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Equipo 1
4CM5
INTRODUCCIN
La fagocitosis es un proceso en el que se interiorizan partculas grandes (mayores
a 0.5 micras de dimetro) que depende del citoesqueleto. Un fagocito usa varios
receptores de superficie para unirse a un microorganismo y extiende proyecciones
membranosas en forma de copa a su alrededor. (Abbas. 2008)
La fagocitosis es iniciada por la adhesin del antgeno a la membrana celular del
macrfago. Los antgenos complejos, como clulas bacterianas completas o
partculas virales, tienden a adherirse bien y se fagocitan con facilidad. La
adhesin induce salientes de la membrana, llamadas seudpodos, que se
extiende alrededor del material fijado. La fusin de los seudpodos encierra el
material dentro de una estructura limitada por una membrana conocida como
fagosoma, que a continuacin ingresa a la va endoctica de procesamiento.
(Kuby. 2007)
En esta va, un fagosoma se mueve hacia el interior de la clula, en donde se
fusiona con un lisosoma para formar un fagolisosoma. Los lisosomas contienen
una variedad de enzimas hidrolticas que digieren el material fagocitado. Despus
se elimina el contenido digerido del fagolisosoma mediante un proceso llamado
exocitosis. (Kuby. 2007)
Los macrfagos y los neutrfilos activados convierten el oxgeno molecular en
intermediarios reactivos del oxgeno, que son sustancias oxidantes muy reactivas
que destruyen los microorganismos. El principal sistema generador de especies
libres de oxgeno es el sistema de la oxidasa del fagocito. Esta oxidasa es una
enzima con mltiples subunidades que se ensambla principalmente en la
membrana fagolisosmica de los fagocitos activados. La oxidasa del fagocito se
induce y activa por numerosos estmulos, como el IFN- y seales procedentes de
los RTT. (Abbas. 2008)
La funcin de esta enzima consiste en reducir el oxgeno molecular en especies
libres de oxgeno, como los radicales de superxido, de manera que la forma
reducida de (NADHP) acta como cofactor. Tras todas esas reacciones, el ltimo
paso de la fagocitosis, es la eliminacin del contenido digerido del fagolisosoma
mediante un proceso llamado exocitosis. (Abbas. 2008)
La membrana del macrfago tiene receptores para ciertas clases de anticuerpos.
Si un antgeno est recubierto con el anticuerpo apropiado, el complejo de
antgeno y anticuerpo se une con mayor facilidad a los receptores de anticuerpo
en la membrana del macrfago que un antgeno solo y mejora la fagocitosis.
(Kuby. 2007)
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Por consiguiente, el anticuerpo acta como una opsonina, una molcula que se
une al antgeno y el macrfago e incrementa la fagocitosis. El proceso por el cual
las opsoninas hacen a los antgenos particulados ms susceptibles a la fagocitosis
se denomina opsonizacin. (Kuby. 2007)
OBJETIVOS:
1. Diferenciar la fagocitosis entre un microorganismo opsonizado y no
opsonizado.
2. Comprender el fundamento de la prueba de reduccin del nitroazul de
tetrazolio.
3. Inferir las consecuencias de las alteraciones en la fagocitosis.
4. Observar macrfagos pulmonares en un proceso infeccioso crnico.
RESULTADOS Y DISCUSIN:
Preparaciones de fagocitos con levaduras opsonizadas y no opsonizadas
teidas con NTB.
Macrfagos
MACROFAGOS
OBJETIVO:
40
X
Reduccin
de NTB
Levadura
Macrfagos
Macrfagos con
l e v a d u r a s
endocitadas.
"
MUESTRA
DE
LEUCOCITOS
HUMANOS
CON
REDUCCIN
DE
NITROAZUL
DE
TETRAZOLIO.
TINCIN:
HE
OBJETIVO:
40X
Macrfagos
Macrfagos que
han fagocitado el
NTB
"
Macrfagos
alveolares
"
MUESTRA
DE
MACRFAGOS
ALVEOLARES
CON
ENFERMEDAD
OBSTRUCTIVA
CRNICA.
TINCIN:
HE
OBJETIVO:
40X
Resultados:
CELULAS FAGOCITICAS (Macrfago)
No. De
clulas totales
contadas
NO. De clulas
con levaduras
endocitadas
NO.de clulas
con reduccin
de NTB
NO
OPSONIZADAS
25
10
40%
12%
OPSONIZADAS
25
19
76%
28%
MACRFAGOS
NBT
25
10
40%
8%
LEUCOCITOS
HUMANOS CON
NBT
25
18
72%
32%
DISCUSIN DE RESULTADOS:
En base a los resultados obtenidos en el conteo de las clulas nos damos cuenta
que el al ser opsonizadas existe un mayor nmero de captacin de levaduras o
agentes extraos, por lo que la respuesta inmunitaria e inflamatoria es de ms
rapidez que las que no estn opsonizadas. En cuanto a las clulas fagocticas y
reductoras de NBT evaluamos que los leucocitos con NBT es mayor su capacidad
oxidativa que la de los macrfagos con NBT.
CONCLUSIN:
Al observar los cortes histolgicos en el microscopio pudimos evidenciar el
estallido respiratorio que realizan los fagocitos para conseguir la degradacin de la
estructura que ha sido fagocitada. Este proceso permite, en la mayora de los
casos, que agentes patgenos no prosperen en nuestro organismo. Tambin fue
posible observar la estructura de fagocitos, especficamente la de los macrfagos
alveolares; cuya estructura est adaptada para que pueda cumplir con la funcin
designada que es la fagocitosis ya que cuenta con muchos lisosomas los cuales
contienen las enzimas requeridas para degradar al agente que fue endocitado.
Con las bases tericas que se proporcionaron en clase y la observacin en
laboratorio conseguimos relacionar esta serie de eventos que se dan a nivel
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CUESTIONARIO:
1.
Cuantificacin de IgE
Prueba para medir bacterilisis in vitro
Tamiz metablico
Reduccin de DHR
2. Lesiones cutneas y alrededor de la nariz y orejas se infectan fcilmente y
aumentan de tamao los ganglios regionales, se forman granulomas que
vacan su contenido purulento en el exterior.
Hepatomegalia
Aumento de VSG
Osteomielitis
Infecciones pulmonares
3. Neutrfilos y macrfagos. Se acumulan los polimorfonucleares en el sitio de
infeccin. Comienzan con una adherencia al endotelio y migracin al sitio de
infeccin, adherencia del mismo por la membrana celular y englobamiento,
fusin de lisosomas con una vacuola fagoctica y posterior degranulacin y
estallido respiratorio.
4. Linfocitos T, y macrfagos.
5. Proceso por el cual se marca un patgeno para su ingestin u destruccin
por fagocitos.
C3b
C5b
IgG1
IgG3
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REFERENCIA:
Abbas A, Lichtman A, Stranford S. Inmunologa Celular y Molecular 6
Edicin. Espaa. Editorial Elsevier Saunders. 2008. 285pp.
Kindt J, Inmunologa de Kuby. 6 Edicin. Mxico. Editorial McGraw Hill.
2007. 36, 337 pp.
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