7.3). Contudo, foram amostradas rvores de pequenas dimenses (de 5 at
13 cm de DAP), portanto, a verificao da variao do fator de forma pela classe diamtrica
deve considerar rvores maiores para obter resultados mais conclusivos.
Os grficos de resduos obtidos pela estimativa do volume com a utilizao do fator de
forma mdio e com o fator de forma por classe diamtrica tiveram amplitude de resduos
semelhante aos grficos dos resduos dos modelos (Figura 7.2), entretanto os resduos dos
modelos obtiveram melhor distribuio.
O fator de forma foi correlacionado negativamente com a idade, dimetro e altura, ou
seja, quanto maior a dimenso da rvore menor o fator de forma (Tabela 7.4). Sendo o fator
de forma menor h maior desconto do volume do cilindro, indicando que as rvores mais
grossas so mais cnicas, contudo como no houve correlao significativa entre as medidas
de competio e o fator de forma, a forma mais cnica nas rvores mais grossas pode estar
relacionado com a gentica da rvore.
Contudo, mesmo com correlao negativa entre fator de forma e dimetro, algumas
rvores mostraram tendncias dispares, pois apresentam valores de fator estabilizados ou
mesmo aumentam com o aumento do dimetro (Figura 7.3).
116
Figura 7.1 - Distribuio de resduos dos oito modelos de volume total ajustados de Cedrela
fissilis Vell.
117
Tabela 7.3 - Fator de forma por classe de DAP, e coeficiente de variao para Cedrela fissilis
Vell.
Centro de classe
5,5
6,5
7,5
8,5
9,5
10,5
11,5
12,5
de DAP
Fator de forma 0,6327 0,6461 0,6291 0,5391 0,5661 0,5550 0,5767 0,5008
Cv
7,97
13,36 14,72 12,72 6,29 15,13 14,10
0,60
Figura 7.2 - Grfico dos resduos da estimativa de volume total de Cedrela fissilis Vell por
meio da utilizao do fator de forma mdio e pelo fator de forma por classe diamtrica.
Tabela 7.4 - Correlaes significativas ao nvel de significncia de 5% para o fator de forma e
outras variveis medidas.
f
idade
DAPsc
-0.25 -0,37
0,02 <0,01
Ht
Gb
Gsp
-0,44
0,05
0,29
<0,01
0,798
0,118
Onde: f= fator de forma; DAPsc=dimetro altura do peito sem casca; Ht=altura total, Gb=rea basal de
Bitterlich; Gsp=rea basal pontual de Spurr.
Fator de forma
Fator de forma
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
F5
0.9
A7
0.8
A4
0.7
A6
0.6
A1
0.5
A5
0.4
0.4
0.3
0.3
4
DAPsc (cm)
10
11
12
13
10
11
12
13
DAPsc (cm)
Figura 7.3 - Fator de forma das rvores de cedro em funo do DAPsc.

A anlise de porcentagem do incremento em dimetro ao longo do fuste dessas rvores
(F5, A1, A4, A5, A6, A7), que tiveram fator de forma relativamente estvel com o aumento
118
do dimetro, mostraram que os incrementos foram semelhantes em todas as alturas,

justificando a manuteno de mesmo valor de fator de forma. (Figura 7.4)
A maioria das rvores apresentou maiores incrementos nas partes superiores do tronco
(Figura 7.4).
12
12
10
Altura (m)
Altura (m)
10
8
F1
F2
F3
F4
F5
6
4
2
A1
A3
A4
A5
A6
A7
6
4
2
0
0
0
200
400
600
800 1000
% incremento em dimetro
1200
200
400
600
800
1000
1200
1400
1600
% incremento em dimetro
Figura 21- Porcentagem do incremento em dimetro ao longo do fuste de cedro.

F1-F5: rvores da Fepagro, A1-A7: rvores de Agudo.
Cabe ressaltar, que apesar do fator de forma no apresentar correlao com a

competio, as rvores que tiveram fator de forma estabilizado com o crescimento do
dimetro, ou seja, no se tornaram mais cnicas e nem mais cilndricas, estavam sob uma rea
basal pontual superior s outras rvores que apresentaram maior porcentagem de incremento
nas partes superiores, e que tiveram o fator de forma que diminuiu com o aumento do
dimetro, ou seja, as arvores se tornaram mais cnicas (Tabela 7.5).
Tabela 7.5 Competio pela rea basal pontual de Spurr (Gsp) e a rea basal de Bitterlich
(Gb) para as rvores de cedro de Agudo (A) e da Fepagro (F).
rvores
Gsp
Gb
A1
27,8
24,0
A3
27,4
26,0
A4
48,0
30,0
A5
48,0
30,0
A6
39,5
40,0
A7
37,9
36,0
F1
31,6
30,6
F2
21,6
19,8
F3
25,7
23,8
F4
26,4
28,0
F5
43,2
15,0
Observando o desempenho dos incrementos em altura ao longo do fuste dos diferentes

lugares, nota-se que a regio da FEPAGRO mostra mais homogeneidade, todas as rvores
demonstraram aumento do incremento com o avano da altura no tronco, j a regio de
Agudo demonstra maior variao, em termos gerais, o incremento tambm aumenta com o
avano da altura no tronco, contudo este avano irregular. Essas diferenas podem ser
decorrentes das condies de cada floresta. Na FEPAGRO, os cedros crescem no interior de
um plantio de canafstula j estagnado e com baixa altura total, em Agudo a floresta apresenta
maior variao de espcies e altura total , assim, mais dinmica e varivel.
119
7.5 Concluso
O modelo de Shumacher-Hall apresentou bom ajuste para o volume total de rvores de
O fator de forma mdio apresentou alta variao e a diviso do fator de forma no
diminuiu a variao do mesmo. Os erros dos fatores de forma foram semelhantes aos erros
obtidos pelos modelos de volume.
De maneira geral, o incremento tende a ser maior nas partes superiores do tronco. As
rvores sob alta competio tendem a apresentar incremento similar em todas as alturas do
fuste.
7.6 Referncias
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Grande do Sul. Cincia Florestal. Santa Maria. v.12 n.2 p. 169-176. 2002
122
123
DISCUSSO GERAL
O manejo florestal deve garantir o processo de regenerao em reas que foram
exploradas (GUARIGATA e PINARD; 1998). Todas as reas descritas na presente pesquisa
sofreram ou sofrem algum tipo de ao antrpica, na regio h grande proporo de floresta
nativa que sofreu processo de alterao (LONGHI et al, 2000). Contudo, a espcie Cedrela
fissilis necessita de clareiras para sua regenerao e parece ser beneficiada em florestas
secundrias, pois h elevada densidade de indivduos de Cedrela fissilis nessa condio.
A densidade e a distribuio espacial demonstraram que mesmo com a baixa
densidade das rvores maduras (rvores produtoras de sementes) a regenerao estabelecida,
sendo que foi necessria apenas uma rvore prxima clareira para propiciar elevada
regenerao.
A disperso de sementes das rvores anemocrica (como o caso do cedro)
beneficiada pelas reas abertas, sendo limitada quando h elevada densidade do dossel
(HUGHES, et al. 1994). As reas de capoeiras apresentam a maior concentrao de disperso
anemocrica quando comparada outros estgios sucessionais (VENZKE, et al., 2014).
Assim exposto, nota-se que para o manejo desta espcie, aps extrao de madeira, so
necessrias poucas rvores matrizes para que a regenerao se estabelea novamente. As
florestas naturais apresentam densidade varivel de indivduos adultos de cedro, com o
manejo da regenerao, essa densidade pode aumentar, gerando volumes considerveis com
os ciclos de corte.
A regenerao das plantas jovens ocorre de maneira agrupada, e apesar das clareiras
serem benficas para o recrutamento da regenerao, h os problemas relacionados ao ataque
da mariposa, que est relacionada a reas abertas, ou seja, com baixa densidade total de
plantas. As reas de clareiras estudadas so caracterizadas por serem de tamanho pequeno (em
torno de 10 metros de raio), recomenda-se a utilizao de cortes de liberao, para formar
reas que possibilitem a disseminao das sementes e que no sejam excessivamente abertas
para evitar os ataques.
Tambm deve ser evitada a elevada densidade de plantas jovens de cedro em uma
rea, para evitar o ataque do serrador, isso pode ser realizado com a retirada da regenerao
excedente. Como as plantas de cedro regeneram de maneira agrupada, o excedente pode ser
utilizado para o plantio em outras reas, fazendo com que a espcie apresente uma
distribuio mais prxima da uniforme para auxilio do manejo e para, posteriormente,
produzir uma regenerao natural com distribuio tambm mais uniforme no terreno.
124
Alguns indivduos regenerantes permaneceram vivos mesmo com baixo crescimento

em altura e dimetro, isso ocorre, provavelmente, devido as caractersticas plsticas da
espcie, sendo que, quando melhorada a condio da planta o crescimento possivelmente
pode voltar a ser mais rigoroso.
O crescimento em altura das plantas de regenerao foi maior em rea com a presena
da samambaia das taperas. A samambaia uma espcie muito agressora que dificulta a
regenerao natural da florestal (DELUCA et al, 2013), portanto o cedro uma espcie
promissora para a colonizao de reas ocupadas pela samambaia.
As rvores que se encontravam em estratos inferiores ao dossel da floresta
apresentaram incrementos desprezveis. Assim, a verificao da capacidade de resposta
liberao dessa espcie deve ser testada, para averiguar uma possvel utilizao de rvores sob
dossel. Segundo Soliz-Gamboa et al. (2012) a capacidade de resposta liberao pode
depender da espcie e da dimenso da rvore.
125
RECOMENDAES PARA O MANEJO DO CEDRO

Apenas uma rvores matriz por hectare necessria para garantir a disseminao de
sementes. Contudo, para que haja a regenerao efetiva, devem-se estabelecer clareiras na
rea, ou cortes de liberao que proporcionem reas mais abertas.
Os cortes de liberao devem ser preferidos ao invs da formao de clareiras para
evitar o ataque da mariposa (Hypsipyla grandella).
As reas de regenerao no devem ter elevada densidade de plantas de cedro, para
evitar o ataque do serrador.
O cedro recomendado para reas com presena de samambaia das taperas.
Na conduo da regenerao de cedro, as plantas no devem ser deixadas em rea com
rea basal superior 20m, pois seu crescimento nesta densidade reduzido.
Plantas que esto mal formadas podem ser cortadas para conduo de rebrota a partir
de 3 cm de dimetro de coleto.
No manejo de cedro em floresta natural deve-se dar prioridade para rvores com
menor relao hipsomtrica (menor relao entre altura e dimetro), e maior ndice de
salincia (relao entre dimetro de copa e DAP).
A manuteno de rvores sob reas basais superiores 30m no recomendada, pois
pode interferir negativamente na forma da rvore, indicando elevada competio para a
espcie.
126
6. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
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Padre, RS, Brasil Revista rvore, Viosa-MG, v.38, n.3, p.403-413, 2014.

Tese Lilian Pereira

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UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA MARIA

CENTRO DE CINCIAS RURAIS

MANEJO DE Cedrela fissilis (Vell.) EM FLORESTA

Llian Daniel Pereira

Santa Maria, RS, Brasil

MANEJO DE Cedrela fissilis (Vell.) EM FLORESTA

Llian Daniel Pereira

Tese apresentada ao Curso de Doutorado do Programa de Ps Graduao em

Orientador: Prof. Doutor Frederico Dimas Fleig

Santa Maria, RS, Brasil

Universidade Federal de Santa Maria

A Comisso Examinadora, abaixo assinada,

MANEJO DE Cedrela fissilis (Vell.) EM FLORESTA ESTACIONAL

Paulo Justiniano Ribeiro Junior, Dr. (UFPR)

Pedro Highuchi, Dr. (UDESC)

Joo Eduardo da Silva Pereira, Dr. (UFSM)

Cesar Augusto Guimares Finger , Dr. (UFSM)

Santa Maria, 24 de fevereiro de 2015.

Em qualquer rea da cincia, o observador perfeito

nmero 1 e linha pontilhada) e em rea de regenerao inicial com presena da samambaia

CC1 = Classe de copa de rvores oprimidas e co-emergentes.

CAPTULO 4 INCREMENTO DE INDIVDUOS JOVENS DE CEDRELA FISSILIS

6.4 RESULTADOS E DISCUSSO .................................................................................... 96

CAPTULO 1 DESCRIO DAS REAS DE ESTUDO E DA ESPCIE

1.1.1. Silveira Martins

floresta se encontra em estgio intermedirio a maduro de regenerao, caracterizada por

1.1.3 Santa Maria

Figura 1.1 - Localizao das reas de estudo:

1.2.1 Distribuio diamtrica e distribuio espacial das rvores sadias e atacadas

As plantas de cedro medidas para a anlise de crescimento de indivduos jovens foram

1.3 Caracterizao da espcie em estudo: Cedrela fissilis (Vell.)

dimetro de colo, em mdia, crescimento de 25,6 cm em altura e 5,9 cm de dimetro de colo

BRENA, D. A.; LONGHI, S. J. Inventrio Florestal.In: ITAQUI, J. (Org.) Quarta Colnia:

EMBRAPA. Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria, Centro Nacional de Pesquisa de

CAPTULO 2 - DISTRIBUIO DIAMTRICA DE Cedrela fissilis

2.2 Reviso Bibliogrfica

(BATISTA, 1989). Alm disso, o histograma de frequncia de dimetro pode mostrar a

A distribuio de J invertido tpica de florestas inequineas (CABACINHA;

2.6 Referncias bibliogrficas

FIGUEIREDO FILHO, A; DIAS, A. N; STEPKA, T. F.; SAWCZUK, A. R. Crescimento,

CAPTULO 3 - DISTRIBUIO ESPACIAL DE Cedrela fissilis Vell. EM

3.2 Reviso bibliogrfica

r. Se os pontos e as marcas so independentes ambas as funes devem ser constantes e no

3.3 Material e mtodos

3.3.2 Analise da intensidade e da interao entre as rvores

3.3.3 Analise da influncia da altitude na distribuio espacial das rvores

3.4 Resultados e discusso

Foram localizadas 14 rvores adultas, 42 adulto-intermedirias, 225 rvores jovens e

Tabela 3.1 - Nmero de rvores e densidade em cada sub-rea da regio de estudo,

3.4.1 Analise da intensidade e da interao entre as rvores

Figura 3.2 - Funo L para as rvores adultas, adulto-intermedirias, jovens e plntulas de

O agrupamento das rvores jovens e das plntulas para as distncias superiores 20

A relao de associao entre as rvores jovens e as plntulas pode ocorrer devido s

3.4.2 Analise da influncia da altitude na distribuio espacial das rvores

Figura 3.9 Perfil de altitude da rea de estudo, em Valfeltrina, RS.

intermedirias de 290 m com tendncia de diminuio de intensidade para as altitudes mais

Figura3.10 Intensidade de indivduos de cedro adulto (A), adulto-intermedirios (B), jovens

BADDELEY, A. Analysing spatial patterns in R. Workshop Notes, Version 4.1.

LARCHER, W. Ecofisiologia Vegetal. So Paulo: Ed. RiMa Artes e Textos. So Carlos, So

POTTKER, G. S. Distribuio espacial de espcies da Floresta Ombrfila Mista na Flona de

SANTOS, C. S; CHIOSSI, R. Y.; AVILA, A. L. GASPARIN, E. Levantamento florstico e

CAPTULO 4 INCREMENTO DE INDIVDUOS JOVENS DE Cedrela

4.2 Reviso bibliogrfica

facilmente visualizado pela presena de cicatrizes, de folhas, de catafilos, e pela textura da